Lebenserwartung der Erythrozyten

Lebenserwartung der Erythrozyten

Lebensdauer der Erythrozyten

Rote Blutkörperchen beim Menschen wirken maximal 120 Tage, durchschnittlich 60-90 Tage im Blut. Die Alterung der roten Blutkörperchen ist mit einer Abnahme der ATP-Bildung in den roten Blutkörperchen während des Glukosestoffwechsels in diesen Blutkörperchen verbunden. Reduzierte ATP-Bildung, sein Mangel stört die Prozesse, die durch seine Energie in den roten Blutkörperchen bereitgestellt werden - Wiederherstellung der Form der roten Blutkörperchen, Transport von Kationen durch die Membran und Schutz der Komponenten der roten Blutkörperchen vor Oxidation, ihre Membran verliert Sialinsäuren. Die Alterung der roten Blutkörperchen führt zu Veränderungen in der Erythrozytenmembran: Sie wandeln sich von Diskozyten in Echinozyten um, dh rote Blutkörperchen, auf deren Membranoberfläche sich zahlreiche Vorsprünge und Auswüchse bilden. Der Grund für die Bildung von Echinozyten zusätzlich zur Verringerung der Reproduktion von ATP-Molekülen im Erythrozyten während der Zellalterung ist die erhöhte Bildung von Lysolecithin im Blutplasma und ein erhöhter Gehalt an Fettsäuren darin. Unter dem Einfluss dieser Faktoren ändert sich das Verhältnis der Oberfläche der äußeren und inneren Schichten der Erythrozytenmembran aufgrund einer Zunahme der Oberfläche der äußeren Schicht, was zum Auftreten von Auswüchsen auf der Membran führt. Echinozyten der Klassen I, I, III und Sphäroechinozyten der Klassen I und II unterscheiden sich durch die Schwere der Veränderungen in der Membran und die Form der roten Blutkörperchen. Mit zunehmendem Alter durchlaufen die roten Blutkörperchen nacheinander die Umwandlungsstadien zu Echinozyten der Klasse III, verlieren ihre Fähigkeit, ihre scheibenförmige Form zu ändern und wiederherzustellen, verwandeln sich in einen Sphäroechinozyten und kollabieren. Durch die Beseitigung des Glukosemangels in einem Erythrozyten werden Echinozyten der I-II-Klassen leicht in die Form eines Diskozyten zurückgeführt. Echinozyten treten beispielsweise in Dosenblut auf, das mehrere Wochen bei 4 ° C oder 24 Stunden, jedoch bei einer Temperatur von 37 ° C gelagert wurde. Dies ist auf eine Abnahme der ATP-Bildung in der Zelle zurückzuführen, wobei im Blutplasma Lysolecithin auftritt, das unter dem Einfluss von Lecithin-Cholesterin-Acetyltransferase gebildet wird und die Zellalterung beschleunigt. Das Auswaschen von Echinozyten in frischem Plasma aus dem darin enthaltenen Lysolecithin oder das Aktivieren der Glykolyse in ihnen, wodurch der ATP-Spiegel in der Zelle wiederhergestellt wird, führt sie in wenigen Minuten zu den Diskozyten zurück.

Zerstörung von Erythrozyten

Hämolyse (vom griechischen Wort haima - Blut, Lyse - Zerstörung) - die physiologische Zerstörung von hämatopoetischen Zellen aufgrund ihrer natürlichen Alterung. Alternde rote Blutkörperchen werden weniger elastisch, wodurch sie in den Gefäßen zerfallen (intravaskuläre Hämolyse) oder zur Beute von Makrophagen werden, die sie in der Milz, in Kupffer-Leberzellen und im Knochenmark einfangen und zerstören (extravaskuläre oder intrazelluläre Hämolyse). Normalerweise wird hauptsächlich eine intrazelluläre Hämolyse beobachtet. Während der intrazellulären Hämolyse werden 80-90% der alten roten Blutkörperchen durch Fragmentierung (Erythrorexis) zerstört, gefolgt von Lyse und Erythrophagozytose in den Organen des retikuloendothelialen Systems (HES), hauptsächlich in der Milz, teilweise in der Leber. Ein normales rotes Blutkörperchen passiert aufgrund seiner Fähigkeit, seine Form zu ändern, die Nebenhöhlen der Milz. Mit zunehmendem Alter verlieren rote Blutkörperchen ihre Fähigkeit, sich zu verformen, in den Nebenhöhlen der Milz zu verweilen und sich zu binden. Von dem in der Milz aufgenommenen Blut passieren 90% der roten Blutkörperchen ohne anzuhalten und ohne Filtrationsselektion. 10% der roten Blutkörperchen fallen in das System der Gefäßnebenhöhlen und müssen diese verlassen, indem sie durch Poren (Fenestra) filtern, deren Größe um eine Größenordnung kleiner ist (0,5 bis 0,7 Mikrometer) als der Durchmesser der roten Blutkörperchen. In alten roten Blutkörperchen ändert sich die Steifheit der Membran, sie stagnieren in Sinusoiden. In den Nebenhöhlen der Milz werden der pH-Wert und die Glukosekonzentration gesenkt, daher erfahren letztere mit einer Verzögerung der roten Blutkörperchen eine metabolische Erschöpfung. Makrophagen befinden sich auf beiden Seiten der Nebenhöhlen. Ihre Hauptfunktion besteht darin, alte rote Blutkörperchen zu beseitigen. In RES-Makrophagen endet die Erythrozytenzerstörung (intrazelluläre Hämolyse). In einem normalen Körper werden fast 90% der roten Blutkörperchen durch intrazelluläre Hämolyse zerstört. Der Mechanismus des Hämoglobinabbaus in RES-Zellen beginnt mit der gleichzeitigen Abspaltung der Globin- und Eisenmoleküle von diesen. Im verbleibenden Tetrapyrrolring wird Biliverdin unter Einwirkung des Hämoxygenaseenzyms gebildet, während das Häm seine Zyklizität verliert und eine lineare Struktur bildet. Im nächsten Schritt führt die enzymatische Reduktion mit Biliverdinreduktase zur Umwandlung von Biliverdin in Bilirubin. In RES gebildetes Bilirubin gelangt in den Blutkreislauf, bindet an Plasmaalbumin und wird in diesem Komplex von Hepatozyten absorbiert, die selektiv Bilirubin aus Plasma abfangen können. Vor dem Eintritt in die Hepatozyten wird Bilirubin als nicht konjugiert oder indirekt bezeichnet. Bei hoher Hyperbilirubinämie kann ein kleiner Teil ungebunden mit Albumin bleiben und in den Nieren gefiltert werden. Parenchymleberzellen adsorbieren Bilirubin aus Plasma unter Verwendung von Transportsystemen, hauptsächlich Hepatozytenmembranproteinen Y (Ligandin) und Protein Z, das erst nach Sättigung Y aktiviert wird. In Hepatozyten wird nicht konjugiertes Bilirubin hauptsächlich mit Glucuronsäure konjugiert. Dieser Prozess wird durch das Enzym Uridyldiphosphat (UDF) -Glucuronyltransferase unter Bildung von konjugiertem Bilirubin in Form von Mono- und Diglucuroniden katalysiert. Die Enzymaktivität nimmt mit der Schädigung der Hepatozyten ab. Es ist wie Ligandin bei Feten und Neugeborenen niedrig. Daher ist die Leber des Neugeborenen nicht in der Lage, große Mengen Bilirubin von zerfallenden roten Blutkörperchen zu verarbeiten, und es entwickelt sich ein physiologischer Ikterus. Konjugiertes Bilirubin wird mit Galle aus Hepatozyten in Form von Komplexen mit Phospholipiden, Cholesterin und Gallensalzen ausgeschieden. Eine weitere Umwandlung von Bilirubin erfolgt im Gallentrakt unter dem Einfluss von Dehydrogenasen unter Bildung von Urobilinogenen, Mesobilirubin und anderen Bilirubinderivaten. Urobilinogen im Zwölffingerdarm wird von Enterozyten absorbiert und kehrt mit dem Blutfluss der Pfortader in die Leber zurück, wo es oxidiert wird. Der Rest des Bilirubins und seiner Derivate gelangt in den Darm, wo es sich in Stercobilinogen verwandelt. Der Großteil des Stercobilinogens im Dickdarm wird zu Stercobilin oxidiert und über den Kot ausgeschieden. Ein kleiner Teil wird in den Blutkreislauf aufgenommen und von den Nieren mit Urin ausgeschieden. Folglich wird Bilirubin in Form von Stercobilinkot und Urin-Urobilin aus dem Körper ausgeschieden. Anhand der Konzentration von Stercobilin im Kot kann die Intensität der Hämolyse beurteilt werden. Der Grad der Urobilinurie hängt auch von der Konzentration von Stercobilin im Darm ab. Die Entstehung der Urobilinurie wird jedoch auch durch die funktionelle Fähigkeit der Leber bestimmt, Urobilinogen zu oxidieren. Daher kann ein Anstieg des Urobilins im Urin nicht nur auf einen erhöhten Zerfall der roten Blutkörperchen hinweisen, sondern auch auf eine Schädigung der Hepatozyten.

