Thrombozytenaggregation - was ist das? Entschlüsselung von Analyse- und Forschungsmethoden

In diesem Artikel erfahren Sie, was die Blutplättchenaggregation im Blut ist und was die Abweichung des Indikators von der Norm anzeigt. Die Definition des Indikators ist erforderlich, um die Funktion des Blutgerinnungssystems zu beurteilen. Gerinnungsstörungen können zu Blutungen oder Blutgerinnseln im Gefäßbett führen.

Forschung bezieht sich auf lokal, weil Sie damit die Arbeit nur eines Glieds in der Gerinnungskaskade bewerten können. Zur Durchführung der Analyse werden automatische Geräte verwendet - Aggregometer.

Thrombozytenaggregation - Was ist das??

Bevor Sie mit der Analyse dieses Begriffs beginnen, sollten Sie verstehen, was Thrombozyten sind. Diese Zellen bilden sich im Knochenmark und gelangen dann in den Blutkreislauf. Sie sind die kleinsten Zellen im Blut, ihr Durchmesser überschreitet 3 Mikrometer nicht. Dem Kern beraubt.

Thrombozyten sind für die Blutgerinnung verantwortlich, wenn die Integrität der Blutgefäßwand beschädigt wird. Nach einer Schädigung des Gefäßes beginnen die Zellen aktiv in den betroffenen Bereich zu wandern. Anstelle von Schäden werden sie aktiviert und der Prozess ist irreversibel. In der aktivierten Form heften sich die Zellen an den betroffenen Bereich und haften auch zusammen. Die Ursache für die Aktivierung kann eine Beschädigung des Schiffs sowie eine Änderung der internen oder externen Umgebung sein. Nach der Aggregation bildet sich ein primärer Thrombozytenstopfen, der den Blutverlust stoppt.

Die Blutplättchenaggregation ist ein irreversibler Prozess ihrer Adhäsion nach dem Übergang in die aktive Form.

Mit zunehmendem Aggregationsprozess hat der Patient eine erhöhte Thrombose. Bei verminderter Aktivität tritt ein übermäßiger Blutverlust auf. Daher wird die Blutplättchenaggregation als der bestimmende Prozess für eine vollständige Homöostase (Blutgerinnung) angesehen..

Ohne äußere Einflüsse haften die Blutplättchen normalerweise nicht an den Wänden der Blutgefäße und haften nicht zusammen.

Wenn Sie eine Analyse bestehen müssen?

Indikationen für die Studie sind:

  • übermäßiges Zahnfleischbluten;
  • Nasenbluten;
  • das Auftreten von hämorrhagischen Hautausschlägen;
  • längerer Blutstopp auch bei geringfügiger Schädigung der Blutgefäße;
  • Neigung zu Blutergüssen;
  • die Notwendigkeit einer Behandlung mit Thrombozytenaggregationshemmern und Antikoagulanzien;
  • Schwangerschaft mit einem hohen Risiko für Gestose oder Blutungen während der Geburt;
  • Pathologie des hämatopoetischen Systems.

Die Studie muss vor der Operation durchgeführt werden. Ein geringer Grad an Blutplättchenaggregation kann zu einem großen Blutverlust während der Operation führen, der berücksichtigt werden muss.

Die Analyse ist obligatorisch für Frauen, die in der Lage sind, die funktionelle Aktivität von Blutplättchen zu bewerten. Die Ergebnisse der Studie werden dazu beitragen, prophylaktische Mittel für übermäßigen Blutverlust während der Geburt auszuwählen..

Darüber hinaus wird dieser Indikator bestimmt, wenn eine Behandlung mit Thrombozytenaggregationshemmern und Antikoagulanzien erforderlich ist. Bei Menschen mit Atherosklerose und Pathologien des Herz-Kreislauf-Systems sind kleine Aspirin-Dosen angezeigt. Basierend auf der Analyse werden hypothetische Vorhersagen über die Reaktion des Körpers nach der Einnahme von Aspirin getroffen.

Es ist bekannt, dass andere Gruppen von Arzneimitteln (Antibiotika, Antihistaminika, entzündungshemmende Arzneimittel) ebenfalls die Blutplättchenaggregation beeinflussen. Daher ist die Analyse auch bei der Planung der Einnahme dieser Medikamente ratsam.

Vorbereitung auf die Lieferung von Biomaterial?

Die Untersuchung der Blutplättchenaggregation wird ausschließlich auf nüchternen Magen mit einem Mindestintervall nach der letzten Mahlzeit von 6 Stunden durchgeführt. 24 Stunden vor dem Laborbesuch sind folgende ausgeschlossen: Alkoholkonsum, Sporttraining und psycho-emotionale Überlastung. Das Rauchen sollte 3 Stunden lang gestoppt werden, bevor Blut abgenommen wird.

Bei der Einnahme von Medikamenten sollten Sie Ihren Arzt im Voraus konsultieren. Da die medizinische Wirkung den Indikator signifikant verändert und zu falschen Ergebnissen führen kann. Sie sollten den Zeitpunkt der Einnahme von Medikamenten nicht unabhängig voneinander anpassen und nach eigenem Ermessen absagen.

Entschlüsselung eines Bluttests zur Thrombozytenaggregation

Es ist wichtig, dass nur der behandelnde Arzt die empfangenen Daten entschlüsselt. Unabhängige Versuche, die erhaltenen Daten zu interpretieren, können zu falschen Schlussfolgerungen führen. Die im Artikel enthaltenen Informationen können für Bildungszwecke verwendet werden..

Die Interpretation der Analyse basiert auf einer Bewertung der Art der Blutplättchenaggregation: vollständig / unvollständig, Einzel- oder Doppelwelle. Prozentsatz als Standardeinheiten.

Die Rate des Indikators während der Aggregation mit:

  • ADP 0 umol / ml - von 60 bis 90 Prozent;
  • ADP 5 μmol / ml - von 1,4 bis 4,3%;
  • Adrenalin - von vierzig bis siebzig Prozent;
  • Kollagen - von fünfzig bis achtzig.

Der Wert ist für Patienten beiderlei Geschlechts und jeder Alterskategorie relevant.

Was kann den Indikator beeinflussen?

Wird eine Abweichung des Indikators von der Norm festgestellt, sollte der Einfluss externer und interner Faktoren ausgeschlossen werden. Es ist bekannt, dass Rauchen und ein erhöhter Fettgehalt im Körper zu einer Zunahme des Prozesses der Blutplättchenaggregation führen.

Die Blutplättchenaggregation wird durch Arzneimittel erheblich beeinflusst: Aspirin, COX-1- und COX-2-Hemmer, nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel, Antikoagulanzien, Tsolostazol, Dipyridamol, antimikrobielle Mittel, Herz-Kreislauf-Mittel, Urokinase-Präparate, Gewebeplasminogenaktivatoren, Propaminologen, Propogen.

Es ist zu beachten, dass bei der Hämolyse des entnommenen Biomaterials die Thrombozytenaggregation nicht bestimmt wird. Hämolyse bezieht sich auf eine Situation, in der rote Blutkörperchen in einer Probe zerstört werden und ihr Inhalt in das Plasma gelangt. Eine Hämolyse tritt auf, wenn ein Verstoß gegen den Algorithmus zur Entnahme von venösem Blut vorliegt oder wenn die Regeln für die Lagerung und den Transport von Biomaterial nicht eingehalten werden. In diesem Fall wird die Studie abgebrochen und eine wiederholte venöse Blutentnahme durchgeführt..

Forschungsmethoden

Die Methode zur Bestimmung des Indikators hängt vom Labor und der Art des Aggregometers ab. Die Zuverlässigkeit und der Wert der erhaltenen Forschungsergebnisse hängen nicht von der gewählten Methodik ab. Die beliebtesten Methoden sind die Verwendung von Lösungen von Adenosintriphosphat, Ristocetin, Kollagen, Adrenalin und Arachidonsäure. Lassen Sie uns die Essenz jeder Technik genauer betrachten..

Adenosintriphosphat-Methode

Nach Erhalt des Analyseergebnisses fragen sich die Patienten: Was bedeutet Thrombozytenaggregation mit ADP? Die Abkürzung ADP steht für Adenosintriphosphat. Es ist bekannt, dass eine kleine Menge ADP die Aktivierung von Blutplättchen bewirkt, gefolgt von deren Adhäsion. Der Prozess ist durch einen Zwei-Wellen-Fluss gekennzeichnet. Die erste Stufe der Aggregation ist auf die Exposition gegenüber ADP zurückzuführen. Die Sekundärwelle beginnt nach der Freisetzung spezifischer Moleküle (Agonisten) aus Blutplättchen. Bei Zugabe einer großen Menge ADP (mehr als 1 · 10 & supmin; & sup5; Mol) ist es nicht möglich, die Trennung der beiden Phasen zu fixieren, da sie verschmelzen.

Bei der Durchführung der Studie achten Experten besonders auf die Anzahl der Wellen, die Vollständigkeit, Geschwindigkeit und Reversibilität des Prozesses. Die Identifizierung eines Zweiwellenprozesses mit kleinen ADP-Dosen ist ein Zeichen für eine erhöhte Empfindlichkeit der Blutplättchen. Reversible und unvollständige Thrombozytenaggregation mit ADP - 1 weist auf Thrombozytenaktivierungsfehler hin.

Ristocetin-Methode

Die Studie wird durchgeführt, um den von Willebrand-Faktor bei dem untersuchten Patienten zu quantifizieren. Dies ist eine erbliche Pathologie, die durch Störungen im Prozess der Blutgerinnung gekennzeichnet ist..

Die Methode basiert auf der direkten Wirkung von Ristocetin auf die Wechselwirkung eines Faktors und eines Glykoproteins. Normalerweise hat Ristocetin eine stimulierende Wirkung auf diesen Prozess. Bei Patienten mit erblicher Pathologie wird dieser Effekt nicht beobachtet.

Es ist wichtig, eine Differentialdiagnose durchzuführen, da die von-Willebrand-Krankheit dem Bernard-Soulier-Syndrom ähnlich ist. Dies ist eine erbliche Pathologie, bei der Blutplättchen bei einer Person die Fähigkeit zur Wahrnehmung ihrer Funktionen vollständig verlieren. Nach Zugabe eines defizienten Gerinnungsfaktors (bei von-Willebrand-Krankheit) wird die Thrombozytenadhäsion bei Patienten jedoch wiederhergestellt. Für das Berner Sullier-Syndrom ist eine solche Erholung nicht möglich.

