"Mildronate", Injektionen: Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierung, Bewertungen

In diesem Artikel erfahren Sie, warum Patienten möglicherweise Mildronate injiziert bekommen. Dies ist ein Stoffwechselmedikament, ein synthetisches Analogon von Gamma-Butyrobetain - eine Substanz, die in jeder Zelle des menschlichen Körpers vorkommt. Wofür ist das? Unter welchen Bedingungen sollte es eingenommen werden? Gibt es Kontraindikationen? Jetzt finden Sie Antworten auf viele Fragen zu diesem Thema..

Zusammensetzung und Preis

Zuerst müssen Sie reservieren, dass das Arzneimittel in zwei Formen erhältlich ist - dies ist eine Mildronate-Lösung für die parabulbäre Verabreichung sowie für Injektionen in Muskel und Vene sowie für Kapseln, die oral eingenommen werden. Aber jetzt werden wir über die erste Option sprechen.

Die Lösung selbst ist farblos und transparent. In 1 ml dieser Zusammensetzung sind 100 mg Meldoniumdihydrat enthalten. Noch in einer bestimmten Menge gibt es Wasser zur Injektion.

Die durchschnittlichen Kosten für Packungen mit 10 und 20 Ampullen betragen 400 bzw. 750 Rubel.

Auswirkungen auf den Körper

Sie können davon erfahren, wenn Sie die Gebrauchsanweisung von Mildronate sorgfältig lesen. Intramuskuläre und Veneninjektionen helfen dabei, das Gleichgewicht zwischen der Sauerstoffzufuhr zu den Zellen und ihrem Bedarf wiederherzustellen.

Das beschriebene Werkzeug reinigt den Körper auch von angesammelten toxischen Stoffwechselprodukten in Zellen und schützt sie vor verschiedenen Verletzungen. Zusätzlich ein tonischer Effekt.

Dank Injektionen mit Mildronate wird der menschliche Körper widerstandsfähiger. Es hält schweren Belastungen stand und erholt sich viel schneller als zuvor..

Aus diesem Grund wird das Medikament aktiv bei der Behandlung verschiedener Störungen im Zusammenhang mit der zerebralen Blutversorgung und der Aktivität des Herz-Kreislauf-Systems eingesetzt. Auch mit Hilfe von "Mildronate" in Ampullen kann die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit deutlich gesteigert werden.

Es ist auch wichtig zu wissen, dass Meldonium dazu beiträgt, die Carnitinkonzentration zu reduzieren. Infolgedessen beginnt die aktive Produktion von Gamma-Butyrobetain, das durch vasodilatatorische Eigenschaften gekennzeichnet ist..

Wenn eine Person an einer akuten ischämischen Schädigung des Myokards leidet, verlangsamt sich die Bildung der nekrotischen Zone und die Rehabilitationszeit verkürzt sich. Das ist aber noch nicht alles! Bei Herzinsuffizienz beispielsweise nimmt die Kontraktilität des Myokards zu, die Häufigkeit von Angina-Attacken nimmt ab und die Belastungstoleranz nimmt zu.

Bei chronischen und akuten ischämischen Durchblutungsstörungen helfen Injektionen mit Mildronate, die Durchblutung zu verbessern und zugunsten des betroffenen Bereichs neu zu verteilen.

Und schließlich hilft das Medikament zusätzlich zu den oben genannten, funktionelle Störungen des Nervensystems bei Menschen zu beseitigen, die an chronischem Alkoholismus mit dem Entzugssyndrom leiden.

Pharmakokinetik

Bei der Erörterung der Merkmale von Injektionen mit Mildronate sollte diesem Thema besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden. Das Medikament ist zu 100% bioverfügbar, die maximale Konzentration wird unmittelbar nach seiner Verabreichung erreicht.

Die Substanz wird im Körper metabolisiert, um zwei Metaboliten zu bilden, die über die Nieren ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit beträgt 3-6 Stunden.

