Identifizierung einer erblichen Veranlagung für Kreislauferkrankungen und CVS

Krebs wird häufig bei Mitgliedern derselben Familie beobachtet, die erbliche Natur einiger bösartiger Tumoren wird objektiv bestätigt. Es besteht die Ansicht, dass eine erbliche Veranlagung die wahrscheinlichste Ursache aller onkologischen Erkrankungen ist, und es ist nur eine Frage der Zeit für die Wissenschaft, genau festzustellen, welche Mutation welches Gens für welchen bestimmten Krebs verantwortlich ist. Jetzt kann die erbliche Übertragung von Krebs unterbrochen werden.

Margarita Anshina, Geschäftsführerin des Fertimed Center for Reproduction and Genetics; Daria Khmelkova, Leiterin des Labors für Onkogenetik, CGRM Genetico

Wenn eine Person eine onkologische Erkrankung hat, ist es sehr wichtig herauszufinden, ob es in ihrer Familie andere Fälle von bösartigen Neubildungen gibt. Familien, in denen es mehr als einen solchen Fall gibt, müssen von einem Genetiker konsultiert werden, um zu verstehen, ob es in der Familiengeschichte Gründe gibt, den erblichen Charakter der Pathologie zu vermuten. Ein besonders alarmierendes Zeichen wird eine onkologische Erkrankung in mehreren Generationen einer Familie sein. Eine der Hauptarbeitsmethoden eines Genetikers ist die Zusammenstellung von Stammbäumen. Ein weiterer wichtiger Bestandteil der medizinisch-genetischen Beratung ist die Untersuchung und Befragung des Patienten: Erbkrankheiten manifestieren sich häufig mit spezifischen Anzeichen.

Der grundlegende Unterschied zwischen erblichem Krebs besteht in der Fähigkeit, ihn durch Identifizierung pathogener Mutationen vorherzusagen. In Familien, in denen es mehr als einen Krebsfall gibt, wird im ersten Stadium empfohlen, einen Genetiker zu konsultieren, anhand dessen festgestellt werden kann, ob in der Familiengeschichte Grund besteht, den erblichen Charakter der Pathologie zu vermuten.

Ein bisschen Genetik

Wenn während des Konsultationsprozesses Verdacht auf die erbliche Natur der Krankheit besteht, besteht die nächste Stufe in gezielten Gentests, der Suche nach Mutationen, die eine bestimmte Krankheit verursachen können. Einige Studien können Veränderungen im Gen selbst nachweisen, andere im Protein, das vom veränderten Gen kodiert wird. Ein Gen kann bis zu 300 Mutationen durchlaufen..

In den letzten Jahren wurden Mutationen gefunden, die für das Auftreten und die Entwicklung von Brustkrebs, Eierstöcken, Dickdarmkrebs usw. verantwortlich sind. Der Zweck von Gentests oder Screenings besteht darin, das Risiko einer Krankheit zu identifizieren, bevor Symptome auftreten. Dies ermöglicht es in einigen Fällen, eine rechtzeitige Behandlung durchzuführen, in anderen - Maßnahmen zu empfehlen, um die Übertragung einer Erbkrankheit auf die Nachkommen zu vermeiden. Genmutationen wurden für verschiedene Krebsarten gefunden, Tests für einige von ihnen werden bereits in der Klinik verwendet - zum Beispiel Tests für Brust- und Darmkrebs.

Von Vorfahren oder nicht von Vorfahren

Alle onkologischen Erkrankungen sind genetischer Natur, da bei Krebs die Gene, die für die korrekte Zellteilung verantwortlich sind, geschädigt sind. In einigen Fällen finden jedoch erbliche Mutationen statt, in anderen - erworbenen. Das Ergebnis einer Schädigung (Mutation) des Gens ist in allen Fällen eine unkontrollierte unbegrenzte Zellteilung, die die Essenz des Krebsprozesses darstellt.

Trotz der Tatsache, dass onkologische Erkrankungen genetischer Natur sind, werden nur 10-15% von ihnen vererbt. Warum ist es wichtig, erblichen oder nicht erblichen Krebs zu kennen? Denn wenn seine erbliche Natur festgestellt wird, dh die Mutation, die ihn verursacht hat, identifiziert wird, ist die Prognose bekannt und die Taktik in Bezug auf den Patienten selbst und seine Angehörigen ist klar. Die Vererbung der Mutation ist besonders ausgeprägt bei sogenanntem familiärem Brust- und Eierstockkrebs mit familiärer adenomatöser Polyposis und verschiedenen Tumorsyndromen (Lynch - Dickdarmkrebs, Li-Fraumeni - verschiedene Sarkome usw.). Viele Menschen, die selbst gesund sind, sind Träger von Mutationen, die zu Erbkrankheiten führen. Wenn die Träger derselben Mutation beide Elternteile sind, wird die Krankheit unvermeidlich. Gentests zeigen dies..

Es sollte betont werden, dass das Vorhandensein einer Mutation keine Krankheit bedeutet. Eine Mutation kann viele Jahre in einem Gen sitzen, bevor sich ein Tumor zu entwickeln beginnt. In Kenntnis der Mutation können Ärzte jedoch ein rationales Untersuchungs- und Präventionsregime vorschreiben.

Die Mortalität durch Brustkrebs ist bei Männern höher als bei Frauen

Beispielsweise entwickelt sich bei Frauen, die das BRCA1-Gen tragen, in 95% der Fälle im Laufe des Lebens Brustkrebs und in 65% der Fälle Eierstockkrebs, und häufig entwickelt sich Krebs in einem jungen Alter von bis zu 50 Jahren. Dies bedeutet, dass der Träger ständig überwacht werden muss, und in einigen Fällen ist es ratsam, das Problem der vorbeugenden Entfernung der Brust und (oder) Eierstöcke anzusprechen. Jeder hat die Geschichte von Angelina Jolie gehört, die darauf bestand, beide Brustdrüsen zu entfernen, da sie eine Mutation im BRCA1-Gen hatte.

Experten kennen die Ergebnisse der Untersuchung des Gewebes entfernter Brustdrüsen bei 54 schwedischen Frauen, die Träger dieses Gens unter 51 Jahren sind. Keiner von ihnen zeigte vor der Operation einen Brusttumor, aber die histologische Untersuchung des entfernten Gewebes ergab das Vorhandensein von Krebszellen in fünf (10%!) Von ihnen.

Die vorbeugende Operation wird auch bei adenomatöser Polyposis in der Familie angewendet, bei der die Wahrscheinlichkeit, nach 40 Jahren an Darmkrebs zu erkranken, 100% erreicht, und bei anderen onkologischen Erkrankungen, wenn eine onkogene Mutation festgestellt wird.

Es ist klar, dass Frauen mit einem negativen Test auf Mutationen der BRCA1- und BRCA2-Gene nicht gegen sporadischen Brust- und Eierstockkrebs immun sind. Die Wahrscheinlichkeit seines Auftretens ist jedoch unvergleichlich geringer als bei Frauen mit positivem Test..

Eine Frau sollte verdächtigt werden, eine Veranlagung für erblichen Brustkrebs zu haben, sich einer Konsultation mit einem Arzt sowie Genetik- und Gentests unterziehen, wenn sie in einer Familie ist:

- Es gab mehr als einen Fall von Brust- oder Eierstockkrebs bei Frauen (bei Mutter, Großmutter, Tante, Schwestern usw.).

- Die Krankheit wurde in jungen Jahren (vor den Wechseljahren) diagnostiziert.

- Es gab Fälle von Brustkrebs bei einem Mann.

- Es gab Patienten mit mehreren Tumoren (zum Beispiel bei einer Person - Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Gebärmutterkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs usw.).

- Es gab Fälle von bilateralem Krebs beider Brustdrüsen oder beider Eierstöcke.

Testen und seine Folgen

Gentests haben mehrere Vorteile. Ein negatives Ergebnis kann eine Person entlasten, die Angst vor dem Warten auf eine schwere Krankheit, an der seine Verwandten möglicherweise gestorben sind, lindern sowie regelmäßige Untersuchungen, die in Familien mit hohem Krebsrisiko obligatorisch sein sollten. Ein positives Ergebnis gibt einer Person die Möglichkeit, fundierte Entscheidungen über ihre Zukunft und ihre Nachkommen zu treffen.

Heute ist die Prävention von Erbkrebs möglich, dh die Fähigkeit, ein Gen, das eine gefährliche Mutation trägt, nicht von den Eltern auf die Nachkommen zu übertragen. Die Methode, die dies ermöglicht, wird als genetische Präimplantationsdiagnose (PID) bezeichnet. Es besteht aus Folgendem: Die IVF wird für ein Paar durchgeführt, die genetische Diagnose der erhaltenen Embryonen wird durchgeführt, und nur diejenigen von ihnen, die keine onkogenen Mutationen aufweisen, werden in die Gebärmutter der Frau übertragen. Ein geborenes Kind wird sie nicht haben, was bedeutet, dass es keinen erblichen Krebs gibt.

Meine medizinische Wahl

Offener Brief von Angelina Jolie, New York Times, 14. Mai 2013

Die PID wird nicht am gesamten Embryo durchgeführt, sondern an mehreren Zellen, die durch Biopsie gewonnen werden. Es ist erwiesen, dass eine Biopsie die Gesundheit und den Zustand des Kindes nicht beeinträchtigt. Mit anderen Worten, die PID verringert nicht die Häufigkeit der Schwangerschaft und ist für das ungeborene Kind sicher..

Zusätzlich zu Mutationen, die für die Entwicklung von Brust- und Eierstockkrebs verantwortlich sind, wurden Mutationen identifiziert, die eine Veranlagung für Melanome, Magen-, Gebärmutter-, Prostata-, Bauchspeicheldrüsen- und Schilddrüsenkrebs, Dickdarm und Rektum aufweisen. Wenn eine Mutation identifiziert wird und es Personen in der Familie gibt, die ein Kind haben möchten, ist es wichtig, dass sie über die Möglichkeit Bescheid wissen, die Übertragung dieser Mutation und des damit verbundenen Krebses auf Generationen durch IVF und PID zu verhindern.

Unangenehmes Erbe. Überprüfen Sie auf genetische Krankheiten!

Meistens erfahren wir nur in der Arztpraxis von unseren Krankheiten, wenn es nicht mehr möglich ist, störende Symptome zu ignorieren. Wahrscheinlich kann sich jeder von uns an mehr als eine Geschichte über einen Freund erinnern, der lebte, arbeitete und dann plötzlich ins Krankenhaus ging - und es stellte sich heraus, dass sich die Krankheit seit mehreren Jahren entwickelt hatte. Die meisten Krankheiten treten jedoch nicht unerwartet auf..

Erstens schaffen wir selbst für jede Krankheit am häufigsten günstige Bedingungen. Zweitens gibt es bekannte und lange untersuchte Krankheitssymptome. Drittens kann die Medizin jetzt lange vor der Entwicklung einer Krankheit eine Diagnose stellen, indem das eine oder andere Gen vorhanden ist, das für eine bestimmte Krankheit verantwortlich ist. In diesem Sinne ist die genetische Analyse sehr genau und informativ..

Sie können bestimmen, für welche Krankheiten Sie prädisponiert sind. Dazu reicht es aus, folgende Fragen zu beantworten:

In Ihrer Familie gab es Fälle von Krebs.?

Krebs tritt in jedem Drittel auf. Und wie Studien gezeigt haben, können nur 10-15% der Fälle auf eine genetische Veranlagung zurückgeführt werden. Dieselbe Art von Krebs tritt am häufigsten in der Familie auf. Beispielsweise steigt das Risiko, an Melanomen zu erkranken, wenn drei oder mehr Verwandte in Ihrer Nähe (Eltern, Brüder, Schwestern, Kinder) auf dieses Problem gestoßen sind.

Ähnlich verhält es sich mit Krebs der Eierstöcke, der Brust, des Magens, der Gebärmutter und des Darms - all diese Arten sind auf genetische Veranlagung zurückzuführen. Wenn Sie vor dem 50. Lebensjahr eine andere Krebsart entwickelt haben, kann diese Gefahr Ihre Verwandten bedrohen.

Wichtig!

Sport reduziert das Risiko, an Brust- und Darmkrebs zu erkranken. Und wenn Sie auch eine Diät einhalten, wird die Wahrscheinlichkeit von Darmkrebs minimiert. Sie benötigen Lebensmittel, die mit Ballaststoffen, Obst, Gemüse, Getreide und weniger Salz, Fett und rotem Fleisch angereichert sind. Vermeiden Sie Übergewicht..

Fragen Sie Ihren Arzt nach den ersten Anzeichen von Krebs und wie Sie ihn selbst erkennen können..

