Analoga des Arzneimittels MILDROKARD, Kapseln; Lösung für die Einführung in / in und / m, BELMEDPREPARATIONS, RUE (Republik Belarus)

Mildronat bezieht sich auf Medikamente zur Aufrechterhaltung und Verbesserung der Herzfunktion. Es wird auch bei erhöhter körperlicher und geistiger Belastung eingesetzt, um die Ausdauer zu erhöhen. Analoga haben ähnliche Eigenschaften..

pharmachologische Wirkung

Hersteller: Grindeks AO, Lettland

Freisetzungsform: Kapseln, Ampullen

Wirkstoff: Meldoniumdihydrat

Synonyme: Cardionat, Idrinol, Meldonium, Meldonium-SOLOpharm

Mildronat hat mehrere medizinische Eigenschaften:

  • Antihypoxisch - Verbesserung der Energieversorgung der Körperzellen, Normalisierung des Sauerstoffverbrauchs und der Sauerstoffzufuhr, Steigerung der Effizienz.
  • Antianginal - Normalisierung des Herzkreislaufs, fördert die Durchblutung des Myokards.
  • Kardioprotektiv - normalisiert die Funktion des Herzmuskels. Bei akuter Ischämie verhindert es die Entwicklung der Nekrose-Zone, beschleunigt den Genesungsprozess.
  • Angioprotektiv - Verringerung der Gefäßwandpermeabilität und verbesserte Mikrozirkulation.
  • Tonikum am Zentralnervensystem - mit Entzugssymptomen bei Patienten mit anhaltendem Alkoholismus.

Indikationen zur Anwendung von Mildronate

Es wird verwendet, um die folgenden pathologischen Zustände zu behandeln:

  1. Koronare Herzkrankheit (KHK), Angina-Attacken, Herzinfarkt, verlängerte Herzinsuffizienz (HF), Kardiomyopathie mit hormonellem Ungleichgewicht - in komplexen Schemata.
  2. Bei der gemeinsamen Behandlung nicht akuter Stadien eines zerebrovaskulären Unfalls (Schlaganfall, zerebrale Insuffizienz).
  3. Abnahme der Arbeitsfähigkeit, geistige und körperliche Überlastung (auch bei Sportlern).
  4. Entzugssymptome mit anhaltendem Alkoholismus.
  5. Postoperative Genesung.
  6. Augenkrankheiten: akute Mikrozirkulationsstörung der Netzhaut, Thrombose der mittleren Vene, Netzhautblutung, verschiedene Ursachen der Retinopathie.

Mildronat wird bei hohem Hirndruck, schwachem venösen Ausfluss, Schwangerschaft und Stillzeit nicht verschrieben.

Mildronate - Gebrauchsanweisung

Mildronatkapseln werden in einer Dosis von 250 mg und 500 mg des Wirkstoffs hergestellt. Die Lösung in Ampullen wird zur parabulbären Verabreichung in der Augenpraxis, zur intravenösen oder intramuskulären Verabreichung bei akuten Herz-Kreislauf-Erkrankungen verwendet. Das Behandlungsschema wird je nach Krankheit mit dem Arzt ausgewählt.

Die Therapiedauer beträgt 1 bis 6 Wochen. Die verschriebene Dosis wird in 2–4 Dosen pro Tag aufgeteilt, die vorzugsweise abends vermieden werden, da sich möglicherweise ein aufregender Effekt manifestiert.

In der akuten Phase der Erkrankung (Kreislaufstörung, Schlaganfall) wird eine kurze intravenöse Verabreichung der Mildronatlösung verschrieben, dann wird empfohlen, auf Kapseln umzusteigen. Verwenden Sie Kapseln gemäß dem Schema in der Gebrauchsanweisung, um die Arbeitsfähigkeit zu verbessern. Es ist möglich, Mildronate-Therapiekurse 2-3 Mal pro Jahr zu wiederholen.

Wird bei Patienten unter 18 Jahren nicht angewendet, da keine Sicherheit nachgewiesen wurde.

Wie man Mildronate einnimmt - vor den Mahlzeiten oder danach?

Das Medikament wird unabhängig von den Mahlzeiten oral eingenommen. Empfohlen vor 17 Uhr.

Analoga von Mildronate

Mildronat-Ersatzstoffe können sich in Wirkstoffen, Freisetzungsform, Verwendungsbeschränkungen und Kosten unterscheiden. Haben ähnliche heilende Eigenschaften.

Die Tabelle zeigt die Herstellungsländer und Preise der Analoga von Mildronate

AnalogPreis in RubelHerstellungsland
Mildronate237-640Lettland
Kardionat170-235Russland
Enerion364-955Frankreich
Mexidol270-780Russland
Riboxin50-115Russland, Weißrussland, China
Meldonium110-550Russland
Idrinol130-330Russland
Preduktal810-2400Frankreich, Russland
Hypoxen640-690Russland
Elkar270-550Italien, Russland
Trimetazidin55-375Israel, Russland
Actovegin140-1550Japan
Noopept300-350Russland
Cytoflavin405-1050Russland
Panangin100-290Ungarn, Russland
Carnitin133-1078Tschechische Republik, Russland
Perindopril130-610Ungarn, Polen, Russland
Piracetam31-155Russland
Magnelis B6265-680Russland
Mexicor110-790Russland
Nootropil250-330Russland
Picamilon90-146Russland
Sydnopharm200-235Bulgarien

Hypoxen

Produzent: Olifen, Russland

Freigabeform: Kapseln

Wirkstoff: Natriumpolyhydroxyphenylenthiosulfonat

Hypoxen hat antihypoxische und antioxidative Eigenschaften. Ein Analogon von Mildronate wird verwendet, um die Arbeitsfähigkeit und Ausdauer des Körpers zu verbessern. im Rahmen der Gelenktherapie bei Verletzungen mit signifikantem Blutverlust, Erkrankungen der Atemwege, chronischer Angina pectoris, Herzinsuffizienz, Bluthochdruck.

Die Dosierung wird abhängig vom Gewicht des Patienten ausgewählt..

Elkar

Hersteller: Peak Pharma, Russland

Freisetzungsform: Lösung, Ampullen, Granulat

Wirkstoff: Levocarnitin

Synonyme: Carnitin, Carnitin, Levocarnyl

Elkar ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das die Stoffwechselprozesse im Gewebe verbessert.

Es wird in komplexen Therapien zur Behandlung von akuten Erkrankungen der Gehirnhypoxie, des ischämischen Schlaganfalls und von Durchblutungsstörungen im Gehirn eingesetzt.

Als Monotherapie wird das Analogon von Mildronate bei Carnitinmangel, ischämischer Herzkrankheit und Kardiomyopathie in der postoperativen Erholungsphase eingesetzt. Wird in der Pädiatrie verwendet.

Wird vor den Mahlzeiten mit zusätzlicher Flüssigkeit verwendet.

Die Therapiedauer beträgt 1 Woche bis 3 Monate, wie vom Arzt verordnet.

Mildronat oder Kardionat - was besser ist

Hersteller: Nizhpharm, Russland

Freisetzungsform: Kapseln, Ampullen

Wirkstoff: Meldoniumdihydrat

Synonyme: Mildronate, Idrinol, Meldonium

Cardionate ist ein inländisches Analogon und Ersatz für Mildronate. Kapseln sind in einer Dosis von 250 mg einer therapeutischen Substanz erhältlich. Das Analogon hat ähnliche heilende Eigenschaften wie Mildronate: Normalisiert die Durchblutung des Gehirns, kardioprotektiv, antianginal, reduziert Gewebehypoxie, adaptogen.

Es wird verwendet, um solche Krankheiten zu behandeln:

  • in der komplexen Verschreibung für koronare Herzkrankheit, Angina pectoris, Herzinfarkt, Herzinsuffizienz, Schlaganfall, Durchblutungsstörungen des Gehirns;
  • Überarbeitung körperlicher und geistiger Natur;
  • Entzugssymptome bei anhaltendem Alkoholismus zu lindern;
  • Durchblutungsstörungen und Netzhautblutungen.

Die Dosis und Art der Verabreichung des Analogons wird vom Arzt in Abhängigkeit vom Stadium und der Art der Krankheit ausgewählt.

