Blut und Lymphe. Blut - flüssiges bewegliches Bindegewebe

Blut ist ein flüssiges mobiles Bindegewebe. Zusammen mit Lymphe, Gewebe und Liquor cerebrospinalis ist es die innere Umgebung des Körpers. Beim Waschen der Zellen liefert die innere Umgebung des Körpers die lebensnotwendigen Substanzen und führt die endgültigen Stoffwechselprodukte weg. Im Gegensatz zu einer sich ständig ändernden äußeren Umgebung ist die innere Umgebung in ihrer Zusammensetzung und ihren physikochemischen Eigenschaften konstant. Die Konstanz der inneren Umgebung - Homöostase - ist eine notwendige Voraussetzung für das Leben des Körpers. Verschiedene Blutwerte sind eine Art "Barometer" für Gesundheit und Krankheit.

Blutfunktion:

Transport - die Übertragung verschiedener Substanzen: Sauerstoff, Kohlendioxid, Nährstoffe, Hormone, Mediatoren, Elektrolyte, Enzyme usw..

Atemwege (eine Art Transportfunktion) - die Übertragung von Sauerstoff von der Lunge auf das Körpergewebe, Kohlendioxid - von den Zellen auf die Lunge.

Trophic (eine Art Transportfunktion) - die Übertragung essentieller Nährstoffe vom Verdauungssystem auf das Körpergewebe.

Ausscheidung (eine Art Transportfunktion) - Transport von Endprodukten des Stoffwechsels, überschüssigem Wasser, organischen und mineralischen Substanzen zu den Ausscheidungsorganen (Nieren, Schweißdrüsen, Lunge, Darm).

Thermoregulatorisch - Wärmeübertragung von stärker erhitzten Organen auf weniger erhitzte.

Schutz - die Umsetzung einer unspezifischen und spezifischen Immunität; Die Blutgerinnung schützt vor Blutverlust bei Verletzungen.

Regulatorisch (humoral) - Abgabe von Hormonen, Peptiden, Ionen und anderen physiologisch aktiven Substanzen von den Orten ihrer Synthese an die Körperzellen, wodurch viele physiologische Funktionen reguliert werden können.

Homöostatisch - Aufrechterhaltung der Konstanz der inneren Umgebung des Körpers (Säure-Base-Gleichgewicht, Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht usw.).

Im Blut gibt es eine betonte Spezialisierung seiner Bestandteile. So erfüllen Erythrozyten hauptsächlich die Atmungsfunktion, den Schutz der weißen Blutkörperchen und Blutplättchen sowie den Transport des Blutplasmas.

Das Gesamtblutvolumen bei Erwachsenen beträgt 5-6 l (6-8% des Körpergewichts). Bei Neugeborenen ist das Blut relativ höher - etwa 15% des Körpergewichts; bei Kindern des 1. Lebensjahres - 11%. Die Blutdichte beträgt 1.050 bis 1.060.

Unter physiologischen Bedingungen zirkuliert nicht alles Blut in den Blutgefäßen; Ein Teil davon befindet sich im Blutdepot (Leber, Milz, Lunge, Hautgefäße). Wenn es notwendig ist, das Volumen des zirkulierenden Blutes wieder aufzufüllen, tragen spezielle physiologische Mechanismen zur Freisetzung von abgelagertem Blut in den allgemeinen Blutkreislauf bei. Der Verlust von 13-12 Mengen Blut kann zum Tod führen.

Blut besteht aus Plasma (55%) und einheitlichen Elementen (45%). Zu den gebildeten Elementen gehören: rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen, Blutplättchen. Im Blut wird Eisen auch in geringer Menge beobachtet, mit Ausnahme von Hämoglobin, Mangan, Aluminium, Zink, Silber, Kupfer, Fluor, Brom usw..

Blutplasma ist eine gelbliche Flüssigkeit mit einer relativen Dichte von 1,029 - 1,034. Der flüssige Teil des Blutplasmas nach der Koagulation, d.h. Die Bildung eines Fibringerinnsels ist ein Serum, das nicht zur Gerinnung fähig ist. 90-92% Plasma bestehen aus Wasser und 8-10% des trockenen Rückstands, der Proteine, stickstoffhaltige Substanzen, Glucose, neutrale Fette, Lipide, Enzyme, Natrium-, Calcium-, Kalium-, Magnesiumkationen, Anionen von Chlor, Phosphat und Carbonat enthält.

Der osmotische Druck des Blutes wird durch Elektrolyte erzeugt und beträgt aufgrund von Natriumsalzen 60%. Je höher die Elektrolytkonzentration ist, desto höher ist der osmotische Druck. Beim Menschen beträgt sie normalerweise 7,6-8,1 atm.

Der onkotische Blutdruck ist auf Proteine ​​zurückzuführen, die zur Wasserretention im Gefäßbett beitragen. Die größte Rolle spielt Albumin. Normalerweise entspricht es 25-30 mm RT. st.

In einer isotonischen Lösung (0,9% ige Natriumchloridlösung) funktionieren Blutzellen (rote Blutkörperchen) normal und ändern ihre Form nicht. In einer hypertonischen Lösung sind sie faltig und in einer hypotonischen schwellen sie an und platzen sehr stark; Hämoglobin, das Teil von ihnen ist, gelangt in das Blutplasma. Blut wird transparent - Lack. Dieses Phänomen nennt man Hämolyse. Hämolyse passiert auch:

· Bei der Transfusion von unverträglichem Blut;

· Schlangen, wenn sie von giftigen Insekten gebissen werden.

Die Reaktion (pH) des Blutes. arterieller Blut-pH - 7,4, venös - 7,35, Gewebe - 7,0-7,2. Die Blutreaktion kann beispielsweise bei intensiver Muskelarbeit variieren und um 0,1-0,2 abnehmen. Eine pH-Verschiebung von mehr als 0,3 bis 0,4 führt zu einem schwerwiegenden Zustand. Ein Anstieg der Blutsäuren wie Kohlendioxid führt zu Azidose. Im Gegensatz dazu tritt bei erhöhter Belüftung der Lunge, wenn Kohlendioxid aus dem Blut entfernt wird, eine pH-Verschiebung in die alkalische Umgebung auf, die als Alkalose bezeichnet wird. Der optimale pH-Wert des Blutes wird durch die Puffermechanismen des Blutes sowie die Aktivität der Nieren, Lungen, Haut und des Magen-Darm-Trakts bestimmt.

Blutpuffermechanismen

Das Puffersystem ist eine Mischung aus einer schwachen Säure und ihrem Salz, das von einer starken Base gebildet wird..

Puffersysteme neutralisieren einen erheblichen Teil der in das Blut eindringenden Säuren und Laugen und verhindern so die Verschiebung der aktiven Blutreaktion.

Puffersysteme umfassen Hämoglobin, Carbonat, Phosphat und Protein.

Die Aufrechterhaltung des pH-Wertes erfolgt auch mit Hilfe der Lunge und der Nieren, der Haut und des Magen-Darm-Trakts.

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Massenspektroskopie|Blut und Lymphe

Hinzugefügt am: 20.01.2014; Aufrufe: 623; Copyright-Verletzung?

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Bindegewebe

Die Gruppe der Bindegewebe kombiniert das eigentliche Bindegewebe (PBST und PVST), Bindegewebe mit besonderen Eigenschaften (retikulär, fettig, schleimig, pigmentiert), Skelettbindegewebe (Knorpel und Knochen). Auch flüssiges flüssiges Blut gehört zu den Bindegeweben, deren Struktur wir im Abschnitt "Kreislaufsystem" untersuchen werden..

Was ist gemeinsam zwischen flüssigem Blut und einem dichten festen Knochen? Häufig sind zwei grundlegende Anzeichen von Bindegewebe:

  • Gut entwickelte interzelluläre Substanz
  • Das Vorhandensein einer Vielzahl von Zellen
Eigentlich Bindegewebe

Das lose fibröse Bindegewebe (RVST) enthält Zellen verschiedener Formen: Fibroblasten (jung), Fibrozyten (reif). RVST ist in allen inneren Organen enthalten, befindet sich entlang des Durchgangs von Blut, Lymphgefäßen und Nerven und bildet Bindegewebsschichten.

