Mildronat während der Schwangerschaft

Eine Schwangerschaft ist eine Kontraindikation für die Einnahme von Mildronat. Aus den Gebrauchsanweisungen geht hervor, dass keine klinischen Studien mit dem Arzneimittel durchgeführt wurden. Daher sind Daten zu seinen Auswirkungen auf die Schwangerschaft und die Entwicklung des Fötus nicht bekannt.

Daher muss der Arzt, der schwangeren Frauen Mildronat verschreibt, den beabsichtigten Nutzen und das mögliche Risiko der Entwicklung von Nebenwirkungen des Arzneimittels in Beziehung setzen. Mildronate wird jedoch häufig zur Behandlung von fetoplazentarer Insuffizienz eingesetzt - Kreislaufstörungen zwischen Mutter, Plazenta und Fötus. Kreislaufversagen führt zu Sauerstoffmangel beim Fötus (Hypoxie) und einer Verringerung des Nährstoffflusses von der Mutter zum Baby. Infolge dieser Verstöße kommt es zu einer unzureichenden Gewichtszunahme des Fötus und zu einer Verzögerung seiner Entwicklung.

Nervenzellen reagieren sehr empfindlich auf Sauerstoffmangel, so dass Hypoxie mehrere Störungen des Zentralnervensystems verursacht. Fetoplazentare Insuffizienz kann nicht nur eine Verzögerung des Kindes in der neuropsychischen und körperlichen Entwicklung hervorrufen, sondern auch den Tod des Fötus verursachen.

Fetoplazentare Insuffizienz ist schwer zu behandeln. Bei schwangeren Frauen, bei denen das Risiko besteht, Redoxprozesse und den Stoffwechsel wiederherzustellen, besteht die Prävention dieser Störung in der Aufnahme von Ascorbinsäure, Vitamin E, Hofit und Essentiale.

Die Normalisierung des Nervensystems wird durch die Verwendung von Glycin und Piracetam erreicht. Eine solche Behandlung führt jedoch nicht immer zu positiven Ergebnissen. Mildronat während der Schwangerschaft ist optimal für die Behandlung von Plazenta-Insuffizienz.

Die Hauptwirkung des Arzneimittels besteht darin, Nervenzellen vor äußeren Einflüssen, einschließlich Sauerstoffmangel, zu schützen. Mildronat wirkt beruhigend auf ängstliche Patienten und normalisiert den Schlaf. Die antioxidative Wirkung ist spürbar ausgeprägt. Mildronat kann während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn andere Mittel nicht die richtige Wirkung haben..

Derzeit wird in einigen Kliniken die Behandlung mit Mildronat experimentell durchgeführt. Die Behandlung ist stationär und wird ständig vom medizinischen Personal überwacht. Unter Bedingungen der Frauenberatung kann Mildronate nicht angewendet werden. Die Erlaubnis zur Verwendung eines Arzneimittels kann erst nach Bestätigung seiner Sicherheit eingeholt werden. Interessant ist auch: Schmerzen im linken Unterbauch während der Schwangerschaft.

Bocharova Zhanna, Geburtshelferin und Gynäkologin www.med-informs.ru

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Mildronate

Komposition

Eine Mildronate-Hartgelatinekapsel enthält 250 oder 500 mg Meldonium in Form eines Dihydrats als Wirkstoff und Hilfsstoffe: Amylum solani (Kartoffelstärke), Silicii dioxydum colloidale (kolloidales Siliciumdioxid), Calciumstearat (Calciumstearat).

Zur Herstellung einer Gelatinehülle werden Gelatine (Gelatine) und Titandioxid (Titandioxid) verwendet..

Ein Milliliter Mildronat-Injektion enthält 100 mg Meldonium und Wasser zur Injektion als Hilfskomponente.

Eine Mildronat-Tablette enthält 500 mg Meldonium in Form von Phosphat und Hilfskomponenten: Mannitum (E421; Mannit), Povidonum K-29/32 (Povidon K-29/32), Amylum solani (Kartoffelstärke), Silicii dioxydum (Siliziumdioxid), Mikrokristalline Cellulose (mikrokristalline Cellulose), Magnesiumstearat (Magnesiumstearat).

Freigabe Formular

Das Medikament Mildronate wird vom Hersteller hergestellt in Form von:

  • klare, farblose Injektion;
  • Hartgelatinekapseln Nr. 1 und Nr. 2, gefüllt mit hygroskopischem kristallinem weißem Pulver. Das in den Kapseln enthaltene Pulver hat einen milden charakteristischen Geruch und einen süßlichen Geschmack (die Kapsel selbst hat einen neutralen Geschmack);
  • Tabletten Mildronate Gx 500 mg (der Geschmack der Tabletten ist leicht sauer).

Die Lösung wird in Ampullen von 5 ml (500 mg / 5 ml) verkauft. Eine Kartonverpackung enthält: 2 Zellverpackungen mit jeweils 5 Ampullen Mildronat und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.

Kapseln sind in Blasen von jeweils 10 Stück verpackt. Eine Papppackung enthält 4 Blasen und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.

pharmachologische Wirkung

Meldonium ist eine synthetische Droge mit ähnlicher Wirkung wie γ-Butyrobetain (GBB; eine Substanz, die eine Vorstufe von Oxytrimethylaminobuttersäure ist - eine natürliche vitaminähnliche Substanz, die mit B-Vitaminen verwandt ist)..

Laut Wikipedia zeichnet sich Meldonium durch die Fähigkeit aus, den Stoffwechsel und die Energieversorgung von Zellen zu verbessern, und wird verwendet als:

  • kardioprotektiv;
  • antihypoxisch;
  • angioprotektiv;
  • Antianginal-Medikament.

Der Wirkungsmechanismus von Meldonium bestimmt einen weiten Bereich seiner pharmakotherapeutischen Eigenschaften. Die Einnahme dieses Arzneimittels trägt zur Steigerung der Effizienz bei, verringert die Schwere von Manifestationen von geistigem, intellektuellem und physischem Stress, aktiviert das Gewebe und die humorale Immunität.

Bei Patienten mit Herzinsuffizienz erhöht sich die Kontraktionskraft des Herzmuskels, verringert die Häufigkeit von Herzinfarkten (Angina-Attacken) und erhöht auch die Toleranz des Körpers gegenüber körperlicher Aktivität.

Bei akuten Myokardverletzungen verlangsamt die Verwendung von Meldonium die Bildung nekrotischer Zonen, verkürzt die Dauer der Rehabilitationsperiode, normalisiert die Durchblutung im Fokus ischämischer Schäden und verteilt das Blut zugunsten des ischämischen Bereichs neu.

Meldonium hilft bei erhöhter Belastung, das Gleichgewicht zwischen dem Sauerstofftransport zu den Zellen und dem Bedarf an Zellen wiederherzustellen, verhindert die Ansammlung von zellulären Stoffwechselprodukten und toxischen Substanzen in Zellen, schützt Zellen und Zellstrukturen vor Schäden, sorgt für eine schnelle Kompensation der Energiereserven durch den Körper und hält die höchste Geschwindigkeit aufrecht metabolische Prozesse.

Durch die Straffung des Zentralnervensystems beseitigt Meldonium wirksam Funktionsstörungen der somatischen und autonomen (autonomen) Teile des Nervensystems, einschließlich Störungen, die mit Entzugssymptomen bei Patienten mit chronischem Alkoholismus einhergehen.

Darüber hinaus wirkt sich die Substanz günstig auf den Zustand dystrophisch veränderter Netzhautgefäße aus, wodurch sie zur Behandlung von vaskulären und dystrophischen Funduspathologien eingesetzt werden kann.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die Wirkung des Wirkstoffs des Arzneimittels zielt darauf ab, die enzymatische Aktivität der γ-Butyrobetainhydroxylase zu hemmen, die das letzte Enzym in der Kettenreaktion der Synthese von L-Carnitin ist.

Meldonium hilft, die Konzentration an freiem Carnitin zu verringern, stört den Transport langkettiger Fettsäuren durch Zellmembranen und verhindert die Anreicherung aktivierter Formen nicht oxidierter Fettsäuren in Zellen, die Derivate von Acylcarnitin und Acylcoenzym sind.

In ischämischen Geweben stellt es das Gleichgewicht zwischen dem Sauerstofftransport und seiner Aufnahme durch die Zellen wieder her, verhindert die Unterbrechung des Transports von Adenosintriphosphat und aktiviert gleichzeitig die Glykolyse, die ohne zusätzlichen Sauerstoffverbrauch abläuft.

Das Ergebnis einer Abnahme der Carnitinkonzentration ist eine verstärkte Synthese des γ-Butyrobetain-Vasodilatators.

Nach Einnahme von Per-os-Tabletten Mildronate wird das darin enthaltene Meldonium schnell im Verdauungstrakt resorbiert. Das Medikament zeichnet sich durch einen relativ hohen Bioverfügbarkeitsindikator aus. Letzteres beträgt ca. 78%.

Die Meldoniumkonzentration im Blutplasma erreicht innerhalb von ein oder zwei Stunden nach der Verabreichung ihre Maximalwerte. Im Körper wird Meldonium zu ungiftigen Produkten metabolisiert - Glucose, Succinat, 3-Hydroxypropionsäure.

