Wie wird eine Blutgruppe von einem Kind geerbt??

Die Entdeckung der Existenz von vier Blutgruppen wurde bereits im frühen 20. Jahrhundert von Wissenschaftlern bewiesen. Welche Blutgruppe erbt das Kind??

Während des Mischens von Blutserum, das einigen Menschen entnommen wurde, mit roten Blutkörperchen, die anderen Menschen entnommen wurden, zeigte Karl Landsteiner, dass sie mit getrennten Verbindungen von roten Blutkörperchen und Seren „zusammenkleben“ - rote Blutkörperchen werden gebunden, es bilden sich Gerinnsel.

Landsteiner untersuchte den Aufbau roter Blutkörperchen und entdeckte Substanzen besonderer Natur.

Er teilte sie in die Kategorien A und B ein und schuf eine dritte, die Zellen enthielt, die keine speziellen Substanzen enthielten. Nach einer Weile enthüllten A. Sturli und A. Fon Decastello - Landsteiners Schüler - rote Blutkörperchen, die gleichzeitig Marker der Kategorien A und B aufwiesen.

Das Ergebnis der Forschung ist das ABO-System, nach dem die Blutgruppen unterteilt sind. Es wird immer noch von uns verwendet..
I (0) - charakteristisch für die Abwesenheit von Ant-A und B;
II (A) - das Vorhandensein von Antigen A ist charakteristisch;
III (AB) - wird in Gegenwart von Ant-In hergestellt;
IV (AB) - wird in Gegenwart von Ant-in A und B hergestellt.

Diese Entdeckung trug dazu bei, Verluste während Transfusionen auszuschließen, die aufgrund der Unverträglichkeit des Bluts des Patienten mit dem Blut des Spenders auftraten. Bereits vor dieser Entdeckung sind Fälle erfolgreicher Transfusionen bekannt, beispielsweise der Fall einer arbeitenden Frau. Als sie 250 ml Spenderblut einschenkte, fühlte sie, wie das Leben selbst ihren Körper füllt.

Bis zum Beginn des 21. Jahrhunderts war die Durchführung solcher Manipulationen jedoch sporadisch und wurde ausschließlich in Notfällen durchgeführt, wobei manchmal mehr Schaden als Nutzen verursacht wurde. Österreichische Wissenschaftler machten eine großartige Entdeckung, dank derer sie die Manipulation der Bluttransfusion, die viele Leben rettete, erheblich schützten.

Das ABO-System hat die Meinung von Wissenschaftlern über die Natur des Blutes völlig verändert. In Zukunft haben Genetiker die Identität der Prinzipien zur Ermittlung einer Blutgruppe bei einem Kind und der Grundsätze zur Ermittlung anderer Anzeichen bewiesen. Die zweite Hälfte des neunzehnten Jahrhunderts war geprägt von der Tatsache, dass Mendel diese Gesetze formulierte, die sich an den Ergebnissen von Erbsenversuchen orientierten, die uns aus biologischen Lehrbüchern bekannt waren.

Blutgruppe des Kindes. Welche Blutgruppe erbt das Kind nach Mendel??

Mendels Gesetze besagen, dass Eltern mit der ersten Blutgruppe Kinder ohne Ameise vom A- und B-Typ zur Welt bringen.
Wenn der Ehemann und die Ehefrau die erste und die zweite haben, haben die Kinder die gleichen Blutgruppen. Eine ähnliche Situation mit der ersten und dritten Gruppe.
Menschen mit einer vierten Gruppe haben möglicherweise Kinder, die entweder eine zweite, eine dritte oder eine vierte, aber nicht die erste haben. Partnerantigene wirken sich in diesem Fall nicht aus.
Wenn die Eltern die zweite und dritte Gruppe haben, ist die Gruppe des Kindes absolut unmöglich vorherzusagen. Ihre Kinder können Eigentümer jeder Vierergruppe werden.
Aber wo, ohne Ausnahme. Es gibt Menschen, die A- und B-Antennen im Phänotyp haben, aber sie erscheinen nicht. Solche Fälle sind sehr selten, oft bei den Hindus, weshalb sie als "Bombay-Phänomen" bezeichnet werden..


Vererbung des Rh-Faktors durch das Kind von den Eltern. Wenn ein Kind mit einem negativen Rh-Faktor in der Familie der Eltern mit einem positiven Rh-Faktor geboren wird, gibt es große Überraschungen und manchmal sogar Misstrauen in Form von Vorwürfen und Zweifeln an der Ehrlichkeit des Ehepartners. Dieses Problem hat jedoch eine einfache Erklärung..

Der Rhesusfaktor ist ein Antigen (Protein), das sich auf der Oberfläche von roten Blutkörperchen, roten Blutkörperchen, befindet. Etwa 85% der Menschen haben denselben Rh-Faktor, dh sie sind Rh-positiv. Die restlichen 15%, die es nicht haben, sind Rh-negativ. Diese Faktoren werden durch die Buchstaben Rh bezeichnet, positiv mit einem Pluszeichen, negativ mit einem Minuszeichen. Um den Rhesus zu untersuchen, nehmen sie normalerweise ein Paar Gene.

DD oder Dd-positiver Rh-Faktor und ist das dominierende Vorzeichen, dd - negativ, rezessiv.
Wenn ein Paar einen heterozygoten Rhesus (Dd) hat, haben in 75% der Fälle auch ihre Kinder einen positiven und 25% einen negativen Rhesus.

Wenn Eltern Dd x Dd-Faktoren haben, haben ihre Kinder DD, Dd, dd. Heterozygotie tritt bei einem Kind als Folge des Konflikts des Rh-negativen Faktors der Mutter sozusagen auf und kann auf viele Generationen übertragen werden.

Bestimmung der Blutgruppe und des Rh-Faktors:


Was kann ein Kind noch erben??


Seit vielen Jahrhunderten haben Eltern sich vorgestellt, was ihr Kind sein könnte. Dank Ultraschall können Sie heute in die Zukunft schauen und herausfinden, welches Geschlecht das Kind haben wird, und die anatomischen und physiologischen Eigenschaften des Babys erkennen.

Mithilfe der Genetik können Sie die Farbe der Augen und Haare des Kindes sowie die Wahrscheinlichkeit eines musikalischen Ohrs vorhersagen. Diese Merkmale sind in dominant und rezessiv unterteilt, und die Wahrscheinlichkeit einer Vererbung kann nach den Gesetzen von Mendel bestimmt werden. Zu den dominierenden Merkmalen gehören braune Augen, lockiges Haar und die Möglichkeit, die Zunge in eine Röhre zu kräuseln. Sie haben eine sehr hohe Wahrscheinlichkeit der Vererbung.

Es gibt freudige, aber auch dominante Anzeichen - frühe Kahlheit und Vergrauung, die Lücke zwischen den Vorderzähnen, Kurzsichtigkeit.

Blaue oder graue Augen, glatt strukturiertes Haar, heller Hautton und ein mittelgroßes Ohr für Musik sind rezessive Merkmale einer weniger wahrscheinlichen Vererbung.

Welches Geschlecht wird das Baby sein??


Welches Geschlecht hat das Kind in der Blutgruppe??
Viele Jahrhunderte lang war die Frau für das Fehlen eines Erben in der Familie verantwortlich. Um das Ziel zu erreichen, mussten Frauen Diäten machen und die Tage für die Empfängnis zählen.

Betrachten Sie diese Situation aus wissenschaftlicher Sicht. Eizelle und Sperma haben 23 Chromosomen (halber Satz), von denen 22 mit den Geschlechtszellen des Partners übereinstimmen. Und das letzte Paar passt nicht zusammen, das weibliche Paar ist XX und das männliche XY.