Welches Medikament ist individuell besser, da der Wirkstoff für sie gleich ist. Ein Analogon von Mildronate ist billiger und unterscheidet sich darin, dass es keine Dosierung von 500 mg hat.

Mildronate oder Enerion - was besser ist

Hersteller: Servier, Frankreich

Freigabeform: Tabletten

Wirkstoff: Sulbutiamin

Enerion ist ein importiertes Analogon von Mildronate-Tabletten. Es wird in einer therapeutischen Dosierung hergestellt, der Preis hängt von der Menge der Medikamente in der Packung ab - 20 oder 60 Tabletten.

Der Wirkstoff des Analogons ist synthetisch und ähnelt in seiner Struktur Vitamin B1. Dank der modifizierten Formel wird es vom Körper gut aufgenommen.

Während der Einnahme des Analogons wird die Bewegungskoordination normalisiert, die körperliche Ausdauer erhöht und der Widerstand der Großhirnrinde gegen Hypoxie erhöht. Das Mildronat-Analogon hat sich bei der symptomatischen Behandlung von funktioneller Asthenie bewährt.

Enerion darf nur von Erwachsenen verwendet werden. Für einen Tag wird morgens und nachmittags zweimal eine Dosis eingenommen. Die Therapiedauer mit einem Analogon sollte einen Monat nicht überschreiten.

Es ist schwierig, das beste Medikament zu identifizieren, da sie sich in ihrer Zusammensetzung unterscheiden und das Analogon zur Behandlung einer Störung verwendet wird. Sie sollten sich auf die Symptome der Krankheit verlassen und das richtige Medikament auswählen.

Mildronate oder Mexidol

Hersteller: ZiO-Health, Russland

Freisetzungsform: Tabletten, Ampullen

Wirkstoff: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat

Synonyme: Mexiphine, Mexiprim, Neurox, Mexiko

Der Ersatz Mildronate Tabletten Mexidol hat folgende Eigenschaften:

  • Antioxidans;
  • antihypoxisch;
  • nootrop;
  • anxiolytisch (reduziert das Angstgefühl);
  • Membranschutz;
  • Antikonvulsivum;
  • verbessert Stoffwechselprozesse und Durchblutung im Gehirn;
  • erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Stress und sauerstoffabhängige Faktoren (Ischämie, Hypoxie).

Mexidol wird verwendet, um zu behandeln:

  • vegetovaskuläre Dystonie (VVD);
  • Gehirnpathologien im Zusammenhang mit atherosklerotischen Gefäßveränderungen;
  • Enzephalopathien verschiedener Herkunft;
  • Neurose, Neurasthenie mit Angstzuständen;
  • Entzugssymptome mit Vergiftung mit Antipsychotika zu stoppen;
  • akutes Stadium der Peritonitis, Pankreatitis (kein Antibiotikum) - in einem komplexen Therapieschema;
  • unkomplizierte Kopfverletzungen und Folgen;
  • IHD in gemeinsamen Behandlungsschemata;
  • leichte kognitive Einschränkung;
  • Asthenie.

Die Behandlungsdauer beträgt je nach Erkrankung 1 Woche bis 2 Monate. Tabletten werden dreimal täglich in 1-2 Stücken eingenommen.

Im Vergleich zu Mildronate hat das analoge Mexidol immer noch eine Anti-Angst-Eigenschaft. Patientenbewertungen zeigen, dass das Medikament effektiv mit neuroseartigen Zuständen fertig wird.

Mildronat oder Riboxin - das ist besser für das Herz

Produzent: Biosynthese, Russland

Freisetzungsform: Tabletten, Ampullen

Wirkstoff: Inosin

Riboxin ist ein billiges Analogon von in Russland hergestellten Mildronat-Tabletten. Die Zusammensetzung ist unterschiedlich, aber die pharmakologische Wirkung ist ähnlich: Sie normalisiert die Prozesse des Sauerstoff- und Glukosestoffwechsels im Körpergewebe, reduziert Hypoxie, reduziert Herzrhythmusstörungen, normalisiert den Herzkreislauf und stimuliert die Regeneration von Myokardgewebe.

Riboxinanalogon wird verwendet zur Behandlung von:

  1. IHD, Herzfehler, dystrophische Veränderungen im Myokard nach einem Herzinfarkt - in komplexer Therapie;
  2. Lebererkrankungen: Zirrhose, Hepatitis, Fettabbau;
  3. Prävention von Leukopenie nach Strahlenexposition;
  4. mit chirurgischem Eingriff an einer isolierten Niere als pharmazeutischer Schutz.

Das Medikament wird nicht in akuten Fällen von Funktionsstörungen des Herzmuskels angewendet. Ein Analogon wird verwendet, um das Myokard aufrechtzuerhalten und die Entwicklung von pathologischen Notfallzuständen zu verhindern. Im Sport wird Riboxin auch zur Verbesserung der Stoffwechselprozesse und der Ausdauer eingesetzt..

Nehmen Sie die Tabletten 1-3 Monate vor den Mahlzeiten ein.

Beide Medikamente werden bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems eingesetzt. Welches Medikament ist in jedem Fall am besten? Sie sollten einen Arzt konsultieren, da sie Kontraindikationen haben.

Mildronat oder Meldonium - was besser ist

Hersteller: Pharmstandard, Russland

Freisetzungsform: Kapseln, Ampullen

Wirkstoff: Meldoniumdihydrat

Synonyme: Mildronat, Kardionat, Idrinol

Meldonium ist ein inländisches Analogon von Mildronat in Kapseln und Injektionslösung. Es wird in Form von Kapseln in Dosierungen von 250 mg und 500 mg hergestellt. Das Medikament ist im Wirkstoff ähnlich und hat die gleichen heilenden Eigenschaften..

Ein Analogon von Mildronate wird zur Behandlung der folgenden Pathologien verschrieben:

  • IHD, Angina pectoris, chronische Herzinsuffizienz, Herzinfarkt - komplexe Therapie;
  • zerebrale Insuffizienz, Schlaganfall;
  • Überlastung des Körpers, postoperative Periode;
  • parabolische Verabreichung - mit ophthalmologischen Pathologien.

Der Unterschied zwischen Meldonium und Mildronate ist der Preis.

Mildronat oder Idrinol

Produzent: Soteks, Russland

Freisetzungsform: Kapseln, Ampullen

Wirkstoff: Meldoniumdihydrat

Synonyme: Mildronate, Cardionate, Meldonium

Das russische Analogon von Idrinol besteht aus dem gleichen Wirkstoff wie Mildronat - Meldonium. Es hat identische pharmakologische Wirkungen und Indikationen zur Anwendung. Ein Analogon von Mildronat wird in Ampullen und Kapseln in einer Dosierung von 250 mg hergestellt.

Nach den Bewertungen von Ärzten und Patienten, die das Analogon einnehmen, ist die Wirksamkeit der Therapie dem Originalmedikament nicht unterlegen. Es hat angenehmere Kosten, so dass es von verschiedenen Bevölkerungsgruppen genutzt werden kann.

Mildronate oder Preductal

Produzent: Servier, Frankreich, Russland

Freisetzungsform: Tabletten, Kapseln

Wirkstoff: Trimetazidin

Synonyme: Tridukard MV, Predizin, Rimekor, Deprenorm MV, Trimektal MV

Preductal ist ein Analogon des Arzneimittels Mildronate mit einer anderen aktiven Komponente. Es ist in zwei Dosen erhältlich: MV (35 mg) und mit einer langsamen Freisetzung von OD (80 mg). Ein Analogon wird in Packungen zu 30 und 60 Stück hergestellt..

Das analoge Preductal hat eine antianginale Wirkung, normalisiert die Blutversorgung des Herzmuskels. Mildronat kann im Falle einer koronaren Herzkrankheit sowohl durch Monotherapie als auch durch komplexe Langzeitprophylaxe von Angina-Attacken ersetzt werden. Wird auch zur Behandlung von Schwindel und Tinnitus vor dem Hintergrund von vestibulären Erkrankungen ischämischen Ursprungs angewendet.

