Wie wird eine Blutgruppe von einem Kind geerbt??

Die Entdeckung der Existenz von vier Blutgruppen wurde bereits im frühen 20. Jahrhundert von Wissenschaftlern bewiesen. Welche Blutgruppe erbt das Kind??

Während des Mischens von Blutserum, das einigen Menschen entnommen wurde, mit roten Blutkörperchen, die anderen Menschen entnommen wurden, zeigte Karl Landsteiner, dass sie mit getrennten Verbindungen von roten Blutkörperchen und Seren „zusammenkleben“ - rote Blutkörperchen werden gebunden, es bilden sich Gerinnsel.

Landsteiner untersuchte den Aufbau roter Blutkörperchen und entdeckte Substanzen besonderer Natur.

Er teilte sie in die Kategorien A und B ein und schuf eine dritte, die Zellen enthielt, die keine speziellen Substanzen enthielten. Nach einer Weile enthüllten A. Sturli und A. Fon Decastello - Landsteiners Schüler - rote Blutkörperchen, die gleichzeitig Marker der Kategorien A und B aufwiesen.

Das Ergebnis der Forschung ist das ABO-System, nach dem die Blutgruppen unterteilt sind. Es wird immer noch von uns verwendet..
I (0) - charakteristisch für die Abwesenheit von Ant-A und B;
II (A) - das Vorhandensein von Antigen A ist charakteristisch;
III (AB) - wird in Gegenwart von Ant-In hergestellt;
IV (AB) - wird in Gegenwart von Ant-in A und B hergestellt.

Diese Entdeckung trug dazu bei, Verluste während Transfusionen auszuschließen, die aufgrund der Unverträglichkeit des Bluts des Patienten mit dem Blut des Spenders auftraten. Bereits vor dieser Entdeckung sind Fälle erfolgreicher Transfusionen bekannt, beispielsweise der Fall einer arbeitenden Frau. Als sie 250 ml Spenderblut einschenkte, fühlte sie, wie das Leben selbst ihren Körper füllt.

Bis zum Beginn des 21. Jahrhunderts war die Durchführung solcher Manipulationen jedoch sporadisch und wurde ausschließlich in Notfällen durchgeführt, wobei manchmal mehr Schaden als Nutzen verursacht wurde. Österreichische Wissenschaftler machten eine großartige Entdeckung, dank derer sie die Manipulation der Bluttransfusion, die viele Leben rettete, erheblich schützten.

Das ABO-System hat die Meinung von Wissenschaftlern über die Natur des Blutes völlig verändert. In Zukunft haben Genetiker die Identität der Prinzipien zur Ermittlung einer Blutgruppe bei einem Kind und der Grundsätze zur Ermittlung anderer Anzeichen bewiesen. Die zweite Hälfte des neunzehnten Jahrhunderts war geprägt von der Tatsache, dass Mendel diese Gesetze formulierte, die sich an den Ergebnissen von Erbsenversuchen orientierten, die uns aus biologischen Lehrbüchern bekannt waren.

Blutgruppe des Kindes. Welche Blutgruppe erbt das Kind nach Mendel??

Mendels Gesetze besagen, dass Eltern mit der ersten Blutgruppe Kinder ohne Ameise vom A- und B-Typ zur Welt bringen.
Wenn der Ehemann und die Ehefrau die erste und die zweite haben, haben die Kinder die gleichen Blutgruppen. Eine ähnliche Situation mit der ersten und dritten Gruppe.
Menschen mit einer vierten Gruppe haben möglicherweise Kinder, die entweder eine zweite, eine dritte oder eine vierte, aber nicht die erste haben. Partnerantigene wirken sich in diesem Fall nicht aus.
Wenn die Eltern die zweite und dritte Gruppe haben, ist die Gruppe des Kindes absolut unmöglich vorherzusagen. Ihre Kinder können Eigentümer jeder Vierergruppe werden.
Aber wo, ohne Ausnahme. Es gibt Menschen, die A- und B-Antennen im Phänotyp haben, aber sie erscheinen nicht. Solche Fälle sind sehr selten, oft bei den Hindus, weshalb sie als "Bombay-Phänomen" bezeichnet werden..


Vererbung des Rh-Faktors durch das Kind von den Eltern. Wenn ein Kind mit einem negativen Rh-Faktor in der Familie der Eltern mit einem positiven Rh-Faktor geboren wird, gibt es große Überraschungen und manchmal sogar Misstrauen in Form von Vorwürfen und Zweifeln an der Ehrlichkeit des Ehepartners. Dieses Problem hat jedoch eine einfache Erklärung..

Der Rhesusfaktor ist ein Antigen (Protein), das sich auf der Oberfläche von roten Blutkörperchen, roten Blutkörperchen, befindet. Etwa 85% der Menschen haben denselben Rh-Faktor, dh sie sind Rh-positiv. Die restlichen 15%, die es nicht haben, sind Rh-negativ. Diese Faktoren werden durch die Buchstaben Rh bezeichnet, positiv mit einem Pluszeichen, negativ mit einem Minuszeichen. Um den Rhesus zu untersuchen, nehmen sie normalerweise ein Paar Gene.

DD oder Dd-positiver Rh-Faktor und ist das dominierende Vorzeichen, dd - negativ, rezessiv.
Wenn ein Paar einen heterozygoten Rhesus (Dd) hat, haben in 75% der Fälle auch ihre Kinder einen positiven und 25% einen negativen Rhesus.

Wenn Eltern Dd x Dd-Faktoren haben, haben ihre Kinder DD, Dd, dd. Heterozygotie tritt bei einem Kind als Folge des Konflikts des Rh-negativen Faktors der Mutter sozusagen auf und kann auf viele Generationen übertragen werden.

Bestimmung der Blutgruppe und des Rh-Faktors:


Was kann ein Kind noch erben??


Seit vielen Jahrhunderten haben Eltern sich vorgestellt, was ihr Kind sein könnte. Dank Ultraschall können Sie heute in die Zukunft schauen und herausfinden, welches Geschlecht das Kind haben wird, und die anatomischen und physiologischen Eigenschaften des Babys erkennen.

Mithilfe der Genetik können Sie die Farbe der Augen und Haare des Kindes sowie die Wahrscheinlichkeit eines musikalischen Ohrs vorhersagen. Diese Merkmale sind in dominant und rezessiv unterteilt, und die Wahrscheinlichkeit einer Vererbung kann nach den Gesetzen von Mendel bestimmt werden. Zu den dominierenden Merkmalen gehören braune Augen, lockiges Haar und die Möglichkeit, die Zunge in eine Röhre zu kräuseln. Sie haben eine sehr hohe Wahrscheinlichkeit der Vererbung.

Es gibt freudige, aber auch dominante Anzeichen - frühe Kahlheit und Vergrauung, die Lücke zwischen den Vorderzähnen, Kurzsichtigkeit.

Blaue oder graue Augen, glatt strukturiertes Haar, heller Hautton und ein mittelgroßes Ohr für Musik sind rezessive Merkmale einer weniger wahrscheinlichen Vererbung.

Welches Geschlecht wird das Baby sein??


Welches Geschlecht hat das Kind in der Blutgruppe??
Viele Jahrhunderte lang war die Frau für das Fehlen eines Erben in der Familie verantwortlich. Um das Ziel zu erreichen, mussten Frauen Diäten machen und die Tage für die Empfängnis zählen.

Betrachten Sie diese Situation aus wissenschaftlicher Sicht. Eizelle und Sperma haben 23 Chromosomen (halber Satz), von denen 22 mit den Geschlechtszellen des Partners übereinstimmen. Und das letzte Paar passt nicht zusammen, das weibliche Paar ist XX und das männliche XY.


Daher hängt das Geschlecht des ungeborenen Kindes vom Chromosomensatz der Spermien ab, die die Eizelle befruchtet haben. Das heißt, Papa ist voll verantwortlich für das Geschlecht des Babys!