Daher hängt das Geschlecht des ungeborenen Kindes vom Chromosomensatz der Spermien ab, die die Eizelle befruchtet haben. Das heißt, Papa ist voll verantwortlich für das Geschlecht des Babys!

Vererbung von Blutgruppe und Rh-Faktor

Die Vererbung einer Blutgruppe durch ein Baby ist ein wichtiges und kontroverses Thema. Da das Kind nicht immer eine Gruppe erhält, die mit der Gruppe eines Elternteils übereinstimmt, kann es in der Familie zu Meinungsverschiedenheiten kommen. Um unbegründete Anschuldigungen zu vermeiden, sollten beide Elternteile das Problem der Vererbung von Genen durch das Kind verstehen.

Was ist eine Blutgruppe?

Die Definition einer Gruppe beinhaltet die Identifizierung eines Antigens individueller Natur. Es hängt direkt von bestimmten Proteinen und Kohlenhydraten ab, die an den Membranwänden der roten Blutkörperchen und in ihrer Struktur lokalisiert sind.

Die Gruppen wurden von einem australischen Wissenschaftler zugeordnet, der bei der Blutuntersuchung feststellte, dass sich auf den roten Blutkörperchen verschiedener Personen verschiedene spezifische Antigene und die dazugehörigen Antikörper im Plasma befinden. Anhand der Blutgruppenvererbungstabelle können Eltern ungefähr bestimmen, welche Gruppe ihr Kind haben kann.

Somit werden die folgenden vier Gruppen unterschieden:

Eine Membran roter Blutkörperchen kann bis zu dreihundert verschiedene Determinantenvarianten enthalten. Diese Determinanten werden an den chromosomalen Loci von spezifischen Gen-Allelen codiert. Es ist derzeit unmöglich, ihre genaue Anzahl zu bestimmen..

Was ist der Rh-Faktor?

Der Rh-Faktor ist ein spezifisches Protein, das sich auf den Membranen der roten Blutkörperchen befindet. Wenn dieses Protein auf der Oberfläche roter Blutkörperchen gefunden wird, ist die Person Rh-positiv. Wenn es im Blut fehlt, ist der Rh-Faktor negativ.

Laut Statistik haben fast 85% der Europäer einen positiven Rh-Faktor. Während negativ sind nur 15%. Die Vererbung einer Blutgruppe durch ein Kind erfolgt nach einem bestimmten System, weshalb in einigen Fällen die Blutgruppe eines Kindes nicht mit den Elterngruppen übereinstimmt.

Die Bestimmung der Gruppe und des Rhesus ist wichtig, wenn eine Bluttransfusion erforderlich ist, da Inkompatibilität zu Rhesuskonflikten führen kann. Bei der Transfusion einer ungeeigneten Blutgruppe kann es zu einer Verklumpung der roten Blutkörperchen kommen, die zum Tod führen kann. Um dies zu verhindern, wird vor jeder Transfusion eine Analyse der Kompatibilität von Gruppen und Rhesus durchgeführt, anhand derer Sie die am besten geeignete Option auswählen können.

Welche Vererbung von Gruppen und Rhesus hängt davon ab

Ein autosomales Gen beeinflusst die Übertragung einer Gruppe von den Eltern auf ein Kind. Es hat zwei Allele, von denen eines das Muttergen und das zweite das Vatergen ist. Die Blutgruppe des Kindes wird durch dominante Bezeichnungen wie A und B bestimmt, während Gen 0 rezessiv ist und durch dominant unterdrückt wird.

Die Vererbung von Blutgruppen kann unabhängig berechnet werden. Sie müssen nur die Gruppe der Eltern kennen. Wenn zum Beispiel die Mutter die erste Gruppe hat und der Vater die zweite, dann erbt das Kind das Gen 0 von der Mutter und vom Vater - 0 oder B. Somit kann das Baby entweder die erste Gruppe oder die zweite Gruppe haben.

Vererbung des Rhesusfaktors

Es ist nur möglich, den Rhesus eines Kindes genau zu bestimmen, wenn beide Elternteile Rh-negativ sind. In einem anderen Fall kann das Ergebnis absolut alles sein. Selbst bei Eltern mit einem positiven Rh-Faktor kann ein Kind einen negativen haben. Daher ist es möglich, genau durch Laboranalyse genau zu bestimmen, was das Baby erben wird. Die Vererbung der Blutgruppe von den Eltern hängt vom dominanten Gen ab.

Das D-Gen wird durch den positiven Rhesusfaktor bestimmt, es ist dominant, das Negative wird durch das D-Gen bestimmt und ist rezessiv. In Kombinationen kann es zwei Varianten von DD geben - homozygot (in diesem Fall erbt das Kind auch positiven Rhesus) und Dd - heterozygot (wenn das Kind sowohl positiven als auch negativen Rhesus haben kann)..

Was beeinflusst die Heterozygotie der Eltern?

Bei einem heterozygoten Rhesus hat eine Frau häufig ein Problem mit der Schwangerschaft, da in diesem Fall Mutter und Kind einen Rhesuskonflikt haben und ein bestimmtes Protein das fetale Ei als Fremdorganismus abstößt. Großes Risiko einer Fehlgeburt. Die Vererbung der Blutgruppe und des Rh-Faktors hängt in den meisten Fällen von der Homozygotie oder Heterozygotie der Eltern ab.

Das Auftreten eines hämolytischen Ikterus bei einem Kind ist auch eine Ursache für einen Konflikt zwischen der Blutgruppe der Mutter (wenn die schwangere Frau die erste Gruppe hat) und dem Fötus oder zwischen dem Rhesus der Mutter und des Kindes.

Was wird das Kind noch von den Eltern erben?

Aufgrund der Entwicklung moderner Technologien können Sie im Voraus vorhersagen, welchen Phänotyp Ihr ​​Baby haben wird. Der Phänotyp umfasst die Farbe der Augen und Haare. Sie können die physiologischen und anatomischen Merkmale des Körpers des Babys auch während seiner intrauterinen Entwicklung im Voraus bestimmen. Die Vererbung der Blutgruppe beeinflusst auch die Vererbung phänotypischer Merkmale durch das Kind.

Die dominierenden Merkmale sind lockiges Haar und braune Augen. Mithilfe der Genforschung können Sie daher feststellen, welches Merkmal des Kindes von den Eltern dominiert und welches rezessiv ist. Zeichen, die weniger wahrscheinlich vererbt werden, sind blaue oder graue Augen, helle Haut und glattes, weiches Haar. Die Vererbung von Blutgruppen beim Menschen beeinflusst die Dominanz des Phänotyps.

Dominante phänotypische Symptome manifestieren sich normalerweise bei allen Kindern. Zum Beispiel werden bei Eltern mit lockigem Haar alle Kinder auch lockig geboren. Wenn einer der Elternteile glattes Haar hat, erben seine Kinder den Phänotyp des dominanten Elternteils. Ebenso werden Augenfarbe und Hautton bestimmt. Der Phänotyp kann sogar den Entwicklungsgrad des musikalischen Hörens selbst im Stadium der intrauterinen Entwicklung des Babys bestimmen.

Vererbung von Blutgruppensystemen

Anhand der Tabelle können Sie die Möglichkeit der Vererbung von Blutgruppen eines Kindes klarer bestimmen.