Die Ausscheidung von Metaboliten erfolgt über die Nieren. Die Halbwertszeit (T½) kann je nach den Eigenschaften eines bestimmten Organismus und der eingenommenen Dosis drei bis sechs Stunden betragen.

Injizierbares Präparat zeichnet sich durch 100% Bioverfügbarkeit aus. Die Konzentration von Meldonium im Blutplasma erreicht unmittelbar nach Verabreichung des Arzneimittels ihre Maximalwerte. Die Halbwertszeit (T½) kann je nach den Eigenschaften eines bestimmten Organismus und der eingenommenen Dosis drei bis sechs Stunden betragen.

Das Ergebnis des Metabolismus von Meldonium ist die Bildung ungiftiger Metaboliten (Glucose, Succinat, 3-Hydroxypropionsäure), die dann von den Nieren aus dem Körper ausgeschieden werden..

Indikationen zur Anwendung von Mildronate: aus welchen Mildronate-Tabletten, aus denen das Arzneimittel in Form von Injektionen vorliegt

Alle Darreichungsformen des Arzneimittels sind zur Behandlung von erwachsenen Patienten bestimmt.

Indikationen zur Anwendung von Mildronat (für alle Darreichungsformen des Arzneimittels):

  • IHD (in Kombination mit anderen Medikamenten und Behandlungsmethoden);
  • periphere Arterienerkrankung;
  • reduzierte Leistung;
  • Enzephalopathie;
  • körperliche Überlastung (auch im Sport);
  • postoperative Zeit (um die Genesung des Körpers zu beschleunigen);
  • chronische Herzinsuffizienz;
  • Kardialgie (Schmerzen auf der linken Brustseite) durch dishormonale Myokardiopathie;
  • Bronchialasthma;
  • COPD
  • Alkoholentzug (als Ergänzung zur spezifischen Therapie);
  • Schlaganfall.

Zusätzliche Indikationen für die Verwendung von Injektionen des Arzneimittels:

  • Blutung in die Glaskörperhöhle (Hämophthalmus);
  • Netzhautblutung;
  • Thrombose und Verschluss der Zentralvene der Netzhaut oder ihrer Äste;
  • Retinopathie verschiedener Herkunft (z. B. hämorrhagisch oder diabetisch).

Die Verwendung von Mildronate im Sport

Mildronate ist ein Werkzeug, das sich durch die Fähigkeit auszeichnet, den Toleranzbereich gegenüber physischen (sowohl dynamischen als auch statischen) Belastungen und intellektuellen Funktionen nicht nur bei ischämischen Verletzungen, sondern auch bei gesunden Menschen zu erweitern.

Das Medikament ist für Sportler aufgrund seiner Eigenschaften sehr nützlich, um die Ernährung des Herzmuskels und anderer Muskeln des Körpers zu verbessern, Müdigkeit zu reduzieren und gleichzeitig die Wirksamkeit des Sporttrainings zu erhöhen.

Entgegen der landläufigen Meinung wird Mildronate nicht als Werkzeug für das Muskelwachstum verwendet. Insbesondere bei Sport und Bodybuilding ist die Aufgabe etwas anders: Mildronat für Sportler wird als Prophylaxe gezeigt, die Überlastung (einschließlich Herzmuskel) und Übertraining verhindert.

Darüber hinaus trägt Mildronate zur schnelleren Entfernung von Zerfallsprodukten aus Zellen und zur Beschleunigung der Wiederherstellung von Zellenergieressourcen bei. Es verbessert den Stoffwechsel auf zellulärer Ebene und beschleunigt die Erholung der Muskeln von Sportlern nach körperlicher Anstrengung. Darüber hinaus betrifft letzteres sowohl Leistungslasten als auch physische Belastungen der Geschwindigkeit und / oder Ausdauer des Körpers.

Es wird angenommen, dass die Verwendung von Mildronat im Sport eine Fettleberhepatose hervorrufen kann. Es ist jedoch unbegründet.

Mildronat verhindert das Eindringen von Fettsäuren in die Zelle und somit die Ansammlung von Fett in der Leber. Wenn der Körper hauptsächlich Zucker verbrennt, gibt er für jedes produzierte Adenosintriphosphatmolekül (dh für die Energieerzeugung) eine größere Menge des ursprünglichen Rohmaterials aus, das genau Fette sind..

Meldoniy gehörte erst am 1. Januar 2016 zur Dopingklasse, wodurch er in allen Sportarten absolut legal eingesetzt werden konnte.

Nach dem Verbot der Verwendung von Geldern durch die Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) Anfang 2016 wurden jedoch eine Reihe von Athleten, hauptsächlich aus Russland und den Ländern der ehemaligen GUS, wegen der Verwendung dieses Arzneimittels verurteilt. Mildronate wurde auch Gegenstand eines großen Skandals, als Maria Sharapova am 7. März 2016 die Verwendung dieses Dops erkannte..

Mildronat: Kontraindikationen

Gegenanzeigen zur Ernennung von Mildronate (für alle Formen der Arzneimittelfreisetzung):

  • erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Meldonium oder einer der Hilfskomponenten des Arzneimittels;
  • intrakranielle Hypertonie, auch aufgrund von intrakraniellen Tumoren und beeinträchtigtem venösen Abfluss.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen aufgrund der Verwendung von Mildronate treten ziemlich häufig auf. In der Regel werden sie ausgedrückt als:

  • allergische Reaktionen (Rötung, Hautausschläge, Juckreiz und Schwellung);
  • dyspeptische Symptome, die sich durch Aufstoßen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen und ein Gefühl der Magenfülle auch nach einer kleinen Portion Nahrung manifestieren;
  • Tachykardie;
  • erhöhte Aufregung;
  • Blutdrucksenkung.

Gebrauchsanweisung Mildronate

Oft können Sie die Fragen beantworten: "Ist es möglich, Mildronate intramuskulär einzuführen?" oder "Kann ich das Medikament intramuskulär injizieren?".

Aus den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch geht hervor, dass das injizierbare Präparat zur intravenösen Verabreichung bestimmt ist und die Kapseln und Tabletten zur oralen Verabreichung (per os) bestimmt sind..

Darreichungsformen für die orale Verabreichung sollten vollständig eingenommen werden, ohne den Inhalt der Kapseln zu kauen, zu zerdrücken oder zu verschütten.

IV Mildronat wird in fertiger Form verabreicht. Mildronat sollte getrennt von anderen Arzneimitteln intravenös verabreicht werden. Eine Verdünnung mit einer wässrigen Natriumchloridlösung ist nicht erforderlich (in einigen Fällen ist dies jedoch zulässig)..

Bei Injektion in den Muskel ist die Injektionslösung reizend und kann lokale Schmerzen und lokale allergische Reaktionen hervorrufen. Aus diesem Grund wird das Medikament Mildronate normalerweise in eine Vene injiziert..

Mildronat-Injektionen: Gebrauchsanweisung, Verschreibung und Dosierung der Injektionslösung

Indikationen für die Anwendung von Mildronat-Injektionen: instabile (progressive) Angina pectoris, Myokardinfarkt, Gefäßpathologien des Augenhintergrunds und Durchblutungsstörungen des Gehirns.

Bei Patienten mit Koronarsyndrom wird das Medikament einmal täglich in einer Dosis von 500-1000 mg in einem Strahl in die Vene injiziert. Danach wird die Therapie mit Tabletten oder Kapseln fortgesetzt..

Bei Patienten mit vaskulären Pathologien des Fundus wird das Arzneimittel 10 Tage lang retrobulbar (für den Augapfel) oder subkonjunktiv (unter der äußeren Hülle des Augapfels) mit 0,5 ml verabreicht.

Bei Patienten mit zerebrovaskulären Unfällen im akuten Stadium wird die Lösung einmal täglich in einer Dosis von 500 mg in eine Vene injiziert. Die Dauer des Therapiekurses beträgt 10 Tage. Die weitere Behandlung erfolgt mit oralen Darreichungsformen..

Patienten mit Kreislaufstörungen des Gehirns in chronischer Form wird ein- oder dreimal täglich eine intramuskuläre Injektion von Mildronate in einer Dosis von 500 mg (optimalerweise - vor dem Mittagessen) gezeigt. Die Dauer des Therapiekurses beträgt 2 bis 3 Wochen.

Mildronat-Tabletten: Gebrauchsanweisung

Bei Patienten mit Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems werden Tabletten und Kapseln von Mildronate in Kombination mit einer spezifischen Therapie gezeigt. Das Medikament wird mit 500-1000 mg pro Tag eingenommen. Die gesamte Dosis kann sofort eingenommen und in zwei Dosen aufgeteilt werden.

Die Behandlung dauert in der Regel 4 bis 6 Wochen.

Bei Kardialgie aufgrund einer unhormonalen Myokardiopathie wird Mildronate einmal täglich eingenommen, eine Tablette mit 500 mg oder 2 Tabletten mit 250 mg.

