WICHTIG, ALLE ELTERN ZU WISSEN! Symptome der Onkologie bei Kindern

Das Material wurde von einem Arzt der höchsten Kategorie A. Scheglov hergestellt.
Dank der Möglichkeiten der modernen Medizin können die meisten Kinder mit Krebs im Frühstadium vollständig geheilt werden. Und wer, wenn nicht Eltern, die jeden Tag mit dem Kind kommunizieren, Veränderungen in seinem Zustand rechtzeitig bemerken und sich an Spezialisten wenden kann?
Laut pädiatrischen Onkologen spielt die elterliche Fürsorge eine große Rolle bei der Früherkennung von bösartigen Tumoren bei Kindern. Dies bedeutet natürlich nicht, dass Eltern das Kind täglich auf der Suche nach einem Tumor untersuchen und fühlen müssen. Sie sollten sich einfach an den Rat des berühmten amerikanischen Onkologen C. Cameron halten: „Seien Sie nicht zu nachlässig in Bezug auf Krebs bei Kindern oder zu besorgt, sondern seien Sie auf der Hut!“

Prinzipien der "onkologischen Wachsamkeit"

Ärzte des allgemeinen Netzwerks und Eltern sollten einige Prinzipien kennen, die das Konzept der „onkologischen Wachsamkeit“ bilden und für die rechtzeitige Diagnose eines Tumors bei einem Kind nützlich sein können.

• Kenntnis der ersten Anzeichen und des Verlaufs der wichtigsten Arten von bösartigen Tumoren bei Kindern.

• Kenntnisse über die Organisation pädiatrischer Onkologiedienste und gegebenenfalls schnelle Überweisung des Kindes an die entsprechende Fachabteilung.

• Gründliche Untersuchung des Kindes bei jedem Besuch der Eltern beim Arzt.

• Bei einem ungewöhnlichen Krankheitsverlauf, unerklärlichen Symptomen und einem unklaren Krankheitsbild ist die theoretische Möglichkeit der Entwicklung eines bösartigen Tumors zu berücksichtigen.

• Die Untersuchung eines Kindes mit Verdacht auf einen bösartigen Tumor sollte so bald wie möglich mit den erforderlichen Spezialisten durchgeführt werden.

Das in der Erwachsenenpraxis seit langem vertretene Prinzip: „Wenn Sie Zweifel an der Diagnose haben - denken Sie an Krebs“ sollte in der pädiatrischen Praxis unbedingt akzeptiert werden..

Häufige Krebssymptome

Allgemeine Punkte, die nützlich sind, um sowohl Kinderärzten als auch Eltern Aufmerksamkeit zu schenken:

• Bestimmte Arten von bösartigen Tumoren sind in jeder Kindheitsperiode inhärent, wie nachstehend angegeben wird.

• Jungen werden doppelt so oft krank wie Mädchen;

• Tumoren treten etwas häufiger bei Kindern auf, die von Frauen über 40 Jahren geboren wurden.

• Appetitlosigkeit und damit verbundener Gewichtsverlust;

• Blässe der Haut;

• ungeklärte Temperatur steigt.

Für einen aufmerksamen Elternteil sind Änderungen im üblichen Verhalten des Kindes erkennbar:

• er wird launisch;

• beginnt schneller als gewöhnlich zu ermüden;

• vergisst oft seine Lieblingsspiele.

Hirntumoren

Die zweithäufigste bösartige Erkrankung bei Kindern sind Hirntumoren..

In Fällen, in denen sich ein sich entwickelnder Tumor weit entfernt von den lebenswichtigen Zentren des Gehirns befindet, kann er lange Zeit asymptomatisch wachsen, und akute, plötzlich entwickelte Symptome sind charakteristisch für Tumoren, die sich in der Nähe lebenserhaltender Zentren befinden. Auf die eine oder andere Weise sind die ersten klinischen Manifestationen von Hirntumoren mit einem Anstieg (aufgrund des Tumorwachstums) des Hirndrucks verbunden. Dies äußert sich zunächst in Anzeichen eines allgemeinen Tumorsymptomkomplexes, und mit der weiteren Entwicklung der Krankheit treten Anzeichen wie Kopfschmerzen auf, die am häufigsten morgens auftreten und sich verstärken, wenn der Kopf geneigt ist, husten oder sich verbinden.

Wenn sich ein älteres Kind beschweren kann, manifestieren sich die Symptome der Krankheit bei jüngeren Kindern in Angstzuständen, bei denen das Baby zu weinen beginnt, den Kopf umklammert und sich das Gesicht reibt.

Ein sehr häufiges Symptom ist ursachenloses Erbrechen, das wie Kopfschmerzen normalerweise morgens auftritt.

Andere Anzeichen, die mit dem Tumorwachstum einhergehen, sind Sehstörungen und Gangstörungen (bei älteren Kindern kann sich eine beeinträchtigte Koordination in den Händen als Veränderung der Handschrift manifestieren)..

Einige Patienten haben Krämpfe.

Das Auftreten der oben genannten Symptome ist nicht unbedingt auf das Auftreten eines Gehirntumors zurückzuführen (möglicherweise auf andere Kinderkrankheiten), aber wenn sie entdeckt werden, ist es sicherlich notwendig, einen Spezialisten auf diesem Gebiet zu konsultieren - einen Neurochirurgen.

Maligne Erkrankungen der Lymphknoten

Drittens gibt es bösartige Erkrankungen der Lymphknoten, darunter vor allem Lymphogranulomatose - eine Krankheit oder Lymphom, Hodgkin-Lymphom und Lymphosarkom - Non-Hodgkin-Lymphom. Trotz der Ähnlichkeit dieser Erkrankungen hinsichtlich des Substrats der Läsion - des Lymphgewebes - gibt es viele Unterschiede zwischen ihnen hinsichtlich des klinischen Verlaufs, der Behandlungsmethoden und der Prognose.

Bei der Lymphogranulomatose sind meistens (90%) hauptsächlich die zervikalen Lymphknoten betroffen.

Da sich zervikale Lymphknoten bei vielen Krankheiten im Kindesalter vergrößern, tritt in der Regel weder bei Ärzten noch bei Eltern Angst im Zusammenhang mit ihrer Vergrößerung auf. Natürlich sind thermische Verfahren und Antibiotika vorgeschrieben. Manchmal können die Knoten danach vorübergehend kleiner werden, was die Situation weiter verkompliziert, da eine Verringerung der Knoten für Eltern und sogar für Ärzte sozusagen auf das Fehlen eines bösartigen Tumors hinweist.

In den meisten Fällen nehmen die Lymphknoten ohne spezielle Behandlung langsam, aber stetig zu, verschmelzen manchmal miteinander und bilden die sogenannten Konglomerate. Da der Allgemeinzustand des Kindes auch in einer Großstadt in den ersten Stadien der Krankheit nicht leidet, wird das Kind lange Zeit (manchmal bis zu einem Jahr) von verschiedenen Spezialisten beobachtet, ohne die erforderliche Behandlung zu erhalten. In der Zwischenzeit schreitet die Krankheit fort, andere Gruppen von Lymphknoten sind an dem Prozess beteiligt, und die sogenannten Vergiftungssymptome können auftreten: ursachenloser Temperaturanstieg, übermäßiges Schwitzen (besonders nachts), Gewichtsverlust, seltener - juckende Haut.

In einem routinemäßigen Bluttest kann eine Zunahme der ESR und der Anzahl weißer Blutkörperchen sowie eine Abnahme der Lymphozytenzahl festgestellt werden..

In der Regel betritt ein Kind eine Fachklinik, wenn sich die Krankheit bereits im Stadium II - IV befindet. Die Anzahl der Patienten, die mit einer Erkrankung im Stadium I in die Klinik aufgenommen wurden, überschreitet 10% nicht. Genau in diesem Stadium werden die sanftesten Behandlungsmethoden auf den Körper des Kindes angewendet, und fast alle Patienten können geheilt werden.

Wenn sich der behandelnde Arzt bei einer Zunahme der Lymphknoten im Nacken daran erinnert, dass eine Krankheit wie Lymphogranulomatose vorliegt, ist die Diagnose zeitnaher.

Es gibt mehrere Punkte, deren Kenntnis bei Verdacht auf Lymphogranulomatose helfen kann.

• Am häufigsten erkranken Kinder im Alter von 4 bis 6 und 9 bis 10 Jahren an Lymphogranulomatose, da in diesen Kindheitsperioden die schwerwiegendsten physiologischen Veränderungen im Lymphsystem des Kindes auftreten und die Lymphknoten anfällig für den Einfluss eines Faktors sind, der die Krankheit verursacht. Es gibt viele theoretische Annahmen, aber wie bei den meisten bösartigen Tumoren bei Kindern ist die Ursache ihres Auftretens unbekannt..

• Jungen werden dreimal häufiger krank als Mädchen.

• Im Gegensatz zu entzündlichen Erkrankungen der Lymphknoten ist der vergrößerte Knoten (oder die vergrößerten Knoten) mit Lymphogranulomatose beim Fühlen völlig schmerzfrei, die Haut, die ihn bedeckt, ist völlig unverändert, es gibt keinen Anstieg der lokalen Temperatur über dem Knoten.

Derzeit wird die folgende Taktik angewendet: Wenn die Vergrößerung der Lymphknoten länger als einen Monat anhält und das Kind keine Krankheiten hat, die diese Vergrößerung der Knoten erklären (Mandelentzündung, Zahnkaries, Entzündungsherde wie Furunkel in der Nähe des vergrößerten Knotens), wird den Eltern eine diagnostische Punktion dieses Knotens angeboten.

Die Punktion wird ambulant ohne Krankenhausaufenthalt mit einer normalen Nadel zur intramuskulären Injektion durchgeführt. Sie ist also nicht schmerzhafter als jede Injektion und schadet dem Kind nicht. Ein erfahrener Zytologe wird entweder eine Diagnose vermuten oder ablehnen. Bei Verdacht auf Lymphogranulomatose benötigt das Kind eine Untersuchung in einer Fachabteilung für die endgültige Diagnose und die notwendige Behandlung.

Wenn die Punktion von einem erfahrenen Arzt durchgeführt wird und das während der Punktion erhaltene Material von einem qualifizierten Zytologen untersucht wird, ist die Häufigkeit diagnostischer Fehler minimal. In unerfahrenen Händen ist die Durchführung dieses Verfahrens sinnlos, da die Diagnose nicht gestellt wird und die kostbare Zeit für den rechtzeitigen Beginn der Behandlung weiter verloren geht.

