Vergleichstabelle der Valocordin-Analoga

Handelsname

Lek. von Formen

Bequemlichkeit und Genauigkeit der Abgabe, Sicherheit

Aktiv
in va

Helfer
in va

Inhalt
aktiv in

Primär Verpackung

Hersteller

seit 1964 auf dem Markt - bewährte Qualität, ein Originalarzneimittel

Tropfen
d / Einnahme

Eine dichte Pipette mit der Fähigkeit, langsam und genauer zu dosieren. Fälschungsschutz auf jeder Flasche. Die kleinstmögliche Menge an Verunreinigungen durch standardisierte Herstellung und Verwendung von in Europa hergestellten Substanzen.

Pfefferminzöl europäischer Produktion nach europäischen Qualitätsstandards, hochraffiniert

in 1 ml: 18,4 mg 18,4 mg

registriert und produziert
KREWEL MEUSELBACH GmbH (Deutschland)

Tropfen zur oralen Verabreichung

Orange Glas Tropfflasche.

Pfefferminzblattöl

in 1 ml: 18,26 mg 20 mg 1,42 mg

PHARMSTANDART-LEXREDISTS OJSC (Russland)

Tropfen
d / Einnahme

Orangefarbene oder braune Glasflaschen mit Verschlusskappen aus Polyethylen und Schraubverschlüssen aus Polymermaterialien.

Pfefferminzblattöl

in 1 ml: 18,26 mg 20 mg 1,42 mg

SYNTHESE OJSC (RUS)
TATHIMFARMPREPARATY AO (Russland)
ECOLAB CJSC (Russland)

Konturzellenverpackung aus PVC und Folie

Pfefferminzblattöl

in 1 Tablette: 7,5 mg 8,2 mg 0,58 mg

Konturzellenverpackung

PHARMSTANDART-LEXREDISTS OJSC (Russland)
YUZHFARM LLC (Russland)

Tropfen
d / Einnahme

Orangefarbene oder braune Tropfflaschen aus Glas mit Schraubhals, verschlossen mit aufschraubbaren Polymer-Tropfflaschen oder Tropfkappen.

in 1 ml: 20 mg 20 mg

MOSKAU PHARMAZEUTISCH
FACTORY CJSC (Russland)

Tropfen
d / Verschlucken Alkohol

Dunkle Glasflaschen mit Schraubenhals, verkorkt mit einem Deckel mit einer ersten Öffnungssteuerung mit einer Pipette.

Pfefferminztinktur

in 1 ml: 0,332 ml 0,332 ml 0,168 ml 0,168 ml 1 mg

Tropfflasche

EUROMED LLC (Russland)


* Ethylbromisovalerianat; α-Bromisovaleriansäureethylester

Valocordin

Preise in Online-Apotheken:

Valocordin - ein kombiniertes Medikament, das beruhigend und krampflösend wirkt.

pharmachologische Wirkung

Die therapeutische Wirkung (beruhigend, krampflösend und vasodilatierend) von Valocordin wird durch seine aktiven Komponenten bestimmt.

Valocordin Freigabeformular

Medikamente Valocordin wird in Form von Tropfen zur oralen Verabreichung in dunklen Glasflaschen von 20 und 50 ml freigesetzt.

Zusammensetzung von Valocordin

Die Zusammensetzung von Valocordin umfasst die folgenden Komponenten:

  • Phenobarbital wirkt beruhigend und vasodilatierend. Darüber hinaus trägt es zu einer Verringerung der Erregung des Zentralnervensystems bei, hat eine milde, milde hypnotische Wirkung und erleichtert das Einsetzen des natürlichen Schlafes;
  • Pfefferminzöl wirkt vasodilatierend und krampflösend;
  • Ethylbromisovalerianat wirkt beruhigend, hypnotisch und krampflösend..

Analoga von Valocordin

Das Analogon von Valocordin für Wirkstoffe ist das Arzneimittel Corvaldin.

Je nach Wirkmechanismus verfügt Valocordin über eine Vielzahl von Analoga in verschiedenen Darreichungsformen:

  • Tabletten - Bromiert, Corvalol, Valdispert, Baldrian Forte, Baldrian, Siebenschläfer, Kaliumbromid, Bromcamfort, Sympathisch, Novo-Passit, Patrimin, Songa Nacht;
  • Tropfen zur oralen Verabreichung - Valemidin, Valeodicramen, Valerianachel, Valocormid, Doppelherz Melissa, Corvalol, Notta, Passidorm;
  • Lösung zur oralen Verabreichung - Valeran, Novo-Passit;
  • Baldrian Tinktur;
  • Elixier - Klosterfrau Melisana;
  • Injektionslösung - Litonit.

Anwendungshinweise Valocordin

Gemäß den Anweisungen sollte Valocordin eingenommen werden mit:

  • Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems, einschließlich Kardialgie und Sinustachykardie;
  • Schlaflosigkeit;
  • Neurosen, die von Angst, Reizbarkeit, Angst begleitet werden;
  • Erregungsbedingungen, die von ausgeprägten autonomen Reaktionen begleitet werden.

Kontraindikationen

Gegenanzeigen für die Einnahme von Valocordin gemäß den Anweisungen sind die folgenden Krankheiten und Zustände:

  • Stillzeit;
  • Schwangerschaft;
  • Schwer beeinträchtigte Nieren- oder Leberfunktion;
  • Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten von Valocordin.

Valocordin dosieren

Valocordin sollte gemäß den Anweisungen vor den Mahlzeiten eingenommen werden.

Nach dem Zeugnis von Valocordin werden Erwachsenen dreimal täglich 15 bis 20 Tropfen verschrieben. Die Dosis kann durch Einschlafen um bis zu 30 Tropfen erhöht werden.

Kindern wird Valocordin in der Regel nach Alter verschrieben - 1 Tropfen Medikamente pro Lebensjahr eines Kindes. In diesem Fall kann die Dosierung je nach Krankheitsbild von einem Arzt angepasst werden.

Die Dauer der Anwendung von Valocordin durch den Arzt wird individuell festgelegt.

Im Falle einer Überdosierung, die durch eine leichte und mäßige Vergiftung gekennzeichnet ist, werden normalerweise Schwindel, Schläfrigkeit und psychomotorische Störungen beobachtet. In schwereren Fällen kann Valocordin gemäß den Anweisungen Folgendes verursachen:

  • Zu;
  • Atemstillstand;
  • Blutdruck senken;
  • Gefäßkollaps;
  • Tachykardie;
  • Periphere Reflexreduktion.

Wechselwirkung

Die kombinierte Anwendung von Valocordin mit anderen Beruhigungsmitteln führt zu einer Steigerung ihrer Wirkung.

Valocordin-Aktion bei gleichzeitiger Verwendung:

  • Mit Beruhigungsmitteln, Antipsychotika und Alkohol - intensiviert;
  • Mit Stimulanzien des Zentralnervensystems - schwächt.

Darüber hinaus schwächt das Medikament die Wirkung von Glukokortikosteroiden, Cumarinderivaten, oralen Kontrazeptiva und Griseofulvin.

Nebenwirkungen

Selbst eine längere Anwendung von Valocordin wird normalerweise gut vertragen..

Bei Einnahme nach Valocordin's Zeugnis während des Tages werden manchmal leichte Schwindel und Schläfrigkeit beobachtet..

Eine längere Anwendung des Medikaments in Dosen, die über den in der Anleitung empfohlenen Dosen liegen, kann jedoch Symptome einer Bromvergiftung in Form von Folgendem verursachen:

  • Apathie;
  • Depressive Stimmung;
  • Bindehautentzündung;
  • Rhinitis;
  • Beeinträchtigte Bewegungskoordination;
  • Hämorrhagische Diathese.

Lagerbedingungen

Valocordin gehört zu einer Reihe von rezeptfreien Beruhigungsmitteln mit einer Haltbarkeit von 5 Jahren.

Valocordin

Wirkstoffe

Die Zusammensetzung und Form des Arzneimittels

◊ Tabletten sind weiß oder fast weiß, rund, flach, abgeschrägt, auf der einen Seite mit einer geprägten Markierung "V" durchsetzt, auf der anderen Seite glatt.

1 Registerkarte.
Phenobarbital7,544 mg
Ethylbromoisovalerianat7,544 mg

Hilfsstoffe: Pfefferminzblattöl - 0,529 mg, Hopfenbutter - 0,074 mg, Beta-Cyclodextrin in Bezug auf Trockenmasse - 55,55 mg, Kartoffelstärke - 13,589 mg, Lactosemonohydrat - 43,77 mg, mikrokristalline Cellulose Typ 101 - 10,5 mg Calciumstearat - 0,9 mg.

10 Stück. - Blisterverpackungen (1) - Kartons.
10 Stück. - Blisterverpackungen (2) - Kartons.
10 Stück. - Blisterverpackungen (3) - Kartons.
10 Stück. - Blisterverpackungen (5) - Kartons.

pharmachologische Wirkung

Kombiniertes Arzneimittel, dessen Wirkung auf die Eigenschaften seiner Inhaltsstoffe zurückzuführen ist. Es wirkt beruhigend und krampflösend. Erleichtert den Beginn des natürlichen Schlafes.

Phenobarbital hat eine vasodilatierende, hypnotische (in geeigneten Dosen) und milde blutdrucksenkende Wirkung und verstärkt die beruhigende Wirkung anderer Komponenten.

Ethylester von α-Bromisovaleriansäure hat eine beruhigende (wie Baldrian-Wirkung) und krampflösende Wirkung.

Pfefferminzöl, das Teil einiger Kombinationspräparate als Hilfskomponente ist, wirkt reflexartig vasodilatierend und krampflösend. Die Zusammensetzung einiger Arzneimittel als Hilfskomponenten umfasst Hopfenzapfenöl oder Oreganoöl.