Kollagenmethode

Ein charakteristisches Merkmal der Aggregation mit Kollagen ist die lange latente Phase, die zur Aktivierung des Phospholipaseenzyms erforderlich ist. Die Dauer der latenten Phase variiert zwischen 5 und 7 Minuten und hängt von der verwendeten Kollagenkonzentration ab.

Nach Abschluss dieser Phase werden Thrombozytengranulate freigesetzt und Thromboxan produziert. Das Ergebnis ist eine erhöhte Wechselwirkung und Adhäsion zwischen Blutplättchen.

Adrenalin-Methode

Die Auswirkungen von Adrenalin auf die Blutplättchenadhäsion sind ähnlich wie bei ADP. Der Prozess ist durch zwei Stufen gekennzeichnet. Es wird angenommen, dass Adrenalin in der Lage ist, Blutplättchen direkt zu beeinflussen und die Permeabilität ihrer Zellwand zu erhöhen. Dies führt zu einer Erhöhung ihrer Empfindlichkeit gegenüber freigesetzten spezifischen Molekülen.

Arachidonsäure-Methode

Säure ist ein natürlicher Katalysator für die Zelladhäsion. Sie kann sie nicht direkt beeinflussen. Arachidonsäure übt ihre Wirkung indirekt über Enzyme, sekundäre Zwischenprodukte und Calciumionen aus.

Der Aggregationsprozess ist schnell, normalerweise in einer Stufe. Diese Art von Studie ist relevant, wenn ein Patient Medikamente einnimmt..

Die Gründe für die Abweichung des Indikators von der Norm

Für ein vollständiges Verständnis der Gründe für die Abweichung des Indikators von der Norm betrachten wir die Gründe für jede Methode separat.

ADP mehr als 85%

Überschätzte über 85% Aggregationsindikatoren mit Adenosintriphosphat werden aufgezeichnet mit:

  • koronare Herzkrankheit, bei der der normale Prozess der Blutversorgung des Herzmuskels gestört ist. Eine der Ursachen der Pathologie ist die arterielle Thrombose. In diesem Fall beginnen die Blutplättchen ohne den Einfluss äußerer Faktoren und Gefäßschäden zusammenzukleben, verstopfen das Lumen des Gefäßbettes und stören den normalen Blutfluss (mit der Trennung des Thrombus entsteht ein Herzinfarkt oder ein ischämischer Schlaganfall). Nach der Überlappung von 75% des Lumens der Arterie beim Menschen kommt es zu einer Abnahme des Blutflusses zum Organ. Was natürlich der Grund für den Mangel an einströmendem Sauerstoff, Gewebehypoxie und Organatrophie wird. Die Pathologie zeichnet sich durch einen chronischen Verlauf und stetigen Fortschritt aus. Eine kompetente Therapie kann pathologische Myokardschäden verlangsamen.
  • akutes Stadium des Myokardinfarkts als eine der klinischen Formen der koronaren Herzkrankheit. Das Stadium ist gekennzeichnet durch Nekrose (Tod) einer ganzen Myokardstelle;
  • Das Bluthyperkoagulationssyndrom kann physiologischer Natur sein oder sich mit kombinierten Pathologien entwickeln. Mit anderen Worten wird das Syndrom als "Blutgerinnung" bezeichnet. Es ist eine Variante der Norm für schwangere Frauen nach dem 2. Trimester. Bei nicht schwangeren Frauen und Männern weist dies auf die Entwicklung pathologischer Prozesse hin;
  • Entzündung der inneren Organe verschiedener Lokalisation und Ätiologie.

Der Grund für den Anstieg des Aggregationsgrades in einer Probe mit Kollagen oder Ristomycin (über 85%) ist das Hyperaggregationssyndrom.

Die Blutplättchenaggregation mit Adrenalin ist bei koronarer Herzkrankheit, akutem Myokardinfarkt sowie vor dem Hintergrund ausgedehnter Verletzungen und stressiger Belastungen erhöht (über 81%).

ADP-Reduktion auf 65%

Eine Abnahme der Blutplättchenaggregation nach Exposition gegenüber ADP auf 65% zeigt an:

  • Thrombozytopathie - kombiniert verschiedene Pathologien, die sich aus der Unfähigkeit von Blutplättchen ergeben, sich zu aktivieren und zusammenzukleben, einen primären Thrombus zu bilden und eine weitere Blutstillungskaskade auszulösen. Laut Statistik leidet jede zwanzigste Person in unterschiedlichem Maße an Thrombozytopathie. Die Krankheit kann erblich bedingt und in der Natur erworben sein. Gleichzeitig hat der Patient eine Abnahme der Blutgerinnungsfähigkeit, selbst bei einer normalen Thrombozytenzahl;
  • Pathologie der Leber oder Nieren, die zu einer Verletzung der Entsorgung toxischer Substanzen führt. Es kommt zu einer Ablagerung toxischer Substanzen, die die normale physiologische Aktivität von Blutplättchen beeinträchtigen.
  • Störungen im endokrinen System, insbesondere übermäßige Schilddrüsenaktivität.

Niedrige Werte des Indikators in einer Probe mit Adrenalin (bis zu 61%) und Kollagen (bis zu 65%) werden bei Thrombozytopathie und Einnahme von Arzneimitteln mit entzündungshemmender Aktivität festgestellt.

Der Grund für den Rückgang der Studie mit Ristomycin auf 65% ist die von-Willebrand-Krankheit.

Schlussfolgerungen

Zusammenfassend sollte betont werden:

  • Thrombozytenaggregationstests sind keine Routine. Es wird bei Verdacht auf Gerinnungsfehler verschrieben.
  • Trotz der Vielzahl der Analysemethoden reicht keine aus, um eine endgültige Diagnose zu stellen.
  • Der Wert der erhaltenen Daten steigt in Kombination mit den Ergebnissen anderer Labor- und instrumenteller Diagnosemethoden.

2014 schloss sie ihr Studium der Mikrobiologie an der Staatlichen Universität Orenburg mit Auszeichnung ab. Absolvent des Aufbaustudiums FSBEI der HE Orenburg State Agrarian University.

Im Jahr 2015 Das Institut für zelluläre und intrazelluläre Symbiose des Uralzweigs der Russischen Akademie der Wissenschaften hat eine Fortbildung zum zusätzlichen Berufsprogramm "Bakteriologie" bestanden..

Preisträger des Allrussischen Wettbewerbs um die beste wissenschaftliche Arbeit in der Nominierung "Biological Sciences" von 2017.

Was ist Thrombozytenaggregation??

Datum der Veröffentlichung des Artikels: 09/10/2018

Datum der Artikelaktualisierung: 02/09/2019

Die Blutplättchenaggregation ist der Prozess des Zusammenklebens, der beginnt, wenn das Risiko eines Blutverlusts besteht. Wenn das Gefäß beschädigt ist, gehen die Blutzellen sofort an die Blutungsstelle und beginnen zusammenzukleben. Dadurch bildet sich ein Blutgerinnsel, das die Wunde blockiert.

Eine geringe Fähigkeit der Blutplättchen zur Agglutinierung ist mit pathologischen Blutungen und einer hohen Fähigkeit zur Thrombose und einer beeinträchtigten Durchblutung behaftet. Der numerische Wert dieses Indikators wird mit Labormitteln bestimmt..

Welche Rolle spielt dieser Prozess im Körper??

Aggregation ist nicht das einzige Stadium, um Blutungen zu stoppen. Dies ist nur eine Komponente der Blutstillung - eine Reihe physiologischer Mechanismen, die den flüssigen Zustand des Blutes aufrechterhalten und dessen Verlust bei einer Schädigung des Gefäßbettes minimieren.

Es ist in 2 Typen unterteilt:

  • Gefäßplättchen - stoppt Blutungen aus kleinen Gefäßen. Hierfür ist ein mikrozirkulatorischer hämostatischer Mechanismus ausreichend..
  • Koagulation - stoppt Blutungen aus großen Gefäßen. Dies erfordert eine Aktivierung des Gerinnungsfaktors..

Die Blutstillung kann nur dann vollständig sein, wenn beide Mechanismen normal funktionieren und miteinander interagieren. Wenn dann ein Gefäß beschädigt wird, wird eine ganze Reaktionskette aktiviert, die zur Bildung eines Blutgerinnsels und zur Blockierung der Blutungsstelle führt.

Ihr Gefäßkrampf wird führen. Es wird eine Verringerung des systolischen Drucks im betroffenen Blutkreislauf bewirken, was den Blutverlust verlangsamt..

Dann sind Endothelzellen in den Prozess involviert, die die Wände des Gefäßes von innen auskleiden. Sie werden anfangen, Antikoagulanzien zu produzieren, die die unkontrollierte Proliferation eines Blutgerinnsels verhindern, und Prokoagulantien, die Blutplättchen aktivieren und ihre Hafteigenschaften verbessern. Ab diesem Moment beginnt die Korkbildung.

Blutplättchen rasen an die Wundoberfläche - ihre Adhäsion (Adhäsion an der Gefäßwand) und Agglutination (Verklumpung) beginnen.

Gleichzeitig entwickeln sich Blutzellen:

  • Wirkstoffe, die den Krampf der Gefäßwände verstärken, was zu einer Abnahme der Blutflussgeschwindigkeit führt;
  • Thrombozytenfaktoren, die den Gerinnungsmechanismus auslösen;
  • Thromboxan A2 und Nucleotidadenosindiphosphat (ADP) - Adhäsionspromotoren.

Ein Blutgerinnsel, das aus klebrigen Platten besteht, beginnt zuzunehmen. Die Blutplättchen aggregieren weiter, bis das Gerinnsel die Lücke im Gefäß schließt.

Der gebildete Stopfen zeichnet sich durch eine verringerte Durchlässigkeit für Blutplasma aus, ist jedoch nicht zuverlässig. Fibrin, ein unlösliches Protein, stärkt es. Blutplättchen flechten ihre Filamente, nachdem sie die geklebte Masse verdichtet haben - es bildet sich ein vollwertiger Thrombus.

Gleichzeitig scheiden die Blutplättchen den Faktor Thrombostenin aus, der den Korken fest fixiert. Es blockiert das Lumen im Gefäß und verhindert Blutverlust..

Die Zerstörung des gebildeten Thrombus wird durch das Fibrinolysesystem bereitgestellt, dessen Hauptaufgabe die Auflösung von Fibrinfilamenten ist. Es verhindert auch eine übermäßige Blutplättchenaggregation und die Bildung pathologischer Stopfen in ganzen Gefäßen.

Labordiagnostik

Um die Aggregationsaktivität von Blutzellen zu bewerten, wird eine Laborstudie durchgeführt - ein Aggregogramm.