Vererbung von Blutgruppen. Rh-Faktor-Vererbung. Rhesuskonflikt.

Vererbung der Blutgruppe.

Die folgenden Konzepte liegen den Vererbungsmustern von Blutgruppen zugrunde. Am Ort des ABO-Gens sind drei Varianten (Allele) möglich - 0, A und B, die in einem autosomalen codominanten Typ exprimiert werden. Dies bedeutet, dass bei Personen, die die Gene A und B geerbt haben, die Produkte dieser beiden Gene exprimiert werden, was zur Bildung des AB (IV) -Phänotyps führt. Phänotyp A (II) kann bei einer Person auftreten, die entweder zwei Gene A oder die Gene A und 0 von den Eltern geerbt hat. Dementsprechend Phänotyp B (III) - wenn entweder zwei Gene B oder B und 0 geerbt werden. Phänotyp 0 (I) tritt auf, wenn Vererbung von zwei Genen 0. Wenn also beide Elternteile die Blutgruppe II (Genotypen AA oder A0) haben, kann eines ihrer Kinder die erste Gruppe haben (Genotyp 00). Wenn einer der Elternteile eine Blutgruppe A (II) mit einem möglichen Genotyp AA und A0 und der andere B (III) mit einem möglichen Genotyp BB oder B0 hat, können Kinder Blutgruppen 0 (I), A (II), B (III) haben ) oder IVВ (IV).

Es gibt vier Blutgruppen. Die folgenden Kombinationen von Allelen entsprechen ihnen und die folgenden Genotypen werden gebildet:
Erste Blutgruppe (I) - 00
Die zweite Blutgruppe (II) - AA; A0
Die dritte Blutgruppe (III) ist BB; B0
Die vierte Blutgruppe (IV) - AB

Die Vererbung des Rh-Faktors wird von drei Genpaaren kodiert und erfolgt unabhängig von der Vererbung der Blutgruppe.

Das signifikanteste Gen wird mit dem lateinischen Buchstaben D bezeichnet. Es kann dominant sein - D oder rezessiv - d.

Die Gattung einer Rh-positiven Person kann homozygot - DD oder heterozygot - Dd sein.

Rh negativer Genotyp kann sein - dd.

Eine hämolytische Erkrankung des Fötus und des Neugeborenen ist ein Zustand, der aus der Unverträglichkeit des Blutes der Mutter und des Fötus mit bestimmten Antigenen resultiert. Am häufigsten entwickelt sich eine hämolytische Erkrankung eines Neugeborenen aufgrund eines Rhesuskonflikts. In diesem Fall hat die schwangere Frau Rh-negatives Blut und der Fötus ist Rh-positiv. Während der Schwangerschaft gelangt der Rh-Faktor mit den roten Blutkörperchen des Rh-positiven Fetus in das Blut der Rh-negativen Mutter und verursacht die Bildung von Antikörpern gegen den Rh-Faktor in ihrem Blut (harmlos für sie, verursacht jedoch die Zerstörung der roten Blutkörperchen des Fötus). Der Abbau roter Blutkörperchen führt zu Schäden an Leber, Nieren, Gehirn des Fötus, der Entwicklung einer hämolytischen Erkrankung des Fötus und des Neugeborenen. In den meisten Fällen entwickelt sich die Krankheit nach der Geburt schnell, was durch das Eindringen einer großen Anzahl von Antikörpern in das Blut des Babys im Falle einer Verletzung der Integrität der Plazentagefäße erleichtert wird.

Chromosomentheorie der Vererbung T. Morgan. Voller und unvollständiger Griff auf dem Boden. Beispiele.

Die chromosomale Vererbungstheorie, eine der Verallgemeinerungen in der Genetik, behauptet, dass erbliche Faktoren (Gene) auf Chromosomen lokalisiert sind, deren Übertragung von den Eltern auf die Nachkommen über Generationen hinweg die Kontinuität der Eigenschaften und Merkmale bei Individuen einer Art gewährleistet.

Morgan und seine Schüler stellten Folgendes fest:

1. Gene befinden sich auf den Chromosomen; verschiedene (nicht homologe) Chromosomen enthalten eine ungleiche Anzahl von Genen; Der Satz von Genen jedes nicht homologen Chromosoms ist einzigartig.

2. Allelgene besetzen spezifische und identische Loci homologer Chromosomen.

3. Gene befinden sich in einer bestimmten Reihenfolge entlang ihrer Länge in linearer Reihenfolge auf dem Chromosom.

4. Gene eines Chromosoms bilden eine verbindende Gruppe von Zeichen. In diesem Fall steht die Adhäsionskraft in umgekehrter Beziehung zum Abstand zwischen den Genen.

5. Jede biologische Spezies ist durch einen bestimmten Chromosomensatz gekennzeichnet - Karyotyp.

Vollständige und unvollständige Genverknüpfung.

Unvollständige Verknüpfung: Wird zwischen den Genen eines Paares homologer Chromosomen beim Übergang beobachtet (bei den meisten Tieren und Pflanzen).

Eine vollständige Verknüpfung zwischen den Genen eines Paares homologer Chromosomen wird beobachtet, wenn keine Überkreuzung auftritt (bei einer männlichen Drosophila-Fliege und einer weiblichen Seidenraupe).

Das Konzept der genetischen Karten.

Genetische Karte - ein Diagramm der gegenseitigen Anordnung von Strukturgenen, regulatorischen Elementen und genetischen Markern sowie der relativen Abstände zwischen ihnen auf dem Chromosom (Verknüpfungsgruppe).

Chromosomale Mechanismen der Geschlechtsvererbung. Geschlechtsspezifische Vererbung. Beispiele.

Sehr oft wird das Geschlecht durch das Vorhandensein oder Fehlen eines heteromorphen Chromosoms Y * (oder W) im Genotyp bestimmt. Bei dieser Art der Geschlechtsbestimmung ist das Y-Chromosom aktiv und spielt eine entscheidende Rolle bei der Manifestation von Geschlechtsmerkmalen. Das S-Gen liegt im kurzen Arm des Y-Chromosoms und codiert ein Protein, das den Körper vom weiblichen zum männlichen Weg umschaltet. Dieses regulatorische Protein bildet normalerweise einen Komplex mit dem Hormon Testosteron und stimuliert dadurch die Funktion einer Reihe von Strukturgenen, die für die Entwicklung männlicher sekundärer Geschlechtsmerkmale verantwortlich sind. Das mutierte Gen produziert ein Protein, das nicht mit Testosteron reagiert, und folglich wird die Differenzierung des Individuums nach Männertyp gestört. Da in den meisten Fällen die Weibchen des X-Chromosoms infolge der Meiose gepaart sind, bilden sie die gleichen Eier mit jeweils einem X-Chromosom. Sex, der in Bezug auf Geschlechtschromosomen die gleichen Gameten produziert, wird als homogametisch bezeichnet, und verschiedene Gameten werden als heterogametisch bezeichnet. Daher ist das männliche Geschlecht beim Menschen heterogen. Eine ähnliche Art der Geschlechtsbestimmung wurde bei allen Säugetieren, Dipteren und einigen Fischen gefunden. Heterogametik ist nicht immer dem männlichen Geschlecht inhärent. Beispielsweise ist bei Vögeln, einigen Fischen und Schmetterlingen das weibliche Geschlecht heterogametisch und das männliche homogametisch. In diesem Fall werden gepaarte Geschlechtschromosomen normalerweise mit dem Buchstaben Z bezeichnet, das Heterochromosom ist W. Sie haben zwei Arten von Eiern - mit Z- und W-Chromosomen, und Spermien tragen nur das Z-Chromosom.

Merkmale, die durch die X- und Y-Chromosomen des Geschlechts vererbt werden, werden als geschlechtsgebunden bezeichnet.