Achten Sie auf den Namen der Zellen: Fibroblasten, Fibrozyten - diese Wörter stammen von (lat. Fibra - Faser). Im Bindegewebe gibt es drei Haupttypen von Fasern:

  • Kollagen - bieten mechanische Festigkeit
  • Flexibilität des elastischen Zustands des Gewebes
  • Retikuläre Netzformen, die als Grundlage für viele Organe (Leber, Knochenmark) dienen

Dichtes faseriges Bindegewebe (PVST) ist durch das Überwiegen von Fasern gegenüber Zellen gekennzeichnet. PVST ist an der Bildung von Sehnen und Bändern beteiligt und bildet die Membranen der inneren Organe.

Spezialität Bindegewebe

Retikuläres Gewebe (aus lat. Retikulum - mesh) bildet das Stroma (Stützstruktur) der hämatopoetischen und Immunorgane. Hier entstehen alle Zellen des Kreislauf- und Immunsystems..

Fettgewebe besteht aus einer Ansammlung von Fettzellen (Adipozyten). Es schafft eine Nährstoffreserve, bildet eine subkutane Fettschicht und eine Kapsel der Nieren. Darüber hinaus erfüllt Fettgewebe eine schützende (mechanische) Funktion, die eine Schädigung der inneren Organe verhindert, und ist an der Thermoregulation beteiligt.

Pigmentgewebe ist gekennzeichnet durch eine große Ansammlung von Pigmentzellen - Melanozyten (aus dem Griechischen. Melanos - „schwarz“), die sich in getrennten Körperteilen entwickeln: in der Iris des Auges um die Brustwarzen der Brustdrüsen.

Schleimiges (gelatineartiges) Gewebe befindet sich normalerweise nur in der Nabelschnur des Embryos und wird als embryonales Gewebe bezeichnet.

Skelettbindegewebe

Skelettgewebe umfassen Knorpel und Knochengewebe, die schützende, mechanische und unterstützende Funktionen erfüllen und aktiv am Mineralstoffwechsel beteiligt sind..

Knorpelgewebe besteht aus jungen Zellen - Chondroblasten, reifen - Chondrozyten (aus dem Griechischen. Chondros - Knorpel). Die interzelluläre Substanz ist elastisch, enthält besonders in jungen Jahren viel Wasser. Mit der Zeit wird das Wasser im Knorpel kleiner und seine Funktion wird allmählich beeinträchtigt.

Knorpelgewebe bildet die Bandscheiben, die knorpeligen Teile der Rippen sind Teil des Atmungssystems. Sowohl im Knorpelgewebe als auch im Epithel gibt es keine Blutgefäße, wodurch der Knorpel nach der Transplantation perfekt überlebt. Die Knorpelnahrung ist diffus.

Knorpelgewebe kleidet die Oberfläche der Knochen an der Stelle der Gelenkbildung aus. Wenn Stoffwechselprozesse darin gestört werden, beginnt das Knorpelgewebe durch Knochen ersetzt zu werden, was mit Steifheit und Schmerzen in den Bewegungen einhergeht, Arthrose tritt auf.

Knochengewebe besteht aus Zellen und einer gut entwickelten interzellulären Substanz, die mit Mineralsalzen (etwa 70%) gesättigt ist, deren dominierendes Calciumphosphat Ca ist3(PO4)2.

Der Stoffwechsel ist im Knochengewebe aktiv, Sauerstoff wird intensiv absorbiert. Knochen sind überhaupt nichts Lebloses, ständig erscheinen neue Zellen in ihnen und alte Zellen sterben ab. Die folgenden Zelltypen können im Knochen gefunden werden:

  • Osteoblasten - junge Zellen
  • Osteozyten - reife Zellen (aus dem Griechischen. Osteon - Knochen und Griechisch. Cytos - Zelle)
  • Osteoklasten - verantwortlich für die Knochenerneuerung, zerstören alte Zellen

Knochen besteht aus einer kompakten und schwammigen Substanz. Die kompakte Substanz ist viel schwerer und dichter als die schwammige, bietet die grundlegenden Funktionen des Knochens: schützend, unterstützend. In einer kompakten Substanz werden chemische Elemente gespeichert. Die schwammige Substanz enthält das Organ der Blutbildung - das rote Gehirn.

Die strukturelle Einheit einer kompakten Substanz ist Osteon (Havers-System). Im Havers-Kanal, der sich in der Mitte des Osteons befindet, passieren Blutgefäße - eine Nahrungsquelle für Knochengewebe. An den Rändern des Kanals befinden sich junge Zellen, Osteoblasten und Stammzellen. Um den Kanal herum sind Osteozyten miteinander verbunden und bilden Platten.

Knochen besteht aus zwei Komponenten:

    Mineral

Die interzelluläre Substanz des Knochengewebes enthält Kollagenfasern, die mit Mineralsalzen, hauptsächlich Calciumphosphat Ca, gesättigt sind3(PO4)2, aufgrund dessen Knochengewebe eine unterstützende Funktion erfüllt und erheblichen Belastungen standhält.

Mit zunehmendem Alter nimmt der Anteil der Mineralkomponente zu und der Knochen wird spröder und spröder, es besteht die Tendenz zu Brüchen. Die Ausdünnung des Knochengewebes wird als Osteoporose bezeichnet (aus dem Griechischen. Osteon - Knochen + Griechisch. Poros - Zeit)..

Die organische Komponente wird durch Proteine ​​und Fette (Lipide) dargestellt. Aufgrund dieser Komponente wird eine weitere wichtige Eigenschaft des Knochens bereitgestellt - die Elastizität. Wenn Sie ein chemisches Experiment durchführen und alle Salze aus dem Knochen entfernen (Knochenmazeration), wird dieser so flexibel, dass er zu einem Knoten zusammengebunden werden kann.

Die organische Komponente überwiegt in den Knochen von Neugeborenen. Ihre Knochen sind sehr elastisch. Allmählich sammeln sich Mineralsalze an und die Knochen werden hart und können erheblichen körperlichen Belastungen standhalten.

Ursprung

Das Bindegewebe entwickelt sich aus dem Mesoderm - dem mittleren Keimblatt.

© Bellevich Yuri Sergeevich 2018-2020

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Blut

Flüssiges Gewebe, das im Kreislaufsystem von Mensch und Tier zirkuliert; bietet die lebenswichtige Aktivität von Zellen und Geweben und die Ausführung verschiedener physiologischer Funktionen durch sie.

Eine der Hauptfunktionen von K. ist der Transport von Gasen (O.2 - von den Atmungsorganen zu den Geweben, CO2 - vom Gewebe zu den Atmungsorganen; siehe Gasaustausch, Atem). To. Führt auch die Übertragung von Glukose, Aminosäuren, Fettsäuren, Salzen und anderen Nährstoffen vom Verdauungssystem auf das Gewebe und die endgültigen Stoffwechselprodukte - Harnstoff, Harnsäure, Kreatinin usw. - auf die Ausscheidungsorgane durch. To. Beteiligt sich an der Regulierung des Wasser-Salz-Stoffwechsels (siehe Wasser-Salz-Stoffwechsel) und des Säure-Base-Gleichgewichts (siehe Säure-Base-Gleichgewicht) in einem Organismus; spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung einer konstanten Körpertemperatur. Die Schutzfunktion von K. wird durch das Vorhandensein von Antikörpern, Antitoxinen und Lysinen sowie durch die Fähigkeit weißer Blutkörperchen (weiße Blutkörperchen), Mikroorganismen und Fremdkörper aufzunehmen, erfüllt. Das wichtigste Schutzgerät, das den Körper vor dem Verlust von K. schützt, ist das Stoppen von Blutungen infolge der Blutgerinnung.

Enthält viele chemische Verbindungen, deren Bedarf von der funktionellen Aktivität des Gewebes abhängt. Die chemische Zusammensetzung von K., die aktive Reaktion des Mediums (pH) und andere physikalisch-chemische Konstanten bleiben jedoch relativ konstant, was durch die Mechanismen der Homöostase sichergestellt wird. Dazu gehören die Geschwindigkeit des Blutflusses, der den Nährstofffluss zum Gewebe reguliert, die Fähigkeit der Ausscheidungsorgane, Stoffwechselprodukte zu entfernen, und die Aufrechterhaltung des Wasserhaushalts, die durch einen Flüssigkeitsaustausch zwischen K. und Lymphe erreicht wird. Die Homöostase wird auch durch die Regulierung des Stoffwechsels und der Energie durch biologisch aktive Substanzen (Histamin, Serotonin, Acetylcholin usw.) unterstützt, Hormone, die vom Blut vom Ort ihrer Bildung zum Wirkort transportiert werden.