Analysevorbereitung

Damit die Analyseergebnisse korrekt sind, müssen Sie sich in einigen Wochen darauf vorbereiten. An dem Tag, an dem das Verfahren zugewiesen ist, können Sie nicht essen. Darf nur Wasser ohne Gas trinken.

Vor der Blutentnahme müssen Sie 3 Tage lang eine Diät einhalten. Dies impliziert den Ausschluss von Knoblauch, Kaffee, Kurkuma, Ingwer, Alkohol, Zwiebeln und Fischöl aus der Nahrung - Produkte, die die Aggregationsaktivität der Blutzellen beeinflussen.

Aus dem gleichen Grund müssen Sie sich 7 Tage vor dem Bestehen einer klinischen Blutuntersuchung weigern, die folgenden Medikamente einzunehmen und zu verwenden:

  • Betablocker;
  • Kalziumkanalblocker;
  • Diuretika;
  • Beta-Lactame;
  • Aspirin
  • Malariamedikamente;
  • Antimykotika;
  • Antidepressiva;
  • Geburtenkontrolle;
  • Dipyridamol;
  • Sulfapyridazin;
  • Zytostatika;
  • Vasodilatatoren.

Zur Vorbereitung der Analyse müssen Sie in einer ruhigen Umgebung bleiben, körperliche Aktivität und entzündliche Erkrankungen vermeiden.

Wie ist die Studie?

Für die Forschung wird ein Aggregometer verwendet - ein automatischer Aggregationsanalysator. Es erfasst kontinuierlich alles, was mit Blutplättchen passiert. Anschließend werden die aufgezeichneten Messungen grafisch angezeigt.

Die induzierte und spontane Aggregation wird isoliert. Die erste erfolgt mit dem Anschluss von Substanzen-Induktoren, die zweite - ohne Hilfsaktivatoren.

Als universelle Aggregationsinduktoren (AIA) ähneln Komponenten in ihrer chemischen Zusammensetzung Verbindungen, die in menschlichen Gefäßen vorhanden sind und den Prozess der Thrombusbildung aktivieren. Dazu gehören ADP, Kollagen, Adrenalin (Adrenalin) und Arachidonsäure.

In einigen Labors werden Verbindungen verwendet, die im Körper fehlen, aber die Aggregation stimulieren. Zum Beispiel Ristomycin (Ristocetin).

Gleichzeitig können Studien mit mehreren Induktoren durchgeführt werden. Diese Analyse besteht aus drei und fünf Komponenten.

Das Wesentliche der Studie ist die Übertragung von Lichtwellen durch plättchenreiches Plasma. Die Aggregationsaktivität von Blutplättchen wird durch die Differenz zwischen der Lichtdichte des Blutes vor Beginn des Verdickungsprozesses und nach Erreichen der maximalen Aggregation bestimmt.

Entschlüsselung der Analyseergebnisse

Aggregationsraten haben zwei Grenzen - die niedrigste und die höchste:

UntersuchungsmethodeNorm für das Kind (%)Norm für einen Erwachsenen (%)
Spontane Aggregation25–7525–75
Mit ADP (5 μmol / ml)60–9060–90
Mit ADP (0,5 μmol / ml)1.4–4.31.4–4.3
Mit Adrenalin40–7040–70
Mit Kollageninduktor46–8346–83
Mit Ristomycin58–10058–100
Mit Arachidonsäure60–9060–90
Pro Sekunde0-500-50

In verschiedenen Labors können die Ergebnisse unterschiedlich entschlüsselt werden. Daher müssen Sie sich auf die Werte konzentrieren, die im Formular markiert sind.

Normalerweise passen die Ergebnisse des Aggregatogramms in Prozent in das Formular. Manchmal werden sie jedoch in Form eines Diagramms bereitgestellt, das die Lichtdurchlässigkeitskurve und die Deaggregation zeigt.

Eine Abweichung von der Norm zu einer kleineren Seite weist in größerem Maße auf eine Hypoaggregation hin - auf eine Hyperaggregation.

Ursachen und Folgen der Hypoaggregation

Eine Thrombozytenhypoaggregation kann sich aufgrund einer längeren Verwendung von Thrombozytenaggregationshemmern, beispielsweise Aspirin oder seinen Analoga, entwickeln. Die Substanz hemmt die Cyclooxygenase-Aktivität. Dieses Enzym ist für die Synthese von Thromboxan A2, einem Thrombozytenadhäsionspromotor, erforderlich..

Die Unterdrückung der Enzymfunktion durch Aspirin bleibt während des gesamten Lebens der Blutzelle erhalten: etwa 10 Tage.

Zusätzlich zur Einnahme von Aspirin-haltigen Arzneimitteln kann Folgendes zur Hemmung der Aggregation führen:

  • Aspirin-ähnliches Syndrom - ein fehlerhafter Zustand vor dem Hintergrund der Krankheit, begleitet von einer Verletzung des Thrombozytenfreisetzungsprozesses für die zweite Aggregationswelle;
  • myeloproliferative Erkrankung - abnormales Wachstum von Knochenmarkstammzellen, was zu einer Erhöhung der Konzentration von Blutplättchen, weißen Blutkörperchen oder roten Blutkörperchen führt;
  • Erbkrankheiten des Kreislaufsystems, die zu einer primären Thrombozytopathie führen;
  • sekundäre Thrombozytopathie - erhöhte Blutung, manifestiert mit einer gehemmten Thrombozytenfunktion, die eine Komplikation der Hintergrundpathologie darstellt.

Die Fähigkeit von Blutplättchen, unter dem Normalwert zu verschmelzen, droht mit einer ernsthaften Verschlechterung der Gesundheit und sogar des Todes. Eine unzureichende Agglutination verschlechtert die Blutgerinnung und führt zu einer Thrombozytopenie.

Da sich im betroffenen Gefäß keine Blutgerinnsel bilden, hören innere und äußere Blutungen nicht auf und können zum Tod führen.

Ursachen und Folgen der Hyperaggregation

Eine erhöhte Adhäsion von Blutplättchen entwickelt sich gegen:

  • Thrombophilie - abnorme Blutgerinnung, die durch ein erhöhtes Thromboserisiko gekennzeichnet ist;
  • Diabetes mellitus, der eine Hemmung der Thrombozytenfunktion und eine Erhöhung des Gerinnungsfaktors verursachen kann;
  • fortgeschrittene Atherosklerose, die eine Störung des Mechanismus der Blutgerinnung hervorruft;
  • Sticky-Thrombozyten-Syndrom - eine erbliche oder erworbene Tendenz von Blutplättchen zu einer erhöhten Aggregation;
  • akutes Koronarsyndrom - Verschlimmerung der koronaren Herzkrankheit, die häufig zu einer erhöhten Aggregation führt;
  • Präeklampsie - Schwangerschaftskomplikationen, die in einer tiefgreifenden Störung der Funktion wichtiger Systeme im Körper bestehen;
  • starke Dehydration.

Die Thrombozytenhyperaggregation erhöht das Thromboserisiko, was die Entwicklung einer oberflächlichen oder tiefen Venenthrombose bedroht. Ein gebrochenes Blutgerinnsel wandert durch das Kreislaufsystem und kann zu Lungenembolie, Herzinfarkt oder Schlaganfall führen.

Thrombosen gehen mit platzenden Schmerzen, schwerer Schwäche, Schwellung und Blässe oder Zyanose der erkrankten Extremität einher.

Was tun mit Abweichungen in der Analyse??

Wenn Sie eine nicht standardmäßige Aggregationsaktivität von Blutplättchen vermuten, sollten Sie sich an Ihren Arzt oder sofort an einen Hämatologen wenden. Der Arzt wird eine Liste zusätzlicher Studien zur Blutstillung verschreiben.

Wie heißt die Studie??Was ist der Zweck von?
Allgemeine BlutanalyseZur Bestimmung seiner Zusammensetzung und Thrombozytenkonzentration.
KoagulogrammThrombin-ZeittestZur Bestimmung der Bildungsrate eines Fibringerinnsels. Die normale Rate beträgt 10-17 Sekunden. Ein höherer Wert zeigt Hepatitis, Urämie oder Myelom an. Niedriger - über das Thromboserisiko.
Prothrombin-ZeittestBestimmung der Plasma-Faltungsrate.
APTT-Analyse - Gerinnselbildungsrate, wenn dem Testplasma ein Reagenz zugesetzt wirdEs wird zur Diagnose von Pathologien durchgeführt, die mit Fehlfunktionen des Blutgerinnungsmechanismus einhergehen, der ohne die Beteiligung von Substanzen aktiviert wird, die durch Traktion externer Gewebe erzeugt werden.
Fibrinogen-HämotestZeigt das Risiko einer Herz-Kreislauf-Erkrankung..

Antithrombin III LevelErmittlung des Thromboserisikos.

Hyperaggregationsbehandlung

Die Grundlage für die Behandlung von übermäßig exprimierter Aggregation ist die Verwendung von Antithrombotika und Blutverdünnern. Letztere schließen Aspirin ein. Hämatologen empfehlen, es unmittelbar nach dem Essen in eine Schutzhülle einzunehmen, um das Blutungsrisiko auszuschließen.

Nach einer vollständigen Diagnose kann zugewiesen werden:

  • Antikoagulanzien, die die Blutgerinnung hemmen - Heparin, Clexan;
  • Thrombozytenaggregationshemmende Mittel, die die Aggregation hemmen - Aspicard, Plavix;
  • Aggregationshemmer - Plestasol;
  • Vasodilatator-Medikamente;
  • Novocainblockade;
  • Anästhetika;
  • Antianginalmedikamente (für ischämische Erkrankungen).

Das medikamentöse Behandlungsschema wird unter Berücksichtigung vieler individueller Faktoren entwickelt und kann daher nicht als universell bezeichnet werden. Medikamente zur Hemmung der Aggregation sollten von einem Arzt verschrieben werden. Die Selbstmedikation ist mit einer Verschlechterung der Abweichung und der Entwicklung schwerwiegender Komplikationen bis zum Tod behaftet.

Bei der Behandlung von Hyperaggregation sollte auf die richtige Ernährung geachtet werden. Eiweißnahrung wird durch Gemüse ersetzt. Die Diät sollte voll von Kräutern, Knoblauch, Orangen, Grapefruits, Meeresfrüchten und frischem Gemüse sein. Buchweizen, Granatapfel und andere Produkte, die zur Blutverdickung beitragen, müssen ausgeschlossen werden.

Es ist unbedingt erforderlich, das Trinkschema einzuhalten. Norm - 2,5 Liter Wasser pro Tag. Dehydration führt zu Vasokonstriktion, was zu einer noch stärkeren Blutverdickung führt.