Nach Eliminierung akuter Störungen wird gezeigt, dass Patienten mit einer beeinträchtigten Durchblutung des Gehirns das Medikament in einer Dosis von 500-1000 mg pro Tag verwenden. Nehmen Sie es auf einmal oder teilen Sie es in zwei Dosen.

Bei Patienten mit chronischem zerebrovaskulären Unfall wird empfohlen, 500 mg Mildronat pro Tag einzunehmen.

Die Behandlungsdauer variiert zwischen 4 und 6 Wochen. Durch die Entscheidung des behandelnden Arztes kann dem Patienten eine wiederholte Behandlung verschrieben werden (normalerweise zwei- oder dreimal im Jahr)..

Bei Patienten mit peripheren arteriellen Pathologien wird das Medikament zweimal täglich mit 500 mg verschrieben. Die empfohlene Dosis für eine erhöhte geistige und körperliche Belastung des Körpers (einschließlich Sportler) beträgt 1000 mg, die in zwei Dosen aufgeteilt werden sollte.

Die Behandlungsdauer beträgt 10 bis 14 Tage. Wiederholen Sie den Kurs gegebenenfalls nach einem zwei- oder dreiwöchigen Intervall.

In der Zeit vor dem Training wird Mildronate-Athleten empfohlen, zweimal täglich eine Dosis von 500-1000 mg einzunehmen. Die Dauer des Behandlungsverlaufs in der Vorbereitungszeit beträgt in der Regel zwei bis drei Wochen, während des Wettbewerbszeitraums variiert die Dauer zwischen 10 und 14 Tagen.

Bei Alkoholentzug sollten Patienten mit chronischem Alkoholismus Mildronate viermal täglich mit 500 mg einnehmen. Kursdauer - von 7 bis 10 Tagen.

Die maximal zulässige Tagesdosis wird als Dosis von 2000 mg angesehen.

Überdosis

Fälle von Überdosierung wurden nicht registriert. Das Medikament Mildronate ist als wenig toxisch gekennzeichnet und verursacht keine Nebenwirkungen, die die Gesundheit des Patienten gefährden könnten.

Interaktion

Mildronat kann mit Antianginal-, Antiarrhythmika, Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern und Diuretika, Herzglykosiden, Bronchodilatatoren und anderen Arzneimitteln kombiniert werden.

Mildronat hat die Fähigkeit, die Wirkungen von Nitroglycerin, β-adrenergen Blockern, zu potenzieren; Nifedepin und andere Arzneimittel mit koronarolytischer Wirkung; blutdrucksenkende Medikamente sowie Medikamente, deren Wirkung auf die Erweiterung peripherer Gefäße abzielt.

Aufgrund der möglichen Entwicklung einer leichten Tachykardie und einer Abnahme der Blutdruckindikatoren sollten die oben genannten Mittel in Kombination mit Mildronate mit Vorsicht verwendet werden.

Verkaufsbedingungen

Mildronat gehört zur Kategorie der verschreibungspflichtigen Medikamente.

Lagerbedingungen

Mildronat sollte an einem trockenen Ort gelagert werden. Von Kindern fern halten. Optimale Temperatur - nicht höher als 25 ° C..

Verfallsdatum

spezielle Anweisungen

Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament eine stimulierende Wirkung hervorrufen kann, wird empfohlen, es in der ersten Tageshälfte zu verwenden.

Es liegen keine Daten zur Fähigkeit von Mildronate vor, die Reaktionsgeschwindigkeit zu ändern und das Transportmanagement zu beeinflussen..

Das Medikament wird Menschen mit Leber- und / oder Nierenerkrankungen mit Vorsicht verschrieben..

Die Erfahrung bei der Behandlung von Patienten mit Myokardinfarkt und instabiler Angina zeigt, dass der Wirkstoff Mildronate kein First-Line-Medikament für ACS ist.

Analoga von Mildronate

Analoga von Mildronat: Vazopro, Vasonat, Metamax, Metonat, Trizipin, Mildrakor, Mildrocard, Kardionat, Melfor, Idrinol, Riboxil, Meldonium.

Der Preis für Analoga des Arzneimittels beginnt bei 170 russischen Rubel.

Riboxin oder Mildronat - was besser ist?

Riboxin ist eine natürliche Verbindung, die im menschlichen Körper vorkommt..

Als Vorstufe von Adenosintriphosphat hilft es, den Energiehaushalt des Herzmuskels zu verbessern, die Durchblutung zu verbessern, die Schwere der Folgen einer intraoperativen ischämischen Schädigung der Nieren zu verringern, die Produktion von Nukleotiden und die Aktivität einzelner Citratzyklusenzyme zu stimulieren.

Das Werkzeug wirkt sich positiv auf die Stoffwechselprozesse im Herzmuskel aus, erhöht die Stärke seiner Kontraktionen und stimuliert die vollständigere Entspannung in der Diastole, was wiederum zu einer Erhöhung des SVR (Schlagvolumen des Blutes) führt..

Mildronat hat eine ähnliche Wirkung, ist jedoch nicht an der Synthese anderer Substanzen beteiligt. Gleichzeitig reguliert das Medikament die Aktivität und Biosynthese von Enzymen, die an der Energieerzeugung beteiligt sind, und normalisiert so den Stoffwechsel.

Die Schlussfolgerung lautet: Mildronat ist ein Medikament, dessen Wirkung auf die Korrektur von Stoffwechselprozessen abzielt. Riboxin nimmt auch an biochemischen Reaktionen teil und ist ein Mittel für Stoffwechseleffekte.

Um die erwartete Wirkung der Anwendung von Riboxin zu erzielen, sollte es in Mengen verabreicht werden, die mit seinem Verbrauch im Körper vergleichbar sind. Und da Riboxin vom Körper in verschiedenen Reaktionen verwendet wird, wird es in sehr großen Mengen benötigt.

Mildronat hingegen wird selbst nicht in Stoffwechselreaktionen aufgenommen, seine Wirkung hält über einen längeren Zeitraum an und sein Körper benötigt viel weniger als Riboxin.

Daher verbessert die Verwendung von Mildronat die Verwendung von Riboxin durch den Körper. Somit wird die kombinierte Verwendung dieser Arzneimittel die gegenseitige Wirkung potenzieren.

Cardionate oder Mildronate - was besser ist?

Cardionate und Mildronate sind synonym Drogen. Ihre Basis ist der gleiche Wirkstoff, daher haben beide Wirkstoffe einen ähnlichen Wirkmechanismus.

Der einzige Unterschied besteht darin, dass Cardionate im Gegensatz zu Mildronate nur in Form von 250 mg Kapseln und 500 mg / 5 ml Injektionslösung erhältlich ist.

Mildronat an Kinder verschreiben

Da es bislang keine ausreichenden Beweise für die Sicherheit der Anwendung von Mildronate in der pädiatrischen Praxis gibt, sollte das Medikament nicht zur Behandlung von Kindern verwendet werden.

Alkoholverträglichkeit

Der Wirkstoff von Mildronate wird innerhalb von 12 Stunden aus dem Körper ausgeschieden, daher ist nach dieser Zeit das Risiko einer Wechselwirkung mit einem anderen Wirkstoff äußerst gering oder fehlt vollständig.

Im Allgemeinen ist das Trinken von Alkohol während der Behandlung mit Mildronate nicht verboten. Wenn dieses Medikament jedoch zur Behandlung einer Herz-Kreislauf-Erkrankung verwendet wird oder wenn die Durchblutung des Gehirns beeinträchtigt ist, wird dem Patienten dennoch empfohlen, den Alkoholkonsum einzustellen..

Dies liegt an der Tatsache, dass Sie durch die Einnahme des Arzneimittels in Kombination mit Alkohol alle positiven Ergebnisse streichen können, die bei der Behandlung der Krankheit erzielt wurden.

Die Einnahme von Mildronat mit Alkohol kann provozieren:

  • Tachykardie;
  • ausgeprägte allergische Reaktionen;
  • starke Blutdruckschwankungen;
  • dyspeptische Symptome.

Eine schlechte Verträglichkeit von Mildronat mit Alkohol ist auf ein erhöhtes Risiko für verschiedene Komplikationen und die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls der Krankheit zurückzuführen. Aus diesem Grund sollte Alkohol für die gesamte Dauer der Behandlung mit dem Medikament ausgeschlossen werden..

Die Anwendung von Mildronate während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit der Anwendung von Mildronate zur Behandlung schwangerer Frauen wurde nicht nachgewiesen. Um die Möglichkeit seiner nachteiligen Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus auszuschließen, wird das Medikament während der Schwangerschaft nicht verschrieben.

Es ist nicht bekannt, ob Meldonium in die Milch einer stillenden Frau ausgeschieden werden kann. Wenn der Mutter eine Behandlung mit Mildronate gezeigt wird, muss sie daher während des gesamten Therapiezeitraums mit dem Stillen aufhören.

Mildronate Bewertungen

Die Bewertungen zu Mildronate in den Foren sind überwiegend positiv. Der einzigartige Wirkmechanismus dieses Arzneimittels ermöglicht eine weit verbreitete Anwendung zur Beseitigung von Problemen mit dem Herz-Kreislauf-System sowie ein Instrument zur Verbesserung der Leistung bei gesunden Menschen, die häufig körperlicher und geistiger Überlastung ausgesetzt sind.