Labor Anzeichen einer erhöhten intrazellulären Hämolyse sind: ein Anstieg der Blutspiegel von nicht konjugiertem Bilirubin, Stercobilin-Kot und Urin-Urobilin. Pathologische intrazelluläre Hämolyse kann auftreten mit:

erbliche Minderwertigkeit der Erythrozytenmembran (Erythrozytopathie);

Verletzung der Synthese von Hämoglobin und Enzymen (Hämoglobinopathie, Enzymopathie);

isoimmunologischer Konflikt über die Gruppe und R-Zugehörigkeit des Blutes von Mutter und Fötus, eine übermäßige Anzahl roter Blutkörperchen (physiologischer Ikterus, Erythroblastose des Neugeborenen, Erythrämie - wenn die Anzahl roter Blutkörperchen 6-7 x 10 12 / l überschreitet

Mikrokügelchen, Ovalozyten haben eine verringerte mechanische und osmotische Beständigkeit. Dicke geschwollene rote Blutkörperchen agglutinieren und passieren kaum die venösen Sinusoide der Milz, wo sie verweilen und Lyse und Phagozytose erfahren.

Intravaskuläre Hämolyse ist der physiologische Abbau roter Blutkörperchen direkt im Blutkreislauf. Es macht etwa 10% aller hämolysierten Zellen aus. 1 bis 4 mg freies Hämoglobin (Ferrohämoglobin, in dem Fe 2+) in 100 ml Blutplasma entspricht dieser Anzahl zerstörter roter Blutkörperchen. Hämoglobin, das infolge der Hämolyse in Blutgefäßen freigesetzt wird, bindet im Blut an ein Plasmaprotein - Haptoglobin (Hapto - auf Griechisch I "binden"), das sich auf α bezieht2-Globuline. Der resultierende Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex hat eine Mm von 140 bis 320 kDa, während der Nierenglomerulusfilter Mm-Moleküle von weniger als 70 kDa durchlässt. Der Komplex wird von RES absorbiert und von seinen Zellen zerstört.

Die Fähigkeit von Haptoglobin, Hämoglobin zu binden, verhindert seine extrarenale Elimination. Die Hämoglobin-Bindungskapazität von Haptoglobin beträgt 100 mg in 100 ml Blut (100 mg%). Eine übermäßige Reserve-Hämoglobin-Bindungskapazität von Haptoglobin (bei einer Hämoglobinkonzentration von 120-125 g / l) oder eine Abnahme seines Blutspiegels geht mit der Freisetzung von Hämoglobin durch die Nieren mit Urin einher. Dies tritt bei massiver intravaskulärer Hämolyse auf..

Beim Eintritt in die Nierentubuli wird Hämoglobin von den Zellen des Nierenepithels adsorbiert. Vom Nierentubulusepithel resorbiertes Hämoglobin wird in situ unter Bildung von Ferritin und Hämosiderin zerstört. Es liegt eine Hämosiderose der Nierentubuli vor. Mit Hämosiderin beladene Epithelzellen der Nierentubuli werden desquamiert und im Urin ausgeschieden. Bei einer Hämoglobinämie von mehr als 125-135 mg in 100 ml Blut ist die tubuläre Reabsorption unzureichend und im Urin tritt freies Hämoglobin auf.

Es gibt keinen klaren Zusammenhang zwischen dem Grad der Hämoglobinämie und dem Auftreten einer Hämoglobinurie. Bei konstanter Hämoglobinämie kann eine Hämoglobinurie mit einer geringeren Anzahl an freiem Plasma-Hämoglobin auftreten. Eine Abnahme der Haptoglobinkonzentration im Blut, die bei längerer Hämolyse infolge ihres Verzehrs möglich ist, kann bei niedrigeren Konzentrationen an freiem Hämoglobin zu Hämoglobinurie und Hämosiderinurie führen. Bei hoher Hämoglobinämie wird ein Teil des Hämoglobins zu Methämoglobin (Ferrigemoglobin) oxidiert. Möglicher Abbau von Hämoglobin im Plasma zu Thema und Globin. In diesem Fall wird das Häm durch Albumin oder ein spezifisches Plasmaprotein - Hämopexin - gebunden. Die Komplexe unterliegen dann wie Hämoglobin-Haptoglobin einer Phagozytose. Das Stroma der roten Blutkörperchen wird von Makrophagen der Milz absorbiert und zerstört oder in den terminalen Kapillaren peripherer Gefäße zurückgehalten.

Labor Anzeichen einer intravaskulären Hämolyse:

Pathologische intravaskuläre Hämolyse kann mit toxischen, mechanischen, strahlenbedingten, infektiösen, immunen und autoimmunen Schäden an der Erythrozytenmembran, Vitaminmangel und Blutparasiten auftreten. Eine verstärkte intravaskuläre Hämolyse wird bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie, Erythrozytenenzymopathien, Parasitosen, insbesondere Malaria, erworbener autoimmuner hämolytischer Anämie, Komplikationen nach der Transfusion, Inkompatibilität mit Gruppen- oder Rh-Faktor, Transfusion von Spenderantikörpern mit hohem Blutdruck beobachtet parenchymale Schädigung der Leber, Schwangerschaft und andere Krankheiten.

rote Blutkörperchen

Rote Blutkörperchen - rote Blutkörperchen in Scheibenform, in der Mitte nach innen konkav. Die Hauptaufgabe dieser Blutkomponente besteht darin, den Körper mit Sauerstoff und Hämoglobin zu versorgen. Eisenhaltiges Protein macht 95% des zelltrockenen Rückstands aus.

Es ist bemerkenswert, dass die Gesamtfläche der Zellen 3000 Quadratmeter beträgt, was 1500-mal größer ist als der menschliche Körper. Die Form der roten Blutkörperchen und ein solcher Bereich sorgen für eine stabile Sauerstoffversorgung in der erforderlichen Menge - dies ist die Hauptfunktion der roten Blutkörperchen.

Die optimale Menge an roten Körpern im Körper ist in jedem Alter sehr wichtig. Der Indikator muss mit den entsprechenden Symptomen kontrolliert werden, einen Arzt konsultieren und das Problem nicht ignorieren.

Die durchschnittliche Anzahl roter Blutkörperchen (pro Kubikliter Blut) beträgt 3,5–5 Milliarden Körper. Die Rate der roten Blutkörperchen ist bei Frauen geringer als bei Männern, was nicht als Pathologie angesehen wird.

KKT-Struktur

In roten Blutkörperchen unterscheidet sich die Struktur deutlich von anderen Blutbestandteilen, da es keinen Kern oder keine Chromosomen gibt. Diese Form der roten Blutkörperchen ermöglicht es, die Körper in den dünnsten Kapillaren zusammenzudrücken und jeder Zelle Sauerstoff zuzuführen. Die Größe der roten Blutkörperchen beträgt 7-8 Mikrometer.

Die chemische Zusammensetzung der Körper ist wie folgt:

Der trockene Rückstand der Komponente im Blut beträgt 90–95% Hämoglobin. Die restlichen 5-10% sind mit Lipiden, Kohlenhydraten, Fetten und Enzymen besetzt, die die Funktion der roten Blutkörperchen im Körper sicherstellen.