In Kombination mit einer konservativen Therapie kann die traditionelle Medizin angewendet werden. Aber erst nach Abstimmung dieser Behandlungsmethode mit einem Arzt, da viele Heilkräuter die Blutgerinnung nicht hemmen, sondern provozieren.

Rezepte für sichere Volksheilmittel:

  • Gießen Sie 1 s. l gemahlener Klee 200 ml kochendes Wasser und eine halbe Stunde beiseite stellen, um darauf zu bestehen. Teilen Sie dann die Zusammensetzung in 4 Teile und trinken Sie während des Tages. Behandlungsverlauf - 3 Monate.
  • Mahlen Sie und tauchen Sie in 250 ml Alkohol 1 EL. l gemahlene Pfingstrosenwurzel und 20 Tage für die Infusion beiseite stellen. Nehmen Sie 2-3 mal täglich 30 Tropfen ein..
  • Mischen Sie frisch gepressten Orangensaft zu gleichen Teilen mit Kürbis. Trinken Sie es täglich in 100 ml.

Hypoaggregationsbehandlung

Ein medizinisches Behandlungsschema (PM) für die Hypoaggregation umfasst notwendigerweise die Einnahme von hämostatischen Arzneimitteln. Ein Arzt sollte bestimmte Wirkstoffe verschreiben und deren Dosierung bestimmen.

Es gibt Gerinnungsmittel mit direktem und indirektem Wirkmechanismus. Ersteres enthält Komponenten, die zur Blutgerinnung beitragen. Die zweite basiert auf Vitamin K und kann Hormone beeinflussen..

Neben Gerinnungsmitteln tragen Fibrinolysehemmer und Thrombozytenaggregationsstimulanzien zur Blutgerinnung bei. Um die Gefäßpermeabilität zu verringern, können Sie Ascorbinsäure oder Adrokson einnehmen.

Sie sollten die Einnahme von Arzneimitteln mit Thrombozytenaggregationshemmern abbrechen:

  • Aspirin.
  • Ibuprofen.
  • Nimesila.
  • Paracetamol.
  • Troxevasin.
  • Analgin.

Ein wichtiges Element der Therapie für die Hypoaggregation ist die Ernährung. Es ist notwendig, Produkte in das Menü aufzunehmen, die sich positiv auf das hämatopoetische System auswirken. Dies sind alle Arten von rotem Fleisch, Innereien, Fisch, Käse, Eiern, Granatäpfeln, Bananen, Karotten, Buchweizen, Paprika, Rüben. Bedarf an Ingwer, Knoblauch und Zitrusfrüchten ausschließen.

Sie können Piracetam einnehmen - ein Nootropikum, das Stoffwechselprozesse im Gehirn und im Blutkreislauf positiv beeinflusst.

Nach Rücksprache mit einem Hämatologen können alternative Therapiemethoden angewendet werden. Rezepturen:

  • Frische Rüben reiben, mit 1 EL mahlen. l Zucker und lassen Sie die Mischung über Nacht. Drücken Sie morgens die Flüssigkeit heraus und trinken Sie sie auf nüchternen Magen.
  • Brennnessel mahlen, 200 ml kochendes Wasser gießen und 10 Minuten auf dem Herd erwärmen. Die Flüssigkeit abkühlen lassen und abseihen. Trinken Sie es vor dem Essen.

Eine mäßige Hypo- oder Thrombozytenhyperaggregation kann ambulant behandelt werden, in schweren Fällen ist ein Krankenhausaufenthalt angezeigt..

Wenn Sie rechtzeitig mit der Therapie beginnen, kehrt der Indikator schnell zum Normalzustand zurück. Andernfalls kann eine Abweichung zur Entwicklung gefährlicher Komplikationen führen. Daher ist es notwendig, den Aggregationsgrad regelmäßig zu bestimmen.

Thrombozytenaggregation: Was ist das? Arten von Tests, Normen und Ursachen für Abweichungen

Blutzellen können bedingt in drei Gruppen eingeteilt werden. Das erste sind weiße Blutkörperchen. Sie bieten eine ausreichende Immunantwort. Einfach ausgedrückt - sie schützen den Körper vor fremden Einflüssen.

Das zweite sind rote Körper oder rote Blutkörperchen. Tragen Sie Sauerstoff, bestimmen Sie die Zellatmung. Das dritte sind Blutplättchen. Führen Sie mehrere Funktionen aus. Das wichtigste ist jedoch die Koagulation. Das heißt, normale Blutgerinnung.

Die Blutplättchenaggregation ist ein Phänomen, bei dem sich geformte Zellen im betroffenen Bereich ansammeln, zusammenkleben und kondensieren, eine undurchdringliche Barriere bilden und dadurch die Blutung stoppen.

Dies ist nicht so schnell und kein sofortiger Prozess. Dies ist ein komplexes Phänomen, das in mehreren Phasen auftritt. Darüber hinaus ist dies weit von der Endphase entfernt.

Im Allgemeinen können wir uns den Prozess der Koagulation und Koagulation wie folgt vorstellen:

  • Nach dem Schaden sind die Schiffe auf lokaler Ebene krampfhaft. Der Blutfluss schwächt sich ab, was an sich die Intensität seines Austritts aus dem Gefäß verlangsamt.
  • Thrombozyten werden an die Läsionsstelle gesendet. Blutstrukturen haften an dem veränderten, verletzten Bereich. Dies ist die sogenannte Adhäsion. Eine wichtige, aber noch anfängliche Phase des natürlichen Prozesses.
  • In der dritten Stufe wird die Aggregation selbst beobachtet. Das heißt, die Anzahl der vorhandenen geformten Zellen nimmt zu, sie bilden eine komplexe Struktur aus mehreren Schichten. Ein solches System erzeugt einen losen Korken. Noch nicht dicht genug, um das Problem vollständig zu lösen.

Bei jedem, auch unbedeutenden physischen Aufprall wird der „Stummel“ abgerissen und die Situation kehrt zu ihrem Ausgangspunkt zurück. Die Blutung beginnt erneut.

  • Thromboplastin, eine spezielle Substanz, die den Korken versiegelt. Dann kommt das Fibrinprotein ins Spiel, das eine noch größere strukturelle Festigkeit bietet..
  • Am Ende wird der Stummel undurchdringlich. Es bildet sich ein trockener Schorf.

Der Vorgang dauert einige Minuten. Es dauert selten länger. Bei Verstößen gegen den Zeitindikator sprechen sie häufig über pathologische Veränderungen im Körper.

Welche Analyse zeigt

Die Untersuchung der Geschwindigkeit und Qualität der Aggregation wird verwendet, um verschiedene pathologische Prozesse zu diagnostizieren:

  • Thrombozytopathie. Bei dieser Störung ist die Anzahl der geformten Zellen normal, leidet jedoch unter einem Funktionszustand. Einfach ausgedrückt, die Geschwindigkeit und Qualität der Aggregation wird erheblich geringer. Eine Koagulopathie wird beobachtet.

Der Nachweis der Störung allein durch Analyse ist nicht möglich. Zusätzliche Tests sind erforderlich, um die Diagnose zu überprüfen..

  • Thrombozytopenie. Der umgekehrte Zustand. Damit nimmt die Anzahl der geformten Zellen ab, aber die Funktionsindikatoren bleiben normal. Die Erkennung dieses pathologischen Prozesses ist relativ einfach. Da selbst Standardlabormethoden Veränderungen in der Anzahl der geformten Zellen erkennen.
  • Thrombasthenie. Sie ist Glanzman-Krankheit. Es entsteht infolge einer Chromosomenstörung. Bezieht sich auf relativ seltene pathologische Prozesse. Es wird von den Eltern an die Kinder vererbt. Andere Generationen im Upstream nehmen ebenfalls teil..

Infolge der Störung verlieren Blutplättchen ihren speziellen Rezeptor, der sich auf der Membran befindet. Die äußere Hülle der Zelle. Das Ergebnis ist eine mangelnde Empfindlichkeit gegenüber Fibrin, einigen Proteinen.

Folglich wird die Aggregation unvollständig und stoppt in der dritten Stufe. Über die Entwicklung von losem Kork.

  • Vaskulitis Entzündungsprozesse, die die Gefäße betreffen. Die Pathologie geht mit einer Veränderung der Arterien, Venen, kleinen Kapillaren und anderer Strukturen einher.

Thrombozytenstörungen bilden sich später. Um die Störung zu erkennen, benötigen Sie einen speziellen Test. Änderung der Standardanalyse - Aggregatogramm.

  • Von-Willebrand-Krankheit. Komplexe Erbkrankheit. Begleitet von spontanen, aber starken Blutungen ohne klare Ätiologie.

Anscheinend gibt es eine Kombination von Thrombozytenfehlfunktionen mit einer Änderung der Synthese von Gerinnungsfaktoren. Genauer gesagt können Wissenschaftler noch nicht. Der pathologische Prozess wird mit einem speziellen Test, einem Bluttest, erfasst.

Mit einfachen Worten können Sie mithilfe von Forschung Störungen aus Blutplättchen erkennen: die Arbeit geformter Zellen und ihre Struktur.

Dies ist nur ein Teil der Ergebnisse. Natürlich ist es oft unmöglich, allein anhand der Analyse über den pathologischen Prozess zu sprechen. Es ist notwendig, mehrere Faktoren zu berücksichtigen, die Ergebnisse anderer objektiver Studien.

Das Problem der Entschlüsselung liegt beim Hämatologen.

Das Wesen und die Methoden der Diagnose

Eine diagnostische Methode, das sogenannte Aggregatogramm, basiert auf einer Beurteilung von Blutplättchen, die reich an Blutplättchen sind. Gleichzeitig schafft das Labor solche Bedingungen, dass sie den natürlichen Bedingungen entsprechen, wie im Körper.

Dieser Ansatz wird im Gegensatz zur statischen Methode in vivo genannt, wenn das Blut ohne Bezugnahme auf den natürlichen Zustand untersucht wird (in vitro)..

Das Bindegewebe wird mit speziellen Reagenzien untersucht. Abhängig von der Reaktion sprechen sie über einen bestimmten Zustand des Körpers. Da die Studie in vivo durchgeführt wird, sind die Ergebnisse immer genau..

Der Integralindikator ist die Anzahl der umgesetzten Zellen. Es wird als Prozentsatz geschätzt. Dementsprechend wird die Fähigkeit zur Blutplättchenaggregation anhand dieser Zahl beurteilt..