Indikationen

In den Anweisungen für die Verwendung von Injektionen mit Mildronate sind alle Bedingungen aufgeführt, unter denen dieses Medikament verschrieben wird. Sie können sie in der folgenden Liste auswählen:

  • Chronische Herzinsuffizienz.
  • Netzhautblutungen verschiedener Ursachen.
  • Hämophthalmus.
  • Thrombose der zentralen Netzhautvene sowie ihrer Äste.
  • Dyshormonale Kardiomyopathie.
  • Körperliche und geistige Belastung.
  • Herzischämie. In diesem Fall wird es als Ergänzung zur komplexen Therapie verwendet, um das Risiko eines Myokardinfarkts und einer Angina pectoris zu verringern..
  • Zerebrovaskuläre Insuffizienz.
  • Schlaganfall und andere chronische und akute Störungen der Blutversorgung des Gehirns.
  • Reduzierte Leistung.
  • Retinopathie verschiedener Ursachen (hypertonisch oder diabetisch).
  • Chronisches Alkoholismus-Entzugssyndrom.

Aber selbst wenn eine Person glaubt, alle Indikationen für die Verwendung von Tropfern mit Mildronat oder Injektionen zu haben, kann sie die Therapie nicht beginnen. Das Medikament ist ernst und daher verschreibungspflichtig - Selbstmedikation wird mit Konsequenzen behaftet sein.

Kontraindikationen

Ampullen mit Mildronat dürfen nicht für Personen verwendet werden, bei denen Folgendes beobachtet wird:

  • Erhöhter Hirndruck. Besonders wenn die Ursache ein intrakranieller Tumor oder ein venöser Abfluss ist.
  • Schwangerschaft oder Stillzeit.
  • Unter 18 Jahre alt.
  • Getestet in Bezug auf die Komponenten, aus denen das Medikament besteht, Überempfindlichkeit.

Die Verwendung des Arzneimittels bei der Behandlung von Minderjährigen sowie schwangeren und stillenden Frauen wurde nicht untersucht. Und da es keine Informationen über seine Sicherheit und Wirksamkeit gibt, wird das Medikament nicht verwendet.

Dosierung

Nachdem Sie die Indikationen für die Verwendung von Injektionen mit Mildronate untersucht haben, müssen Sie die Merkmale und das Schema der Verabreichung erörtern. Alle Nuancen können in einer solchen Liste unterschieden werden:

  • Es ist notwendig, morgens Injektionen oder eine Pipette zu verabreichen, da die Gefahr besteht, dass sich ein aufregender Effekt entwickelt.
  • Das Medikament wird parabural, intravenös und intramuskulär verschrieben. Die Art der Verabreichung, die Dauer des Kurses und die Menge des verwendeten Arzneimittels werden vom Arzt festgelegt. Es hängt alles von der Schwere der Erkrankung, den Indikationen und anderen Faktoren ab..
  • Wenn bei einer Person eine koronare Herzkrankheit mit Myokardinfarkt diagnostiziert wird, wird das Medikament in eine Vene, einen Strahl von 5 bis 10 ml, injiziert. Die Dosis wird auf einmal vollständig oder in zwei Dosen aufgeteilt verabreicht.
  • Bei chronischer Herzinsuffizienz, ischämischer Herzkrankheit, begleitet von stabiler Angina pectoris sowie dishormonaler Kardiomyopathie sind die Indikationen ähnlich. Es gibt jedoch noch eine Alternative: Sie können das Medikament 1-2 mal täglich intramuskulär einnehmen. Der Kurs dauert in der Regel 10-14 Tage. Dann wird der Patient auf Tabletten übertragen. Allgemeiner Kurs - 4-6 Wochen.
  • Bei einem zerebrovaskulären Unfall werden 10 Tage lang einmal täglich 5 ml intravenös verschrieben. Dann wird die Person auf Tabletten (0,5-1 g durch den Mund) übertragen, und als Ergebnis dauert die Gesamttherapie bis zu 4-6 Wochen. Chronische zerebrovaskuläre Insuffizienz impliziert die gleichen Indikationen. Aber mit solchen Pathologien schreiben sie in der Regel immer noch wiederholte Kurse vor.
  • Wenn eine Person chronischen Alkoholismus hat, werden 5 ml des Arzneimittels 7-10 Tage lang zweimal täglich in den Muskel oder die Vene injiziert.
  • Netzhautblutung, Retinopathie und Hämophthalmus erfordern eine parabulbäre Anwendung von 0,5 ml für 10 Tage.
  • Bei der Behandlung von körperlichem und geistigem Stress werden einmal täglich 5 ml in den Muskel oder die Vene verabreicht. Der Kurs dauert 10-14 Tage. Die Therapie kann nach 2-3 Wochen wiederholt werden.