Im Jahr 1902 schlugen Walter Setton und Theodore Boveri, die das Verhalten von Chromosomen während der Meiose und die Unabhängigkeit der Genvererbung analysierten, vor, dass sich Gene auf Chromosomen befinden. Der erste Beweis für diese Annahme wurde 1910 vom amerikanischen Wissenschaftler Thomas Hunt Morgan und seinen Mitarbeitern erbracht. Thomas Morgan analysierte die Vererbung der weißen Augenfarbe in der Fruchtfliege des Drosophila melanogaster Drosophila und zeigte, dass dieses Merkmal nicht nach Mendelschen Mustern vererbt wird, sondern einen klaren Zusammenhang mit dem Geschlecht aufzeigt. Wenn unter gewöhnlicher Mendelscher Vererbung die Ergebnisse der wechselseitigen Kreuzung zusammenfallen, d.h. Wenn beide Elternteile das Merkmal gleichermaßen an Kinder weitergeben können, sind die Ergebnisse der Vererbung bei geschlechtsgebundenen Merkmalen unterschiedlich, je nachdem, wer diese Merkmalsvariante besaß - mütterlicher oder väterlicher Organismus.

Bei der Untersuchung der Vererbung der weißen Augenfarbe in Drosophila führte Morgan zwei Arten von Kreuzen durch: I) eine rotäugige Frau mit einem weißäugigen Mann, 2) eine weißäugige Frau mit einem rotäugigen Mann. Die Ergebnisse der ersten Kreuzung zeigten, dass bei der Kreuzung der rotäugigen Weibchen mit den weißäugigen Männchen alle Nachkommen der ersten Generation hinsichtlich der roten Augen einheitlich waren (was der Dominanzhypothese entsprach), wobei bei der zweiten Generation eine Phänotypaufspaltung in Bezug auf Z: 1 beobachtet wurde (3/4 Individuen hatten Rot Augen und 1/4 sind weiß). Die Analyse der Nachkommen der zweiten Generation ergab, dass im Gegensatz zur Mendelschen Vererbung nur die Hälfte der Männchen die weiße Farbe der Augen erbte, der Rest der Männchen und alle Weibchen rotäugig waren.

Bei der gegenseitigen Kreuzung von weißäugigen Frauen mit rotäugigen Männern wurde anstelle der in der ersten Generation erwarteten Gleichmäßigkeit gemäß den Mendelschen Mustern das Merkmal gemäß dem Phänotyp im Verhältnis 1: 1 aufgeteilt, wobei die Frauen rote Augen hatten und die Männer weiß waren (das Merkmal wurde im Querschnitt vererbt: von Mutter zu Sohn von Vater der Töchter). In der zweiten Generation trat sowohl bei Frauen als auch bei Männern eine 1: 1-Phänotypspaltung auf.

Morgan analysierte die Art der Vererbung dieses Merkmals und kam zu dem Schluss, dass das für die Augenfarbe in Drosophila verantwortliche Gen in einem der Geschlechtschromosomen von Drosophila, insbesondere im X-Chromosom, lokalisiert ist und das Y-Chromosom keinen solchen Ort aufweist. Da sich die Männchen und Weibchen im Gehalt an Geschlechtschromosomen im Set unterscheiden, erfolgt die Vererbung des Merkmals in ihnen auf unterschiedliche Weise.

Feige. Chromosomensatz von weiblichem und männlichem Drosophilamelanogaster

Das Weibchen hat im Karyotyp (XX) gleichgeschlechtliche Chromosomen und bildet daher einen Gametentyp X (homogametisch). Das Männchen enthält verschiedene Geschlechtschromosomen (XU) und bildet Gameten (X) und (Y), die sich in den Geschlechtschromosomen unterscheiden (es ist heterogen) (Abb.)..

Zur Bezeichnung von Männern wird das Symbol значок (Schild und Speer) verwendet - das Symbol für Eisen und der Kriegsgott des Mars, für Frauen das Symbol ♀ (Spiegel mit Griff) - das Symbol für Kupfer und die Göttin Venus

Das dominante Allel der roten Augenfarbe wird mit w + bezeichnet, und das rezessive Gen der weißen Farbe wird mit w bezeichnet.

Heterogametische Männer (XY) erhalten ihr einziges X-Chromosom von ihrer Mutter (sie erben das Y-Chromosom von ihrem Vater). Wenn eine Mutter homozygot ist, erben alle Söhne ihr Merkmal. Homogame Frauen (XX) erhalten ein X-Chromosom von der Mutter, das andere vom Vater. Wenn das väterliche Chromosom ein dominantes Allel trägt, haben alle, wie der Vater, ein dominantes Merkmal, unabhängig davon, welches Gen sie von der Mutter erhalten haben. Das Merkmal wird in diesen Fällen im Querschnitt vererbt: von der Mutter zu den Söhnen, vom Vater zu den Töchtern (Kreuz - Kreuz oder Kreuz Vererbung).

Es ist bekannt, dass beim Menschen viele Merkmale mit dem X-Chromosom vererbt werden (Tab.)

X-chromosomale Symptome
Farbenblindheit, DeuteropieGrüne Wahrnehmung
Farbenblindheit, ProtanopieRote Ablehnung
Fabry-KrankheitΑ-Galactosidase-Mangel, Herz- und Nierenschäden, früher Tod
Mangel an G-6-FDGDer Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase führt zu einer schweren Anämie als Reaktion auf Primaquin in bestimmten Arzneimitteln oder in bestimmten Lebensmitteln wie Bohnen
Hämophilie A.Die klassische Form der Blutgerinnung, die mit einem Mangel an Gerinnungsfaktor VIII verbunden ist
Hämophilie B.Weihnachtskrankheit aufgrund fehlenden Gerinnungsfaktors IX
Hunter-SyndromKrankheit der Akkumulation von Mucopolysacchariden, die durch einen Mangel an Iduronatsulfataseenzym verursacht wird und zu Stunts, einer klauenartigen Form der Finger, unhöflichen Gesichtszügen, langsam fortschreitender Demenz und Taubheit führt
IchthyoseDer Mangel an Steroidsulfataseenzym führt zu trockener und schuppiger Haut, insbesondere an den Gliedmaßen
Lesch-Nyhen-SyndromDer Mangel an Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyl-1-Transferase (HGPRT) führt zu geistiger Behinderung und Motilität sowie zum frühen Tod
Duchenne-MuskeldystrophieEin Mangel an Dystrophin-Protein führt zu einer fortschreitenden Degeneration des Muskelgewebes und einer Muskelschwäche sowie zu einer Verkürzung der Lebensspanne von Patienten, was manchmal mit einer geistigen Behinderung verbunden ist

Zeichen mit einer X-rezessiven Vererbung sind bei Männern viel häufiger als bei Frauen. Männer sind gemäß diesen Loci hemizygot, daher treten in Gegenwart des farbenblinden Allels oder der Hämophilie in ihrem einzigen X-Chromosom die entsprechenden Krankheiten auf. Bei Frauen kann sich Farbenblindheit oder Hämophilie nur in einem homozygoten Zustand manifestieren: in Gegenwart rezessiver Allele in beiden X-Chromosomen. Söhne erben diese Merkmale von Müttern (100% der Söhne, wenn die Mutter homozygot ist, und 50% der Söhne, wenn sie heterozygot ist). Für die Manifestation von Farbenblindheit oder Hämophilie bei Töchtern ist das Vorhandensein eines geeigneten Merkmals beim Vater erforderlich, während die Mutter für dieses Merkmal homozygot oder heterozygot sein kann.

Arten der Vererbung von Zeichen. Unabhängig, ineinandergreifend. Autosomal dominante und autosomal rezessive Vererbungstypen. X-verknüpfte Vererbung. Y-verknüpfte Vererbung. Beispiele.