Zellbildung und Lebenszyklus

Rote Blutkörperchen werden aus vorhergehenden Zellen gebildet, die aus Stammzellen stammen. Wenn das Knochenmark aus irgendeinem Grund keine CCT produzieren kann, werden diese Funktionen von Leber und Milz übernommen..

Rote Blutkörperchen entstehen in den flachen Knochen - dem Schädel, den Rippen, den Knochen des Beckens und des Brustbeins. Die Lebenserwartung roter Blutkörperchen hängt von den allgemeinen Indikatoren für die Funktionsweise des Körpers ab, so dass es unmöglich ist, die Frage, wie viel rote Blutkörperchen leben, eindeutig zu beantworten. Im Durchschnitt sind es 3 bis 3,5 Monate.

Jede Sekunde zerfallen etwa 2 Millionen Zellen im menschlichen Körper, und im Gegenzug werden neue produziert. Zellzerstörung tritt in der Regel in Leber und Milz auf - stattdessen werden Bilirubin und Eisen gebildet.

Rote Körper können sich nicht nur durch physiologische Alterung und Tod auflösen. Der Lebenszyklus kann aufgrund folgender Faktoren erheblich verkürzt werden:

  • unter dem Einfluss verschiedener toxischer Substanzen;
  • aufgrund von Erbkrankheiten - meistens ist die Ursache Sphärozytose.

Die Struktur der roten Blutkörperchen ist scheibenförmig, wobei der Zerfall des Inhalts in das Plasma gelangt. Wenn die Hämolyse (Zerfallsprozess) jedoch zu umfangreich ist, kann dies zu einer Verringerung der Anzahl sich bewegender Körper führen, was zu einer hämolytischen Anämie führt.

Funktion der roten Blutkörperchen

Die Funktion der roten Blutkörperchen ist wie folgt:

  • unter Beteiligung von Hämoglobin wird Sauerstoff auf Gewebe übertragen;
  • Mit Hilfe von Hämoglobin und Enzymen wird Kohlendioxid transportiert.
  • an der Regulierung des Wasser-Salz-Gleichgewichts teilnehmen;
  • Fettsäuren werden an Gewebe abgegeben;
  • Die Form der roten Blutkörperchen sorgt teilweise für die Blutgerinnung.
  • eine Schutzfunktion ausüben - sie absorbieren toxische Substanzen und transportieren Immunglobuline, dh Antikörper;
  • Unterdrückung der Immunreaktivität, wodurch das Krebsrisiko verringert wird;
  • Aufrechterhaltung eines optimalen Säure-Base-Gleichgewichts;
  • an der Synthese neuer Zellen teilnehmen.

Viele dieser Funktionen sind möglich, weil die Form der roten Blutkörperchen scheibenförmig ist, aber kein Kern vorhanden ist..

Erythrozyten im Urin

Das Vorhandensein roter Körper im Urin in der Medizin wird als Hämaturie bezeichnet. Dies liegt daran, dass aufgrund verschiedener ätiologischer Faktoren die Kapillaren der Nieren schwächer werden und Blutbestandteile in den Urin gelangen..

Im Urin von Frauen beträgt die Rate der roten Blutkörperchen nicht mehr als 3 Einheiten. Die Norm bei Männern ist nicht mehr als zwei Einheiten. Wenn eine Urinanalyse nach Nechiporenko durchgeführt wird, gelten bis zu 1000 Einheiten / ml als normale Indikatoren. Das Überschreiten dieses Parameters zeigt das Vorhandensein eines pathologischen Prozesses an.

Blutnorm

Es versteht sich, dass die Gesamtzahl der roten Blutkörperchen bei Frauen oder Männern nach Alter und die Norm im Kreislaufsystem nicht gleich sind.

Die Gesamtzahl umfasst drei Arten von roten Blutkörperchen:

  • diejenigen, die sich noch im Knochenmark entwickeln;
  • diejenigen, die bald aus dem Knochenmark kommen werden;
  • diejenigen, die bereits im Blutsystem zirkulieren.

Rote Blutkörperchen bei Frauen sind aufgrund des Verlusts einer bestimmten Blutmenge während des Menstruationszyklus in geringerer Menge enthalten. Die normale Anzahl roter Blutkörperchen bei Frauen beträgt 3,9–4,9 × 10 ^ 12 / l.

Die Norm für rote Blutkörperchen bei Männern beträgt 4,5–5 × 10 ^ 12 / l. Höhere Raten sind auf die Produktion männlicher Sexualhormone zurückzuführen, die ihre Synthese produzieren.

Bei Kindern sollten rote Körper normalerweise in folgenden Mengen enthalten sein:

  • bei Neugeborenen - 4,3-7,6 × 10 ^ 12 / l;
  • bei einem zwei Monate alten Baby - 2,7–4,9 × 10 ^ 12 / l;
  • auf das Jahr - 3,6–4,9 × 10 ^ 12 / l;
  • im Zeitraum von 6 bis 12 Jahren - 4–, 5,2 × 10 ^ 12 / l.

Im Jugendalter werden Indikatoren für die Anzahl der roten Blutkörperchen mit den Normen für einen Erwachsenen verglichen. Spezifischere Zahlen nach Alter liefern eine Tabelle, die im Web zu finden ist.

Mögliche Ursachen für erhöhte und verringerte rote Blutkörperchen

Eine geringfügige Abweichung von der Norm ist selten das Ergebnis eines bestimmten pathologischen Prozesses. Fehler in der Ernährung, Stress, eine lange Krankheit, die eine Schwächung des Immunsystems verursachte, können zu diesem Zustand führen..

Eine signifikante Abnahme der roten Körper im Blut kann eine Folge solcher pathologischen Prozesse sein:

  • Mangel oder schlechte Aufnahme von Vitamin B12;
  • Eisenmangelanämie;
  • Übermäßige Flüssigkeitsaufnahme
  • akuter oder chronischer Blutverlust.

Eine Zunahme der Anzahl roter Blutkörperchen kann auf solche Provokateure zurückzuführen sein:

  • Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems;
  • Dehydration des Körpers;
  • lange in großer Höhe bleiben;
  • Verletzung des Prozesses der Körperbildung aufgrund onkologischer Prozesse;
  • Lungenkrankheit
  • Rauchen;
  • unzureichender Sauerstoff im Gewebe.

Nur ein Arzt kann die Ursache eines pathologischen Prozesses bestimmen. Wenn Sie sich unwohl fühlen, sollten Sie medizinische Hilfe in Anspruch nehmen und die Behandlung nicht nach eigenem Ermessen durchführen. Rote Blutkörperchen im Körper sollten in der optimalen Menge enthalten sein.

Lebensspanne der weißen Blutkörperchen: Lebenszyklus, Bildung und Zerstörung

Weiße Blutkörperchen oder weiße Blutkörperchen sind Bestandteile, die den Körper vor Infektionserregern schützen. Sie spielen eine wichtige Rolle beim Schutz des Immunsystems, indem sie Krankheitserreger, beschädigte Zellen (wie Krebszellen) und andere Fremdkörper aus dem Körper identifizieren, zerstören und entfernen. Weiße Blutkörperchen werden aus Knochenmarkstammzellen gebildet und zirkulieren im Blut und in der Lymphflüssigkeit. Wie werden sie gebildet und wie verläuft ihr Lebenszyklus? Was ist die Lebensdauer der weißen Blutkörperchen?

weiße Blutkörperchen

Lymphozyten sind die häufigste Art von weißen Blutkörperchen mit sphärischer Form, großen Kernen und einer geringen Menge an Zytoplasma. Es gibt drei Haupttypen: T-Zellen, B-Zellen und natürliche Killerzellen. Die ersten beiden Typen sind entscheidend für bestimmte Immunantworten. Natürliche Killerzellen bieten unspezifische Immunität.

Bildung weißer Blutkörperchen

Grundsätzlich bilden sich im Knochenmark weiße Blutkörperchen, von denen einige in den Lymphknoten, der Milz und der Thymusdrüse reifen. Die Lebensdauer von Leukozyten reicht von etwa mehreren Stunden bis zu mehreren Tagen. Die Blutzellenproduktion wird häufig durch Körperstrukturen wie Lymphknoten, Milz, Leber und Nieren reguliert. Eine niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen kann mit einer Krankheit, Strahlenexposition oder Schädigung des Knochenmarks verbunden sein. Ein hoher Wert kann auf eine infektiöse oder entzündliche Erkrankung, Anämie, Leukämie, Stress oder eine weitgehende Schädigung des Körpergewebes hinweisen..