Im Allgemeinen gibt es keine rein verallgemeinerten Empfehlungen. Die Dosierung von Mildronat-Injektionen wird immer ausschließlich individuell ausgewählt, wobei der Schwerpunkt auf den Ergebnissen der Untersuchung, den Analysen und der weiteren Reaktion des Körpers auf das Arzneimittel liegt.

Nebenwirkungen

In der Regel vertragen die Menschen dieses Medikament gut. Aber manchmal sind Nebenwirkungen möglich, zum Beispiel:

  • Erhöhung oder Senkung des Blutdrucks.
  • Tachykardie.
  • Schwellung, Juckreiz, Hautausschläge, Rötung.
  • Hyperaktivität, allgemeine Schwäche und Eosinophilie.

Um den aufgeführten Konsequenzen nicht zu begegnen, müssen Sie sich einer Behandlung mit dem Medikament unter strikter Einhaltung des vom Arzt angegebenen Therapieschemas unterziehen.

Überdosis

Gemessen an der Anzahl der oben aufgeführten Kontraindikationen ist zu verstehen, dass Mildronat eine wenig toxische Substanz ist und keine wirklich gesundheitsgefährdenden Reaktionen hervorruft.

Wenn eine Person eine übermäßig große Menge des Arzneimittels einnimmt, ist es möglich, die oben aufgeführten Symptome einfach zu verstärken. In solchen Situationen wird eine symptomatische Therapie verschrieben..

Wechselwirkung

Es ist erlaubt, Mildronate mit folgenden Medikamenten zu kombinieren:

  • Antiarrhythmika.
  • Bronchodilatatoren.
  • Antianginale Medikamente.
  • Thrombozytenaggregationshemmer.
  • Antikoagulanzien.
  • Diuretika.

Es ist auch wichtig zu wissen, dass Mildronat die Wirkung von Herzglykosiden verstärkt. Aufgrund der Tatsache, dass aufgrund der Kombination des Arzneimittels mit Alpha-Blockern, Nifedipin und Nitroglycerin das Risiko besteht, eine arterielle Hypotonie und eine mäßige Tachykardie zu entwickeln, ist Vorsicht geboten, wenn diese miteinander kombiniert werden. Mildronate verstärkt ihre Wirkung.

Bewertungen

Schließlich lohnt es sich, sie zu diskutieren. Ärzte sagen, dass Mildronate ein ausgezeichnetes Antianginal-Medikament ist, das in der kardiologischen Praxis weit verbreitet ist. Es verhindert im Allgemeinen Sauerstoffmangel und stärkt die Gefäßwand, wodurch die Mikrozirkulation harmonisiert und verbessert wird. Dies macht es zu einem hochwertigen Metaboliten, der den Körper umfassend verbessert.

Die Leute, die dieses Medikament selbst genommen haben, reagieren am besten darauf. Sie sagen, wenn Sie einen guten Stimulator der Gehirnaktivität benötigen, sollten Sie "Mildronate" wählen. Einige Schüler beginnen einige Wochen vor den Prüfungen damit. Kurz vor einem wichtigen Ereignis ist der Gebrauch des Arzneimittels nicht sinnvoll - die Wirkung ist kumulativ. Sie können das Ergebnis verbessern, indem Sie das Medikament mit Multivitaminen und Jod kombinieren..

Dieses Tool hilft auch Menschen, die sich im physischen und moralischen Sinne nicht sehr wohl fühlen. Dieser Zustand ist oft ein chronisches Müdigkeitssyndrom..