Lymphosarkom tritt im Lymphgewebe auf und in seinem Verlauf sind Wachstumsrate und Prognose näher an der akuten Leukämie als an der Lymphogranulomatose. Es gibt keine bevorzugten Altersspitzen für Lymphosarkome. Jungen werden häufiger krank als Mädchen. Die ersten Manifestationen der Krankheit hängen vom primären Ort des Tumors ab.

Vier häufigste Prozesslokalisierungen werden bedingt unterschieden:

• Lymphosarkom der Bauchhöhle;

• Lymphosarkom der Lymphknoten der Brusthöhle (Mediastinum);

• Lymphosarkom peripherer (zervikaler, axillärer, inguinaler) Lymphknoten.

Weniger häufig ist eine isolierte Läsion des Lymphosarkoms von Knochen, Weichteilen, Haut und inneren Organen. Im Prinzip ist Lymphgewebe im gesamten menschlichen Körper vorhanden, daher ist die Entwicklung eines Lymphosarkoms in jedem Organ oder Gewebe möglich.

Wenn ein Tumor in der Bauchhöhle auftritt, sind zwei Optionen für das klinische Bild möglich:

• Im Falle einer Darmschädigung führt das Wachstum des Tumors zu seiner Obstruktion, und das Kind betritt das Krankenhaus für dringende Indikationen.

• Wenn sich der Tumor außerhalb des Darms befindet, führt sein Wachstum zu einer Zunahme des Bauchvolumens, und Kinder werden nur in fortgeschrittenen Stadien des Prozesses behandelt.

Bei sorgfältiger Befragung der Eltern stellt sich heraus, dass sich der Tumor noch nicht asymptomatisch entwickelt hat. Die Eltern weisen auf Anzeichen hin, die zu Beginn der Krankheit kaum wahrnehmbar sind: Einige Kinder hatten vage Bauchschmerzen, Appetitveränderungen, Durchfall und abwechselnd Verstopfung. Da diese Phänomene nicht sehr ausgeprägt waren, glaubten Eltern und oft auch medizinische Fachkräfte, dass dies alles auf Fehler in der Ernährung, das Vorhandensein von Würmern usw. zurückzuführen war..

Beim primären Lymphosarkom des Lymphgewebes der Brust treten bei den ersten Manifestationen der Krankheit am häufigsten Anzeichen auf, die für virale und entzündliche Erkrankungen charakteristisch sind: Fieber, Husten, Unwohlsein. Kurzatmigkeit, Schwellung des Gesichts, Ausdehnung der Vena saphena der Haut der Brustwand werden in der Regel bei einem weit fortgeschrittenen Tumorprozess festgestellt. Das mediastinale Lymphosarkom ist durch einen sehr aggressiven Verlauf gekennzeichnet, und das sich schnell entwickelnde Krankheitsbild erfordert dringend eine spezielle Behandlung.

Die aussagekräftigste Diagnosemethode im ambulanten Bereich ist die Röntgenaufnahme des Brustkorbs, die aufgrund des übertriebenen Risikos von Strahlenschäden nicht ohne weiteres verschrieben werden kann.

Seltsamerweise, aber das Lymphosarkom der Drüsen des Pharyngealrings wird ziemlich spät diagnostiziert, weil die vorhandenen pathologischen Veränderungen im weichen Gaumen, Mandeln als Manifestation des Entzündungsprozesses interpretiert werden. Das Auftreten von Metastasen in den zervikalen Lymphknoten, das sich in ihrer Zunahme äußert, veranlasst uns, das Kind bei einem L-OP-Spezialisten eingehender zu untersuchen. Von den klinischen Anzeichen, auf die Eltern achten sollten, ist es notwendig, auf Veränderungen der Stimme, des Nasen- und Nasenausflusses ohne offensichtliche Anzeichen von Viruserkrankungen wie SARS oder Influenza hinzuweisen.

Das Lymphosarkom der peripheren Lymphknoten (meistens sind hauptsächlich die Zervixknoten betroffen) unterscheidet sich in ihren klinischen Manifestationen praktisch nicht von dem, was wir zuvor im Abschnitt über Lymphogranulomatose beschrieben haben. Natürlich wird ein Spezialist, der ein Kind bereits beim Abtasten untersucht, den Unterschied zwischen diesen Krankheiten bemerken, aber es macht keinen besonderen Sinn, diese medizinischen Details zu erläutern. Entsprechend dem klinischen Verlauf verläuft das Lymphosarkom natürlich schneller als die Lymphogranulomatose, und die Vorbehandlungsdauer wird durch Wochen und nicht durch Monate bestimmt. Bei Vorliegen eines Lymphosarkoms wirkt sich die Anwendung thermischer Verfahren (insbesondere Physiotherapie) sehr nachteilig auf den Krankheitsverlauf aus, unter dessen Einfluss sich das Tumorwachstum beschleunigt. In diesem Zusammenhang möchte ich vor der Ernennung von Behandlungsmethoden für vergrößerte Lymphknoten warnen, wenn die Diagnose nicht eindeutig gestellt ist.

Nierentumoren bei Kindern sind zweifellos angeborener Natur und werden normalerweise in einem frühen Alter diagnostiziert. Der Höhepunkt der Erkennung dieser Tumoren tritt im Alter von 2-5 Jahren auf. Jungen und Mädchen werden gleich oft krank.

Die oben beschriebenen Manifestationen des Tumorsymptomkomplexes werden von den Eltern in der Regel nicht bemerkt, und nur eine Vergrößerung des Tumors auf die Größe, wenn er zu palpieren beginnt oder "mit dem Auge" sichtbar wird, zwingt die Eltern, einen Arzt zu konsultieren. Wenn Sie die Eltern sorgfältig fragen, stellt sich heraus, dass einige Symptome aufgetreten sind: Einige der Kinder klagten über Schmerzen im Bauch oder im unteren Rückenbereich, die meisten hatten Appetitveränderungen und normales Verhalten, einige hatten unerklärliche Anstiege der Körpertemperatur. Leider werden diese Symptome von den Eltern nicht bemerkt, da der Allgemeinzustand des Kindes mit einem Nierentumor lange Zeit zufriedenstellend bleibt. Es ist viel schlimmer, dass Eltern, die eine Zunahme des Bauches oder ein Gefühl für einen Tumor bemerken, nicht darauf achten und glauben, dass das Kind Rachitis oder nur eine Zunahme der Leber oder Milz hat. Ein selteneres erstes Anzeichen eines Nierentumors ist eine Beimischung von Blut im Urin (manchmal so unbedeutend, dass es nur durch mikroskopische Untersuchung nachgewiesen wird)..

Noch seltener ist das Neuroblastom, ein Tumor, der sich aus Nervengewebe entwickelt. Lieblingsorte des Auftretens dieser Tumoren sind der retroperitoneale Raum und das Mediastinum. Dieser Tumor hat auch einen angeborenen Charakter und wird in einem ziemlich frühen Alter erkannt..

Im Gegensatz zu Nierentumoren kann beim retroperitonealen Neuroblastom eines der ersten klinischen Anzeichen Schmerzen in den Beinen (am häufigsten in den Kniegelenken) sein, und Veränderungen im Bluttest treten ziemlich früh auf (Hämoglobinabnahme)..

Bei einem Kind tritt früher als bei einem Nierentumor eine Blässe der Haut auf, und es können kleine Blutungen auf der Haut auftreten. In einem späteren Zeitraum wird der Tumor im Auge sichtbar oder im Oberbauch tastbar.

Da sich ein Neuroblastom sehr schnell entwickelt, sind Situationen möglich, in denen das erste Anzeichen, auf das die Eltern achten, nicht der Tumor selbst ist, sondern seine Metastasen - in den Schädelknochen (dichte Tuberkel erscheinen auf der Kopfhaut), in den Knochen der Orbita („ Bluterguss "oder Vorsprung des Augapfels wird festgestellt).

Wenn das Neuroblastom des Mediastinums im Frühstadium geschädigt ist, ist die Krankheit asymptomatisch und der Tumor wird nur während einer Röntgenuntersuchung festgestellt, die für eine andere Krankheit durchgeführt wurde. In späteren Stadien kann ein Neuroblastom in den Spinalkanal hineinwachsen, der von einer charakteristischen Klinik begleitet wird: Lähmung der unteren oder oberen Extremitäten, Funktionsstörungen der Beckenorgane in Form von Harn- und Stuhlinkontinenz.

Von den vielen bösartigen Knochentumoren im Kindesalter werden am häufigsten zwei Arten diagnostiziert - das osteogene Sarkom und der Ewing-Tumor. Der erste betrifft in der Regel runde Knochen (Femur, Tibia, Humerus), der zweite flache Knochen (Schulterblatt, Beckenknochen, Rippen). Beide Tumoren können jeden Knochen betreffen..

Das charakteristischste Zeichen für Knochentumoren bei Kindern sind Schmerzen, die ohne explizite Hinweise auf ein Trauma auftreten. Wenig später tritt eine Schwellung über der Läsion auf..

Ein Entzündungselement ist auch charakteristisch für den Ewing-Tumor, dh das Auftreten von Schmerzen und Schwellungen kann mit einem Anstieg der Körpertemperatur und der Haut über dem pathologischen Fokus einhergehen. Im Bluttest werden Veränderungen festgestellt, die für entzündliche Erkrankungen charakteristisch sind - ein Anstieg der ESR und der Anzahl der Leukozyten.
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Anzeichen und Symptome einer Leukämie bei Kindern und Erwachsenen

Die Diagnose einer Leukämie wird die gewohnte Lebensweise eines Menschen für immer zum Besseren verändern. Diese Krankheit war lange Zeit ein Todesurteil für Patienten, aber heute kann sie überwunden und zu einem normalen Lebensstil zurückgeführt werden. Es ist besonders traurig, wenn dieser schwierige Test auf Kinder fällt. Sie hatten immer noch keine Zeit, alle Freuden des Lebens zu kennen, und der klare Himmel über ihrem Kopf war bereits bewölkt.

Statistiken zeigen, dass die Krankheit etwa 4% der Kinder unter 15 Jahren betrifft, und im Vorschulalter erreicht dieser Prozentsatz 45 aller Fälle. Leukämie - bezieht sich auf Krankheiten, die keinen normalen Lebensstil ermöglichen und für deren Behandlung sowohl Erwachsene als auch Kinder viel Kraft benötigen.