Welche anderen Arten von Blutzellen gibt es?

Neben weißen Blutkörperchen gibt es rote Blutplättchen. Diese Zellen haben eine bikonkave Form und sind damit beschäftigt, Sauerstoff durch die Durchblutung zu den Zellen und Geweben des Körpers zu transportieren. Sie transportieren auch Kohlendioxid in die Lunge. Thrombozyten sind für den Gerinnungsprozess von entscheidender Bedeutung und zur Verhinderung von Blutverlust erforderlich..

Lebensdauer der weißen Blutkörperchen

Was ist die Lebensdauer der weißen Blutkörperchen im Blut? Wir können sagen, dass weiße Blutkörperchen schnell leben und jung sterben. Sie haben einen relativ kurzen Lebenszyklus - von mehreren Tagen bis zu mehreren Wochen. Dies bedeutet jedoch nicht ihre Zerbrechlichkeit und Unzuverlässigkeit. Alle Kraft ist in Zahlen ausgedrückt: Ein Tropfen Blut kann gleichzeitig 7 bis 25.000 weiße Blutkörperchen enthalten. Diese Zahl kann sich erhöhen, wenn eine Infektion vorliegt..

Die Lebensdauer von Granulozyten nach dem Verlassen des Knochenmarks beträgt in der Regel 4 bis 8 Stunden, wenn sie im Blut zirkulieren, und 4 bis 5 Tage, wenn sie sich durch das Gewebe bewegen. Während einer schweren Infektion wird die Gesamtlebensdauer der weißen Blutkörperchen häufig auf wenige Stunden reduziert. Lymphozyten gelangen ständig in den Kreislauf, zusammen mit der Lymphdrainage aus den Lymphknoten und anderem lymphoiden Gewebe. Nach einigen Stunden kommen sie vom Blut zurück zum Gewebe, kehren dann zur Lymphe zurück und zirkulieren so. Die Lebensdauer von Leukozyten kann von mehreren Wochen bis zu mehreren Monaten variieren. Dies hängt alles vom Bedarf des Körpers an diesen Zellen ab.

Infektionsschutz

Blut besteht aus mehreren Komponenten, einschließlich roter Blutkörperchen, weißer Blutkörperchen, Blutplättchen und Plasma. Ein gesunder Erwachsener hat zwischen 4.500 und 11.000 weiße Blutkörperchen pro Kubikmillimeter Blut. Weiße Blutkörperchen, auch weiße Blutkörperchen oder weiße Partikel genannt, sind die zelluläre Komponente des Blutes, die den Körper vor Infektionen und Krankheiten schützt, indem sie Fremdstoffe verschlucken und Infektionserreger, einschließlich Krebszellen, zerstören sowie Antikörper produzieren.

Eine abnormale Zunahme der Anzahl weißer Blutkörperchen ist als Leukozytose bekannt, während eine abnormale Abnahme ihrer Anzahl als Leukopenie bezeichnet wird. Die Anzahl der weißen Blutkörperchen kann als Reaktion auf intensive körperliche Aktivität, Krämpfe, akute emotionale Reaktionen, Schmerzen, Schwangerschaft, Geburt und einige andere schmerzhafte Zustände wie Infektionen und Vergiftungen ansteigen. Ihre Anzahl kann als Reaktion auf bestimmte Arten von Infektionen oder Medikamenten oder in Kombination mit bestimmten Erkrankungen wie chronischer Anämie, Unterernährung oder Anaphylaxie abnehmen..

Komplexe chemische Zusammensetzung

Die chemischen Wege der weißen Blutkörperchen sind komplexer als die der gleichen roten Blutkörperchen. Weiße Zellen enthalten einen Kern und sind in der Lage, Ribonukleinsäure zu produzieren sowie Protein zu synthetisieren. Gleichzeitig durchlaufen sie keine Zellteilung (Mitose) im Blut, obwohl einige von ihnen diese Fähigkeit behalten. Weiße Blutkörperchen werden in drei Hauptklassen eingeteilt: Lymphozyten, Granulozyten und Monozyten, von denen jede ihre eigenen Eigenschaften hat und leicht unterschiedliche Funktionen erfüllt..

Ein wichtiger Bestandteil des Blutsystems

Weiße Blutkörperchen sind ein wichtiger Bestandteil des Blutsystems, das auch aus roten Blutkörperchen, Blutplättchen und Plasma besteht. Obwohl sie nur etwa 1% des gesamten Blutes ausmachen, sind ihre Auswirkungen erheblich: Sie sind für eine gute Gesundheit und den Schutz vor Krankheiten notwendig. Wir können sagen, dass dies Immunzellen sind. In gewisser Weise führen sie ständig Krieg gegen Viren, Bakterien und andere „fremde Eindringlinge“, die Ihre Gesundheit bedrohen.

Wenn ein bestimmter Bereich angegriffen wird, neigen weiße Blutkörperchen dazu, den Schadstoff zu zerstören und die Krankheit zu verhindern. Weiße Blutkörperchen werden im Knochenmark produziert und im Blut- und Lymphgewebe gespeichert. Da die Lebensdauer menschlicher Leukozyten gering ist, haben einige ihrer Typen eine sehr kurze Lebensdauer - von einem bis drei Tagen. Daher ist das Knochenmark an ihrer ständigen Fortpflanzung beteiligt.

Arten weißer Blutkörperchen

Monozyten. Sie haben eine längere Lebensdauer als viele weiße Blutkörperchen und helfen, Bakterien zu zerstören..

Lymphozyten Sie produzieren Antikörper zum Schutz vor Bakterien, Viren und anderen potenziell schädlichen Eindringlingen..

Neutrophile. Sie töten und verdauen Bakterien und Pilze. Sie sind die zahlreichste Art weißer Blutkörperchen und die erste Verteidigungslinie gegen Infektionen..

Basophile. Diese kleinen Zellen scheiden Chemikalien wie Histamin und einen Marker für allergische Erkrankungen aus, die dazu beitragen, die Immunantwort des Körpers zu kontrollieren..

Eosinophile. Sie greifen Parasiten an und töten sie ab, zerstören Krebszellen und helfen bei allergischen Reaktionen..

Je mehr desto besser?

Trotz ihrer Fähigkeit, Krankheiten zu bekämpfen, können zu viele weiße Blutkörperchen ein schlechtes Zeichen sein. Beispielsweise kann eine Person, die an Leukämie, Blutkrebs, leidet, bis zu 50.000 weiße Blutkörperchen in einem Blutstropfen haben. Alle seine Elemente (rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen) stammen aus hämatopoetischen Stammzellen und Knochenmark sowie aus der Nabelschnur neugeborener Kinder. Im Durchschnitt enthält der Körper eines Erwachsenen etwa 5 Liter Blut, das hauptsächlich aus Plasma (55-60%) und Blutzellen (40-45%) besteht. Die Lebenserwartung von roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen sowie ihre Struktur und Zusammensetzung sind unterschiedlich, aber sie alle spielen eine wichtige Rolle für die Funktion des Körpers.

Die Anzahl der roten und weißen Blutkörperchen im Blut kann als Indikator für einige Krankheiten dienen. Leukopenie kann durch Faktoren verursacht werden, die die Knochenmarkfunktion beeinträchtigen können. Ein Zustand, der durch eine geringe Anzahl roter Blutkörperchen gekennzeichnet ist, wird üblicherweise als Anämie bezeichnet, einschließlich Eisenmangel und Vitamin B12-Mangel. Diese Krankheit kann die Fähigkeit des Blutes beeinträchtigen, Sauerstoff zu transportieren, was sich in erhöhter Müdigkeit, Atemnot und Blässe äußern kann. Die Lebenserwartung von Leukozyten, Blutplättchen und roten Blutkörperchen, ihr Aussehen, ihre Zusammensetzung und ihre Funktionen sind radikal unterschiedlich, aber sie alle spielen eine wichtige Rolle. Eine Verringerung oder signifikante Erhöhung ihrer Anzahl kann daher zu verschiedenen Gesundheitsproblemen führen..