Analoga und Ersatz

KRAVEL MOYSELBACH GMBH

Freigabeformular: Kappe. Geschrei. fl. 50 ml

Freigabeformular: Kappe. Geschrei. fl. 25ml

Freigabeformular: Kappen. schwer. Blase

GESUNDHEIT DER TOV FARM COMPANY

Freigabeformular: Kappe. Geschrei. fl. 50 ml

TOV DKP PHARMAZEUTISCHE FABRIK

Freigabeformular: Kappe. Geschrei. fl. 25ml

Freigabeformular: Kappe. Geschrei. fl. 25ml

Freigabeformular: Kappe. Geschrei. fl. 50 ml

KIEV VITAMIN PLANT JSC

Freigabeformular: Kappen. weiche Blase

KIEV VITAMIN PLANT JSC

Freigabeformular: Kappen. schwer. Blase

Freigabeformular: Kappe. Geschrei. fl. 25ml

Freigabeformular: Kappe. Geschrei. fl. 50 ml

Freigabeformular: Registerkarte. Blase

DARNITSA CHAO PHARM. FESTE

Freigabeformular: Kappe. Geschrei. fl. 25ml

DARNITSA CHAO PHARM. FESTE

Freigabeformular: Kappe. schreien., rr fl. 40 ml

FARMA START LLC

Freigabeformular: Registerkarte. Blase

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik Valocordin ist eine kombinierte Zubereitung, die Phenobarbital und Ethylbromisovalerianat (Ethylester von α-Bromisovaleriansäure) enthält. Beide Substanzen haben je nach Dosis eine beruhigende, hypnotische Wirkung und in hohen Dosen eine narkotische Wirkung. Wie andere Derivate der Barbitursäure hemmt Phenobarbital das Inhibitorsystem der retikulären Bildung. Ethylbromisovalerianat wirkt sowohl krampflösend als auch beruhigend. Bei der in Valocordin enthaltenen Konzentration wirkt Ethylbromisovalerianat als Synergist von Phenobarbital (schnelle Manifestation der Wirkung)..

Pharmakokinetik Phenobarbital wird schnell resorbiert (direkt im Magen). Etwa 35% binden an Blutplasmaproteine, der Teil, der nicht an Proteine ​​gebunden ist, wird in den Nieren gefiltert. Die Reabsorption erfolgt bei niedrigem pH. Eine Rückdiffusion tritt aufgrund der Alkalität des Urins nicht auf. Etwa 30% des Phenobarbitals werden unverändert im Urin ausgeschieden, und nur ein kleiner Teil davon wird in der Leber oxidiert. Bei längerer Anwendung kommt es zur Anreicherung des Wirkstoffs im Blutplasma sowie zur Induktion von Leberenzymen. Infolge dieser Induktion wird die Oxidation von Phenobarbital und anderen Arzneimitteln beschleunigt..

Brom aus Ethylbromosovalerianat wird sehr langsam aus dem Körper freigesetzt. Wenn das Medikament über einen längeren Zeitraum angewendet wird, reichert es sich im Zentralnervensystem an, was zu einer chronischen Bromvergiftung führt.

Indikationen

Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems; Neurosen, begleitet von erhöhter Reizbarkeit und Angstgefühl; psychosomatisch verursachte Angst; Erregungszustände mit ausgeprägten autonomen Manifestationen; einschlafen.

Anwendung

Erwachsenen zuweisen. Innen mit Lebensmitteln mit etwas Flüssigkeit auftragen. Die übliche Dosis beträgt 15-20 Tropfen 3-mal täglich. Bei Schlaflosigkeit können Sie bis zu 30 Tropfen erhöhen. Die Dauer des Arzneimittels wird vom Arzt festgelegt.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe oder andere Bestandteile des Arzneimittels, akute Leberporphyrie, schwer beeinträchtigte Leber- und Nierenfunktion, Diabetes mellitus, Depression, Myasthenia gravis. Arzneimittel, die Phenobarbital enthalten, sind kontraindiziert bei Alkoholismus, Drogen- und Drogenabhängigkeit (einschließlich Krankengeschichte), Atemwegserkrankungen mit Atemnot, obstruktivem Syndrom, schwerer arterieller Hypotonie, akutem Myokardinfarkt und depressiven Störungen mit einer Tendenz zum Selbstmord des Patienten.

Nebenwirkungen

Vom Nervensystem: Asthenie, Schwäche, gestörte Bewegungskoordination, Nystagmus, Ataxie, Halluzinationen, paradoxe Erregung, Schlaflosigkeit (bei älteren Patienten), verminderte Konzentration, Müdigkeit, Hemmung von Reaktionen, Kopfschmerzen, kognitive Beeinträchtigung. In einigen Fällen, Schläfrigkeit und leichtem Schwindel, kann Verwirrung festgestellt werden.

Aus dem Bewegungsapparat: Bei längerem Gebrauch von Phenobarbital-haltigen Arzneimitteln besteht die Gefahr einer Verletzung der Osteogenese und der Entwicklung von Rachitis. Bei Patienten, die eine Langzeittherapie mit Phenobarbital erhalten, wurde über eine Abnahme der Knochenmineraldichte, Osteopenie, Osteoporose und Frakturen berichtet. Der Mechanismus, durch den Phenobarbital den Knochenstoffwechsel beeinflusst, ist nicht bekannt.

Aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Schweregefühl im Magenbereich bei längerem Gebrauch - beeinträchtigte Leberfunktion.

Hämatopoetische Organe: Agranulozytose, megaloblastische Anämie, Thrombozytopenie, Anämie.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Blutdrucksenkung, Bradykardie.

Sehr selten: allergische Reaktionen, einschließlich Angioödem, Atembeschwerden, Schwellung des Gesichts, Hautausschlag, Juckreiz.

Schwere Hautnebenreaktionen, über die mit Phenobarbital berichtet wurde: Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, Urtikaria, Lyell-Syndrom, Rhinitis, Konjunktivitis, Akne, Purpura, Tränenfluss.

spezielle Anweisungen

Mit Phenobarbital wurde über lebensbedrohliche Hautreaktionen mit Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse berichtet.

Die Patienten sollten vor Anzeichen und Symptomen gewarnt und die Hautreaktionen genau überwacht werden. Das höchste Risiko für die Entwicklung eines Stevens-Johnson-Syndroms oder einer toxischen epidermalen Nekrolyse wird in den ersten Behandlungswochen festgestellt.

Wenn Symptome des Stevens-Johnson-Syndroms oder einer toxischen epidermalen Nekrolyse auftreten (z. B. fortschreitender Hautausschlag, häufig mit Blasen und Schädigung der Schleimhäute), sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Die besten Ergebnisse bei der Behandlung des Stevens-Johnson-Syndroms oder der toxischen epidermalen Nekrolyse wurden bei frühzeitiger Diagnose und sofortiger Einstellung der Verwendung eines Arzneimittels mit Verdacht auf das Auftreten dieser Symptome festgestellt.

Wenn der Patient bei der Anwendung von Valocordin ein Stevens-Johnson-Syndrom oder eine toxische epidermale Nekrolyse entwickelte, sollte das Medikament bei diesen Patienten künftig nicht mehr angewendet werden.

Falls die Schmerzen im Herzen nach der Einnahme des Arzneimittels nicht verschwinden, müssen Sie einen Arzt konsultieren, um ein akutes Koronarsyndrom auszuschließen. Es wird mit Vorsicht verschrieben bei Hyperkinesis, Hyperthyreose, Nebennierenunterfunktion, nicht kompensierter Herzinsuffizienz, schwerer arterieller Hypotonie und ständigen Schmerzen, akuter Arzneimittelvergiftung.

Valocordin enthält 55 Vol.-% Ethanol.

Die Langzeitanwendung von Valocordin wird aufgrund des Risikos einer Drogenabhängigkeit, der möglichen Anreicherung von Brom im Körper und der Entwicklung einer Bromvergiftung nicht empfohlen.

Kinder. Es gibt keine Erfahrung mit dem Gebrauch des Arzneimittels bei Kindern.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Einnahme des Arzneimittels kontraindiziert.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder beim Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen. Valocordin reduziert die Reaktionsgeschwindigkeit. Patienten, die Valocordin einnehmen, sollten von potenziell gefährlichen Aktivitäten Abstand nehmen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern..

Interaktionen

Bei Anwendung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem hemmen, ist eine gegenseitige Verstärkung der Wirkung (sedativ-hypnotische Wirkung) möglich, die mit einer Atemdepression einhergehen kann. Alkohol verstärkt die Wirkung des Arzneimittels und kann seine Toxizität erhöhen.

Valproinsäure enthaltende Arzneimittel verstärken die Wirkung von Barbituraten.

Phenobarbital induziert Leberenzyme und kann dementsprechend den Metabolismus bestimmter Arzneimittel beschleunigen, die durch Leberenzyme metabolisiert werden (z. B. Cumarinderivate, Antibiotika und Sulfonamide). Phenobarbital verstärkt die Wirkung von Analgetika, Anästhetika, Anästhesiemitteln, Antipsychotika und Beruhigungsmitteln. reduziert die Wirkung von Paracetamol, indirekten Antikoagulanzien, Metronidazol, trizyklischen Antidepressiva, Salicylaten und Digitoxin.

Mögliche Auswirkungen auf die Konzentration von Phenytoin im Blut sowie von Carbamazepin und Clonazepam. MAO-Hemmer verlängern die Wirkung von Phenobarbital. Rifampicin kann die Wirkung von Phenobarbital verringern. Bei Verwendung mit Goldpräparaten steigt das Risiko von Nierenschäden. Bei längerer gleichzeitiger Anwendung mit NSAIDs besteht das Risiko von Magengeschwüren und Blutungen. Die gleichzeitige Anwendung von Phenobarbital enthaltenden Arzneimitteln mit Zidovudin erhöht die Toxizität beider Arzneimittel. Die Wechselwirkung von Valocordin (Phenobarbital enthaltend) mit Lamotrigin, Schilddrüsenhormonen, Doxycyclin, Chloramphenicol, Antimykotika (Azolgruppe), Griseofulvin, GCS und oralen Kontrazeptiva ist aufgrund der möglichen Abschwächung der Wirkung dieser Arzneimittel unerwünscht.

Erhöht die Methotrexat-Toxizität.