Wenden Sie sich an einen Genetiker, um herauszufinden, ob Sie für die Krankheit prädisponiert sind. Die Ärzte werden die notwendigen Untersuchungen durchführen und Ratschläge zur Prävention geben. Biohacking: der Weg zur ewigen Jugend

Deine Mutter hatte eine Hüftfraktur?

Eine Krankheit, die eine Schwächung der Knochen verursacht, Osteoporose, tritt bei jeder dritten Frau und jedem zwölften Mann auf. In 80% der Fälle ist diese Krankheit genetisch bedingt. Wenn Ihre Eltern diese Krankheit hatten, erhöht sich das Risiko für Sie fast um das Dreifache. Dies bedeutet jedoch nicht, dass Sie sich nicht schützen können: Bewegung und richtige Ernährung verbessern Ihre Prognose und helfen, Ihre Knochen in gutem Zustand zu halten..

Wichtig!

Eine Diät, die reich an Kalzium und Vitamin D ist und Lebensmittel enthält, die Phytoöstrogene wie Soja und Getreide enthalten, wird Ihnen helfen. Achten Sie darauf, Ihre Salzaufnahme zu begrenzen. Vermeiden Sie Rauchen und Alkohol, da dies das Osteoporoserisiko erheblich erhöht..

Körperliche Übungen: Aerobic und sogar gewöhnliche Tänze. Klettere öfter zu Fuß bergauf und die Treppe hinauf, um deine Knochen zu stärken..

Einer deiner Eltern hatte Diabetes?

Wenn Typ-2-Diabetes in Ihrer Familie auftritt, sind Sie gefährdet. Je näher ein Verwandter an dieser Krankheit ist, desto höher ist das Risiko, sie zu entwickeln. Jüngste Studien haben gezeigt, dass Menschen mit einer genetischen Veranlagung für Diabetes aus der Risikogruppe aussteigen können, wenn sie ihr Gewicht um 10-15% reduzieren und 30 Minuten täglich Sport treiben..

Wichtig!

Achte auf dein Gewicht. Mehr als 80% der Menschen mit Typ-2-Diabetes sind fettleibig. Darüber hinaus verringert ein erhöhtes Gewicht die Insulinaktivität im Körper, und dies führt zu einer schnelleren Entwicklung von Diabetes. Regelmäßige Bewegung hilft beim Abnehmen und sorgt dafür, dass Insulin viel effizienter wirkt..

Denken Sie an gefährliche Vorzeichen: Durst, häufiger Toilettengang, Müdigkeit, Gewichtsverlust, Juckreiz im Genitalbereich, verschwommenes Sehen.

Wenn Sie sich Sorgen machen, konsultieren Sie sofort einen Arzt. Leider werden Spezialisten meistens bereits mit Nierenversagen, Sehverlust, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Schädigung des Nervensystems behandelt.

Gab es bei Ihren nahen Verwandten unter 55 Jahren Herzinfarkte??

Natürlich kann sich ein Herzinfarkt entwickeln, auch wenn Sie keine genetische Veranlagung dafür haben. Vererbung erhöht jedoch das Risiko erheblich. Es ist erhöht, wenn es Ihrem nahen Verwandten passiert ist, als er (wenn dies ein Mann ist) bis zu 55 Jahre alt war oder sie (wenn dies eine Frau ist) - bis zu 65. Einer von 500 Menschen hat eine genetisch prädisponierte Hypercholesterinämie, was bedeutet, dass er extrem ist hoher Cholesterinspiegel im Blut. Und genau solche Menschen haben einen Herzinfarkt, wenn sie noch keine 40 Jahre alt sind. Dies bedeutet jedoch nicht, dass es unmöglich ist, zu kämpfen.

Wichtig!

Sie werden sich selbst helfen, wenn Sie nicht rauchen, fetthaltige und salzige Lebensmittel essen. Essen Sie mehr Obst und Gemüse, vergessen Sie nicht die regelmäßige körperliche Aktivität, insbesondere wenn jemand in Ihrer Familie diese Krankheit bereits erlebt hat.

Überwachen Sie Ihren Blutdruck und Ihr Cholesterin alle 3-4 Jahre, wenn Sie normale Werte haben. Aber wenn sie überteuert sind, müssen Sie es viel öfter tun.

Wenn Sie genetisch für die Krankheit prädisponiert sind, informieren Sie Ihren Arzt. Er wird Ihnen sagen, welche Tests bestanden werden müssen, und sich mit der Vorbeugung der Krankheit befassen..

Untersuchen Sie Ihre Familienkrankheiten. Dies wird nicht nur dazu beitragen, das Risiko ihrer Entwicklung zu verringern, sondern sich auch angemessen auf sie vorzubereiten. Vorsicht kann Ihr Leben retten. Erfahren Sie mehr über die schweren Krankheiten Ihrer Verwandten in mindestens drei Generationen. Natürlich sind Informationen über Eltern, Großeltern, Brüder und Schwestern am notwendigsten, aber seien Sie nicht zu faul, um sich über Tanten, Onkel und Cousins ​​zu informieren. Stellen Sie das Geburtsdatum, den Tod (falls dies bereits geschehen ist) und die Todesursache ein. Machen Sie keine Annahmen und verlassen Sie sich nicht auf Gerüchte: Berücksichtigen Sie nur genaue Informationen.

Achten Sie auf die schwerwiegendsten Krankheiten, einschließlich Krebs (geben Sie an, welche), Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schlaganfall, Diabetes, Bluthochdruck, hohem Cholesterinspiegel und psychischen Erkrankungen. Vergessen Sie nicht chronische Krankheiten: Allergien, Sehstörungen wie Glaukom.

Bilden Sie Ihren Stammbaum. Dies hilft Ihnen, Familieninformationen zu organisieren und die Situation objektiver zu betrachten..

Schreiben Sie sich keine Krankheiten zu, die auf dem Stammbaum basieren. Zeigen Sie es dem Arzt. Nur ein Arzt kann sagen, wofür Sie prädisponiert sind und ob Sie sofort mit der Behandlung beginnen müssen oder ob Sie eine Prophylaxe durchführen können.

10 Erbkrankheiten, die über die weibliche Linie übertragen werden

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Unsere Gene bestimmen nicht nur das Aussehen und die Charaktereigenschaften, sondern auch die Schwächen des Körpers. Zum Beispiel können sogar Depressionen und Schlaflosigkeit nicht durch starken Stress oder Überlastung verursacht werden, sondern durch eine genetische Veranlagung. Über diese und andere Krankheiten, die von Mutter geerbt werden können, werden wir in dem Artikel sprechen.

Bright Side warnt Sie, dass eine erbliche Veranlagung Sie dazu zwingt, aufmerksamer auf sich selbst zu achten. Dies bedeutet jedoch nicht, dass eine Kollision mit der Krankheit unvermeidlich ist..

Osteoporose

Osteoporose ist eine altersbedingte Erkrankung, bei der die Knochendichte verringert ist und das Risiko von Frakturen besteht. Diese Krankheit betrifft hauptsächlich Frauen, und Vererbung ist einer der wichtigsten Risikofaktoren. Osteoporose tritt nach den Wechseljahren auf. Während dieser Zeit verlieren die Knochen Kalzium und werden brüchig.

Krankheitsprävention:

  • Lebensmittel mit hohem Kalziumgehalt sollten in Ihrer täglichen Ernährung enthalten sein. Denken Sie jedoch daran, dass Vitamin D benötigt wird, um es aufzunehmen, das im Sonnenlicht produziert wird. Konsultieren Sie einen Arzt und fragen Sie nach Vitaminpräparaten. Vergessen Sie nicht, an der frischen Luft spazieren zu gehen..
  • Nicht rauchen. Diese schlechte Angewohnheit verringert die Fähigkeit des Körpers, Kalzium aufzunehmen, und führt zu einer Verringerung der Knochendichte..
  • Verweigern Sie süßes Soda - diese Getränke erhöhen das Risiko für Hüftfrakturen um 14%.
  • Behalten Sie Gewicht und Bewegung im Auge. Für Personen zwischen 19 und 64 Jahren werden 2 Stunden und 30 Minuten empfohlen. (150 Min.) Aerobic pro Woche. Und zweimal pro Woche Kraftübungen zur Stärkung aller wichtigen Muskelgruppen: Beine, Hüften, Rücken, Bauch, Brust, Arme, Schultern.

Rheumatoide Arthritis

Die Ursachen der Krankheit sind unbekannt, aber Wissenschaftler vermuten, dass Gelenkschäden auf ein gestörtes Immunsystem bei Menschen mit erblicher Veranlagung zurückzuführen sind.

Krankheitsprävention:

  • Aufhören zu rauchen, übermäßiger Kaffee und rotes Fleisch.
  • Achten Sie sorgfältig auf Ihre Mundhöhle und verpassen Sie keine geplanten Untersuchungen durch Ihren Zahnarzt. Parodontale Zahnfleischerkrankungen können eine Rolle bei der Entwicklung von rheumatoider Arthritis spielen..
  • Enthalten Sie Lebensmittel mit hohem Vitamin C. Dieses Antioxidans verringert das Risiko einer Entzündung im Körper..

Krankheitsanfälligkeit und psychoemotionaler Status - was die Genetik bestimmen kann

21. Februar, Minsk / Corr. BelTA /. Belarussische Wissenschaftler etablieren genetische Risikomechanismen für weit verbreitete Krankheiten und entwickeln DNA-Technologien zur Bestimmung des psychoemotionalen Status einer Person. Dies wurde Journalisten heute vom stellvertretenden Vorsitzenden des Präsidiums der Nationalen Akademie der Wissenschaften von Belarus, dem wissenschaftlichen Leiter des Gewerkschaftsprogramms "DNA-Identifizierung" von belarussischer Seite, Alexander Kilchevsky, bekannt, wie BelTA erfahren hat..

„Wir führen sechs Projekte im Zusammenhang mit kardiovaskulären, endokrinen, autoimmunen, muskuloskelettalen, onkologischen und nicht-koronaren Herzerkrankungen durch. Die genetischen Merkmale von Patienten mit Schilddrüsenknoten und Typ-2-Diabetes mellitus wurden ermittelt, um das Risiko zu bewerten und Ansätze zur Prävention und Diagnose zu personalisieren. und Behandlung. Es wurden Marker identifiziert, die es uns ermöglichen, eine Veranlagung für thrombogene Erkrankungen zu identifizieren ", sagte Alexander Kilchevsky.

Darüber hinaus wurden pathogene Mutationen identifiziert, die eine unvollständige Osteogenese verursachen. Bei Patienten mit Kardiomyopathien und ihren Angehörigen werden klinische und genetische Marker gesucht, um plötzliche Todesfälle zu verhindern. "Dies ist eine personalisierte, genaue Medizin. Wenn wir das Genom einer bestimmten Person untersucht haben und festgestellt haben, was sie in Zukunft krank machen kann, können sie ihren Lebensstil anpassen und Ärzten etwas raten", machte der Wissenschaftler auf sich aufmerksam.

„Die Genetik der Intelligenz ist ein sehr komplexes Feld, wir nähern uns ihr. Die Bestimmung des Potenzials von Puschkin oder Einstein ist eine Aufgabe für die ferne Zukunft. Was den psychoemotionalen Status einer Person betrifft, gibt es hier bereits Entwicklungen. Wir bestimmen die genetischen Eigenschaften von Menschen mit unterschiedlichen Temperamenten und Psyche. Diese Informationen sind sehr Zuallererst ist es wichtig für Unternehmensprofile, bei denen Ausdauer erforderlich ist. Dies sind Fluglotsen, Piloten und Mitarbeiter von Spezialeinheiten. Wir können ihre physischen und psychischen Qualitäten bewerten ", sagte Alexander Kilchevsky.

Wissenschaftler haben herausgefunden, dass die belarussische Bevölkerung durch ein relativ geringes Maß an Depressionen und Angstzuständen gekennzeichnet ist. Die größte emotionale Stabilität zeigte sich bei Vertretern der belarussischen Spezialeinheiten.