Die Gründe

Leukämie ist auch unter Namen wie Leukämie, Proteinurie, Blutkrebs bekannt. Das Wesen der Krankheit besteht darin, dass im Kreislaufsystem bösartige Formationen auftreten. Weiße Blutkörperchen sind besonders gefährdet. Die Krankheit selbst beginnt im Knochenmark, das für die Produktion von Blutzellen verantwortlich ist: weiße Blutkörperchen, rote Blutkörperchen und Blutplättchen. Ersteres dient als Schutz vor schädlichen Elementen für den Körper, während letzteres Blut durch den Körper transportiert. Thrombozyten wirken sich positiv auf die Blutgerinnung aus.

Zu den Hauptursachen, die Leukämie verursachen, gehören: Strahlenexposition, Störungen des genetischen Systems, Reaktion des Körpers auf Chemikalien, Infektionen, die zu bestimmten Mutationen führen, elektromagnetische Strahlung.

Beginn der Leukämie

Blutkrebs oder Leukämie breitet sich schnell im ganzen Körper aus. Sie müssen ihn daher rechtzeitig diagnostizieren, um irreparable Folgen zu vermeiden.

Alles beginnt mit einer Knochenmarkzellmutation, die aus weißen Blutkörperchen sofort eine infizierte Zelle macht. Die genauen Gründe für diesen Vorgang sind leider noch nicht bekannt. Eine neue Krebszelle teilt sich sehr schnell und infolgedessen erscheinen viele Zellen, die gesunde weiße Blutkörperchen schwächen. Leukämie kann zu irreversiblen Folgen führen, wenn Sie die erforderlichen Maßnahmen nicht rechtzeitig ergreifen..

Arten von Leukämie

Je nach Art des Krankheitsverlaufs und den strukturellen Merkmalen wird die Leukämie in verschiedene Arten unterteilt. Ordnen Sie akutes und chronisches weißes Blut zu. Akuter Blutkrebs ist durch ein schnelles Fortschreiten der Krankheit und eine Erschöpfung des erkrankten Körpers in kurzer Zeit gekennzeichnet. Die chronische Form der Krankheit kann mehrere Jahre andauern. Die Symptome einer chronischen Leukämie treten am häufigsten bei Erwachsenen auf.

Die strukturellen Merkmale der Krankheit bestimmten ihre Einteilung in lymphatische und myeloische Leukämie. Sehr oft wird bei Kindern unter 15 Jahren eine lymphatische Leukämie diagnostiziert, und eine myeloische Leukämie betrifft den erwachsenen Körper.

Akute Leukämie

Die Symptome eines akuten weißen Blutflusses können in drei Perioden unterteilt werden: initial, detailliert und terminal. In der ersten Phase sind sie nicht sehr ausgeprägt. Eine leicht erhöhte Temperatur, eine Verschlimmerung chronischer Krankheiten, die Ausbreitung von Viren im ganzen Körper kann beobachtet werden. Im zweiten Stadium werden ausgeprägte hämatologische und klinische Manifestationen festgestellt. Hier kann das Ergebnis entweder eine Komplikation sein, die sich im Übergang der Krankheit in ein neues Stadium manifestiert, oder eine Remission. Man kann nur dann von Heilung sprechen, wenn fünf Jahre lang eine vollständige stabile Remission beobachtet wird. Das letzte Stadium der Entwicklung von akutem weißem Blut bedroht die Möglichkeit des Todes. Die im Kampf gegen die Krankheit verwendeten Zytostatika sind nicht mehr wirksam, das hämatopoetische System ist vollständig gehemmt. Eine mögliche Heilung kann auch eine Knochenmarktransplantation sein, die nur in bestimmten Fachkliniken durchgeführt werden kann, aber dies hilft auch sehr selten..

Chronisches weißes Blut

Der Hauptunterschied zwischen den chronischen und akuten Formen der Krankheit besteht darin, dass die Blutzellen genügend Zeit haben, sich zu bilden und zu reifen, infizierte Zellen jedoch die Gesundheit gesunder Menschen beeinträchtigen. Labortests können einen hohen Anteil an weißen Blutkörperchen zeigen, die den Körper immer noch nicht vor äußeren Einflüssen und Infektionen schützen können. Wenn die Anzahl der Zellen den normalen Blutfluss stört, wird eine Leukopharese durchgeführt. Das Wesentliche des Verfahrens liegt in der Entfernung überschüssiger weißer Blutkörperchen, einschließlich infizierter. Der Vorteil der Methode ist, dass sie sehr schnell wirkt.

Mehr als die Hälfte der Patienten erfährt von einer schrecklichen Diagnose, wenn sie aus anderen Gründen Blut untersuchen. Chronische Leukämie macht sich in keiner Weise bemerkbar, stört den Patienten nicht und hindert ihn im Anfangsstadium nicht daran, seinen gewohnten Lebensstil zu führen. Der Verlauf einer solchen Leukämie kann über viele Jahre relativ harmlos sein. Die sogenannte monoklonale Phase entwickelt sich zu einer polyklonalen Phase, in der Blasten im Blut auftreten und 80% der Fälle tragisch enden.

Leukämie bei Kindern: Symptome

Eine Krankheit wie Leukämie ist für das menschliche Leben sehr gefährlich. Die Symptome bei Kindern können je nach Stadium, Form, Alter und individueller Verträglichkeit variieren. Krebszellen mit Proteinurie verdrängen allmählich echte weiße Blutkörperchen. Dadurch verliert der Körper seine Kraft, die im Kampf gegen Infektionskrankheiten so notwendig ist. Eine schwerwiegende Folge kann eine Blutung sein, die zur Entwicklung einer Anämie führt. Ein Patient mit Leukämie wird schnell müde. Mit der Entwicklung der Krankheit "Leukämie" treten die Symptome bei Kindern je nach Stadium und Verlauf auf..

Das Kind hat einen starken Temperaturanstieg, der mit Mandelentzündung, Stomatitis und Blutungen einhergehen kann. Die Symptome einer Leukämie manifestieren sich in schnellem Gewichtsverlust, vermindertem Appetit, Knochenschmerzen, Erbrechen, Übelkeit und Müdigkeit. Die Sprachqualität des Kindes kann beeinträchtigt sein. Die Symptome einer Leukämie bei Jugendlichen sind nahezu identisch.

Durch eine gründliche umfassende Untersuchung können Sie eine Vergrößerung der Lymphknoten, der Milz und der Leber feststellen. Blut aus der Nase und innere Blutungen manifestieren sich auch aktiv in Leukämie. Darüber hinaus können Infektionskrankheiten, Schwitzen und Kopfschmerzen das Kind stören. Die Symptome einer Leukämie führen zu einer raschen Abnahme der Immunität.

Um die chronische Form der Krankheit "Leukämie" zu bestimmen, muss eine Blutuntersuchung durchgeführt werden, da die üblichen Symptome von weißem Blut nicht klar zum Ausdruck kommen.

Symptome bei Erwachsenen

Im Anfangsstadium der Krankheit gibt es Anzeichen, die die Diagnose einer Hämoblastose behindern. Die ersten Anzeichen einer Leukämie, die häufig in regelmäßigen Abständen auftreten, sind der Grund, sofort qualifizierte Hilfe in Anspruch zu nehmen. Nur eine rechtzeitige Diagnose und angemessene Behandlung können eine Person vor irreversiblen Folgen bewahren..

Die Krankheit "Leukämie" (Symptome bei Erwachsenen treten so auf, dass sie mit anderen Pathologien verwechselt werden können) ist durch einen unangemessenen Anstieg der Körpertemperatur gekennzeichnet. Eine Person hat plötzlich Müdigkeit, Zahnfleischbluten, Schwäche, Erschöpfung. Die ersten Symptome einer Leukämie weisen darauf hin, dass sofortige Maßnahmen erforderlich sind.

Leukämie beginnt in der Regel mit einem längeren Anstieg der Körpertemperatur. Mechanische Schäden können leicht zu Schwellungen und Blutergüssen führen. Die Krankheit "Leukämie" geht mit Zahnfleischbluten und der Entwicklung verschiedener Infektionskrankheiten einher. Pathologische Prozesse werden im Zuge einer Abnahme der Immunität verschlimmert, daher ist es notwendig, sie ständig auf alle Arten zu unterstützen. Es lohnt sich, besonders auf Uterusblutungen und Blutungen nach Zahnoperationen zu achten, die über einen längeren Zeitraum nicht aufhören. Diese Anzeichen können in den meisten Fällen von der Entwicklung der Krankheit "Leukämie" sprechen. Die Symptome bei Erwachsenen sind mit der Entwicklung einer chronischen Form der Pathologie viel weniger ausgeprägt.

Virale Leukämie

Die Pathologie, die den Körper von Tieren betrifft, ist virale Leukämie. Die Krankheit betrifft hauptsächlich das hämatopoetische System und provoziert die Entwicklung von malignen Neubildungen des lymphoiden und myeloiden Gewebes. Als Erreger der Pathologie bezeichnen Experten das Typ-C-Virus, das RNA enthält und zur Familie der Retroviren gehört. Das Virus wird in drei Varianten vorgestellt: A, B, C. Der Serotyp A ist spezifisch für Katzen, die nicht vollständig gegen die äußere Umgebung resistent und gegenüber desinfizierenden Chemikalien instabil sind. Symptome einer solchen Leukämie können bei Katzen, Hunden, Haustieren sowie beim Menschen auftreten. Die Anfälligkeit für Infektionskrankheiten nimmt mit zunehmendem Alter signifikant ab.

Die Pathologie betrifft hauptsächlich Katzen, die in Gruppen gehalten werden. Wenn eine Katze schwanger ist oder sich von einer Infektion ernährt, ist es wahrscheinlich, dass die Krankheit auf alle Tiere des Wurfs übertragen wird. Die häufigste Todesursache bei jungen Katzen ist genau die virale Leukämie..

Katzen werden durch gemeinsame Fütterung infiziert, wobei kranke Katzen aktiv mit gesunden Katzen interagieren, durch chirurgische Instrumente, durch blutsaugende Insekten oder Zecken. Die Inkubationszeit des Virus kann bis zu vier Jahre betragen..

Die Symptome einer viralen Leukämie sind sehr gering. In den meisten Fällen ist die Situation tödlich, auch ohne die genaue Ursache zu finden. Besonders anfällig für das Virus sind Tiere mit genetischen Tendenzen und solche, deren Immunsystem nicht stark genug ist. Die Diagnose einer Pathologie bei einer Katze erfordert eine sofortige Isolierung und Behandlung. In keinem Fall sollten Sie das Tier in Kontakt mit anderen lassen, da sonst jeder infiziert werden kann. Die Ursachen für die Entwicklung der Krankheit können nachteilige Auswirkungen interner und externer Faktoren, Stress oder ungeeignete Bedingungen für die Haltung von Katzen sein.