Patienten aus kardiologischen Abteilungen, sowohl Ärzte als auch Sportler, bemerken die Tatsache, dass Mildronate eine tonisierende Wirkung hervorruft. Vor dem Hintergrund seiner Anwendung wird die Gedächtnisfunktion erheblich verbessert, Denkprozesse beschleunigt, Beweglichkeit der Bewegungen, Ausdauer und der Widerstand des Körpers gegen nachteilige Faktoren erhöht.

Bewertungen von Kardiologen bestätigen die Daten zahlreicher Studien, die zeigten, dass die Verwendung von Mildronat in Kapseln und in Form einer Injektionslösung das Auftreten eines wiederkehrenden Myokardinfarkts um mehr als das Neunfache reduzieren kann.

Patientenbewertungen zu Mildronate lassen den Schluss zu, dass das Medikament lediglich für Menschen erforderlich ist, deren Aktivitäten mit einer erhöhten Belastung des Körpers sowie während der Erholungsphase nach längerem Alkoholmissbrauch, Schmerzen und Brennen im Herzen, VVD und anderen Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems verbunden sind.

Die durchschnittliche Bewertung für dieses Produkt beträgt 4,8-5 von 5 Punkten..

Trotzdem stoßen manchmal negative Bewertungen auf Mildronate. Es ist wichtig zu bedenken, dass Mildronate wie jedes andere Medikament nur dann ein gutes Ergebnis liefert, wenn seine Dosis und die damit einhergehende Behandlung richtig ausgewählt sind (falls erforderlich)..

Mildronate Preis

Der Preis des Arzneimittels auf dem ukrainischen Markt

Der Durchschnittspreis für Mildronate 250 mg Tabletten beträgt 214,1 UAH. Der Preis für Mildronate-Ampullen für 5 ml beträgt 383,95 UAH. 500 mg Kapseln kosten 323-325 UAH pro Packung. Mildronate Gx verkaufen durchschnittlich 233-240 UAH.

Darüber hinaus sind Injektionen, Tabletten und Kapseln Mildronate in Apotheken von Kharkov oder Odessa etwas billiger als in den meisten Apotheken in Großstädten.

Der Preis der Droge in Russland

Sie können 250 mg Kapseln in russischen Apotheken im Durchschnitt 250-280 Rubel, 500 mg Kapseln - 559-655 Rubel kaufen. Der Preis für intravenöses Mildronat beträgt 320-380 Rubel. Preis Mildronat Gx 500 mg - 715-720 Rubel.

MILDRONATE ® (Mildronate ®)

Aktive Substanz:

Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

3D-Bilder

Komposition

Kapseln1 Kapseln.
aktive Substanz:
Meldoniumdihydrat500 mg
Hilfsstoffe: getrocknete Kartoffelstärke - 27,2 mg; Siliziumdioxid - 10,8 mg; Calciumstearat - 5,4 mg
Gehäuse und Kappe: Titandioxid (E171) - 2%; Gelatine - 100%,

Beschreibung der Darreichungsform

Hartgelatinekapseln Nr. 00, der Körper und die Kappe sind weiß.

Inhalt ist ein weißes kristallines Pulver mit einem schwachen Geruch. Das Pulver ist hygroskopisch.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Meldonium ist ein synthetisches Analogon von Gamma-Butyrobetain (GBB) - eine Substanz, die in jeder Zelle des menschlichen Körpers vorkommt. Es hemmt die Gamma-Butyrobetain-Hydroxykinase, reduziert die Synthese von Carnitin und den Transport langkettiger Fettsäuren durch Zellmembranen und verhindert die Akkumulation aktivierter Formen nicht oxidierter Fettsäuren in den Zellen - Derivate von Acylcarnitin und Acylcoenzym A. Kardioprotektives Mittel, das den Myokardstoffwechsel normalisiert.

Unter Ischämiebedingungen stellt Meldonium das Gleichgewicht zwischen den Prozessen der Sauerstoffzufuhr und dem Verbrauch in den Zellen wieder her und verhindert einen beeinträchtigten ATP-Transport. Gleichzeitig aktiviert es die Glykolyse, die ohne zusätzlichen Sauerstoffverbrauch abläuft. Infolge einer Abnahme der Carnitinkonzentration wird GBB mit vasodilatierenden Eigenschaften intensiv synthetisiert. Der Wirkungsmechanismus bestimmt die Vielfalt seiner pharmakologischen Wirkungen: Leistungssteigerung, verminderte Symptome von geistigem und körperlichem Stress, Aktivierung des Gewebes und humorale Immunität, kardioprotektive Wirkung. Bei akuten ischämischen Schäden am Myokard verlangsamt Meldonium die Bildung der nekrotischen Zone und verkürzt die Rehabilitationszeit. Bei Herzinsuffizienz erhöht es die Kontraktilität des Myokards, erhöht die Belastungstoleranz und verringert die Häufigkeit von Angina-Attacken. Bei akuten und chronischen ischämischen Störungen verbessert die zerebrale Durchblutung die Durchblutung im Fokus der Ischämie, trägt zur Umverteilung des Blutes zugunsten des ischämischen Bereichs bei. Wirksam bei vaskulärer und dystrophischer Gefäßpathologie des Fundus. Charakteristisch ist auch eine tonisierende Wirkung auf das Zentralnervensystem, die Beseitigung von Funktionsstörungen des somatischen und autonomen Nervensystems bei Patienten mit chronischem Alkoholismus mit Entzugssyndrom.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel schnell resorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt 78%. C.max im Blutplasma wird 1-2 Stunden nach der Einnahme erreicht. Es wird im Körper hauptsächlich in der Leber unter Bildung von 2 Hauptmetaboliten metabolisiert, die von den Nieren ausgeschieden werden. T.1/2 Bei oraler Einnahme beträgt die Dosis je nach Dosis 3 bis 6 Stunden.

Indikationen des Arzneimittels MILDRONAT ®

bei der komplexen Therapie von koronaren Herzerkrankungen (Angina pectoris, Myokardinfarkt), chronischer Herzinsuffizienz und dishormonaler Kardiomyopathie sowie bei der komplexen Therapie von subakuten und chronischen zerebrovaskulären Erkrankungen (nach einem Schlaganfall zerebrovaskuläre Insuffizienz);

reduzierte Leistung, geistige und körperliche Überlastung (auch bei Sportlern);

Entzugssyndrom bei chronischem Alkoholismus (in Kombination mit einer spezifischen Therapie).

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Meldonium oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;

erhöhter Hirndruck (unter Verletzung des venösen Abflusses, intrakranielle Tumoren);

Stillzeit;

Alter bis zu 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen).

Achtung: Leber- und / oder Nierenerkrankung.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Um mögliche nachteilige Auswirkungen auf den Fötus zu vermeiden, wird die Anwendung von MILDRONAT ® während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Es ist nicht bekannt, ob Meldonium in die Muttermilch übergeht. Wenn für die Mutter eine Behandlung mit MILDRONAT ® erforderlich ist, wird das Stillen abgebrochen.

Nebenwirkungen

In seltenen Fällen erhöhten allergische Reaktionen (Rötung und Juckreiz der Haut, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödeme) sowie dyspeptische Symptome, Tachykardie, verringerter oder erhöhter Blutdruck die Reizbarkeit.

Sehr selten - Eosinophilie, allgemeine Schwäche.

Interaktion

Verbessert die Wirkung von Koronardilatationsmitteln, einigen blutdrucksenkenden Arzneimitteln und Herzglykosiden. Es kann mit verlängerten Formen von Nitraten, anderen Antianginalmitteln, Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Antiarrhythmika, Diuretika und Bronchodilatatoren kombiniert werden.

Angesichts der möglichen Entwicklung von Tachykardie und arterieller Hypotonie ist in Kombination mit Nitroglycerin (zur sublingualen Anwendung) und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (insbesondere alpha-adrenergen Blockern und kurz wirkenden Formen von Nifedipin) Vorsicht geboten..

Dosierung und Anwendung

Aufgrund der möglichen aufregenden Wirkung wird empfohlen, das Medikament morgens und spätestens nach 17 Stunden bei mehrmaliger Einnahme einzunehmen.

IHD (Angina pectoris, Myokardinfarkt), Herzinsuffizienz und dishormonale Kardiomyopathie. Im Rahmen einer komplexen Therapie 500 mg - 1 g pro Tag oral einnehmen, wobei die gesamte Dosis auf einmal verwendet oder zweimal geteilt wird. Die Behandlungsdauer beträgt 4-6 Wochen.

Dyshormonale Kardiomyopathie - im Rahmen einer komplexen Therapie mit 500 mg pro Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 12 Tage.

Subakute und chronische Störungen der Blutversorgung des Gehirns (nach einem Schlaganfall zerebrovaskuläre Insuffizienz). Im Rahmen einer komplexen Therapie wird das Arzneimittel nach Abschluss des Injektionskurses mit MILDRONAT ® weiterhin mit 500 mg - 1 g pro Tag oral eingenommen, wobei die gesamte Dosis auf einmal verwendet oder zweimal geteilt wird. Die Behandlungsdauer beträgt 4-6 Wochen.