Überdosis

Symptome akute (leichte bis mittelschwere) Barbituratvergiftung: Schwindel, Müdigkeit, tiefer Schlaf, aus dem der Patient nicht geweckt werden kann.

Überempfindlichkeitsreaktionen können auftreten: Angioödem, Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag.

Akute schwere Vergiftung: tiefes Koma, begleitet von Gewebehypoxie, flacher Atmung, zuerst beschleunigt und dann verlangsamt, erhöhter Herzschlag, Arrhythmie, Hypotonie, Bradykardie, Gefäßkollaps, verminderte oder verlorene Reflexe, Nystagmus, Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwäche, beeinträchtigte Herzaktivität, Abnahme der Körpertemperatur, Abnahme der Herzfrequenz, Abnahme der Diurese.

Wenn nicht rechtzeitig medizinische Hilfe geleistet wird, kann dies zum Tod aufgrund von Gefäßinsuffizienz, Atemlähmung oder Lungenödem führen..

Längerer Gebrauch von bromhaltigen Arzneimitteln kann zu einer Bromvergiftung führen, die durch folgende Symptome gekennzeichnet ist: Verwirrtheit, Ataxie, Apathie, depressive Verstimmung, Bindehautentzündung, Erkältungen, Akne oder Purpura.

Behandlung. Fälle von akuter Valocordin-Vergiftung sollten je nach Schwere der Vergiftungssymptome genauso behandelt werden wie Vergiftungen mit anderen Schlaftabletten und Barbituraten. Der Patient muss auf der Intensivstation ins Krankenhaus eingeliefert werden. Atmung und Durchblutung müssen stabilisiert werden. Atemversagen erfordert künstliche Beatmung, der Schock wird durch die Einführung von Plasma und Plasmaersatzstoffen gestoppt. Für den Fall, dass nach der Einnahme des Arzneimittels viel Zeit vergangen ist, muss der Magen gespült werden (10 g Aktivkohlepulver und Natriumsulfat werden in den Magen injiziert). Um Barbiturat schnell aus dem Körper zu entfernen, kann eine erzwungene Diurese mit Alkalien sowie eine Hämodialyse und / oder Hämoperfusion durchgeführt werden.

Behandlung von Bromvergiftungen: Die Beseitigung von Bromionen aus dem Körper kann durch die Einführung einer erheblichen Menge p-ra-Tafelsalz bei gleichzeitiger Einführung von Saluretika beschleunigt werden.

Wenn Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, verschreiben Sie desensibilisierende Medikamente.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Aktuelle Informationen

Valocordin ist ein kombiniertes Medikament mit überwiegend beruhigender Wirkung. es hat auch einige Schlaftabletten und krampflösende Wirkung. seine therapeutische Wirkung beruht auf der synergistischen Wirkung der Komponenten, aus denen seine Zusammensetzung besteht. valocordin - ein Medikament, das seit den 50er Jahren des 20. Jahrhunderts bekannt ist, als es in Deutschland zur Behandlung von funktionellen und psychosomatischen Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (koll jf, louis a., 1957) bei Patienten mit Neurose und neurotischen Störungen hergestellt und eingesetzt wurde, erhöhte Angst, Unruhe, begleitet von schweren vegetativen Reaktionen, einem Gefühl der Angst und erhöhter Reizbarkeit (Marshall W., 1956). Valocordin erschien 1963 auf dem Territorium der UdSSR und gewann bald an Popularität. Trotz des Erfolgs der Pharmaindustrie und des Mangels an Beweisen für ihre Wirksamkeit und Sicherheit ist das Medikament weit verbreitet.

Therapeutische Wirkungen der Wirkstoffe des Arzneimittels Valocordin

Nach der ATC-Klassifikation gehört es zu Antiepileptika aus der Gruppe der Barbiturate. Phenobarbital wurde bisher in großem Umfang zur Behandlung von Neurose, Schlaflosigkeit und zur Linderung von Angstzuständen verwendet (Rickels K., Downing R.W., 1974). Barbiturate, insbesondere Phenobarbital, haben ein breites Spektrum klinischer Anwendungen, werden heute jedoch am häufigsten als krampflösende Therapie eingesetzt (Suddock J.T., Cain M.D. 2018). Phenobarbital wird auch zur Behandlung von Status epilepticus empfohlen (Falco-Walter J. J., Bleck T., 2016). Als Ergebnis einer Studie in China wurde festgestellt, dass intravenös verabreichtes Phenobarbital ein besseres klinisches Ergebnis bei der Behandlung des Status epilepticus zeigt als die Verwendung von Valproinsäure (Su Y. et al., 2016). Trotzdem ist seine weit verbreitete Verwendung durch Nebenwirkungen begrenzt (Hocker S. et al., 2018). Aufgrund seiner krampflösenden und beruhigenden Eigenschaften wird Phenobarbital neben Benzodiazepinen auch zur Behandlung des Alkoholentzugssyndroms eingesetzt (Oks M. et al., 2018). Im Fall des Alkoholentzugssyndroms ist es jedoch nicht das Medikament der Wahl, da Benzodiazepine in diesem Fall nach zahlreichen Studien eine bessere Wirksamkeit mit weniger Nebenwirkungen zeigen (Hammond D.A. et al., 2017). Phenobarbital kann zur Behandlung von Schlaflosigkeit verwendet werden, es ist jedoch bekannt, dass die Verwendung dieses Arzneimittels als Schlaftablette süchtig macht (Gupta R.N., 1985). Phenobarbital reduziert den kraniozerebralen Druck. Dieses Medikament kann jedoch eine Hypotonie verursachen, die die Sauerstoffversorgung des Gehirns beeinträchtigt, weshalb es bei der Behandlung von Kopfverletzungen kontraindiziert ist. In diesem Fall eliminiert die auftretende Hypoxie des Gehirns jeglichen klinischen Nutzen von Phenobarbital (Roberts I., Sydenham E., 2012)..

Der Wirkungsmechanismus von Phenobarbital ist mit einer Zunahme der Anzahl offener ionischer Chloridkanäle in den GABA-Rezeptoren verbunden (der Abfluss von Chlorionen nimmt zu), was zu einer Zunahme der Empfindlichkeit dieser Rezeptoren gegenüber GABA führt. Somit hat Phenobarbital eine nicht selektive Hemmwirkung auf das Zentralnervensystem. Es hyperpolarisiert die Zellmembran und erhöht dadurch die Schwelle für das Auftreten eines Aktionspotentials. Dieser Mechanismus erklärt seine krampflösende Wirkung (Suddock J.T., Cain M.D., 2018).

Phenobarbital ist hydrophil, sein Stoffwechsel findet in der Leber statt. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden (Suddock J. T., Cain M. D., 2018). Phenobarbital induziert Cytochrom P450, dies muss in Kombination mit oralen Kontrazeptiva berücksichtigt werden. Aufgrund der Induktion von Cytochrom P450 beschleunigt Phenobarbital den Metabolismus von Östrogenen und Gestagenen, was bedeutet, dass es die Wirkung oraler Kontrazeptiva schwächt, was zu einer ungewollten Schwangerschaft führen kann (Sabres A., 2008). Studien haben gezeigt, dass Phenobarbital Steroide und Theophyllin durch das P450-Cytochrom-Metabolismus-System reduziert (Sayer W. J., 1975). Daher kann bei Patienten, die eine kombinierte orale Behandlung im Zusammenhang mit einer Lungenpathologie erhalten, die Unwirksamkeit einer Therapie bei Lungenerkrankungen auftreten, die mit subtherapeutischen Spiegeln von Theophyllin und / oder Kortikosteroiden im Blut verbunden sind. Die Patienten müssen vor Beginn der Therapie über die potenziellen Risiken der Einnahme von Valocordin informiert werden.

Dieser Wirkstoff des Arzneimittels Valocordin wirkt als Synergist von Phenobarbital. Es hat eine beruhigende Wirkung, einige Schlaftabletten hauptsächlich aufgrund einer allgemeinen Abnahme der Erregbarkeit und Angst (Nosal M.A., Nosal I.M., 1960). Ethylbromisovalerianat zeigt auch eine krampflösende Wirkung (Pastushenkov L.V., 1989).

Pfefferminz Öl

Pfefferminzöl als Hilfssubstanz, das Teil des Arzneimittels Valocordin ist, hat eine milde vasodilatierende Eigenschaft. Es hat auch eine beruhigende und krampflösende Wirkung. Darüber hinaus wird es in der Volksmedizin als choleretisches und antiemetisches Mittel verwendet, um die Wahrscheinlichkeit von Übelkeit und den erhöhten Säuregehalt von Magensaft zu verringern (Nosal M.A., Nosal I.M., 1960)..

Es hat beruhigende, beruhigende, krampflösende, analgetische und krampflösende Eigenschaften (Pastushenkov L. V. et al., 1990). In der Kräutermedizin wird es nicht nur als mildes Beruhigungsmittel verwendet, sondern auch zur Behandlung von Schlaflosigkeit, entzündlichen Erkrankungen des Magens, der Gallenblase und der Leber (Nosal MA, Nosal IM, 1960) und topisch zur Verringerung der Schwere von Juckreiz und Schmerzen für Hautkrankheiten.

Pfefferminzöl und Hopfenöl in Valocordin sind in geringen Konzentrationen enthalten und keine Bestandteile, die in erster Linie die therapeutische Wirkung bestimmen.

Nebenwirkungen und mögliche Komplikationen

Nebenwirkungen und Komplikationen bei der Einnahme von Valocordin treten häufiger bei unkontrollierter Anwendung auf und überschreiten die Dosis, die Dauer der Verabreichung und / oder die Selbstmedikation.

Die häufigsten Nebenwirkungen sind Bewegungsstörungen, Schläfrigkeit, Appetitlosigkeit, depressive Verstimmung, Reizbarkeit, Schmerzen in Knochen, Gelenken und Muskeln, seltener Leberschäden, Atemversagen und Koma. Beide Fälle des Auftretens des Steven-Johnson-Syndroms bei Einnahme von Phenobarbital und des fixierten polymorphen bullösen Erythems bei Einnahme von Valocordin wurden beschrieben (Savcak V.I., 1987)..