Ziel des Programms der DNA Identification Alliance (2017–2021) ist die Entwicklung innovativer DNA-Technologien für den Einsatz in der Forensik und Medizin, die die Wirksamkeit der Sicherheit erhöhen können. Die Nationale Akademie der Wissenschaften ist der staatliche Kunde auf belarussischer Seite und das Ministerium für Wissenschaft und Hochschulbildung auf russischer Seite. Die Hauptorganisation aus Weißrussland ist das Institut für Genetik und Zytologie der NAS, die Mitausführenden sind Organisationen des Staatlichen Komitees für forensische Untersuchungen und des Gesundheitsministeriums. Die entwickelten DNA-Technologien sollen in der Arbeit forensischer Laboratorien von Strafverfolgungsbehörden beider Länder sowie im Republikanischen Zentrum für Genomische Biotechnologie des Instituts für Genetik und Zytologie der NAS und in Einrichtungen des belarussischen Gesundheitsministeriums eingesetzt werden-

GENETISCHE PRÜFUNGEN FÜR DIE VORBEREITUNG VON KRANKHEITEN

Exakter Test, mehr als 150 Krankheiten

Genetische Veranlagung

Fast alle Informationen über eine Person - von der Haarfarbe über den Gesundheitszustand bis hin zur Lebenserwartung - sind in ihren Genen verschlüsselt. Seit mehr als 50 Jahren entschlüsseln Wissenschaftler auf der ganzen Welt diese Informationen und haben auf diesem Gebiet große Fortschritte gemacht. Und wenn in Ausnahmefällen frühere molekulare Studien durchgeführt wurden, kann jetzt jeder seine Vererbung herausfinden. Gleichzeitig ist es nicht notwendig, Symptome zu haben oder einem Risiko ausgesetzt zu sein - häufig helfen DNA-Studien dabei, das Auftreten vieler Krankheiten zu verhindern.

Wenn man die Mutation und ihre Lokalisation kennt, ist es möglich, das Risiko zu schichten, die Prognose des Krankheitsverlaufs zu bestimmen, dem Arzt Empfehlungen zur Behandlung des Patienten und zur Vorbeugung von Komplikationen zu geben.

Dieser Prozess ist sehr lang: Nach der Analyse werden die Daten zunächst von der Bioinformatik, die die Pathogenität der Mutation bestimmt, von Molekularbiologen interpretiert - sie bestimmen Funktionsstörungen im Protein, im letzten Stadium wird die Genetik mit dem Prozess verbunden, der Ärzten praktische Ratschläge zur Behandlung von Patienten und zur Vermeidung von Komplikationen gibt. Alle diese Berufe in unserem Land befinden sich erst in der Ausbildungsphase, daher gibt es nur wenige qualifizierte Fachkräfte, und wir sind froh, dass unser Team die besten von ihnen umfasst.

Mit dem Gentest können Sie sich effektiv um Ihre Gesundheit kümmern und nach der bekannten Regel leben: „Vorgewarnt - bedeutet bewaffnet!“

Genetische Veranlagungstests

Onkologie

  • Warum leben manche in vergasten Städten, rauchen viel, essen Fastfood und sind trotzdem gesund, bis sie alt sind?
  • Warum folgen andere in jungen Jahren einer Diät, treiben Sport und sterben an Hirn- oder Lungenkrebs?
  • Warum einige Verwandte mit einer Familiengeschichte in der Onkologie ein "schreckliches Erbe" erhalten, während andere dies nicht tun

Die Genetik hat diese Fragen lange beantwortet. Sie sind sicher, dass das Auftreten von Krebs eine Kombination aus externen und internen Faktoren ist. Ersteres resultiert aus genetischen Mutationen, die sich aus der Exposition gegenüber schädlichen Substanzen im Körper ergeben, und letzteres aus einer Abnahme des Niveaus der unspezifischen Immunität.

Mechanismus

Tumore entstehen durch atypische Zellteilung infolge ihrer Mutationen. Gutartige Menschen beeinträchtigen in der Regel nicht das Leben eines Menschen und werden ohne Folgen für den Körper entfernt. Aber bösartige Neubildungen sind Krebs, der die Menschen so erschreckt. Allerdings weiß nicht jeder, dass diese im Anfangsstadium festgestellte Krankheit besiegt werden kann. Aber Todesfälle werden bereits in vernachlässigten Fällen. Um dies zu vermeiden, müssen Sie Ihren Finger am Puls der Zeit halten, insbesondere für diejenigen, die eine Onkologie in der Gattung entwickelt haben.

Die Notwendigkeit einer genetischen Beratung

Anlass zur Sorge gibt es auch beim Auftreten eines Krebsfalls in der Gattung. Und wenn die Onkologie bei mehreren Verwandten auftrat, sind alle Familienmitglieder gefährdet. Rechtzeitige Maßnahmen können die Krankheit verhindern oder frühzeitig erkennen.

Tumorentwicklungsfaktoren

Genetische Veranlagung

Eine Veranlagung für Krebs, dh wenn direkte Verwandte eine solche Krankheit hatten, verdoppelt das Risiko.

Stress

Ständige nervöse Spannungen können zum Auftreten von Krebs beitragen, der auf die Hemmung des körpereigenen Abwehrsystems zurückzuführen ist..

Karzinogene

Spezialisten isolieren eine Reihe von Substanzen, die beim Menschen genetische Mutationen verursachen - Tabakrauch, Dämpfe von Chemikalien (wie Asbest), Luftverschmutzung erhöhen das Risiko eines bösartigen Tumors.

Virusinfektionen

Der Einfluss auf die Entwicklung von malignen Neoplasmen von sieben Arten von Viren wurde nachgewiesen - Hepatitis B (HBV), Hepatitis C (HCV), Epstein-Barr-Virus (EBV), T-lymphotropes menschliches Virus (HTLV-1), einige Arten von menschlichem Papillomavirus (HPV), Herpesvirus-8 (auch bekannt als Herpesvirus in Verbindung mit Kaposi-Sarkom, HHV-8, KSHV) und HIV, ein Cofaktor der Onkogenese für EBV und Herpesvirus-8.

Darüber hinaus konnten Wissenschaftler Hinweise auf die mögliche Infektiosität von Krebs erhalten, als sie den Zusammenhang zwischen der Entwicklung von Blasenkrebs und der Invasion mit dem Schistosoma haematobium helminth nachwiesen.

Ärzte haben einen direkten Zusammenhang zwischen Papillomavirus und Gebärmutterhalskrebs nachgewiesen. Vielleicht der einzige Fall, in dem Krebs sexuell übertragen werden kann. Gleichzeitig ist das Risiko, an der Krankheit zu erkranken, sehr gering, da fast jede zweite Person dieses Virus bereits hat.

Hochaktive Strahlung

Wenn Zellen einer großen Strahlendosis ausgesetzt werden, treten viele doppelte DNA-Brüche auf. Eine große Anzahl von „Pannen“ kann Krebs verursachen.

Die häufige Verwendung gentechnisch veränderter Lebensmittel kann zu Zellmutationen und zur Bildung von Tumoren führen..

DNA-Diagnostik

Leider erfährt eine Person oft nur dann etwas über Krebs, wenn sie bereits einen inoperablen Tumor hat. In diesem Fall können Ärzte nur eine Chemotherapie durchführen, die die Entwicklung einer schrecklichen Krankheit verlangsamt und dem Patienten eine kleine Verzögerung verleiht.

Das Genomed Medical and Genetic Center bietet Ihnen die Möglichkeit, mehrere Tests durchzuführen, bei denen eine Tendenz zu Krebs festgestellt wird, und die Behandlung rechtzeitig zu beginnen. Ja, ein bösartiges Neoplasma ist eine schreckliche Krankheit, aber nicht immer ein Satz. Wenn die Diagnose in einem frühen Stadium gestellt wird und der Patient eine vollständige Therapie durchläuft, ist die Wahrscheinlichkeit einer vollständigen Genesung hoch.

Onkologische Erkrankungen durch chemische Karzinogene, Alkohol, Infektions- und Viruserkrankungen

Dieses Profil zeigt Veranlagungspolymorphismen für onkologische Prozesse, die sich unter dem Einfluss externer Faktoren manifestieren..

Zu den schädlichen Faktoren gehören:

  • erfolgloser Lebensbereich (ungünstiges Klima, schlechte Ökologie, schädliche Produktion oder Arbeitsspezifikationen);
  • Beförderung von viralen oder bakteriellen Infektionen;
  • unangemessener Lebensstil (Rauchen, Alkoholismus, ständiger Stress).

Indikationen für die Forschung:

  • Rauchen, einschließlich passiv;
  • Alkoholismus;
  • Nachbarschaft mit gefährlicher Produktion, KWK;
  • schlechte Umweltbedingungen der Tätigkeitszone;
  • gefährliche Arbeiten;
  • Beförderung des humanen Papillomavirus (für Frauen);
  • Beförderung von H. pylori-Infektionen.

Die untersuchten Marker: 17 Polymorphismen. Mehr Details

Das Risiko von Lungenkrebs durch Rauchen

Dieses Profil zeigt Polymorphismen einer Veranlagung zu onkologischen Prozessen, die sich unter dem Einfluss externer Faktoren manifestieren, wie z.

  • erfolgloser Lebensbereich (schlechte Ökologie, schädliche Produktion oder Besonderheiten der Arbeit mit Abgasen);
  • unangemessener Lebensstil (Rauchen oder Passivrauchen).

Indikationen für die Forschung:

  • Rauchen, einschließlich passiv;
  • Nachbarschaft mit gefährlicher Produktion, KWK;
  • schlechte Umweltbedingungen;
  • gefährliche Arbeit.

Untersuchte Marker: 10 Polymorphismen. Mehr Details

Das Risiko von Magenkrebs bei H. Pilori-Beförderung

Dieses Profil zeigt Polymorphismen einer Veranlagung für onkologische Prozesse, die sich unter dem Einfluss externer Faktoren manifestieren (Übertragung von viralen oder bakteriellen Infektionen)..

Indikationen für die DNA-Diagnostik:

Untersuchte Marker: 10 Polymorphismen. Mehr Details

Das Risiko von Gebärmutterhalskrebs vor dem Hintergrund der HPV-Beförderung

Dieses Profil zeigt Polymorphismen einer Veranlagung für onkologische Prozesse, die sich unter dem Einfluss externer Faktoren manifestieren (Übertragung von viralen oder bakteriellen Infektionen)..

Indikation für die Forschung:

  • Beförderung von humanem Papillomavirus (für Frauen).

Das Testen umfasst eine Analyse von fünf Polymorphismen. Mehr Details

Eine genetische Veranlagung für die Krankheit bedeutet nicht, dass eine Person mit Sicherheit daran erkranken wird. Jeder von uns hat Zellen, die unter bestimmten Umständen krebsartig werden. Eine regelmäßige Untersuchung, eine sensible Einstellung zur eigenen Gesundheit, die richtige Lebensweise - und die Krankheit wird nicht entstehen. Gesundheit!

Dermatologie und Kosmetologie

Die Rolle der Vererbung bei der Pathogenese einer Reihe von Hauterkrankungen ist seit langem bekannt. Unter mehreren tausend nosologischen Formen der Dermatose werden mehrere Hundert Hauterkrankungen (z. B. Pigment Xeroderma oder Epidermolysis bullosa) von den Eltern auf die Kinder übertragen. Darüber hinaus hängt der Verlauf der meisten Genodermatosen davon ab, ob sie rezessiv oder dominant übertragen werden, während seltsamerweise die rezessive Art der Vererbung den schwereren Krankheitsverlauf bestimmt.

Die Leistungen von Genetikern werden auch bei der Behandlung von Ekzemen helfen. Wie Sie wissen, wird nicht die Krankheit selbst übertragen, sondern eine Veranlagung dafür, die auf genetischer Ebene festgelegt ist. Dies bedeutet, dass wenn einer der Verwandten an einem Ekzem leidet, Kinder diese Krankheit häufiger aufweisen, insbesondere vor dem Hintergrund von Asthma bronchiale, allergischer Rhinitis oder künstlicher Ernährung. Unerwünschte Faktoren erhöhen auch die Wahrscheinlichkeit, krank zu werden, einschließlich einer schwierigen Schwangerschaft und einer Geburt mit Komplikationen.

Erhöhen Sie das Risiko für Ekzeme:

  • Störungen in der Leber;
  • die Wirkung von Allergenen;
  • Pathologie des endokrinen Systems;
  • Veränderungen des Immunstatus;
  • Magen-Darm-Probleme;
  • Störungen des Nervensystems, häufige Belastungen;
  • äußere Faktoren (Hautkontakt mit chemischen, thermischen oder physikalischen Reizstoffen).

Laut Statistik ist das Risiko eines Ekzems bei einem Kind um 30-40% erhöht, wenn bei einem der Eltern ein Ekzem vorliegt. Wird die Krankheit bei beiden Ehepartnern beobachtet? In 70% der Fälle erhält das Baby diese Krankheit im Erbgut.