Preductal wird zweimal täglich zu den Mahlzeiten eingenommen. Das Produkt von OD mit allmählicher Freisetzung wird einmal täglich morgens eingenommen. Sie können die Wirksamkeit der analogen Therapie nach 3 Monaten bewerten..

Die betrachteten Medikamente haben ähnliche therapeutische Wirkungen, einige unterscheiden sich in ihrer Zusammensetzung, haben einen größeren oder engeren Bereich von Verschreibungen und Kontraindikationen. Ersatzstoffe für den Wirkstoff - Generika - sind günstiger. Diese Kategorie von verschreibungspflichtigen Medikamenten wird abgegeben..

Antworten auf Fragen

  1. Mildronat in der Onkologie - ist es möglich oder nicht??

Die Onkologie ist bei Kontraindikationen in den Anweisungen für das Medikament nicht angegeben. Aber bei einer so schweren Krankheit können Sie nicht willkürlich mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen.

Medikamente neigen dazu, den Blutdruck zu erhöhen.

In einer Dosis von 250 mg wird das Arzneimittel frei verkauft. 500 mg Kapseln und Ampullen - Rezept.

Bei Injektionen wirkt das Medikament schneller und wird in den akuten Stadien der Krankheit mit einem kurzen Verlauf angewendet. Um den Effekt zu festigen, werden Kapseln etwa 1 Monat lang verwendet.

Ja, das Medikament wurde 2016 als Dope anerkannt.

Die intramuskuläre und intravenöse Verabreichung des Arzneimittels ist zulässig.

Das Medikament bezieht sich auf Medikamente.

Günstige Analoga und Ersatzstoffe für das Medikament Mildronate: in Tabletten, Ampullen und Kapseln

Mildronat ist ein Breitbandmedikament. Wirkstoff Melodonium synthetisches Analogon von B-Vitaminen.

Stellt beeinträchtigte Körperfunktionen signifikant wieder her und regeneriert Stoffwechselprozesse. Das Arzneimittel ist in Injektionsampullen, Kapseln und Tabletten erhältlich.

Es wird häufig zur Behandlung von Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, schweren Erkrankungen der Atemwege, Asthma bronchiale und neuralgischen Herzfehlern eingesetzt.

Außerdem werden sie verwendet, um die Arbeitstätigkeit aufrechtzuerhalten, mit starker körperlicher Anstrengung (Profisport) und Rehabilitation nach der Operation.

Billige Analoga des Arzneimittels sind in jeder Apotheke leicht zu finden. Alle engen Ersatzprodukte für die russische und ukrainische Produktion sollten sorgfältig abgewogen werden. Wägen Sie alle Vor- und Nachteile billiger Synonyme für Mildronat ab und wählen Sie das am besten geeignete Medikament.

Russische Analoga

Synonyme eines einheimischen Herstellers sind recht günstig, haben den gleichen Wirkstoff, haben einen ähnlichen Anwendungsgrad.

Tabelle der effektiven Synonyme für Mildronate.

MedikamentennameDie durchschnittlichen Kosten in RubelBeschreibung
Idrinol120-150Ein kostengünstiges Analogon von Mildronat in Ampullen für Injektionen. Meldonium, der Hauptbestandteil des Arzneimittels, hat eine hohe Fähigkeit, Prozesse zu metabolisieren.

Zur Behandlung von Herzinfarkten, Herzerkrankungen, ischämischem Schlaganfall und Angina pectoris.

Unerwünschte Verwendung: Tragezeit eines Babys, Stillen, Bluthochdruck, Kinder unter 18 Jahren.

Kardionat170-200Der Hauptbestandteil von Meldonium. Das Arzneimittel wird in Form von Ampullen und Gelatinekapseln freigesetzt.

Preiswertes Analogon von Mildronat, das bei schwerer körperlicher Belastung des Herzens, Schlaganfall, Alkoholsyndrom und postoperativer Phase angewendet wird.

Nicht empfohlen für Schwangerschaft, Stillzeit, Jugendliche unter 18 Jahren.

Medatern20-50Das billigste Analogon des Originals. Längliche Gelatinekapseln.

Bietet Beschleunigung von Stoffwechselprozessen und erhöht die körperlichen Fähigkeiten einer Person.

Wirksam bei der Behandlung von Herzinsuffizienz, Alkoholsyndrom und komplexer Heilung von Kreislaufstörungen.

Das Medikament ist während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Jugendlichen unter 18 Jahren und bei intrakraniellen Druckstörungen verboten.

Mildroxin250-300Ein Qualitätsersatz für Mildronat. Es ist weit verbreitet bei der Behandlung von akuter Angina pectoris, der postoperativen Genesung, der Beseitigung von Alkoholismus und der Verbesserung der Durchblutung des Gehirns.

Verboten während der Schwangerschaft, Stillzeit, hohe allergische Reaktion.

Meldonium200–220Ein kostengünstiges Analogon von Mildronat in Kapseln. Die Hauptkomponente, Meldoniumdihydrat, stellt den Stoffwechsel im Körper schnell wieder her und wirkt sich günstig auf die Aktivität der meisten Systeme im Körper aus.

Wirksam bei der Behandlung von Herzerkrankungen, bei der Beseitigung des Alkoholsyndroms und bei schwerer körperlicher Anstrengung.

Das Medikament ist verboten: Jugendliche unter 18 Jahren, während der Schwangerschaft, Stillzeit, Bluthochdruck.

Melfort180-200Die Komponente von Meldonium wird häufig bei verschiedenen Restaurationen des Körpers verwendet. Preiswerter Kapsel-Mildronat-Ersatz.

Nehmen Sie keine Medikamente mit hohem Schädeldruck, Leber- oder Nierenfunktionsstörungen ein.

Analoga der ukrainischen Produktion von Mildronate

Mildronat-Ersatzstoffe des ukrainischen Herstellers haben sehr ähnliche pharmakologische Zusammensetzungen, sind gute Synonyme des Originals.

Liste der hochwertigen ukrainischen Synonyme:

    Kardazin. Ein kostengünstiges Analogon von Mildronat in Tabletten. Trimetazidin hat eine Reihe einzigartiger Eigenschaften. Ist der Anwendungsgrad für die Behandlung von Herz-, Augen- und HNO-Erkrankungen.

Das Medikament ist während der Schwangerschaft, Stillzeit, Allergien gegen das Medikament, Kinder verboten. Die durchschnittlichen Kosten betragen 120-150 Rubel. Carductal. Die Zusammensetzung des Arzneimittels besteht aus dem Gehalt an Trimetazidin, der sich positiv auf die Behandlung der koronaren Herzkrankheit auswirkt..

Als hochwertiger Ersatz für Mildronat gelten Zulassungsbeschränkungen während der Schwangerschaft, Stillzeit und Kindheit. Die durchschnittlichen Kosten betragen 100-150 Rubel. Normex. Längliche Tabletten. Preiswerter Prototyp Mildronate. Trimetazidin wurde erfolgreich in der Kardiologie eingesetzt. Die Hauptbeschränkungen der Aufnahme: Parkinson-Krankheit, Zittern, Schwangerschaftszeit, Stillen, Alter der Kinder.

Die durchschnittlichen Kosten betragen 170-200 Rubel. Triductan. Ein erfolgreicher Ersatz für einen billigen Mildronat-Prototyp. Trimetazadin hat eine gute Wirkung auf den Stoffwechsel in Zellen, verbessert die Durchblutung und stellt die Herzaktivität wieder her.

Es ist eine Tablette, die mit einer speziellen Schale beschichtet ist. Verboten während der Schwangerschaft, Stillzeit, Jugendlichen unter 18 Jahren. Die durchschnittlichen Kosten betragen 200-220 Rubel. Energoton. Der Wirkstoff Trimetazidindihydrid hat eine antianginale Wirkung, die die Sauerstoffversorgung beschleunigt. Aktiv bei der Vorbeugung von Herzerkrankungen.

Während der Schwangerschaft, Stillzeit, Überempfindlichkeit ist die Verwendung des Arzneimittels verboten. Die durchschnittlichen Kosten von 400-450 Rubel.

Generika des belarussischen Herstellers

Belarussische Arzneimittel haben relativ einfache Bestandteile der Arzneimittel, erfüllen jedoch alle relevanten Bedingungen vollständig. Tabelle der nahen Mildronat-Ersatzstoffe.