Lebensdauer der roten und weißen Blutkörperchen

Die Lebenserwartung von roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen ist, wie wir wiederholt erwähnt haben, unterschiedlich. Die ersten sind die nachhaltigsten. Rote Blutkörperchen leben etwa 120 Tage, während die Lebensdauer von Leukozyten im menschlichen Blut durchschnittlich 3 bis 4 Tage betragen kann. Und diese Menge kann bei schwerer Infektion deutlich reduziert werden..

Die Anzahl der weißen Blutkörperchen sollte überwacht werden

Ärzte empfehlen, die Anzahl Ihrer weißen Blutkörperchen regelmäßig zu überprüfen. Wenn ihre Anzahl lange Zeit hoch oder niedrig bleibt, kann dies auf eine Verschlechterung der Gesundheit hinweisen. Die Lebenserwartung der roten Blutkörperchen beträgt drei bis vier Monate. Weiße Blutkörperchen sind in dieser Hinsicht signifikant minderwertig. Dies ist jedoch ein wichtiger Bestandteil des Schutzes des Körpers vor infektiösen und fremden Substanzen. Sie können die Menge und den Zustand des Blutes mit Hilfe spezieller Labortests überprüfen.

Störungen der weißen Blutkörperchen

Die Hauptstörungen der weißen Blutkörperchen umfassen die folgenden pathologischen Zustände:

Neutropenie (ungewöhnlich niedrige Neutrophilenzahl).

Leukozytose von Neutrophilen (ungewöhnlich hohe Anzahl von Neutrophilen).

Lymphozytopenie (ungewöhnlich geringe Anzahl von Lymphozyten).

Lymphozytische Leukozytose (ungewöhnlich hohe Anzahl von Lymphozyten).

Am häufigsten sind Neutrophilen- und Lymphozytenstörungen. Abweichungen im Zusammenhang mit Monozyten und Eosinophilen sind seltener und Probleme im Zusammenhang mit Basophilen sind seltener..

Leukozyten-Zerstörung

Die Lebenserwartung von Leukozyten, Blutplättchen und roten Blutkörperchen wurde ausreichend untersucht, was nicht über die Prozesse ihrer Zerstörung gesagt werden kann. Es ist bekannt, dass alle Arten von weißen Blutkörperchen nach einer bestimmten Zirkulationsperiode im Blut in das Gewebe gelangen. Es gibt kein Zurück. Im Gewebe erfüllen sie ihre phagozytische Funktion und sterben ab. Ein wichtiger Beitrag zur Untersuchung der weißen Blutkörperchen und ihrer Eigenschaften wurde von Ilya Mechnikov und Paul Erlich geleistet. Der erste entdeckte und untersuchte das Phänomen der Phagozytose und der zweite brachte verschiedene Arten von weißen Blutkörperchen hervor. 1908 erhielten Wissenschaftler für diese Leistungen den Nobelpreis..

Wie lang ist die Lebensdauer der roten Blutkörperchen??

Für Patienten mit Pathologien des hämatopoetischen Systems ist es wichtig zu wissen, wie lange rote Blutkörperchen leben, wie Alterung und Zerstörung von roten Blutkörperchen auftreten und welche Faktoren ihre Lebensdauer verkürzen.

Der Artikel diskutiert diese und andere Aspekte der Funktion roter Blutkörperchen..

Blutphysiologie

Ein einziges Kreislaufsystem im menschlichen Körper besteht aus Blut und Organen, die an der Produktion und Zerstörung von Blutkörpern beteiligt sind.

Der Hauptzweck von Blut ist der Transport, die Aufrechterhaltung des Wasserhaushalts von Geweben (Anpassung des Verhältnisses von Salz und Proteinen, Sicherstellung der Durchlässigkeit von Blutgefäßen), Schutz (Unterstützung der menschlichen Immunität)..

Die Fähigkeit zur Koagulation ist die wichtigste Eigenschaft des Blutes, die erforderlich ist, um einen übermäßigen Blutverlust im Falle einer Schädigung des Körpergewebes zu verhindern.

Das Gesamtblutvolumen bei einem Erwachsenen hängt vom Körpergewicht ab und beträgt ungefähr 1/13 (8%), d. H. Bis zu 6 l.

Im Körper eines Kindes ist das Blutvolumen relativ größer: bei Kindern bis zu einem Jahr - bis zu 15% nach einem Jahr - bis zu 11% des Körpergewichts.

Das Gesamtblutvolumen wird auf einem konstanten Niveau gehalten, während nicht das gesamte verfügbare Blut durch die Blutgefäße fließt. Einige werden in den Blutdepots gespeichert - Leber, Milz, Lunge, Hautgefäße.

Das Blut enthält zwei Hauptteile - Flüssigkeit (Plasma) und gebildete Elemente (rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen, Blutplättchen). Plasma nimmt 52 - 58% der Gesamtmenge ein, bis zu 48% der Blutzellen.

Rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen werden als Blutkörperchen bezeichnet. Fraktionen erfüllen ihre Rolle, und in einem gesunden Körper überschreitet die Anzahl der Zellen in jeder Fraktion bestimmte zulässige Grenzen nicht.

Thrombozyten und Plasmaproteine ​​helfen, Blut zu gerinnen, Blutungen zu stoppen und übermäßigen Blutverlust zu verhindern.

Weiße Blutkörperchen - weiße Blutkörperchen - sind Teil des menschlichen Immunsystems. Weiße Blutkörperchen schützen den menschlichen Körper vor den Auswirkungen von Fremdkörpern, erkennen und zerstören Viren und Toxine.

Weiße Körper kommen aufgrund ihrer Form und Größe aus dem Blutkreislauf und dringen in das Gewebe ein, wo sie ihre Hauptfunktion erfüllen.

Rote Blutkörperchen - rote Blutkörperchen, die aufgrund ihres Hämoglobin-Proteingehalts Gase (hauptsächlich Sauerstoff) transportieren.

Blut bezieht sich auf einen sich schnell regenerierenden Gewebetyp. Die Erneuerung der Blutzellen erfolgt durch den Zerfall alter Elemente und die Synthese neuer Zellen, die in einem der hämatopoetischen Organe durchgeführt wird.

Im menschlichen Körper ist das Knochenmark für die Produktion von Blutzellen verantwortlich, die Milz ist ein Blutfilter.

Die Rolle und Eigenschaften der roten Blutkörperchen

Rote Blutkörperchen sind rote Blutkörperchen, die eine Transportfunktion erfüllen. Aufgrund des darin enthaltenen Hämoglobins (bis zu 95% der Zellmasse) liefern Blutkörper Sauerstoff aus der Lunge an das Gewebe und Kohlendioxid in entgegengesetzter Richtung.

Obwohl der Zelldurchmesser 7 bis 8 Mikrometer beträgt, passieren sie aufgrund der Fähigkeit, ihr Zytoskelett zu verformen, leicht die Kapillaren, deren Durchmesser weniger als 3 Mikrometer beträgt.

Rote Blutkörperchen erfüllen verschiedene Funktionen: ernährungsphysiologisch, enzymatisch, respiratorisch und schützend.

Rote Blutkörperchen transportieren Aminosäuren von den Verdauungsorganen zu den Zellen, transportieren Enzyme, führen einen Gasaustausch zwischen Lunge und Gewebe durch, binden Toxine und fördern deren Entfernung aus dem Körper.

Das Gesamtvolumen der roten Körper im Blut ist riesig, rote Blutkörperchen - die zahlreichste Art von Blutelementen.

Bei der Durchführung einer allgemeinen Blutuntersuchung im Labor wird die Konzentration von Körpern in einem kleinen Materialvolumen berechnet - in 1 mm 3.

Die zulässigen Werte für rote Blutkörperchen im Blut variieren für verschiedene Patienten und hängen von ihrem Alter, Geschlecht und sogar ihrem Wohnort ab.

PatientenkategorieDie Rate der roten Blutkörperchen (x 10 12 / l)
Erwachsene Frauen3.7 - 4.7
Erwachsene Männer4.1 - 5.1
Jugendliche ab 13 Jahren3.6 - 5.1
Kinder von 1 Jahr bis 12 Jahren3.5 - 4.7
Kinder von 2 Monaten bis zu einem Jahr3.5 - 4.8
Kinder unter 2 Monaten3.8 - 5.6
Neugeborene in den ersten Lebenstagen4.3 - 7.6

Die erhöhte Anzahl roter Blutkörperchen bei Säuglingen in den ersten Tagen nach der Geburt ist auf den hohen Sauerstoffgehalt im Blut von Kindern während der fetalen Entwicklung zurückzuführen.