Bei chronischen Erkrankungen im Rahmen einer komplexen Therapie 500 mg oral pro Tag. Allgemeiner Behandlungsverlauf - 4-6 Wochen.

Wiederholte Kurse (normalerweise 2-3 mal im Jahr) sind nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Reduzierte Leistung; geistige und körperliche Überlastung (auch bei Sportlern). Erwachsene - innerhalb von 500 mg 2 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Bei Bedarf wird die Behandlung nach 2-3 Wochen wiederholt.

Sportler - 500 mg - 1 g oral 2 mal täglich vor dem Training. Die Dauer des Kurses in der Vorbereitungsphase beträgt 14-21 Tage, während des Wettbewerbs 10-14 Tage.

Abstinenzsyndrom bei chronischem Alkoholismus (in Kombination mit einer spezifischen Therapie). 500 mg 4 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.

Überdosis

Symptome: Blutdruckabfall, begleitet von Kopfschmerzen, Tachykardie, Schwindel und allgemeiner Schwäche.

spezielle Anweisungen

Patienten mit chronischen Leber- und Nierenerkrankungen sollten bei längerer Anwendung des Arzneimittels vorsichtig sein..

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung des Arzneimittels MILDRONAT ® bei Kindern unter 18 Jahren vor.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Es gibt keine Hinweise auf eine nachteilige Auswirkung auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Freigabe Formular

Kapseln, 500 mg. 10 Kapseln. in Blisterpackungen aus PVC-Folie oder PVC-Folie mit PVDC-Beschichtung und Aluminiumfolie.

2 oder 6 Blasen werden in einen Karton gelegt. Auf der Packung kann ein Aufkleber angebracht werden, um die erste Öffnung zu steuern.

Hersteller

JSC "Grindeks". St. Krustpils, 53, Riga, LV-1057, Lettland.

Tel.: 371 67083205; Fax: 371 67083505.

E-Mail: [email protected]

Anspruchsberechtigte Organisation: Grindeks Rus LLC. 117556, Moskau, Varshavskoe sh., 74, Gebäude. 3 Etage fünf.

Tel.: (495) 771-65-05; Fax: (499) 610-39-63.

E-Mail: [email protected]

Apothekenurlaubsbedingungen

Lagerbedingungen des Arzneimittels MILDRONAT ®

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit des Arzneimittels MILDRONAT ®

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Mawutas Blog

MILDRONAT während der Schwangerschaft

Gepostet von mawuta am 22. Februar 2012

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Mildronat - Gebrauchsanweisung, Übersichten, Analoga und Freisetzungsformen (Kapseln oder Tabletten von 250 mg und 500 mg, Injektionen in Ampullen zur Injektion, Sirup) eines Arzneimittels zur Behandlung von Herzinfarkten und Schlaganfällen bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaften

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Mildronate lesen. Bietet Feedback von Besuchern der Website - Verbrauchern dieses Arzneimittels sowie Meinungen von Fachärzten zur Verwendung von Mildronate in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, Ihre Bewertungen zum Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder nicht geholfen, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angekündigt. Analoga von Mildronat in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Verwendung zur Behandlung von Herzinfarkten und Schlaganfällen und zur Verbesserung des Stoffwechsels in Geweben bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Mildronat - ein Medikament, das den Stoffwechsel verbessert. Meldonium (der Wirkstoff des Arzneimittels Mildronat) ist ein strukturelles Analogon von Gamma-Butyrobetain, einer Substanz, die in jeder Zelle des menschlichen Körpers vorkommt.

Unter Bedingungen erhöhter Belastung stellt Mildronate das Gleichgewicht zwischen Abgabe und Sauerstoffbedarf der Zellen wieder her, eliminiert die Ansammlung toxischer Stoffwechselprodukte in den Zellen und schützt sie vor Schäden. hat auch eine tonisierende Wirkung. Durch seine Verwendung erhält der Körper die Fähigkeit, der Last standzuhalten und Energiereserven schnell wiederherzustellen. Aufgrund dieser Eigenschaften wird Mildronate zur Behandlung verschiedener Störungen des Herz-Kreislauf-Systems, der Blutversorgung des Gehirns sowie zur Steigerung der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit eingesetzt.

Infolge einer Abnahme der Carnitinkonzentration wird Gamma-Butyrobetain, das vasodilatatorische Eigenschaften aufweist, intensiv synthetisiert. Bei akuten ischämischen Myokardschäden verlangsamt Mildronate die Bildung der nekrotischen Zone und verkürzt die Rehabilitationszeit.

Bei Herzinsuffizienz erhöht das Medikament die Kontraktilität des Myokards, erhöht die Belastungstoleranz und verringert die Häufigkeit von Angina-Attacken.

Bei akuten und chronischen ischämischen Störungen verbessert die zerebrale Durchblutung die Durchblutung im Fokus der Ischämie, trägt zur Umverteilung des Blutes zugunsten des ischämischen Bereichs bei.

Wirksam bei vaskulärer und dystrophischer Funduspathologie.

Das Medikament beseitigt Funktionsstörungen des Nervensystems und entwickelt sich vor dem Hintergrund eines längeren Alkoholkonsums bei Patienten mit chronischem Alkoholismus mit Entzugssyndrom.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Im Körper metabolisiert unter Bildung von zwei Hauptmetaboliten, die von den Nieren ausgeschieden werden.

Indikationen

  • in der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit (Angina pectoris, Myokardinfarkt), chronischer Herzinsuffizienz, dishormonaler Kardiomyopathie;
  • als Teil einer komplexen Therapie von akuten und chronischen zerebrovaskulären Störungen (Schlaganfälle und zerebrovaskuläre Insuffizienz);
  • reduzierte Leistung;
  • körperliche Belastung (auch bei Sportlern);
  • Entzugssyndrom bei chronischem Alkoholismus (in Kombination mit einer spezifischen Therapie gegen Alkoholismus);
  • Hämophthalmus, Netzhautblutungen verschiedener Ursachen;
  • Thrombose der zentralen Netzhautvene und ihrer Äste;
  • Retinopathien verschiedener Ätiologie (diabetisch, hypertonisch).

Formulare freigeben

Kapseln 250 mg und 500 mg (manchmal fälschlicherweise Tabletten genannt, aber die Tablettenform von Mildronate existiert nicht)

Lösung für intravenöse, intramuskuläre und parabulbäre Injektionen (Injektionen in Ampullen).

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Aufgrund der Möglichkeit, eine aufregende Wirkung zu entwickeln, wird empfohlen, das Medikament morgens anzuwenden.

Bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Rahmen einer komplexen Therapie wird das Medikament oral in einer Dosis von 0,5-1 g pro Tag verschrieben, die Anwendungshäufigkeit beträgt 1-2. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen..

Bei Kardialgie vor dem Hintergrund einer dishormonalen Myokarddystrophie wird Mildronate zweimal täglich 250 mg oral verschrieben. Die Behandlungsdauer beträgt 12 Tage.

Im Falle eines zerebrovaskulären Unfalls in der akuten Phase wird das Medikament intravenös verschrieben (in der entsprechenden Dosierungsform - 500 mg einmal täglich für 10 Tage), und dann wird das Medikament um 0,5-1 g pro Tag eingenommen. Allgemeiner Therapieverlauf - 4-6 Wochen.

Bei chronischen Erkrankungen des Gehirnkreislaufs wird das Medikament oral mit 0,5-1 g pro Tag eingenommen. Der allgemeine Therapieverlauf beträgt 4-6 Wochen. Wiederholte Kurse werden 2-3 mal im Jahr einzeln verschrieben..

Bei geistiger und körperlicher Belastung wird es innerhalb von 250 mg 4-mal täglich verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Falls erforderlich, wiederholen Sie die Therapie nach 2-3 Wochen.

Den Athleten wird empfohlen, vor dem Training zweimal täglich 0,5-1 g zu verwenden. Die Dauer des Kurses in der Vorbereitungszeit beträgt 14-21 Tage, während des Wettbewerbszeitraums 10-14 Tage.

Bei chronischem Alkoholismus wird das Medikament 4-mal täglich mit 500 mg oral verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.

Bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Rahmen einer komplexen Therapie wird das Medikament in einer Dosis von 0,5-1 g pro Tag intravenös verschrieben (5-10 ml einer Injektionslösung mit einer Konzentration von 500 mg / 5 ml), die Anwendungshäufigkeit beträgt 1-2 mal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt 4-6 Wochen.

Im Falle eines zerebrovaskulären Unfalls in der akuten Phase wird das Arzneimittel 10 Tage lang einmal täglich mit 500 mg iv verabreicht. Anschließend wird das Arzneimittel im Inneren eingenommen (in der entsprechenden Dosierungsform 0,5 bis 1 g pro Tag). Allgemeiner Therapieverlauf - 4-6 Wochen.

Bei Gefäßpathologie und dystrophischen Erkrankungen der Netzhaut wird Mildronate 10 Tage lang parabulbar in einer 0,5-ml-Lösung zur Injektion mit einer Konzentration von 500 mg / 5 ml verabreicht.