Unabhängige Vererbung - Jedes Zeichenpaar wird unabhängig von den anderen Paaren vererbt und ergibt eine 3: 1-Aufteilung für jedes Paar (wie im Fall von Monohybridkreuzen). Beispiel: Wenn in der zweiten Generation Erbsenpflanzen mit gelben und glatten Samen (dominante Merkmale) mit Pflanzen mit grünen und faltigen Samen (rezessive Merkmale) gekreuzt werden, erfolgt die Aufspaltung im Verhältnis 3: 1 (drei Teile gelbe und ein Teil grüne Samen) und 3: 1 (drei Teile glatte und ein Teil faltige Samen). Das Aufteilen nach einem Merkmal ist unabhängig vom Aufteilen auf andere Weise..

Verknüpfte Vererbung - Vererbung von Merkmalen, deren Gene auf demselben Chromosom lokalisiert sind. Die Stärke der Adhäsion zwischen Genen hängt vom Abstand zwischen ihnen ab: Je weiter die Gene voneinander entfernt sind, desto höher ist die Übergangsfrequenz und umgekehrt. Vollständige Verknüpfung ist eine Art verknüpfter Vererbung, bei der die Gene der analysierten Merkmale so nahe beieinander liegen, dass ein Übergang zwischen ihnen unmöglich wird. Eine unvollständige Verknüpfung ist eine Art verknüpfter Vererbung, bei der sich die Gene der analysierten Merkmale in einem bestimmten Abstand voneinander befinden, wodurch ein Übergang zwischen ihnen möglich wird. Beispiel: Hämophilie (erhöhte Blutung, Hämophilie - eine geschlechtsgebundene rezessive Erkrankung, bei der die Bildung von Faktor VIII, die die Blutgerinnung beschleunigt, beeinträchtigt ist), Farbenblindheit (eine Sehstörung, bei der eine Person nicht zwischen Rot und Grün unterscheidet). Farbenblindheit, partielle Farbenblindheit, eine Art Farbsehstörung. Diese Krankheit wurde erstmals 1794 beschrieben. Farbenblindheit tritt bei 8% der Männer und bei 0,5% der Frauen auf.

Autosomal dominanter Vererbungstyp:

* sowohl Männer als auch Frauen werden krank;

* Patienten in jeder Generation;

* kranke Eltern bei kranken Eltern;

* Die Wahrscheinlichkeit der Vererbung des Merkmals beträgt 100%, wenn einer der Elternteile homozygot ist, 75% - wenn beide Elternteile heterozygot sind und eine vollständige Dominanz und Penetranz des Gens aufweisen, 100% und 50%, wenn ein Elternteil heterozygot ist und der zweite homozygot für das rezessive Gen..

Autosomal rezessiver Vererbungstyp:

* sowohl Männer als auch Frauen werden krank;

* Patienten sind nicht in jeder Generation;

* gesunde Eltern haben ein krankes Kind;

* Die Wahrscheinlichkeit der Vererbung eines Merkmals beträgt 25%, wenn beide Elternteile heterozygot sind, 50%, wenn ein Elternteil heterozygot ist, der zweite homozygot für ein rezessives Merkmal und 100%, wenn beide Elternteile homozygot für ein rezessives Merkmal sind.

X-chromosomale dominante Vererbungähnlich autosomal dominant, nur dass das Männchen dieses Merkmal (mit dem X-Chromosom) nur an Töchter überträgt.

X-chromosomal rezessiver Vererbungstyp:

* hauptsächlich Männer krank;

* Patienten sind nicht in jeder Generation;

* ein krankes Kind bei gesunden Eltern;

* Die Wahrscheinlichkeit der Vererbung des Merkmals beträgt 25% bei Jungen und 0% bei Mädchen aller Kinder, wenn beide Elternteile gesund sind.

Mehr als 200 X-chromosomale rezessive Erkrankungen sind bekannt, wenn Männer betroffen sind und Frauen Träger.

Hollandische Art der Vererbung:

* Nur Männer werden krank.

* Alle Söhne sind krank mit einem kranken Vater.

Allgemeine Bedingungen für die Auswahl eines Entwässerungssystems: Das Entwässerungssystem wird je nach Art des Schutzes ausgewählt.

Papilläre Fingermuster sind ein Marker für die sportlichen Fähigkeiten: Dermatoglyphenzeichen bilden sich im 3. bis 5. Schwangerschaftsmonat und ändern sich im Laufe des Lebens nicht.

Vererbung der Blutgruppe und Rh-Faktor bei der Spende

Bei der Auswahl eines Eizellenspenders stellen sich eine Reihe von Fragen:
- Und welche Blutgruppe sollte der Spender haben??
- Sollte es mit der meines Mannes und meiner Blutgruppe übereinstimmen??
- Wie Blutgruppe und Rh-Faktor vererbt werden?

Zu Beginn des 20. Jahrhunderts haben Wissenschaftler die Existenz von 4 Blutgruppen nachgewiesen. Der österreichische Wissenschaftler Karl Landsteiner, der das Blutserum einiger Menschen mit Erythrozyten mischte, die aus dem Blut anderer entnommen wurden, stellte fest, dass bei einigen Kombinationen von roten Blutkörperchen und Seren „Kleben“ auftritt - die roten Blutkörperchen kleben zusammen und bilden Gerinnsel, während andere dies nicht tun. Landsteiner untersuchte die Struktur roter Blutkörperchen und entdeckte spezielle Substanzen. Er teilte sie in zwei Kategorien ein, A und B, und hob die dritte hervor, in der er die Zellen nahm, in denen sie sich nicht befanden. Später fanden seine Schüler - A. von Decastello und A. Sturli - gleichzeitig rote Blutkörperchen mit Markern vom Typ A und B. Als Ergebnis der Forschung erschien ein System der Aufteilung nach Blutgruppen, das ABO genannt wurde. Wir verwenden immer noch dieses System:
• I (0) - Blutgruppe ist durch das Fehlen der Antigene A und B gekennzeichnet;
• II (A) - wird in Gegenwart von Antigen A hergestellt;
• III (B) - Antigene B;
• IV (AB) - Antigene A und B..

Diese Entdeckung ermöglichte es, Verluste während Transfusionen zu vermeiden, die durch Inkompatibilität des Blutes von Patienten und Spendern verursacht wurden. Zum ersten Mal wurden erfolgreiche Transfusionen früher durchgeführt. In der Geschichte der Medizin des 19. Jahrhunderts wird einer Frau bei der Geburt eine erfolgreiche Bluttransfusion verabreicht. Nachdem sie einen Viertel Liter Blutspende erhalten hatte, fühlte sie sich "als ob das Leben selbst in ihren Körper eindringt"..
Bis zum Ende des 20. Jahrhunderts waren solche Manipulationen jedoch selten und wurden nur in Notfällen durchgeführt, was manchmal mehr Schaden als Nutzen brachte. Dank der Entdeckungen österreichischer Wissenschaftler sind Bluttransfusionen zu einem viel sichereren Verfahren geworden, das viele Leben gerettet hat..
Das AB0-System hat die Vorstellungen der Wissenschaftler über die Eigenschaften von Blut verändert. Weitere Studie von Genforschern. Sie haben bewiesen, dass die Prinzipien der Vererbung der Blutgruppe eines Kindes dieselben sind wie für andere Merkmale. Diese Gesetze wurden in der zweiten Hälfte des 19. Jahrhunderts von Mendel auf der Grundlage von Experimenten mit Erbsen formuliert, die wir alle aus schulbiologischen Lehrbüchern kennen..

Blutgruppe des Kindes

Vererbung der Blutgruppe eines Kindes nach Mendels Gesetz:
• Nach Mendels Gesetzen haben Eltern mit Blutgruppe I Kinder, die keine Antigene vom A- und B-Typ haben.
• Ehepartner I und II haben Kinder mit geeigneten Blutgruppen. Die gleiche Situation ist typisch für die Gruppen I und III..
• Menschen mit Gruppe IV können Kinder mit jeder Blutgruppe haben, mit Ausnahme von I, unabhängig davon, welche Art von Antigenen ihr Partner hat.
• Am unvorhersehbarsten ist die Vererbung einer Blutgruppe durch das Kind in der Vereinigung der Eigentümer mit den Gruppen II und III. Ihre Kinder können mit der gleichen Wahrscheinlichkeit eine der vier Blutgruppen haben..
• Eine Ausnahme von der Regel ist das sogenannte „Bombenphänomen“. Bei einigen Menschen sind A- und B-Antigene im Phänotyp vorhanden, erscheinen jedoch nicht phänotypisch. Dies ist zwar äußerst selten und vor allem bei Hindus, nach denen es benannt wurde.