MedikamentennameDie durchschnittlichen Kosten in RubelBeschreibung
Riboxin80-120Billiges Analogon zum Original. Der Hauptbestandteil von Inosin ist ein Aktivator von Stoffwechselprozessen im Körper.

Zur Behandlung von ischämischem Schlaganfall, Arrhythmie und Myokardinfarkt.

Während der Geburt eines Kindes ist das Stillen unerwünscht.

Meldonium-MIK170–220Der Wirkstoff ist Meldonium, das das Vorhandensein von Sauerstoff in den Zellen aktiviert und Stoffwechselprozesse wiederherstellt.

Es wird für niedrige Bewegungsaktivität, körperliche Aktivität (Profisport) und Therapie von Herzerkrankungen verschrieben.

Mildrocard400-500Der beste relativ preiswerte Mildronatampullenersatz für Injektionen.

Indikationen für die Einnahme des Arzneimittels: Behandlung von Herzerkrankungen, Vorbeugung und Heilung von Enzephalitis, schwere Kopfverletzungen.

Die Hauptbeschränkungen der Aufnahme: Allergien, Schwangerschaft, Stillen, Kinder, Hirndruck.

Ausländische Synonyme eines Importherstellers

Unter modernen Arzneimitteln, Analoga der ursprünglichen ausländischen Produktion, finden sich leicht mehrere Arzneimittel mit ähnlichen Eigenschaften und guten Preisen. Liste der wirksamsten Mildronat-Ersatzstoffe.

    Angiocardyl. Preiswertes Synonym für Mildronatkapseln. Meldonium wird häufig bei der komplexen Behandlung von Zuständen nach Infarkt, geringer Arbeitsfähigkeit und Profisport eingesetzt.

Einschränkungen bei Schwangerschaft, Stillzeit, Jugendlichen unter 18 Jahren, eine hohe allergische Reaktion. Die durchschnittlichen Kosten betragen 200-250 Rubel. Blumentopf. Der Ersatz für Mildronat ist billiger, hat den gleichen Bestandteil von Meldonium in der Zusammensetzung. Kardiologisches Medikament zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Gegenanzeigen: Nierenversagen, Leberfunktionsstörung, Allergien, Hirndruck. Die durchschnittlichen Kosten betragen 160-230 Rubel. Metazidin. Preiswertes Analogon von Mildronat in Tabletten zur Behandlung von Angina pectoris, HNO-Erkrankungen. Trimetazidin hat eine wiederherstellende, antihypoxische Eigenschaft.

Es ist mit hoher Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels verboten. Die durchschnittlichen Kosten betragen 90-120 Rubel. Predizin. Die Hauptkomponente stellt die Zellen und Neuronen des Herzens aktiv wieder her. Preiswertes hochwertiges Analogon des Originals. Weiße Tabletten zur Behandlung, Vorbeugung von ischämischen Erkrankungen.

Gegenanzeigen: Nieren-, Leber-, allergische Reaktionen, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder. Die durchschnittlichen Kosten von 100-120 Rubel.

Eine große Auswahl an Mildronat-Analoga ermöglicht es Ihnen, ein Medikament auszuwählen, das nicht allen erforderlichen Kriterien unterlegen ist. Das unmittelbare Wohlergehen einer Person hängt von der Richtigkeit der Wahl ab.

Bevor Sie das Arzneimittel durch ein Analogon ersetzen, sollten Sie daher einen Spezialisten konsultieren. Gute Gesundheit!

Mildrocard - Analoga der Droge

Synonyme

Mildronat wird im Rahmen einer komplexen Therapie eingesetzt:
- chronische Herzinsuffizienz,
- IHD (Myokardinfarkt, Angina pectoris),
- dishormonale Kardiomyopathie,
- chronischer und akuter zerebrovaskulärer Unfall,
- sowie Entzugssymptome bei Patienten mit Alkoholismus;

Andere Indikationen:
- reduzierte Leistung,
- postoperative Zeit zur Verkürzung der Rehabilitationszeit,
- körperliche Belastung,
- Hämophthalmus,
- zentrale Netzhautvenenthrombose,
- Netzhautblutungen verschiedener Ursachen, hypertensive und diabetische Retinopathie (zur parabulbären Verabreichung),
- chronische Bronchitis und Asthma bronchiale (als Immunmodulator).

Mildrocard - Anweisungen, Analoga

Mildrocard LLC "NIKO". Ukraine

Internationaler Name:

Eine Art:

Hersteller:

Herkunftsland:

ATX-Code:

- C Medikamente, die das Herz-Kreislauf-System beeinflussen

- C01 Kardiologische Präparate

- C01E Andere kardiologische Präparate

- C01E B Andere kardiologische Präparate

- C01E B20 ** Trimethylhydraziniumpropionat

Freigabe Formular:

Mildrokard-Lösung d / in., 100 mg / ml 5 ml in amp. Nummer 10

Ferienkategorie:

Ähnliches TM:

Original / Generisch:

In Russland erlaubt:

In der EU erlaubt:

In den USA erlaubt:

Ein Auto fahren:

Kleinkinder:

Pflege:

Schwanger:

Gebrauchsanweisung

Komposition

Wirkstoff: 3 (2,2,2-Trimethylhydrazinium) propionatdihydrat;

1 ml 100 mg 3 (2,2,2-Trimethylhydrazinium) propionatdihydrat;

Hilfsstoffe: Wasser zur Injektion.

Darreichungsform

Injektion.

Pharmakologische Gruppe

Mittel, die das Herz-Kreislauf-System beeinflussen.

Andere kardiologische Präparate. PBX-Code C01E B20.

Zeugnis

Kombinierte Therapie bei koronarer Herzkrankheit (stabile Angina pectoris, Myokardinfarkt), Herzinsuffizienz, akuten und chronischen ischämischen zerebrovaskulären Störungen, um Entzugssymptome bei chronischem Alkoholismus zu beseitigen. Gefäßpathologie und degenerative Erkrankungen der Netzhaut (Hämophthalmus und Blutungen verschiedener Ursachen). Abnahme der Arbeitsfähigkeit und der körperlichen Aktivitäten.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels. Erhöhter Hirndruck, insbesondere bei gestörtem venösen Ausfluss, intrakranielle Tumoren. Während der Schwangerschaft und Stillzeit. Kindheit.

Dosierung und Anwendung

Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Im Rahmen einer komplexen Therapie werden 5-10 ml (0,5-1 g) intravenös verschrieben, die gesamte Dosis wird sofort angewendet oder die Dosis wird 10 Tage lang in 2 Dosen aufgeteilt, dann wechseln sie zu oralen Formen des Arzneimittels.

Akuter zerebrovaskulärer Unfall. Im Rahmen einer komplexen Therapie werden 10 Tage lang 1 Mal pro Tag 5 ml intravenös verschrieben, dann wechseln sie zu oralen Formen des Arzneimittels.

Gefäßpathologie und degenerative Erkrankungen der Netzhaut. Weisen Sie 0,5 ml Retrobulbar zu, die innerhalb von 10 Tagen verabreicht wurden.

Abnahme der Arbeitsfähigkeit und körperlichen Aktivität. 5 ml intravenös 1 Mal pro Tag für 10-14 Tage. Falls erforderlich, wiederholen Sie die Therapie nach 2-3 Wochen.

Chronischer Alkoholismus Im Rahmen einer komplexen Therapie werden 5 ml 2 mal täglich für 7-10 Tage intravenös verschrieben.

Das Verfahren zum Arbeiten mit der Ampulle.

  1. Trennen Sie eine Ampulle vom Block und schütteln Sie sie am Hals.
  2. Drücken Sie die Ampulle von Hand zusammen (gleichzeitig sollte das Medikament nicht freigesetzt werden) und drehen und trennen Sie den Kopf mit Rotationsbewegungen.
  3. Schließen Sie die Spritze sofort durch das Loch an die Ampulle an..
  4. Drehen Sie die Ampulle um und ziehen Sie ihren Inhalt langsam in die Spritze.
  5. Setzen Sie die Nadel auf die Spritze.

Nebenwirkungen

Das Medikament ist gut verträglich, Nebenwirkungen treten selten auf.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, multidirektionale Blutdruckänderungen.