Bei geistiger und körperlicher Anstrengung werden iv einmal täglich 500 mg verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Falls erforderlich, wiederholen Sie die Therapie nach 2-3 Wochen.

Bei chronischem Alkoholismus wird das Medikament zweimal täglich iv 500 mg verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.

Nebenwirkung

  • Tachykardie;
  • Veränderungen des Blutdrucks;
  • Psychomotorische Agitation;
  • Kopfschmerzen;
  • dyspeptische Symptome;
  • allergische Reaktionen (Hautrötung, Hautausschlag oder Hautausschlag, Hautjuckreiz, Schwellung);
  • allgemeine Schwäche;
  • Ödem.

Kontraindikationen

  • erhöhter Hirndruck (auch bei gestörtem venösen Abfluss intrakranielle Tumoren);
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit von Mildronate während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Um mögliche nachteilige Auswirkungen auf den Fötus zu vermeiden, sollte das Medikament während der Schwangerschaft nicht verschrieben werden.

Es ist nicht bekannt, ob das Medikament in die Muttermilch übergeht. Wenn Mildronate während der Stillzeit angewendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden..

spezielle Anweisungen

Patienten mit chronischen Leber- und Nierenerkrankungen sollten bei längerer Anwendung des Arzneimittels vorsichtig sein. Wenn Sie das Medikament langfristig (länger als einen Monat) anwenden müssen, müssen Sie einen Spezialisten konsultieren.

Die langjährige Erfahrung in der Behandlung von akutem Myokardinfarkt und instabiler Angina in den kardiologischen Abteilungen zeigt, dass Mildronate kein First-Line-Medikament für das akute Koronarsyndrom ist.

Pädiatrische Anwendung

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde die Wirksamkeit und Sicherheit von Mildronat-Kapseln und Injektionen nicht nachgewiesen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und Kontrollmechanismen

Daten zu den Nebenwirkungen von Mildronate auf die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion liegen nicht vor.

Wechselwirkung

In Kombination verstärkt Mildronate die Wirkung von Antianginalmedikamenten, einigen blutdrucksenkenden Medikamenten und Herzglykosiden.

Mildronat kann mit Antianginalmedikamenten, Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmern, Antiarrhythmika, Diuretika und Bronchodilatatoren kombiniert werden.

In Kombination mit Mildronat-Nitroglycerin, Nifedipin, Alpha-Blockern, blutdrucksenkenden Arzneimitteln und peripheren Vasodilatatoren kann es zu einer mäßigen Tachykardie und einer arteriellen Hypotonie kommen (bei Verwendung dieser Kombination ist Vorsicht geboten)..

Analoga der Droge Mildronate

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • 3- (2,2,2-Trimethylhydrazinium) propionatdihydrat;
  • Vasomag;
  • Idrinol;
  • Kardionat;
  • Medatern;
  • Meldonium;
  • Meldonius-Eskom;
  • Meldoniumdihydrat;
  • Melfort;
  • Midolate;
  • Trimethylhydraziniumpropionatdihydrat.

Mildronat während der Schwangerschaft: Was ist für schwangere Frauen verschrieben

Wie das Medikament den Körper beeinflusst?

Die Haupteigenschaften, die die Wirkung von Mildronat auf den menschlichen Körper bestimmen, sind:

  • Normalisierung von Stoffwechselprozessen;
  • Vorbereitung des Körpers auf große körperliche Anstrengung und eine geringe Zufuhr von Sauerstoff in das Gewebe;
  • Verlangsamung der Bewegung von Fettsäuren durch Zellmembranen, wodurch der Körper von angesammelten schädlichen Substanzen befreit wird;
  • Stärkung der Gefäßwände;
  • Aufrechterhaltung eines normalen Tons der Wände von Blutgefäßen;
  • richtige Verteilung des Blutflusses;
  • Bereitstellung einer ausreichenden Menge an Sauerstoff für die Bereiche und Elemente des Herz-Kreislauf-Systems, die dies benötigen.

Am häufigsten wird das Medikament verschrieben, wenn der Patient solche Pathologien hat:

  • Herzinsuffizienz, die sich in eine chronische Form verwandelte;
  • Herzischämie;
  • Kardiomyopathie;
  • Funktionsstörung im Kreislaufsystem des Gehirns;
  • Parkinson-Krankheit.

In letzter Zeit gab es Fälle, in denen Mildronate während der Schwangerschaft verschrieben wurde, nicht weil die Frau einige Probleme mit der Funktion des Herz-Kreislauf-Systems hat.

Die Anzahl der Verschreibungen des Arzneimittels nimmt zu, und daher wäre es sinnvoll herauszufinden, warum Mädchen in dieser Position eine so wirksame Substanz zugewiesen bekommen.

Zweck der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und fetoplazentare Insuffizienz

Trotz der Tatsache, dass Frauen in einer Position sind und Mütter stillen, ist die Verwendung von Mildronate als Medikament kontraindiziert, es gibt bestimmte Bedingungen, unter denen dies unbedingt erforderlich ist. Es geht um den möglichen Schwangerschaftsabbruch zu Beginn und nicht nur um den Zeitpunkt komplexer Wehen.

Mutter und Kind im Mutterleib „kommunizieren“ mit der Organisation des Blutflusses durch die Plazenta. Wenn es gestört oder zu schwach ist, beginnt die Entwicklung einer Plazenta-Insuffizienz, die zu einem Mangel an Sauerstoff und Nährstoffen für das Baby führt.

Sehr oft führt dies dazu, dass:

  • ein Kind wird mit körperlichen oder geistigen Behinderungen geboren;
  • zur Abtreibung.

Der Nachweis der ersten Anzeichen eines solchen Mangels erfolgt normalerweise zu einem Zeitpunkt, an dem es sinnlos ist, Vitamin-Mineral-Komplexe zu trinken oder die Ernährung zu ändern. Dann beginnt die Anwendung nicht standardmäßiger Behandlungsmethoden, beispielsweise die Verwendung von Mildronate.

Aufgrund seiner Eigenschaften erleichtert es das Leben einer Frau in einer interessanten Position und eines Babys, das beginnt, die notwendigen Mengen an Sauerstoff und Nährstoffen über die Plazenta zu erhalten, erheblich.

Verwendung im Alter

Erhöhter Hirndruck (auch bei gestörtem venösen Ausfluss, intrakraniellen Tumoren), Schwangerschaft, Stillzeit (Stillen), Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Meldonium.

Mildronat zur Behandlung von Plazenta-Insuffizienz

Der fetoplazentare Kreislauf wird als Blutkreislauf von der Mutter zum Fötus bezeichnet. Der wichtigste Schritt in diesem Prozess ist der Blutdurchgang durch die Plazenta. Eine unzureichende Durchblutung dieser Art ist eine sehr häufige Pathologie. Dies hat sehr schwerwiegende Folgen: Der Fötus erhält nicht den notwendigen Sauerstoff, der für die Bildung von Organen und Materiesystemen wichtig ist. Infolgedessen beginnt eine Entwicklungsverzögerung.

Das fetale Nervensystem ist am anfälligsten für die negativen Auswirkungen einer fetoplazentaren Insuffizienz (FPF). Das Problem ist die Unfähigkeit der Nervenzellen, einen Sauerstoffmangel ohne negative Folgen zu ertragen. Infolgedessen ist der Fötus irreversiblen pathologischen Effekten ausgesetzt und kann sogar sterben. Selbst der erfolgreichste Verlauf der Ereignisse führt zu neurologischen und sogar physischen Pathologien.

Die FPF-Korrektur ist ziemlich schwierig. In Situationen, in denen eine Frau einer Risikogruppe angehört, ist es daher üblich, vorbeugende Maßnahmen vorzuschreiben, die die traurige Entwicklung von Ereignissen verhindern können:

  • Vitamine E, C (als Regulatoren von Redoxprozessen, Stimulanzien des Gewebestoffwechsels);
  • Essentielle, andere Medikamente, die Leberzellen wiederherstellen können;
  • Beruhigungsmittel, zum Beispiel Glycin;
  • Heilmittel gegen Schlaflosigkeit (Baldrian, Mutterkraut, Zitronenmelisse, Persen).

Die oben beschriebene Prophylaxe ergibt jedoch nicht immer den gewünschten Effekt. FPF kann sich trotz aller vorbeugenden Maßnahmen entwickeln. Aufgrund der Ineffizienz der derzeitigen Methode suchten sie nach neuen Mitteln, um die oben erwähnte schreckliche Pathologie zu bekämpfen. Die Verwendung von Mildronat basiert auf der Fähigkeit dieses Arzneimittels, Nervenzellen positiv zu beeinflussen und sie vor den schädlichen Auswirkungen eines Sauerstoffmangels zu schützen. Unter anderen wichtigen Wirkungen des Arzneimittels ist die Fähigkeit, das Nervensystem zu beruhigen und die Nachtruhe zu verbessern. Es hat mildronate und antioxidative Eigenschaften. Es ist in der Lage, die toxischen Wirkungen freier Radikale aus dem Stoffwechsel zu verhindern. Da dieses Arzneimittel noch wirksamer ist als viele andere Arzneimittel, wurde es in der Gynäkologie eingesetzt, um die Auswirkungen von FPN zu beseitigen..