Eine Erhöhung der Konzentration roter Blutkörperchen ermöglicht es Ihnen, den Körper des Kindes vor Hypoxie zu schützen, wenn nicht genügend Sauerstoff aus dem Blut der Mutter aufgenommen wird.

Für die Bewohner des Hochlandes ist eine Veränderung der normalen Indikatoren für rote Blutkörperchen gekennzeichnet.

In diesem Fall kehrt das Volumen der roten Blutkörperchen zu den allgemeinen Normen zurück, wenn Sie Ihren Wohnort in einen flachen Bereich ändern.

Sowohl eine Zunahme als auch eine Abnahme der Anzahl roter Körper im Blut wird als eines der Symptome der Entwicklung von Pathologien innerer Organe angesehen.

Ein Anstieg der Konzentration roter Blutkörperchen wird bei Erkrankungen der Nieren, COPD, Herzfehlern und bösartigen Tumoren beobachtet.

Eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen ist charakteristisch für Patienten mit Anämie unterschiedlicher Herkunft und Krebspatienten.

Bildung roter Blutkörperchen

Das übliche Material des hämatopoetischen Systems für Blutzellen sind polypotente undifferenzierte Zellen, aus denen in verschiedenen Synthesestadien rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen, Lymphozyten und Blutplättchen hergestellt werden.

Während der Teilung dieser Zellen verbleibt nur ein kleiner Teil in Form von Stammzellen, die im Knochenmark erhalten bleiben, und mit zunehmendem Alter nimmt die Anzahl der ursprünglichen Mutterzellen auf natürliche Weise ab.

Die meisten der erhaltenen Körper sind differenziert, es bilden sich neue Zelltypen. In den Gefäßen des roten Knochenmarks werden rote Blutkörperchen gebildet.

Der Prozess der Bildung von Blutzellen wird durch Vitamine und Spurenelemente (Eisen, Kupfer, Mangan usw.) reguliert. Diese Substanzen beschleunigen die Produktion und Differenzierung von Blutbestandteilen, sind an der Synthese ihrer Bestandteile beteiligt.

Die Hämatopoese wird auch durch interne Ursachen reguliert. Die Abbauprodukte von Blutelementen werden zu einem Stimulator für die Synthese neuer Blutzellen.

Erythropoetin spielt die Rolle des Hauptregulators der Erythropoese. Das Hormon stimuliert die Bildung roter Blutkörperchen aus früheren Zellen und erhöht die Freisetzungsrate von Retikulozyten aus dem Knochenmark.

Erythropoetin wird im Körper eines Erwachsenen von den Nieren produziert, eine kleine Anzahl von der Leber. Der Anstieg der Anzahl roter Blutkörperchen ist auf einen Sauerstoffmangel im Körper zurückzuführen. Die Nieren und die Leber produzieren aktiv Hormon bei Sauerstoffmangel.

Die durchschnittliche Lebensdauer der roten Blutkörperchen beträgt 100 - 120 Tage. Im menschlichen Körper wird das Erythrozyten-Depot ständig aktualisiert und mit einer Geschwindigkeit von bis zu 2,3 ​​Millionen pro Sekunde aufgefüllt.

Der Prozess der Differenzierung roter Blutkörperchen wird streng überwacht, um eine konstante Anzahl zirkulierender roter Körper aufrechtzuerhalten.

Ein Schlüsselfaktor, der die Zeit und Geschwindigkeit der Produktion roter Blutkörperchen beeinflusst, ist die Sauerstoffkonzentration im Blut.

Das Differenzierungssystem für rote Blutkörperchen reagiert sehr empfindlich auf Änderungen des Sauerstoffgehalts im Körper.

Alterung und Tod der roten Blutkörperchen

Die Lebensdauer der roten Blutkörperchen beträgt 3-4 Monate. Danach werden rote Blutkörperchen aus dem Kreislaufsystem entfernt, um ihre übermäßige Ansammlung in Blutgefäßen zu verhindern..

Es kommt vor, dass rote Körper unmittelbar nach der Bildung im Knochenmark absterben. Mechanische Schäden können im frühen Stadium der Bildung zur Zerstörung der roten Blutkörperchen führen (Trauma führt zur Schädigung der Blutgefäße und zur Bildung eines Hämatoms, bei dem rote Blutkörperchen zerstört werden)..

Der Mangel an mechanischem Widerstand gegen den Blutfluss beeinflusst die Lebenserwartung der roten Blutkörperchen und verlängert deren Lebensdauer.

Theoretisch können rote Blutkörperchen mit Ausnahme der Verformung unbegrenzt durch das Blut zirkulieren, solche Bedingungen sind jedoch für menschliche Gefäße unmöglich.

Während ihrer Existenz erleiden rote Blutkörperchen mehrere Verletzungen, wodurch die Diffusion von Gasen durch die Zellmembran beeinträchtigt wird.

Die Effizienz des Gasaustauschs ist stark reduziert, daher sollten solche roten Blutkörperchen aus dem Körper entfernt und durch neue ersetzt werden..

Wenn beschädigte Erythrozyten nicht rechtzeitig zerstört werden, beginnt ihre Membran im Blut zu zerfallen und Hämoglobin freizusetzen.

Der Prozess, der normalerweise in der Milz stattfinden sollte, findet direkt im Blutstrom statt, der mit dem Eindringen von Protein in die Nieren und der Entwicklung von Nierenversagen behaftet ist.

Veraltete rote Blutkörperchen werden von Milz, Knochenmark und Leber aus dem Blutkreislauf entfernt. Makrophagen erkennen Zellen, die seit langer Zeit im Blut zirkulieren..

Solche Zellen enthalten eine geringe Anzahl von Rezeptoren oder sind erheblich geschädigt. Die roten Blutkörperchen werden vom Makrophagen absorbiert und dabei ein Eisenion freigesetzt..

In der modernen Medizin spielen bei der Behandlung von Diabetes Daten über rote Blutkörperchen (wie lange sie leben, was sich auf die Produktion von Blutkörperchen auswirkt) eine wichtige Rolle, da sie zur Bestimmung des Gehalts an glykiertem Hämoglobin beitragen.

Anhand dieser Informationen können Ärzte nachvollziehen, wie stark der Blutzucker in den letzten 90 Tagen angestiegen ist..

Was sind die Funktionen der roten Blutkörperchen, wie viele leben und wo werden zerstört

Rote Blutkörperchen sind eines der sehr wichtigen Elemente des Blutes. Das Befüllen der Organe mit Sauerstoff (O2) und das Entfernen von Kohlendioxid (CO2) ist die Hauptfunktion der Blutzellen.

Andere signifikante Eigenschaften von Blutzellen sind signifikant. Wenn eine Person weiß, was rote Blutkörperchen sind, wie viel sie leben und wo andere Daten zerstört werden, kann sie ihre Gesundheit überwachen und rechtzeitig korrigieren.

Allgemeine Definition der roten Blutkörperchen

Wenn Sie das Blut unter einem Rasterelektronenmikroskop betrachten, können Sie sehen, welche Form und Größe die roten Blutkörperchen haben.

Menschliches Blut unter dem Mikroskop

Gesunde (intakte) Zellen sind kleine Scheiben (7-8 Mikrometer), die auf beiden Seiten konkav sind. Sie werden auch rote Blutkörperchen genannt..

Die Anzahl der roten Blutkörperchen in der Blutflüssigkeit übersteigt den Gehalt an Leukozyten und Blutplättchen. In einem Tropfen menschlichen Blutes befinden sich etwa 100 Millionen dieser Zellen..

Reife rote Blutkörperchen sind beschichtet. Es hat keinen Kern und keine Organelle außer dem Zytoskelett. Das Innere der Zelle ist mit konzentrierter Flüssigkeit (Zytoplasma) gefüllt. Es ist mit Hämoglobinpigment gesättigt..