Aus dem Nervensystem: psychomotorische Unruhe.

Aus dem Verdauungssystem: dyspeptische Symptome.

Allergische Reaktionen: Hautjucken, Rötung, Hautausschlag, Schwellung

Überdosis

Mögliche Verletzungen des Herz-Kreislauf-Systems, allergische Reaktionen. Anwendungsfunktionen.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit

Die Sicherheit von Mildrocard während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht nachgewiesen. Um mögliche nachteilige Auswirkungen auf den Fötus oder das Kind zu vermeiden, wird nicht empfohlen, das Arzneimittel während der Schwangerschaft zu verschreiben. Falls erforderlich, sollte die Anwendung während des Stillens abgebrochen werden.

Anwendungsfunktionen

Aufgrund der Möglichkeit, einen aufregenden Effekt zu entwickeln, wird das Medikament morgens angewendet. Mildrocard ist kein First-Line-Medikament zur Behandlung des akuten Koronarsyndroms.

Wird mit Vorsicht bei Leber- und / oder Nierenerkrankungen, insbesondere über einen längeren Zeitraum, angewendet..

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen

Die Patienten sollten vor der Notwendigkeit gewarnt werden, beim Arbeiten mit potenziell gefährlichen Mechanismen und beim Fahren vorsichtig zu sein, da die Entwicklung eines aufregenden Effekts möglich ist.

Interaktion mit anderen Drogen und anderen Arten der Interaktion

Mildrocard kann gleichzeitig mit Antianginal-Medikamenten, Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Antiarrhythmika, Herzglykosiden, Diuretika und Bronchodilatatoren verwendet werden. Mildrocard kann eine mäßige Tachykardie und einen Blutdruckabfall verursachen. Daher ist bei der Kombination des Arzneimittels mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln und peripheren Vasodilatatoren Vorsicht geboten. Mildrocard potenziert die Wirkung von Koronarolytika, blutdrucksenkenden Arzneimitteln und Herzglykosiden.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik Zytoprotektives, antianginales, antihypoxisches, angioprotektives Mittel. Als strukturelles Analogon des Gamma-Butyrobetain-Carnitin-Vorläufers und reversibel im Wettbewerb um die Rezeptoren, die für die Gamma-Butyrobetain-Hydroxylase-Carnitin-Biosynthese verantwortlich sind, erhöht es den Gehalt an Gamma-Butyrobetain, verringert die Carnitinkonzentration in Zellen, führt zur Induktion der Stickoxidsynthese und beschränkt den Transport langkettiger Fettsäuren zu Mitochondrien. Erhöht den Gehalt an Fettsäuren im Zytoplasma, verhindert die Anreicherung aktivierter Formen nicht oxidierter Fettsäuren (Acylcarnitin und Acylcoenzym A). Unter Ischämiebedingungen stellt es das Gleichgewicht zwischen Sauerstoffzufuhr und Verbrauch in Zellen wieder her, verhindert die Verletzung des Transports von Adenosintriphosphorsäure, aktiviert die Glykolyse ohne zusätzlichen Sauerstoffverbrauch und erhöht den Gehalt an Kreatinphosphat. Erhöht die Aktivität der wichtigsten Enzyme im Zyklus der aeroben Oxidation von Glucose-Hexokinase und Pyruvat-Dehydrogenase, verhindert Azidose durch Verringerung der Laktatbildung.

Infolgedessen wird der Stoffwechselstoffwechsel optimiert, die Intensität der Reaktionen freier Radikale nimmt ab und die Schädigung der Mitochondrienmembran wird verringert, die Oxidation ist mit der Phosphorylierung verbunden und die Synthese von Adenosintriphosphorsäure wird erhöht..

Mildrocard normalisiert den Gefäßtonus, verbessert die Blutrheologie, fördert die Umverteilung des Blutflusses in ischämische Zonen im Gehirn, verlangsamt die Bildung einer nekrotischen Zone im Myokard und wirkt sich positiv auf dystrophische Veränderungen in den Netzhautgefäßen aus.

Bei Herzinsuffizienz erhöht das Medikament die Kontraktilität des Myokards, die Belastungstoleranz und verringert die Häufigkeit von Angina-Attacken. Erhöht die Fähigkeit des Körpers, körperlichen und geistigen Belastungen standzuhalten, und stellt schnell die Energiereserven wieder her. Beseitigt Funktionsstörungen des Nervensystems bei Patienten mit chronischem Alkoholismus mit Entzugssyndrom.

Pharmakokinetik Die Bioverfügbarkeit beträgt 100%. Es wird im Körper unter Bildung von 2 Hauptmetaboliten metabolisiert, die von den Nieren ausgeschieden werden. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 3-6 Stunden und hängt von einer Dosis ab.

Grundlegende physikalisch-chemische Eigenschaften

klare farblose Flüssigkeit.

Unvereinbarkeit

Nicht mit anderen Arzneimitteln mischen.

Mildrocard, 250 mg. 20 Kapseln.

Hartgelatinekapseln, Nummer 1, weiß.

Jede Kapsel enthält: Wirkstoff: Meldonium - 250 mg; Hilfsstoffe: Kalziumstearat, Kartoffelstärke.

Die Zusammensetzung der Hartgelatinekapsel: Gelatine, Glycerin, gereinigtes Wasser, Titandioxid, Natriumlaurylsulfat.

Meldonium - ein strukturelles Analogon von Gamma-Butyrobetain - eine Substanz, die in jeder Zelle des menschlichen Körpers vorkommt.

Unter Bedingungen erhöhter Belastung stellt Meldonium das Gleichgewicht zwischen Abgabe und Sauerstoffbedarf der Zellen wieder her, eliminiert die Ansammlung toxischer Stoffwechselprodukte in den Zellen und schützt sie vor Schäden. hat auch eine tonisierende Wirkung. Durch seine Verwendung erhält der Körper die Fähigkeit, der Last standzuhalten und Energiereserven schnell wiederherzustellen. Aufgrund dieser Eigenschaften wird Meldonium zur Behandlung verschiedener Störungen des Herz-Kreislauf-Systems, der Blutversorgung des Gehirns sowie zur Steigerung der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit eingesetzt. Infolge einer Abnahme der Carnitinkonzentration wird Gamma-Butyrobetain, das vasodilatatorische Eigenschaften aufweist, intensiv synthetisiert. Bei akuten ischämischen Schäden am Myokard verlangsamt Meldonium die Bildung der nekrotischen Zone und verkürzt die Rehabilitationszeit. Bei Herzinsuffizienz erhöht es die Kontraktilität des Myokards, erhöht die Belastungstoleranz und verringert die Häufigkeit von Angina-Attacken. Bei akuten und chronischen ischämischen Störungen verbessert die zerebrale Durchblutung die Durchblutung im Fokus der Ischämie, trägt zur Umverteilung des Blutes zugunsten des ischämischen Bereichs bei. Bei neurologischen Störungen (nach zerebrovaskulären Unfällen, Gehirnoperationen, Kopfverletzungen, durch Zecken übertragener Enzephalitis) wirkt sich dies positiv auf den Erholungsprozess der physischen und intellektuellen Funktionen während der Erholungsphase aus.

Es wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet. Das Medikament ist wenig toxisch und verursacht keine schwerwiegenden Nebenwirkungen..

Symptome: Bei niedrigem Blutdruck sind Kopfschmerzen, Schwindel, Tachykardie und allgemeine Schwäche möglich. Behandlung: symptomatisch.

Bei schwerer Überdosierung muss die Leber- und Nierenfunktion überwacht werden. Bei einem signifikanten Blutdruckabfall sollten Druckregulierungsmittel verwendet werden.

Im Rahmen einer komplexen Therapie in folgenden Fällen:.

  • mit physischer und psycho-emotionaler Überlastung, begleitet von einem Leistungsabfall;
  • während der Erholungsphase nach zerebrovaskulären Erkrankungen, traumatischer Hirnverletzung und Enzephalitis (gemäß den Empfehlungen des Arztes).