Leukämiediagnose

Eine genaue Diagnose einer Leukämie kann nach einer Blutuntersuchung gestellt werden. Wenn eine allgemeine Analyse einen Verdacht ergab, können Sie die Diagnose anhand einer ganzen Reihe von Studien klären. Nach den geringsten Beschwerden des Patienten wird ein allgemeiner Bluttest verschrieben, bei dem der Verdacht auf Blutkrebs besteht. Mit dem Blut eines Fingers können Sie die Anzahl der roten Blutkörperchen, Blutplättchen und weißen Blutkörperchen bestimmen. Die Analyse hilft auch dabei, die Menge an Spurenelementen und Protein im Blut zu bestimmen. Diese Indikatoren können im Allgemeinen eine Vorstellung vom Zustand des Patienten vermitteln.

Die endgültige Bestätigung der Leukämie erfolgt mittels Biopsie und Knochenmarkpunktion. Das Forschungsmaterial wird mit einer Spritze oder Nadel aus Brustbein, Wirbelsäule oder Beinen entnommen. Am gefährlichsten ist es, eine Punktion an der Wirbelsäule vorzunehmen, da dies die Nervenenden zu beschädigen droht. Das Verfahren wird wiederholt durchgeführt, da die Ergebnisse einer Punktionsstudie der Hauptindikator für den Krankheitsverlauf sind. Zur Diagnose der Krankheit bei Kindern kann eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs verschrieben werden, mit der Sie das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Veränderungen in der Lunge feststellen und den Zustand der Knochen beurteilen können.

Chemotherapie für Protein

Den Patienten wird eine Behandlung verschrieben, je nachdem, welche Symptome einer Leukämie am stärksten ausgeprägt sind. Wenn vor einigen Jahren Blutkrebs der letzte Satz für den Patienten war, dann gibt es heute verschiedene Methoden, die helfen, die Krankheit zu überwinden und zu einem normalen Lebensstil zurückzukehren. Der Erfolg der Behandlung hängt auch von folgenden Faktoren ab: dem Stadium und der Art der Krankheit, dem Alter des Patienten. Moderne Methoden ermöglichen es, die Proliferation von Krebszellen nicht nur zu stoppen, sondern auch vollständig zu zerstören.

Anzeichen einer Leukämie können ein wesentlicher Grund für die sofortige Krankenhauseinweisung des Patienten sein. Die Chemotherapie wird zur Behandlung der akuten Leukämie eingesetzt, die in drei Stufen durchgeführt wird. Die Methode zielt auf die Zerstörung von Krebszellen ab.

Blutleukämie, deren Symptome beim Patienten ausgeprägt sind, wird hauptsächlich mit einer Chemotherapie behandelt. In der ersten Phase (Induktionstherapie) haben 95% der kranken Patienten die Chance, eine vollständige Remission zu erreichen. In der Konsolidierungsphase werden Chemotherapeutika eingesetzt, deren Aufgabe es ist, die Anzahl und Aktivität von Krebszellen zu reduzieren. In einigen Fällen werden Lymphoblasten durch Bestrahlung des Schädels entfernt. Wenn der Patient eine Remission erreicht hat, erhält er eine Erhaltungstherapie.

Zusätzlich zu den vorherigen kann auch eine intrathekale Therapie verschrieben werden. Es wird angewendet, wenn das Zentralnervensystem bereits von Krebszellen betroffen ist. Der Heilungsprozess ist ziemlich lang, da nur die erste Phase etwa ein Jahr dauert. Es wurde festgestellt, dass die Krankheit bei Kindern unter einem Jahr komplizierter ist..

Andere Möglichkeiten zur Behandlung von Leukämie

Chemotherapie ist nicht der einzige Weg, um Blutungen zu heilen. In Fällen, in denen der Verdacht besteht, dass Krebszellen das Rückenmark oder das Gehirn beeinträchtigen könnten, wird eine Strahlentherapie verschrieben (Bestrahlung).

Darüber hinaus werden Medikamente häufig behandelt. Es gibt Medikamente (zum Beispiel Zytostatika), deren Wirkung auf die Unterdrückung von Krebszellen abzielt. Glukokortikoidhormone stärken das körpereigene Immunsystem.

Kindern wird geholfen, die Krankheit durch Knochenmarktransplantation zu bekämpfen. Das Wesentliche des Verfahrens ist, dass ein Knochenmark von einem Spender auf ein krankes Kind transplantiert wird. Zellen, die gerade in einer neuen Umgebung Wurzeln geschlagen haben, tragen zur aktiven Aktivität des Knochenmarks bei, was sich positiv auf das Wohlbefinden des Patienten auswirkt. Das Verfahren wird durchgeführt, wenn die Wirkung der Chemotherapie nicht den Erwartungen entsprach. Es ist erwähnenswert, dass diese Option ziemlich schmerzhaft und riskant ist..

Ethnowissenschaften

Die traditionelle Medizin bietet auch Rezepte zur Bekämpfung der Krankheit an. Um den Zustand des Patienten zu verbessern und ihm zu helfen, schnell auf den Heilungspfad zu gelangen, werden Heilpflanzen verwendet, die in jedem Garten oder Garten zu finden sind.

Unter anderem haben Rosskastanie, goldener Schnurrbart, Aloe, Apfelessig, Honig, Buchweizen und Tannennadeln einen besonderen Platz verdient. In den meisten Fällen machen Tinkturen oder Abkochungen dieser Pflanzen. Alkohol, Brandy, Gewürze, Zucker oder andere Zutaten werden hinzugefügt. Die Menschen glauben, dass ein solches Wundermittel dem Körper hilft, Krebszellen zu bekämpfen, ihre Entwicklung zu behindern und zur allgemeinen Stärkung der Immunität beizutragen..

Sowohl die traditionelle als auch die traditionelle Medizin geben keine 100% ige Garantie für ein positives Ergebnis und die Rückkehr des Patienten zu einem normalen Lebensstil. Leider sind viele Fälle der Krankheit tödlich, was besonders traurig ist, wenn Kinder krank werden. Ohne alle Freuden und Farben des Lebens zu kennen, stehen sie vor einer solch schwierigen Prüfung, die ihr zukünftiges Leben nur beeinflussen kann. Patienten, bei denen Blutleukämie diagnostiziert wurde, sollten stark sein und glauben, dass es ihr Fall ist, der ein positives Ergebnis haben wird. Und um die Krankheit rechtzeitig zu diagnostizieren und aktiv zu bekämpfen, müssen Sie sich regelmäßig Untersuchungen von Spezialisten unterziehen. Denn je schneller Sie mit dem Kampf gegen Leukämie beginnen, desto positiver ist das Ergebnis.

Jedes Jahr werden die Mittel und Methoden zur Behandlung von Blutkrebs zugänglicher und wirksamer. Und wenn vor einigen Jahren die Diagnose einer Leukämie wie ein Urteil klang, gibt es heute viele Fälle, in denen Patienten die Krankheit erfolgreich überwunden und zu ihrem normalen Lebensstil zurückgekehrt sind. Bei der Diagnose von Leukämie geht es nicht darum, die Krankheit hartnäckig zu verzweifeln und zu bekämpfen.

Blutkrebs: Gibt es Lebenschancen??

Laut Statistik wird jedes Jahr weltweit bei 210 bis 220.000 Menschen Blutkrebs diagnostiziert. Die meisten Patienten nehmen diese Diagnose als Satz wahr. In der Tat wurden vor buchstäblich 30 Jahren nicht mehr als 5-8% der Patienten von Leukämie geheilt. Aber seitdem hat die Medizin Wege gefunden, um eine der heimtückischsten Formen bösartiger Krankheiten zu bekämpfen. Heute können einige Formen von Blutkrebs effektiv behandelt werden. Die Hauptaufgabe besteht darin, die Krankheit so schnell wie möglich zu erkennen und Maßnahmen zu ihrer Behandlung zu ergreifen.

Was ist Blutkrebs?

Leukämie, Leukämie, Blutungen und schließlich Blutkrebs - all dies sind die Namen einer ganzen Gruppe bösartiger Erkrankungen, die auf die Schuld nur einer kleinen mutierten Knochenmarkszelle zurückzuführen sind. Infolge chaotischer und unkontrollierter Teilung hemmen veränderte Zellen allmählich das Wachstum gesunder Zellen und verdrängen sie aus dem Körper..

Nach einiger Zeit sind die ersten Symptome und Manifestationen von Krebs zu spüren. Dieser Prozess kann extrem schnell (akute Form der Krankheit) oder eher langsam (im chronischen Krankheitsverlauf) ablaufen..

Die Arten von Blutkrebs umfassen:

  • akute lymphatische Leukämie;
  • akute myeloische Leukämie;
  • chronischer lymphatischer Leukämie;
  • chronisch-myeloischer Leukämie.

Bei lymphatischer Leukämie sprechen wir von einer Schädigung der Lymphozyten, während bei myeloischer Leukämie Myelozyten wiedergeboren werden.

Wer ist gefährdet

Die genaue Ursache der Zellmutation in Wissenschaft und Medizin ist noch nicht bekannt. Ärzte haben jedoch eine Reihe von Begleitfaktoren identifiziert, die das Leukämierisiko erhöhen. Mögliche Ursachen sind:

  • Vererbung (wenn bei älteren Verwandten Blutkrebs festgestellt wurde, ist es wahrscheinlicher, dass die Krankheit die Erben betrifft);
  • die schädlichen Wirkungen von Chemikalien (z. B. Benzol, Pestizide);
  • hohe Strahlung;
  • regelmäßige Exposition gegenüber elektromagnetischen Feldern (z. B. Personen in der Nähe von Stromleitungen sind gefährdet);
  • das Vorhandensein einer HIV-Infektion;
  • Down-Syndrom;
  • schlechte Gewohnheiten (insbesondere Rauchen);
  • Durchführung von Bestrahlungs- oder Chemotherapiekursen zur Behandlung anderer Krankheiten.

Alter der Krankheit

Sowohl Erwachsene als auch Kinder können gleichermaßen an Leukämie erkranken. Menschen über 50 sind jedoch gefährdet, da in diesem Alter Zellen aufgrund altersbedingter Veränderungen im Körper mutieren können. Gleichzeitig tritt der Großteil der akuten Leukämie bei jungen Patienten auf - Kindern und Jugendlichen zwischen 10 und 18 Jahren.