Heute ist die Verwendung von Mildronate in der Geburtshilfe ein Experiment in mehreren führenden Kliniken des Landes. Insbesondere das St. Petersburger Institut für Geburtshilfe und Gynäkologie. Ott führte es ein, um Patienten stationär zu helfen. Eine unkontrollierte Nutzung ist jedoch nicht zulässig. Nach Erhalt der Ergebnisse der experimentellen Anwendung sollte viel Zeit vergehen, bis die offiziellen Empfehlungen für Mädchen mit Schwangerschaftspathologie überall angewendet werden.

Nach den derzeit geltenden Gesetzen können Menschen nur mit den Medikamenten behandelt werden, die für Patienten der entsprechenden Gruppe empfohlen werden. Die Medikamente zur Behandlung schwangerer Frauen haben einen ausreichend hohen Bedarf. Dies ist ein wichtiger Faktor, der es Geburtshelfern nicht erlaubt, Mädchen, die ein Baby erwarten, dieses Tool zu verschreiben..

Nebenwirkungen

Meldonium verursacht manchmal unerwünschte Nebenwirkungen: unregelmäßiger Blutdruck, Herzklopfen, Übelkeit, Fehlfunktionen im Stuhl, Hautausschläge, Rötungen und Schwellungen. Dieses Medikament stimuliert auch die psychomotorischen Funktionen, dies kann zu übermäßiger Erregbarkeit führen..

Verwendung der Substanz Meldonium

Reduzierte Leistung; körperliche Überlastung, inkl. bei Sportlern; postoperative Zeit zur Beschleunigung der Rehabilitation. Die komplexe Therapie umfasst IHD (Angina pectoris, Myokardinfarkt), chronische Herzinsuffizienz, Kardialgie vor dem Hintergrund einer unhormonalen Myokarddystrophie, akute und chronische zerebrovaskuläre Störungen (Schlaganfall, zerebrovaskuläre Insuffizienz). Entzugssyndrom bei chronischem Alkoholismus (in Kombination mit einer spezifischen Therapie). In der Augenheilkunde - Hämophthalmus und Netzhautblutungen verschiedener Ätiologien, Thrombose der zentralen Netzhautvene und ihrer Äste, Retinopathie verschiedener Ätiologien (diabetisch, hypertonisch) - nur zur parabulbären Verabreichung.

"Mildronate" mit eingeschränkter Arbeit

Eine Verletzung der Arbeitstätigkeit äußert sich in einer Verletzung ihrer Koordinierung. Zu diesem Zeitpunkt werden Kontraktionen unregelmäßig, können stark schwächen. All dies ist auf den instabilen Zustand des Zentralnervensystems einer Frau zurückzuführen.

In dieser Situation kann die intravenöse Einführung von „Mildronat“ während der Schwangerschaft die Aktivität des Zentralnervensystems der arbeitenden Frau normalisieren.

Darüber hinaus kann das Medikament in diesem Moment das Nervensystem des Fötus beeinflussen. Bei längerer Wehen mit unregelmäßiger Wehen leidet der Fötus an Hypoxie aufgrund der Kompression der Blutgefäße während der Wehen. Mildronat hilft dem Fötus, diese Zeit mit minimalem Risiko für sein Nervensystem zu überleben.

Besondere Anweisungen, Warnungen und Kontraindikationen

Die Liste der Kontraindikationen in der Gebrauchsanweisung des Arzneimittels Midronat in Form von Kapseln und Ampullen umfasst Schwangerschafts- und Stillzeiten.

Der Hersteller empfiehlt das Medikament während der Schwangerschaft nicht.

In der Anweisung wird darauf hingewiesen, dass keine ausreichenden bestätigten wissenschaftlichen Daten vorliegen, die für eine angemessene Bewertung der möglichen Auswirkungen von Mildronate auf den Verlauf der Schwangerschaft, die Entwicklung des menschlichen Embryos und Fötus sowie auf den Verlauf der Geburt und die weitere postpartale Entwicklung des Babys erforderlich sind. Der Hersteller lehnt jegliche Verantwortung für nachteilige Folgen seiner Verwendung vollständig ab schwanger.

Darüber hinaus ist nicht bekannt, wie sicher die Mutter selbst und das ungeborene Kind sind. Untersuchungen an Labortieren reichen immer noch nicht aus, um das Risiko selbst von einem Arzt zu beurteilen, der Erfahrung in der Verschreibung des Arzneimittels in anderen Situationen oder Erfahrung in der Behandlung solcher Erkrankungen mit anderen Medikamenten hat.

Angesichts der Kontraindikationen und Warnhinweise des Herstellers sollten Sie Mildronate während der Schwangerschaft auf keinen Fall selbst trinken. Befolgen Sie besser die Empfehlungen des Herstellers. In Fällen, in denen der Arzt dies empfiehlt, müssen Sie immer die vom Hersteller festgelegten und von den Aufsichtsbehörden im Gesundheitsbereich genehmigten Einschränkungen berücksichtigen.

zusätzlich

Meldonium kann bei einem Dotierungstest ein positives Ergebnis liefern.

Empfehlungen des Herstellers

Die Anwendung einer Pharmakotherapie während der Schwangerschaft ist immer mit dem Risiko von Nebenwirkungen nicht nur der Mutter verbunden. Möglicherweise die Entwicklung unerwünschter Wirkungen beim Fötus. Daher ist es bei der Verschreibung und Selbstverabreichung von Medikamenten wichtig, den erwarteten Nutzen mit den möglichen Risiken in Einklang zu bringen..

Zu den zugelassenen Indikationen für die Ernennung von Mildronate in Injektionen gehören die folgenden Bedingungen:

  • kardiovaskuläre Pathologie: Angina pectoris, chronisches Kreislaufversagen, Myokardiopathie, Funktionsstörungen;
  • zerebrovaskulärer Unfall ischämischer Natur;
  • die Erholungsphase nach Krankheiten und Schäden am Nervensystem;
  • verminderte Leistung, psycho-emotionale und physische Überlastung.

Die eingekapselte Form des Arzneimittels wird ohne Rezept abgegeben und kann sowohl in komplexen Pharmakotherapie-Regimen, die von einem Arzt verschrieben werden können, als auch in Selbstmedikation verwendet werden. Die Liste der zugelassenen Indikationen wird durch körperliche Überlastung bei Sportlern und chronischen Alkoholismus ergänzt.

Unter den genehmigten Zeugnissen gibt es keine Bedingungen, die die Anwendung von Mildronate während der Schwangerschaft erfordern, da die meisten von ihnen entweder nicht im gebärfähigen Alter auftreten oder keine ernsthafte Bedrohung für das Leben der Mutter darstellen, wodurch die Interessen des ungeborenen Kindes vernachlässigt werden können.

CAS-Code

Indikationen und Kontraindikationen

Warum wird Mildronate verschrieben? Wem wird er verschrieben? Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels sind wie folgt:

  • komplexe Therapie der koronaren Herzkrankheit, nämlich Angina pectoris, Myokardinfarkt sowie chronische Herzinsuffizienz;
  • komplexe Therapie einer akuten oder chronischen Störung des Gehirnkreislaufs;
  • verminderte Leistung;
  • erhöhte körperliche Aktivität, insbesondere bei Sportlern;
  • Funktionsstörungen des Nervensystems infolge chronischen Alkoholismus;
  • vaskuläre und dystrophische Pathologien des Fundus, Hämophthalmus, Netzhautblutung;
  • Thrombose verschiedener Ätiologien;
  • diabetische und hypertensive Retinopathie usw..

Sie sollten darauf achten, dass für welche Krankheiten und zu welchem ​​Zweck „Mildronate“ verschrieben wird, nur Ihr behandelnder Arzt bestimmt. Sie sollten das Medikament nicht selbst einnehmen. Immerhin gibt es eine Reihe von Kontraindikationen, bei denen die Einnahme des Arzneimittels gefährlich ist. Nämlich:

  • erhöhter Hirndruck, insbesondere bei Verletzung des venösen Abflusses und intrakranieller Tumoren;
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft und Stillzeit gelten als absolute Kontraindikation für die Einnahme von Meldonium..

Überdosis

Erhöhter Hirndruck (auch bei gestörtem venösen Ausfluss, intrakraniellen Tumoren), Schwangerschaft, Stillzeit (Stillen), Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Meldonium.

Bruttoformel

Komposition

Die Meldoniumlösung besteht aus Meldoniumdihydrat und Wasser zur Injektion.

Kapseln werden auf der Basis von Meldoniumdihydrat und zusätzlichen Komponenten hergestellt - Kartoffelstärke, kolloidales Siliziumdioxid, Calciumstearat, Gelatine und Titandioxid. 500 mg Kapselkappe mit Farbstoffen - Chinolingelb und sonniggelber Sonnenuntergang.