Bei einzelligen und vielen Wirbellosen (Protozoen, Schwämme, Magen-Darm-Erkrankungen usw.) wird Sauerstoff durch Diffusion (siehe Diffusion) aus der äußeren Umgebung über die Körperoberfläche zugeführt. Einige primitive mehrzellige Organismen haben ein System von Kanälen, die mit der äußeren Umgebung kommunizieren (gastrovaskuläres System), durch das die Hydrolymphe zirkuliert. Es liefert Nährstoffe an Zellen und entfernt Stoffwechselprodukte, trägt jedoch in der Regel nicht die Funktionen der Sauerstoffbindung und des Sauerstofftransports. Nur einige Wirbellose in der Hydrolyse enthalten Pigmentproteine, die Sauerstoff transportieren können. In der nachfolgenden Evolution der Tiere (Mollusken, Arthropoden) entsteht ein offenes Kreislaufsystem, das mit Hämolymphe (siehe Hämolymphe) gefüllt ist und mit Zwischenräumen kommuniziert. (Bei einer Reihe von Wirbellosen, allen Wirbeltieren und beim Menschen ist das Kreislaufsystem geschlossen und K. wird aus Gewebeflüssigkeit und Lymphe isoliert.)

Nur bei wenigen inaktiven Tieren kann K. (oder Hämolymphe) in gelöstem Zustand eine ausreichende Menge Sauerstoff transportieren, ohne dass Atempigmente (Chromoproteine ​​(siehe Chromoproteine)) beteiligt sind. Mit dem Auftreten von Pigmenten der tierischen Atemwege in einem bestimmten Stadium nimmt die Fähigkeit von K., Sauerstoff zu binden und an Gewebe abzugeben, stark zu. Solche Pigmente umfassen Hämoglobin, Chlorocruorin (siehe Chlorocruorine), Hemerythrin, das Eisen im Nicht-Protein-Teil des Moleküls enthält, und Hämocyanin, das Kupfer enthält. Pigmente werden entweder in Hämolymphe gelöst oder in Blutzellen eingebaut. So wird das grüne Pigment Chlorocruorin im Plasma von Polychaetenwürmern gelöst; Hemerythrin - ein lila Pigment - kommt in den Blutzellen von Polychaeten, Sipunculid und Brachopoden vor; Bei vielen Mollusken und Arthropoden ist K. aufgrund des darin gelösten Hämocyanins blau gefärbt. Hämoglobin ist in Wildtieren am weitesten verbreitet. Dieses rote Pigment ist bei vielen Wirbellosen in einer Hohlraumflüssigkeit oder K. gelöst; Bei allen Wirbeltieren, einschließlich des Menschen, befindet sich Hämoglobin in roten Blutkörperchen.

Bei Wirbellosen ist das Verhältnis der Flüssigkeitsmasse, die die Funktion von K. erfüllt, zum Körpergewicht signifikant höher als bei Wirbeltieren. Wenn die Molluske eine zahnlose Hämolymphe von 30% und für viele Insekten 20% hat, beträgt K. bei Wirbeltieren 2-8% des Körpergewichts (bei Fischen etwa 3%, bei Amphibien bis zu 6%, bei Reptilien 6,5%, bei Vögeln und Säugetieren bis zu 8%). Beim Menschen macht K. durchschnittlich 6,8% des Körpergewichts aus (etwa 5 Liter bei einem Gewicht von 70 kg). Die Abnahme des Volumens von K. bei Wirbeltieren erklärt sich durch das Auftreten eines geschlossenen Kreislaufsystems (siehe Durchblutung) und das Auftreten von Atempigmenten, die effektiv Sauerstoff binden.

K. von Wirbeltieren hat das Aussehen einer einheitlichen dicken roten Flüssigkeit und besteht aus dem flüssigen Teil - Plasma und Blutkörperchen - roten Blutkörperchen (siehe rote Blutkörperchen), der K. rote, weiße Blutkörperchen (siehe weiße Blutkörperchen) und Blutplättchen (siehe Blutplättchen) oder Blut informiert Aufzeichnungen. Das Volumen der Formelemente bei den unteren Wirbeltieren (Fische, Amphibien, Reptilien) beträgt 15–40%, bei den höheren Wirbeltieren (Vögel, Säugetiere) 35–54%. Von den gebildeten Elementen ist die größte Anzahl roter Blutkörperchen in K. rote Blutkörperchen, deren Anzahl und Größe bei verschiedenen Wirbeltieren unterschiedlich sind. So enthält 1 mm 3 in einigen Huftieren 15,4 Millionen (Lama) und 13 Millionen (Ziege) Erythrozyten in Reptilien - von 500.000 bis 1,65 Millionen, in Knorpelfischen - 90-130.000 Die kleinsten roten Blutkörperchen bei Säugetieren (Moschusrotwild etwa 2,5, Ziegen etwa 4,0 Mikrometer im Durchmesser), die größten bei Amphibien (die größten roten Blutkörperchen bei einer kaudalen Amphibie sind Amphien - 70 Mikrometer). Bei allen Wirbeltieren außer Säugetieren sind rote Blutkörperchen elliptisch und enthalten einen Kern. Bei Säugetieren sind rote Blutkörperchen kernfrei und haben die Form von bikonkaven Scheiben (nur bei einem Kamel sind rote Blutkörperchen oval und linsenförmig). Eine Zunahme der Anzahl roter Blutkörperchen und eine Abnahme ihrer Größe tragen zur Verbesserung der Sauerstoffversorgung des Körpers bei. Bei niederen Wirbeltieren enthalten 100 ml K. 5-10 g Hämoglobin, bei Fischen 6-11 g, bei Säugetieren 10-15 g. Bei 1 mm 3 K. Menschen Die Norm enthält 4,5 bis 5,5 Millionen rote Blutkörperchen (für Männer 4,5 bis 5 Millionen, für Frauen 4 bis 4,5 Millionen). Die Konstanz der Anzahl der roten Blutkörperchen in K. ist das Ergebnis eines Gleichgewichts zwischen ihrer Bildung im Knochenmark (siehe Hämatopoese) und der Zerstörung alter roter Blutkörperchen in den Zellen des retikuloendothelialen Systems. Der durchschnittliche Hämoglobingehalt für Männer beträgt 13,3 bis 18 g%, für Frauen 11,7 bis 15,8 g%. Der Durchmesser einer roten Blutkörperchen bei einer Person beträgt 7,2 Mikrometer, eine Dicke von 2 Mikrometern, ein Volumen von 88 Mikrometern 3. Die Form der bikonkaven Scheibe gewährleistet den Durchgang roter Blutkörperchen durch die engen Lücken der Kapillaren. Nach den Vorstellungen von A. L. Chizhevsky (vgl. Chizhevsky) ist Flow K. ein einzelnes strukturiertes dynamisches System, das eine Vielzahl von Elementen enthält. Die Bewegung der roten Blutkörperchen im Gefäßbett ist aufgrund des begrenzten Platzbedarfs sowie der elektrostatischen, hydrodynamischen und anderen Kräfte, die die Konvergenz und den Kontakt der roten Blutkörperchen behindern, nicht chaotisch. Die Hauptfunktion der roten Blutkörperchen ist der Transport O.2 und CO2 - Es wird dank des hohen Hämoglobingehalts (etwa 265 Millionen Hämoglobinmoleküle in jedem Erythrozyten), der hohen Aktivität des Enzyms Carboanhydrase, einer hohen Konzentration an 2,3-Diphosphoglycerinsäure, der Anwesenheit von ATP und ADP (siehe Adenosinphosphorsäuren) durchgeführt. Diese Verbindungen, hauptsächlich 2,3-Diphosphoglycerinsäure, die an Desoxyhämoglobin binden, verringern ihre Affinität für O.2, Dies trägt zur Freisetzung von Sauerstoff in das Gewebe bei. Rote Blutkörperchen sind aufgrund ihrer Adsorption aktiv am Wasser-Salz-Stoffwechsel, an der Regulierung des Säure-Basen-Gleichgewichts des Körpers sowie am Gehalt an Aminosäuren und teilweise Polypeptiden beteiligt. Rote Blutkörperchen sind Träger der Gruppeneigenschaften von K. (siehe Blutgruppen). Weiße Blutkörperchen sind Kernzellen; Sie sind unterteilt in körnige Zellen - Granulozyten (dazu gehören Neutrophile, Eosinophile und Basophile) und nicht körnige Agranulozyten. Neutrophile zeichnen sich durch die Fähigkeit aus, sich von den Hämatopoeseherden zu peripherem K. und Gewebe zu bewegen und dort einzudringen. besitzen die Fähigkeit, Mikroben und andere Fremdpartikel, die in den Körper gelangen, einzufangen (zu phagozytieren). Agranulozyten sind an immunologischen Reaktionen, Regenerationsprozessen und Entzündungen beteiligt. Die Anzahl der Leukozyten in K. eines Erwachsenen beträgt 6 bis 8 Tausend in 1 mm 3. Blutplättchen oder Blutplättchen spielen eine wichtige Rolle bei der Blutstillung (siehe Blutgerinnung). In 1 mm 3 K. menschlichen 200-400.000 Blutplättchen enthalten sie keine Kerne. Bei K. aller anderen Wirbeltiere erfüllen kernspindelförmige Zellen ähnliche Funktionen. Die relative Konstanz der Anzahl der gebildeten Elemente von K. wird durch komplexe nervöse (zentrale und periphere) und humoral-hormonelle Mechanismen reguliert.