Besonders anfällig für die Manifestation von Nebenwirkungen sind ältere Patienten. Es gibt Informationen über die Behandlung von 61 älteren und senilen Patienten im Zusammenhang mit einer Phenobarbitalvergiftung, die Teil von Valocordin ist. Es wurde festgestellt, dass eine akute Phenobarbitalvergiftung bei älteren und senilen Patienten häufiger mit der Entwicklung von Komplikationen des Zentralnervensystems, der Atemwege (Lungenentzündung) und des Herz-Kreislauf-Systems einhergeht als bei jüngeren Patienten. Es ist auch wahrscheinlicher, dass solche Patienten einen schwereren klinischen Verlauf und ein höheres Risiko für die Entwicklung eines unerwünschten Ergebnisses, einer Vergiftung, erfahren (Livanov G.A. et al., 2018)..

Das Risiko von Komplikationen bei Patienten mit COPD ist ebenfalls höher (Suddock J.T., Cain M.D., 2018)..

Während der Einnahme von Barbituraten und Kombinationspräparaten, die Substanzen dieser Gruppe enthalten, ist das Trinken von Alkohol strengstens untersagt. Dies liegt an der Tatsache, dass die Möglichkeit einer Hemmung des Atmungszentrums besteht. Alkohol verstärkt die hemmende Wirkung von Phenobarbital auf das Zentralnervensystem. Valocordin wird nicht für Patienten mit chronischem Alkoholismus oder Drogenabhängigkeit empfohlen.

Es ist auch notwendig, Patienten, die Valocordin einnehmen, vor einer möglichen Abnahme der Reaktionsgeschwindigkeit und einer beeinträchtigten Koordination zu warnen. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie Fahrzeuge fahren oder mit anderen Maschinen arbeiten..

Valocordin wird nicht für Patienten mit Depressionen empfohlen, da Phenobarbital seine Manifestationen verstärken kann..

Bei unkontrollierter Verabreichung des Arzneimittels, einem signifikanten Überschuss der Dosis, kann sich die toxische Wirkung von Phenobarbital entwickeln.

Zu den Symptomen gehören kognitive Beeinträchtigungen, Schwindel, Muskelschwäche, Polydipsie, Oligurie, Unterkühlung (verringerte Körpertemperatur), Mydriasis, Übelkeit, Erbrechen, Bradykardie, Atemdepression. Die Schwere dieser Symptome kann signifikant variieren (Suddock J.T., Cain M.D., 2018).

Mögliche Entwicklung von Koma und Tod aufgrund schwerer Atemdepression und Hypotonie.

Valocordin bei längerer Anwendung aufgrund des Phenobarbitalgehalts trägt zum Fortschreiten der Osteoporose bei. Vorsicht ist geboten und verschreiben Valocordin Patienten mit Osteoporose nicht über einen längeren Zeitraum.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels in hohen Dosen ist eine Sucht sowie die Entwicklung von Entzugssymptomen möglich, wenn Sie die Einnahme dieses Arzneimittels abbrechen.

In dieser Hinsicht ist Valocordin in einigen Ländern, beispielsweise in den USA, den Vereinigten Arabischen Emiraten und Estland, als Phenobarbital-haltiges Arzneimittel in der Liste der Arzneimittel enthalten, deren Einfuhr in das Land verboten ist.

Bei Überdosierung - symptomatische Behandlung. Die Therapie hängt von den Symptomen und ihrer Schwere ab und kann Atemunterstützung (Intubation und mechanische Beatmung), Korrektur von Bradykardie und Hypotonie (intravenöse Verabreichung von Vasopressoren, kolloidalen und kristalloiden Lösungen zur Wiederherstellung des Flüssigkeitsvolumens), erzwungene Diurese oder Hämodialyse (Palmer B.F., 2000) umfassen..

Valocordin ist eine Droge mit mehr als einem halben Jahrhundert Geschichte. Heute wird es auch als Beruhigungsmittel zur Linderung von Kardialgie, Schlaflosigkeit, Erregung, Angst und Unruhe eingesetzt. Patienten sollten jedoch über die Möglichkeit schwerwiegender Nebenwirkungen informiert werden, wenn dieses Medikament missbraucht wird. Daher muss daran erinnert werden, dass die Zusammensetzung des Arzneimittels Phenobarbital enthält, das eine Vielzahl unerwünschter Nebenwirkungen aufweist. Es ist auch möglich, mit einer Überdosis Valocordin Sucht, Entzugssymptome, toxische Läsionen und sogar eine akute Phenobarbitalvergiftung zu entwickeln. Patienten sollten vor möglichen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln gewarnt werden, da Phenobarbital die therapeutische Wirkung vieler Arzneimittel verringern kann, darunter indirekte Antikoagulanzien sowie einige Antibiotika und Antimykotika. Frauen im gebärfähigen Alter, die orale Kontrazeptiva verwenden, sollten vor der Abschwächung ihrer Wirkung in Kombination mit diesem Medikament gewarnt werden. Es ist auch zu beachten, dass während der Anwendung von Valocordin der Alkoholkonsum aufgrund der erhöhten toxischen Wirkung von Phenobarbital- und Depressionen des Zentralnervensystems strengstens verboten ist. Es wird nicht empfohlen, das Medikament in Kombination mit anderen Beruhigungsmitteln, Beruhigungsmitteln und Antipsychotika zu verwenden, da sie das Zentralnervensystem synergistisch hemmen. Verwenden Sie das Medikament nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit. Bei Einhaltung aller Empfehlungen, der verschriebenen Dosis und des vorgeschriebenen Regimes wird Valocordin im Allgemeinen gut vertragen.

Valocordin - Gebrauchsanweisung, Analoga, Übersichten und Freisetzungsformen (Tropfen, Brausetabletten Doxylamin) zur Behandlung von Neurose, Schlaflosigkeit, Tachykardie bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft. Zusammensetzung und Wechselwirkung mit Alkohol

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Valocordin lesen. Bietet Feedback von Besuchern der Website - den Verbrauchern dieses Arzneimittels sowie die Meinung von Fachärzten zur Verwendung von Valocordin in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, Ihre Bewertungen zum Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder nicht geholfen, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angekündigt. Analoga von Valocordin in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Verwendung zur Behandlung von Neurose, Schlaflosigkeit, Tachykardie bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.

Valocordin ist ein kombiniertes Arzneimittel, dessen therapeutische Wirkung auf den pharmakologischen Eigenschaften der Bestandteile beruht, aus denen sich seine Zusammensetzung zusammensetzt. Phenobarbital wirkt beruhigend und vasodilatierend sowie mild hypnotisch. Reduziert die Erregung des Zentralnervensystems und erleichtert den Beginn des natürlichen Schlafes. Ethylbromisovalerianat wirkt beruhigend, hypnotisch und krampflösend. Pfefferminzöl hat einen Reflex-Vasodilatator und eine krampflösende Wirkung.

Komposition

Phenobarbital + Alpha-Bromisovaleriansäureethylester + Hilfsstoffe (Valocordin).

Doxylaminsuccinat + Hilfsstoffe (Valocordin Doxylamin).

Indikationen

  • Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems (einschließlich Kardialgie, Sinustachykardie);
  • Neurose, begleitet von Reizbarkeit, Angst, Angst;
  • Schlaflosigkeit (Einschlafstörungen);
  • Erregungszustände, begleitet von schweren vegetativen Reaktionen.

Formulare freigeben

Tropfen zur oralen Verabreichung.

Brausetabletten 15 mg (Doxylamin).

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Valocordin wird vor den Mahlzeiten oral mit einer kleinen Menge Flüssigkeit eingenommen.

Wie viele Tropfen werden benötigt, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen? Die Dosierung wird individuell eingestellt. Erwachsenen werden normalerweise dreimal täglich 15 bis 20 Tropfen verschrieben. Bei Schlafstörungen kann die Dosis auf 30 Tropfen erhöht werden.

Kindern wird 1 Tropfen pro Lebensjahr des Kindes verschrieben, abhängig vom Krankheitsbild.

Die Dauer des Arzneimittels wird vom Arzt individuell festgelegt.

Nimm es rein. Erwachsene mit Schlaflosigkeit, Schlafstörungen - 15-25 mg für 15-30 Minuten vor dem Schlafengehen. Bei allergischen Reaktionen - in Dosen bis zu 25 mg alle 4-6 Stunden.

Kinder im Alter von 6-12 Jahren - 6,25-12,5 mg, falls erforderlich - alle 4-6 Stunden.

Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 150 mg.

Nebenwirkung

  • Schläfrigkeit;
  • leichter Schwindel;
  • depressive Stimmung;
  • Apathie;
  • Rhinitis;
  • Bindehautentzündung;
  • hämorrhagische Diathese;
  • gestörte Bewegungskoordination.

Kontraindikationen

  • schwere Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung;
  • Schwangerschaft,
  • Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft ist die Einnahme von Valocordin kontraindiziert. Falls erforderlich, sollte die Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit über die Beendigung des Stillens entscheiden.

Anwendung bei Kindern

Kindern wird 1 Tropfen pro Lebensjahr des Kindes verschrieben, abhängig vom Krankheitsbild.

spezielle Anweisungen

Das Medikament enthält 55% vol. Ethanol (Alkohol) und Phenobarbital, so dass Valocordin selbst bei richtiger Anwendung die Fähigkeit der Patienten schwächen kann, in bestimmten Situationen schnell zu reagieren, z. B. wenn sie im Freien bleiben oder Maschinen warten. Dies ist besonders ausgeprägt bei der Einnahme von Alkohol..

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist die Bildung einer Arzneimittelabhängigkeit möglich; Eine Anreicherung von Brom im Körper und die Entwicklung einer Vergiftung durch dieses ist möglich.

In der Volksmedizin wird Valocardin verwendet, um Herpesbläschen zu kauterisieren und unangenehme Symptome von Herpes zu beseitigen..

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung von Valocordin mit Beruhigungsmitteln wird ein Effekt festgestellt.