Blutgruppe der ElternGruppenvererbung (definiert in%)
Erste GruppeZweite GruppeDritte GruppeVierte Gruppe
0 + 0einhundert000
0 + A.505000
0 + B.500500
0 + AB050500
A + A.257500
A + B.25252525
A + AB0502525
B + B.250750
B + AB0255025
AB + AB0252550

Wie Sie sehen können, kann die oben dargestellte Tabelle der Blutgruppenvererbung in den meisten Fällen kein 100% iges Ergebnis liefern. Es ist nur möglich, genau zu bestimmen, welche bestimmte Gruppe das Kind erben wird, wenn die Eltern die ersten Blutgruppen kombinieren. In anderen Fällen können Sie die Blutgruppe des Babys nur durch Bestehen einer Blutuntersuchung bestimmen. Mit Hilfe einer Laborstudie wird die Art der Antigene und Antikörper bestimmt, die sich auf den Membranen der roten Blutkörperchen und im Blutplasma befinden.

Wie die Blutgruppe vererbt wird?

Blut besteht aus dem flüssigen Teil - Plasma und verschiedenen Blutzellen (geformten Elementen). Plasma enthält Proteine, Mineralien. Die gebildeten Elemente des Blutes sind rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen, Blutplättchen. Das Blutvolumen beträgt 6-8% des Körpergewichts - das sind ca. 5 Liter. Blut erfüllt eine Reihe wichtiger Funktionen: Transport von Sauerstoff, Kohlendioxid und Nährstoffen; verteilt die Wärme im ganzen Körper; sorgt für Wasser-Salz-Stoffwechsel; liefert Hormone und andere regulatorische Substanzen an verschiedene Organe; trägt eine schützende (Immun-) Funktion.

Unterschiede zwischen Menschen in Blutgruppen sind Unterschiede in der Zusammensetzung bestimmter Antigene und Antikörper..

Die Existenz von Blutgruppen wurde erst zu Beginn des letzten Jahrhunderts zwischen 1900 und 1902 bekannt, als der österreichische Wissenschaftler Karl Landsteiner feststellte, dass beim Mischen des Blutes zweier verschiedener Personen rote Blutkörperchen in einigen Fällen zusammenkleben und in anderen nicht. Also hat nicht jeder das gleiche Blut und es gibt kompatible und inkompatible Blutgruppen. Diese Entdeckung war von großer Bedeutung, da sie eine Methode für eine sichere Bluttransfusion vorschlug: Sie müssen nur die Kompatibilität bestimmen.

Nach mehr als 20 Jahren wurde bekannt, dass Blutgruppen vererbt werden und dass die Vererbung in strikter Übereinstimmung mit den Gesetzen der Genetik erfolgt..

Jedes erbliche Merkmal wird durch mindestens ein Paar von Genen kontrolliert, von denen eines das Kind von der Mutter und das andere vom Vater erhält. Und auch in diesem Fall geben die Eltern dem Kind nicht die „fertige“ Blutgruppe, sondern ein Gen, das für seine Bildung verantwortlich ist. Welche Art von Blutgruppe das Kind haben wird, hängt von der Interaktion dieser Gene ab: wie die des Vaters, wie die der Mutter, oder als Ergebnis einer Kombination von Genen ergibt sich eine dritte Option.

Landsteiner untersuchte die Struktur roter Blutkörperchen und entdeckte spezielle Substanzen. Er teilte sie in zwei Kategorien ein, A und B, und hob die dritte hervor, in der er die Zellen nahm, in denen sie sich nicht befanden. Später entdeckten seine Schüler rote Blutkörperchen, die gleichzeitig Marker vom Typ A und B enthielten..

Als Ergebnis der Studien erschien ein System der Aufteilung nach Blutgruppen, das als ABO (liest a, b, null) bezeichnet wurde und in dem vier Gruppen unterschieden werden. Wir verwenden dieses System immer noch.

  • I (0) - Blutgruppe ist durch das Fehlen der Antigene A und B gekennzeichnet;
  • II (A) - wird in Gegenwart von Antigen A hergestellt;
  • III (B) - wird in Gegenwart von Antigenen B hergestellt;
  • IV (AB) - in Gegenwart der Antigene A und B etabliert.

Gruppe I wird als Nullgruppe bezeichnet und mit 00 bezeichnet, was auf das Vorhandensein von zwei identischen Genen hinweist, die das Gruppenmerkmal bestimmt haben - eine Null wird vom Vater empfangen, die andere von der Mutter.

Wenn ein Kind eine I-Blutgruppe hat, bedeutet dies, dass sowohl der Vater als auch die Mutter das Gen 0 haben müssen, aber das bedeutet nicht, dass sie auch eine I-Gruppe haben, da ihre zweiten Gene unterschiedlich sein können.

Ein Gen der Gruppe II ist mit dem Buchstaben A gekennzeichnet. Und wenn das Kind dieses Gen von beiden Elternteilen erhält, hat es natürlich Blutgruppe II (AA). Aber er wird dieselbe Gruppe haben und wenn er Gen 0 von einem der Elternteile und A von dem anderen erhält, kann er sich nicht in Gegenwart von Gen A manifestieren, da Gen 0 ein Merkmal hat.

Ein Blutgruppen-III-Gen wird mit dem Buchstaben B bezeichnet. Diese Gruppe wird auch bei denen gebildet, die von ihren Eltern zwei identische BB-Gene oder zwei verschiedene erhalten haben - B und 0, da sich selbst in dieser Kombination das Gen 0 nicht manifestiert.

Aber was passiert, wenn ein Kind Gen A von einem der Elternteile und Gen B vom anderen erbt? Im Verhältnis zueinander sind sie tolerant, das eine unterdrückt das andere nicht und ihre Kombination führt zum Auftreten eines neuen Zeichens - IV Blutgruppe (AB).

Tabelle der Vererbung einer Blutgruppe durch ein Kind in Abhängigkeit von den Blutgruppen des Vaters und der Mutter

Mama + PapaBlutgruppe des Kindes: Mögliche Optionen (in%)
Ich + ichI (100%)---
I + III (50%)II (50%)--
I + IIII (50%)-III (50%)-
I + IV-II (50%)III (50%)-
II + III (25%)II (75%)--
II + IIII (25%)II (25%)III (25%)IV (25%)
II + IV-II (50%)III (25%)IV (25%)
III + IIII (25%)-III (75%)-
III + IV-II (25%)III (50%)IV (25%)
IV + IV-II (25%)III (25%)IV (50%)

Vererbung des Rhesusfaktors

Die Geburt eines Kindes mit einem negativen Rhesusfaktor in einer Familie mit rh-positiven Eltern führt bestenfalls zu tiefer Verwirrung, schlimmstenfalls zu Misstrauen. Vorwürfe und Zweifel an der Loyalität des Ehepartners. Seltsamerweise gibt es in dieser Situation nichts Außergewöhnliches. Es gibt eine einfache Erklärung für ein so sensibles Problem..

Der Rhesusfaktor ist ein Antigen (Protein), das sich auf der Oberfläche roter Blutkörperchen (roter Blutkörperchen) befindet. Es wurde 1919 im Blut von Affen und später beim Menschen entdeckt. Etwa 80-85% der Menschen haben es und sind daher Rh-positiv. Diejenigen, die es nicht haben (die restlichen 15%), sind Rh-negativ. Es wird bei der Bluttransfusion berücksichtigt..

Diese Indikatoren werden durch die lateinischen Buchstaben Rh mit einem Plus- bzw. Minuszeichen angezeigt.