Innen auftragen. Die Tagesdosis für Erwachsene beträgt 500 mg (2 Kapseln). Die gesamte Dosis kann morgens auf einmal eingenommen oder in 2 Dosen (1 Kapsel) aufgeteilt werden. Im Zusammenhang mit einer möglichen stimulierenden Wirkung wird empfohlen, das Medikament morgens einzunehmen.

Die Dauer des Therapieverlaufs wird vom Arzt festgelegt.

Ältere Patienten. Die Meldoniumdosis sollte bei Patienten mit Leber- und / oder Nierenversagen reduziert werden.

Patienten mit Leber- und / oder Nierenversagen. Die Meldoniumdosis sollte reduziert werden.

Bei Kindern unter 18 Jahren wird Meldonium mangels Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten nicht verwendet..

Wenn Sie die nächste Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie sofort ein. Verwenden Sie keine doppelte Dosis, um die versäumte zu ersetzen. Nehmen Sie weiter, wie von Ihrem Arzt empfohlen..

Bei Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen in der Vorgeschichte ist bei der Anwendung des Arzneimittels Vorsicht geboten (Überwachung der Leber- und Nierenfunktion)..

Mildrocard kann in Verbindung mit verlängerten Nitraten und anderen Antianginalmedikamenten, Herzglykosiden, Diuretika, Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Antiarrhythmika und anderen Medikamenten verwendet werden, die die Mikrozirkulation verbessern.

Mildrocard kann die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die Glyceryltrinitrate, Nifedipin, Betablocker, andere blutdrucksenkende Arzneimittel und periphere Vasodilatatoren enthalten.

Nicht zusammen mit anderen Meldonium-haltigen Arzneimitteln anwenden, da das Risiko von Nebenwirkungen zunehmen kann.

Studien zu den Auswirkungen von Meldonium auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen aufrechtzuerhalten, wurden nicht durchgeführt.

3 Jahre. Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Auf 10 Kapseln in einer Blisterstreifenverpackung aus einem Film aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie. 2 Konturzellenpakete zusammen mit Anweisungen zur Verwendung in einem Paket.

Mildrocard ist im Allgemeinen gut verträglich. Bei empfindlichen Patienten sowie bei Überschreitung der Dosis sind jedoch Nebenwirkungen möglich.

Die Inzidenz von Nebenwirkungen wird in der folgenden Abstufung angegeben: sehr oft (> 1/10); häufig (> 1/100, 1/1000, 1/10000, aus dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Hypotonie, Bluthochdruck, Beschwerden und Brustschmerzen, kalter Schweiß, Blässe.

Seitens des Blut- und Lymphsystems: Eosinophilie.

Seitens der Atemwege: Atemnot.

Vom zentralen und peripheren Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Unruhe, Reizbarkeit, Schlafstörungen, Tinnitus, gestörte Empfindung und Koordination, Zittern, Sehstörungen, Ohnmacht.

Seitens des Immunsystems: Angioödem, Hautallergien (Hautrötung, Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung).

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Verstopfung, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit, metallischer Geschmack im Mund.

Allgemeine Störungen: allgemeine Schwäche, Schwitzen, heißes Gefühl, Hautrötung, Muskelschwäche, Arthralgie, Schmerzen im unteren Rückenbereich. Ein Anstieg der Körpertemperatur, ein Gefühl von Halsschmerzen und ein trockener Husten erfordern weitere Beobachtungen, da sie Symptome von Viruserkrankungen sein können.

Bei Nebenwirkungen, einschließlich der in dieser Anleitung nicht genannten, müssen Sie einen Arzt konsultieren.

Tierstudien reichen nicht aus, um die Auswirkungen von Meldonium auf Schwangerschaft, Embryo / Fötus-Entwicklung, Geburt und postpartale Entwicklung zu bewerten. Das potenzielle Risiko für Menschen ist unbekannt, daher wird es während der Schwangerschaft nicht angewendet. Im Zusammenhang mit der Aufnahme von Meldonium in die Muttermilch in Fällen, in denen das Arzneimittel während der Stillzeit angewendet wird, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Analoga und Ersatz

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Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik Meldonium ist eine Vorstufe von Carnitin, einem Strukturanalogon von Gamma-Butyrobetain (GBB), bei dem ein Kohlenstoffatom durch ein Stickstoffatom ersetzt wird. Die Wirkung auf den Körper kann auf zwei Arten erklärt werden.

1. Wirkung auf die Carnitin-Biosynthese. Meldonium, das die Gamma-Butyrobetain-Hydroxylase reversibel hemmt, reduziert die Biosynthese von Carnitin und verhindert daher den Transport langkettiger Fettsäuren durch Zellmembranen, wodurch die Anreicherung eines starken Detergens in den Zellen verhindert wird - aktivierte Formen nicht oxidierter Fettsäuren. Dadurch wird eine Schädigung der Zellmembran verhindert..

Mit einer Abnahme der Carnitinkonzentration unter Ischämiebedingungen wird die Beta-Oxidation von Fettsäuren verzögert und der Sauerstoffverbrauch in Zellen optimiert, die Glukoseoxidation wird stimuliert und ATP wird von Orten seiner Biosynthese (Mitochondrien) zu Orten des Konsums (Cytosol) wiederhergestellt. Im Wesentlichen werden die Zellen mit Nährstoffen und Sauerstoff versorgt und der Verbrauch dieser Substanzen optimiert..

Mit zunehmender Biosynthese des Carnitinvorläufers, dh GBD, wird wiederum die NO-Synthetase aktiviert, wodurch die rheologischen Eigenschaften des Blutes verbessert werden und der periphere Gefäßwiderstand abnimmt.

Mit einer Abnahme der Meldoniumkonzentration wird die Carnitin-Biosynthese wieder verstärkt und die Menge an Fettsäuren in den Zellen nimmt allmählich zu..

Es wird angenommen, dass die Grundlage für die Wirksamkeit von Melodonium darin besteht, die Toleranz gegenüber der Zelllast zu erhöhen (mit einer Änderung der Menge an Fettsäuren)..

2. Die Funktion des Mediators in einem hypothetischen GBB-ergischen System.

Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass es im Körper ein System zur Übertragung neuronaler Signale gibt - ein GBB-ergisches System, das die Übertragung eines Nervenimpulses zwischen Zellen sicherstellt. Der Mediator dieses Systems ist der letzte Vorläufer von Carnitin - GBB-Ether. Infolge der Wirkung der GBB-Esterase gibt der Mediator der Zelle ein Elektron, überträgt so einen elektrischen Impuls und verwandelt sich in GBB. Ferner wird die hydrolysierte Form von GBB aktiv zu Leber, Nieren und Eierstöcken transportiert, wo sie sich in Carnitin verwandelt. In somatischen Zellen werden als Reaktion auf Reizungen wieder neue GBB-Moleküle synthetisiert, die für die Signalausbreitung sorgen.

Mit einer Abnahme der Carnitinkonzentration wird die Synthese von GBB stimuliert, was zu einer Zunahme der Konzentration von GBB-Ester führt.

Meldonium ist, wie bereits erwähnt, ein strukturelles Analogon von GBB und kann als Mediator fungieren. Im Gegensatz dazu erkennt GBD-Hydroxylase Meldonium nicht, daher steigt die Carnitinkonzentration nicht an, sondern nimmt ab. Somit führt Meldonium, das den Mediator ersetzt und zu einer Erhöhung der GBB-Konzentration beiträgt, zur Entwicklung einer geeigneten Reaktion des Körpers. Infolgedessen nimmt die gesamte Stoffwechselaktivität auch in anderen Systemen zu, beispielsweise im Zentralnervensystem.

Wirkung auf das Herz-Kreislaufsystem. Tierversuche haben gezeigt, dass Meldonium die kontraktile Aktivität des Myokards positiv beeinflusst, myokardioprotektiv wirkt (auch gegen Katecholamine und Alkohol), Herzrhythmusstörungen vorbeugt und den Bereich des Myokardinfarkts verkleinert.

IHD (stabile Belastungsangina). Die Analyse klinischer Daten zum Verlauf der Verwendung von Meldonium bei der Behandlung von stabiler Angina pectoris zeigte, dass das Arzneimittel die Häufigkeit und Intensität von Angina-Attacken sowie die Menge des verwendeten Glyceryltrinitrat verringert. Das Medikament zeigt eine ausgeprägte antiarrhythmische Wirkung bei Personen mit koronarer Herzkrankheit und ventrikulären Extrasystolen, eine weniger ausgeprägte Wirkung wird bei Patienten mit supraventrikulären Extrasystolen beobachtet.