Eine völlig andere Situation besteht bei Menschen mit Alopezie: Nach zahlreichen Studien konnten Wissenschaftler die Existenz eines bestimmten Gens nachweisen, das für Haarausfall verantwortlich ist. Und leider kann eine ausgewogene Ernährung und gesunde Gewohnheiten die Vegetation auf dem Kopf nicht aufrechterhalten, wenn eine Person das sogenannte Kahlheitsgen hat - er ist es, der den Ball regiert und bestimmt, wann und in welchem ​​Ausmaß die Haare dünner werden

Genetische Veranlagungstests

"Er hat eine gute Genetik", wie sie normalerweise über eine Person sagen, die sich Bratkartoffeln und Brot leisten kann, beschränkt Süßigkeiten und andere „falsche“ Lebensmittel nicht, hat aber eine hervorragende Figur. Andere erklären durch ihre Vererbung auch ihre frühen Falten oder eine verschwommene Silhouette: „Wir haben alles in der Familie!“ Und unterschreiben zunächst ihre Impotenz.

Die Genetik stimmt überein - ja, die Reaktion eines Menschen auf Sport und Essen hängt direkt von seinem Genotyp ab. Die Mutation des FTO-Gens, das für den Appetit verantwortlich ist, erklärt das übermäßige Essen, die Schwierigkeit, das Nahrungsvolumen zu kontrollieren, und das spät kommende Gefühl der Fülle. Und Substitutionen am rs1558902-Ort innerhalb der FTO führen zu einem Anstieg des Body-Mass-Index, einer beschleunigten Fettansammlung und einem hohen Risiko, an Diabetes und Fettleibigkeit zu erkranken.

Heutzutage werden DNA-Tests nicht mehr nur als Mittel zur Identifizierung von Kriminellen, zur Feststellung der Vaterschaft oder als Methode zur Diagnose von Krankheiten angesehen. Genforschung ist jetzt in der Schönheitsindustrie eine einzigartige Gelegenheit, Gewicht zu verlieren, Muskeln aufzubauen oder Falten loszuwerden.

Nach dem Bestehen der Studie stellen die Spezialisten je nach den festgelegten Aufgaben eine individuelle Diät ein, wenn es darum geht, Gewicht zu verlieren, oder wählen die Art der körperlichen Aktivität / die optimale Art der Übung unter Berücksichtigung Ihrer genetischen Eigenschaften. Die gute Nachricht ist für Frauen, die dem Alter den Krieg erklärt haben: Jetzt brauchen sie keine Botox-Injektionen oder Facelifting mehr - ein spezieller Test, der in unserem Labor durchgeführt wird, hilft Ihnen im Kampf gegen Hautalterung.

Panel "Kosmetologie"

Diese DNA-Studie ist einfach eine Revolution in der Schönheitsindustrie. Frauen, die auf sich selbst aufpassen, werden den Genetikern für diese Erfindung dankbar sein, denn sie hilft, Falten zu beseitigen, ohne auf das Messer eines Chirurgen oder gefährliche Injektionen zurückzugreifen! Nachdem Sie das Panel „Kosmetologie“ erstellt haben, können Sie die Bedürfnisse Ihrer Haut herausfinden und die Pflege auswählen, die sie benötigt, die perfekte Kosmetik und die perfekten Verfahren für sich selbst auswählen, ohne zusätzliches Geld und Zeit für Experimente aufzuwenden.

Das Profil enthält Marker, die die Fähigkeit des Körpers bestimmen, den Antioxidationsschutz zu verringern, die Alterungsrate der Haut und die Merkmale ihrer Regeneration, die Tendenz zur Pigmentierung vor dem Hintergrund ultravioletter Strahlung und die Fähigkeit des Körpers, schädliche Substanzen anzusammeln:

Testmarker: 30 Polymorphismen

Akne-Panel

"Wer von uns war kein Teenager mit Akne im Gesicht?" Jeder macht das durch, also lass mein Kind mehrere Jahre tolerieren. “ Wenn Sie so denken, dann irren Sie sich zutiefst, weil Akne (Akne), obwohl eine häufige Hautkrankheit, kein notwendiges Attribut der Jugend ist. Übrigens kommt es bei Erwachsenen vor, es entsteht durch Entzündung der Haarfollikel. Hat oft einen erblichen Charakter. Verschiedene somatische Probleme können das Auftreten eines Ausschlags hervorrufen..

Dieses Profil zeigt Polymorphismen der Veranlagung zu Akne, Dermatitis.

Indikationen für die Forschung:

  • erhöhte fettige Haut;
  • Hautausschläge im Gesicht und auf der Brust;
  • Dermatitis.

Testmarker: 34 Polymorphismen.

Alopezie-Panel

Diese schwierige Krankheit kann an jedem Körperteil auftreten und ist durch einen starken Haarausfall gekennzeichnet. Alopezie tritt nicht nur bei Männern, sondern auch bei Frauen auf und tritt in jedem Alter auf. Neben der genetischen Veranlagung für Kahlheit, hormonellen Störungen im Körper (Schwangerschaft, Wechseljahre, Mykosen, Schilddrüsenerkrankungen), einer erhöhten Menge an produziertem Testosteron, Nervenzusammenbrüchen, Depressionen sowie Hautverletzungen und schlechten Gewohnheiten.

Derzeit führen Wissenschaftler Experimente durch, um eine Lösung für das Problem zu finden und die Krankheit und die Genbehandlung bei früher Kahlheit zu verhindern. Das Alopezie-Panel erschien als Ergebnis dieser Arbeit. Dieses Profil enthält Marker zur Bestimmung der Neigung zu Haarausfall, der mit einer beeinträchtigten Androgenproduktion, einem Ungleichgewicht im Metabolismus von Steroidhormonen und einer Tendenz zum Mangel an Vitamin D und B4 verbunden ist.

Indikation für die Forschung:

Testmarker: 10 Polymorphismen.

Pharmakogenetik

Die moderne Medizin wird immer persönlicher, sodass Sie die beste Behandlung für eine bestimmte Person auswählen und ihre Heilungschancen erhöhen können. Die Pharmakogenetik, eine Wissenschaft, die die Rolle der Vererbung bei der Schaffung der pharmakologischen Reaktion des menschlichen Körpers auf Medikamente untersucht, hilft Ärzten dabei..

Zahlreiche Studien an Patienten haben gezeigt, dass Patienten je nach Strukturmerkmalen der DNA unterschiedlich auf die Therapie ansprechen. Diese Informationen ermöglichen es Ärzten, die erforderliche Dosis des Arzneimittels genau zu berechnen oder sie vollständig zugunsten eines anderen Arzneimittels aufzugeben.

Ohne eine spezielle molekularbiologische Diagnose ist die Wahl des Arzneimittels und seiner Dosierung einfach die Wahl eines Arztes, die er auf der Grundlage der aktuellen medizinischen Standards trifft. Diese Regeln berücksichtigen jedoch nicht die Geschwindigkeit des Arzneimittels, mit der es seine Wirkung entfaltet und aus dem Körper ausgeschieden wird. Aus diesem Grund erholen sich einige Patienten schnell, während andere sich für eine Trial-and-Error-Behandlung entscheiden müssen..

Indikationen für die Studie:

  • Patienten mit hohem Risiko für unerwünschte Arzneimittelwirkungen (NLR);
  • Familiengeschichte von NLR;
  • Das Medikament hat in einer bestimmten klinischen Situation keine Alternativen.
  • ein Medikament mit einer Vielzahl von Nebenwirkungen;
  • im Falle einer längeren / lebenslangen Therapie;
  • bei Verwendung des Arzneimittels mit einem engen therapeutischen Bereich;
  • während der Verwendung von teuren Medikamenten.

Die Tests werden an folgenden Gruppen von Arzneimitteln durchgeführt:

  • Thrombozytenaggregationshemmer;
  • Anti-Blastom-Medikamente;
  • Antikoagulanzien;
  • Analgetika;
  • Antidepressiva;
  • lipidsenkende Medikamente;
  • blutdrucksenkende Medikamente;
  • Protonenpumpenblocker;
  • Angiotensin-II-Rezeptorblocker (Sartane);
  • Immunmodulatoren;
  • Antipsychotika;
  • NSAIDs;
  • Derivate von Codein, Opiaten;
  • antiarrhythmisch;
  • Antikonvulsiva;
  • Anti-Tuberkulose;
  • antimykotisch;
  • Vasodilatator Medikamente.

Arzneimittelnebenwirkungen

Die Wirkung von Arzneimitteln auf den Menschen, die die therapeutische Wirkung bestimmt, wird als main (main) bezeichnet. Während der Einnahme von Medikamenten können jedoch regelmäßige oder unerwartete Reaktionen des Körpers auftreten, die sowohl gesundheitsfördernd als auch unerwünscht und manchmal gefährlich sein können. So reduziert beispielsweise Atropin die Sekretion von Speichel- und Bronchialdrüsen - während der Prämedikation, dh der Vorbereitung auf die Operation, ist diese Eigenschaft des Arzneimittels wünschenswert, und wenn das Arzneimittel als krampflösendes Mittel verwendet wird, ist es unerwünscht. Einige Nebenwirkungen wie Erbrechen bei der Einnahme von Herzglykosiden sind unabhängig von der klinischen Situation immer unerwünscht..

Laut WHO:

  1. Während der Therapie treten bei 4-29% der Patienten Nebenwirkungen auf! Ob eine Nebenwirkung auftritt oder nicht, hängt von den individuellen Eigenschaften des Körpers, dem Alter und sogar dem Geschlecht des Patienten, der Schwere des pathologischen Prozesses des Geschlechts, der Pharmakodynamik und Pharmakokinetik des Arzneimittels, der Dosis und Dauer des Arzneimittels, seiner Verabreichung und der Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln ab.
  2. Etwa 3% der Patienten werden aufgrund von NLR ins Krankenhaus eingeliefert, häufiger nach Einnahme von NSAIDs, Glukokortikoiden, Herzglykosiden, Diuretika, blutdrucksenkenden Arzneimitteln und indirekten Antikoagulanzien.
  3. In Krankenhäusern entwickelt sich NLR am häufigsten, wenn Antibiotika, Diuretika, Kaliumpräparate, Analgetika, Beruhigungsmittel und Antidiabetika verwendet werden.
  4. In medizinischen Einrichtungen treten in 10 bis 20% der Fälle unerwünschte Arzneimittelreaktionen auf, bei 3 bis 12% der Patienten, wodurch die Krankenhausaufenthaltsdauer verlängert wird.
  5. NLR führt zum Tod von ca. 0,27% der Patienten in Krankenhäusern! Dies gilt nicht für die intravenöse Verabreichung von Arzneimitteln, dann übersteigt diese Zahl die Zahl von 1,5%.

Am häufigsten sterben Patienten an:

  • Blutungen (Antikoagulanzien, Zytostatika),
  • aplastische Anämie (Chloramphenicol, Phenylbutazon, Goldpräparate, Zytostatika),
  • Leberschaden (Chlorpromazin, Isoniazid, Tetracyclin),
  • Nierenschäden (NSAIDs, Aminoglykoside),
  • Abnahme der Infektionsresistenz (Zytostatika, Glukokortikoide),
  • allergische Reaktionen (Penicillinpräparate, Lokalanästhetika).

In Bezug auf den Schweregrad wird NLR in schwerwiegende und nicht schwerwiegende unterteilt. Ersteres führt zu einem ungünstigen Krankheitsbild, unabhängig von der Dosis, manchmal sogar zum Tod oder zu einer Behinderung. Letztere sind nicht so gefährlich und gelten als nicht ernst. Eine andere Option ist möglich, die sogenannte unbekannte Reaktion, über die in den Anweisungen des Arzneimittels nichts angegeben ist, da sie sehr selten ist und selbst für ein pharmakologisches Unternehmen, das das Arzneimittel herstellt, eine Überraschung darstellt.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen treten bei bestimmten Patienten häufiger auf. Die Risikogruppe umfasst:

  • Kinder oder ältere Menschen, bei denen NLR häufiger auftritt und schwieriger ist;
  • schwangere Frau;
  • Patienten, die die Dosis des Arzneimittels stark erhöht haben;
  • Menschen, die lange Zeit Medikamente einnehmen, insbesondere mit einem engen therapeutischen Bereich;
  • Patienten mit Pathologie von Organen, die am Metabolismus und der Ausscheidung von Arzneimitteln beteiligt sind (Leber, Nieren);
  • „Schwere“ Patienten: Je schlechter ihr Zustand ist, desto häufiger tritt NLR auf.
  • Menschen mit Dystrophie oder Hypoalbuminämie.
  • Manchmal sind unerwünschte Arzneimittelwirkungen auf die genetischen Eigenschaften einer Person zurückzuführen. Und die Ermittlung der Ursachen für atypische Reaktionen auf das Medikament, die Untersuchung ihrer pathogenetischen Mechanismen ist Aufgabe der Pharmakogenetik.
Pharmakogenetik von Warfarin

Warfarin ist ein Antikoagulans zur Behandlung und Vorbeugung von Thrombosen und Embolien von Blutgefäßen. Kann schwere Blutungen verursachen, die manchmal zu lebensbedrohlichen Folgen oder sogar zum Tod führen..