Die gleichzeitige Anwendung mit Antipsychotika und Beruhigungsmitteln verstärkt und schwächt mit ZNS-Stimulanzien die Wirkung der einzelnen Komponenten des Arzneimittels.

Alkohol verstärkt die Wirkung von Valocordin und kann seine Toxizität erhöhen..

Das Vorhandensein von Phenobarbital in Valocordin kann Leberenzyme induzieren, und dies macht es unerwünscht, es gleichzeitig mit Arzneimitteln zu verwenden, die in der Leber metabolisiert werden, da ihre Konzentration und dementsprechend ihre Wirksamkeit infolge eines beschleunigten Metabolismus (indirekte Antikoagulanzien, Antibiotika, Sulfonamide) abnimmt..

Phenobarbital schwächt die Wirkung von Cumarinderivaten, Glucocorticosteroiden (GCS), Griseofulvin und oralen Kontrazeptiva (orale Kontrazeptiva)..

Analoga der Droge Valocordin

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

Analoga der pharmakologischen Gruppe (Beruhigungsmittel):

  • Adonis Brom;
  • Muscovy Balm;
  • Barbored;
  • Bellataminal;
  • Bromenival
  • Valemidin;
  • Valeodicramen;
  • Baldrian;
  • Valoserdin;
  • Glycin;
  • Doppelherz Vitalotonic;
  • Doppelherz Melissa;
  • Johanniskraut;
  • Carniland;
  • Cliophyte;
  • Klosterfrau Melisana;
  • Corvalol;
  • Corvalol MFF;
  • Cravalone;
  • Maiglöckchen-Baldrian-Tropfen;
  • Maiglöckchen-Baldrian-Tropfen mit Adonisid und Natriumbromid;
  • Maiglöckchen-Mutterkraut fällt;
  • Lotus;
  • Negrustin;
  • Novo Passit;
  • Passifitis;
  • Persen;
  • Pesren Forte;
  • Mutterkraut;
  • Sanason Lek;
  • Beruhigungsmittelsammlung Nr. 2;
  • Sedoflor;
  • Slipex;
  • Song Knight;
  • Beruhigende Sammlung Nummer 2;
  • Beruhigende Sammlung Nummer 3;
  • Beruhigen;
  • Fito Novo Sed;
  • Phytorelax;
  • Phytosedan Nr. 2;
  • Phytosedan Nr. 3;
  • Hopfenfruchtbarkeit;
  • Hopfen flüssiger Extrakt.

Valocordin Analoga Preisüberprüfungen Gebrauchsanweisung

Valocordin Gebrauchsanweisung

pharmachologische Wirkung

Valocordin ist ein kombiniertes Arzneimittel, dessen therapeutische Wirkung auf den pharmakologischen Eigenschaften der Bestandteile beruht, aus denen sich seine Zusammensetzung zusammensetzt.

Phenobarbital hat eine beruhigende und milde hypnotische Wirkung. Reduziert die Erregung des Zentralnervensystems und erleichtert den Beginn des natürlichen Schlafes.

Ethylbromisovalerianat wirkt beruhigend, hypnotisch und krampflösend..

Indikationen

  • Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems (einschließlich Kardialgie, Sinustachykardie).
  • Neurose begleitet von Reizbarkeit, Angst, Angst.
  • Schlaflosigkeit (Einschlafstörungen).
  • Anregungszustände, begleitet von schweren autonomen Reaktionen.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.
  • Schwere Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung.
  • Schwangerschaft.
  • Stillzeit.
  • Kinder unter 18 Jahren.

Mit Vorsicht: Lebererkrankung, Alkoholismus, traumatische Hirnverletzung, Hirnkrankheit seitdem Das Präparat enthält Ethanol.

Schwangerschaft und Stillzeit

spezielle Anweisungen

Falls erforderlich, sollte die Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit über die Beendigung des Stillens entscheiden.

Das Medikament enthält 55 Vol.-% Ethanol (der absolute Ethanolgehalt in der maximalen Einzeldosis (30 Tropfen) beträgt 0,469 Gramm) und Phenobarbital, sodass Valocordin selbst bei richtiger Anwendung die Fähigkeit von Patienten schwächen kann, in bestimmten Situationen schnell zu reagieren, z. B. im Freien oder im Freien bei der Wartung von Maschinen. Dies ist besonders ausgeprägt bei der Einnahme von Alkohol..

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist die Bildung einer Arzneimittelabhängigkeit möglich; Eine Anreicherung von Brom im Körper und die Entwicklung einer Vergiftung durch dieses ist möglich.

Dosierung und Anwendung

Valocordin wird vor den Mahlzeiten oral mit einer kleinen Menge Flüssigkeit eingenommen. Die Dosis wird individuell eingestellt.

Erwachsenen werden normalerweise dreimal täglich 15 bis 20 Tropfen verschrieben. Bei Schlafstörungen kann die Dosis auf 30 Tropfen erhöht werden. Die Dauer des Arzneimittels wird vom Arzt individuell festgelegt.

Nebenwirkungen

Valocordin ist auch bei längerem Gebrauch im Allgemeinen gut verträglich..

In einigen Fällen können tagsüber Schläfrigkeit und leichter Schwindel auftreten..

Bei längerer Anwendung großer Dosen kann eine chronische Bromvergiftung auftreten, deren Manifestationen: depressive Verstimmung, Apathie, Rhinitis, Bindehautentzündung, hämorrhagische Diathese, Koordinationsstörungen sind.

Selten: Bei erhöhter Empfindlichkeit können Hautreaktionen auftreten..

Wenn Sie (ungewöhnliche) Nebenwirkungen bemerken, die nicht in den Anweisungen enthalten sind, müssen Sie Ihren Arzt informieren.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung von Valocordin mit Beruhigungsmitteln - erhöhte Wirkung. Die gleichzeitige Anwendung mit Antipsychotika und Beruhigungsmitteln verstärkt und schwächt mit Stimulanzien des Zentralnervensystems die Wirkung der einzelnen Komponenten des Arzneimittels. Alkohol verstärkt die Wirkung von Valocordin und kann seine Toxizität erhöhen. Das Vorhandensein von Phenobarbital in Valocordin kann mikrosomale Leberenzyme induzieren, und dies macht es unerwünscht, es gleichzeitig mit Arzneimitteln zu verwenden, die in der Leber metabolisiert werden, da sich ihre Konzentration und dementsprechend ihre Wirksamkeit infolge eines beschleunigten Metabolismus (indirekte Antikoagulanzien, Antibiotika, Sulfonamide usw.) ändern..).

Phenobarbital schwächt die Wirkung von Cumarinderivaten, Glucocorticosteroiden, Griseofulvin und oralen Kontrazeptiva.

Überdosis

Symptome: Bei leichter bis mittelschwerer Vergiftung werden Schläfrigkeit, Schwindel und psychomotorische Störungen beobachtet. In schweren Fällen - Koma, verminderter Blutdruck, Atemversagen, Tachykardie, Gefäßkollaps, verminderte periphere Reflexe.

Behandlung: Spülen Sie den Magen, nehmen Sie Aktivkohle und rufen Sie dringend einen Arzt an.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen..

Verfallsdatum

Komposition

1 ml des Arzneimittels enthält:

Wirkstoffe: Phenobarbital - 18,40 mg, Ethylbromoisovalerianat - 18,40 mg.

Hilfsstoffe: Pfefferminzöl - 1,29 mg, Hopfenöl - 0,18 mg, Ethanol 96% - 469,75 mg, gereinigtes Wasser - 411,97 mg.

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pharmachologische Wirkung

Corvalol - ein Beruhigungsmittel pflanzlichen Ursprungs, ein kombiniertes Medikament.
Phenobarbital hat eine beruhigende und milde hypnotische Wirkung. Reduziert die Erregung des Zentralnervensystems und erleichtert den Beginn des natürlichen Schlafes.
Ethylbromisovalerianat wirkt auch beruhigend und krampflösend..
Pfefferminzöl hat einen Reflex-Vasodilatator und eine krampflösende Wirkung.

Indikationen

Corvalol wird als Beruhigungsmittel und Vasodilatator bei Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems, bei neuroseartigen Zuständen, die mit erhöhter Reizbarkeit, Schlafstörungen, Tachykardie, Erregungszustand mit schweren vegetativen Manifestationen einhergehen, und als krampflösendes Mittel gegen Darmkrämpfe verschrieben.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels; schwere Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung.

spezielle Anweisungen

Während der Verabreichung von Corvitol sollten Herzfrequenz und Blutdruck den Blutzucker bei Patienten mit Diabetes regelmäßig überwachen (1 Mal in 4-5 Monaten). Falls erforderlich, sollte bei Patienten mit Diabetes mellitus die oral verschriebene Dosis von Insulin oder Hypoglykämika individuell ausgewählt werden.

Dem Patienten sollte die Methode zur Berechnung der Herzfrequenz beigebracht und er sollte über die Notwendigkeit eines medizinischen Ratschlags zur Herzfrequenz <> unterrichtet werden

Bei Dosen über 200 mg / Tag nimmt die Kardioselektivität ab.

Bei Herzinsuffizienz wird die Behandlung mit Corvitol erst nach Erreichen des Kompensationsstadiums begonnen..

Es ist möglich, die Schwere von Überempfindlichkeitsreaktionen (vor dem Hintergrund einer belasteten allergischen Vorgeschichte) und die mangelnde Wirkung der Einführung üblicher Adrenalindosen (Adrenalin) zu erhöhen..

Vor dem Hintergrund der Einnahme von Corvitol können sich die Symptome einer peripheren arteriellen Durchblutungsstörung verstärken.

Der Drogenentzug erfolgt schrittweise und reduziert die Dosis innerhalb von 10 Tagen. Bei scharfem Abbruch der Behandlung kann ein Entzugssyndrom auftreten (erhöhte Angina-Attacken, erhöhter Blutdruck). Besondere Aufmerksamkeit beim Absetzen des Arzneimittels muss Patienten mit Angina pectoris gewidmet werden.

Bei Angina pectoris sollte die ausgewählte Dosis des Arzneimittels eine Ruheherzfrequenz innerhalb von 55-60 Schlägen / min mit einer Belastung von nicht mehr als 110 Schlägen / min liefern.

Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten sich bewusst sein, dass die Tränenflüssigkeitsproduktion mit Betablockern abnehmen kann.

Metoprolol kann einige klinische Manifestationen einer Thyreotoxikose (z. B. Tachykardie) maskieren. Ein plötzlicher Entzug von Corvitol bei Patienten mit Thyreotoxikose ist kontraindiziert, da er die Symptome verstärken kann.

Bei Diabetes mellitus kann die Einnahme von Corvitol eine durch Hypoglykämie verursachte Tachykardie maskieren. Im Gegensatz zu nicht-selektiven Betablockern verstärkt es praktisch nicht die Insulin-induzierte Hypoglykämie und verzögert nicht die Wiederherstellung der Blutzuckerkonzentration auf normale Werte.

Falls erforderlich, die Ernennung von Patienten mit Asthma bronchiale als Begleittherapie mit Beta2-Adrenostimulanzien; mit Phäochromozytom - Alpha-Blocker.

Wenn ein chirurgischer Eingriff erforderlich ist, muss der Anästhesist vor der Therapie gewarnt werden (die Wahl eines Mittels zur Vollnarkose mit minimaler negativer inotroper Wirkung). Ein Drogenentzug wird nicht empfohlen.

Medikamente, die die Katecholaminspeicher reduzieren (z. B. Reserpin), können die Wirkung von Betablockern verstärken. Daher sollten Patienten, die solche Medikamentenkombinationen einnehmen, unter ständiger ärztlicher Aufsicht stehen, um einen übermäßigen Blutdruckabfall und Bradykardie festzustellen.

Bei älteren Patienten wird eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion empfohlen..

Eine Korrektur des Dosierungsschemas (manchmal Arzneimittelentzug) ist nur bei älteren Patienten mit zunehmender Bradykardie (weniger als 50 Schläge / min), deutlichem Blutdruckabfall (systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg), AV-Blockade, Bronchospasmus, ventrikulär erforderlich Arrhythmien, schwere Leberfunktionsstörungen.

Patienten mit schwerem Nierenversagen wird empfohlen, die Nierenfunktion zu überwachen..

Eine spezielle Überwachung des Zustands von Patienten mit Depressionen, die Corvitol einnehmen, sollte durchgeführt werden. Im Falle der Entwicklung einer durch Betablocker verursachten Depression wird empfohlen, die Therapie abzubrechen.

Während der Behandlung mit Corvitol sollte geeignete Kleidung getragen werden, da das Medikament Lichtempfindlichkeit verursachen kann.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Corvitol und Clonidin kann Clonidin nur wenige Tage nach Beendigung der Behandlung mit Corvitol abgesetzt werden.

Pädiatrische Anwendung

Aufgrund des Mangels an ausreichenden klinischen Daten wird Corvitol nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, und andere Mechanismen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern

Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, keine Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Dosierung und Anwendung

Dosis und Verwendungsdauer werden individuell eingestellt.
Nehmen Sie 1-2 Tabletten vor den Mahlzeiten 2-3 mal täglich mit Tachykardie ein - bis zu 3 Tabletten pro Empfang.
Kinder ab 3 Jahren gleichzeitig - 1 Kappe pro Jahr des Lebens eines Kindes pro Tag. Die Notwendigkeit einer wiederholten Dosis wird vom Arzt in Abhängigkeit vom Krankheitsbild bestimmt.

Nebenwirkungen

Corvalol ist im Allgemeinen gut verträglich. In einigen Fällen können bei Tageslicht Schläfrigkeit und leichter Schwindel auftreten..
Bei längerer Anwendung großer Dosen kann sich eine chronische Bromvergiftung entwickeln, deren Manifestationen: depressive Verstimmung, Apathie, Rhinitis, Bindehautentzündung, hämorrhagische Diathese, gestörte Bewegungskoordination sind.
Wenn Nebenwirkungen (ungewöhnliche) auftreten, die nicht in den Anweisungen enthalten sind, muss der behandelnde Arzt darüber informiert werden.

Wechselwirkung

Medikamente, die das Zentralnervensystem unterdrücken, verstärken die Wirkung.
Phenobarbital (ein Induktor der mikrosomalen Oxidation) kann die Wirksamkeit von in der Leber metabolisierten Arzneimitteln (einschließlich Cumarinderivaten, Griseofulvin, Kortikosteroiden, oralen Kontrazeptiva) verringern. verstärkt die Wirkung von Lokalanästhetika, Analgetika und Hypnotika.

Überdosis

Symptome: ZNS-Depression, Nystagmus, Ataxie, verminderter Blutdruck, Unruhe, chronische Bromvergiftung (Depression, Apathie, Rhinitis, Bindehautentzündung, hämorrhagische Diathese, gestörte Bewegungskoordination).
Behandlung: symptomatisch, mit Depression des Zentralnervensystems - Koffein, Niketamid.

Lagerbedingungen

Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C..

Komposition

1 Registerkarte enthält Ethylester von Alpha-Bromisovaleriansäure - 8,2 mg, Phenobarbital - 7,5 mg, Pfefferminzöl - 0,58 mg.

Corvalol Tropfen zur oralen Verabreichung 25ml fl. b

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Corvalol - ein Beruhigungsmittel pflanzlichen Ursprungs, ein kombiniertes Medikament.
Phenobarbital hat eine beruhigende und milde hypnotische Wirkung. Reduziert die Erregung des Zentralnervensystems und erleichtert den Beginn des natürlichen Schlafes.
Ethylbromisovalerianat wirkt auch beruhigend und krampflösend..
Pfefferminzöl hat einen Reflex-Vasodilatator und eine krampflösende Wirkung.

Indikationen

Corvalol wird als Beruhigungsmittel und Vasodilatator bei Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems, bei neuroseartigen Zuständen, die mit erhöhter Reizbarkeit, Schlafstörungen, Tachykardie, Erregungszustand mit schweren vegetativen Manifestationen einhergehen, und als krampflösendes Mittel gegen Darmkrämpfe verschrieben.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels; schwere Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Ernennung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur nach strengen Angaben möglich. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Fütterungszeit zu verschreiben, sollte das Problem des Stillens des Stillens entschieden werden.

spezielle Anweisungen

Das Medikament enthält 58% Vol. Ztanol und Phenobarbital. Daher wird Patienten, die Corvalol einnehmen, nicht empfohlen, Aktivitäten durchzuführen, die mit erhöhter Aufmerksamkeit verbunden sind und schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordern..
Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist die Bildung einer Arzneimittelabhängigkeit möglich; Eine Anreicherung von Brom im Körper und die Entwicklung einer Vergiftung durch dieses ist möglich.

Dosierung und Anwendung

Die Dosierung wird individuell eingestellt. Erwachsenen werden normalerweise dreimal täglich 15 bis 30 Tropfen vor den Mahlzeiten verschrieben. Bei Tachykardie kann eine Einzeldosis auf 40-50 Tropfen erhöht werden. Kindern werden je nach Alter und Krankheitsbild bis zu 3-15 Tropfen pro Tag verschrieben.
Die Dauer des Arzneimittels wird vom Arzt individuell festgelegt.

Nebenwirkungen

Corvalol ist im Allgemeinen gut verträglich. In einigen Fällen können bei Tageslicht Schläfrigkeit und leichter Schwindel auftreten..
Bei längerer Anwendung großer Dosen kann sich eine chronische Bromvergiftung entwickeln, deren Manifestationen: depressive Verstimmung, Apathie, Rhinitis, Bindehautentzündung, hämorrhagische Diathese, gestörte Bewegungskoordination sind.
Wenn Nebenwirkungen (ungewöhnliche) auftreten, die nicht in den Anweisungen enthalten sind, muss der behandelnde Arzt darüber informiert werden.

Wechselwirkung

Medikamente, die das Zentralnervensystem unterdrücken, verstärken die Wirkung.
Phenobarbital (ein Induktor der mikrosomalen Oxidation) kann die Wirksamkeit von in der Leber metabolisierten Arzneimitteln (einschließlich Cumarinderivaten, Griseofulvin, Kortikosteroiden, oralen Kontrazeptiva) verringern. verstärkt die Wirkung von Lokalanästhetika, Analgetika und Hypnotika.

Überdosis

Symptome: ZNS-Depression, Nystagmus, Ataxie, verminderter Blutdruck, Unruhe, chronische Bromvergiftung (Depression, Apathie, Rhinitis, Bindehautentzündung, hämorrhagische Diathese, gestörte Bewegungskoordination).
Behandlung: symptomatisch, mit Depression des Zentralnervensystems - Koffein, Niketamid.

Lagerbedingungen

Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C..

Verfallsdatum

2 Jahre und 6 Monate

Komposition

1 ml Lösung enthält 20 mg Alpha-Bromisovaleriansäureethylester, Phenobarbital 18,26 mg, Natriumhydroxid 3,15 mg, Pfefferminzöl 1,42 mg, rektifizierten Ethylalkohol höherer Reinheit 0,58 ml, gereinigtes Wasser 0,42 ml

Corvalol-MFF 25 ml Tropfen

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Corvalol - ein Beruhigungsmittel pflanzlichen Ursprungs, ein kombiniertes Medikament.
Phenobarbital hat eine beruhigende und milde hypnotische Wirkung. Reduziert die Erregung des Zentralnervensystems und erleichtert den Beginn des natürlichen Schlafes.
Ethylbromisovalerianat wirkt auch beruhigend und krampflösend..
Pfefferminzöl hat einen Reflex-Vasodilatator und eine krampflösende Wirkung.