Die Vererbung von Blutgruppe und Rh-Faktor erfolgt unabhängig voneinander. Wenn beide Elternteile einen positiven Rhesus haben, ist das Kind positiv. Wenn beide Elternteile ein Negativ haben. - das Kind erbt häufiger - negativ. Wenn einer der Elternteile Rh-positiv und der andere Rh-negativ ist, wird die Wahrscheinlichkeit, ein Baby zu bekommen, mit 50% bis 50% bestimmt. Es besteht die Wahrscheinlichkeit einer Rhesusvererbung über mehrere Generationen (der Fall, wenn Vater und Mutter einen positiven Rhesus haben und das geborene Kind einen negativen Rhesus hat). Daher sind bei der Planung einer Familie elterliche Studien zur Verträglichkeit obligatorisch - es ist notwendig, Blutgruppen und Blutrhesus zu bestimmen. Frauen mit resus-negativem Blut - eine Risikogruppe.

Ein positiver Rhesusfaktor bei einer Frau und ein negativer bei einem Mann geben keinen Anlass zur Sorge. Wenn eine Frau Rh-negatives Blut hat und ihr Ehemann Rh-positives Blut, kann sich während der Schwangerschaft ein Rhesuskonflikt entwickeln. Daher wird einer Frau empfohlen, vor der Schwangerschaft einen Bluttest auf Antikörper gegen den Rh-Faktor durchzuführen. Tatsache ist, dass, wenn sich eine Frau vor der Schwangerschaft einer Operation (einschließlich Abtreibung) oder einer Bluttransfusion unterzogen hat oder wenn die Schwangerschaft nicht die erste ist, die Möglichkeit der Bildung spezifischer Antikörper in ihrem Blut besteht. Bei einer Rh-negativen Frau mit einem Rh-positiven Fötus sind Immunkomplikationen (hämolytische Erkrankung des Neugeborenen usw.) und insbesondere ab der zweiten oder dritten Schwangerschaft möglich. Um Komplikationen vorzubeugen, wird Antiresus-Gammaglobulin verabreicht. Es ist notwendig, das Blut regelmäßig auf Rh-Antikörper in der Dynamik zu untersuchen.

Charakteristische Vererbung

Über Jahrhunderte hinweg fragten sich die Eltern nur, wie ihr Kind aussehen würde. Heute gibt es die Möglichkeit, in die schöne Ferne zu schauen. Dank Ultraschall können Sie das Geschlecht und einige Merkmale der Anatomie und Physiologie des Babys herausfinden.

Mit der Genetik können Sie die wahrscheinliche Farbe der Augen und Haare und sogar das Vorhandensein von musikalischem Gehör beim Baby bestimmen. Alle diese Zeichen werden nach den Gesetzen von Mendel vererbt und in dominant und rezessiv unterteilt. Das dominante Gen wird durch den Großbuchstaben des lateinischen Alphabets angezeigt, und in seiner Gegenwart zeigt das rezessive Gen in der Regel nicht seine Eigenschaften. Das rezessive Gen wird durch den Großbuchstaben des lateinischen Alphabets angezeigt. Wenn der Körper aus irgendeinem Grund zwei identische Gene enthält (zwei rezessive oder zwei dominante), wird er für dieses Merkmal als homozygot bezeichnet. Wenn der Organismus ein dominantes und ein rezessives Gen enthält, wird er für dieses Merkmal als heterozygot bezeichnet, und gleichzeitig erscheinen die Eigenschaften des Merkmals, die vom dominanten Gen codiert werden.

A - dominantes Gen, das die braune Augenfarbe bestimmt
a - rezessives Gen, das die Farbe der blauen Augen bestimmt

Mögliche Varianten des Genotyps:

AA - homozygote, braune Augen
Aa - heterozygote, braune Augen
aa - homozygote, blaue Augen

Braune Augenfarbe, Haare mit kleinen Locken und sogar die Fähigkeit, die Zunge mit einem Schlauch zu kräuseln, sind dominierende Zeichen. Höchstwahrscheinlich wird das Kind sie erben.

Leider gehören zu den dominierenden Merkmalen auch eine Tendenz zu früher Kahlheit und Vergrauung, Kurzsichtigkeit und eine Lücke zwischen den Vorderzähnen.

Zu den rezessiven gehören graue und blaue Augen, glattes Haar, helle Haut und ein mittelmäßiges Ohr für Musik. Die Manifestation dieser Zeichen ist weniger wahrscheinlich.

Blutgruppe und Risiko bestimmter Krankheiten

Es gibt ein Muster zwischen der Blutgruppe und dem Risiko, bestimmte Krankheiten zu entwickeln (Veranlagung). Australische Wissenschaftler haben herausgefunden, dass Menschen mit Blutgruppe 0 (I) viel seltener an Schizophrenie leiden. Die Besitzer von Blut der Gruppe B (III) sind höher als die übrigen, das Risiko einer schweren Erkrankung des Nervensystems - der Parkinson-Krankheit. Natürlich bedeutet die Blutgruppe selbst nicht, dass eine Person notwendigerweise an einer „charakteristischen“ Krankheit leidet. Hier spielen viele Faktoren eine Rolle, und die Blutgruppe ist nur einer davon..

Blutgruppe und Charakter

Blutgruppe 0 (I). Energetisch, kontaktfreudig, gesund, starker Wille. Der Wunsch nach Führung. Pingelig, ehrgeizig.

Blutgruppe A (II). Fleißig und obligatorisch. Sie lieben Harmonie und Ordnung. Ihre Schuld ist Sturheit.

Blutgruppe B (III). Zart, beeindruckbar, ruhig. Erhöhte Anforderungen an uns und andere. Außenseiter. Einfach an alles anzupassen. Kraftvolle und kreative Persönlichkeiten.

Blutgruppe AB (IV). Emotionen und Gefühle haben Vorrang vor gesundem Menschenverstand und Berechnung. Sie sind Denker. Schwer zu treffende Entscheidungen. Ausgeglichen, aber manchmal wird geschnitten. Die meisten widersprechen sich.

Sie können 24 Stunden am Tag eine Blutuntersuchung durchführen, um die Blutgruppe und den Rh-Faktor zu bestimmen. Das Labor der American Medical Clinic wird das Ergebnis am selben Tag melden.

Weitere Informationen erhalten Sie telefonisch unter +7 (812) 740-20-90.

Vererbte Kinderblutgruppen

Die Blutgruppe einer Person wird bei der Empfängnis im Mutterleib gebildet. Es stellt sich heraus, dass die Vererbung der Blutgruppe des Kindes von den Eltern geerbt wird. Einzigartig für jedes einzelne Blutplasma und eine Blutgruppe mit einem bestimmten Rh-Faktor, bleibt bis zum Ende der Tage unverändert. Ausnahmen sind wie in allen Regeln schwangere Frauen. Es ist erwiesen, dass es äußerst selten ist, dass eine zukünftige Mutter zu Beginn der Schwangerschaft und vor der Geburt einen Rh-Faktor hat.

Kompatibilität

Der österreichische Wissenschaftler Karl Landsteiner hat die Unmöglichkeit der Verträglichkeit verschiedener Arten von Blutplasma nachgewiesen, die sich in der Verklumpung roter Blutkörperchen äußern kann, was zu einer hohen Thrombozytenzahl und zur Entwicklung einer Thrombozytose führen kann. Es bestand die Notwendigkeit, menschliche Gruppen zu trennen. Um ihren Typ zu bestimmen, wurde ein ABO-System geschaffen, das bis heute verwendet wird.

In allen Fällen, in denen es notwendig ist, das Blut von Fremden zu mischen, wird zunächst die Fähigkeit des Blutes bestimmt, seine einzigartige Struktur und Eigenschaften nach diesem Verfahren beizubehalten. Ein direkter Effekt darauf ist die Kompatibilität der Elternblutgruppen.