Bei einer solchen Krankheit scheint fast jeder Tag eine echte Prüfung zu sein, wenn Sie sogar mit einem Gefühl der Ohnmacht aufwachen. Und wenn jemand merkt, dass seine Energieversorgung wirklich zur Neige geht, ist es Zeit, Mildronate einzunehmen. Überraschenderweise ist bei dieser Bedingung ein Kurs von 10 Injektionen ausreichend. Nach dem Ende bleibt die Wirkung noch etwa einen halben Monat bestehen, nach einigen Wochen trocknet sie aus. Daher ist die Behandlung mit Injektionen natürlich gut, aber wir müssen uns mit der Beseitigung des Hauptproblems, der Ursachen der Krankheit, befassen.

Im Allgemeinen ist „Mildronat“ das echte „3 in 1“. Das Werkzeug ist ein nützliches Mittel für das Herz, Doping für den Körper und ein Heilmittel für viele Krankheiten. Es sollte jedoch nur ein Spezialist seine Verwendung verschreiben.!

Meldonium (Meldonium)

Inhalt

Strukturformel

Russischer Name

Lateinischer Name der Substanz Meldonium

Chemischer Name

3- (2,2,2-Trimethylhydrazinium) propionat (Monohydrat)

Bruttoformel

Pharmakologische Gruppe der Substanz Meldonium

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

CAS-Code

Eigenschaften des Stoffes Meldonium

Weißes kristallines Pulver mit schwachem Geruch. Leicht wasserlöslich, schwer alkoholisch. Hygroskopisch.

Pharmakologie

Es ist ein strukturelles synthetisches Analogon von Gamma-Butyrobetain - einem Vorläufer von Carnitin. Es hemmt das Enzym Gamma-Butyrobetain-Hydroxylase, reduziert die Synthese von Carnitin und den Transport langkettiger Fettsäuren durch Zellmembranen und verhindert die Akkumulation aktivierter Formen nicht oxidierter Fettsäuren in Zellen (einschließlich Acylcarnitin, das die Abgabe von ATP an Zellorganellen blockiert). Verbessert die Stoffwechselprozesse. Mit Ischämie verhindert es die Verletzung des ATP-Transports und aktiviert die Glykolyse. Infolge einer Abnahme der Carnitinsynthese steigt der Gehalt an Gamma-Butyrobetain, das eine vasodilatierende Wirkung hat. Bei akutem Myokardinfarkt verlangsamt es die Gewebenekrose und verkürzt die Rehabilitationszeit. Vor dem Hintergrund der Herzinsuffizienz verbessert sich die Kontraktilität des Herzmuskels, erhöht die Belastungstoleranz. Bei akuten und chronischen Störungen des Gehirnkreislaufs trägt es zur Umverteilung des Blutflusses in ischämische Bereiche bei, wodurch die Durchblutung im Fokus der Ischämie verbessert wird. Erhöht die zelluläre und humorale Immunität. Beseitigt Entzugssymptome bei chronischem Alkoholismus. Erhöht die Arbeitsfähigkeit, reduziert die Symptome von geistigem und körperlichem Stress und hilft, die Ausdauer zu steigern.

Bei oraler Einnahme wird es gut aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit beträgt ca. 78%. C.max erreicht in 1-2 Stunden. Biotransformiert im Körper unter Bildung von zwei Hauptmetaboliten, die von den Nieren ausgeschieden werden. T.1/2 - 3-6 Stunden.

Verwendung der Substanz Meldonium

Reduzierte Leistung; körperliche Überlastung, inkl. bei Sportlern; postoperative Zeit zur Beschleunigung der Rehabilitation. Die komplexe Therapie umfasst IHD (Angina pectoris, Myokardinfarkt), chronische Herzinsuffizienz, Kardialgie vor dem Hintergrund einer unhormonalen Myokarddystrophie, akute und chronische zerebrovaskuläre Störungen (Schlaganfall, zerebrovaskuläre Insuffizienz). Entzugssyndrom bei chronischem Alkoholismus (in Kombination mit einer spezifischen Therapie). In der Augenheilkunde - Hämophthalmus und Netzhautblutungen verschiedener Ätiologien, Thrombose der zentralen Netzhautvene und ihrer Äste, Retinopathie verschiedener Ätiologien (diabetisch, hypertonisch) - nur zur parabulbären Verabreichung.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit, erhöhter Hirndruck (bei Verletzung des venösen Abflusses, intrakranielle Tumoren).