Mit Adenosintriphosphat (ADP)

Die Substanz wird in unterschiedlichen Konzentrationen eingesetzt. Dies ist ein äußerst empfindlicher Test. Wenn sich eine kleine Menge der Verbindung zugesetzt wird, bilden sich die Zellen normalerweise in zwei Stufen..

Zum einen tritt eine Reaktion auf ADP auf, zum anderen setzen die Blutplättchen ihre eigenen Substanzen frei, die in ihrer Struktur ähnlich sind, und die Aggregation erfolgt "durch Trägheit"..

Höhere Konzentrationen werden verwendet, um Anomalien zu erkennen..

  • Mit einer durchschnittlichen Menge Adenosintriphosphat sollten anhaftende Zellen abgebaut werden. Der lose Stecker wird entfernt. Bei einer signifikanten Empfindlichkeit der Blutplättchen ist dies nicht der Fall und der Aggregationsprozess wird beschleunigt.
  • Hohe Konzentrationen der Verbindung bewirken einen umgekehrten Zustandsverlauf. Aber nicht bei Kranken. Wenn die Aggregation fortgesetzt wird, deutet dies auf eine eindeutige Verletzung der Antwort von geformten Zellen hin.

Die Analyse der Thrombozytenaggregation mit ADP wird durchgeführt, um Gerinnungsstörungen zu erkennen. Dies ist eine der informativsten Methoden..

Mit Adrenalin

Die Reaktion mit dieser Substanz entwickelt sich wie folgt. Thrombozytenmembranen tragen spezielle Rezeptoren auf ihrer Oberfläche, die reagieren, wenn sie mit Adrenalin in Kontakt kommen. Die Verbindung hemmt eine spezielle Substanz - Adenylatcyclase.

Wenn Sie nicht auf biochemische Merkmale eingehen, führt dies zu einer beschleunigten Blutplättchenaggregation. Alle Abweichungen weisen auf einen pathologischen Prozess hin.

In der Regel nennen sie solche Verstöße:

  • Vaskulitis.
  • Viskoses Thrombozyten-Syndrom.
  • Thrombozytopathie möglich.

Gleichzeitig kommt es bei medikamentösen Störungen zu einer Veränderung der Testergebnisse. Entzündungshemmender nichtsteroidaler Ursprung, orale Kontrazeptiva und Hormone im Allgemeinen.

Gleiches ist vor dem Hintergrund intensiven Stresses möglich. Daher ist es unmöglich, eindeutig über den pathologischen Prozess zu sprechen.

Mit Arachidonsäure

Der Test wird hauptsächlich bei der Einnahme bestimmter Medikamente zur Beurteilung der Thrombozytenfunktion verwendet. Die genannte Substanz gehört zu starken Aktivatoren geformter Zellen. Die Aggregation erfolgt 1,5 bis 2 Mal schneller als normal. Vorausgesetzt, der Patient nimmt die folgenden Arzneimittel nicht ein:

  • Antibiotika.
  • Diuretika.
  • Acetylsalicylsäure und andere Thrombozytenaggregationshemmer.
  • Hormonelle Medikamente.

Wenn sie genommen werden, reicht die Standardkonzentration des Reagenz nicht aus. Arachidonsäure wird in größeren Mengen verwendet. Somit wird die Studie fortgesetzt, bis eine vollständige Reaktion auftritt.

Einige Abweichungen von der Norm sind möglich. Zum Beispiel, wenn das Reagenz längere Zeit in der Luft ist. Es oxidiert sehr schnell..

Es treten auch Laborfehler auf. Daher wird bei systematischer Medikation empfohlen, den Test mehrmals durchzuführen. Mit Pausen in anderthalb Wochen.

Mit Ristocetin

Mit dieser Technik wird untersucht, wie sich der von Willebrand-Faktor verhält. Dies ist eine spezielle Substanz, die für die zweite Stufe der Gerinnung, die Blutplättchenadhäsion, verantwortlich ist. Wenn es nicht ausreicht, beginnen abnormale Abweichungen.

Ein Bluttest mit Ristocetin wird verwendet, um zwei Pathologien zu diagnostizieren:

  • Von-Willebrand-Krankheit. Der gleichnamige pathogene Prozess.
  • Pathologie von Bernard-Soulier. Veränderungen in Form und Funktion von Blutplättchen.

Sie sind sich sehr ähnlich und schreiben daher einen speziellen Test vor..

Der reaktiven Zusammensetzung wird frisches Blutplasma zugesetzt. Vor dem Hintergrund der ersten Störung kehrt die Aggregation zum Normalzustand zurück. Bei der zweiten Verletzung bleibt alles so wie es ist. Die Aggregation beginnt nie.

Mit Kollagen

Der Test ist ziemlich langsam. Um die Reaktion zu starten, benötigen Sie ca. 5-10 Minuten. Alle Abweichungen deuten auf eine Verletzung in der Adhäsionsphase hin. Verschreiben Sie dementsprechend eine Behandlung.

Ein Blutplättchenaggregationstest mit Kollagen wird verwendet, um Vaskulitis und viskoses Blutplättchensyndrom nachzuweisen. Eine Studie ist auch möglich, um Verstöße gegen Bluthochdruck und Arteriosklerose zu bestätigen.

Aggregationsstandards

Angemessene Werte werden in Prozent gemessen.

MethodeNorm
Test mit ADP30-77%
Mit Adrenalin35-93%
Mit Ristocetin55-100%
Mit Kollagen46-93,2%
Mit Arachidonsäure35-85%

Die Thrombozytenaggregationsrate ist ungefähr. Abweichungen und Fehler sind möglich. Es werden Rabatte auf Gesundheitszustände, Medikamente und aktuelle Behandlungen gewährt.

Ursachen der Hyperaggregation

Apropos Faktoren, ein wichtiger Punkt, den Sie beachten sollten. Alle unten aufgeführten Diagnosen sind gleichzeitig mögliche Untersuchungsergebnisse. Die obige Liste ist unvollständig.

Hypragregation ist ein Zustand, bei dem die Blutplättchenstauung erhöht ist. Warum passiert dies.

Hyperkoagulationssyndrom

Wird als angeborene Anomalie angesehen. Es geht mit einer übermäßigen Reaktion auf interne Gerinnungsfaktoren einher. Im Test mit Kollagen ist eine Verletzung deutlich zu erkennen.

Die Behandlung wird unter Aufsicht eines Hämatologen durchgeführt. Es werden Antithrombozytenmittel der Acetylsalicylsäuregruppe verschrieben. Kurze Einführung.

Wenn der Verstoß weiterhin besteht, werden sicherere Medikamente verwendet. Zum Beispiel Ticlopidin, Clopidogrel Langzeitschema.

Die Frage ist komplex und der Arzt entscheidet.

Verminderte Empfindlichkeit gegenüber Aspirin

Und ein Derivat der Acetylsalicylsäure. Es ist ziemlich selten, dass der Patient das Problem nicht bemerkt. Eine Veränderung findet sich in der Behandlung mit Arzneimitteln, die auf dieser Substanz basieren.

Resistenzen sind in der Regel zweitrangig und treten vor dem Hintergrund anderer Krankheiten auf. Sei es das viskose Thrombozyten-Syndrom oder andere Erkrankungen.

Behandlung. Durchgeführt mit Thrombozytenaggregationshemmern. Verschreiben Sie Nicht-Aspirin-Medikamente.

Angeborene Störungen

Erbkrankheiten. Zum Beispiel einige Formen der Thrombozytopathie. Diese Zustände können mit großen Schwierigkeiten behandelt werden. Eine komplexe Therapie ist erforderlich. Die Auswahl erfolgt in einem Krankenhaus.

In der Regel können sich die Patienten nicht vollständig erholen, da eine genetische Anomalie vorliegt. Das heißt, eine Verletzung in der Grundlage des Körpers.

Arzneimittelbehandlung

Vorbereitungen mehrerer Gruppen. Entzündungshemmender nichtsteroidaler Ursprung, Antibiotika, hormonelle Kontrazeptiva, Glukokortikoidmedikamente, Diuretika.

Dies ist nur ein kleiner Teil. Typischerweise werden Änderungen der Adhäsion und Aggregation direkt in der Anmerkung als Nebenwirkungen angezeigt..

Die Behandlung ist einfach. Es besteht darin, das derzeitige Behandlungsschema abzubrechen. Andere Medikamente verschreiben. Diejenigen, die die Geschwindigkeit und Qualität der Koagulation nicht so stark beeinflussen.

Die Thrombozytenhyperaggregation ist ein gefährlicher pathologischer Prozess, da eine hohe Wahrscheinlichkeit einer schnellen Gerinnung und der Bildung spezieller Blutgerinnsel (Blutgerinnsel) besteht..

Sie können Gefäße verstopfen, Nekrose oder Tod durch Komplikationen verursachen. Es lohnt sich nicht, mit einer pathologischen Veränderung zu scherzen. Ich muss einen Arzt aufsuchen.

Lesen Sie in diesem Artikel mehr über die Arten von Thrombosen, Behandlungsmethoden und Komplikationen..

Gründe für die Hypoaggregation

Unter den Schuldigen sind die folgenden Optionen.

Thrombozytopathie

Es entwickelt sich als primärer oder sekundärer pathologischer Prozess. Es geht mit einem Rückgang der Funktionalität geformter Zellen einher. Dies ist eine ziemlich komplizierte Krankheit in Bezug auf die Therapie.

Behandlung. Weisen Sie Schockdosen von Glukokortikoiden zu. Oft gibt dies seine Auswirkungen. Als First-Line-Medikamente sind Medikamente wie Prednison und Dexamethason angezeigt.

Sie werden in kurzen Kursen eingesetzt, um keine Verschlechterung oder Nebenwirkungen hervorzurufen. Zustandsüberwachung ist erforderlich. Regelmäßiges Screening ist angezeigt. Zu diesem Zweck werden jede Woche wiederholte Blutuntersuchungen verschrieben. Plus oder minus.

Thrombozytopenie

Es tritt vor dem Hintergrund genetischer, erblicher Veränderungen auf. Der pathologische Prozess ist schwer zu behandeln. In der Anfangsphase der Therapie werden Glukokortikoide verschrieben.

In der Hälfte der klinischen Fälle kann durch Milzentfernung eine stabile Remission erreicht werden..

Atrombium

Bei diesem pathologischen Prozess gehen die Funktionen des Membranrezeptors für spezielle Gerinnungsfaktoren verloren. Das Ergebnis ist die Unfähigkeit der geformten Zelle, auf einen externen Reiz zu reagieren. Dementsprechend ist die Störung schwer zu korrigieren. Dies ist eine erbliche Anomalie..