Indikationen

Corvalol wird als Beruhigungsmittel und Vasodilatator bei Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems, bei neuroseartigen Zuständen, die mit erhöhter Reizbarkeit, Schlafstörungen, Tachykardie, Erregungszustand mit schweren vegetativen Manifestationen einhergehen, und als krampflösendes Mittel gegen Darmkrämpfe verschrieben.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels; schwere Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Ernennung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur nach strengen Angaben möglich. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Fütterungszeit zu verschreiben, sollte das Problem des Stillens des Stillens entschieden werden.

spezielle Anweisungen

Das Medikament enthält 58% Vol. Ztanol und Phenobarbital. Daher wird Patienten, die Corvalol einnehmen, nicht empfohlen, Aktivitäten durchzuführen, die mit erhöhter Aufmerksamkeit verbunden sind und schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordern..
Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist die Bildung einer Arzneimittelabhängigkeit möglich; Eine Anreicherung von Brom im Körper und die Entwicklung einer Vergiftung durch dieses ist möglich.

Dosierung und Anwendung

Die Dosierung wird individuell eingestellt. Erwachsenen werden normalerweise dreimal täglich 15 bis 30 Tropfen vor den Mahlzeiten verschrieben. Bei Tachykardie kann eine Einzeldosis auf 40-50 Tropfen erhöht werden. Kindern werden je nach Alter und Krankheitsbild bis zu 3-15 Tropfen pro Tag verschrieben.
Die Dauer des Arzneimittels wird vom Arzt individuell festgelegt.

Nebenwirkungen

Corvalol ist im Allgemeinen gut verträglich. In einigen Fällen können bei Tageslicht Schläfrigkeit und leichter Schwindel auftreten..
Bei längerer Anwendung großer Dosen kann sich eine chronische Bromvergiftung entwickeln, deren Manifestationen: depressive Verstimmung, Apathie, Rhinitis, Bindehautentzündung, hämorrhagische Diathese, gestörte Bewegungskoordination sind.
Wenn Nebenwirkungen (ungewöhnliche) auftreten, die nicht in den Anweisungen enthalten sind, muss der behandelnde Arzt darüber informiert werden.

Wechselwirkung

Arzneimittel, die das Zentralnervensystem hemmen, verstärken die Wirkung. Phenobarbital (ein Auslöser der mikrosomalen Oxidation) kann die Wirksamkeit von in der Leber metabolisierten Arzneimitteln (einschließlich Cumarinderivaten, Griseofulvin, GCS, oralen Kontrazeptiva) verringern. verstärkt die Wirkung von Lokalanästhetika, Analgetika und Hypnotika.

Überdosis

Symptome: ZNS-Depression, Nystagmus, Ataxie, verminderter Blutdruck, Unruhe, chronische Bromvergiftung (Depression, Apathie, Rhinitis, Bindehautentzündung, hämorrhagische Diathese, gestörte Bewegungskoordination). Behandlung: symptomatisch, mit ZNS-Depression - Koffein, Niketamid.

Lagerbedingungen

Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C..
Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

2 Jahre und 6 Monate

Komposition

1 ml Lösung enthält
Alpha-Bromisovaleriansäureethylester 20 mg
Phenobarbital 18,26 mg
Ätzendes Natrium 3,15 mg
Pfefferminzöl 1,42 mg
Rektifizierter Ethylalkohol mit der höchsten Reinigung 0,58 ml
Gereinigtes Wasser 0,42 ml

Barboval 25ml Flaschentropfen d / vn

Preis - 75 reiben.

pharmachologische Wirkung

Antihypertensiv, krampflösend, beruhigend. Barboval drückt das Zentralnervensystem nieder, erweitert reflexartig die Blutgefäße, entspannt die glatten Muskeln, verlangsamt die Peristaltik von Magen und Darm und reduziert Blähungen.

Indikationen

Neurose begleitet von erhöhter Erregbarkeit, Schlaflosigkeit, Hysterie, Tachykardie, Magen- und Darmkrämpfen, Blähungen.

Kontraindikationen

Nicht empfohlen Barboval bei Kindern, schwangeren Frauen und während des Stillens.

Schwangerschaft und Stillzeit

Dosierung und Anwendung

Im Inneren 20-30 Minuten vor den Mahlzeiten - 10-25 Tropfen Barboval (mit Wasser oder einem Stück Zucker) 2-3 mal täglich für 10-15 Tage. Nach 10-15 freien Tagen kann der Kurs wiederholt werden.

Nebenwirkungen

Selten - Schläfrigkeit und Schwindel

Lagerbedingungen

Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Verfallsdatum

Komposition

100 ml Tropfen enthalten 1,8 g alpha-Bromisovaleriansäureethylester, 8,01 g flüssiges Validol, 1,7 g Phenobarbital, 0,31 g Natriumhydroxid, 73 ml rektifizierten Alkohol und gereinigtes Wasser auf 100 ml

Corvalol 25ml Tropfen ind / Pack

Preis - 128 Rubel.

Corvalol 25ml Tropfen ind / Pack

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Corvalol - ein Beruhigungsmittel pflanzlichen Ursprungs, ein kombiniertes Medikament.
Phenobarbital hat eine beruhigende und milde hypnotische Wirkung. Reduziert die Erregung des Zentralnervensystems und erleichtert den Beginn des natürlichen Schlafes.
Ethylbromisovalerianat wirkt auch beruhigend und krampflösend..
Pfefferminzöl hat einen Reflex-Vasodilatator und eine krampflösende Wirkung.

Indikationen

Corvalol wird als Beruhigungsmittel und Vasodilatator bei Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems, bei neuroseartigen Zuständen, die mit erhöhter Reizbarkeit, Schlafstörungen, Tachykardie, Erregungszustand mit schweren vegetativen Manifestationen einhergehen, und als krampflösendes Mittel gegen Darmkrämpfe verschrieben.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels; schwere Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Ernennung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur nach strengen Angaben möglich. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Fütterungszeit zu verschreiben, sollte das Problem des Stillens des Stillens entschieden werden.

spezielle Anweisungen

Das Medikament enthält 58% Vol. Ztanol und Phenobarbital. Daher wird Patienten, die Corvalol einnehmen, nicht empfohlen, Aktivitäten durchzuführen, die mit erhöhter Aufmerksamkeit verbunden sind und schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordern..
Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist die Bildung einer Arzneimittelabhängigkeit möglich; Eine Anreicherung von Brom im Körper und die Entwicklung einer Vergiftung durch dieses ist möglich.

Dosierung und Anwendung

Die Dosierung wird individuell eingestellt. Erwachsenen werden normalerweise dreimal täglich 15 bis 30 Tropfen vor den Mahlzeiten verschrieben. Bei Tachykardie kann eine Einzeldosis auf 40-50 Tropfen erhöht werden. Kindern werden je nach Alter und Krankheitsbild bis zu 3-15 Tropfen pro Tag verschrieben.
Die Dauer des Arzneimittels wird vom Arzt individuell festgelegt.

Nebenwirkungen

Corvalol ist im Allgemeinen gut verträglich. In einigen Fällen können bei Tageslicht Schläfrigkeit und leichter Schwindel auftreten..
Bei längerer Anwendung großer Dosen kann sich eine chronische Bromvergiftung entwickeln, deren Manifestationen: depressive Verstimmung, Apathie, Rhinitis, Bindehautentzündung, hämorrhagische Diathese, gestörte Bewegungskoordination sind.
Wenn Nebenwirkungen (ungewöhnliche) auftreten, die nicht in den Anweisungen enthalten sind, muss der behandelnde Arzt darüber informiert werden.

Wechselwirkung

Medikamente, die das Zentralnervensystem unterdrücken, verstärken die Wirkung.
Phenobarbital (ein Induktor der mikrosomalen Oxidation) kann die Wirksamkeit von in der Leber metabolisierten Arzneimitteln (einschließlich Cumarinderivaten, Griseofulvin, Kortikosteroiden, oralen Kontrazeptiva) verringern. verstärkt die Wirkung von Lokalanästhetika, Analgetika und Hypnotika.

Überdosis

Symptome: ZNS-Depression, Nystagmus, Ataxie, verminderter Blutdruck, Unruhe, chronische Bromvergiftung (Depression, Apathie, Rhinitis, Bindehautentzündung, hämorrhagische Diathese, gestörte Bewegungskoordination).
Behandlung: symptomatisch, mit Depression des Zentralnervensystems - Koffein, Niketamid.

Lagerbedingungen

Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C..

Verfallsdatum

2 Jahre und 6 Monate.

Komposition

1 ml Lösung enthält 20 mg Alpha-Bromisovaleriansäureethylester, Phenobarbital 18,26 mg, Natriumhydroxid 3,15 mg, Pfefferminzöl 1,42 mg, rektifizierten Ethylalkohol höherer Reinheit 0,58 ml, gereinigtes Wasser 0,42 ml.

Valoserdin 15ml Flasche / Verschluss Tropfen

Preis - 32 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Valoserdin-Tropfen - ein kombiniertes Medikament, dessen therapeutische Wirkung auf den pharmakologischen Eigenschaften der Bestandteile beruht, aus denen sich seine Zusammensetzung zusammensetzt.

Phenobarbital hat beruhigende und milde hypnotische Wirkungen. Reduziert die Erregung des Zentralnervensystems und erleichtert den Beginn des natürlichen Schlafes.

Ethylbromisovalerianat wirkt auch beruhigend und krampflösend..

Pfefferminzöl hat einen Reflex-Vasodilatator und eine krampflösende Wirkung.

Indikationen

Valoserdin wird als Beruhigungsmittel und Vasodilatator verschrieben mit:

- Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
- Neuroseähnliche Zustände, begleitet von erhöhter Reizbarkeit.
- gestört einschlafen.
- Tachykardie.
- Ein Zustand der Aufregung mit ausgeprägten autonomen Manifestationen.

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
- Schwere Nieren- und / oder Leberfunktionsstörung.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

spezielle Anweisungen

Falls erforderlich, sollte die Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit über die Beendigung des Stillens entscheiden.

Das Medikament enthält 55% vol. Ethanol und Phenobarbital. Daher wird Patienten, die Valoserdin einnehmen, nicht empfohlen, Aktivitäten durchzuführen, die mit erhöhter Aufmerksamkeit verbunden sind und schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordern.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist eine Arzneimittelabhängigkeit möglich, eine Anreicherung von Brom im Körper und die Entwicklung einer Vergiftung durch dieses Arzneimittel ist möglich.