Je jünger der Patient mit weißer Blutkrankheit ist, desto einfacher ist es, ihn zu heilen oder eine Remission zu erreichen. Die Krankheit bei älteren Menschen ist schwer zu behandeln..

Formen des Krankheitsverlaufs

Leukämie kann in zwei Formen auftreten - akut und chronisch. Es kommt darauf an, wie schnell und in welcher Menge sich die Krebszellen vermehren..

Am gefährlichsten für das menschliche Leben ist eine akute Form der Blutung, die den menschlichen Körper mit großer Geschwindigkeit betrifft. In diesem Fall ist es sehr wahrscheinlich, dass der Patient nicht länger als ein paar Monate lebt. Wenn die Krankheit frühzeitig erkannt wurde, kann der Zeitraum bis zu 2-5 Jahre betragen.

Chronische Formen von Leukämie sprechen viel effektiver auf die Behandlung an, aber es ist viel schwieriger, die Krankheit zu identifizieren. Im Laufe der Zeit kann der Patient nicht einmal vermuten, dass sich in seinem Körper ein onkologischer Prozess entwickelt.

Während der Behandlung besteht die Aufgabe der Ärzte auch darin, die sogenannte „Explosionskrise“ zu verhindern, bei der die chronische Form der Krankheit alle Eigenschaften einer akuten Leukämie annehmen kann. Wenn die Krankheit ruhig ist, hilft eine medizinische Intervention über viele Jahre hinweg, eine Remission zu erreichen..

Die Wirksamkeit der Behandlung von Leukämie hängt direkt davon ab, in welchem ​​Stadium die Krankheit identifiziert wurde und wie schnell die erforderlichen Maßnahmen ergriffen werden. Sofern die Behandlung pünktlich begonnen wird, ist eine vollständige Genesung des Patienten möglich..

Symptome

Die Schwierigkeit bei der Erkennung von Leukämie liegt in der Tatsache, dass der Patient den ersten Symptomen möglicherweise überhaupt keine Bedeutung beimisst und sie für eine Erkältung hält. So werden unter den ersten Anzeichen von Blutkrebs in der Regel beobachtet:

  • Müdigkeit und erhöhte Schwäche;
  • unbedeutende, aber regelmäßige Sprünge der Körpertemperatur;
  • eine starke Abnahme des Körpergewichts;
  • vermehrtes Schwitzen in der Nacht;
  • regelmäsige Kopfschmerzen;
  • verminderte Immunität und häufige Infektionskrankheiten;
  • Appetitlosigkeit;
  • Blässe der Haut.

Während sich die Krankheit entwickelt, treten zusätzliche Anzeichen bei den unspezifischen Symptomen auf, die den Patienten alarmieren und zu einem Anlass für einen Arztbesuch werden können. Zu diesen alarmierenden Symptomen gehören:

  • regelmäßige Nasenbluten;
  • Schmerzen in Knochen und Gelenken;
  • das Auftreten von Blutergüssen am Körper;
  • plötzliche Reizbarkeit;
  • Hautausschlag;
  • Sehbehinderung;
  • Schwierigkeiten beim Wasserlassen;
  • Dyspnoe;
  • geschwollene Lymphknoten;
  • schlechte Wundheilung.

Wenn die Krankheit ihr fortgeschrittenes Stadium erreicht, werden die folgenden Symptome hinzugefügt:

  • eine Zunahme der Größe von Milz und Leber;
  • regelmäßiges Aufblähen;
  • ein Gefühl der Schwere im Hypochondrium.

Erkennung von Krankheiten

Wenn der Arzt den Verdacht hat, dass der Patient an Blutkrebs erkrankt ist, werden ihm Verfahren verschrieben, mit denen die Diagnose bestätigt oder widerlegt werden kann.

  1. Ein vollständiges Blutbild zeigt eine erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen, ein niedriges Hämoglobin und eine niedrige Thrombozytenzahl im Blut des Patienten.
  2. Eine Knochenmarkpunktion wird durchgeführt, wenn nach den Ergebnissen einer Blutuntersuchung die Befürchtungen bestätigt werden. Dieses Verfahren ist für den Patienten ziemlich unangenehm, obwohl es unter örtlicher Betäubung durchgeführt wird. Eine Knochenmarksprobe wird mit einer dicken Nadel aus dem Beckenknochen entnommen und dann zur Untersuchung ins Labor geschickt.

Zusätzliche Untersuchungsmethoden umfassen:

  1. Gentests bieten die Möglichkeit, die Chromosomen in malignen Zellen zu untersuchen, um die Art der Leukämie zu bestimmen.
  2. Durch die Punktion der Wirbelsäule können Sie feststellen, ob sich die Krankheit auf das Zentralnervensystem ausgebreitet hat. Cerebrospinalflüssigkeit wird mit einer langen, dünnen Nadel aus dem Zwischenwirbelraum in der Lendengegend entnommen. Danach wird das resultierende Material auf das Vorhandensein von Krebszellen untersucht..
  3. Um festzustellen, ob andere Organe den Krebs nicht betroffen haben, können Ärzte schließlich eine Ultraschalluntersuchung des Abdomens, eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs und eine Blutchemie durchführen..

Behandlungsmethoden

Die Art der Behandlung der Krankheit hängt direkt von ihrer Form und ihrem Stadium ab. Einige Arten von Leukämie sind schwer zu behandeln, während andere sich vollständig erholen können..

Wie bei anderen onkologischen Erkrankungen wird die Chemotherapie hauptsächlich zur Behandlung von Blutkrebs eingesetzt. Dieses Verfahren zielt auf die Zerstörung von Krebszellen ab, die Folgen wirken sich jedoch auf andere Körpersysteme aus. Daher treten bei Patienten häufig Nebenwirkungen auf, darunter:

  • Apathie;
  • Erbrechen
  • Durchfall;
  • allgemeine Schwäche und Depression;
  • Alloperation (Haarausfall).

Haarausfall ist sehr besorgniserregend für Patienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen. Innerhalb von sechs Monaten nach dem Kurs wachsen die Haare jedoch wieder. Darüber hinaus wird ihre Qualität noch besser als vor der Behandlung.

Nach Abschluss des Kurses wird die Taktik der Erhaltungstherapie gewählt, deren Hauptaufgabe darin besteht, die weitere Entwicklung der Krankheit und die Ausbreitung von Krebszellen zu verhindern. Zu diesem Zeitpunkt werden dem Patienten hormonelle Medikamente, restaurative Medikamente, antibakterielle und antivirale Behandlungen verschrieben.

In den schwersten Fällen kann eine Spender-Knochenmarktransplantation erforderlich sein. Dieses Verfahren ist sehr teuer, und der Patient sowie seine Familie und Freunde müssen selbst nach Geld für die Behandlung suchen.

In der hämatologischen Abteilung wird eine Knochenmarktransplantation durchgeführt. Damit der Körper des Patienten keine neuen Zellen abstößt, wird mit Hilfe von Medikamenten die Immunität erzwungen. Um die Möglichkeit einer Infektion des Körpers des Patienten auszuschließen, wird es in eine sterile, isolierte Schachtel gegeben.

Prävention von Blutkrebs

Blutkrebs kann sogar in einer völlig gesunden und vollen menschlichen Energie auftreten. Um das Krankheitsrisiko zu verringern, wird jedoch empfohlen:

  • schlechte Gewohnheiten ablehnen;
  • Vermeiden Sie engen Kontakt mit chemischen Elementen und radioaktiver Strahlung.
  • Bei einem Risiko einer erblichen oder sonstigen Veranlagung regelmäßig Blut für eine allgemeine Analyse spenden.
  • Führen Sie einen gesunden und aktiven Lebensstil, stärken Sie die Immunität und den gesamten Körperwiderstand.

Statistiken und Prognosen

Wenn innerhalb von fünf Jahren nach dem Verlauf der Therapie die Krebszellen nicht zurückkehren, können wir über die vollständige Heilung des Patienten sprechen. Wenn Rückfälle auftreten, geschieht dies in der Regel innerhalb von zwei Jahren nach der Chemotherapie..

Im Allgemeinen lauten die Statistiken zu Leukämieerkrankungen wie folgt:

  • Das Blutungsrisiko ist bei Männern 1,5-mal höher als bei Frauen.
  • Akute Leukämie kann durch frühzeitige Diagnose der Krankheit geheilt werden. Je später die Krankheit festgestellt wird, desto unwahrscheinlicher ist es jedoch, dass sich der Patient erholt.
  • Die Überlebensrate für lymphoblastische Leukämie bei Kindern erreicht 95% und ist damit signifikant höher als bei Erwachsenen, die in 60-65% der Fälle eine Genesung erreichen.
  • Myeloblastische Leukämie ist immer noch weniger behandelbar. Nur 40-50% der Patienten überleben. Mit der rechtzeitigen Transplantation des Spenderknochenmarks steigt die Chance auf ein gesundes Leben auf 65%.

Fazit

Blutkrebs ist eine schreckliche Diagnose, die in jedem Alter und auch ohne objektive Gründe gestellt werden kann, die den Ausbruch der Krankheit auslösen könnten. Ein Patient mit Leukämie sollte jedoch nicht vorzeitig aufgeben. Krebs ist eine behandelbare Krankheit, deren Erfolg nicht nur von der Arbeit der Ärzte abhängt, sondern auch von der psychischen Einstellung des Patienten.

Anzeichen von Leukämie bei Kindern

Die Zellen des Körpers reifen im Normalzustand, erfüllen ihre spezifischen Funktionen und sterben im Laufe der Zeit ab. All dies geschieht in Übereinstimmung mit dem in ihnen festgelegten Programm und nach ihrer Zerstörung neu.

Wenn ein Kind Krebs hat, tritt in seinem Körper eine Verletzung auf, die hauptsächlich das Funktionsprogramm der Zellen beeinträchtigt und den Prozess ihres Wachstums und ihrer Fortpflanzung unkontrollierbar macht. Leukämie ist eine Krankheit, die Knochenmarkzellen schädigt und als Beginn für rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen dient.

Blutkrebs führt zu einer Störung der Prozesse im Knochenmark. Dies führt dazu, dass im Blut eine große Anzahl weißer Blutkörperchen auftritt, die nicht alle erforderlichen Funktionen ausführen können. Krebszellen können zu einem bestimmten Zeitpunkt nicht absterben, sondern zirkulieren durch das Blut, was die entsprechenden Symptome im Körper des Kindes verursacht.