Die chemische Zusammensetzung der Zelle umfasst neben Hämoglobin:

Hämoglobin ist ein Protein aus Häm und Globin. Das Häm enthält Eisenatome. Eisen im Hämoglobin, das Sauerstoff in der Lunge bindet, färbt das Blut hellrot. Es wird dunkel, wenn Sauerstoff im Gewebe freigesetzt wird..

Blutzellen haben aufgrund ihrer Form eine große Oberfläche. Eine erhöhte Zellebene verbessert den Gasaustausch.

Die roten Blutkörperchen sind elastisch. Die sehr geringe Größe der roten Blutkörperchen und ihre Flexibilität ermöglichen es ihm, leicht durch die kleinsten Gefäße - Kapillaren (2-3 Mikrometer) - zu gelangen..

Wie viele rote Blutkörperchen leben

Die Lebenserwartung der roten Blutkörperchen beträgt 120 Tage. Während dieser Zeit erfüllen sie alle ihre Funktionen. Dann kollabieren. Todesort - Leber, Milz.

Rote Blutkörperchen zersetzen sich schneller, wenn sich ihre Form ändert. Mit dem Auftreten von Ausbuchtungen bilden sich Echinozyten, Aussparungen - Stomatozyten. Poikilozytose (Formänderung) führt zum Zelltod. Die Pathologie der Scheibenform ergibt sich aus einer Schädigung des Zytoskeletts.

Blutfunktionsvideo. rote Blutkörperchen

Wo und wie werden gebildet

Rote Blutkörperchen beginnen im roten Knochenmark aller menschlichen Knochen (bis zum Alter von fünf Jahren)..

Bei einem Erwachsenen werden nach 20 Jahren rote Blutkörperchen produziert in:

Wo entstehen rote Blutkörperchen?

Ihre Bildung wird durch Erythropoetin - ein Nierenhormon - beeinflusst.

Mit zunehmendem Alter nimmt die Erythropoese, dh die Bildung roter Blutkörperchen, ab.

Die Bildung von Blutzellen beginnt mit Pro-Erythroblasten. Mehrfachteilung erzeugt reife Zellen.

Von der Einheit, die die Kolonie bildet, durchläuft das rote Blutkörperchen die folgenden Schritte:

  • Erythroblast.
  • Pronormozyten.
  • Normoblasten verschiedener Arten.
  • Retikulozyten.
  • Normozyten.

Die ursprüngliche Zelle hat einen Kern, der zuerst kleiner wird und dann im Allgemeinen die Zelle verlässt. Sein Zytoplasma wird allmählich mit Hämoglobin gefüllt..

Wenn sich Retikulozyten zusammen mit reifen roten Blutkörperchen im Blut befinden, ist dies normal. Frühere Arten roter Blutkörperchen weisen auf eine Pathologie hin.

Funktion der roten Blutkörperchen

Rote Blutkörperchen verwirklichen ihren Hauptzweck im Körper - sie sind Träger von Atemgasen - Sauerstoff und Kohlendioxid.

Dieser Vorgang wird in einer bestimmten Reihenfolge ausgeführt:

  • Kernfreie Bandscheiben gelangen als Teil des durch Blutgefäße fließenden Blutes in die Lunge.
  • In der Lunge absorbiert das Hämoglobin der Erythrozyten, insbesondere seine Eisenatome, Sauerstoff und verwandelt sich in Oxyhämoglobin.
  • Mit Sauerstoff gesättigtes Blut unter der Wirkung von Herz und Arterien durch Kapillaren dringt in alle Organe ein.
  • Durch Eisen übertragener Sauerstoff wird vom Oxyhämoglobin getrennt und gelangt in die Zellen, in denen Sauerstoffmangel auftritt.
  • Verwüstetes Hämoglobin (Desoxyhämoglobin) wird mit Kohlendioxid gefüllt und in Carbohämoglobin umgewandelt.
  • Hämoglobin in Kombination mit Kohlendioxid transportiert CO2 in die Lunge. In den Lungengefäßen wird Kohlendioxid abgespalten und dann nach außen abgegeben..

Formelemente erfüllen neben dem Gasaustausch noch andere Funktionen:

  • Antikörper, Aminosäuren, Enzyme absorbieren, übertragen,
  • Rote Blutkörperchen des menschlichen Blutes
  • Transportieren Sie schädliche Substanzen (Toxine), einige Medikamente,
  • Eine Reihe von Erythrozytenfaktoren sind an der Stimulation und Obstruktion der Blutgerinnung (Hämokoagulation) beteiligt.,
  • Sie tragen die Hauptverantwortung für die Blutviskosität - sie nimmt mit zunehmender Anzahl roter Blutkörperchen zu und mit abnehmender ab,
  • Beteiligen Sie sich an der Aufrechterhaltung des Säure-Basen-Gleichgewichts über das Hämoglobin-Puffersystem.

Rote Blutkörperchen und Blutgruppen

Normalerweise ist jede rote Blutkörperchen im Blut eine Zelle, die sich frei bewegen kann. Mit einem Anstieg des pH-Wertes des Blut-pH und anderer negativer Faktoren tritt eine Verklebung der roten Blutkörperchen auf. Ihre Bindung wird als Agglutination bezeichnet..

Eine solche Reaktion ist möglich und sehr gefährlich, wenn Blut von einer Person zur anderen übertragen wird. Um in diesem Fall eine Adhäsion roter Blutkörperchen zu verhindern, müssen Sie die Blutgruppe des Patienten und seines Spenders kennen.

Die Agglutinationsreaktion diente als Grundlage für die Aufteilung des Blutes von Menschen in vier Gruppen. Sie unterscheiden sich in einer Kombination von Agglutinogenen und Agglutininen..

In der folgenden Tabelle werden die Merkmale jeder Blutgruppe vorgestellt:

BlutgruppeVerfügbarkeit
AgglutinogeneAgglutinine im Plasma
ichαβ
IIEINβ
IIIB.α
IVAb

Transfusion

Bei der Bestimmung der Blutgruppe kann man sich in keinem Fall irren. Die Kenntnis der Gruppenzugehörigkeit von Blut ist besonders wichtig, wenn es transfundiert wird. Nicht jeder passt zu einer bestimmten Person..

Extrem wichtig! Vor der Bluttransfusion muss die Verträglichkeit bestimmt werden. Inkompatibles Blut kann einer Person nicht infundiert werden. Es ist lebensbedrohlich.

Mit der Einführung von inkompatiblem Blut tritt eine Agglutination der roten Blutkörperchen auf. Dies tritt bei einer solchen Kombination von Agglutinogenen und Agglutininen auf: Aα, Bβ. In diesem Fall hat der Patient Anzeichen eines Bluttransfusionsschocks.

Sie können so sein:

  • Kopfschmerzen,
  • Angst,
  • Rötliches Gesicht,
  • Niedriger Blutdruck,
  • Schneller Puls,
  • Engegefühl in der Brust.

Die Agglutination endet mit einer Hämolyse, dh die Zerstörung der roten Blutkörperchen erfolgt im Körper.

Eine kleine Menge Blut oder rote Blutkörperchen kann auf folgende Weise transfundiert werden:

  • Gruppe I - im Blut von II, III, IV,
  • II Gruppen - in IV,
  • Gruppe III - in IV.

Wichtig! Wenn eine große Menge an Flüssigkeitstransfusionen erforderlich ist, wird nur dieselbe Gruppe infundiert.

Blutuntersuchung und Pathologie

Die Anzahl der roten Blutkörperchen im Blut wird während der Laboranalyse bestimmt und in 1 mm3 Blut gezählt.

Referenz. Für jede Krankheit wird ein klinischer Bluttest verschrieben. Es gibt eine Vorstellung vom Hämoglobingehalt, dem Gehalt an roten Blutkörperchen und ihrer Sedimentationsrate (ESR). Blut spendet morgens auf nüchternen Magen.

Normales Hämoglobin:

  • Für Männer - 130-160 Einheiten,
  • Bei Frauen - 120-140.

Das Vorhandensein eines über die Norm hinausgehenden roten Pigments kann Folgendes anzeigen:

  • Tolle körperliche Aktivität,
  • Erhöhen Sie die Blutviskosität,
  • Feuchtigkeitsverlust.

Bei Bewohnern des Hochlands, die häufig rauchen, ist auch das Hämoglobin erhöht. Niedrige Hämoglobinspiegel treten bei Anämie (Anämie) auf.