Besonders wichtig ist die Fähigkeit des Arzneimittels, den Sauerstoffverbrauch in Ruhe zu senken, was als wirksames Kriterium für die antianginale Therapie der koronaren Herzkrankheit angesehen wird.

Meldonium wirkt sich günstig auf atherosklerotische Prozesse in den koronaren und peripheren Gefäßen aus und senkt den Gesamtcholesterinspiegel im Blutplasma und den atherogenen Index.

Chronische Herzinsuffizienz. In relativ vielen klinischen Studien wurde die Rolle von Meldonium bei der Behandlung chronischer Herzinsuffizienz infolge von IHD analysiert und seine Fähigkeit zur Erhöhung der Belastungstoleranz sowie zur Erhöhung des Arbeitsaufwands von Patienten mit Herzinsuffizienz festgestellt..

Bei schwerer Herzinsuffizienz muss Meldonium in Kombination mit anderen herkömmlichen Herzinsuffizienz-Therapien angewendet werden..

Wirkung auf das Zentralnervensystem. In Tierversuchen wurden die antihypoxische Wirkung von Meldonium und die Wirkung auf die Gehirnzirkulation festgestellt. Das Medikament optimiert die Umverteilung des Volumens der Gehirnzirkulation zugunsten ischämischer Herde und erhöht die Stärke von Neuronen bei Hypoxie.

Das Medikament hat eine stimulierende Wirkung auf das Zentralnervensystem: erhöhte motorische Aktivität und körperliche Ausdauer, Stimulierung von Verhaltensreaktionen sowie Anti-Stress-Wirkung - Stimulation des sympathoadrenalen Systems, Akkumulation von Katecholaminen im Gehirn und in den Nebennieren, Schutz der inneren Organe vor Veränderungen durch Stress.

Wirksamkeit bei neurologischen Erkrankungen. Es wurde nachgewiesen, dass Meldonium ein wirksames Instrument zur Behandlung von akuten und chronischen zerebrovaskulären Erkrankungen (ischämischer Schlaganfall, chronische zerebrovaskuläre Insuffizienz) ist. Meldonium normalisiert den Tonus und den Widerstand der Kapillaren und Arteriolen des Gehirns und stellt deren Reaktivität wieder her.

Die Wirkung von Meldonium auf den Rehabilitationsprozess von Patienten mit neurologischen Störungen wurde untersucht (nach früheren Erkrankungen der Blutgefäße des Gehirns, Gehirnoperationen, Verletzungen, durch Zecken übertragene Enzephalitis)..

Die Ergebnisse der Prüfung der therapeutischen Aktivität von Meldonium zeigen seine dosisabhängige positive Wirkung auf die körperliche Ausdauer und die Wiederherstellung der funktionellen Unabhängigkeit während der Erholungsphase.

Bei der Analyse von Veränderungen der individuellen und gesamten intellektuellen Funktionen nach dem Konsum des Arzneimittels wurde ein positiver Effekt auf den Wiederherstellungsprozess der intellektuellen Funktionen während der Erholungsphase festgestellt. Es wurde festgestellt, dass Meldonium die Rekonvaleszenz-Lebensqualität verbessert (hauptsächlich aufgrund der Erneuerung der körperlichen Funktion des Körpers) und außerdem psychische Störungen beseitigt.

Meldonium wirkt sich positiv auf die Funktion des Nervensystems aus: Es reduziert Störungen bei Patienten mit neurologischem Defizit während der Genesung.

Der allgemeine neurologische Zustand der Patienten verbessert sich (Verringerung der Schädigung der Hirnnerven und der Pathologie der Reflexe, Regression der Parese, verbesserte Koordination der Bewegungen und autonomen Funktionen)..

Pharmakokinetik Die Pharmakokinetik wurde an gesunden Probanden unter Verwendung von iv und oralem Meldonium untersucht..

Saugen. Die Bioverfügbarkeit beträgt 100%. VONmax unmittelbar nach der Verabreichung erreicht. Nach iv Verabreichung mehrerer Dosen von C.max erreicht 25,5 ± 3,63 µg / ml.

Mit der Ein / In der Einführung der AUC nach einmaliger und wiederholter Verabreichung von Dosen von Meldonium ist dies unterschiedlich, was auf die mögliche Anreicherung von Meldonium im Blutplasma hinweist.

Verteilung. Meldonium aus dem Blutkreislauf verteilt sich schnell in Geweben mit hoher Herzaffinität. Meldonium und seine Metaboliten passieren teilweise die Plazentaschranke. Tierversuche haben ergeben, dass Meldonium in die Muttermilch übergeht.

Biotransformation. In Studien zum Stoffwechsel bei Versuchstieren wurde festgestellt, dass Meldonium hauptsächlich in der Leber metabolisiert wird.

Zucht. Die renale Ausscheidung ist wichtig, um Meldonium und seine Metaboliten aus dem Körper zu entfernen. Nach einer intravenösen Einzeldosis von Meldonium 250; 500 und 1000 mg frühes T.½ Meldonium ist 5,56–6,55 h, endgültige T.½ ist 15,34 h.

Spezielle Patientengruppen. Ältere Patienten. Bei älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion, die die Bioverfügbarkeit erhöhen, muss die Meldoniumdosis reduziert werden.

Beeinträchtigte Nierenfunktion. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, die die Bioverfügbarkeit erhöht, muss die Meldoniumdosis reduziert werden. Es gibt eine Wechselwirkung der renalen Reabsorption von Melodonium oder seinen Metaboliten (z. B. 3-Hydroxymeldonium) und Carnitin, was zu einer erhöhten renalen Clearance von Carnitin führt. Es gibt keine direkte Wirkung von Meldonium, GBB und der Kombination von Meldonium / GBB auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System.

Beeinträchtigte Leberfunktion. Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, die die Bioverfügbarkeit erhöhen, müssen die Meldoniumdosis reduzieren. In Studien zur Toxizität bei Ratten unter Verwendung von Meldonium in einer Dosis von 100 mg / kg Körpergewicht wurden Leberfärbungen in Gelb und Fettdenaturierung gefunden. Histopathologische Studien an Tieren nach Anwendung von Meldonium in hohen Dosen (400 und 1600 mg / kg) zeigten die Anreicherung von Lipiden in den Leberzellen. Veränderungen der Indikatoren der Leberfunktion beim Menschen nach Anwendung des Arzneimittels in hohen Dosen (400-800 mg) wurden nicht festgestellt. Eine mögliche Fettinfiltration in Leberzellen kann nicht ausgeschlossen werden..

Kinder. Es gibt keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung von Meldonium bei Kindern (unter 18 Jahren), daher ist die Verwendung des Arzneimittels in dieser Kategorie von Patienten kontraindiziert.

Indikationen

In der komplexen Therapie für Erkrankungen wie:

  • Erkrankungen des Herzens und des Gefäßsystems: stabile Angina pectoris, chronische Herzinsuffizienz (Funktionsklasse I - III nach NYHA), Kardiomyopathie, Funktionsstörungen des Herzens und des Gefäßsystems;
  • akute und chronische ischämische Störungen des Gehirnkreislaufs;
  • verminderte Leistung, körperliche und psycho-emotionale Überlastung;
  • während der Genesung von zerebrovaskulären Störungen, Kopfverletzungen und Enzephalitis.

Anwendung

Bewerben iv. Die Verwendung des Arzneimittels sieht keine spezielle Vorbereitung vor der Verabreichung vor. Im Zusammenhang mit einer möglichen aufregenden Wirkung wird empfohlen, das Medikament morgens anzuwenden.

Erwachsene Erkrankungen des Herzens und des Gefäßsystems; Schlaganfall. Die Dosis beträgt 500-1000 mg (5-10 ml) pro Tag, die Dosis wird gleichzeitig oder durch Verteilung in zwei Dosen verabreicht. Die maximale Tagesdosis beträgt 1000 mg.