Anzeichen einer Leukämie bei Kindern treten möglicherweise nicht sofort auf, da sich die Krankheit in 1,5 oder 2 Monaten manifestieren kann. Aber von den ersten Tagen an ist beim Kind ein merkwürdiges Verhalten zu beobachten. Zuallererst ist es Müdigkeit, ein Temperaturanstieg aufgrund einer Abnahme der körpereigenen Abwehrkräfte. Eine zu diesem Zeitpunkt durchgeführte Blutuntersuchung kann zeigen, dass allmähliche Veränderungen im Körper auftreten..

Symptome

Nach etwa zwei Monaten verstärken sich die Anzeichen einer Leukämie bei Kindern. Das Kind kann über Schmerzen in der Wirbelsäule oder den Beinen klagen. Äußerlich kann man Veränderungen in der Haut sehen, sie werden blass, Blutergüsse sind möglich.

Die Symptome einer Leukämie bei Kindern sind ziemlich ausgeprägt, vor allem in Bezug auf vergrößerte Lymphknoten, Milz und Leber. Der Bluttest zeigt eine Abnahme des Gehalts an Hämoglobin, Blutplättchen und roten Blutkörperchen. Die Leukozytenzahl kann sowohl sehr hoch als auch ziemlich niedrig sein. Dies hängt von den Blasten ab, die aus dem Knochenmark in das Blut gelangen..

Leukämie ist leicht festzustellen, ob eine Blutuntersuchung das Vorhandensein von Explosionen ergab, die sich nicht in einem gesunden Körper befinden sollten. In diesem Fall ist es unbedingt erforderlich, eine Knochenmarkpunktion durchzuführen..

Symptome bei Jugendlichen

Anzeichen von Leukämie bei Jugendlichen treten in Abhängigkeit von der Anzahl der Krebszellen im Körper und der Geschwindigkeit ihrer Ausbreitung auf. Chronische Leukämie zeichnet sich dadurch aus, dass ihr Symptom im Gegensatz zu akuter Leukämie eher spät auftreten kann und daher meistens bei einer vorbeugenden Untersuchung aus Versehen festgestellt werden kann.

Bei Jugendlichen können geschwollene Lymphknoten fast schmerzfrei sein. Das Auftreten von Zahnfleischbluten und häufigen Nasenbluten kann auf eine Verletzung der Blutgerinnung hinweisen.

Wenn der Teenager im rechten oder linken Hypochondrium eine Schwere verspürt, kann dies auf eine Zunahme der Leber oder Milz hinweisen. Ein Zeichen ist ein Anstieg der Körpertemperatur ohne ersichtlichen Grund..

Die Ansammlung von Zellen in bestimmten Körperteilen kann bei Teenagern zu Krämpfen und einer beeinträchtigten Bewegungskoordination führen. Die Krankheit geht auch mit Kopfschmerzen und Sehstörungen einher. Vielleicht das Auftreten von Atemnot und Übelkeit, manchmal sogar Erbrechen. Schwellungen in den Händen und in der Leistengegend können von Schmerzen begleitet sein. Wenn mehrere Symptome auftreten, sollten Sie unbedingt einen Arzt konsultieren.

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Leukämie bei Jugendlichen - Symptome, Behandlung und Risikofaktoren

Zuletzt aktualisiert am 9. April 2019

Die Arbeit mit einem Teenager ist ein wesentlicher Bestandteil der Elternschaft. Obwohl es manchmal frustrierend sein kann, möchten Sie als Eltern, dass Ihre Kinder gesund und normal aufwachsen, damit sie das Leben genießen können, genau wie Erwachsene, und Sie können stolz auf sie sein. Daher kann es für jeden Elternteil störend sein, herauszufinden, dass Ihr Kind an Leukämie leidet. Während Ihr Arzt die beste Person ist, um Sie zu unterstützen, finden Sie hier einige wichtige Informationen zur Leukämie bei Jugendlichen und was Sie tun können, um Ihrem Kind zu helfen..

Was ist Leukämie:

Leukämie ist definiert als Krebs im hämatopoetischen Gewebe, zu dem auch Knochenmark gehören kann. Obwohl Krebs bei Kindern und Jugendlichen selten ist, wird Leukämie am häufigsten bei Kindern und Jugendlichen diagnostiziert. Bei fast jedem dritten Krebsfall bei Kindern wird normalerweise Leukämie diagnostiziert [1]. Jugendliche und Kinder neigen dazu, eine akute lymphatische Leukämie (ALL) und eine akute myeloische Leukämie (AML) zu entwickeln. Kinder entwickeln selten chronische Formen von Leukämie.

Leukämie-Klassifikation:

Onkologen klassifizieren Leukämie normalerweise als bösartig und die Art der beteiligten Zellen schreitet rasch voran. Diese Klassifizierung muss einen Behandlungsplan für Ihren Teenager entwickeln..

Basierend auf der Geschwindigkeit des Fortschritts wird Leukämie in die folgenden zwei Typen unterteilt:

1. Akute Leukämie:

Bei dieser Art von Leukämie reifen abnormale Blutzellen nicht. Sie bleiben unreif und können daher nicht normal funktionieren. Diese unreifen Blutzellen vermehren sich sehr schnell, wodurch sich die Krankheit schnell verschlimmert. Da die akute Leukämie schnell voranschreitet, ist eine aggressive und schnelle Behandlung erforderlich..

2. Chronische Leukämie:

Es gibt verschiedene Arten von chronischer Leukämie, von denen einige keine Symptome aufweisen und möglicherweise mehrere Jahre lang nicht diagnostiziert werden. Einige Arten verursachen zu viele Zellen, während andere Arten die Zellbildung hemmen. Chronische Leukämie betrifft reifere Blutzellen, die sich langsam vermehren. Diese betroffenen Blutzellen funktionieren für eine bestimmte Zeit normal..

Eine andere Art der Leukämieklassifizierung basiert auf der Art der betroffenen weißen Blutkörperchen. Diese Klassifizierung umfasst:

1. Lymphoblastische Leukämie:

Bei lymphoblastischer Leukämie sind Lymphozyten oder lymphoide Zellen betroffen, die sich im Lymphgewebe oder Lymphgewebe entwickeln. Lymphgewebe ist ein wichtiger Bestandteil des körpereigenen Immunsystems..

2. Myeloische Leukämie:

Bei dieser Art von Leukämie sind die myeloischen Zellen Ihres Teenagers betroffen. Diese Zellen sind die Bausteine ​​für weiße Blutkörperchen, Blutplättchen und rote Blutkörperchen..

Arten von Leukämie:

Nachdem der Onkologe die Leukämie klassifiziert hat, ist es Zeit, den Typ zu identifizieren. Der Typ hilft dem Spezialisten bei der Auswahl der besten Behandlung für Ihr Kind. Obwohl es verschiedene Arten von Leukämie gibt, sind einige sehr selten, von denen die folgenden die folgenden sind:

1. Akute lymphoblastische Leukämie (ALL):

Diese Art der Leukämie betrifft Kleinkinder und Jugendliche häufiger als Erwachsene.

2. Akute myeloische Leukämie (AML):

AML kann sich bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen entwickeln. Dies ist eine häufige Form der Leukämie, die jedoch normalerweise bei Erwachsenen häufiger auftritt als bei Kindern und Jugendlichen..

3. Chronische lymphatische Leukämie (CLL):

Diese chronische Leukämie betrifft Erwachsene, die jahrelang ohne Behandlung weitermachen können oder keine Symptome zeigen..

4. Chronische myeloische Leukämie (CML):

Diese Art der Leukämie tritt hauptsächlich bei Erwachsenen auf. Es hat kaum Symptome, bevor es aggressiv wird..

Es gibt andere Arten von Leukämie, aber selten. Jugendliche können diese Typen bekommen, zu denen Haarzellenleukämie, myeloproliferative Störungen und myelodysplastische Syndrome gehören..

Ursachen der Leukämie bei Jugendlichen:

Forscher kämpfen immer noch im Dunkeln, um zu verstehen, was Leukämie bei Jugendlichen verursacht. Sie wissen jedoch mit Sicherheit, dass Umwelt- und genetische Faktoren ins Spiel kommen..

Normalerweise entwickelt Ihr Teenager Leukämie, wenn die DNA in seinen Blutzellen mutiert. Es kann jedoch einige andere Veränderungen in diesen Zellen geben, die zu Leukämie führen, aber die Wissenschaftler sind sich ihrer nicht bewusst. Leukämie, eine Krebsart, entsteht, wenn Anomalien in den Blutzellen dazu führen, dass sie schneller wachsen und sich teilen als normale Blutzellen, und diese schnell wachsenden Zellen leben auch nach dem Tod anderer gesunder und normaler Blutzellen weiter. Dieses Wachstum zwingt das Knochenmark Ihres Teenagers dazu, mehr atypische Zellen als gesunde rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen zu erhalten. Wenn dies geschieht, entwickeln sich jugendliche Blutkrebssymptome.

Risikofaktoren für Leukämie:

Es ist unmöglich vorherzusagen, ob Ihr Teenager in seinem Leben Leukämie entwickeln wird oder nicht. Das Verständnis Ihrer Risikofaktoren hilft Ihren Jugendlichen jedoch dabei, einen gesunden Lebensstil zu führen und die Anzeichen und Symptome von Leukämie zu überwachen..

Die Risikofaktoren variieren je nach Art der Leukämie, die Ihr Teenager erhält. Einige der häufigsten Faktoren sind jedoch:

1. Alter:

Wenn Sie sich die Statistiken ansehen, besteht für Menschen über 65 ein höheres Risiko, an Leukämie zu erkranken. Aus diesem Grund bemerken Ihre Eltern möglicherweise nicht die Anzeichen einer Leukämie bei Ihrem Teenager..

2. Demografisch:

Statistiken zeigen, dass weiße (weiße) Männer anfälliger für Leukämie sind als andere Männer. Abgesehen von den Statistiken kann jedoch jemand Leukämie entwickeln, einschließlich Ihres Teenagers.

3. Strahlenexposition:

Strahlenexposition kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Ihr Kind an Leukämie erkrankt. Dies erklärt, warum manche Teenager im Erwachsenenalter an anderen Krebsarten erkranken. Strahlentherapie ist eine häufige Behandlung für jugendliche Leukämie..

4. Vor der Krebsbehandlung:

Wenn Ihr Kind früher als Krebs eine Chemotherapie oder Strahlentherapie erhalten hat, kann dies die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass es an Leukämie erkrankt..

5. Genetische Erkrankungen:

Einige genetische Störungen, wie das Down-Syndrom und Bluterkrankungen, können die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Ihr Teenager Leukämie entwickelt.