Tabelle Nr. 1 der Vererbung einer Blutgruppe durch ein Kind in Abhängigkeit von den Blutgruppen des Vaters und der Mutter:

Rh-Faktor-Vererbung

Die Geburt eines Kindes mit einem negativen Rhesusfaktor in einer Familie mit rh-positiven Eltern führt bestenfalls zu tiefer Verwirrung, schlimmstenfalls zu Misstrauen. Seltsamerweise gibt es in dieser Situation nichts Außergewöhnliches. Es gibt eine einfache Erklärung für dieses heikle Problem. Der Rhesusfaktor ist ein Lipoprotein, das sich bei 85% der Menschen auf den Membranen der roten Blutkörperchen befindet (sie gelten als Rh-positiv). Bei seiner Abwesenheit sprechen sie von Rh-negativem Blut. Diese Indikatoren werden durch die lateinischen Buchstaben Rh mit einem Plus- bzw. Minuszeichen angezeigt. Um Rhesus zu untersuchen, betrachten Sie in der Regel ein Genpaar. • Ein positiver Rhesusfaktor wird mit DD oder Dd bezeichnet und ist ein dominantes Vorzeichen, und ein negativer ist dd, rezessiv. Mit der Vereinigung von Menschen mit heterozygotem Rhesus (Dd) haben ihre Kinder in 75% der Fälle einen positiven Rhesus und in den restlichen 25% einen negativen..

Eltern: Dd x Dd. Kinder: DD, Dd, dd. Heterozygotie entsteht durch die Geburt eines Kindes mit Rhesus-Konflikt bei einer Rhesus-negativen Mutter oder kann über viele Generationen in den Genen bestehen bleiben.

Tabelle Nr. 2. Vererbung einer Blutgruppe des Rh-Systems, möglich bei einem Kind, abhängig vom Rh seiner Eltern:

Charakteristische Vererbung

Zeichen werden nach den Gesetzen von Mendel vererbt und in dominant und rezessiv unterteilt. Braune Augenfarbe, Haare mit kleinen Locken und sogar die Fähigkeit, die Zunge mit einem Schlauch zu kräuseln, sind dominierende Zeichen. Höchstwahrscheinlich wird das Kind sie erben. Leider gehören zu den dominierenden Merkmalen auch eine Tendenz zu früher Kahlheit und Vergrauung, Kurzsichtigkeit und eine Lücke zwischen den Vorderzähnen. Rezessiv sind graue und blaue Augen, glattes Haar, helle Haut.

Vererbung von Blutgruppe und Rh-Konflikt während der Schwangerschaft

Jede Frau in jungen Jahren sollte ihre Blutgruppe und ihren Rh-Faktor kennen. Blut für eine Gruppe und Rh ist einer der obligatorischen Tests, die in einer Geburtsklinik durchgeführt werden, wenn eine Frau registriert ist. Der Rh-Faktor des Blutes kann den Verlauf der nächsten neun Monate sowie die Blutgruppe erheblich beeinflussen. Der Zustand, der infolge der Unverträglichkeit des Blutes der Mutter und des Fötus mit einigen Antigenen auftritt, wird als hämolytische Erkrankung des Fötus und des Neugeborenen bezeichnet.

Vererbung der Blutgruppe

Das derzeit allgemein akzeptierte Blutgruppensystem wird als AB0-System bezeichnet. Nach diesem System sind rote Blutkörperchen (rote Blutkörperchen) einer Person durch das Vorhandensein spezieller Substanzen in ihnen gekennzeichnet - Antigene. Die Wechselwirkung von Antigenen beeinflusst insbesondere die Verträglichkeit verschiedener Blutgruppen bei Spendern und Empfängern.

Es werden zwei Kategorien von Antigenen unterschieden - A und B. Beide Arten von Antigenen können im menschlichen Blut enthalten sein, eine davon oder keine, d.h. 0. Abhängig davon werden vier Blutgruppen unterschieden:

  • I (0) - beide Antigene fehlen;
  • II (A) - Antigen A ist vorhanden;
  • III (B) - Antigen B ist vorhanden;
  • IV (AB) - beide Antigene sind vorhanden.

Die Blutgruppe wird genetisch vererbt. Die Art des menschlichen Blutes ist der Schlüssel zum gesamten Immunsystem des Körpers. Die Blutgruppe ist der wichtigste Faktor bei allen biochemischen Prozessen in unserem Körper. Es kontrolliert den Einfluss von Viren, Bakterien, Infektionen, Chemikalien, Stress und allen anderen externen Faktoren und Bedingungen, denen eine Person im Leben ausgesetzt sein wird.

Die Anzahl der Varianten der Blutgruppen bei Kindern kann je nach Blutgruppe der Eltern 36 betragen.

Blutgruppenvater
I (00)II (A0)II (AA)III (B0)III (BB)IV (AB)
Mütterliche Blutgruppe
I (00)I (00) - 100%I (00) - 50%
II (A0) - 50%
II (A0) - 100%I (00) - 50%
III (B0) - 50%
III (B0) - 100%II (A0) - 50%
III (B0) - 50%
II (A0)I (00) - 50%
II (A0) - 50%
I (00) - 25%
II (A0) - 50%
II (AA) - 25%
II (AA) - 50%
II (A0) - 50%
I (00) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%
IV (AB) - 50%
III (B0) - 50%
II (AA) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%
II (AA)II (A0) - 100%II (AA) - 50%
II (A0) - 50%
II (AA) - 100%IV (AB) - 50%
II (A0) - 50%
IV (AB) - 100%II (AA) - 50%
IV (AB) - 50%
III (B0)I (00) - 50%
III (B0) - 50%
I (00) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%
IV (AB) - 50%
II (A0) - 50%
I (00) - 25%
III (B0) - 50%
III (BB) - 25%
III (BB) - 50%
III (B0) - 50%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 25%
III (BB)III (B0) - 100%IV (AB) - 50%
III (B0) - 50%
IV (AB) - 100%III (BB) - 50%
III (B0) - 50%
III (BB) - 100%IV (AB) - 50%
III (BB) - 50%
IV (AB)II (A0) - 50%
III (B0) - 50%
II (AA) - 25%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
IV (AB) - 25%
II (AA) - 50%
IV (AB) - 50%
II (A0) - 25%
III (B0) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 25%
IV (AB) - 50%
III (BB) - 50%
II (AA) - 25%
III (BB) - 25%
IV (AB) - 50%

Basierend auf der obigen Tabelle ist Vaterschaft (oder Verweigerung der Vaterschaft) durch die Blutgruppe des Kindes möglich.

Der Rh-Faktor ist ein Blutprotein, das sich auf der Oberfläche von Blutzellen befindet, die Sauerstoff (rote Blutkörperchen) zu den Geweben transportieren. Wenn dieses Protein vorhanden ist, hat die Person einen positiven Rh-Faktor. Wenn dies nicht der Fall ist, ist der Rh-Faktor negativ. 85% der Weltbevölkerung haben Rh-Faktoren.

Die Vererbung des Rh-Faktors wird von drei Genpaaren kodiert und erfolgt unabhängig von der Vererbung der Blutgruppe. Der Rh-Faktor wird normalerweise durch die lateinischen Buchstaben Rh mit einem Plus- bzw. Minuszeichen bezeichnet. Rh-Faktor-Vererbungsoptionen 9.