Physiko-chemische Eigenschaften von Blut. Dichte und Viskosität K. hängen hauptsächlich von der Anzahl der geformten Elemente ab und schwanken normalerweise in engen Grenzen. Beim Menschen beträgt die Dichte von ganzem K. 1,05-1,06 g / cm 3, Plasma - 1,02-1,03 g / cm 3, von einheitlichen Elementen - 1,09 g / cm 3. Der Dichteunterschied ermöglicht es Ihnen, ganze K. in Plasma und geformte Elemente aufzuteilen, was durch Zentrifugation leicht erreicht werden kann. Rote Blutkörperchen machen 44% aus, Leukozyten und Blutplättchen - 1% des Gesamtvolumens K. Der osmotische Druck von K. beträgt bei 37 ° C 740 kN / m 2 (7,63 atm) und wird hauptsächlich durch seine Elektrolytbestandteile bestimmt. im Plasma - mit Na- und Cl-Ionen, in roten Blutkörperchen - K und Cl sowie mit in K. vorhandenen Proteinen (siehe Onkotischer Druck). Die Konzentration an Wasserstoffionen (pH) ist leicht alkalisch, beträgt 7,26–7,36 und wird durch Puffersysteme (siehe Puffersysteme) von K. - Bicarbonat, Phosphat und Protein sowie Atmungs- und Ausscheidungsorgane auf diesem Niveau gehalten.

Die chemische Zusammensetzung des Blutes. In 100 ml K. 18-24 g trockener Rückstand und 77-82 g Wasser, was mehr als die Hälfte der Masse der roten Blutkörperchen und 90-92% des Plasmas ausmacht. Plasma K. enthält Zwischen- und Endstoffwechselprodukte, Salze, Hormone, Vitamine, Enzyme. Ein wesentlicher Teil von K. besteht aus Proteinen, die hauptsächlich durch Atmungspigmente, Erythrozyten-Stroma-Proteine ​​und Proteine ​​anderer gebildeter Elemente repräsentiert werden. Im Plasma gelöste Proteine ​​(6,5–8,5% von 9–10% des trockenen Plasmarückstands) werden hauptsächlich in den Zellen der Leber und des retikuloendothelialen Systems gebildet. Plasmaproteine ​​dringen nicht durch die Wände von Kapillaren (siehe Kapillaren), daher ist ihr Gehalt im Plasma viel höher als in Gewebeflüssigkeit. Dies führt zur Wasserretention durch Plasmaproteine. Trotz der Tatsache, dass der onkotische Druck nur einen kleinen Teil (etwa 0,5%) des gesamten osmotischen Drucks ausmacht, bestimmt er das Vorherrschen des osmotischen Drucks von K. gegenüber dem osmotischen Druck der Gewebeflüssigkeit. Unter anderen Bedingungen würde aufgrund des hohen hydrodynamischen Drucks im Kreislaufsystem Wasser in das Gewebe gelangen, was zu Ödemen verschiedener Organe und subkutanen Gewebes führen würde. Proteine ​​bestimmen auch die Viskosität von K., die 5-6 mal höher als die Wasserviskosität ist und eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der hämodynamischen Beziehungen im Kreislaufsystem spielt (siehe Hämodynamik). Plasmaproteine ​​erfüllen eine Transportfunktion, sind an der Regulation des Säure-Base-Gleichgewichts K beteiligt und dienen als Stickstoffreserve im Körper. Ein wesentlicher Teil des Serumcalciums sowie von Eisen und Magnesium ist mit Plasmaproteinen assoziiert. Fibrinogen, Prothrombin und andere Proteine ​​sind an der Blutgerinnung beteiligt, einige Plasmaproteine ​​spielen eine wichtige Rolle bei den Immunprozessen.

Mittels Elektrophorese werden Plasmaproteine ​​in Fraktionen unterteilt: Albumin (siehe Albumin), eine Gruppe von Globulinen (siehe Globuline) (α1, α2, β und γ) und Fibrinogen, die an der Blutgerinnung beteiligt sind. Proteinfraktionen von Plasma sind heterogen: Mit modernen chemischen und physikalisch-chemischen Trennmethoden konnten etwa 100 Proteinkomponenten von Plasma nachgewiesen werden.

Albumine sind die Hauptplasmaproteine ​​(55-60% aller Plasmaproteine). Aufgrund der relativ geringen Größe der Moleküle, der hohen Plasmakonzentration und der hydrophilen Eigenschaften spielen Proteine ​​der Albumin-Gruppe eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung des onkotischen Drucks. Albumine erfüllen eine Transportfunktion durch Übertragung organischer Verbindungen - Cholesterin, Gallenfarbstoffe, sind eine Stickstoffquelle für den Aufbau von Proteinen. Die freie Sulfhydryl (-SH) -Gruppe von Albumin bindet Schwermetalle wie Quecksilberverbindungen, die sich in den Nieren ablagern, bevor sie aus dem Körper entfernt werden. Albumine können sich mit bestimmten Arzneimitteln - Penicillin, Salicylaten - verbinden und Ca, Mg, Mn binden.

Globuline sind eine äußerst vielfältige Gruppe von Proteinen, die sich in ihren physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie in ihrer funktionellen Aktivität unterscheiden. Die Elektrophorese auf Papier ist in α unterteilt1, α2, β- und γ-Globuline. Die meisten Proteine ​​von α- und β-Globulinfraktionen sind mit Kohlenhydraten (Glykoproteinen) oder mit Lipiden (Lipoproteinen) assoziiert. Die Zusammensetzung von Glykoproteinen umfasst üblicherweise Zucker oder Aminozucker. In der Leber synthetisierte K.-Lipoproteine ​​werden entsprechend der elektrophoretischen Mobilität in drei Hauptfraktionen unterteilt, die sich in der Lipidzusammensetzung unterscheiden. Die physiologische Rolle von Lipoproteinen ist die Abgabe von wasserunlöslichen Lipiden sowie Steroidhormonen und fettlöslichen Vitaminen an das Gewebe.

Um α zu fraktionieren2-Globuline umfassen einige Proteine, die an der Blutgerinnung beteiligt sind, einschließlich Prothrombin, einem inaktiven Vorläufer des Enzyms Thrombin, das die Umwandlung von Fibrinogen in Fibrin bewirkt. Haptoglobin gehört zu dieser Fraktion (sein Gehalt in K. nimmt mit dem Alter zu), die mit Hämoglobin einen Komplex bildet, der vom retikuloendothelialen System absorbiert wird und eine Abnahme des Eisengehalts im Körper verhindert, der Teil des Hämoglobins ist. Zu α2-Zu den Globulinen gehört das Glykoprotein Ceruloplasmin, das 0,34% Kupfer enthält (fast alles Plasmakupfer). Ceruloplasmin katalysiert die Oxidation von Ascorbinsäure und aromatischen Diaminen durch Sauerstoff.

In der Zusammensetzung von α2-Globulinplasmafraktionen sind die Polypeptide Bradykininogen und Kallidinogen, die durch proteolytische Enzyme von Plasma und Geweben aktiviert werden. Ihre aktiven Formen - Bradykinin und Kallidin - bilden ein Kininsystem, das die Permeabilität der Wände der Kapillaren reguliert und das Blutgerinnungssystem aktiviert (siehe Kinine)..