Behandlung. Besondere Vorbereitungen. Glukokortikoide werden normalerweise verschrieben. Vitamin-Mineral-Komplexe spielen ebenfalls eine große Rolle. Aber nur als Unterstützung, nicht als Grundtherapie.

Thrombasthenie

Im Allgemeinen ähnelt der Prozess dem vorherigen. Es gibt eine Störung des Membranrezeptors, seiner Arbeit. Oft fehlt es ganz und reagiert daher nicht auf Fibrinogen.

Verstöße werden bereits im Stadium der Adhäsion beobachtet, die Störung ist schwerwiegend. Es treten gefährliche Blutungen auf.

Die Behandlung ist identisch. Außerdem werden hämostatische Arzneimittel verwendet.

Erbliche pathologische Prozesse

Zum Beispiel von Willebrand-Krankheit, Bernard-Soulier, Wiskott-Aldrich. Es unterscheidet sich im klinischen Verlauf. Im ersten Fall geht die Fähigkeit zur Adhäsion verloren, im zweiten und dritten Fall wird die normale Form und Struktur der Blutplättchen verletzt, was zum Problem der Hypoaggregation wird.

Eine wirksame Behandlung ist nicht möglich. Hämostatische Medikamente zuweisen. Bei diesen Krankheiten ist ein vorsichtiger Lebensstil angezeigt. Weniger körperliche Anstrengung, um keine Verletzungen, Verletzungen und Blutungen hervorzurufen.

Diabetes mellitus und endokrine Erkrankungen

Sie verursachen Gerinnungsstörungen, weil der gesamte hormonelle Hintergrund leidet. Die Therapie hängt von der spezifischen Diagnose ab..

Sepsis

Akuter generalisierter pathologischer Prozess. Es ist von einer Gewebeentzündung begleitet. Die Behandlung besteht aus der Verwendung von Schockdosen von Antibiotika..

Wenn eine Erhöhung des Indikators eine Thrombose verspricht, ist eine Verringerung der Blutplättchenaggregation mit Blutungen behaftet. Das ist nicht weniger gefährlich..

Zusätzliche Untersuchungen

Aktivitäten helfen, eine korrekte Diagnose zu stellen. Unter den Optionen sind:

  • Eine mündliche Befragung eines Hämatologen. Ausgelagerte Ärzte erforderlich.
  • Eine Geschichte des Lebens. Gewohnheiten, angeborene und erworbene Störungen und andere wichtige Punkte.
  • Ultraschall des Verdauungstrakts.
  • Brust Röntgen.
  • Genetische Beratung.
  • Blutuntersuchungen: allgemein, biochemisch, auf Hormone und ein Koagulogramm. Um alle möglichen Abweichungen zu verfolgen.
  • Erweiterter Glukosetoleranztest. Zuckerkurve. Hilft bei der Erkennung von Diabetes.
  • Blutdruckmessung. Einschließlich täglicher Überwachung ist möglich.

Aggregation ist der Prozess der Blutplättchenakkumulation, um die resultierende Wunde weiter zu schließen. Dies ist ein wichtiges physiologisches Phänomen. Eine spezielle Analyse hilft, alle möglichen Anomalien zu identifizieren und rechtzeitig mit der Behandlung zu beginnen.

Thrombozytenaggregation: Was bedeutet das? Arten von Tests, Normen, Ursachen für Schwankungen

Die Blutplättchenaggregation ist der Prozess der Kumulation von Blutzellen in der Läsion der Gefäßwand durch Kleben und Verdichten, um eine Barriere gegen Blutungen zu schaffen.

Allgemeine Information

Geformte Blutzellen können bedingt in drei Gruppen eingeteilt werden.

  • Das erste sind weiße Blutkörperchen. Sie bieten eine ausreichende Immunantwort. Einfach ausgedrückt - sie schützen den Körper vor fremden Einflüssen.
  • Das zweite sind rote Körper oder rote Blutkörperchen. Sauerstoff übertragen, Zellatmung bestimmen.
  • Das dritte sind Blutplättchen. Führen Sie mehrere Funktionen aus. Das wichtigste ist jedoch die Koagulation. Das heißt, normale Blutgerinnung.

Im Allgemeinen können wir uns den Prozess der Koagulation und Koagulation wie folgt vorstellen:

Nach dem Schaden sind die Schiffe auf lokaler Ebene krampfhaft. Der Blutfluss schwächt sich ab, was an sich die Intensität seines Austritts aus dem Gefäß verlangsamt.

Thrombozyten werden an die Läsionsstelle gesendet. Blutstrukturen haften an dem veränderten, verletzten Bereich. Dies ist die sogenannte Adhäsion. Eine wichtige, aber noch anfängliche Phase des natürlichen Prozesses.

In der dritten Stufe wird die Aggregation selbst beobachtet. Das heißt, die Anzahl der vorhandenen geformten Zellen nimmt zu, sie bilden eine komplexe Struktur aus mehreren Schichten. Ein solches System erzeugt einen losen Korken. Noch nicht dicht genug, um das Problem vollständig zu lösen.

Bei jedem, auch unbedeutenden physischen Aufprall wird der „Stummel“ abgerissen und die Situation kehrt zu ihrem Ausgangspunkt zurück. Die Blutung beginnt erneut.

Thromboplastin, eine spezielle Substanz, die den Korken versiegelt. Dann kommt das Fibrinprotein ins Spiel, das eine noch größere strukturelle Festigkeit bietet..

Am Ende wird der Stummel undurchdringlich. Es bildet sich ein trockener Schorf.

Welche Analyse zeigt

Die Untersuchung der Geschwindigkeit und Qualität der Aggregation wird verwendet, um verschiedene pathologische Prozesse zu diagnostizieren:

  • Thrombozytopathie. Bei dieser Störung ist die Anzahl der geformten Zellen normal, leidet jedoch unter einem Funktionszustand. Einfach ausgedrückt, die Geschwindigkeit und Qualität der Aggregation wird erheblich geringer. Eine Koagulopathie wird beobachtet. Der Nachweis der Störung allein durch Analyse ist nicht möglich. Zusätzliche Tests sind erforderlich, um die Diagnose zu überprüfen..
  • Thrombozytopenie. Der umgekehrte Zustand. Damit nimmt die Anzahl der geformten Zellen ab, aber die Funktionsindikatoren bleiben normal. Die Erkennung dieses pathologischen Prozesses ist relativ einfach. Da selbst Standardlabormethoden Veränderungen in der Anzahl der geformten Zellen erkennen.
  • Thrombasthenie. Sie ist Glanzman-Krankheit. Es entsteht infolge einer Chromosomenstörung. Bezieht sich auf relativ seltene pathologische Prozesse. Es wird von den Eltern an die Kinder vererbt. Andere Generationen nehmen ebenfalls an der aufsteigenden Linie teil. Infolge der Störung verlieren Blutplättchen ihren speziellen Rezeptor, der sich auf der Membran befindet. Die äußere Hülle der Zelle. Das Ergebnis ist eine mangelnde Empfindlichkeit gegenüber Fibrin, einigen Proteinen. Folglich wird die Aggregation unvollständig und stoppt in der dritten Stufe. Über die Entwicklung von losem Kork.
  • Vaskulitis Entzündungsprozesse, die die Gefäße betreffen. Die Pathologie geht mit einer Veränderung der Arterien, Venen, kleinen Kapillaren und anderer Strukturen einher. Thrombozytenstörungen bilden sich später. Um die Störung zu erkennen, benötigen Sie einen speziellen Test. Änderung der Standardanalyse - Aggregatogramm.
  • Von-Willebrand-Krankheit. Komplexe Erbkrankheit. Es geht mit spontanen, aber starken Blutungen ohne klare Ätiologie einher. Anscheinend gibt es eine Kombination von Thrombozytenfehlfunktionen mit einer Änderung der Synthese von Gerinnungsfaktoren. Genauer gesagt können Wissenschaftler noch nicht. Der pathologische Prozess wird mit einem speziellen Test, einem Bluttest, erfasst.

Mit einfachen Worten können Sie mithilfe von Forschung Störungen aus Blutplättchen erkennen: die Arbeit geformter Zellen und ihre Struktur.

Dies ist nur ein Teil der Ergebnisse. Natürlich ist es oft unmöglich, allein anhand der Analyse über den pathologischen Prozess zu sprechen. Es ist notwendig, mehrere Faktoren zu berücksichtigen, die Ergebnisse anderer objektiver Studien.

Das Problem der Entschlüsselung liegt beim Hämatologen.

Das Wesen und die Methoden der Diagnose

Eine diagnostische Methode, das sogenannte Aggregatogramm, basiert auf einer Beurteilung von Blutplättchen, die reich an Blutplättchen sind. Gleichzeitig schafft das Labor solche Bedingungen, dass sie den natürlichen Bedingungen entsprechen, wie im Körper. Dieser Ansatz wird im Gegensatz zur statischen Methode in vivo genannt, wenn das Blut ohne Bezugnahme auf den natürlichen Zustand untersucht wird (in vitro)..

Das Bindegewebe wird mit speziellen Reagenzien untersucht. Abhängig von der Reaktion sprechen sie über einen bestimmten Zustand des Körpers. Da die Studie in vivo durchgeführt wird, sind die Ergebnisse immer genau..

Der Integralindikator ist die Anzahl der umgesetzten Zellen. Es wird als Prozentsatz geschätzt. Dementsprechend wird die Fähigkeit zur Blutplättchenaggregation anhand dieser Zahl beurteilt..

Mit Adenosintriphosphat (ADP)

Die Substanz wird in unterschiedlichen Konzentrationen eingesetzt. Dies ist ein äußerst empfindlicher Test. Wenn sich eine kleine Menge der Verbindung zugesetzt wird, bilden sich die Zellen normalerweise in zwei Stufen..

Zum einen tritt eine Reaktion auf ADP auf, zum anderen setzen die Blutplättchen ihre eigenen Substanzen frei, die in ihrer Struktur ähnlich sind, und die Aggregation erfolgt "durch Trägheit"..

Höhere Konzentrationen werden verwendet, um Anomalien zu erkennen..

Mit einer durchschnittlichen Menge Adenosintriphosphat sollten anhaftende Zellen abgebaut werden. Der lose Stecker wird entfernt. Bei einer signifikanten Empfindlichkeit der Blutplättchen ist dies nicht der Fall und der Aggregationsprozess wird beschleunigt. Hohe Konzentrationen der Verbindung bewirken einen umgekehrten Zustandsverlauf. Aber nicht bei Kranken. Wenn die Aggregation fortgesetzt wird, deutet dies auf eine eindeutige Verletzung der Antwort von geformten Zellen hin.