  • Wenn beide Elternteile einen positiven Rhesus haben, hat das Kind einen positiven.
  • Wenn beide Elternteile ein Negativ haben. - das Kind erbt häufiger - negativ.
  • Wenn einer der Elternteile Rh-positiv und der andere Rh-negativ ist, wird die Wahrscheinlichkeit, dass das Baby gehört, zu 50% bis 50% bestimmt.
  • Es besteht die Wahrscheinlichkeit, dass Rhesus nach mehreren Generationen geerbt wird (wenn Vater und Mutter einen positiven Rhesus haben und das geborene Kind einen negativen Rhesus hat)..

Daher sind bei der Planung einer Familie elterliche Studien zur Verträglichkeit obligatorisch - es ist notwendig, Blutgruppen und Blutrhesus zu bestimmen. Frauen mit resus-negativem Blut - eine Risikogruppe.

Rh-Faktor und Schwangerschaft

Am häufigsten entwickelt sich eine hämolytische Erkrankung eines Neugeborenen aufgrund eines Rhesuskonflikts. In diesem Fall hat die schwangere Frau Rh-negatives Blut und der Fötus ist Rh-positiv. Während der Schwangerschaft gelangen rote Blutkörperchen des Rh-positiven Fötus in das Blut der Rh-negativen Mutter und verursachen die Bildung von Antikörpern gegen den Rh-Faktor in ihrem Blut (harmlos für sie, verursachen jedoch die Zerstörung der roten Blutkörperchen des Fötus). Der Abbau roter Blutkörperchen führt zu Schäden an Leber, Nieren, Gehirn des Fötus, der Entwicklung einer hämolytischen Erkrankung des Fötus und des Neugeborenen. In den meisten Fällen entwickelt sich die Krankheit nach der Geburt schnell, was durch das Eindringen einer großen Anzahl von Antikörpern in das Blut des Babys im Falle einer Verletzung der Integrität der Plazentagefäße erleichtert wird.

Normalerweise vermischt sich der Blutfluss von Mutter und Fötus nur während der Geburt, aber fast immer kommt es zu einer Erhöhung der Durchlässigkeit der Gefäße der Plazenta (Infektion, leichte Verletzungen, Blutungen), verschiedenen Pathologien der Schwangerschaft, die zum Eindringen roter Blutkörperchen des Fötus in das Blut der Mutter führen. Im Rh-Konflikt „betrachtet“ der Körper der Mutter das Blut des Babys als Fremdsubstanz und beginnt, Antikörper zu produzieren, die die Blutzellen des Babys angreifen. Der Fötus versucht sich zu verteidigen: Milz und Leber beginnen intensiv zu arbeiten, während sie deutlich an Größe zunehmen. Am Ende kommen sie nicht zurecht. Ein starker Sauerstoffmangel setzt ein und eine neue Runde schwerer Störungen im Körper des Kindes wird eingeleitet. In den schwersten Fällen endet dies mit dem intrauterinen Tod in verschiedenen Stadien der Schwangerschaft, in milderen Fällen tritt der Rh-Konflikt nach der Geburt durch Gelbsucht oder Anämie des Neugeborenen auf. Am häufigsten entwickelt sich bei einem Kind nach der Geburt schnell eine hämolytische Erkrankung, die durch das Einströmen einer großen Anzahl von Antikörpern in das Blut des Babys im Falle einer Verletzung der Integrität der Plazentagefäße erleichtert wird.

Die Behandlung von hämolytischen Erkrankungen ist komplex, komplex, manchmal benötigt das Baby eine Ersatzbluttransfusion. Ärzte injizieren ihm Rh-negatives Blut seiner Gruppe und führen Wiederbelebungsmaßnahmen durch. Diese Operation muss innerhalb von 36 Stunden nach der Geburt des Kindes durchgeführt werden.

Die Gefahr eines Rh-Konflikts während der Schwangerschaft beruht auf einer Kombination von zwei Faktoren:

  • die Frau ist Rh-negativ und der Vater des ungeborenen Kindes ist Rh-positiv;
  • der Fötus erbt vom Vater das Gen, das für den positiven Rhesus verantwortlich ist, d.h. Das ungeborene Baby ist Rh-positiv.

In diesem Fall kann die Bildung von Antitussivum-Antikörpern im Körper der werdenden Mutter beginnen. Für den Fall, dass beide Elternteile Rh-negativ sind, besteht keine Gefahr eines Konflikts (das Kind wird sicherlich Rh-negativ sein). Die Gefahr eines Konflikts besteht auch dann nicht, wenn die Frau Rh-positiv ist (die Rhesus-Zugehörigkeit von Vater und Kind spielt keine Rolle). Darüber hinaus besteht bei einer Rh-negativen Mutter und einem Rh-positiven Vater eine geringe Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus die für das negative Rhes verantwortlichen Gene von beiden Elternteilen erbt und es keinen Rh-Konflikt gibt.

Oft tritt der Rh-Konflikt während der ersten Schwangerschaft nicht auf, obwohl die Eltern einen anderen Rh-Faktor haben. Unabhängig von der Blutgruppe der Mutter (Rh-negativ) während der Schwangerschaft ist die Wahrscheinlichkeit eines Konflikts bei der zweiten Geburt sehr hoch, da ihr Blut höchstwahrscheinlich bereits Antikörper enthält.

Um die Bildung von Anti-Rhesus-Antikörpern während der Geburt zu verhindern, wird einer Frau innerhalb von 72 Stunden nach einer Schwangerschaft ein Anti-Rhesus-Immunglobulin verabreicht.

Gruppeninkompatibilität

Während der Schwangerschaft kann nicht nur ein Rhesuskonflikt auftreten, sondern auch ein Konflikt um Blutgruppen. Wenn der Fötus ein Antigen hat, das die Mutter nicht hat, kann er Antikörper dagegen produzieren: antiA, antiB. Ein Konflikt kann entstehen, wenn:

  • Mutter hat I oder III Blutgruppe - Fötus II;
  • Mutter I oder II - Fötus III;
  • jede andere Mutter - Fötus IV.

Häufiger manifestiert sich eine Unverträglichkeit des Immunsystems in der Anwesenheit einer Blutgruppe bei der Mutter I und bei den Blutgruppen Fötus II, seltener III.

Es ist notwendig, das Vorhandensein von Gruppenantikörpern in allen Paaren zu überprüfen, in denen Mann und Frau unterschiedliche Blutgruppen haben, außer wenn der Mann die erste Gruppe hat.

Denken Sie daran: Wenn die Gruppe und der Blutrhesus bei Ihrem Baby unterschiedlich sind, ist dies kein Hinweis darauf, dass es notwendigerweise Probleme geben wird. Blutgruppe und Rhesus sind nur das Vorhandensein oder Fehlen spezifischer Proteine ​​im Blut. Die Reaktion des Körpers in unserer Zeit kann mit Medikamenten erfolgreich kontrolliert werden. Ihre Aufmerksamkeit für Ihren Körper sowie ein erfahrener Arzt helfen dabei, ein gesundes Baby zu bekommen.

Vererbung von Blutgruppe und Rh-Faktor durch Kinder

Dank des Fortschritts und der Regierungsprogramme können werdende Mütter mithilfe von Ultraschall herausfinden, ob mit den Krümeln alles in Ordnung ist und welches Geschlecht es sein wird. Aber wir lernen viele wichtige Dinge erst kurz nach der Geburt des Babys - welche Farbe seine Augen und Haare haben, wie seine Verwandten aussehen und wie seine Blutgruppe.

Gibt es Möglichkeiten herauszufinden, welche Gruppe das Kind haben wird? Wie dieses Merkmal und der Rh-Faktor vererbt werden?