Zur Gruppe der in der β-Fraktion enthaltenen Glykoproteine1-Globuline, der Eisenträger im Körper, ist Transferrin (siehe Transferrine). In Fraktion β1- und β2- Globuline enthalten einige Gerinnungsfaktoren von Plasma - antihemophilem Globulin und anderen Proteinen. Fibrinogen wandert zwischen β- und γ-Globulinen. Plasmaproteine, die mit γ-Globulinen wandern, umfassen eine Vielzahl von Antikörpern, einschließlich gegen Diphtherie, Pertussis, Masern, Scharlach, Polio usw..

Nicht-Protein-Stickstoff K. kommt hauptsächlich in den End- oder Zwischenprodukten des Stickstoffstoffwechsels vor - in Harnstoff, Ammoniak, Polypeptiden, Aminosäuren, Kreatin und Kreatinin, Harnsäure, Purinbasen und anderen. Aminosäuren mit K., die aus dem Darm durch die Pfortader fließen, treten ein Leber, wo sie Desaminierung, Transaminierung und andere Transformationen (bis zur Bildung von Harnstoff) erfahren und für die Proteinbiosynthese verwendet werden.

Kohlenhydrate K. werden hauptsächlich durch Glucose (siehe Glucose) und Zwischenprodukte ihrer Umwandlungen dargestellt. Der Glucosegehalt in K. liegt beim Menschen zwischen 80 und 100 mg%. K. enthält auch eine kleine Menge Glykogen, Fructose (siehe Fructose) und eine signifikante Menge Glucosamin. Die Produkte der Verdauung von Kohlenhydraten und Proteinen - Glucose, Fructose und andere Monosaccharide, Aminosäuren, Peptide mit niedrigem Molekulargewicht sowie Salze und Wasser - werden direkt von K. absorbiert, fließen durch die Darmkapillaren und werden an die Leber abgegeben. Ein Teil der Glukose wird zu Organen und Geweben transportiert, wo sie unter Freisetzung von Energie abgebaut wird, der andere Teil wird in der Leber zu Glykogen. Bei unzureichender Aufnahme von Kohlenhydraten aus der Nahrung wird das Glykogen der Leber unter Bildung von Glukose abgebaut. Diese Prozesse werden durch Kohlenhydratstoffwechselenzyme, das Zentralnervensystem und endokrine Drüsen reguliert..

In K. gibt es eine komplexe Mischung von Lipiden (siehe Lipide), die aus neutralen Fetten, freien Fettsäuren, deren Abbauprodukten, freiem und gebundenem Cholesterin sowie Steroidhormonen usw. besteht. Neutrale Fette, Glycerin und Fettsäuren werden teilweise aus der Schleimhaut absorbiert Darmmembranen bei K., aber hauptsächlich in der Lymphe. Die Menge an Lipiden in K. ist variabel und hängt sowohl von der Zusammensetzung des Lebensmittels als auch von den Verdauungsstadien ab. K. überträgt Lipide in Form verschiedener Komplexe; Ein signifikanter Teil der Plasma-Lipide sowie des Cholesterins liegt in Form von Lipoproteinen vor, die durch α- und β-Globuline gebunden sind. Freie Fettsäuren werden als Komplexe mit wasserlöslichem Albumin transportiert. Triglyceride bilden mit Phosphatiden und Proteinen Verbindungen. To. Transportiert die Fettemulsion zum Depot von Fettgeweben, wo sie in Form von Reservefett abgelagert wird und bei Bedarf (Fette und ihre Zersetzungsprodukte werden für den Energiebedarf des Körpers verwendet) wieder in das Plasma von K gelangt. Die wichtigsten organischen Bestandteile von To sind in der Tabelle angegeben.

Die wichtigsten organischen Bestandteile von Vollblut, Plasma und menschlichen roten Blutkörperchen

KomponentenVollblutPlasmarote Blutkörperchen
einhundert%54-59%41–46%
Wasser%75-8590–9157–68
Trockener Rückstand,%15-259-1032–43
Hämoglobin,%13-16- -30–41
Gesamtprotein,%- -6.5-8.5- -
Fibrinogen,%- -0,2-0,4- -
Globuline,%- -2.0-3.0- -
Albumin,%- -4.0-5.0- -
Reststickstoff (Stickstoff von Nicht-Protein-Verbindungen), mg%25–3520-3030-40
Glutathion, mg%35–45Spuren75-120
Harnstoff, mg%20-3020-3020-30
Harnsäure, mg%3-44-52-3
Kreatinin, mg%1-21-21-2
Kreatin, mg%3-51-1.56-10
Aminosäurestickstoff, mg%6-84-68
Glukose, mg%80-10080-120- -
Glucosamin, mg%- -70-90- -
Gesamtlipide, mg%400-720385-675410-780
Neutrales Fett, mg%85-235100-25011-150
Gesamtcholesterin, mg%150-200150-250175
Indican, mg%- -0.03-0.1- -
Kinine, mg%- -1-20- -
Guanidin, mg%- -0,3-0,5- -
Phospholipide, mg%- -220-400- -
Lecithin, mg%ungefähr 200100-200350
Ketonkörper, mg%- -0,8-3,0- -
Acetessigsäure, mg%- -0,5-2,0- -
Aceton, mg%- -0,2-0,3- -
Milchsäure, mg%- -10-20- -
Brenztraubensäure, mg%- -0,8-1,2- -
Zitronensäure, mg%- -2.0-3.0- -
Ketoglutarsäure, mg%- -0,8- -
Bernsteinsäure, mg%- -0,5- -
Bilirubin, mg%- -0,25-1,5- -
Cholin, mg%- -18-30- -

Mineralische Substanzen halten die Konstanz des osmotischen Drucks von K. aufrecht, halten eine aktive Reaktion (pH) aufrecht, beeinflussen den Zustand der Kolloide K. und den Stoffwechsel in Zellen. Der Großteil der Plasmamineralien sind Na und Cl; K kommt hauptsächlich in roten Blutkörperchen vor. Na ist am Wasserstoffwechsel beteiligt und hält aufgrund der Schwellung kolloidaler Substanzen Wasser im Gewebe zurück. Cl, das leicht vom Plasma in die roten Blutkörperchen eindringt, ist an der Aufrechterhaltung des Säure-Base-Gleichgewichts von K beteiligt. Ca liegt im Plasma hauptsächlich in Form von Ionen vor oder ist an Proteine ​​gebunden; es ist für die Koagulation von K. Jonah HCO notwendig - 3 und gelöste Kohlensäure bilden ein Bicarbonatpuffersystem und HPO-Ionen - 4 und H2PO - 4 - Phosphatpuffersystem. In K. gibt es eine Reihe anderer Anionen und Kationen, einschließlich Spurenelemente.

Zusammen mit den Verbindungen, die von K. zu verschiedenen Organen und Geweben transportiert und für die Biosynthese, Energie und andere Bedürfnisse des Körpers verwendet werden, werden dem K. kontinuierlich Stoffwechselprodukte zugeführt, die von den Nieren und dem Urin (hauptsächlich Harnstoff, Harnsäure) aus dem Körper ausgeschieden werden. Mit der Galle ausgeschiedene Hämoglobin-Abbauprodukte (hauptsächlich Bilirubin).