Anzahl der Nicht-Core-Laufwerke:

  • Männer (4,4 x 5,0 x 1012 / l) höher als Frauen,
  • Bei Frauen (3,8 - 4,5 x 1012 / l),
  • Kinder haben ihre eigenen Standards, die vom Alter bestimmt werden.

Viele Faktoren beeinflussen den Spiegel der Blutzellen:

  • Alter,
  • Fußboden,
  • Leistungsmerkmale,
  • Lebensstil,
  • Klimabedingungen usw..

Eine Abnahme der Anzahl roter Körper oder deren Zunahme (Erythrozytose) weist darauf hin, dass Störungen in der Aktivität des Körpers möglich sind.

Mit Anämie, Blutverlust, einer Abnahme der Bildungsrate roter Körper im Knochenmark, ihrem raschen Tod, einem erhöhten Wassergehalt nimmt der Gehalt an roten Blutkörperchen ab.

Während der Einnahme bestimmter Medikamente wie Kortikosteroide und Diuretika kann eine erhöhte Anzahl roter Körper festgestellt werden. Das Ergebnis einer leichten Erythrozytose ist eine Verbrennung, Durchfall.

Erythrozytose tritt auch bei Erkrankungen auf wie:

  • Itsenko-Cushing-Syndrom (Hyperkortizismus),
  • Krebs,
  • Polyzystische Nierenerkrankung,
  • Wassersucht des Nierenbeckens (Hydronephrose) usw..

Wichtig! Bei schwangeren Frauen ändern sich die normalen Blutzellzahlen. Dies ist meistens mit der Geburt des Fötus, dem Auftreten des eigenen Kreislaufsystems des Kindes und nicht mit der Krankheit verbunden.

Ein Indikator für eine Fehlfunktion im Körper ist auch die Erythrozytensedimentationsrate (ESR).

Es wird nicht empfohlen, sich anhand von Analysen zu diagnostizieren. Nur ein Spezialist kann nach einer gründlichen Untersuchung mit verschiedenen Techniken die richtigen Schlussfolgerungen ziehen und eine wirksame Behandlung verschreiben.

Lebenserwartung der Erythrozyten

Rote Blutkörperchen beim Menschen wirken maximal 120 Tage, durchschnittlich 60-90 Tage im Blut. Die Alterung der roten Blutkörperchen ist mit einer Abnahme der ATP-Bildung in den roten Blutkörperchen während des Glukosestoffwechsels in diesen Blutkörperchen verbunden. Reduzierte ATP-Bildung, sein Mangel stört die Prozesse, die durch seine Energie in den roten Blutkörperchen bereitgestellt werden - Wiederherstellung der Form der roten Blutkörperchen, Transport von Kationen durch die Membran und Schutz der Komponenten der roten Blutkörperchen vor Oxidation, ihre Membran verliert Sialinsäuren. Die Alterung der roten Blutkörperchen führt zu Veränderungen der Erythrozytenmembran: Sie wandeln sich von Diskozyten in Echinozyten um, dh rote Blutkörperchen, auf deren Membranoberfläche sich zahlreiche Vorsprünge und Auswüchse bilden (Abb. 7.3)..

Der Grund für die Bildung von Echinozyten zusätzlich zur Verringerung der Reproduktion von ATP-Molekülen im Erythrozyten während der Zellalterung ist die erhöhte Bildung von Lysolecithin im Blutplasma und ein erhöhter Gehalt an Fettsäuren darin. Unter dem Einfluss dieser Faktoren ändert sich das Verhältnis der Oberfläche der äußeren und inneren Schichten der Erythrozytenmembran aufgrund einer Zunahme der Oberfläche der äußeren Schicht, was zum Auftreten von Auswüchsen auf der Membran führt.

Feige. 7.3. Schema der Bildung von Echinozyten und Stomatozyten aus einer Diskozyte (Normozyte) bei verschiedenen in vitro erzeugten pH-Werten. I - Sphärostomatozyten, II - Stomatozyten, III - Diskozyten, IV - Echinozyten, V - Sphäroechinozyten.

Echinozyten der Klassen I, I, III und Sphäroechinozyten der Klassen I und II unterscheiden sich durch die Schwere der Veränderungen in der Membran und die Form der roten Blutkörperchen. Mit zunehmendem Alter durchlaufen die roten Blutkörperchen nacheinander die Umwandlungsstadien zu Echinozyten der Klasse III, verlieren ihre Fähigkeit, ihre scheibenförmige Form zu ändern und wiederherzustellen, verwandeln sich in einen Sphäroechinozyten und kollabieren. Durch die Beseitigung des Glukosemangels in einem Erythrozyten werden Echinozyten der I-II-Klassen leicht in die Form eines Diskozyten zurückgeführt. Echinozyten treten beispielsweise in Dosenblut auf, das mehrere Wochen bei 4 ° C oder 24 Stunden, jedoch bei einer Temperatur von 37 ° C gelagert wurde. Dies ist auf eine Abnahme der ATP-Bildung in der Zelle zurückzuführen, wobei im Blutplasma Lysolecithin auftritt, das unter dem Einfluss von Lecithin-Cholesterin-Acetyltransferase gebildet wird und die Zellalterung beschleunigt. Das Auswaschen von Echinozyten in frischem Plasma aus dem darin enthaltenen Lysolecithin oder das Aktivieren der Glykolyse in ihnen, wodurch der ATP-Spiegel in der Zelle wiederhergestellt wird, führt sie in wenigen Minuten zu den Diskozyten zurück.

Alternde rote Blutkörperchen werden weniger elastisch, wodurch sie in den Gefäßen zerfallen (intravaskuläre Hämolyse) oder zur Beute von Makrophagen werden, die sie in der Milz, in Kupffer-Leberzellen und im Knochenmark einfangen und zerstören (extravaskuläre oder intrazelluläre Hämolyse). Die intrazelluläre Hämolyse pro Tag zerstört 80-90% der alten roten Blutkörperchen, die 6-7 g Hämoglobin enthalten, von denen bis zu 30 mg Eisen in Makrophagen freigesetzt werden. Nach Abspaltung von Hämoglobin verwandelt sich das Häm in das Gallenfarbstoff Bilirubin, das mit Galle in den Darm gelangt und unter dem Einfluss der Darmflora in Urobilinogen und dann in Sterkobilinogen übergeht. Beide Verbindungen werden mit Kot und Urin unter dem Einfluss von Licht und Luft aus dem Körper ausgeschieden und verwandeln sich in Sterkobilin und Urobilin. Beim Metabolismus von 1 g Hämoglobin entstehen 33 mg Bilirubin.

Intravaskuläre Hämolyse zerstört 10-20% der roten Blutkörperchen. In diesem Fall tritt Hämoglobin in das Plasma ein und bildet mit dem Plasmaglykoprotein Haptoglobin einen Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex. Innerhalb von 10 Minuten werden 50% des Komplexes von parenchymalen Leberzellen aus dem Plasma absorbiert, wodurch der Fluss von freiem Hämoglobin in die Nieren und die Thrombose ihrer Nephrone verhindert werden. Bei einer gesunden Person enthält Plasma etwa 1 g / l Haptoglobinplasma, wodurch nicht mehr als 3-10 mg Hämoglobin im Blutplasma ungebunden bleiben. Die Hämmoleküle, die während der intravaskulären Hämolyse aus der Verbindung mit Globin freigesetzt werden, werden durch Plasmaprotein - Hämopexin - gebunden, von diesem in die Leber transportiert und auch von den Parenchymzellen der Leber absorbiert, wo sie enzymatisch zu Bilirubin zerstört werden.

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

Retinopathie

Allgemeine Merkmale der KrankheitRetinopathie ist eine schwere vaskuläre Netzhauterkrankung. Am häufigsten tritt die Krankheit bei Neugeborenen auf und wird als Frühgeborenen-Retinopathie bezeichnet.

Symptome von Diabetes: Überprüfen Sie Ihre Gesundheit

Diabetes mellitus ist eine der häufigsten endokrinen Erkrankungen. Unsachgemäße Ernährung, mangelnde motorische Aktivität, verbunden mit einer erblichen Veranlagung - diese Faktoren führen zu einer Krankheit, die die Lebensqualität des Patienten stark verändert.