  • fortgeschrittenes Alter (über 65 Jahre);
  • Sportler;
  • erhöhte Dosen von Warfarin;
  • Langzeitanwendung des Arzneimittels;
  • gleichzeitige Anwendung anderer Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel.

Patienten reagieren unterschiedlich auf Warfarin: Aufgrund genetischer Merkmale verursacht eine bestimmte Dosis der Substanz bei einigen Patienten nicht die erforderliche therapeutische Wirkung, bei anderen führt dies zu Komplikationen. Dies kann vermieden werden, indem eine Studie zur individuellen Empfindlichkeit gegenüber Warfarin durchgeführt wird, um die Anfangsdosis zu bestimmen. Danach ist es notwendig, die Blutgerinnungsindikatoren während der gesamten Dauer des Arzneimittels regelmäßig zu überwachen.

Forschungsmethode: PCR - Amplifikation menschlicher genomischer DNA in Echtzeit. Mehr Details

Pharmakogenetik von Clopidogrel

Clopidogrel (Plavix) ist ein Thrombozytenaggregationshemmer. Es blockiert selektiv und irreversibel die Bindung von ADP an Thrombozytenrezeptoren, hemmt deren Aktivierung, reduziert die Anzahl funktionierender ADP-Rezeptoren (ohne Schädigung), verhindert die Absorption von Fibrinogen und hemmt die Thrombozytenaggregation.

Das Arzneimittel wird zur Vorbeugung von atherothrombotischen Komplikationen bei Patienten nach Myokardinfarkt, ischämischem Schlaganfall oder mit der Diagnose einer peripheren arteriellen Verschlusskrankheit angewendet..

  • Die Wirksamkeit der Substanz hängt von ihrer Absorption im Magen nach der Einnahme und von der Stoffwechselrate ab.
  • Das Vorhandensein eines niedrigfunktionellen Polymorphismus im ABCB1-Gen verringert die Absorption des Arzneimittels, wodurch seine Wirksamkeit verringert wird.
  • Das Vorhandensein von niedrigfunktionellen Allelen im CYP2C19-Cytochrom-Gen erhöht im Gegensatz dazu die Stoffwechselrate des Arzneimittels.

Forschungsmethode: PCR - Amplifikation menschlicher genomischer DNA in Echtzeit, Analyse von Schmelzkurven, qualitative Analyse. Die Zusammensetzung des Dienstes: vier Polymorphismen. Mehr Details

Panel "Thrombozytenaggregationshemmer und Antikoagulanzien: Clopidogrel" (Resistenz, Wirksamkeit und Risiko von NLR)
Panel "Thrombozytenaggregationshemmer und Antikoagulantien: Aspirin, Clopidogrel"

Eine Erhöhung der Blutgerinnungsfähigkeit ist häufig eine Voraussetzung für die Bildung von Thrombosen, die schwerwiegende Folgen für die menschliche Gesundheit und sogar für den Tod haben. Dank der Errungenschaften der modernen Pharmakologie kann das Leben von Patienten mit dieser Pathologie gerettet werden. Dies ist möglich durch eine Erhaltungstherapie in Form von Thrombozytenaggregationshemmern (die die Tendenz der Blutplättchen zur Aggregation verringern)..

Patienten reagieren unterschiedlich auf das Medikament: Aufgrund genetischer Eigenschaften verursacht eine bestimmte Dosis der Substanz bei einigen Patienten nicht die notwendige therapeutische Wirkung, bei anderen führt dies zu Komplikationen. Dies kann vermieden werden, indem eine Studie zur individuellen Empfindlichkeit gegenüber Aspirin und Clopidogrel durchgeführt wird, um die Anfangsdosis zu bestimmen..

Indikationen für die Studie:

  • Prävention von kardiovaskulären Pathologien;
  • Verschreibung von Aspirin oder Clopidogrel als Anti-Aggregat-Therapie;
  • Prävention von postoperativen Komplikationen in Form von Thrombosen;
  • Schlaganfall, Herzinfarkt, Thrombose in der persönlichen / familiären Geschichte.

Testmarker: ITGB3, PAI-1. Einzelheiten

Panel "Pharmakogenetik - max"

Dieses Panel analysiert Polymorphismen von Genen, die die Wirksamkeit verschiedener Medikamente und die Geschwindigkeit ihrer Entfernung aus dem Körper beeinflussen. Die Studie umfasst die Analyse von 51 Polymorphismen und hilft bei der Bestimmung der individuellen Empfindlichkeit gegenüber verschiedenen Arzneimitteln sowie bei der Auswahl der wirksamsten Dosis des Arzneimittels.

Testmarker: 51 Polymorphismen. Mehr Details

Panel "Pharmakogenetik - min"

Dieses Panel analysiert Polymorphismen von Genen, die die Wirksamkeit verschiedener Medikamente und die Geschwindigkeit ihrer Entfernung aus dem Körper beeinflussen. Die Studie umfasst eine Analyse von 17 Polymorphismen und hilft bei der Bestimmung der individuellen Empfindlichkeit gegenüber verschiedenen Arzneimitteln sowie bei der Auswahl der wirksamsten Dosis des Arzneimittels.

Die untersuchten Marker: 17 Polymorphismen. Mehr Details

Panel "Pharmakogenetik - CYP3A4"

Cytochrom P450 ist die gebräuchliche Bezeichnung für die Enzyme der P450-Familie, die zur Klasse der Hämoproteine ​​gehören. Diese Proteine ​​kommen ausnahmslos in allen Reichen von Lebewesen vor - in Tieren, Pflanzen, Pilzen, Bakterien und fehlen nur in obligaten anaeroben Organismen. Enzyme dieser Gruppe spielen eine wichtige Rolle beim Austausch von Steroiden, ungesättigten Fettsäuren, Gallensäuren, phenolischen Metaboliten sowie bei der Neutralisierung von Xenobiotika (Drogen, Gifte, Drogen)..

Dieses Panel analysiert das Gen, das am Metabolismus von 40% der Substanzen beteiligt ist, die das P450-Cytochrom-System passieren. Empfohlen für Patienten mit multiplen Arzneimittelunverträglichkeiten..

Die Studie umfasst die Einzelgenanalyse (Sequenzierung) von CYP3A4. Mehr Details

Statin-Panel

Lange Zeit glaubten Ärzte fälschlicherweise, dass Arteriosklerose, die zu Herzinfarkt, Schlaganfall und sogar zum Tod führt, ein irreversibler und natürlicher Alterungsprozess ist. Die Entdeckung von Statinen ist zu einer Revolution in der Welt der Medizin geworden, da diese Medikamente starke cholesterinsenkende Eigenschaften haben..

Studien, die seit etwa fünf Jahren durchgeführt wurden, haben gezeigt, dass Statine:

  • den LDL-Spiegel (schlechtes Cholesterin) um 35% senken;
  • Erhöhen Sie die Menge an HDL (gutes Cholesterin) um 8%.
  • die Wahrscheinlichkeit von Schlaganfällen reduzieren - um 30%;
  • Reduzieren Sie die Wahrscheinlichkeit eines Myokardinfarkts um 42%.

Studien zufolge tritt nach Einnahme der Medikamente auch bei Patienten mit chronischer koronarer Herzkrankheit eine positive Dynamik auf. Die gleiche Dosierung hat jedoch in seltenen Fällen keine therapeutische Wirkung oder führt zu Komplikationen. Genforschung wird helfen, dies zu vermeiden..

Das "Statine" -Panel untersucht die Marker, die für das Risiko von Nebenwirkungen bei längerem Gebrauch von Arzneimitteln dieser pharmakologischen Gruppe verantwortlich sind.

Indikationen für die Studie:

  • erhöhte Cholesterinspiegel im Blut;
  • Verletzung des Lipidprofils;
  • Statin Rezept.
Panel "NSAIDs"

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs, NSAIDs) sind Arzneimittel mit analgetischer, fiebersenkender und entzündungshemmender Wirkung. Aufgrund ihrer Wirkung werden bestimmte Enzyme blockiert, die für die Produktion von Prostaglandinen verantwortlich sind - Chemikalien, die zu Entzündungen, Fieber und Schmerzen beitragen. Die bekanntesten Vertreter von NSAIDs: Aspirin, Ibuprofen, Diclofenac.

Dieses Panel untersucht die Risikomarker für Nebenwirkungen bei längerer Anwendung von NSAIDs.

Antihypertensive Panel

Antihypertensiva oder Antihypertensiva sind Medikamente, deren Hauptaufgabe darin besteht, den Blutdruck zu senken. Ein Anstieg des Blutdrucks wird als Bluthochdruck bezeichnet. Dies ist eigentlich nicht einmal eine Krankheit, sondern eine ganze Gruppe, die durch ein gemeinsames Symptom verbunden ist. Diese Krankheit betrifft ältere Patienten und übergewichtige Menschen sowie diejenigen, deren Angehörige darunter litten. Hypertonie kann jedoch auch bei schlanken Menschen und leider auch bei sehr kleinen Kindern auftreten.

Dieses Panel untersucht die Marker für die Wirksamkeit und das Risiko von Nebenwirkungen bei der Einnahme von blutdrucksenkenden Arzneimitteln, darunter Diuretika, ACE-Hemmer und B-Blocker.

Indikationen für die Forschung:

  • arterieller Hypertonie;
  • Nebenwirkungen bei der Einnahme von blutdrucksenkenden Medikamenten;
  • unwirksame blutdrucksenkende Therapie;
  • Lipidstörung.
Hormonelles Verhütungspanel

Wie viel wurde darüber gesagt und geschrieben, aber russische Frauen nehmen immer noch orale Kontrazeptiva ein, "wie eine Freundin" oder "was der Apotheker geraten hat!" Infolgedessen sind diese Medikamente aufgrund der häufigen Komplikationen, die vermieden werden können, wenn ein Geburtshelfer-Gynäkologe Ihnen ein bestimmtes Arzneimittel verschreibt, im Volksmund unverdient. Der Arzt wird Sie nach den vergangenen Krankheiten fragen, eine allgemeine Untersuchung, eine gynäkologische Untersuchung durchführen und sogar den Phänotyp bewerten.

Aber auch eine detaillierte ärztliche Untersuchung garantiert keine ideale Auswahl der Mittel, sondern nur eine Art Kürzung. Alle Punkte auf i werden durch diese Analyse platziert. Dieses Panel untersucht die Kontraindikationsmarker bei der Einnahme von oralen Kontrazeptiva (OK) und Hormonersatztherapie (HRT) und ermittelt die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen als Folge dieser Wirkstoffe.

Wir untersuchen das Risiko von Thrombosen und Brustkrebs bei Langzeitanwendung von OK und HRT.

Antikonvulsivum: Valproat

Valproat ist eine relativ neue Gruppe von Antikonvulsiva, die sich von zuvor verwendeten Arzneimitteln sowohl in der chemischen Struktur als auch im Wirkprinzip unterscheiden. Es wird zur Vorbeugung verschiedener Komplikationen der Epilepsie bei konvulsiven Zuständen bei einigen anderen Erkrankungen des Zentralnervensystems verschrieben, um einen nervösen Tic mit manisch-depressiven Psychosen loszuwerden (in Fällen, in denen lithiumhaltige Medikamente nicht helfen)..

Dieses Panel untersucht die Risikomarker für Nebenwirkungen bei längerer Anwendung von Valproinsäure, die für Erwachsene und Kinder verschrieben wird.

Testmarker: vier Polymorphismen. Mehr Details

Pharmakogenetik von Protonenpumpenhemmern

Eine Protonenpumpe oder Protonenpumpe ist ein Enzymprotein, das im Magen Salzsäure produziert, die Nahrung verdaut. Oft beginnt diese Substanz jedoch in großen Mengen zu produzieren, was zu unangenehmen Magenempfindungen und schwerwiegenderen Folgen führt. Protonenpumpenhemmer (Omeprazol, Lansoprazol) werden zur Behandlung von Gastritis, Magengeschwüren und Reflux eingesetzt.

Dieses Panel diskutiert Gene, die den Metabolismus von Medikamenten beeinflussen. Als Ergebnis der Studie werden das optimale Medikament und seine Dosierung ausgewählt, um die Wirksamkeit der Therapie sicherzustellen.