Blutgruppe

Die Tatsache, dass Menschen unterschiedliche Blutarten haben, wurde in Österreich zu Beginn des 20. Jahrhunderts von einem neugierigen Wissenschaftler Karl Landsteiner entdeckt. Er isolierte Serum aus Proben und mischte es mit Erythrozyten, in einigen Fällen trat eine Erythrozytenadhäsion in der Mischung auf, und in anderen blieb die Lösung homogen. Landsteiner begann eine gründliche Untersuchung der roten Blutkörperchen verschiedener Personen und stellte fest, dass sie zwei Arten von Substanzen enthalten - A und B, und in einigen Proben waren sie überhaupt nicht vorhanden.

Anschließend setzten die Schüler des österreichischen Wissenschaftlers die Arbeit ihres Mentors fort und fanden in den Proben eine Kombination der Marker A und B, so dass sich je nach Vorhandensein / Fehlen dieser Substanzen in den Erythrozyten ein System zur Aufteilung des Blutes in 4 Typen entwickelte.

  • I - Die roten Blutkörperchen enthalten keine Marker. Diese Blutgruppe wird auch mit dem Symbol 0 bezeichnet.
  • II - Erythrozyten enthalten eine Substanz (Antigen) vom Typ A..
  • III - In roten Blutkörperchen befinden sich Antigene vom Typ B..
  • IV - es wird auch mit den Symbolen AB bezeichnet, sie enthalten beide Antigene in roten Blutkörperchen - sowohl A als auch B..

Dank der Entdeckung dieses Systems, das auch als „AB0-System“ bezeichnet wird, können Ärzte sicher Blut an Spender spenden, die Spender mit derselben Blutgruppe benötigen, ohne befürchten zu müssen, dass es Folgen einer Inkompatibilität gibt.

Rhesus Faktor

Die Aufmerksamkeit der Wissenschaftler für rote Blutkörperchen führte zu einer weiteren für die Medizin wichtigen Entdeckung: 1940 wurde auf ihrer Oberfläche eine andere Substanz gefunden, die nicht in allen Proben vorhanden ist. Dieses Protein wurde Rhesus genannt, und wenn es sich auf roten Blutkörperchen befindet, hat eine Person Rhesus positiv (Rh +), wenn nicht vorhanden, negativ (Rh-).

Rhesus-positive Menschen, die Mehrheit - etwa 85%.

Vererbung der Blutgruppe

Mendels Gesetz

Auf dem AB0-System sind die Entdeckungen von Wissenschaftlern noch nicht abgeschlossen. Die Genetik begann zu untersuchen, wie die Zugehörigkeit zu einer bestimmten Blutgruppe von der nächsten Generation vererbt wird.

Mendel untersuchte lange Zeit Erythrozyten und kam zu dem Schluss, dass das Kind die Gene der Eltern gleichermaßen entnimmt und das dominante Gen besiegt. Für die „starken“ Rivalen klassifizierte der Wissenschaftler die Marker A und B und 0 als rezessiv, dh schwach.

Durch die Kombination der mütterlichen und väterlichen Gene entstehen nach Mendels Gesetz die Blutzellen des Kindes - dominante Gene besiegen die Schwachen oder verbinden sich miteinander. Wenn also Mama I eine Gruppe hat, dh mit einem Null-Marker, und Papa II, mit einem A-Marker, wird das Baby mit ziemlicher Sicherheit die Blutgruppe des Vaters erben. Wenn die Eltern zwei starke Gene haben, wird vom Typ II und III (A und B) IV erhalten, da sich zwei dominante Marker im Baby verbinden.

Optionen

Aber nicht alles in der Natur ist so eindeutig und nicht immer haben Eltern einen "reinen" Typ. Menschen neigen möglicherweise dazu, Null einzugeben, zum Beispiel könnten Eltern einer Mutter mit Gruppe II Gruppe I und Gruppe II haben, dh die Marker 0 und A wurden darin gemischt, während sich letztere als dominant herausstellten. Das Null-Antigen ist jedoch nirgendwo verschwunden, es befindet sich immer noch in den Genen der zukünftigen Mutter und kann die roten Blutkörperchen des Babys beeinflussen.

Manchmal „verschmiert“ das Vorhandensein eines rezessiven Markers 0 in einem der Elternteile ein klares Bild und kann sich als entscheidend herausstellen: Die Gruppe des Babys wird nicht das sein, was Sie aufgrund des Mendelschen Gesetzes erwarten. Die folgende Tabelle zeigt die Varianten von Genkombinationen und die Wahrscheinlichkeit des Ergebnisses:

Blutgruppen von Vater und MutterichIIIIIIV
Ich + icheinhundert%
I + II50%50%
I + III50%50%
I + IV50%50%
II + II25%75%
II + III25%25%25%25%
II + IV50%25%25%
III + III25%75%
III + IV25%50%25%
IV + IV25%25%50%

Vererbung des Rhesusfaktors

Das Vorhandensein dieses Proteins auf roten Blutkörperchen wird auch durch dominante Eigenschaften bestimmt:

  1. Rh + wird bei Menschen mit den Genotypen DD und Dd vorkommen, wobei ein Kleinbuchstabe ein rezessives, schwaches Gen bezeichnet und ein Großbuchstabe ein dominantes, starkes bedeutet.
  2. Rh- kommt bei Menschen vor, bei deren roten Blutkörperchen der Marker zur rezessiven Gruppe dd gehört.

Diese Gene verbinden sich auch nach einem traditionellen genetischen Muster:

  • Wenn beide Elternteile den DD-Genotyp haben, hat das Baby auch einen positiven Rh-Faktor.
  • Wenn die Genotypen DD und Dd kombiniert werden, kann das Kind sowohl einen positiven (mit einer höheren Wahrscheinlichkeit) als auch einen negativen Rh-Faktor haben, abhängig davon, wie die Gene verbunden sind.
  • Der Dd-Genotyp bei beiden Elternteilen legt auch die Wahrscheinlichkeit nahe, dass das Baby einen positiven oder negativen Rhesus bekommt.
  • Wenn zwei negative Rhesusse mit dem dd-Genotyp kombiniert werden, erbt das Baby garantiert den Rhesusfaktor der Eltern.

Das Prinzip der Vererbung des Rhesusfaktors beim Menschen: Wie ein Kind ihn erbt, ist ein Rh-dominantes Merkmal?

Nachdem eine Frau von ihrer Schwangerschaft erfahren hat, hat sie viele Fragen. Die werdende Mutter möchte schnell herausfinden, wie das Geschlecht des Babys aussieht, von wem es die Farbe der Augen und Haare sowie die Gesichtszüge erbt. Äußere Zeichen und Geschlecht sind jedoch nicht alles, was ein Kind von seinen Vorfahren erhält. Von großer Bedeutung ist die Gruppe und der Rh-Faktor des Bluts des Babys, die durch die Vererbung bestimmt werden.

Eine Wissenschaft wie die Genetik ist an der Identifizierung möglicher Variationen der Blutmerkmale beteiligt. Es gibt wissenschaftliche Gesetze, die darauf hinweisen, dass die Gruppe der Besitzer des Babys sein wird und welche Art von Rhesusfaktor es haben wird. Wie wird Blut auf Kinder übertragen??

Rh-Faktor - was ist das und woher kommt es??

Statistiken zeigen die Dominanz von Menschen mit diesem Protein auf dem Planeten. Positiv gilt als das Blut von 85% der Weltbevölkerung. Nur die restlichen 15% der Einwohner haben dieses Protein nicht auf der Erythrozytenmembran. Die Vererbung von Blutmerkmalen erfolgt gemäß einer bestimmten Regelmäßigkeit. Manchmal kann das Blut des Babys vom Elternteil abweichen.

In der Medizin wird für den Rh-Faktor der Buchstabe Rh mit dem entsprechenden Vorzeichen "+" oder "-" versehen. Die Bestimmung des Rh-Faktors erfolgt parallel zur Klärung der Gruppe, diese Eigenschaften sind jedoch in keiner Weise voneinander abhängig.