Die Vorstellungen von Blut haben sich komplett geändert und jetzt entwickeln Genetiker dieses Thema. Das offene Gesetz, das die Blutgruppe eines Kindes von den Eltern erbt, belegt wissenschaftlich, wie sich das Mischen des Plasmas potenzieller Eltern auf den zukünftigen Fötus auswirkt.

Wenn die Blutgruppen der Eltern nicht kompatibel sind, ist es entweder unmöglich, überhaupt schwanger zu werden, oder die Schwangerschaft kann zu einer Fehlgeburt führen. Um die Schwangerschaft in solchen Fällen aufrechtzuerhalten, werden sowohl zum Zeitpunkt der Planung als auch für 28 Wochen spezielle Impfungen gegen die werdende Mutter durchgeführt. Schwangerschaft.

Blutgruppen

Die Genetik bewies die Identität der Bildung der Blutgruppe eines Kindes und anderer Anzeichen. Der österreichische Wissenschaftler G. I. Mendel hat das Muster der Vererbung monogener Merkmale bewiesen und wissenschaftlich begründet, wodurch er auf der Grundlage seiner Experimente Gesetze entdeckte, die Folgendes bestätigen:

  • Partner mit 1 Blutgruppe, Nachkommen ohne Antigene A- und B;
  • Bei gemischten 1 und 2 Blutgruppen eines Paares haben die Nachkommen die gleichen Blutgruppen.
  • das gleiche gilt für die erste und zweite (2) Blutgruppe;
  • Wenn beide Elternteile eine vierte Blutgruppe haben, um vorherzusagen, was für das Kind unglaublich sein wird, ist eine der drei möglichen außer der ersten möglich.
  • In der zweiten und dritten (3) Blutgruppe ist eine Vorbestimmung im Allgemeinen nicht möglich.

Es gibt Ausnahmen - Menschen mit nicht manifestierenden A- und B-Antigenen im Phänotyp.

Die Wahrscheinlichkeit der Vererbung der Blutgruppe des Kindes, potenzielle Eltern müssen eine Blutuntersuchung und Rh durchführen, um Komplikationen bei der Empfängnis des Babys zu vermeiden.

Wenn dies nicht vor der Schwangerschaft geschehen ist, wird die Frau nach der Einnahme des Arztes zur Untersuchung geschickt. Eine davon ist, dass sie die Blutgruppe des Paares bestimmen. Das Baby hat eine große Chance, die Blutgruppe eines Elternteils zu erben. Mit der gleichen Blutgruppe von Partnern haben Kinder in fast 100% der Fälle die gleiche.

Betrachten Sie die Tabellenvererbung der Blutgruppe eines Kindes, in der bei allen Arten von Kombinationen der Blutgruppen der Eltern die Wahrscheinlichkeit des Typs ihres Kindes angezeigt wird.

- -

50

Blutgruppe der ElternMögliche Optionen für die Blutgruppe des Kindes in%
ichIIIIIIV
Ich + ich
I + II5050- -- -
I + III50- -50- -
I + IV- -- -
II + II2575- -- -
II + III25252525
II + IV- -502525
III + III25- -75- -
III + IV25- -5025
IV + IV- -252550

Rhesus Faktor

Es ist erwiesen, dass das Kind zusätzlich den Rh-Faktor des Blutes und das zukünftige Geschlecht erbt. Wie bei allen Regeln gibt es Ausnahmen, dass in der Familie Rh (+) beider Partner beim Neugeborenen Rh (-).

Dies ist kein Grund, an der Loyalität einer Frau und der Vaterschaft zu zweifeln. In solchen Situationen Ihre eigene Begründung. P - Faktor (Rh) - oder mit anderen Worten ein Antigen (Protein), das sich auf roten Blutkörperchen befindet. Rote Blutkörperchen sind rote Blutkörperchen. Die meisten Menschen haben Antigene, sie werden Rh-positiv genannt. Diejenigen, die dieses Protein nicht haben, sind Rh-negativ. Zwei Gene werden für die Forschung herangezogen..

Wir zeigen die Tabellenvererbung der Blutgruppe von Kindern, die Möglichkeit, ein Baby mit einem Rh-Faktor zu bekommen, abhängig von den Indikatoren der Eltern.

Rh FrauenRh MännerRh Baby
++kann sowohl (+) als auch (-) sein
+- -kann sowohl (+) als auch (-) sein
- -+kann sowohl (+) als auch (-) sein
- -- -- -

Wenn die potenziellen Eltern von Rh dieselben Parameter haben, sind Probleme mit der Empfängnis und während der Schwangerschaft seltener. Es ist wichtig zu beachten, dass es zu allen Regeln Ausnahmen gibt..

Jeder Mensch ist individuell und es ist unmöglich, sein Aussehen sowie die Merkmale der individuellen Struktur des Körpers vorherzusagen. Wie Eigenschaften vererbt werden und das Geschlecht nicht von einem Wissenschaftler, sondern einfach von einer Person bestimmt wird, ist schwer zu verstehen.

Welches Geschlecht hat das Baby?

Viele hundert Jahre lang war es eine Frau, die als Schuldige in Abwesenheit von Kindern in der Familie angesehen wurde. Frauen griffen auf alle Arten von Diäten zurück und zählten die Tage für eine mögliche Empfängnis. Wenn man sich diesem Thema mit wissenschaftlicher Begründung nähert, ist bekannt, dass Eizellen und Spermien dreiundzwanzig Chromosomen haben, die einen halben Satz bilden. Zweiundzwanzig Chromosomen von Partnern stimmen vollständig überein, nur dreiundzwanzig Paare sind unterschiedlich. Für Frauen ist dies x x, für Männer ist es x y.

Baby Geschlechtstabelle

Dementsprechend wird ein Junge oder ein Mädchen geboren, hängt nur vom Vater ab, d. H. Von dem Chromosomensatz, der das Ei befruchtet hat.

Erbliche Zeichen

In unserem Jahrhundert wird das Geschlecht des ungeborenen Kindes durch Ultraschalldiagnostik erkannt. Basierend auf der Forschung von Genetikern können wir fast zuverlässig annehmen, welche Farbe das ungeborene Kind Haare und Augen haben wird. Es gibt Anzeichen von Vererbung, die dominant (vorherrschend) und rezessiv sind.

Beispielsweise sind dunkle Augenfarbe, lockiges Haar, früher Haarausfall (Kahlheit bei Männern), eine Tendenz zu grauem Haar, Myopie und Hyperopie dominierende Anzeichen.

Helle Haut, Haare und Augen sind rezessive Merkmale, die weniger wahrscheinlich vererbt werden..

Heutzutage kann jeder leicht seine Blutgruppe herausfinden.

Offensichtlich unglaublich

Blutgruppen: Kompatibilität und Typvererbung beim Menschen

Blut ist eines der wichtigsten Bindegewebe des menschlichen Körpers, ohne das seine Funktion und sein Leben unmöglich sind. Dank der Entdeckung von Blutgruppen ist eine sichere Transfusion oder Bluttransfusion real geworden, die bereits Millionen von Menschen gerettet hat. Aber wovon hängt das Blut der einen oder anderen Art ab, welche Arten sind miteinander kompatibel und welche Blutgruppe wird ein Kind von Eltern mit verschiedenen Gruppen haben? Viele dieser Fragen können dank langjähriger medizinischer Entdeckungen bereits zu 100 Prozent beantwortet werden..

Menschliche Blutgruppen: wie der Typ bestimmt wird

Der Schlüssel zur Bildung einer Blutgruppe sind die roten Blutkörperchen. Diese Zellen sind nicht nur Sauerstoffträger. Die Oberfläche der roten Blutkörperchen ist mit bestimmten Molekülen bedeckt - Antigenen. Heute sind etwas mehr als 230 Arten von Antigenen roter Blutkörperchen bekannt, die die Bildung von 35 Bluttrennungssystemen in verschiedene Gruppen ermöglichten.