Die Analyse der Thrombozytenaggregation mit ADP wird durchgeführt, um Gerinnungsstörungen zu erkennen. Dies ist eine der informativsten Methoden..

Mit Adrenalin

Die Reaktion mit dieser Substanz entwickelt sich wie folgt. Thrombozytenmembranen tragen spezielle Rezeptoren auf ihrer Oberfläche, die reagieren, wenn sie mit Adrenalin in Kontakt kommen. Die Verbindung hemmt eine spezielle Substanz - Adenylatcyclase.

Wenn Sie nicht auf biochemische Merkmale eingehen, führt dies zu einer beschleunigten Blutplättchenaggregation. Alle Abweichungen weisen auf einen pathologischen Prozess hin.

In der Regel nennen sie solche Verstöße:

  • Vaskulitis.
  • Viskoses Thrombozyten-Syndrom.
  • Thrombozytopathie möglich.

Gleichzeitig kommt es bei medikamentösen Störungen zu einer Veränderung der Testergebnisse. Entzündungshemmender nichtsteroidaler Ursprung, orale Kontrazeptiva und Hormone im Allgemeinen.

Gleiches ist vor dem Hintergrund intensiven Stresses möglich. Daher ist es unmöglich, eindeutig über den pathologischen Prozess zu sprechen.

Mit Arachidonsäure

Der Test wird hauptsächlich bei der Einnahme bestimmter Medikamente zur Beurteilung der Thrombozytenfunktion verwendet. Die genannte Substanz gehört zu starken Aktivatoren geformter Zellen. Die Aggregation erfolgt 1,5 bis 2 Mal schneller als normal. Vorausgesetzt, der Patient nimmt die folgenden Arzneimittel nicht ein:

  • Antibiotika.
  • Diuretika.
  • Acetylsalicylsäure und andere Thrombozytenaggregationshemmer.
  • Hormonelle Medikamente.

Wenn sie genommen werden, reicht die Standardkonzentration des Reagenz nicht aus. Arachidonsäure wird in größeren Mengen verwendet. Somit wird die Studie fortgesetzt, bis eine vollständige Reaktion auftritt.
Einige Abweichungen von der Norm sind möglich. Zum Beispiel, wenn das Reagenz längere Zeit in der Luft ist. Es oxidiert sehr schnell..

Achtung: Es treten auch Laborfehler auf. Daher wird bei systematischer Medikation empfohlen, den Test mehrmals durchzuführen. Mit Pausen in anderthalb Wochen.

Mit Ristocetin

Mit dieser Technik wird untersucht, wie sich der von Willebrand-Faktor verhält. Dies ist eine spezielle Substanz, die für die zweite Stufe der Gerinnung, die Blutplättchenadhäsion, verantwortlich ist. Wenn es nicht ausreicht, beginnen abnormale Abweichungen.

Ein Bluttest mit Ristocetin wird verwendet, um zwei Pathologien zu diagnostizieren:

  • Von-Willebrand-Krankheit. Der gleichnamige pathogene Prozess.
  • Pathologie von Bernard-Soulier. Veränderungen in Form und Funktion von Blutplättchen.

Sie sind sich sehr ähnlich und schreiben daher einen speziellen Test vor..

Der reaktiven Zusammensetzung wird frisches Blutplasma zugesetzt. Vor dem Hintergrund der ersten Störung kehrt die Aggregation zum Normalzustand zurück. Bei der zweiten Verletzung bleibt alles so wie es ist. Die Aggregation beginnt nie.

Mit Kollagen

Der Test ist ziemlich langsam. Um die Reaktion zu starten, benötigen Sie ca. 5-10 Minuten. Alle Abweichungen deuten auf eine Verletzung in der Adhäsionsphase hin. Verschreiben Sie dementsprechend eine Behandlung.

Ein Blutplättchenaggregationstest mit Kollagen wird verwendet, um Vaskulitis und viskoses Blutplättchensyndrom nachzuweisen. Eine Studie ist auch möglich, um Verstöße gegen Bluthochdruck und Arteriosklerose zu bestätigen.

Thrombozytenrate - Tabelle

AlterDer Indikator x 10 9 / l
Neugeborenes100-420
Baby bis zu einem Jahr160-320
1–4 Jahre150-300
15-18 Jahre180-340
Männer über 18 Jahre180-400
Frauen über 18 Jahre150-380

Aggregationsrate abhängig von der Induktortabelle

Die Substanz ist ein InduktorDer Aggregationsgrad,%
ADP30.7–77.7
Adrenalin35–92,5
Kollagen46.4–93.1
Ristomycin30-60

Arten der Aggregation

Ärzte unterscheiden verschiedene Arten der Aggregation:

  • spontan - wird ohne induzierende Substanz bestimmt. Um die Thrombozytenaggregationsaktivität zu bestimmen, wird aus einer Vene entnommenes Blut in ein Reagenzglas gegeben, das in eine spezielle Vorrichtung gegeben wird, wo es auf eine Temperatur von 37 ° C erhitzt wird;
  • induziert - die Studie wird unter Zusatz von Plasmainduktoren durchgeführt. In der Regel werden vier Substanzen verwendet: ADP, Kollagen, Adrenalin und Ristomycin. Das Verfahren wird verwendet, um eine Anzahl von Blutkrankheiten zu bestimmen;
  • mäßig - während der Schwangerschaft beobachtet. Es wird durch Plazenta-Kreislauf verursacht;
  • niedrig - in Pathologien des Kreislaufsystems gefunden. Eine Abnahme der Thrombozytenzahl kann zu verschiedenen Blutungen führen. Es wird bei Frauen während der Menstruation beobachtet;
  • erhöht - führt zu erhöhter Thrombose. Dies äußert sich in Form von Ödemen, Taubheitsgefühl.

Gründe für die Verringerung und Erhöhung der Aggregation

Ein Anstieg des Aggregations- oder Hyperaggregationsniveaus ist ein Zustand, bei dem Blut langsam durch die Gefäße fließt und schnell koaguliert. Die Provokateure einer solchen Abweichung können sein:

  • Diabetes mellitus;
  • hypertonische Erkrankung;
  • Krebs der Nieren, des Magen-Darm-Trakts oder des Blutes;
  • Arteriosklerose von Blutgefäßen;
  • Leukämie;
  • Sepsis;
  • Lymphogranulomatose;
  • chirurgische Entfernung der Milz;
  • Menstruation bei Frauen.

Eine mäßige Thrombozytenhyperaggregation während der Schwangerschaft ist normal. Diese Abweichung tritt auf, weil die Plazenta mit Blut versorgt werden muss. Der Wert erreicht seinen Höhepunkt im 3. Schwangerschaftstrimester.

Eine verminderte Blutplättchenaggregation tritt aufgrund der folgenden Pathologien auf:

  • Thrombozytopathie;
  • Erkrankungen des hämatopoetischen Systems;
  • die Verwendung von Thrombozytenaggregationshemmern;
  • Nierenversagen;
  • Schilddrüsenfunktionsstörung;
  • Anämie;
  • Alkoholmissbrauch.

Labordiagnostik

Um die Aggregationsaktivität von Blutzellen zu bewerten, wird eine Laborstudie durchgeführt - ein Aggregogramm.

Analysevorbereitung

Damit die Analyseergebnisse korrekt sind, müssen Sie sich in einigen Wochen darauf vorbereiten. An dem Tag, an dem das Verfahren zugewiesen ist, können Sie nicht essen. Darf nur Wasser ohne Gas trinken.

Vor der Blutentnahme müssen Sie 3 Tage lang eine Diät einhalten. Dies impliziert den Ausschluss von Knoblauch, Kaffee, Kurkuma, Ingwer, Alkohol, Zwiebeln und Fischöl aus der Nahrung - Produkte, die die Aggregationsaktivität der Blutzellen beeinflussen.

Aus dem gleichen Grund müssen Sie sich 7 Tage vor dem Bestehen einer klinischen Blutuntersuchung weigern, die folgenden Medikamente einzunehmen und zu verwenden:

  • Betablocker;
  • Kalziumkanalblocker;
  • Diuretika;
  • Beta-Lactame;
  • Aspirin
  • Malariamedikamente;
  • Antimykotika;
  • Antidepressiva;
  • Geburtenkontrolle;
  • Dipyridamol;
  • Sulfapyridazin;
  • Zytostatika;
  • Vasodilatatoren.

Zur Vorbereitung der Analyse müssen Sie in einer ruhigen Umgebung bleiben, körperliche Aktivität und entzündliche Erkrankungen vermeiden.

Wie ist die Studie?

Für die Forschung wird ein Aggregometer verwendet - ein automatischer Aggregationsanalysator. Es erfasst kontinuierlich alles, was mit Blutplättchen passiert. Anschließend werden die aufgezeichneten Messungen grafisch angezeigt.

Die induzierte und spontane Aggregation wird isoliert. Die erste erfolgt mit dem Anschluss von Substanzen-Induktoren, die zweite - ohne Hilfsaktivatoren.

Als universelle Aggregationsinduktoren (AIA) ähneln Komponenten in ihrer chemischen Zusammensetzung Verbindungen, die in menschlichen Gefäßen vorhanden sind und den Prozess der Thrombusbildung aktivieren. Dazu gehören ADP, Kollagen, Adrenalin (Adrenalin) und Arachidonsäure.

In einigen Labors werden Verbindungen verwendet, die im Körper fehlen, aber die Aggregation stimulieren. Zum Beispiel Ristomycin (Ristocetin).

Gleichzeitig können Studien mit mehreren Induktoren durchgeführt werden. Diese Analyse besteht aus drei und fünf Komponenten.

Das Wesentliche der Studie ist die Übertragung von Lichtwellen durch plättchenreiches Plasma. Die Aggregationsaktivität von Blutplättchen wird durch die Differenz zwischen der Lichtdichte des Blutes vor Beginn des Verdickungsprozesses und nach Erreichen der maximalen Aggregation bestimmt.

Entschlüsselung der Analyseergebnisse

Aggregationsraten haben zwei Grenzen - die niedrigste und die höchste:

UntersuchungsmethodeNorm für das Kind (%)Norm für einen Erwachsenen (%)
Spontane Aggregation25–7525–75
Mit ADP (5 μmol / ml)60–9060–90
Mit ADP (0,5 μmol / ml)1.4–4.31.4–4.3
Mit Adrenalin40–7040–70
Mit Kollageninduktor46–8346–83
Mit Ristomycin58–10058–100
Mit Arachidonsäure60–9060–90
Pro Sekunde0-500-50

In verschiedenen Labors können die Ergebnisse unterschiedlich entschlüsselt werden. Daher müssen Sie sich auf die Werte konzentrieren, die im Formular markiert sind.