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Blutpathologie. Reflektiert sich bis zu dem einen oder anderen Grad als Verschiebung der Funktionen einzelner Organe und Systeme und als pathologische Prozesse, die sich im Körper entwickeln. Bei Stoffwechselstörungen (siehe Stoffwechsel), Erkrankungen der endokrinen Drüsen (siehe innere Sekretion), Nieren, Leber und einigen anderen werden chemische Veränderungen der Zusammensetzung von K. beobachtet. eine Zunahme des Proteingehalts (Hyperproteinämie) oder dessen Abnahme (Hypoproteinämie), eine Zunahme der Menge an Nicht-Protein-Stickstoff (Azotämie oder genauer Hyperazotämie), eine Zunahme der Plasmaspiegel von Lecithin (siehe Lecithine) (Hyperlecithinämie), Zucker (Hyperglykämie). Einer der charakteristischsten Indikatoren ist der Gehalt an Hämoglobin in K., der durch Anämie und eine Reihe anderer Krankheiten verringert werden kann. Eine Änderung des Farbindex K. (Grad der Färbung der roten Blutkörperchen, abhängig vom Gehalt an Hämoglobin in ihnen) in Richtung Zunahme (Hyperchromasie) oder Abnahme (Hypochromasie) ist ein Zeichen für einige Anämien. Ein Anstieg des Hämoglobingehalts bei K. (Polyglobulie) wird mit einem Anstieg der Anzahl roter Blutkörperchen (Polyzythämie oder Erythrämie) beobachtet. Bei angeborenen Anomalien und Erkrankungen des hämatopoetischen Apparats (Hämoglobinose oder Hämoglobinopathie) treten in den roten Blutkörperchen abnormale Hämoglobine auf, die sich von der normalen Struktur und den physikochemischen Eigenschaften (Löslichkeit, Denaturierungsbeständigkeit usw.) unterscheiden. Ein physiologischer Anstieg der Anzahl roter Blutkörperchen (Erythrozytose) kann als kompensatorisches Phänomen bei Hypoxie auftreten (siehe Hypoxie) - Sauerstoffmangel in Geweben (z. B. beim Klettern in große Höhen). Die Verringerung der Anzahl roter Blutkörperchen (Oligozythämie, Erythropenie) tritt bei Blutverlust, Anämie und chronisch schwächenden Krankheiten auf. Bei der Regeneration von Erythrozyten nach Blutung oder bei ihrem verstärkten Zerfall (Hämolyse) im peripheren K. entstehen veränderte Erythrozyten und Retikulozyten - Erythrozyten mit einer körnigen Maschensubstanz. Mit einem starken Anstieg der Erythrozyten-Neoplasien erscheinen ihre jungen Formen - in schweren Fällen Normo und Erythroblasten - Megaloblasten.

Eine Veränderung der Anzahl der weißen K.-Zellen (Leukozyten) kann sowohl in Richtung zunehmender Leukozytose (unter physiologischen Bedingungen und unter verschiedenen pathologischen Bedingungen) als auch in Richtung abnehmender Leukopenie (siehe Leukopenie) (hauptsächlich bei Unterdrückung der Blutbildung im Knochenmark) auftreten.. Die Veränderung des Gehalts an K. verschiedener Leukozytenarten spielt eine wichtige Rolle für die Diagnose und Prognose der Krankheit.

Der Gehalt an Blutplättchen bei K. steigt (Thrombozytose) nach Blutungen sowie bei Erkrankungen des K.-Systems (myeloische Leukämie, Polyzythämie, hämorrhagische Thrombozythämie usw.) und einigen Tumorerkrankungen an. Eine Abnahme der Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) tritt unter dem Einfluss von Strahlung, chemischen Einflüssen, mit immunaggressiven Erkrankungen, einigen Erkrankungen des K.-Systems und anderen auf und manifestiert sich in Form einer thrombopenischen Purpura oder einer Verlhof-Krankheit. Der normale Verlauf der Blutgerinnung, an dem neben anderen Faktoren auch Blutplättchen beteiligt sind, hängt vom Gleichgewicht der Gerinnungs- und Antikoagulationssysteme von K ab. K (obstruktiver Ikterus usw.) und erhöhte Thrombose (thromboembolische Erkrankung).

Bei einer Reihe von pathologischen Zuständen ändert sich das Volumen von K. Eine Zunahme des Volumens von K. (Hypervolämie) kann auftreten, ohne das Verhältnis zwischen dem Volumen von Plasma und roten Blutkörperchen zu ändern, oder hauptsächlich aufgrund der Zellmasse (wahrer Pletor oder polyzythämische Hypervolämie). Die Volumenverringerung von K. (Hypovolämie) ist auf einen Plasmaverlust (mit unbezwingbarem Erbrechen, Durchfall, Überhitzung des Körpers) oder auf die Masse der roten Blutkörperchen (aufgrund von Blutungen) zurückzuführen..

Die Veränderungen von K. können reaktiver Natur sein, d. H. Als Reaktion auf die physiologische Reaktion des Körpers auf irgendwelche stressigen Wirkungen (siehe Stress) auftreten: Blutverlust, Infektion (bakteriell, viral, parasitär) oder das Eindringen toxischer Substanzen oder Allergene von außen und in die innere Umgebung des Körpers internen Ursprungs. Pathologische (nicht reaktive) Veränderungen von K. treten im Zusammenhang mit Erkrankungen des K.-Systems und der Hämatopoese auf. Die Ätiologie einer Reihe dieser Krankheiten, insbesondere der Leukämie, bleibt unklar..

Blut in der Anthropologie. Das Studium vieler erblicher Zeichen von K. ist in der Anthropologie von großer Bedeutung. Diese Zeichen finden sich in den meisten Völkern der Welt. Genetischer Polymorphismus (erbliche Vielfalt) und deutlich zum Ausdruck gebrachte ethnografische Unterschiede in der Häufigkeit der Gene, die sie bestimmen. Die am meisten untersuchten Variationen der roten Blutkörperchen (siehe Blutgruppen) verschiedener Systeme (ABO, MNSfünf, Rh oder Rh-Faktor usw.), abnormale Hämoglobine (siehe Hämoglobinopathien), Serumproteine ​​(Haptoglobine, Transferrine (siehe Transferrine), Immunglobuline (siehe Immunglobuline) usw.) sowie einige K.-Enzyme. Komplex Die Analyse der aufgelisteten Faktoren von K. ermöglicht es uns, mehrere große Bevölkerungsgruppen innerhalb der Zusammensetzung der modernen Menschheit (siehe Bevölkerung) zu unterscheiden, die nicht vollständig mit den großen Rassen übereinstimmen, aber in einer gewissen Übereinstimmung mit ihnen stehen. So können serologische Unterschiede zwischen kaukasischen, negroiden, australoiden und mongoloiden Populationen festgestellt werden (mit der Zuordnung der letzten Indianer). Verschiedene serologische Komplexe, die für bestimmte Populationen charakteristisch sind, entstehen und ändern sich im Laufe der Zeit aufgrund von Mutationen (siehe Mutationen), Langzeitisolierung (siehe Isolierung) und interracialer Kreuzung (siehe Kreuzung) im Prozess der menschlichen Besiedlung in verschiedenen Zonen der Erde Ball. Unter Vertretern aller Völker und Rassen ist K. jedoch qualitativ gleichwertig; Keine K.-Gruppe hat einen Vorteil gegenüber anderen. Viele serologische Merkmale werden auch unter dem Gesichtspunkt der physiologischen Anthropologie untersucht, einschließlich so unterschiedlichster Indikatoren wie dem Gehalt an Protein, Lipiden (insbesondere Cholesterin), Kohlenhydraten und Enzymen in C. Der quantitative Gehalt dieser Komponenten steht im Gegensatz zu Ks Gruppen in engem Zusammenhang mit den Lebensbedingungen des Menschen.

Es wird auch an fossilem Knochenmaterial geforscht, um gruppenserologische Merkmale und Beziehungen zwischen verschiedenen Gruppen alter und moderner Bewohner der Erde zu identifizieren. Zum gleichen Zweck werden Gruppen von K.-Affen untersucht und genetisch bestimmte Faktoren von K. in Primaten evolutionär verglichen (siehe Primaten), was signifikante Ergänzungen ihrer Taxonomie ermöglichte.

Lit.: Cheboksarov N. N., Cheboksarova I. A., Völker, Rassen, Kulturen, M., 1971; Humanbiologie, trans. aus dem Englischen., M., 1968.

Mikroskopisches Bild von Blut bei Menschen und verschiedenen Tierarten: I - Frosch; II - Huhn; III - Kaninchen; IV - Person; V ist ein Pferd; VI - Rinder; B - Basophil (Bp - Stich, BS - segmentiert); E - Eosinophil (Ei - jung, Ep - stab nuklear, Es - segmentiert); G - Granulozyten oder Pseudo-Eosinophile (Gy - jung, Gp - Stich, Gc - segmentiert); H - Neutrophil (Nu - jung, Hp - Stich, Hs - segmentiert); L - Lymphozyten (Lb - groß, Ls - mittel, Lm - klein); M - Myelozyten (Mb - basophil, Me - eosinophil); Mon ist eine Monozyte; T - Blutplättchen; Tyr-Turk-Zelle; Er - Erythrozyten (ERP - polychromatophil); Нр - Normoblast (Нро - orthochrom, Нрп - polychromatophil). Im Zentrum - ein Vergleich der Form und Größe der roten Blutkörperchen einer Reihe von Land- und Labortieren: 1 - Proteus; 2 - Triton; 3 - ein Frosch; 4 - eine Taube; 5 - Huhn; 6 - Elefant; 7 - Meerschweinchen; 8 - ein Hund; 9 - Ratte; 10 - Kaninchen; 11 - Katze; 12 - Lama; 13 - Maus; 14 - Kamel; 15 - Pferd; 16 - ein Schwein; 17 - ein Esel; 18 - eine Kuh; 19 - ein Schaf; 20 - Ziege; 21 - Moschusrotwild.