Zwei bleiben jedoch für die Transfusion von Bedeutung: das AB0-System und Rh (RhD). Die erste Klassifikation unterscheidet vier Blutgruppen basierend auf der Anwesenheit oder Abwesenheit der Antigene A und B:

  • 0 - 1 Blutgruppe, diese Antigene fehlen vollständig;
  • A - 2 Blutgruppe, Körper haben nur Antigen A;
  • B - 3 Blutgruppe, rote Blutkörperchen haben Antigen B;
  • AB - 4 Blutgruppe, rote Blutkörperchen haben beide Antigene.

Laut Statistik sind die ersten positiven und zweiten positiven Blutgruppen am häufigsten. Unter der Weltbevölkerung machen sie etwa 40 bzw. 34% der Transportunternehmen aus. Eine seltene Blutgruppe - das dritte Negativ und das vierte Negativ: Nur 1% der Menschen haben einen ähnlichen Satz von Antigenen in roten Blutkörperchen.

Das Rh (RhD) -System unterteilt die obigen Gruppen nach der Art des Rhesusfaktors: positiv oder negativ. Rhesus wird durch das Vorhandensein von Antigen D bestimmt. Laut Statistik fehlt es bei etwa 15% der Menschen, weshalb sie Eigentümer einer Rh-negativen Blutgruppe sind.

Zur anfänglichen Bestimmung der Blutgruppe werden eher einfache Labormanipulationen durchgeführt. Anti-A- und Anti-B-Soclions werden auf eine spezielle Tablette aufgetragen, die dann mit einem Tropfen Testblut des Patienten gemischt wird. Danach überwacht der Laborassistent die Reaktion und zieht Schlussfolgerungen über das Blut der einen oder anderen Gruppe. Zur Bestimmung des Rh-Faktors wird ein ähnliches Verfahren durchgeführt, bei dem das Anti-D-Soklion als Marker fungiert.

Blutgruppenverträglichkeit

Es ist bemerkenswert, dass einige Ärzte im 17. Jahrhundert eine Bluttransfusion durchgeführt haben. Bei der medizinischen Forschung und der tatsächlichen Behandlung von Menschen hatte dies jedoch wenig zu tun. Zum Beispiel war der französische Arzt Jean-Baptiste Denis mit der Behandlung aggressiver Patienten mit psychischen Störungen beschäftigt und transfundierte das Blut von Lämmern. Laut dem Arzt sollte die Sanftmut eines niedlichen Tieres das heftige Temperament des Patienten mildern. Glücklicherweise hat das Gericht solche Behandlungen verboten. Die Entscheidung von Themis wurde jedoch erst getroffen, nachdem eine der Stationen von Denis nach gefährlichen Manipulationen gestorben war.

Im 19. Jahrhundert wurde die Bluttransfusion in England aktiv durchgeführt. Die erste erfolgreiche Bluttransfusion in Russland wurde 1832 durchgeführt. Infolge der Manipulation gelang es G. Wolf, den Patienten mit Uterusblutungen zu retten, die sich nach einer schwierigen Geburt öffneten.

Natürlich endeten Transfusionen oft mit Komplikationen, da niemand die Verträglichkeit von Blutgruppen bestimmte. Die Bedingungen für die Verträglichkeit von Blut verschiedener Patienten wurden erst zu Beginn des 20. Jahrhunderts berücksichtigt.

Der österreichische Immunologe Karl Landsteiner machte zunächst auf die individuellen Unterschiede im menschlichen Blut aufmerksam. Er bestätigte seine Vermutungen experimentell, indem er das Blutserum einiger Patienten mit roten Blutkörperchen anderer Spender mischte. Die in einigen Fällen manifestierten Verklumpungsreaktionen der Komponenten ermöglichten die Isolierung von 4 Blutgruppen, die zur Grundlage des AB0-Systems wurden. Später, 1930, erhielt Landsteiner für seine unschätzbaren Entdeckungen den Nobelpreis.

Die Verträglichkeit der Blutgruppen des Spenders und des Patienten ist in der Tabelle dargestellt:

Somit ist der Besitzer der ersten Blutgruppe ein universeller Spender, und der Besitzer der vierten ist ein universeller Empfänger.

Blutgruppe eines Kindes: Prinzipien der Vererbung von Antigenen

Blutgruppe, Rh-Faktor - vererbte Zeichen, deren Übertragung den Gesetzen der Genetik unterliegt. Wenn man die Blutgruppen der Eltern kennt, ist es daher möglich, die Optionen für die Blutgruppe des Kindes mit großer Genauigkeit zu berechnen.

Die meisten menschlichen Gene sind in zwei Kopien im Körper vorhanden. Jeder der Eltern übergibt dem Erben eine Replik, die zufällig ausgewählt wird. Beispielsweise wird der Inhaber der Blutgruppe 4 mit den Antigenen A und B dem Kind eine Kopie von A oder B verleihen, der Träger der Gruppe 2 mit den Allelen A und 0 überträgt das Antigen A auf die Nachkommen oder die roten Blutkörperchen des Babys haben überhaupt kein Antigen. Genauer gesagt sind die geschätzten Varianten der Blutgruppe des Kindes in der Tabelle dargestellt:

Es gibt jedoch seltene Ausnahmen, wenn ein Baby eine Reihe von Genen hat, die sich von den von der Wissenschaft berechneten unterscheiden. Solche Fälle werden als „Bombay-Phänomen“ bezeichnet und treten nicht häufiger als ein Fall pro 10 Millionen Menschen auf..

Da Allele während des Genotyptransfers zufällig ausgewählt werden, kann es vorkommen, dass ein Kind von seinem Vater Antigen erhält, das bei der Mutter fehlt und von seinem Körper als fremd wahrgenommen werden kann. Über Blutgruppen entsteht ein immunologischer Konflikt, der die Schwangerschaft weniger rosig machen kann. Glücklicherweise ist eine solche Inkompatibilität normalerweise recht einfach, ohne dass eine spezielle Behandlung erforderlich ist. Bei der Planung eines Kindes ist es jedoch besser, sich mit der Tabelle der Kompatibilität der Blutgruppen von Vater und Mutter vertraut zu machen.

Schwerwiegender für die werdende Mutter und das ungeborene Baby ist der sogenannte Rhesus-Konflikt. Wenn eine Frau mit einem negativen Rhesus ein Baby mit einem positiven Rhesus trägt, kann ihr Körper beginnen, Antikörper zu produzieren, die aggressiv gegen die roten Blutkörperchen des Babys sind. Da während der Geburt ein Teil des Bluts des Babys in das Kreislaufsystem der Mutter gelangt, beginnt die Immunität der Frau, intensiv Antigene zu produzieren, die sich im Körper ansammeln. Daher kann jede nachfolgende Schwangerschaft mit einem Rh-positiven Baby schwieriger sein als die vorherige, und Antikörper wirken sich stärker auf die Entwicklung des Fötus aus..

Glücklicherweise wurde eine spezielle Therapie entwickelt, um den immunologischen Rh-Konflikt zu erleichtern und normale Bedingungen für die Entwicklung des Fötus zu schaffen. Zusätzlich kann die Mutter unmittelbar nach der Geburt ein Medikament einnehmen, das Anti-Rhesus-Antikörper enthält, die die Immunisierung von Frauen verhindern und fremde Rh-positive rote Blutkörperchen zerstören.