Normalerweise passen die Ergebnisse des Aggregatogramms in Prozent in das Formular. Manchmal werden sie jedoch in Form eines Diagramms bereitgestellt, das die Lichtdurchlässigkeitskurve und die Deaggregation zeigt.

Eine Abweichung von der Norm zu einer kleineren Seite weist in größerem Maße auf eine Hypoaggregation hin - auf eine Hyperaggregation.

Thrombozytenhyperaggregation

Bei einem Anstieg des Aggregationsgrades (Hyperaggregation) tritt eine erhöhte Thrombose auf. In diesem Zustand bewegt sich das Blut langsam durch die Gefäße, gerinnt schnell (normal - bis zu zwei Minuten).

Hyperaggregation tritt auf mit:

  • Diabetes Mellitus;
  • Hypertonie - Bluthochdruck;
  • Krebs der Nieren, des Magens, des Blutes;
  • Atherosklerose von Blutgefäßen;
  • Thrombozytopathie.

Ein erhöhter Aggregationsgrad kann zu folgenden Bedingungen führen:

  • Myokardinfarkt - eine akute Erkrankung des Herzmuskels, die sich aufgrund unzureichender Blutversorgung entwickelt;
  • Schlaganfall - zerebrovaskulärer Unfall;
  • Venenthrombose der unteren Extremitäten.

Das Ignorieren des Problems kann schwerwiegend sein..

Die Behandlungsmethoden hängen von der Komplexität der Krankheit ab..

Drogen Therapie

In der Anfangsphase wird empfohlen, Arzneimittel einzunehmen, deren Wirkung auf die Verdünnung des Blutes abzielt. Für diesen Zweck ist normales Aspirin geeignet. Um Blutungen vorzubeugen, wird das Medikament in der Schutzhülle nach den Mahlzeiten eingenommen.

Die Verwendung spezieller Medikamente hilft, die Bildung neuer Blutgerinnsel zu vermeiden. Alle Arzneimittel werden nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt eingenommen.

Nach weiteren Studien wird dem Patienten Folgendes verschrieben:

  • Antikoagulanzien - Medikamente, die die schnelle Blutgerinnung verhindern;
  • Novocainblockade, Schmerzmittel;
  • Vasodilatator Medikamente.

Diät

Den Patienten wird empfohlen, proteinhaltige Lebensmittel durch Milch- und pflanzliche Lebensmittel zu ersetzen. In der Diät sollte vorhanden sein:

  • Meeresfrüchte;
  • Grün;
  • Zitrusfrüchte;
  • Knoblauch;
  • grünes und rotes Gemüse;
  • Ingwer.

Es ist sehr wichtig, das Trinkschema einzuhalten, da eine unzureichende Flüssigkeitsmenge zu einer Verengung der Blutgefäße führt, wodurch sich das Blut noch stärker verdickt. Pro Tag sollten mindestens 2–2,5 Liter Wasser konsumiert werden..

Produkte, die die Hämatopoese fördern, sind von Lebensmitteln ausgeschlossen:

Ethnowissenschaften

Nicht-traditionelle Behandlungsmethoden werden verwendet, um eine erhöhte Blutplättchenaggregation zu behandeln. Bevor Sie Abkochungen und Infusionen anwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, da viele Heilkräuter bei der Thrombozytose verboten sind.

Melilot. Gießen Sie ein Glas kochendes Wasser 1 EL. l gemahlene Kräuter, bestehen 30 Minuten. Teilen Sie die Flüssigkeit in 3-4 gleiche Teile, trinken Sie tagsüber. Der Therapieverlauf beträgt einen Monat. Wiederholen Sie gegebenenfalls die Behandlung..

Pfingstrose. Mahlen Sie die Wurzel und gießen Sie 70% Alkohol in einem Anteil von 1 EL. l 250 ml. Bestehen Sie 21 Tage an einem dunklen Ort. Nehmen Sie zwei Wochen lang dreimal täglich 30 Tropfen vor den Mahlzeiten ein. Dann müssen Sie eine Woche Pause machen und den Kurs wiederholen.

Grüner Tee. Mischen Sie 1 TL. Ingwerwurzel und grüner Tee, 500 ml kochendes Wasser einfüllen, Zimt auf die Messerspitze geben. Tee ca. 15 Minuten ziehen lassen. Für den Geschmack können Sie Zitrone hinzufügen. Trinken Sie tagsüber etwas.

Orangen. Es wird empfohlen, täglich 100 ml frisch gepressten Orangensaft zu trinken. Kann mit Kürbissaft im Verhältnis 1: 1 gemischt werden.

Thrombozytenhypoaggregation

Ein verringerter Aggregationsgrad ist nicht weniger gefährlich für die Gesundheit und das Leben des Patienten. Eine unzureichende Adhäsion von Blutplättchen (Hypoaggregation) führt zu einer schlechten Blutgerinnung (Thrombozytopenie). Infolgedessen tritt keine Bildung von Blutgerinnseln (Blutgerinnseln) auf, was zur Bildung schwerer Blutungen führt.

Ärzte unterscheiden zwischen vererbter und erworbener Thrombozytenhypoaggregation.

Nach Angaben der WHO leiden etwa 10% der Weltbevölkerung an einer Krankheit.

Eine geringe Aggregationsfähigkeit wird durch eine virale oder bakterielle Infektion, Physiotherapie und Medikamente aktiviert.

Hypoaggregation tritt auf mit:

  • Nierenversagen;
  • chronische Leukämie - eine bösartige Erkrankung des Kreislaufsystems;
  • verminderte Schilddrüsenfunktion;
  • Anämie (Anämie).

Diät

Die Ernährung ist ein wichtiger Faktor bei der Normalisierung der Thrombozytenzahl. In der Ernährung sollten Produkte vorhanden sein, die die Blutbildung fördern:

  • Buchweizen;
  • ein Fisch;
  • rotes Fleisch - in irgendeiner Weise gekocht;
  • Rinderleber;
  • Käse;
  • Eier
  • Grün;
  • Salate mit Karotten, Brennnesseln, Paprika, Rüben;
  • Granatäpfel, Bananen, Ebereschenbeeren, Hagebuttensaft.

Gleichzeitig sollte der Verzehr von Ingwer, Zitrusfrüchten und Knoblauch reduziert oder vollständig beseitigt werden..

Traditionelle Behandlung

In fortgeschrittenen Fällen wird die Behandlung nur in einem Krankenhaus durchgeführt. Dem Patienten wird verschrieben:

  • Aminocapronsäurelösung 5% intravenös.
  • Natriumadenosintriphosphat intramuskulär oder subkutan.
  • Zubereitungen: Emosint, Dicinon, Tranexamsäure.
  • Bei schwerer Blutung Transfusion der Spenderplättchenmasse.

Patienten sollten von der Einnahme von Medikamenten ausgeschlossen werden, die zur Blutverdünnung beitragen:

  • Troxevasin;
  • Aspirin;
  • Paracetamol;
  • Ibuprofen;
  • Eufillin;
  • Antidepressiva.

Alternative Behandlung

Alternative Behandlungsmethoden werden als Adjuvans verwendet, da es unmöglich ist, die Thrombozytenzahl nur mit Hilfe von Kräutern zu erhöhen.

Nessel. Mahlen Sie 1 EL. l Pflanzen, gießen Sie ein Glas kochendes Wasser und machen Sie ein kleines Feuer für 10 Minuten. Flüssigkeit abkühlen lassen, filtern. Vor jeder Mahlzeit einnehmen. Kurs - ein Monat.

Rote-Bete-Saft. Rohe Rüben reiben, 1 EL hinzufügen. l Kristallzucker. Lassen Sie den Brei über Nacht. Morgens den Saft auspressen und vor dem Frühstück trinken. Zulassungsdauer - 2-3 Wochen.

Sesamöl. Wird sowohl zur Behandlung als auch zur Vorbeugung verwendet. 3-4 mal täglich nach den Mahlzeiten einnehmen.

Änderung der Schwangerschaftsaggregation

Die Thrombozytenaggregation während der Schwangerschaft kann von den normalen Werten abweichen.

Die Aggregation wird aufgrund einer unzureichenden Thrombozytenproduktion oder einer Verletzung ihrer qualitativen Zusammensetzung verringert. Dies äußert sich in Blutungen und Blutergüssen. Bei der Geburt sollte die Möglichkeit massiver Blutungen in Betracht gezogen werden.

Die Aggregation ist während der Toxikose am häufigsten aufgrund von Flüssigkeitsverlust aufgrund von Erbrechen und Durchfall erhöht. Eine Erhöhung der Blutkonzentration führt zu einer erhöhten Thrombose. Dies kann im Frühstadium zu einer Fehlgeburt führen. Eine mäßige Hyperaggregation wird während der Schwangerschaft als normal angesehen und ist mit der Entwicklung des Plazenta-Kreislaufs verbunden.

In der Geburtshilfe wird dies als die Norm von 30-60% für alle Induktoren angesehen. Analyse für Thrombozytenaggregationsärzte - Geburtshelfer verschreiben:

  • mit Fehlgeburt;
  • Behandlung von Unfruchtbarkeit;
  • vor und während der Anwendung von Verhütungsmitteln;
  • vor der geplanten Schwangerschaft.

Zusätzliche Untersuchungen

Aktivitäten helfen, eine korrekte Diagnose zu stellen. Unter den Optionen sind:

  • Eine mündliche Befragung eines Hämatologen. Ausgelagerte Ärzte erforderlich.
  • Eine Geschichte des Lebens. Gewohnheiten, angeborene und erworbene Störungen und andere wichtige Punkte.
  • Ultraschall des Verdauungstrakts.
  • Brust Röntgen.
  • Genetische Beratung.
  • Blutuntersuchungen: allgemein, biochemisch, auf Hormone und ein Koagulogramm. Um alle möglichen Abweichungen zu verfolgen.
  • Erweiterter Glukosetoleranztest. Zuckerkurve. Hilft bei der Erkennung von Diabetes.
  • Blutdruckmessung. Einschließlich täglicher Überwachung ist möglich.

Aggregation ist der Prozess der Blutplättchenakkumulation, um die resultierende Wunde weiter zu schließen. Dies ist ein wichtiges physiologisches Phänomen. Eine spezielle Analyse hilft, alle möglichen Anomalien zu identifizieren und rechtzeitig mit der Behandlung zu beginnen.

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

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