Dosierung und Anwendung

Valoserdine wird vor den Mahlzeiten oral mit einer kleinen Menge Flüssigkeit eingenommen. Die Dosierung wird individuell eingestellt.

- Erwachsenen werden normalerweise dreimal täglich vor den Mahlzeiten 15 bis 20 Tropfen verschrieben. Bei Tachykardie kann eine Einzeldosis auf 40-50 Tropfen erhöht werden.
- Kinder werden mit einer Rate von 1 Tropfen pro Jahr im Leben des Kindes und abhängig vom Krankheitsbild der Krankheit verschrieben.

Die Dauer des Arzneimittels wird vom Arzt individuell festgelegt.

Nebenwirkungen

Valoserdin ist in der Regel auch bei längerem Gebrauch gut verträglich. In einigen Fällen können tagsüber Schläfrigkeit und Benommenheit auftreten. Bei längerer Anwendung großer Dosen kann sich eine chronische Bromvergiftung entwickeln, deren Manifestationen: depressive Verstimmung, Apathie, Rhinitis, Bindehautentzündung, hämorrhagische Diathese, gestörte Bewegungskoordination sind.
Wenn Sie (ungewöhnliche) Nebenwirkungen bemerken, die nicht in den Anweisungen enthalten sind, müssen Sie Ihren Arzt informieren.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung von Valoserdin und Beruhigungsmitteln ist eine gegenseitige Verstärkung der Wirkungen möglich.

Die gleichzeitige Anwendung mit Antipsychotika und Beruhigungsmitteln verstärkt und schwächt mit ZNS-Stimulanzien die Wirkung der einzelnen Komponenten des Arzneimittels. Alkohol verstärkt die Wirkung von Valoserdin und kann dessen Toxizität erhöhen..

Das Vorhandensein von Phenobarbital in der Zusammensetzung kann Leberenzyme induzieren, und dies macht es unerwünscht, es gleichzeitig mit Arzneimitteln zu verwenden, die in der Leber metabolisiert werden, da ihre Konzentration und dementsprechend ihre Wirksamkeit infolge eines beschleunigten Metabolismus (indirekte Antikoagulantien, Antibiotika, Sulfonamide usw.) abnimmt. Phenobarbital schwächt die Wirkung von Cumarinderivaten, Glucocorticosteroiden, Griseofulvin und oralen Kontrazeptiva.

Valoserdin kann die Methotrexat-Toxizität erhöhen.

Überdosis

- Symptome. Bei leichter und mittelschwerer Vergiftung werden Schläfrigkeit, Schwindel und psychomotorische Störungen beobachtet. In schweren Fällen - Koma, verminderter arterieller Druck, Atemversagen, Tachykardie, Gefäßkollaps, verminderte periphere Reflexe.
- Behandlung: Spülen Sie den Magen, nehmen Sie Aktivkohle und rufen Sie einen Arzt.

Lagerbedingungen

- An einem dunklen Ort bei Raumtemperatur lagern..

Verfallsdatum

Komposition

- Phenobarbital - 2,0 g
- Ethylether-Bromisovaleriansäure - 2,0 g
- Hilfsstoffe: Pfefferminzöl - 0,14 g, spanisches Hopfenöl (Oreganoöl) 0,02 g, Ethylalkohol 96% - 52,0 g, gereinigtes Wasser - bis zu 100,0 g.

Corvitol Tabletten 50 mg, 50 Stk.

Preis - 128 Rubel.

Bellataminal Tab p / o n30 (Packkontakt n10x3)

Preis - 128 Rubel.

pharmachologische Wirkung

Bellataminal - eine kombinierte Droge.
Das Medikament hat alpha-adrenerge blockierende, M-anticholinerge und sedierende Eigenschaften.

Indikationen

Bellataminal wird zur Behandlung von vegetativ-vaskulärer Dystonie bei erhöhter Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, neurogenen Störungen des Menstruationszyklus, zur Linderung von Juckreiz bei Neurodermitis eingesetzt.

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
  • Angina pectoris und andere schwere Manifestationen von Atherosklerose,
  • peripherer Arterienkrampf,
  • Winkelverschlussglaukom,
  • Schwangerschaft,
  • Stillen,
  • Geburt,
  • Alter bis 18 Jahre.

Schwangerschaft und Stillzeit

spezielle Anweisungen

Während der Behandlungsdauer muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit, die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und eine gute Sicht erfordern, Vorsicht geboten sein.

Dosierung und Anwendung

Das Medikament ist verschreibungspflichtig. Im Inneren 1 Tablette 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten. Die Dauer des Arzneimittels beträgt 2 bis 4 Wochen. Wiederholte Behandlungsabläufe sind nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen, Mundtrockenheit, Schläfrigkeit, Parese der Akkommodation.

Wechselwirkung

Die Wirkung des Arzneimittels wird durch Alpha- und Beta-Adrenostimulanzien, Nikotin, verstärkt.

Überdosis

Überdosierungssymptome: Schwindel, Lethargie, Schläfrigkeit, Tachykardie, erweiterte Pupillen, eingeschränkte Akkommodation, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Darmatonie, Krämpfe, in schweren Fällen Stupor, Koma.
Erste Hilfe: Magenspülung, Aktivkohlezufuhr, symptomatische Therapie.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C..

Verfallsdatum

Komposition

1 beschichtete Tablette enthält:
Wirkstoffe: Ergotamintartrat (bezogen auf 100%) 0,3 mg, Phenobarbital 20 mg, Belladonna-Summe der Alkaloide (bezogen auf 100%) 0,1 mg
Hilfsstoffe:
Kern: Saccharose (raffinierter Zucker); Kartoffelstärke (bezogen auf 97% Substanz); Povidon (PVP); Calciumstearat (Calciumstearinsäure) - um einen Tablettenkern mit einem Gewicht von 0,1 g Schale zu erhalten: Saccharose (raffinierter Zucker); kolloidales Siliziumdioxid (Aerosil A380); Magnesiumhydroxycarbonat (basisches Magnesiumcarbonat); Titandioxid (Titandixid); Gelatine; Bienenwachs; Tropeolin 0 - um eine beschichtete Tablette mit einem Gewicht von 0,173 g zu erhalten

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Valoserdin 25ml

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pharmachologische Wirkung

Das kombinierte Medikament. Phenobarbital hat beruhigende und milde hypnotische Wirkungen. Reduziert die Erregung des Zentralnervensystems und erleichtert den Beginn des natürlichen Schlafes. Ethylbromisovalerianat wirkt auch beruhigend und krampflösend. Pfefferminzöl hat einen Reflex-Vasodilatator und eine krampflösende Wirkung.

Indikationen

Valoserdin wird als Beruhigungsmittel und Vasodilatator bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, bei neuroseartigen Erkrankungen, die von erhöhter Reizbarkeit, Schlafstörungen, Tachykardie, Erregungszustand mit schweren vegetativen Manifestationen begleitet werden, und als krampflösendes Mittel gegen Darmkrämpfe verschrieben.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels: stark beeinträchtigte Nieren- und / oder Leberfunktion.

spezielle Anweisungen

Die Ernennung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur nach strengen Angaben möglich. Falls erforderlich, sollte die Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit über die Beendigung des Stillens entscheiden.
Das Medikament enthält 55% vol. Ethanol und Phenobarbital. Daher wird Patienten, die Valoserdin einnehmen, nicht empfohlen, Aktivitäten durchzuführen, die mit erhöhter Aufmerksamkeit verbunden sind und schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordern.
Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist die Bildung einer Arzneimittelabhängigkeit möglich; Eine Anreicherung von Brom im Körper ist möglich und es entsteht eine Vergiftung.

Dosierung und Anwendung

Die Dosierung wird individuell eingestellt. Erwachsenen werden normalerweise dreimal täglich 15 bis 30 Tropfen vor den Mahlzeiten verschrieben.
Bei Tachykardie kann eine Einzeldosis auf 40-50 Tropfen erhöht werden.
Kindern werden je nach Alter und Krankheitsbild 3-15 Tropfen pro Tag verschrieben.
Die Dauer des Arzneimittels wird vom Arzt individuell festgelegt.

Nebenwirkungen

Valoserdin ist in der Regel auch bei längerem Gebrauch gut verträglich. In einigen Fällen können tagsüber Schläfrigkeit und Benommenheit auftreten. Bei längerer Anwendung großer Dosen kann sich eine chronische Bromvergiftung entwickeln, deren Manifestationen: depressive Verstimmung, Apathie, Rhinitis, Bindehautentzündung, hämorrhagische Diathese, gestörte Bewegungskoordination sind.
Wenn Sie (ungewöhnliche) Nebenwirkungen bemerken, die nicht in den Anweisungen enthalten sind, müssen Sie Ihren Arzt informieren.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung von Valoserdin und Medikamenten, die das Zentralnervensystem unterdrücken, ist eine gegenseitige Verstärkung der Wirkungen möglich. Die Wirkung von Valoserdin, Phenobarbital, wird durch Zubereitungen verstärkt, die Valproinsäure enthalten, und kann die Wirkung von Cumarinderivaten, Glucocorticosteroiden, Griseofulvin und oralen Kontrazeptiva schwächen. Valoserdin kann die Methotrexat-Toxizität erhöhen.

Überdosis

Symptome Bei leichter und mittelschwerer Vergiftung werden Schläfrigkeit, Schwindel und psychomotorische Störungen beobachtet. In schweren Fällen - Koma, verminderter Blutdruck, Atemversagen, Tachykardie, Gefäßkollaps, verminderte periphere Reflexe.
Behandlung: Spülen Sie den Magen, nehmen Sie Aktivkohle und rufen Sie einen Arzt.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei Raumtemperatur lagern..

Komposition

Alpha-Bromisovaleriansäureethylester - 2,0 g
Phenobarbital 2,0 g
Pfefferminzöl - 0,14 g
Oreganoöle (spanisches Hopfenöl) - 0,02 g
Ethylalkohol 96% - 52,0 g
Gereinigtes Wasser - bis zu 100,0 g;

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

Hormonelle Empfängnisverhütung - Kontraindikationen

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