Der menschliche Körper ist ein erstaunlicher Mechanismus, der filigran nach seinen einzigartigen Gesetzen arbeitet. Daher ist es sehr wichtig, bei der Schwangerschaftsplanung verantwortungsbewusst vorzugehen und mögliche Komplikationsrisiken zu berücksichtigen. Und vergessen Sie nicht, wie wichtig eine Spende ist, denn nur eine Reise zum Blutspendezentrum kann jemandem das Leben retten.

Vererbungsmuster einer Blutgruppe und eines Rh-Faktors durch ein Kind

Insgesamt wurden bei einer Person vier Blutgruppen und zwei Varianten des Rh-Faktors festgestellt: positiv und negativ. Die häufigste Sorte wird der ersten, der seltensten - der vierten - zugeschrieben. Etwa 75% der Bevölkerung haben einen positiven Rh-Faktor, während der Rest negativ ist. Die Vererbung dieser beiden Indikatoren erfolgt in der Gebärmutter, sie ändern sich nicht im Laufe des Lebens und werden von den Eltern geerbt.

Wovon hängt die Blutgruppe ab?

Dieses Merkmal wird von den Eltern auf Kinder übertragen und vom Antigensystem bestimmt (das häufigste ist AB0). Ihr zufolge gibt es im Blut keine speziellen Proteinstrukturen - Agglutinogene (A und B) auf roten Blutkörperchen und Agglutinine (Alpha und Beta) im Blutplasma. Abhängig von der Zusammensetzung der biologischen Flüssigkeit werden folgende Typen unterschieden:

  • Gruppe I (0) - rote Blutkörperchen enthalten keine Agglutinogene, beide Arten von Agglutinin sind im Plasma vorhanden;
  • Gruppe II (A) - Agglutinogen A wird auf roten Blutkörperchen festgestellt, Agglutinin Beta im Plasma;
  • Gruppe III (B) - rote Blutkörperchen enthalten Agglutinogen B, Plasma - Agglutinin alpha;
  • Gruppe IV (AB) - Es gibt beide Agglutinogene auf roten Blutkörperchen und kein einziges Agglutinin im Plasma.

Das Vorhandensein des gleichen Agglutinogens und Agglutinins im Blut (A und Alpha, B und Beta) ist nicht möglich, da in diesem Fall die Blutbestandteile nicht miteinander kompatibel sind und die roten Blutkörperchen sofort gebunden werden - die Agglutinationsreaktion - die zum Tod des Menschen führt. Diese Situation ist bei der Transfusion von inkompatibler biologischer Flüssigkeit möglich. Bei der natürlichen Bildung von fötalem Blut tritt diese Situation nicht auf.

Wie ein Kind eine Blutgruppe von den Eltern erbt?

Es ist unmöglich vorherzusagen und noch genauer zu berechnen, mit welcher Augen- oder Haarfarbe ein Kind einem bestimmten Paar geboren wird. Andererseits können Sie leicht vorhersagen und wissenschaftlich belegen, mit welcher Blutgruppe das Baby wird.

Bereits vor etwas mehr als hundert Jahren entdeckten und bewiesen Wissenschaftler die Existenz von vier Blutgruppen. Das System der Blutaufteilung in Gruppen, das Ärzte heute noch verwenden, wurde "AB0" genannt, wobei "A" und "B" die Bezeichnung für Agglutinogene (Erythrozytenantigene) sind. Die erste Blutgruppe ist durch die vollständige Abwesenheit von Antigenen gekennzeichnet, die zweite - das Vorhandensein von Antigenen "A" darin, die dritte - Antigene "B" und die vierte deutet auf das gleichzeitige Vorhandensein beider Arten von Agglutinogenen hin.

Nach dieser Entdeckung in der Medizin wurde das Risiko von Verlusten während des Bluttransfusionsverfahrens, das durch die Inkompatibilität des Blutes des Patienten und des Spenders verursacht wurde, minimiert. Und seitdem ist das Bluttransfusionsverfahren in der medizinischen Praxis immer beliebter geworden und mit seiner Hilfe wurden unzählige Leben gerettet..

Weitere Blutuntersuchungen durch Genetiker haben zukünftigen Eltern die Möglichkeit eröffnet, die Blutgruppe ihres zukünftigen, ungeborenen Kindes mit hoher Wahrscheinlichkeit zu bestimmen.

Die Formel zur Berechnung der Vererbung einer Blutgruppe nach den Gesetzen von Mendel

Mendel ist der erste Wissenschaftler, der die genetische Vererbung gründlich untersucht hat. Und alle Schlussfolgerungen wurden von ihm in Form bestimmter Gesetze der Genetik formuliert. Nach diesen Gesetzen erbt ein Kind ein Gen von seinen Eltern, aus denen ein Paar in seinem Blut besteht.

Blutgruppenvererbungstabelle nach Mendels Gesetzen

In diesen Paaren können nur die Gene "A" und "B" dominant sein, und das Gen "0" kann rezessiv sein. Es sind die dominanten Gene, die die Hauptrolle bei der Kodierung des Vorhandenseins von Antigenen auf der Oberfläche roter Blutkörperchen spielen. Das heißt, wenn die beiden elterlichen Gene "A" und "B" verbunden sind, ist die Blutgruppe des Kindes die vierte.

Wenn die Gene "A" und "0" oder "B" und "0" verbunden werden, erscheint das rezessive Gen nicht anders als die dominanten, und die Blutgruppe des Neugeborenen ist die zweite (mit dem dominanten Gen "A") oder die dritte (mit dem dominanten Gen "B"). "), Beziehungsweise. Die erste Blutgruppe wird notwendigerweise bei einem Kind sein, dessen Elternblut keine "A" - und "B" -dominanten Gene aufweist.

Nach den Gesetzen von Mendel können Eltern mit derselben ersten Blutgruppe ein Baby bekommen, das ausschließlich dasselbe Blut wie sie hat.

Wenn die Eltern eine Blutgruppe der ersten und zweiten haben, kann das Kind entweder die erste oder die zweite Gruppe erben, je nachdem, welches dominante Gen gewinnt.

Wenn beide Elternteile eine vierte Blutgruppe haben, kann das Kind eine beliebige Gruppe außer der ersten haben.

Und mit der gleichen Wahrscheinlichkeit, dass das Kind eine Blutgruppe erhält, dh mit der am schwierigsten vorhersehbaren Option, wenn die Eltern die zweite und dritte Blutgruppe haben.

Interessante Tatsache! Eine Möglichkeit, das Geschlecht des Kindes zu bestimmen, ist eine Methode zur Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch Aktualisierung des Blutes der Eltern.

Das Erbgesetz Rh-Faktor (Rhesusfaktor)

Um die Mitte des 20. Jahrhunderts (1940) wurde ein Protein auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen im Blut gefunden. Sie nannten ihn Rh-Blut. Aber nicht jeder Mensch bestimmt dieses Protein. Wenn es im Blut vorhanden ist (bei ungefähr 85% aller Menschen), ist der Rhesus positiv und wird als Rh + bezeichnet. Wenn es auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen fehlt, hat Blut einen negativen Rh-Faktor, Rh-.

Die Bildung von Blutgruppe und Rh-Faktor bei einem Kind

16. Oktober 2014

Die Vererbung einer Blutgruppe und eines Rh-Faktors durch ein Kind erfolgt gemäß den genetischen Gesetzen. Während des Stillens werden Anti-Rhesus-Antikörper im Magen des Babys zerstört.

Bei der Planung einer Schwangerschaft oder der Kontaktaufnahme mit einer schwangeren Frau in einer Geburtsklinik zum Zwecke der Beobachtung besteht einer der Haupttests darin, die Gruppe und den Rh-Faktor des Blutes zukünftiger Eltern zu bestimmen. Dies ist aus vielen Gründen notwendig, unter anderem aufgrund der Verhinderung von Komplikationen, die mit der Unverträglichkeit von mütterlichem und fötalem Blut verbunden sind.