Gewebe. Bindegewebe. Blut.

Blut

Blut ist eine Art Bindegewebe. Seine interzelluläre Substanz ist flüssig - es ist Blutplasma. Im Blutplasma befinden sich ("schwebend") seine zellulären Elemente: rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen (Blutplättchen). Bei einer Person mit einem Körpergewicht von 70 kg durchschnittlich 5,0-5,5 Liter Blut (5-9% des gesamten Körpergewichts). Die Funktionen des Blutes sind die Übertragung von Sauerstoff und Nährstoffen auf Organe und Gewebe und die Entfernung von Stoffwechselprodukten aus diesen.

Blutplasma ist eine Flüssigkeit, die nach dem Entfernen der einheitlichen Elemente - Zellen - verbleibt. Es enthält 90–93% Wasser, 7–8% verschiedene Proteinsubstanzen (Albumin, Globuline, Lipoproteine, Fibrinogen), 0,9% Salze, 0,1% Glucose. Im Blutplasma befinden sich auch Enzyme, Hormone, Vitamine und andere für den Körper notwendige Substanzen. Plasmaproteine ​​sind am Prozess der Blutgerinnung beteiligt, stellen die Konstanz ihrer Reaktion (pH 7,36), den Blutdruck und die Blutviskosität sicher und verhindern die Sedimentation roter Blutkörperchen. Das Plasma enthält Immunglobuline (Antikörper), die an den Schutzreaktionen des Körpers beteiligt sind.

Der Blutzucker bei einer gesunden Person beträgt 80-120 mg% (4,44-6,66 mmol / l). Eine starke Abnahme der Glucosemenge (bis zu 2,22 mmol / l) führt zu einer starken Zunahme der Erregbarkeit von Gehirnzellen. Eine weitere Senkung des Blutzuckers führt zu Atem-, Kreislauf- und Bewusstseinsstörungen und kann für den Menschen tödlich sein.

Mineralische Substanzen des Blutplasmas sind NaCl, KO, CaCl2, NaHC02, NaH2P04 und andere Salze sowie Na + -, Ca 2+ -, K + -Ionen. Die Konstanz der Ionenzusammensetzung des Blutes gewährleistet die Stabilität des osmotischen Drucks und die Erhaltung des Flüssigkeitsvolumens im Blut und in den Körperzellen.

Zu den Blutkörperchen (Blutkörperchen) gehören rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen, Blutplättchen (Abb. 13)..

Rote Blutkörperchen (rote Blutkörperchen) sind kernfreie Zellen, die sich nicht teilen können. Die Anzahl der roten Blutkörperchen in 1 μl Blut bei einem erwachsenen Mann beträgt 3,9–5,5 Millionen (durchschnittlich 5,0 × 10 | 2 / l), bei Frauen 3,7–4,9 Millionen (durchschnittlich 4,5 × 10 12 / l) ) und hängt vom Alter, der körperlichen (Muskel-) oder emotionalen Belastung, dem Gehalt an Hormonen im Blut ab. Bei schwerem Blutverlust (und einigen Krankheiten) nimmt die Anzahl der roten Blutkörperchen ab, während der Hämoglobinspiegel im Blut abnimmt. Dieser Zustand wird Anämie (Anämie) genannt..

Jedes rote Blutkörperchen hat die Form einer bikonkaven Scheibe mit einem Durchmesser von 7 bis 8 Mikrometern und einer Dicke in der Mitte von etwa 1 Mikrometer und in der Randzone bis zu 2 bis 2,5 Mikrometern. Die Oberfläche einer einzelnen roten Blutkörperchen beträgt ungefähr 125 & mgr; m 2. Die Gesamtoberfläche aller roten Blutkörperchen in 5,5 Litern Blut erreicht 3500-3700 m 2. Draußen sind rote Blutkörperchen mit einer semipermeablen Membran (Membran) bedeckt - einem Zytolemma, durch das Wasser, Gase und andere Elemente selektiv eindringen. Es gibt keine Organellen im Zytoplasma: 34% seines Volumens sind Hämoglobinpigmente, deren Funktion der Sauerstofftransfer ist (0)2) und Kohlendioxid (C02).

Hämoglobin besteht aus einem Globinprotein und einer Nicht-Protein-Gruppe - einem Häm, das Eisen enthält. In einem roten Blutkörperchen bis zu 400 Millionen Hämoglobinmoleküle. Hämoglobin transportiert Sauerstoff von der Lunge zu Organen und Geweben und Kohlendioxid - von Organen und Geweben zu den Lungen. Sauerstoffmoleküle binden aufgrund ihres hohen Partialdrucks in der Lunge an Hämoglobin. Hämoglobin mit daran gebundenem Sauerstoff hat eine leuchtend rote Farbe und wird Oxyhämoglobin genannt. Bei niedrigem Sauerstoffdruck im Gewebe wird Sauerstoff vom Hämoglobin getrennt und hinterlässt die Blutkapillaren in den umgebenden Zellen und Geweben. Nach Sauerstoffzufuhr ist das Blut mit Kohlendioxid gesättigt, dessen Druck im Gewebe höher ist als im Blut. Hämoglobin in Kombination mit Kohlendioxid wird als Kohlenhydratoglobin bezeichnet. In der Lunge verlässt Kohlendioxid das Blut, dessen Hämoglobin wieder mit Sauerstoff gesättigt ist.

Hämoglobin kommt leicht mit Kohlenmonoxid (CO) in Verbindung und bildet so Carboxyhämoglobin. Die Zugabe von Kohlenmonoxid zu Hämoglobin erfolgt 300-mal einfacher als die Zugabe von Sauerstoff. Daher ist der Luftgehalt selbst einer kleinen Menge Kohlenmonoxid durchaus ausreichend-
es reicht aus, dass er sich dem Hämoglobin des Blutes anschließt und den Sauerstofffluss ins Blut blockiert. Infolge eines Sauerstoffmangels im Körper kommt es zu Sauerstoffmangel (Kohlenmonoxidvergiftung) und Kopfschmerzen, Erbrechen, Schwindel, Bewusstlosigkeit und sogar zum Tod.

Weiße Blutkörperchen (weiße Blutkörperchen) haben eine große Mobilität, aber sie haben verschiedene morphologische Eigenschaften. Bei einem Erwachsenen in 1 Liter Blut von 3,8-10 9 bis 9,0-10 9 Leukozyten. Nach veralteten Vorstellungen umfasst diese Zahl auch Lymphozyten, die einen gemeinsamen Ursprung mit Leukozyten haben (aus Knochenmarkstammzellen), aber mit dem Immunsystem verwandt sind. Lymphozyten machen 20–35% der Gesamtzahl der „weißen“ Blutkörperchen (nicht der roten Blutkörperchen) aus..

Weiße Blutkörperchen in Geweben bewegen sich aktiv in Richtung verschiedener chemischer Faktoren, unter denen Stoffwechselprodukte eine wichtige Rolle spielen. Mit der Bewegung der Leukozyten ändert sich die Form der Zelle und des Zellkerns.

Alle weißen Blutkörperchen aufgrund des Vorhandenseins oder Nichtvorhandenseins von Granulaten in ihrem Zytoplasma werden in zwei Gruppen unterteilt: körnige und nicht körnige weiße Blutkörperchen. Eine große Gruppe sind körnige Leukozyten (Granulozyten), die in ihrem Zytoplasma eine Granularität in Form kleiner Körnchen und eines mehr oder weniger segmentierten Kerns aufweisen. Die Leukozyten der zweiten Gruppe haben keine Granularität im Zytoplasma, ihre Kerne sind nicht segmentiert. Solche weißen Blutkörperchen werden nichtkörnige weiße Blutkörperchen (Agranulozyten) genannt..

In körnigen Leukozyten wird eine Körnigkeit festgestellt, wenn sie sowohl mit sauren als auch mit basischen Farbstoffen angefärbt werden. Dies sind neutrophile (neutrale) Granulozyten (Neutrophile). Andere Granulozyten haben eine Affinität zu sauren Farbstoffen. Sie werden eosinophile Granulozyten (Eosinophile) genannt. Dritte Granulozyten werden mit basischen Farbstoffen angefärbt. Dies sind basophile Granulozyten (Basophile). Alle Granulozyten enthalten zwei Arten von Granulaten: primär und sekundärspezifisch.