Abnahme der Arbeitsfähigkeit, physische und psycho-emotionale Überlastung und Erholungsphase nach zerebrovaskulären Störungen, Kopfverletzungen und Enzephalitis. Die Dosis beträgt 500 mg (5 ml) pro Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 500 mg.

Die Behandlungsdauer beträgt 4-6 Wochen. Der Behandlungsverlauf kann 2-3 mal im Jahr wiederholt werden.

Ältere Patienten. Ältere Patienten mit eingeschränkter Leber- und / oder Nierenfunktion können die Meldoniumdosis reduzieren.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Da das Medikament über die Nieren ausgeschieden wird, sollten Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung niedrig dosiertes Meldonium verwenden.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung sollte eine leichte bis mittelschwere Leberfunktionsstörung angewendet werden..

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Meldonium, erhöhter Hirndruck (mit Verletzung des venösen Ausflusses, intrakranielle Tumoren), schweres Leber- und / oder Nierenversagen (es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendungssicherheit vor). Kindheit. Während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Nebenwirkungen

Klassifiziert nach Organsystemen und der Inzidenz von Meddra: häufig (≥1 / 100 bis 1/10), selten (≥1 / 10.000 bis 1/1000).

Vom Immunsystem: oft - allergische Reaktionen; selten - Überempfindlichkeit, einschließlich allergischer Dermatitis, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen bis hin zum Schock.

Von der Psyche: selten - Erregung, Angstgefühl, obsessive Gedanken, Schlafstörungen.

Aus dem Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Parästhesien, Zittern, Hypästhesien, Tinnitus, Schwindel, Schwindel, Gangstörungen, Ohnmacht, Ohnmacht.

Von der Seite des Herzens: selten - Veränderung des Herzrhythmus, Herzklopfen, Tachykardie / Sinustachykardie, Vorhofflimmern, Arrhythmie, Beschwerden / Brustschmerzen.

Aus dem Kreislaufsystem: selten - Anstieg / Abfall des Blutdrucks, hypertensive Krise, Hyperämie, Blässe.

Seitens der Atemwege, Brust- und Mediastinalorgane: häufig - Infektionen der Atemwege; selten - Halsschmerzen, Husten, Atemnot, Apnoe.

Aus dem Verdauungssystem: oft - Dyspepsie; selten - Dysgeusie (metallischer Geschmack im Mund), Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit, Hypersalivation.

Seitens der Haut und des Unterhautgewebes: selten - Hautausschläge, allgemeine / makuläre / papulöse Hautausschläge, Juckreiz.

Aus dem Bewegungsapparat: selten - Rückenschmerzen, Muskelschwäche, Muskelkrämpfe.

Aus den Nieren und Harnsystemen: selten - Pollakiurie.

Allgemeine Störungen und Reaktionen an der Injektionsstelle: selten - allgemeine Schwäche, Schüttelfrost, Asthenie, Ödeme, Schwellung des Gesichts, Schwellung der Beine, Hitzegefühl, Kältegefühl, kalter Schweiß, Reaktionen an der Injektionsstelle, einschließlich Schmerzen an der Injektionsstelle.

Forschung: häufig - Dyslipidämie, erhöhte CRP-Spiegel; selten - EKG-Anomalien, Herzbeschleunigung, Eosinophilie.

spezielle Anweisungen

Patienten mit eingeschränkter Leber- und / oder Nierenfunktion in der Vorgeschichte mit leichtem oder mäßigem Ausmaß sollten bei der Anwendung des Arzneimittels vorsichtig sein (Leber- und / oder Nierenfunktion sollten überwacht werden)..

Langjährige Erfahrung in der Behandlung von akutem Myokardinfarkt und instabiler Angina in den kardiologischen Abteilungen zeigt, dass Meldonium kein First-Line-Medikament für das akute Koronarsyndrom ist.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit. Schwangerschaft. Tierstudien reichen nicht aus, um die Auswirkungen von Meldonium auf Schwangerschaft, Embryo / Fötus-Entwicklung, Geburt und postpartale Entwicklung zu bewerten. Das potenzielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt, daher ist Meldonium während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Stillzeit. Die verfügbaren Daten zu Tieren zeigen das Eindringen von Meldonium in die Muttermilch. Es ist nicht bekannt, ob Meldonium in die Muttermilch übergeht. Das Risiko für Neugeborene / Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden, so dass Meldonium während der Stillzeit kontraindiziert ist.

Kinder. Es liegen keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Meldonium bei Kindern (unter 18 Jahren) vor, daher ist die Verwendung von Meldonium bei dieser Patientenkategorie kontraindiziert.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder beim Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen. Studien zu den Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere Mechanismen aufrechtzuerhalten, wurden nicht durchgeführt.

Interaktionen

Meldonium kann zusammen mit Langzeitnitraten und anderen Antianginalmedikamenten (stabile Angina pectoris), Herzglykosiden und Diuretika (Herzinsuffizienz) angewendet werden. Es kann auch mit Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Antiarrhythmika und anderen Medikamenten kombiniert werden, die die Mikrozirkulation verbessern.

Meldonium kann die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die Glyceryltrinitrat, Nifedipin, beta-adrenerge Blocker und andere blutdrucksenkende Arzneimittel und periphere Vasodilatatoren enthalten.

Die gleichzeitige Anwendung von Eisen- und Meldoniumpräparaten bei Patienten mit Eisenmangelanämie verbesserte die Zusammensetzung der Erythrozytenfettsäuren.

Bei Verwendung von Meldonium in Kombination mit Orotsäure zur Beseitigung von Schäden durch Ischämie / Reperfusion wird ein zusätzlicher pharmakologischer Effekt beobachtet.

Meldonium hilft bei der Beseitigung pathologischer Veränderungen im Herzen, die durch Azidothymidin (AZT) verursacht werden, und beeinflusst indirekt die durch AZT verursachten oxidativen Stressreaktionen, die zu mitochondrialen Dysfunktionen führen. Die Verwendung von Meldonium in Kombination mit Azidothymidin oder anderen Arzneimitteln zur Behandlung von AIDS-Patienten wirkt sich positiv auf die Behandlung von AIDS aus.

Im Ethanol-induzierten Verlust des Gleichgewichtsreflex-Tests reduzierte Meldonium die Schlafdauer. Bei durch Pentylentetrazol verursachten Krämpfen wurde eine ausgeprägte krampflösende Wirkung von Melodonium festgestellt. Wenn wiederum ein α-Blocker vor der Behandlung mit Meldonium verwendet wird,2-2 mg / kg adrenerge Yohimbinrezeptoren und N- (G) -Nitro-L-Arginin-Stickoxidsynthase-Inhibitor in einer Dosis von 10 mg / kg ist die krampflösende Wirkung von Meldonium vollständig blockiert.

Eine Überdosierung von Meldonium kann die durch Cyclophosphamid verursachte Kardiotoxizität erhöhen.

Der durch die Verwendung von Meldonium verursachte Carnitinmangel kann die durch Ifosfamid verursachte Kardiotoxizität erhöhen.

Meldonium hat eine schützende Wirkung bei Kardiotoxizität durch Indinavir und eine neurotoxische Wirkung durch Efavirenz.

Nicht zusammen mit anderen Meldonium-haltigen Arzneimitteln anwenden, da das Risiko von Nebenwirkungen zunehmen kann.

Unvereinbarkeit. Unbekannt Das Medikament sollte nicht mit anderen Medikamenten in derselben Spritze gemischt werden.

Überdosis

Es wurden keine Fälle einer Überdosierung des Arzneimittels Mildrocard-n berichtet. Das Medikament ist wenig toxisch und verursacht keine lebensbedrohlichen Nebenwirkungen.

Bei Blutdruckabfall sind Kopfschmerzen, Schwindel, Tachykardie und allgemeine Schwäche möglich.

Die Behandlung ist symptomatisch. Bei schwerer Überdosierung muss die Leber- und Nierenfunktion überwacht werden..

Die Hämodialyse ist im Falle einer Überdosierung von Meldonium aufgrund einer ausgeprägten Bindung an Blutplasmaproteine ​​nicht signifikant.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. nicht einfrieren.

Mildrocard-N rr d / in. 100 mg / ml amp. 5 ml ~ 10

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

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