Testmarker: drei Polymorphismen. Mehr Details

Panel "TB Drogen"

Trotz der Tatsache, dass Tuberkulose eine der ältesten Krankheiten der Menschheit ist, ist sie weltweit immer noch weit verbreitet. Diese infektiöse Pathologie, die normalerweise die Lunge betrifft, wird beim Sprechen, Husten und Niesen durch Tröpfchen in der Luft übertragen. Meistens ist es nach einer Infektion mit Mykobakterien asymptomatisch, aber etwa jeder zehnte Fall einer latenten Infektion geht schließlich in aktive Form über.

Dieses Panel untersucht die Risikomarker für Nebenwirkungen bei der Einnahme von Arzneimitteln zur Behandlung von Tuberkulose. Mehr Details

Analgetika-Panel

Analgetika sind vielleicht die häufigsten Medikamente, die Menschen sich selbst "verschreiben". Kopfschmerzen? Bauch? Nicht wichtig! Eine seltene Person wird wegen eines Rezepts zum Arzt laufen, häufiger für einige Zeit, wenn sie unkontrolliert eingenommen wird. Trotz der Tatsache, dass Analgetika andere Arten der Empfindlichkeit nicht signifikant beeinflussen (daher werden sie bei Aktivitäten verwendet, die freiwillige Anstrengungen und Aufmerksamkeit erfordern), treten nach der Selbstbehandlung häufig Nebenwirkungen auf.

Dieses Panel untersucht die Risikomarker für Nebenwirkungen bei längerem Einsatz von Analgetika. Mehr Details

Panel "Auswahl der Medikamente gegen Typ-2-Diabetes"

Diabetes ist nicht so schrecklich wie seine Komplikationen, die manchmal der klinischen Entwicklung der Krankheit voraus sind und viel früher erkannt werden, als die Diagnose gestellt wurde. Die Implementierung von Typ-2-Diabetes ohne Komplikationen ist möglich! Dazu müssen Sie die richtige Behandlung verschreiben. Ohne diese Studie wird der Versuch Versuch und Irrtum sein..

Das Gremium bewertet die genetisch bedingte Empfindlichkeit gegenüber Metformin- und Sulfonylharnstoffpräparaten. Mehr Details

Sartans Panel

Hypertonie oder ein Anstieg des Blutdrucks ist eigentlich nicht einmal eine Krankheit, sondern eine ganze Gruppe, die durch ein gemeinsames Symptom verbunden ist. Diese Krankheit betrifft ältere Patienten und übergewichtige Menschen sowie diejenigen, deren Angehörige darunter litten. Hypertonie kann jedoch bei schlanken Menschen und leider auch bei sehr kleinen Kindern auftreten.

Sartane oder Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARBs) sind Arzneimittel der neuen Generation, die zur Behandlung von Bluthochdruck verschrieben werden. Medikamente werden verwendet, um den Blutdruck zu senken..

Diese Studie hilft Ihnen bei der Auswahl der richtigen Dosierung. Mehr Details

Panel "Antidepressiva. Antipsychotika

Die seit der Antike bekannte Krankheit Depression ist heute besonders verbreitet - heute leidet jeder zehnte über 40-Jährige an dieser Krankheit (2/3 von ihnen sind Frauen). Im Jahr 2016 haben Wissenschaftler die frühere Annahme bewiesen, dass „bösartige Traurigkeit“ erblich ist. In fortgeschrittenen Fällen kann dies sowohl für den Patienten selbst als auch für seine Angehörigen zu schrecklichen Konsequenzen führen.

Laut WHO ist Depression eine der häufigsten und teuersten Krankheiten. Menschen, in deren Familie diese Probleme bekannt geworden sind: Man kann nicht auf eine schnelle Lösung hoffen. Die Therapie dauert lange und erstreckt sich manchmal über Jahre.

Diese Studie hilft Ihnen bei der Auswahl des richtigen Arzneimittels und der genauen Dosierung, wodurch die Genesung verbessert und die Behandlungskosten erheblich gesenkt werden. Mehr Details

Panel “Antiarrhythmika: Propafenon, Procainamid, Flecainid, Amonifid, 2-Aminofluoren”

Manchmal kann der Herzschlag zu häufig (Tachykardie) oder zu langsam (Bradykardie) sein. Viele Patienten nehmen Herzrhythmusstörungen, die in ihnen identifiziert wurden, nicht ernst und glauben anscheinend, dass ein unregelmäßiger Herzschlag nicht beängstigend ist, was am wichtigsten ist. Verstöße gegen die Frequenz, den Rhythmus und die Reihenfolge der Erregung und Kontraktion des Herzens können jedoch zu einer Reihe schwerwiegender Komplikationen führen, in einigen Fällen im Allgemeinen zu einem Herzstillstand.

Dieses Panel untersucht die Risikomarker für Nebenwirkungen bei der Einnahme von Antiarrhythmika, die bei einer Vielzahl von Herzrhythmusstörungen wie Extrasystole, Vorhofflimmern, paroxysmaler Tachykardie und Kammerflimmern eingesetzt werden.

Die Forschung hilft Ihnen bei der Auswahl des richtigen Arzneimittels und der genauen Dosierung. Mehr Details

Panel "Antimykotikum: Voriconazol"

Pilzinfektionen sind Schäden am Körpergewebe durch eine oder mehrere Arten von einzelligen (Hefe oder Schimmel). Sie können sowohl oberflächlich als auch relativ harmlos sein und tiefere Gewebe betreffen, was zu schwerwiegenden Erkrankungen der Lunge, des Blutes (Sepsis) oder systemischen Erkrankungen führt. Einige Pilze gehören zu opportunistischen Mikroorganismen, andere sind pathogen und verursachen unabhängig vom Zustand des Immunsystems Krankheiten.

Das Antimykotikum, ein Triazolderivat, Voriconazol, hat ein breites Wirkungsspektrum: Es wirkt gegen Candida spp. (einschließlich fluconazolresistenter Candida krusei-Stämme und resistenter Candida glabrata- und Candida albicans-Stämme); wirkt fungizid gegen alle untersuchten Stämme von Aspergillus spp. sowie gegen pathogene Pilze.

Die pharmakokinetischen Parameter dieses Mittels sind durch eine signifikante interindividuelle Variabilität gekennzeichnet. Das Finden der richtigen Dosierung des Arzneimittels hilft bei dieser Analyse, bei der die Risikomarker für Nebenwirkungen bei der Einnahme von Voriconazol untersucht werden. Mehr Details

Antitumor-Therapie-Panel: Tamoxifen

Tamoxifen, ein Medikament, das den Tumor perfekt blockiert, hat jedoch viele schwerwiegende Nebenwirkungen:

  • Übelkeit, Erbrechen, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen;
  • Fettleber, Cholestase, Hepatitis;
  • Depressionen, Schwindel, Kopfschmerzen, retrobulbäre Neuritis;
  • Retinopathie, Keratopathie, Katarakt;
  • Thrombozytopenie, Leukopenie;
  • Endometriumhyperplasie, Vaginalblutung, Hitzewallungen, Gewichtszunahme; bei Männern - Impotenz, verminderte Libido;
  • Ödeme, Thromboembolien, Venenentzündungen;
  • Alopezie, Hautausschlag, Juckreiz;
  • Schmerzen in Knochen und Läsionen, Fieber.

Dieses Panel untersucht die Risikomarker für Nebenwirkungen bei der Einnahme von Tamoxifen, einem Antiöstrogen, einem nichtsteroidalen Antitumormittel zur Behandlung von Brustkrebs, zur Behandlung von weiblicher Unfruchtbarkeit, Prostata und Brustkrebs. Das Tool hat sich im Kampf gegen andere bösartige Tumoren wie Nieren- und Eierstockkrebs, Melanom und Weichteilsarkom bewährt..

Die Studie wird dazu beitragen, die richtige Dosierung dieses wirksamen Mittels zu verschreiben und so Nebenwirkungen zu vermeiden. Mehr Details

Koffeinstoffwechsel-Panel

All diese endlosen Debatten über die Vorteile und Gefahren von Koffein können aufhören! Bei manchen ist eine Tasse eines starken Getränks einfach aufregend, bei anderen fügt sie nicht nur keine Energie hinzu, sondern erhöht auch den Blutdruck. Wissenschaftler haben das CYP1A1-Gen entschlüsselt, dessen Mutationen den Koffeinstoffwechsel beschleunigen.

Nach Abschluss der Studie „Koffeinstoffwechsel“ werden Genetiker Ihnen sagen, wie viele Tassen Kaffee und Tee Sie trinken können, ohne Ihre Gesundheit zu beeinträchtigen. Mehr zur Analyse

Kardiologie

Sogar gewöhnliche Menschen wissen dies: Fast alle Herz-Kreislauf-Erkrankungen werden "durch Vererbung" übertragen, daher ist eine genetische Diagnose in Familien mit "Kernen" obligatorisch. Eine Studie über Desoxyribonukleinsäure, in der alle Gesundheitsinformationen verschlüsselt sind, hilft einer Person herauszufinden, welchen Teil des Genpools sie erhalten hat. Mit all dem bestätigt die molekulare Diagnostik im Gegensatz zu allen bestehenden Forschungsmethoden (Auskultation, Phonokardiographie, EKG, Ultraschall usw.) nicht nur die bestehende Diagnose, sondern bestimmt auch die Möglichkeit ihres Auftretens!

Die Früherkennung ungesunder Verwandter schützt sie beispielsweise vor Herzinfarkt, Bluthochdruck, Arteriosklerose, koronarer Herzkrankheit, Vorhofflimmern und sogar vor plötzlichem Herztod, der bei vollem Wohlbefinden in jungen Jahren auftreten kann. Alle oben aufgeführten Krankheiten sind schwer zu erben oder multifaktoriell, und ihre Entwicklung wird nur durch die Interaktion von Genen und Umwelt bestimmt. Oft lebt eine Person bei richtiger Prävention und Anpassung des Lebensstils, ohne sich mit der Krankheit vertraut zu machen.

DNA-Studien helfen, das Risiko zu schichten, die Prognose des Krankheitsverlaufs zu bestimmen, dem Arzt Empfehlungen zur Patientenbehandlung und Prävention von Komplikationen zu geben.

In fast allen Industrieländern sind Gentests zu einem gängigen diagnostischen Verfahren in der Kardiologie geworden und werden vollständig vom Staat finanziert. In Russland sind diese Forschungsmethoden leider immer noch teuer und für die allgemeine Bevölkerung unzugänglich. Die Situation ändert sich jedoch allmählich, daher wird dieser Trend vielleicht bald auch bei uns sein.

Da das Genomed Medical Genetic Center über ein eigenes Labor verfügt, können wir unseren Patienten relativ kostengünstige Tests und absolut genaue Ergebnisse anbieten. Wenn der Arzt Ihnen eine genetische Diagnose empfohlen hat oder Sie selbst das Risiko einer Herz-Kreislauf-Erkrankung kennen möchten, setzen Sie sich mit uns in Verbindung.

Panel für Blutstillungsstörungen - 30 Marker

Das Blutstillungssystem ist eine Kombination der körpereigenen Abwehrkräfte, deren Hauptaufgabe darin besteht, die Erhaltung des Blutes in flüssigem Zustand innerhalb der Blutgefäße sicherzustellen. Aufgrund dessen die Bildung von Blutgerinnseln an Stellen, an denen die Wände der Blutgefäße beschädigt sind, wodurch die Blutung aufhört, und dann - die Auflösung von Blutgerinnseln, die ihre Funktion erfüllt haben.

Mit dem Diagnose-Panel können Sie 80-90% der Ursachen für Störungen des Blutgerinnungssystems identifizieren, die mit genetischen Faktoren verbunden sind und durch eine ungünstige äußere Umgebung hervorgerufen werden. Die Studie wird verwendet, um erbliche Thrombophilie zu diagnostizieren und die Risiken thrombophiler Zustände zu identifizieren..

Indikationen zur Analyse:

  • Schlaganfälle, Herzinfarkte, koronare Herzkrankheiten, Thrombosen verschiedener Lokalisationen in einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte;
  • Verletzung des Gerinnungssystems;
  • Vorbereitung auf die Operation: Risiken postoperativer Komplikationen in Form von Thrombosen;
  • Vorbereitung auf die IVF (beseitigt das Risiko des Nichtüberlebens des Embryos und Komplikationen in Form einer Thrombose nach einer Hormontherapie);
  • Fehlgeburt und vorgeburtlicher fetaler Tod;
  • Schwangerschaftskomplikationen in Form von Durchblutungsstörungen und PNF, fetale Hypoxie;
  • neurologische Störungen bei Kindern, einschließlich Säuglingen (ischämisch-hypoxische Pathologien des Gehirns, Mikro-Schlaganfälle);
  • Auswahl der medikamentösen Therapie (Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmer);
  • die Sicherheit von oralen Kontrazeptiva und Hormonersatztherapie (Thromboserisiko).