Neutrophile Granulozyten (Neutrophile) sind gerundet, ihr Durchmesser beträgt 7-9 Mikrometer. Neutrophile machen 65–75% der Gesamtzahl der „weißen“ Blutkörperchen (einschließlich Lymphozyten) aus. Der Kern von Neutrophilen ist segmentiert, besteht aus 2-3 Segmenten oder mehr mit dünnen Brücken zwischen ihnen. Einige Neutrophile haben einen Kern in Form eines gekrümmten Stabes (Stichneutrophile). Der bohnenartige Kern bei jungen (jungen) Neutrophilen. Die Anzahl solcher Neutrophilen ist gering - etwa 0,5%.

Im neutrophilen Zytoplasma gibt es Granularität, Granulatgrößen von 0,1 bis 0,8 Mikrometer. Einige Granulate - primär (groß azurophil) - enthalten für Lysosomen charakteristische hydrolytische Enzyme: saure Protease und Phosphatase (3-Hyaluronidasen usw.). Andere kleinere neutrophile Granulate (sekundär) haben einen Durchmesser von 0,1 bis 0,4 Mikrometer und enthalten alkalische Enzyme Phosphatase, Phagozytine, Aminopeptidasen, kationische Proteine. Das neutrophile Zytoplasma enthält Glykogen und Lipide.

Neutrophile Granulozyten sind als mobile Zellen eine ziemlich hohe phagozytische Aktivität. Sie fangen Bakterien und andere Partikel ein, die durch hydrolytische Enzyme zerstört (verdaut) werden. Neutrophile Granulozyten leben bis zu 8 Tage. Sie sind 8-12 Stunden im Blut und gehen dann in das Bindegewebe, wo sie ihre Funktionen erfüllen.

Eosinophile Granulozyten (Eosinophile) werden aufgrund der Fähigkeit ihres Granulats, sich mit sauren Farbstoffen zu färben, auch als acitophile Leukozyten bezeichnet. Der Durchmesser von Eosinophilen beträgt etwa 9-10 Mikrometer (bis zu 14 Mikrometer). Ihre Anzahl im Blut beträgt 1-5% der Gesamtzahl der „weißen“ Zellen. Der Kern von Eosinophilen besteht normalerweise aus zwei oder seltener aus drei Segmenten, die durch einen dünnen Jumper verbunden sind. Es gibt auch Stich- und junge Formen von Eosinophilen. Es gibt zwei Arten von Körnchen im Zytoplasma von Eosinophilen: kleine Körnchen mit einer Größe von 0,1 bis 0,5 Mikrometer, die hydrolytische Enzyme enthalten, und große Körnchen (spezifisch) mit einer Größe von 0,5 bis 1,5 Mikrometern mit Peroxidase, saurer Phosphatase, Histaminase usw. Eosinophile sind weniger beweglich als Neutrophile, überlassen aber auch den Blutkreislauf im Gewebe den Entzündungsherden. Eosinophile sind bis zu 3-8 Stunden im Blut. Die Anzahl der Eosinophilen hängt vom Sekretionsgrad der Glukokortikoidhormone ab. Eosinophile sind in der Lage, Histamin aufgrund von Histaminase zu inaktivieren und die Freisetzung von Histamin durch Mastzellen zu hemmen.

Basophile Granulozyten (Basophile) des Blutes haben einen Durchmesser von 9 Mikrometern. Die Menge dieser Zellen im Blut beträgt 0,5-1%. Der Kern der Basophilen ist gelappt oder kugelförmig. Im Zytoplasma gibt es Körnchen mit einer Größe von 0,5 bis 1,2 Mikrometer, die Heparin, Histamin, saure Phosphatase, Peroxidase und Serotonin enthalten. Basophile sind am Metabolismus von Heparin und Histamin beteiligt, beeinflussen die Permeabilität der Blutkapillaren und den Prozess der Blutgerinnung.

Nichtkörnige weiße Blutkörperchen oder Agranulozyten umfassen Monozyten und weiße Blutkörperchen. Monozyten im Blut machen 6-8% der Gesamtzahl der Leukozyten und Lymphozyten im Blut aus. Der Durchmesser der Monozyten beträgt 9-12 Mikrometer (18-20 Mikrometer - in Blutausstrichen). Die Form des Kerns in Monozyten ist unterschiedlich - von bohnenförmig bis gelappt. Das Zytoplasma ist schwach basophil und enthält kleine Lysosomen und pinozytotische Vesikel. Aus Knochenmarkstammzellen stammende Monozyten gehören zum sogenannten mononukleären Phagozytensystem (MFS). Monozyten zirkulieren 36 bis 104 Stunden im Blut und gelangen dann in Gewebe, wo sie sich in Makrophagen verwandeln.

Blutplättchen (Blutplättchen) sind farblose, abgerundete oder spindelförmige Platten mit einem Durchmesser von 2-3 Mikrometern. Blutplättchen, die durch Trennung von Megakaryozyten gebildet wurden - riesige Knochenmarkzellen. In 1 Liter Blut von 200-10 9 bis 300-10 9 Blutplättchen. Jedes Plättchen enthält ein Hyalomer und ein darin befindliches Granulomer in Form von Körnern mit einer Größe von etwa 0,2 Mikrometern. Dünne Filamente befinden sich im Hyalomer, und Mitochondrien und Glykogenkörnchen befinden sich unter der Ansammlung von Granulomerkörnern. Aufgrund ihrer Fähigkeit, sich zu zersetzen und zusammenzukleben, sind Blutplättchen an der Blutgerinnung beteiligt. Thrombozytenlebensdauer
ist 5-8 Tage.

Lymphoide Zellen (Lymphozyten), die Strukturelemente des Immunsystems sind, sind ständig im Blut vorhanden. Gleichzeitig werden diese Zellen in der wissenschaftlichen und pädagogischen Literatur immer noch als nicht körnige weiße Blutkörperchen angesehen, was eindeutig falsch ist.

Lymphozyten kommen in großen Mengen im Blut vor (1000-4000 in 1 mm 3), überwiegen in der Lymphe und sind für die Immunität verantwortlich. Im Körper eines Erwachsenen erreicht ihre Zahl 610 12. Die meisten Lymphozyten zirkulieren ständig im Blut und im Gewebe, was zu ihrer Erfüllung beiträgt.
Funktionen der körpereigenen Immunabwehr. Alle Lymphozyten sind kugelförmig, unterscheiden sich jedoch in der Größe. Der Durchmesser der meisten Lymphozyten beträgt etwa 8 Mikrometer (kleine Lymphozyten). Etwa 10% der Zellen haben einen Durchmesser von etwa 12 Mikrometer (mittlere Lymphozyten). In den Organen des Immunsystems befinden sich auch große Lymphozyten (Lymphoblasten) mit einem Durchmesser von etwa 18 Mikrometern. Letztere treten normalerweise nicht im Blutkreislauf auf. Dies sind junge Zellen, die in den Organen des Immunsystems gefunden werden. Das Lymphozyten-Cytolemma bildet kurze Mikrovilli. Der abgerundete Kern, der hauptsächlich mit kondensiertem Chromatin gefüllt ist, nimmt den größten Teil der Zelle ein. Der umgebende schmale Rand des basophilen Zytoplasmas enthält viele freie Ribosomen, und 10% der Zellen enthalten eine kleine Menge azurophiler Granula - Lysosomen. Elemente des körnigen endoplasmatischen Retikulums und der Mitochondrien sind wenige, der Golgi-Komplex ist schlecht entwickelt, kleine Zentriolen.

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

Hämoglobinsenkende Produkte bei Männern und Frauen

Der Hämoglobinspiegel bei Erwachsenen wird als normal angesehen, wenn er bei Männern im Bereich von 130 bis 160 g / l und bei Frauen im Bereich von 120 bis 140 g / l liegt.

Dekubitus: Behandlung und Vorbeugung, Behandlungsprodukte

Wenn ein schwerkranker Patient längere Zeit in einer Position bleibt, bilden sich Dekubitus. Der Grund ist die Verschlechterung der Gewebenahrung aufgrund der Kompression von Haut, Blutgefäßen und Nerven.