6. Familiengeschichte von Leukämie:

Wie bei allen Krebsarten besteht die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Teenager an Leukämie leidet, wenn eine Familienanamnese für diese Krebsart vorliegt.

7. Umweltfaktoren:

Die Exposition gegenüber industriellen Lösungsmitteln, Pestiziden und Tabakrauch sind weitere Faktoren für Leukämie..

Basierend auf diesen Informationen sollten Sie einen Arzt konsultieren, wenn Sie glauben, dass bei Ihrem Teenager ein Leukämierisiko besteht. Und es sollte beachtet werden, dass Leukämie im Anfangsstadium oft unbemerkt bleibt, wenn die Heilungschancen größer sind. Bitten Sie einen Arzt, die Blutprobe Ihres Teenagers zu entnehmen. Nur so kann festgestellt werden, ob er an Leukämie leidet..

Symptome einer Leukämie bei Jugendlichen:

Sie müssen die Symptome der Leukämie kennen, damit Sie frühzeitig einen Arzt aufsuchen und die richtige Behandlung für Ihr Kind erhalten können. Einige häufige Symptome, die Jugendliche und Kinder entwickeln, sind:

  • Anfälligkeit für Blutungen
  • Fieber für eine lange Zeit
  • Blutungen, die sich lange zusammenrollen
  • Chronische Müdigkeit

Dies sind häufige Symptome, die Sie nicht ignorieren sollten. Zwei Arten von Leukämie, die Kinder und Jugendliche betreffen, sind akute lymphoblastische Leukämie und akute myeloische Leukämie, und beide haben sehr ähnliche Symptome. Zu den Symptomen, auf die Sie achten sollten, gehören:

  • Ihr Teenager wird weniger rote Blutkörperchen haben als normal. Dadurch sieht er blass aus und fühlt sich die ganze Zeit müde..
  • Aufgrund der geringen Thrombozytenzahl, die bei der Blutgerinnung hilft, kann Ihr Teenager leichter Blutergüsse bekommen und auch länger bluten, bevor sein Blut gerinnt.
  • Da Ihr Teenager nicht genügend reife weiße Blutkörperchen hat, ist seine Immunität nicht die beste. Dies bedeutet, dass die Infektion häufiger auftritt..
  • Ihr Kind klagt auch über Schmerzen und Knochenschmerzen aufgrund von Knochenmarksproblemen..
  • Es kann geschwollene Lymphknoten in der Leiste, unter den Achselhöhlen und im Nacken haben.
  • Ihr Kind kann ohne Grund hohes Fieber entwickeln und unter kaltem Schweiß leiden.
  • Er kann sich über ein allgemeines Unwohlsein beklagen..

Wenn Ihr Kind eines oder mehrere dieser Symptome hat, ignorieren Sie sie nicht. Gehen Sie stattdessen zu Ihrem Hausarzt. Wenn Ihr Arzt nach der Untersuchung Ihres Teenagers einen Verdacht auf Leukämie hat, wird er Sie an einen Spezialisten überweisen..

Diagnose Leukämie bei Teenagern:

Um Leukämie genau zu diagnostizieren, wird der Arzt Blutuntersuchungen und einen Knochenmarktest anfordern. Die Techniker führen die folgenden Tests an Ihren Teenagern durch:

1. Ärztliche Untersuchung und Krankengeschichte:

Ein Spezialist wird Ihren Teenager untersuchen, um nach allgemeinen Anzeichen seiner Gesundheit zu suchen. Dieses Mal wird der Arzt auch nach etwas Ungewöhnlichem suchen, einschließlich Klumpen. Er wird Sie nach der Krankengeschichte Ihres Kindes sowie nach seinen früheren Krankheiten, der Behandlung, die er für sie erhalten hat, und den Gesundheitsgewohnheiten Ihres Teenagers fragen..

2. Vollständiges Blutbild und Differential:

Eine Krankenschwester oder ein Phlebotomist entnimmt Ihrem Kind Blut aus den Venen und diese Probe wird auf Folgendes getestet:

  • Die Anzahl der weißen Blutkörperchen im Blut
  • Die Anzahl der roten Blutkörperchen und Blutplättchen im Blut
  • Die Menge an Hämoglobin in roten Blutkörperchen. Hämoglobin ist ein Protein, das für den Sauerstofftransport im Körper verantwortlich ist
  • Wie viele rote Blutkörperchen sind in einer Blutprobe vorhanden?

3. Knochenmarkbiopsie:

Ein qualifizierter Techniker oder Spezialist entfernt das Knochenmark des Kindes vom Beckenknochen oder Brustbein. Zusätzlich nehmen sie eine kleine Knochen- und Blutprobe. Ein Techniker entfernt mit einer Kanüle das Knochenmark und eine Knochenprobe, die von einem Pathologen unter einem Mikroskop auf Leukämie untersucht wird..

4. zytogenetische Analyse:

Der Pathologe überprüft das Knochenmark oder die Blutprobe unter dem Mikroskop auf Chromosomenveränderungen, wie das Philadelphia-Chromosom, bei dem ein Teil eines Chromosoms an ein anderes Chromosom bindet. Der Pathologe kann andere zytogenetische Tests durchführen, z. B. die In-situ-Fluoreszenzhybridisierung, um andere Veränderungen im Chromosom Ihres Kindes festzustellen..

5. Blutchemie:

Ein Pathologe überprüft eine Blutprobe, um die Konzentrationen bestimmter Substanzen zu ermitteln, die verschiedene Organe und Gewebe im Blut freisetzen. Die Menge jeder Substanz ermöglicht es dem Pathologen herauszufinden, ob die Substanz ein Freisetzungsorgan oder -gewebe hat, die Krankheit.

6. Immunphänotypisierung:

Hier überprüft ein Pathologe eine Blut- oder Knochenmarksprobe unter einem Mikroskop, um festzustellen, ob Leukämie in B- oder T-Lymphozyten begonnen hat. Dieser Test ist in der Regel für alle..

7. Röntgenbild:

Mit der Röntgenaufnahme der Brust kann der Arzt Organe und Knochen im Brustbereich untersuchen, um festzustellen, ob sie gesund sind.

Behandlung von Leukämie bei Jugendlichen:

Die Behandlung von Leukämie im Jugendalter ist sehr intensiv, da diese Art von Krebs aggressiv ist. Daher sollten Sie unterstützen, wie Ihr Kind alle Belohnungen und die Motivation benötigt, um Behandlungssitzungen zu durchlaufen..

Leukämie bei Jugendlichen erfordert in der Regel eine dreistufige Behandlung:

Stadium I: Remissionsinduktion:

Dies ist die Behandlungsphase, in der Onkologen daran arbeiten, Krebs loszuwerden.

Phase II: Stärkung und verzögerte Intensivierungstherapie:

Diese Phase der Behandlung scheint Leukämie fernzuhalten

Phase III: Kontinuierliche Therapie oder Erhaltungstherapie:

Die letzte Phase der Leukämiebehandlung dient dazu, Krebs langfristig fernzuhalten

Wenn ein Teenager unter 16 Jahre alt ist, erhält er zusätzlich zur konventionellen Chemotherapie eine andere Behandlungsform. Diese Therapie wird von der Therapie des Zentralnervensystems genannt und soll Krebszellen beseitigen, die im Rückenmark, in der Liquor cerebrospinalis und im Gehirn lauern.

Nachdem ein Onkologe Leukämie diagnostiziert hat, beginnt Ihr Teenager schnell mit der Chemotherapie. Die Behandlung erfordert einen Krankenhausaufenthalt, und Ihr Kind bleibt in der Kinderabteilung des Krankenhauses. Die Chemotherapie kann in Form von Tabletten, Muskelinjektionen oder intravenösen Injektionen erfolgen..

1. Remissionsinduktion:

Die erste Phase der Behandlung dient dazu, den Körper Ihres Teenagers von Leukämie zu befreien. Deshalb werden ihm die Ärzte eine Chemotherapie geben, um so viele Krebszellen wie möglich abzutöten. Zu diesem Zeitpunkt erhält Ihr Kind zusätzlich zu Chemotherapeutika mehrere Medikamente..

  • Chemotherapeutika zur Abtötung von Krebszellen. Dies ist das Stadium, in dem Ihr Baby auch eine Therapie des Zentralnervensystems erhält
  • Steroide, um sicherzustellen, dass die Chemotherapie effektiv funktioniert
  • Medikamente zum Schutz der Nieren Ihres Teenagers, da Nierenprobleme auftreten können, wenn zu viele Krebszellen gleichzeitig sterben.

Während dieser Behandlungsphase bleiben die Patienten im Krankenhaus, damit Onkologen sie genau überwachen können. Es dauert ungefähr fünf Wochen (manchmal kann es etwas länger dauern), bis der Patient in Remission geht. Ein so langer Krankenhausaufenthalt kann für ein Kind schwierig sein. Es ist am besten, einen Teenager so vorzubereiten, dass er verschiedene Möglichkeiten kennt, mit dieser Situation umzugehen..

2. Therapie des Zentralnervensystems:

Während Ihr Kind das Medikament oral oder intravenös einnimmt, kann es Leukämiezellen abtöten, sie haben jedoch nicht die Fähigkeit, das Rückenmark oder das Gehirn des Babys zu erreichen. So erhält er während der Behandlung der Remissionsinduktion eine zentrale Therapie des Nervensystems. Dies wird so lange fortgesetzt, bis die Erhaltungstherapie beendet ist..

Bei dieser Therapie erhält Ihr Kind ein Chemotherapeutikum in der Wirbelsäule. Es wird in die das Rückenmark umgebende Liquor cerebrospinalis injiziert. Ein Onkologe platziert eine Nadel zwischen den beiden Wirbeln an der Basis der Wirbelsäule Ihres Kindes und verabreicht das Medikament.

Die Therapie des Zentralnervensystems hat normalerweise keine Nebenwirkungen, aber einige Teenager können nach jeder Behandlungssitzung mehrere Stunden lang unter Schwindel, Kopfschmerzen, verschwommenem Sehen und Müdigkeit leiden..

3. Konsolidierung und verzögerte Intensivierung der Therapie:

Nachdem Ihr Kind in Remission geht und der Onkologe keine Leukämiezellen im Knochenmark und im Blut finden kann, wird es weiterhin behandelt. Dies liegt daran, dass Krebszellen immer noch im Körper lauern können. Dieses Verfahren wird als Konsolidierung und Verzögerung bezeichnet. Intensivierung der Therapie..