Was sind Blutgruppen?

Der Unterschied zwischen dem Blut verschiedener Menschen liegt in verschiedenen Kombinationen spezifischer Proteinkomplexe oder in Abwesenheit einiger von ihnen. Die Klassifizierung der Blutgruppen erfolgt gemäß den in die Erythrozytenmembran eingebetteten Hauptpolysaccharid-Aminosäure-Komplexen. Sie sind Antigene, die einem anderen Organismus fremd sind. Als Reaktion darauf werden Antikörper produziert oder sind bereits verfügbar, die das Antigen neutralisieren (zerstören).

Befinden sich Gruppenantigene in roten Blutkörperchen, befinden sich die Antikörper im Serum. Wenn rote Blutkörperchen mit einer Blutgruppe mit einer anderen Gruppe in das menschliche Plasma gelangen, werden sie zusammengeklebt und durch Antikörper zerstört, was sich in milden Fällen in der sogenannten hämolytischen (Hämolyse - Zerstörung) Anämie oder Gelbsucht und in schweren Fällen im Tod des Körpers äußert.

Normalerweise sind Antigene (Agglutinogene) und Antikörper (Agglutinine) im Blut jeder Person vorhanden, jedoch nicht gegen ihre eigenen Agglutinogene. Herkömmlicherweise werden Antigene als "A" bezeichnet, die den Antikörpern "α" und "B" (Antikörper - "β") entsprechen. Entsprechend werden vier Blutgruppen bestimmt, im genetischen Code jeder Person programmiert und vom AB0-System angezeigt (0 - Abwesenheit von Antigenen).

Blutgruppe
Agglutinogene (Antigene) in roten Blutkörperchen
Serumagglutinine (Antikörper)
ich
00
α, β
II
A0 und AA
β
III
B0 und BB
α
IV
Ab
0

Vererbung der Blutgruppe

Nach den Gesetzen der Genetik kann die Trennung von Chromosomen mit dem genetischen Satz eines Elternteils und deren Kombination mit dem genetischen Satz des anderen Elternteils bei den Nachkommen verschiedene Kombinationen ergeben, von denen die Blutgruppe des Fötus abhängt. Die Wahrscheinlichkeit dieser Kombinationen beim ungeborenen Kind in Prozent ist in der Vererbungstabelle der Blutgruppen angegeben:

Blutgruppen
Mutter und Vater
Ich gr Kind
(%)
II gr. Kind
(%)
III gr. Kind
(%)
IV gr. Kind
(%)
ICH; ich
einhundert
000
ICH; II
505000
ICH; III
500500
ICH; IV
050500
II; II
257500
II; III
25252525
II; IV
0502525
III; III
250750
III; IV
0255025
IV; IV
0252550

Es gibt äußerst seltene Ausnahmen, wenn die Blutgruppe eines Kindes bestimmt wird, was nicht sein sollte. Dies wird als Bombay-Phänomen bezeichnet. Es bedeutet die Unterdrückung eines Agglutinogen-Elternteils im Körper, und sein Blut manifestiert sich als Eigenschaften anderer Gruppen. In diesem Fall wird das unterdrückte Gen auf das Kind übertragen und manifestiert sich darin.

Aufgrund der Tatsache, dass die Antigene "A" und "B" große Moleküle sind, können sie die Plazentaschranke nicht durchdringen. Im normalen Verlauf der Schwangerschaft zeigen verschiedene Blutgruppen von Mutter und Fötus nichts. Während der Geburt kann ein Teil der Antikörper und Antigene der Mutter aufgrund einer Plazentaunterbrechung in das Blut des Babys eindringen und in den ersten Tagen nach der Geburt zu hämolytischem Ikterus führen. Häufiger ist es nicht ausgedrückt und geht schnell vorbei, aber in schweren Fällen kann es gefährlich sein und erfordert eine intensive Behandlung.

Vererbung des Rhesusfaktors

Der Rhesusfaktor ist ein Lipoprotein, das bei 85% der Menschen auf der Erythrozytenmembran vorhanden ist. Sein Vorhandensein wird durch "Rh +" angezeigt. Das Fehlen dieses Faktors bei 15% der Menschen wird als "Rh -" bezeichnet. Die Vererbung erfolgt nach folgendem Prinzip:

  1. Bei Vorhandensein eines Rh-Faktors bei beiden Elternteilen erbt das Kind auch den Rh-Faktor des Blutes.
  2. In Fällen seiner Abwesenheit von seinen Eltern ist er (normalerweise) im Kind abwesend.
  3. Wenn einer der Elternteile Rh + und der andere negativ hat, beträgt die Wahrscheinlichkeit einer Vererbung 50%.
  4. Es gibt Fälle von Vererbung nach mehreren Generationen, in denen ein Kind mit einem Mangel an Rhesusfaktor geboren werden kann, wenn beide Elternteile ihn haben.

Wenn das Blut der Mutter Rh-negativ ist und das Kind das Rh-positive Gen erbt, werden im Blut der Mutter Antikörper produziert. Es gibt einen Rhesuskonflikt, aufgrund dessen es zu einer spontanen Abtreibung kommen kann und eine schwere hämolytische Erkrankung von Neugeborenen auftreten kann. Dies tritt normalerweise bei wiederholten Geburten auf, da Antikörper bei der ersten Geburt langsam produziert werden. Und obwohl die Durchblutung von Fötus und Mutter getrennt ist, aber mit verschiedenen Infektionen und dem pathologischen Verlauf einer wiederholten Schwangerschaft, dringen vorhandene Antikörper leicht in das Blut des Fötus ein. Um zu verhindern, dass sich eine Frau während der ersten Geburt in den ersten drei Tagen bildet, wird ein Anti-Rhesus-Immunglobulin verabreicht.

Rhesuskonflikt tritt nicht auf:

  • in Abwesenheit eines Rhesusfaktors bei beiden Elternteilen;
  • wenn die Mutter Rh + Blut hat; der Rhesus des Vaters und des Fötus spielt in diesem Fall keine Rolle;
  • Wenn die Mutter mit Blut Rh - und der Vater mit Blut Rh + das Kind Gene von Rh-negativem Blut erbt.

Es gibt immer noch keinen Konsens über das Stillen im Rh-Konflikt. Antikörper aus der Muttermilch verschwinden innerhalb der ersten 2 Wochen, danach ist eine Fütterung möglich. Aber jetzt glauben sie, dass sie im Verdauungstrakt des Kindes trotz seiner Unvollkommenheit zerstört sind. Daher ist das Stillen in Entbindungskliniken immer häufiger ab den ersten Tagen erlaubt.

Autor: Semen Kupershmid, Arzt der höchsten Kategorie, Moskau.

Bemerkungen

Vielen Dank an den Autor für den Artikel. Viel informativer als viele andere. Und umso mehr erklärten sie es damals in der Schule. Aber es braucht viel Zeit, um alles zu verdauen und zu verstehen.

Wie interessant die Natur ist. Nachdem ich gereift war, fragte ich mich, warum ich 1 Gruppe habe, wenn meine Eltern 2 und 3 haben. Und die Blutgruppen-Vererbungstabelle erklärte mir dann alles. Ich muss sagen, dass sich nicht alle Nuancen im Artikel widerspiegeln. Zum Beispiel weiß ich bei meiner ersten positiven Gruppe, dass eine Schwangerschaft widersprüchlich sein kann, wenn das Kind die Blutgruppe des Vaters erbt (nicht die erste)..

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