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

  • E63 Körperliche und geistige Überlastung
  • F10.3 Auszahlungsstatus
  • G46 Vaskuläre zerebrovaskuläre Syndrome
  • H34.8 Anderer Gefäßverschluss der Netzhaut
  • H35.0 Hintergrundretinopathie und retinale Gefäßveränderungen
  • H35.6 Netzhautblutung
  • H36.0 Diabetische Retinopathie (E10-E14 + mit einem gemeinsamen vierten Zeichen.3)
  • H44.8 Andere Erkrankungen des Augapfels
  • I20 Angina pectoris [Angina pectoris]
  • I21 Akuter Myokardinfarkt
  • I25 Chronische koronare Herzkrankheit
  • I50.0 Herzinsuffizienz
  • I64 Schlaganfall, nicht als Blutung oder Herzinfarkt bezeichnet
  • R07.2 Schmerzen im Herzen
  • Z54.0 Erholungszeit nach der Operation
  • Z73.6 Einschränkungen der Tätigkeit aufgrund einer Behinderung

Wechselwirkung

In Kombination verstärkt Meldonium die Wirkung von Antianginal-Medikamenten, einigen blutdrucksenkenden Medikamenten und Herzglykosiden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Meldonium mit Nitroglycerin, Nifedipin, Alpha-Blockern, blutdrucksenkenden Mitteln und peripheren Vasodilatatoren kann es zu einer mäßigen Tachykardie und einer arteriellen Hypotonie kommen (bei diesen Kombinationen ist Vorsicht geboten)..

Russischer Name

Freigabe Formular

Meldonium ist in Form einer Lösung und Kapseln erhältlich.

Eine Lösung von 0,1 mg Meldonium in 1 ml wird in 5 ml in Ampullen verpackt. In einer Packung können 5 oder 10 Ampullen enthalten sein.

Kapseln mit 250 (weiß) und 500 mg Meldonium (weiß-gelb) werden in 10 Stück versiegelt. in Blasen. Die Verpackung besteht aus 30 oder 60 Kapseln.

Verabreichungsweg

Innen, in / in und / m, parabulbarno.

Pharmakologische Gruppe der Substanz Meldonium

  • Anderer Stoffwechsel

Lager

An einem abgedunkelten Ort unter nicht mehr als + 25 Grad Celsius.

Pharmakologie

Pharmakologische Wirkung - antianginal, antihypoxisch, Verbesserung der Gehirndurchblutung, kardioprotektiv, adaptogen, metabolisch.

Es ist ein strukturelles synthetisches Analogon von Gamma-Butyrobetain - einem Vorläufer von Carnitin. Es hemmt das Enzym Gamma-Butyrobetain-Hydroxylase, reduziert die Synthese von Carnitin und den Transport langkettiger Fettsäuren durch Zellmembranen und verhindert die Akkumulation aktivierter Formen nicht oxidierter Fettsäuren in Zellen (einschließlich Acylcarnitin, das die ATP-Abgabe an Zellorganellen blockiert). Verbessert die Stoffwechselprozesse. Mit Ischämie verhindert es die Verletzung des ATP-Transports und aktiviert die Glykolyse. Infolge einer Abnahme der Carnitinsynthese steigt der Gehalt an Gamma-Butyrobetain, das eine vasodilatierende Wirkung hat. Bei akutem Myokardinfarkt verlangsamt es die Gewebenekrose und verkürzt die Rehabilitationszeit. Vor dem Hintergrund der Herzinsuffizienz verbessert sich die Kontraktilität des Herzmuskels, erhöht die Belastungstoleranz. Bei akuten und chronischen Störungen des Gehirnkreislaufs trägt es zur Umverteilung des Blutflusses in ischämische Bereiche bei, wodurch die Durchblutung im Fokus der Ischämie verbessert wird. Erhöht die zelluläre und humorale Immunität. Beseitigt Entzugssymptome bei chronischem Alkoholismus. Erhöht die Arbeitsfähigkeit, reduziert die Symptome von geistigem und körperlichem Stress und hilft, die Ausdauer zu steigern.

Bei oraler Einnahme wird es gut aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit beträgt ca. 78%. Cmax ist nach 1-2 Stunden erreicht. Es wird im Körper unter Bildung von zwei Hauptmetaboliten biotransformiert, die von den Nieren ausgeschieden werden. T1 / 2 - 3-6 Stunden.

Wechselwirkungen mit anderen Wirkstoffen

Vorsichtsmaßnahmen für den Stoff Meldonium

Bei Patienten mit Leber- und / oder Nierenerkrankungen ist bei längerer Anwendung Vorsicht geboten..

Nebenwirkungen

Aus dem Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie, Blutdruckveränderungen.

Von der Seite des Zentralnervensystems: selten - psychomotorische Erregung.

Aus dem Verdauungssystem: selten - dyspeptische Symptome.

Allergische Reaktionen: selten - Hautjucken, Rötung, Hautausschlag, Schwellung.

Dosierung und Anwendung

Die Dosierung wird vom Arzt bei der Verschreibung der Behandlung berechnet. Bei seiner Entscheidung orientiert er sich an den Merkmalen der Pathologie und berücksichtigt den Verabreichungsweg des Arzneimittels. Die durchschnittliche Menge des Arzneimittels, die gleichzeitig eingenommen werden kann, liegt zwischen 0,25 und 1 g. Wenn Meldonium intravenös verabreicht wird, unterscheidet sich die tägliche Dosierung geringfügig: zwischen 0,5 und 1 g. Die gesamte verschriebene Dosis wird einmalig eingestellt. Die Dauer der Behandlung variiert. Für die parabulbäre Verabreichung sollte das Mittel eine Konsistenz von 500 mg / 5 ml haben. Einzeldosis - 0,5 ml.

Eigenschaften des Stoffes Meldonium

Weißes kristallines Pulver mit schwachem Geruch. Leicht wasserlöslich, schwer alkoholisch. Hygroskopisch.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Derzeit liegen keine Daten zur Sicherheit der Anwendung von Mildronate während der Schwangerschaft vor. Um negative Auswirkungen auf den Fötus zu vermeiden, versuchen sie, dieses Medikament während der Schwangerschaft nicht zu verschreiben. Wenn Sie jedoch immer noch nicht darauf verzichten können, wird die Dosierung und Art der Anwendung vom Arzt angegeben.

Da keine zusätzlichen Studien durchgeführt wurden und keine Informationen darüber vorliegen, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht oder nicht, ist es ratsam, das Stillen während der Einnahme des Arzneimittels abzubrechen.

"Mildronate" bei FPN

In der Gebrauchsanweisung des Arzneimittels ist vorgeschrieben, dass „Mildronat“ während der Schwangerschaft kontraindiziert ist. Dennoch gibt es Hinweise auf eine erfolgreiche Anwendung des Arzneimittels in der Geburtshilfe.

Fetoplazentare Insuffizienz (FPF) ist eine Verletzung der Durchblutung zwischen dem Körper der Mutter und der Plazenta des Fötus. Infolgedessen erhält das Kind nicht die notwendigen Nährstoffe und Sauerstoff. Dies kann zu einer Verzögerung der körperlichen und geistigen Entwicklung führen..

Mildronate ist bestrebt, Zellen, insbesondere das Nervensystem, mit Sauerstoff zu versorgen. Mit PDF ist sie übrigens am meisten vom Fötus betroffen. Darüber hinaus schützt das Medikament Nervenzellen und entfernt Giftstoffe aus ihnen, wodurch verhindert wird, dass sie Zellen ansammeln und zerstören..

Unter den vorteilhaften Eigenschaften des Arzneimittels wird auch seine positive Wirkung auf das Nervensystem der Mutter und ihren Schlaf festgestellt. Es ist sehr nützlich für leicht erregbare und ängstliche Patienten..

Angesichts all der positiven Eigenschaften dieses Arzneimittels begann es, in der geburtshilflichen Praxis eingesetzt zu werden. Diese Anwendung ist jedoch noch nicht massiv, sondern nur experimentell. Daher verschreiben Geburtshelfer vor allem „Mildronate“ während der Schwangerschaft nicht. Um die Sicherheit dieses Arzneimittels für Mutter und Fötus nachzuweisen, sind viel Zeit und zahlreiche Studien erforderlich.

Verwendung in der Kindheit

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde die Wirksamkeit und Sicherheit von Meldonium nicht nachgewiesen.

Meldonium in Form von Kapseln ist für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert. in Sirupform - bei Kindern unter 12 Jahren.

Anwendungsbeschränkungen

Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren (Kapseln, Injektion) oder 12 Jahren (Sirup), da Sicherheit und Wirksamkeit nicht bestimmt wurden.

Chemischer Name

3- (2,2,2-Trimethylhydrazinium) propionat (Monohydrat)

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

Transkript des Beckenultraschalls bei Frauen

9 Minuten Gepostet von Irina Bredikhina 525Wahrscheinlich musste jeder Besucher des Ultraschalldiagnosebüros auf dem Monitor ein chaotisches Bild von grauen Schatten sehen, die ihre Position entsprechend der Bewegung des Ultraschallsensors ändern.

Kardioverter - Defibrillator - was ist das und wann wird es benötigt??

Der Kardioverter-Defibrillator ist ein implantierbares High-Tech-Gerät, das derzeit zur Vorbeugung eines plötzlichen Todes und zur Behandlung lebensbedrohlicher ventrikulärer Arrhythmien bei Patienten aller Altersgruppen eingesetzt wird.