Untersuchte Marker: 30 Polymorphismen. Mehr Details

Panel für Blutstillungsstörungen - 13 Marker

Das Blutstillungssystem ist eine Kombination der körpereigenen Abwehrkräfte, deren Hauptaufgabe darin besteht, die Erhaltung des Blutes in flüssigem Zustand innerhalb der Blutgefäße sicherzustellen. Aufgrund dessen die Bildung von Blutgerinnseln an Stellen, an denen die Wände der Blutgefäße beschädigt sind, wodurch die Blutung aufhört, und dann - die Auflösung von Blutgerinnseln, die ihre Funktion erfüllt haben.

Über das Diagnosefeld können Sie die Ursachen für Störungen des Blutgerinnungssystems ermitteln, die mit genetischen Faktoren verbunden sind und durch eine ungünstige äußere Umgebung hervorgerufen werden.

Indikationen für die Forschung:

  • Schlaganfälle, Herzinfarkte, koronare Herzkrankheiten, Thrombosen verschiedener Lokalisationen in einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte;
  • Verletzung des Blutgerinnungssystems;
  • Vorbereitung auf die Operation: Risiken postoperativer Komplikationen in Form von Thrombosen;
  • Vorbereitung auf die IVF (Ermittlung des Risikos eines Nichtüberlebens des Embryos und von Komplikationen in Form einer Thrombose nach einer Hormontherapie);
  • Fehlgeburt und vorgeburtlicher fetaler Tod;
  • Schwangerschaftskomplikationen in Form von Durchblutungsstörungen und PNF, fetale Hypoxie;
  • die Sicherheit von oralen Kontrazeptiva und Hormonersatztherapie (Thromboserisiko).

Untersuchte Marker: 13 Polymorphismen. Mehr Details

Panel "Verletzungen des hämostatischen Systems" - 2 Marker

Das Blutstillungssystem ist eine Kombination der körpereigenen Abwehrkräfte, deren Hauptaufgabe darin besteht, die Erhaltung des Blutes in flüssigem Zustand innerhalb der Blutgefäße sicherzustellen. Aufgrund dessen die Bildung von Blutgerinnseln an Stellen, an denen die Wände der Blutgefäße beschädigt sind, wodurch die Blutung aufhört, und dann - die Auflösung von Blutgerinnseln, die ihre Funktion erfüllt haben.

Die Studie ermöglicht es uns, die Ursachen für Störungen des Gerinnungssystems zu bestimmen, die mit Mutationen in Faktor V (FV) und Faktor II (F2) verbunden sind..

Indikationen für die Forschung:

  • Schlaganfälle, Herzinfarkte, koronare Herzkrankheiten, Thrombosen verschiedener Lokalisationen in einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte;
  • Verletzung des Gerinnungssystems;
  • Vorbereitung auf die Operation: Risiken postoperativer Komplikationen in Form von Thrombosen;
  • Vorbereitung auf die IVF - Identifizierung des Risikos eines Nichtüberlebens des Embryos und von Komplikationen in Form einer Thrombose nach einer Hormontherapie;
  • Fehlgeburt und vorgeburtlicher fetaler Tod;
  • Schwangerschaftskomplikationen in Form von Durchblutungsstörungen und PNF, fetale Hypoxie;
  • Einnahme oraler Kontrazeptiva und Hormonersatztherapie (Ermittlung des Thromboserisikos).

Die Studie beinhaltet eine Analyse von zwei Mutationen. Mehr Details

Panel "Folatzyklus" (Hyperhomocysteinämie) - 10 Marker

Homocystein ist eine wichtige Aminosäure, die viele Prozesse im Körper beeinflusst. In Mikrodosen enthalten, verwandelt es sich mit Überschuss in eine toxische Substanz (dieser Zustand wird als „Homocysteinämie“ bezeichnet) und schädigt die Blutgefäße, was zur Entwicklung vieler schwerer Krankheiten führt: Atherosklerose, Alzheimer-Krankheit, senile Demenz, Myokardinfarkt und Herzinsuffizienz.

Der Folatzyklus ist eine Kombination komplexer biochemischer Reaktionen, durch die Folsäure, die mit der Nahrung in den Körper gelangt, in ihre aktive Form umgewandelt wird. Letzteres ist wiederum am Austausch von Homocystein beteiligt und reduziert dessen Gehalt im Blut.

Das Diagnosefeld ermöglicht es Ihnen, die Faktoren zu bewerten, die das Homocystein erhöhen und eine beeinträchtigte Absorption von B-Vitaminen identifizieren: B2, B6, B9 (Folsäure), B12.

Indikationen zum Zwecke der Analyse:

  • Schlaganfälle, Herzinfarkte, koronare Herzkrankheiten, Thrombosen verschiedener Lokalisationen in einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte;
  • Verletzung des Blutgerinnungssystems;
  • Vorbereitung auf die IVF (Identifizierung des Überlebensrisikos des Embryos);
  • Fehlgeburt und vorgeburtlicher fetaler Tod;
  • Schwangerschaftskomplikationen in Form von Durchblutungsstörungen und PNF, fetale Hypoxie;
  • Chromosomenanomalien beim Fötus (mit einem normalen Karyotyp bei den Eltern);
  • Angeborene Fehlbildungen des Fetus, die nicht mit chromosomalen und monogenen Pathologien zusammenhängen;
  • neurologische Störungen bei Kindern, einschließlich Säuglingen (ischämisch-hypoxische Störungen des Gehirns);
  • krampflösende Therapie;
  • Rauchen (zeigt das Risiko einer Thrombose).

Untersuchte Marker: 10 Polymorphismen. Mehr Details

Panel "Arterielle Hypertonie"

Hypertonie oder ein Anstieg des Blutdrucks ist eigentlich nicht einmal eine Krankheit, sondern eine ganze Gruppe, die durch ein gemeinsames Symptom verbunden ist. Diese Krankheit betrifft ältere Patienten und übergewichtige Menschen sowie diejenigen, deren Angehörige darunter litten. Hypertonie kann jedoch bei schlanken Menschen und leider auch bei sehr kleinen Kindern auftreten.

Das Profil enthält Polymorphismen von Genen, die den Gefäßtonus, die Hämodynamik und die Salzansammlung im Körper beeinflussen. Diese genetische Analyse zeigt das Risiko für die Entwicklung von Bluthochdruck und die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen während der Schwangerschaft (Präeklampsie, Bluthochdruck, Ödeme)..

Eine rechtzeitige Prävention hilft, die Entwicklung der Krankheit und das Auftreten von Komplikationen zu vermeiden.

Indikationen für die Forschung:

  • arterielle Hypertonie in einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte;
  • erhöhter Blutdruck in einer persönlichen Geschichte;
  • Schwangerschaftskomplikation in Form von Ödemen, Präeklampsie, Bluthochdruck;
  • um die Ursache der arteriellen Hypertonie zu bestimmen (salzempfindlich, essentiell, Valospasmus).

Untersuchte Marker: 10 Polymorphismen. Mehr Details

Panel “Arterielle Hypertonie und Medikamente”

Hypertonie oder ein Anstieg des Blutdrucks ist eigentlich nicht einmal eine Krankheit, sondern eine ganze Gruppe, die durch ein gemeinsames Symptom verbunden ist. Diese Krankheit betrifft ältere Patienten und übergewichtige Menschen sowie diejenigen, deren Angehörige darunter litten. Hypertonie kann jedoch bei schlanken Menschen und leider auch bei sehr kleinen Kindern auftreten.

Das Profil enthält Polymorphismen von Genen, die den Gefäßtonus, die Hämodynamik und die Salzansammlung im Körper beeinflussen, sowie die Auswahl von blutdrucksenkenden Arzneimitteln. Diese genetische Analyse zeigt das Risiko für Bluthochdruck und Komplikationen während der Schwangerschaft (Präeklampsie, Blutdruck, Ödeme)..

Indikationen für die Forschung:

  • arterielle Hypertonie in einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte;
  • erhöhter Blutdruck in einer persönlichen Geschichte;
  • Schwangerschaftskomplikation in Form von Ödemen, Präeklampsie, Bluthochdruck;
  • die Ursache der arteriellen Hypertonie (salzempfindlich, essentiell, Valospasmus) zu bestimmen;
  • Auswahl der blutdrucksenkenden Therapie (ACE-Hemmer, B-Blocker, Diuretika usw.)

Die untersuchten Marker: 17 Polymorphismen. Mehr Details

Atherosklerose-Panel

Das Profil enthält Polymorphismen von Genen, die den Gefäßtonus, die Hämodynamik und den gestörten Lipidstoffwechsel beeinflussen. Diese genetische Analyse zeigt das Risiko der Entwicklung von Atherosklerose und der Bildung von atherosklerotischem Plaque.

Bei einem hohen Risiko, an Arteriosklerose zu erkranken, hilft eine rechtzeitige Prävention, das Risiko einer Krankheit zu vermeiden oder zu verringern

Indikationen für die Forschung:

  • Atherosklerose in einer persönlichen oder familiären Geschichte;
  • Krampfadern in einer persönlichen Geschichte;
  • arterielle Hypertonie in einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte;
  • koronare Herzkrankheit in einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte;
  • Dyslipidämie;
  • Hyperhomozystenämie in einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte.

Die untersuchten Marker: 17 Polymorphismen. Mehr Details

Endothelial Dysfunction Panel

Endotheliale Dysfunktion ist eine dauerhafte und fortschreitende Schädigung der inneren Schicht von Gefäßzellen (Endothel), die normalerweise sehr dünn und glatt sind, wodurch das Blut frei durch die Venen und Arterien zirkulieren kann. Wenn diese Zellen beschädigt werden, verlieren die Wände der Blutgefäße ihre Festigkeit und Elastizität. Infolgedessen ist die Zufuhr von Blut und Sauerstoff zum Gewebe schwierig, was zu schwerwiegenden Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems führt.

Das Profil enthält Polymorphismen von Genen, die den Gefäßtonus, die Hämodynamik und die Salzansammlung im Körper beeinflussen und für die Wirkung von Hypoxie auf das Endothel verantwortlich sind. Diese genetische Analyse zeigt das Risiko der Entwicklung einer arteriellen Hypertonie, einer Beeinträchtigung der Endothelfunktion, einer Gewebehypoxie und des Risikos von Komplikationen während der Schwangerschaft (Präeklampsie, Blutdruck, Ödeme, Nierenversagen, fetale Hypoxie, einschließlich Prognose der fetalen Reaktion auf Hypoxie)..

Indikationen für die Forschung:

  • Schwangerschaftskomplikation in Form von FPI und fetaler Hypoxie;
  • Phlebeurysmus;
  • arterieller Hypertonie;
  • Atherosklerose;
  • Schlaganfall (in einer persönlichen oder familiären Geschichte);
  • ischämische kardiovaskuläre Störungen;
  • Parkinson-Krankheit;
  • Koma.

Die untersuchten Marker: 18 Polymorphismen. Mehr Details

Hypoxie-induzierter Faktor (Einzelmarker)

Hypoxie wird als reduzierter Sauerstoffgehalt im Körper, in den Organen oder im Gewebe bezeichnet. Wenn die Stärke oder Dauer der Exposition die Regenerationsfähigkeit des Körpers überschreitet, entstehen irreversible Veränderungen. Das Zentralnervensystem, Herz, Nieren und Leber reagieren am empfindlichsten auf Sauerstoffmangel.

  • exogen - aufgrund einer Abnahme des Sauerstoffs in der eingeatmeten Luft (bei niedrigem Luftdruck, in geschlossenen Räumen, im Hochgebirge);
  • Atemwege - bei gestörter Sauerstoffzufuhr von der Atmosphäre zum Blut (Atemversagen);
  • hemisch - mit einer Abnahme der Sauerstoffkapazität des Blutes, die aufgrund von Anämie, Kohlenmonoxidvergiftung oder Oxidationsmitteln auftritt;
  • Kreislauf - mit Kreislaufversagen des Herzens oder der Blutgefäße;
  • Gewebe - unter Verletzung der Verwendung von Sauerstoff durch Gewebe;
  • Nachladen - aufgrund einer übermäßigen funktionellen Belastung des Organs oder Gewebes, beispielsweise während harter Arbeit oder während der Epiprippka;
  • technogen - als Ergebnis eines ständigen Aufenthalts in einer Umgebung mit einem hohen Gehalt an schädlichen Emissionen.