Beide Indikatoren sind kritisch, wenn eine Bluttransfusion erforderlich ist. Die Unkenntnis der Kompatibilitätsgesetze kann zu schwerwiegenden Komplikationen in Form des Klebens roter Blutkörperchen führen. Dies stört in der Regel die Arbeit des gesamten Organismus und führt zum Tod.

Während der Schwangerschaft werden auch die Blutmerkmale der Eltern berücksichtigt. Wenn sie nicht kompatibel sind, kann sich während der Vererbung herausstellen, dass das Blut des Babys nicht mit dem der Mutter kompatibel ist. In diesem Fall tritt häufig ein Rhesuskonflikt auf, der zu einer Verletzung des Schwangerschaftsverlaufs und der fetalen Entwicklung führt.

Wie Blutgruppe und Rhesusfaktor vererbt werden?

Der Wissenschaftler Karl Lindsteiner, der menschliches Blut untersuchte, stellte fest, dass es 4 Genotypen oder Gruppen gibt. Jedem von ihnen gab er seine eigene Bezeichnung:

  • 1 Gruppe - 0;
  • 2 Gruppe - A;
  • 3 Gruppe - B;
  • 4. Gruppe - AB.

Jeder von uns hat zwei Gene, die bestimmen, ob Blut zu einem bestimmten Genotyp gehört. Der erste Typ hat Gene 00, der zweite ist durch das Vorhandensein von AA- oder A0-Genen gekennzeichnet, die dritte Gruppe ist durch das Vorhandensein von BB oder B0 gekennzeichnet, der vierte umfasst Blut mit AB-Genen.

Wessen Genotyp erbt das Kind? Bei der Empfängnis nimmt das Baby seinen Eltern ein Gen. Es gibt Muster in der Vererbung der Gruppe und des Rh-Faktors:

  • Wenn einer der Elternteile eine Gruppe besitzt, haben Kinder niemals Blutgruppe 4 mit AB-Genen. Die gleiche Regel gilt und umgekehrt: Wenn ein Elternteil 4 Gruppen hat, können Kinder nicht 1 Gruppe haben. Darüber hinaus kann der zweite Elternteil eine beliebige Gruppe haben.
  • Wenn Mutter und Vater die erste Gruppe haben, haben auch ihre Kinder die erste.
  • Wenn ein Paar Gruppen 1 und 2 enthält, wird eine dieser Optionen vererbt. Das gleiche Muster gilt für Paare, bei denen Eltern Blut vom Typ 1 und Typ 3 haben.
  • In Kombination mit zwei Partnern mit einer 4er-Gruppe erhalten Kinder eine 2er, 3er oder 4er-Gruppe. Die Geburt von Nachkommen mit Genen, die für den ersten Typ charakteristisch sind, ist ausgeschlossen.
  • Wenn Mutter und Vater dieselbe Gruppe von 2 oder 3 haben, ist der Nachwuchs mit 1 Gruppe nicht überraschend.
  • Wenn ein Paar Typ 2 und 3 kombiniert, haben Kinder die Möglichkeit, Eigentümer einer der 4 Gruppen zu werden.

Was den Rh-Faktor betrifft, so kann sein Typ in einem Fall definitiv vor der Geburt des Nachwuchses festgestellt werden. Wenn Mutter und Vater einen negativen Rhesus haben, haben die Kinder nur einen negativen.

Vererbung der Blutgruppe

Basierend auf wissenschaftlich festgelegten Regeln für die Übertragung von Blutgenen durch Vererbung von Eltern auf Kinder können Sie herausfinden, wie viel Prozent der Wahrscheinlichkeit, dass ein Paar ein Baby mit einem bestimmten Genotyp bekommt. Nachfolgend finden Sie eine Tabelle, in der alle durch Vererbung erzielten Abweichungen und deren Prozentsatz klar dargestellt sind.

Vater + MutterProzentsatz der Geburt von Kindern mit jeder Gruppe
1 + 11 (100%)- -- -- -
1 + 21 (50%)2 (50%)- -- -
1 + 31 (50%)- -3 (50%)- -
1 + 42 (50%)- -3 (50%)- -
2 + 21 (25%)2 (75%)- -- -
2 + 31 (25%)2 (25%)3 (25%)4 (25%)
2 + 4- -2 (50%)3 (25%)4 (25%)
3 + 31 (25%)- -3 (75%)- -
3 + 41 (25%)- -3 (50%)4 (25%)
4 + 4- -2 (25%)3 (25%)4 (50%)

Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind einen negativen Rhesus bekommt (Tabelle)

Die erbliche Übertragung von Genen bestimmt den Rh-Faktor des ungeborenen Kindes. Die folgende Tabelle zeigt alle Vererbungsoptionen für Rh:

Rhesusfaktor RhVererbungswahrscheinlichkeit Rh + (%)Die Wahrscheinlichkeit, Kinder mit Rh- (%) zu bekommen
FrauenMänner
++5050
+- -5050
- -+5050
- -- -- -einhundert

Die Tabelle zeigt, dass der negative Rh-Faktor bei Kindern, deren Eltern Träger des negativen Rh-Faktors sind, 100% beträgt. In anderen Fällen erbt das Kind einen beliebigen Rh-Faktor, je nachdem, ob das dominante oder das rezessive Gen von jedem Elternteil auf ihn übergeht.

Was ist der Rh-Faktor von Blut für Gesundheit und Leben??

Im normalen Leben manifestiert sich der Rh-Faktor nicht und beeinflusst den Zustand der menschlichen Gesundheit nicht. Es gibt jedoch eine Reihe von Situationen, in denen diese besondere Eigenschaft eine wichtige Rolle spielt. Diese Umstände umfassen:

  • Bevorstehende Operation. Vor der Operation muss der Patient Blut zur Analyse entnehmen, um die Gruppe und den Rh-Faktor zu bestimmen. Dies ermöglicht es im Notfall, eine Bluttransfusion durchzuführen und einer Person keinen Schaden zuzufügen.
  • Schwangerschaft. Wenn die zukünftige Mutter Rh-negativ und der Vater des Kindes Rh-positiv ist, besteht die Gefahr eines Rhesuskonflikts. Dieser Zustand wirkt sich negativ auf die Schwangerschaft und die Entwicklung des Fötus aus. Die Konzeption selbst kann unter solchen Bedingungen problematisch sein..
  • Abtreibung. Während der ersten Schwangerschaft raten Ärzte einer Frau mit Rh- immer, ein Baby zur Welt zu bringen. Im Falle einer Abtreibung steigt das Risiko von Fehlgeburten, Komplikationen bei der Geburt eines Kindes und Unfruchtbarkeit.

Es ist auch wichtig zu beachten, dass Menschen mit negativem Rh-Typ als die sichersten Blutspender gelten. Dies ist auf ihren Mangel an antigenen Eigenschaften zurückzuführen. In diesem Fall können der Besitzer der ersten Gruppe und ein negativer Rh-Faktor nur mit identischem Blut transfundiert werden.

Einige Wissenschaftler glauben, dass Menschen mit negativem Rh eher an einer Krankheit leiden. Experten zufolge sind die Besitzer dieser Art von Rh-Faktor anfälliger für die folgenden Pathologien:

  • Magen-Darm-Geschwür;
  • Bluthochdruck
  • Hämophilie;
  • SARS und Grippe;
  • Fettleibigkeit;
  • alle Arten von Allergien.

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

5 Anzeichen möglicher Herzprobleme

Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße führen zu einer Verletzung der Blutversorgung von Organen und Geweben, was zu Fehlfunktionen des Körpers, einer Verschlechterung des Wohlbefindens, einer Verringerung der Arbeitsfähigkeit und des Lebensstandards führt.

Eklampsie

Eklampsie ist eine späte Form der Gestose, die durch einen starken Blutdruckanstieg gekennzeichnet ist und das Leben von Mutter und Fötus bedroht. Gestose ist eine Verletzung des normalen Schwangerschaftsverlaufs, die sich in einer Verletzung der Funktion der Körpersysteme äußert.