Während dieser Behandlungsphase erhält Ihr Kind verschiedene Arten von Chemotherapeutika. Dies verhindert, dass Krebszellen Resistenzen gegen Medikamente entwickeln. Diese Phase wird ungefähr fünf bis sechs Monate dauern. Die gute Nachricht ist, dass Ihr Kind keinen Krankenhausaufenthalt benötigt..

4. Erhaltungstherapie:

Diese Phase der Leukämiebehandlung Ihres Kindes verhindert einen Rückfall. Ihr Kind erhält niedrige Dosen einer Chemotherapie für ein Medikament, das die Rückkehr der Krankheit verhindert.

Ihr Teenager wird in 12-Wochen-Zyklen eine unterstützende Therapie erhalten, aber es wird eine ambulante Behandlung sein, und Ihr Teenager kann mit Sorgen Aktivitäten im täglichen Leben ausführen. Ihr Teenager wird mindestens zwei Jahre lang eine unterstützende Therapie erhalten, aber diese Dauer erhöht sich, wenn der Teenager ein Junge ist. In der Regel werden Jungen länger als drei Jahre behandelt, während Mädchen etwas mehr als zwei Jahre alt sind. Dies beinhaltet auch eine Therapie des Zentralnervensystems alle 12 Wochen..

Seien Sie bereit, Ihren Teenager jede oder jede zweite Woche zu Kontrolluntersuchungen zu bringen. Während der Untersuchung entscheidet der Onkologe, ob eine Dosis Chemoanpassung erforderlich ist. Darüber hinaus kann Ihr Kind auch Blutuntersuchungen durchführen lassen.

Strahlentherapie der Leukämie bei Jugendlichen:

Ihr Teenager erhält nur dann eine Strahlentherapie, wenn der Onkologe im ersten Test das Vorhandensein von Krebszellen in der Liquor cerebrospinalis berücksichtigt. Ihr Kind kann diese Therapie auch erhalten, wenn es sich um eine Knochenmarktransplantation handelt. Strahlung hilft, den Körper auf die Transplantation vorzubereiten.

Ihr Teenager erhält hohe Strahlendosen, um Krebszellen abzutöten..

Die Behandlung hat unangenehme Nebenwirkungen, einschließlich Haarausfall, Müdigkeit und Übelkeit. Darüber hinaus kann Ihr Kind nach Beendigung der Behandlung einige Monate lang empfindliche Haut haben. Stellen Sie daher sicher, dass er sich nicht entscheidet, längere Zeit in der Sonne zu sitzen. Wenn Ihr Teenager gerade die Pubertät erreicht, wird sein körperliches Wachstum beeinträchtigt.

Prognose der Leukämie bei Jugendlichen:

Es ist wichtig zu verstehen, dass das langfristige Überleben von Teenagern mit Leukämie von Teenager zu Teenager unterschiedlich ist. Dies hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie dem Alter des Kindes und der Art seiner Leukämie.

Statistiken zeigen, dass die Remissionsrate für Leukämie bei Jugendlichen mit etwa 90 Prozent hoch ist. Die Heilungsrate variiert jedoch und basiert auf den spezifischen Merkmalen des Krebses. Darüber hinaus können die meisten Jugendlichen eine konstante Remission erfahren, wenn sie eine chirurgische Behandlung erhalten. Aber die meisten Teenager, die vollständig von gesundheitlichen Problemen geheilt werden, erleben dies in Zukunft. Dies schließt Probleme wie vorzeitige Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Fettleibigkeit und Zweitkrebs ein. Diese gesundheitlichen Probleme können die zukünftige Lebenserwartung Ihres Teenagers um 25 Prozent verkürzen.

Überleben bei Jugendlichen mit Leukämie:

Die American Cancer Society behauptet, dass sich die Überlebensraten von Jugendlichen mit Leukämie dank der Fortschritte bei den Behandlungsprotokollen erheblich verbessert haben.

Das Fünfjahresüberleben für Kinder mit akuter lymphatischer Leukämie beträgt 85 Prozent, für ältere Jugendliche 50 Prozent [8]. Bei akuter myeloischer Leukämie liegt die Fünfjahresüberlebensrate bei etwa 60 bis 70 Prozent. Die Überlebensrate hängt jedoch von der Art der akuten myeloischen Leukämie bei Jugendlichen ab..

Die Inzidenz chronischer Leukämie ist schwer zu finden, da Jugendliche sehr selten an chronischer Leukämie erkranken. Darüber hinaus kann ein Teenager häufig viele Jahre lang an chronischer Leukämie leiden, ohne geheilt zu werden. In der Vergangenheit lag die Fünfjahresüberlebensrate bei chronischer Leukämie aufgrund der besten therapeutischen Maßnahmen bei etwa 60 bis 80 Prozent.

Leukämie bei Teenagern: Statistik:

Wie bereits erwähnt, ist Leukämie die häufigste Krebsart bei Jugendlichen und Kindern. Dies erklärt eine von drei Krebsarten. Im Allgemeinen ist jugendliche Leukämie jedoch eine seltene Krankheit.

Statistiken der American Cancer Society zeigen, dass drei von vier Fällen von Leukämie bei Jugendlichen eine akute lymphoblastische Leukämie sind und der Rest eine akute myeloische Leukämie [9]..

Im Jahr 2014 wurde in den USA bei 15.780 Jugendlichen und Kindern im Alter von 0 bis 19 Jahren Krebs diagnostiziert [10]. Von diesen erliegen etwa 1960 Krankheiten. Darüber hinaus erkranken hispanische und kaukasische Jugendliche häufiger an Krebs, einschließlich Leukämie, als afroamerikanische und asiatisch-amerikanische Jugendliche, und Jungen entwickeln häufiger Krebs als Mädchen. Akute myeloische Leukämie ist jedoch bei Jungen und Mädchen aller Rassen gleichermaßen verbreitet..

Prävention von Leukämie bei Jugendlichen:

Es ist nicht möglich, Leukämie bei Jugendlichen zu verhindern, da Krebs keine einzelne Krankheit ist. Dies ist eine Gruppe von Krankheiten, die von mehreren Faktoren abhängt - der Gesundheit Ihres Kindes, der Genetik und der Umwelt. Wenn ein enger Verwandter in Ihrer Familie Krebs hatte, ist es ratsam, Ihren Teenager alle paar Monate untersuchen zu lassen, um sicherzustellen, dass er gesund und rückfallfrei ist..

Helfen Sie Ihren JUGENDLICHEN, mit Leukämie umzugehen:

Leukämie bei diesem Thema schwerwiegender Gesundheitsprobleme ist nie einfach zu behandeln. Daher ist es sehr wichtig, günstige Bedingungen für Ihr Kind zu schaffen, da die Behandlung von Leukämie bei Jugendlichen langwierig sein wird.

Hier sind einige Tipps, die Ihrem Teenager helfen sollen, mit seiner Krankheit umzugehen:

  • Seien Sie ehrlich und geben Sie Ihrem Kind altersgerechte Angaben zu seiner Krankheit.
  • Ermutigen Sie Ihr Kind, mit Ihnen über seine Ängste und Probleme zu sprechen. Die Antwort auf seine Fragen ist ehrlich
  • Nehmen Sie verschiedene Emotionen an und gehen Sie ohne übermäßige Reaktion. Ihr Kind sollte wissen, dass unangemessenes Verhalten - Wutanfälle, Wut, Zorn und Gewalt - nicht toleriert wird
  • Verstärke weiter, dass du so viel wie möglich da bist. Wenn Ihr Kind im Krankenhaus ist, bleiben Sie per Telefon, E-Mail und sogar Fotos in Kontakt
  • Lassen Sie Ihren Teenager wissen, warum Ärzte und Krankenschwestern Tests oder Verfahren durchführen
  • Stellen Sie Ihren Teenager vor Beginn der Behandlung dem Behandlungsteam vor, damit er sich mit ihnen vertraut machen kann
  • Ermutigen Sie Ihren Teenager, über Telefonanrufe, persönliche Krankenhausbesuche, Briefe, Fotos und E-Mails mit seinen Freunden in Kontakt zu bleiben
  • Lassen Sie den Lehrer Ihres Kindes Ihren Teenager besuchen, einen persönlichen Brief schreiben oder ihn anrufen
  • Wichtig Ihr Kind hat das Gefühl, die Kontrolle zu haben. Lassen Sie sie also eine Wahl treffen, wie Pillen, welche, um den ersten zu nehmen, welchen Film sie sehen, welche Bücher sie lesen und welches Essen
  • Ihr Teenager braucht einen Ausweg, um seine Gefühle darüber auszudrücken, was mit ihm passiert. Ermutigen Sie ihn, ein Tagebuch zu führen, in dem er schreiben kann, was er fühlt und denkt.
  • Wenn es Ihrem Kind besonders schwer fällt, sich an die Behandlung oder Diagnose anzupassen, wenden Sie sich an einen Onkologen

Abschließend:

Als Eltern ist es beängstigend, selbst wenn Ihr Kind leichtes Fieber hat. Wenn der Arzt Ihnen sagt, dass Ihr Teenager an Leukämie leidet, sind Sie am Boden zerstört. Die medizinische Wissenschaft hat in den letzten Jahrzehnten jedoch enorme Fortschritte gemacht, und heute können sogar Krankheiten wie Leukämie erfolgreich behandelt werden..

Stellen Sie sicher, dass Sie und Ihr Teenager den Anweisungen des Arztes für T folgen und stets einen offenen Kommunikationskanal mit dem Onkologenteam und den Betreuern Ihres Kindes unterhalten, damit auch Ihre Zweifel und Bedenken ausgeräumt werden können. Helfen Sie gleichzeitig Ihrem Kind, einen gesunden Lebensstil zu pflegen. Dies gilt insbesondere nach Beendigung der Behandlung. Nehmen Sie bei Bedarf die Hilfe von Fachleuten in Anspruch, damit Ihr Kind die Bedeutung eines gesunden Lebens und die Bemühungen um dessen Erhaltung kennenlernt..

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

Sputum mit Blut abhusten - wie gefährlich ist es??

Die Website enthält Referenzinformationen nur zu Informationszwecken. Die Diagnose und Behandlung von Krankheiten sollte unter Aufsicht eines Spezialisten erfolgen.

Wie viel können Sie mit Blutspenden im Jahr 2020 verdienen?

Ein Blutspender ist eine Person, die in einem Krankenhaus untersucht wurde und Blut oder seine Bestandteile spendet. Die letzten sind weiße Blutkörperchen, Plasma, Blutplättchen oder rote Blutkörperchen.