Indikationen für die Forschung:

  • ischämische kardiovaskuläre Störungen;
  • COPD
  • Lungenödem in großer Höhe ("Bergkrankheit");
  • vor dem Bergsteigen oder Tauchen;
  • unspezifische Lungenerkrankungen;
  • chronische entzündliche Prozesse;
  • Onkologie;
  • Parkinson-Krankheit.

Die Studie beinhaltet eine Analyse eines einzelnen Polymorphismus: HIF1A1. Mehr Details

Lipidaustausch-Panel

"Fuu", sagen die kleinen Mädchen und zeigen Verachtung für fetthaltige Lebensmittel. Supermarktregale sind voller leichter Produkte. Alles ist fettfrei: Milch, Quark, Kefir, sogar Sahne und Käse! Menschen, die eine Kampagne zur Ausrottung dieses Nährstoffs angekündigt haben, verstehen jedoch nicht, dass Fett (in bestimmten Mengen) für den Körper notwendig ist: Energie gewinnen, einige Vitamine aufnehmen, sich bewegen, Appetit kontrollieren, thermoregulieren, Nährstoffe transportieren.

Fette werden in der Leber synthetisiert oder mit der Nahrung aufgenommen. Der komplexe Prozess, der in einigen Zellen lebender Organismen infolge des Metabolismus dieser Substanzen auftritt, wird als Lipidmetabolismus bezeichnet. Verstöße gegen diesen Prozess treten bei vielen infektiösen, invasiven und nicht übertragbaren Krankheiten auf..

Das Profil enthält Genpolymorphismen, die den Gehalt an Triglyceriden, Lipoproteinen niedriger Dichte (LDL) beeinflussen, die Aktivität von Enzymen erhöhen oder verringern und am Metabolismus von Lipoproteinen beteiligt sind.

Indikationen für die Forschung:

  • Lipidstörung;
  • Hypercholesterinämie;
  • Atherosklerose;
  • Fettleibigkeit;
  • Ischämische Herzerkrankung.

Untersuchte Marker: 14 Polymorphismen. Mehr Details

Das Panel „Koffeinstoffwechsel“ -Risiko für CVD vor dem Hintergrund des Kaffeekonsums

All diese endlosen Debatten über die Vorteile und Gefahren von Koffein können aufhören! Bei manchen ist eine Tasse eines starken Getränks einfach aufregend, bei anderen fügt sie nicht nur keine Energie hinzu, sondern erhöht auch den Blutdruck. Wissenschaftler haben das CYP1A1-Gen entschlüsselt, dessen Mutationen den Koffeinstoffwechsel beschleunigen.

Nach einer Studie mit dem Titel „Koffeinstoffwechsel“ erfahren Genetiker, wie viele Tassen Kaffee und Tee Sie trinken können, ohne Ihre Gesundheit zu beeinträchtigen. Mehr zur Analyse

Neurologie und Psychiatrie

Ungefähr ein Prozent aller Bewohner der Erde leiden an manisch-depressiver Psychose oder Schizophrenie, siebenmal mehr an Depressionen. Die Alzheimer-Krankheit holt etwa fünf von hundert Menschen ein, und die Menschen sind nicht unbedingt älter. Das ist die enttäuschende Weltstatistik. Natürlich beschäftigen sich Wissenschaftler aktiv mit der Untersuchung dieser Krankheiten und wie sie verhindert werden können. Studien über Gehirnfunktionen führen zu mehrdeutigen Schlussfolgerungen, Streitigkeiten zwischen Ärzten hören immer noch nicht auf. Was die Koryphäen der Wissenschaft zusammenführen, ist, dass das Auftreten all dieser Krankheiten durch die Veranlagung des Körpers beeinflusst wird. Verwendung dieser Informationen zum Wohle der Menschheit und jedes einzelnen Patienten?

Genetische Forschungsmethoden haben es Wissenschaftlern ermöglicht, die Erforschung psychiatrischer Störungen voranzutreiben. Eine Analyse der Struktur einzelner (sehr kleiner) DNA-Regionen ergab somit den Ort, an dem die Mutation auftritt. Die Bestimmung der genauen Position von Genen auf verschiedenen Chromosomen ermöglichte die Erkennung eines bestimmten Gens, dessen Veränderungen zum Ausbruch der Krankheit führten.

Darüber hinaus treten bei psychiatrischen Störungen Mutationen nicht in einem, sondern in mehreren Genen auf. Schizophrenieforscher aus Deutschland haben nachgewiesen, dass sich bei Auftreten dieser Krankheit mindestens 10 Gene verändern. Die molekulare Forschung in diesem Bereich der Medizin muss daher umfassend durchgeführt werden.

Mutationen von drei Genen führen zur Alzheimer-Krankheit - sie erklären die frühe Form der AD, viele andere Gene können zur Entwicklung einer späten Krankheit beitragen oder diese verhindern.

Darüber hinaus wird Autismus durch die Genetik zu 52% und nur zu 2,6% durch spontan auftretende und nicht vererbte Mutationen bestimmt. Wenn Sie diese Krankheit in Ihrer Familienanamnese haben, wird Ihnen notwendigerweise eine perinatale Diagnose angezeigt.

Zusätzlich zu Schizophrenie können Alzheimer-Krankheit und Autismus, Depressionen, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und bipolare Störung ihre Spuren in menschlichen Genen hinterlassen..

Es wurden auch Gene entdeckt, deren Mutation das Auftreten mehrerer Krankheiten beeinflusst. Daher ist es nicht verwunderlich, wenn bei einem Patienten beispielsweise zusätzlich zur Schizophrenie eine bipolare affektive Störung diagnostiziert wird.

Dies kann jedoch für viele Patienten und ihre Angehörigen zu einer Lebensader werden, die genetische Struktur ist oft nur ein Hintergrund, und Umweltfaktoren katalysieren psychiatrische Erkrankungen. Das heißt, wenn Sie oder ein Mitglied Ihrer Familie bestimmte Mutationen in den Genen identifiziert haben, können Sie die Manifestation der Krankheit vermeiden, indem Sie einen gesunden Lebensstil führen oder erforderlichenfalls von Ihrem Arzt verschriebene Medikamente einnehmen. Dies wird es ermöglichen, ein erfülltes Leben zu führen. In Fällen, in denen sich die Krankheit bereits manifestiert hat, können Sie die Therapie durch eine genetische Studie anpassen.

Von tausend Kindern leiden zwei oder drei an Zerebralparese, drei an Zerebralparese, sechs an autistischen Störungen, 10 bis 50 (je nach Land) werden mit Epilepsie geboren. In der Allgemeinbevölkerung leidet pro tausend Menschen an Multipler Sklerose und 121 an Migräne. Bei älteren Menschen überwiegen die Alzheimer-Krankheit - 67 und die Parkinson-Krankheit - 9,5 Fälle pro tausend Einwohner des Planeten.

Hier sind die Weltstatistiken, und in den letzten drei Jahrzehnten sind die Indikatoren nur gewachsen. Der Grund dafür hängt jedoch eher mit der Entwicklung der Medizin zusammen, die eine bessere Diagnose der Krankheit ermöglicht. Ein wichtiger Platz im Forschungsarsenal der klinischen Neurologie sind DNA-Analysen. Derzeit sind über 800 Gene bekannt, deren „Abbau“ zu erblichen Läsionen des Nervensystems führt..

Wie kann man ein gesundes Kind zur Welt bringen, wenn die Familie bereits Kinder mit einem neurologischen "Erbe" hat? Natürlich hilft dabei die pränatale Diagnose, die es Ihnen ermöglicht, einen „schlechten“ Embryo zu identifizieren und eine Erbkrankheit bei zukünftigen Nachkommen zu vermeiden. Die DNA-Diagnostik kann die Krankheit auch nach der Geburt des Kindes bewältigen: Ärzte können seinen Zustand erheblich lindern und in einigen Fällen die Krankheit sogar vollständig kompensieren.

Panel zur Vorhersage von Multipler Sklerose

Multiple Sklerose ist eine chronisch fortschreitende Erkrankung des Nervensystems, von der normalerweise junge Menschen betroffen sind. Der unvorhersehbare Ort pathologischer Prozesse führt zu einer Vielzahl von Symptomen, da nicht bekannt ist, welcher Patient vom ersten Teil des Nervensystems betroffen sein wird, was die Diagnose erschwert. Gleichzeitig ermöglicht eine pünktlich begonnene Behandlung, dass Sie lange arbeiten können, und verhindert Behinderungen.

Der Grund für das Auftreten von Multipler Sklerose ist noch nicht geklärt. In den letzten Jahren haben Wissenschaftler die Entwicklung dieser Krankheit mit einer Funktionsstörung der Genetik und des Immunsystems in Verbindung gebracht.

Dieser Test untersucht Marker, die mit einer Beeinträchtigung des Immunsystems und einer Veranlagung zur Demyelinisierung verbunden sind - der Zerstörung der Myelinsubstanz von Nervenfasern, die infolge von Multipler Sklerose auftritt.

Indikationen für die Forschung:

  • persönliche / familiäre Vorgeschichte von Multipler Sklerose;
  • Demyelinisierung.
Panel "Alzheimer-Syndrom und familiäre Hyperlipidämie"

Die Alzheimer-Krankheit (AD) ist die häufigste Ursache für Demenz bei älteren Menschen. Eine Periode leichter kognitiver Beeinträchtigung kann leicht mit gewöhnlicher Ablenkung und Apathie verwechselt werden. Infolgedessen führt die Entwicklung einer Krankheit zu einer schweren Form, die sich in einer unverständlichen Sprache, unmotivierten Stimmungsschwankungen manifestiert. Menschen erkennen selbst nahe Verwandte nicht mehr. Eine schwere Demenz ist durch eine vollständige Abhängigkeit der Patienten von externer Pflege gekennzeichnet..

Hereditäre Hypercholesterinämie (familiäre Hyperlipidämie, hypercholesterinämische Xanthomatose oder Mutation in LDL-Rezeptoren) ist ein genetisches Problem, das mit erhöhten Cholesterinspiegeln im Blut verbunden ist. Es führt zu Angina pectoris, Herzinfarkt und anderen Herz-Kreislauf-Erkrankungen..

Was haben diese Krankheiten gemeinsam? Noch vor wenigen Jahren konnten Wissenschaftler den Zusammenhang zwischen hohem Cholesterinspiegel im Blut und AD nachweisen. Obwohl sie nicht sicher sind, ist der Überschuss eines Schadstoffs die Ursache für eine unheilbare Form der Demenz, einer der Risikofaktoren, oder gibt es eine dritte Pathologie, die gleichzeitig den Cholesterinspiegel im Blut und das Risiko für die Entwicklung von AD erhöht. Eines ist sicher: In beiden Fällen tritt die ApoE E2 / E3 / E4-Genmutation auf, die bei einer von 200-300 Personen auftritt..

Indikationen für die Forschung:

  • Alzheimer-Krankheit (Familiengeschichte);
  • Hypercholesterinämie;
  • Dyslipidämie.

Dieser Test untersucht einen einzelnen Marker, der mit einer Beeinträchtigung des Lipidstoffwechsels verbunden ist, und ist mit einer Reihe von pathologischen Zuständen verbunden. Mehr Details

Panel "Mediatorstörungen"

Serotonin, Dopamin und Histamin werden häufiger als Hormone klassifiziert. Obwohl sie die Leistung des endokrinen Systems beeinflussen, handelt es sich im Wesentlichen um Neurotransmitter - aktive Chemikalien, die Informationen zwischen Neuronen und auch von Neuronen zu Drüsen und Muskelgewebe übertragen.

Dieses Profil analysiert Polymorphismen, die für die Funktion von Dopamin- und Serotoninrezeptoren verantwortlich sind, die mit psychopathischen Zuständen sowie mit der neuroendokrinen Regulation verbunden sind.

Indikationen für die Forschung:

  • Depression;
  • psychosomatische Zustände;
  • ADHS
  • Suchtkrankheiten;
  • Auswahl von Antipsychotika und Antidepressiva;
  • Reizdarmsyndrom.

Testmarker: sechs Polymorphismen. Mehr Details

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

Herzrhythmusstörung

Kurze Beschreibung der KrankheitUnter Herzrhythmusstörungen wird eine Kombination von Herzrhythmusstörungen verstanden. Diese Störungen haben unterschiedliche Ursachen, Entwicklungsmechanismen, klinische Manifestationen und Prognosen.

Was tun zu Hause, wenn Hämorrhoiden entzündet sind? Beste Volksmethoden

Das Problem der Hämorrhoiden ist eine ganze Liste von Schwierigkeiten, einschließlich physiologischer und psychologischer Merkmale.