Anwendungsbeschränkungen

Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren (Kapseln, Injektion) oder 12 Jahren (Sirup), da Sicherheit und Wirksamkeit nicht bestimmt wurden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen (die Sicherheit der Anwendung wurde nicht nachgewiesen). Das Stillen sollte während der Behandlung abgebrochen werden (es ist nicht bekannt, ob es in die Muttermilch übergeht)..

Nebenwirkungen der Substanz Meldonium

Dyspepsie, Unruhe, Tachykardie, arterielle Hypotonie, Hautjuckreiz.

Interaktion

In Kombination mit Nitroglycerin, Nifedipin, Alpha-Blockern und anderen blutdrucksenkenden Mitteln und peripheren Vasodilatatoren ist Vorsicht geboten. Kompatibel mit Antianginal-Medikamenten, Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmern, Antiarrhythmika, Bronchodilatatoren und Diuretika.

Verabreichungsweg

Innen, in / in und / m, parabulbarno.

Vorsichtsmaßnahmen für den Stoff Meldonium

Bei Patienten mit Leber- und / oder Nierenerkrankungen ist bei längerer Anwendung Vorsicht geboten..

Meldonium ist ein echter Energietechniker

Der Mechanismus von Meldonium

Beachten Sie, dass das Medikament einen Wirkmechanismus hat und gleichzeitig eine Vielzahl von Auswirkungen auf den Körper hat. Wenn Sie die Anweisungen für dieses Medikament sorgfältig lesen, kann es das spezielle Enzym Gamma-Butyrobetain-Hydroxylase hemmen, die Carnitinkonzentration verringern, die Abgabe langkettiger Fettsäuren durch die Membranen von Gewebezellen beschleunigen und die Abgabe von ATP an zelluläre Organellen blockieren. Wie man die Intelligenz verbessert ?

Wahrscheinlich ist nicht alle diese Beschreibungen klar und jetzt werden wir versuchen, dies alles in einer verständlicheren Sprache zu erzählen. Hemmungsprozess bedeutet Handlungsverbot. Carnitin ist eine Art Sporternährung und soll die Lipolyse beschleunigen. Diese Substanz ist ein Transport für Fettsäuren in den Mitochondrien, wo sie zur Energieerzeugung abgebaut werden.

So werden bei einer hohen Carnitinkonzentration Fettsäuren nicht in Fettgewebezellen gespeichert, sondern vom Körper zur Energieerzeugung genutzt. Es ist offensichtlich, dass dies nur unter dem Einfluss von körperlicher Aktivität geschieht. Gamma-Butyrobetainhydroxylase ist das Enzym, das die Produktion von Carnitin aus Gamma-Butyrobetain auslöst.

Somit verlangsamt Meldonium die Synthese von Carnitin und Fette werden nicht so aktiv zur Energiegewinnung genutzt. Wahrscheinlich hat jemand noch nicht verstanden, welche Vorteile Meldonium hat. Denken Sie daran, wofür das Medikament verwendet wird - zur Behandlung von Herzmuskelerkrankungen.

Um das Herz mit Energie zu versorgen, verwenden etwa 60 bis 80 Prozent Fette, und nur 20 bis 40 Prozent fallen auf Glukose. Bei der Verwendung von Meldonium schaltet der Körper auf die Aufnahme von Energie aus Glukose um, und dies erfordert mehr Sauerstoff. Infolge dieser Umlagerung des Stoffwechsels von Zellstrukturen verbessert sich die Qualität der Energieversorgung aller Gewebe und insbesondere des Herzmuskels.

Wie man Meldonium einnimmt

Es sollte sofort gesagt werden, dass das Medikament bei hohem Blutdruck kontraindiziert ist. Verwenden Sie Melodonium auch nicht für Kinder und Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit. Unter den Nebenwirkungen ist Tachykardie, Unruhe und andere Symptome einer hohen Leistung zu erwähnen. Wie man Frieden findet ?

Heute können Sie Meldonium in Form von Kapseln und Injektionen kaufen. Wenn wir über Kapseln sprechen, sollten sie morgens oder mindestens fünf Stunden vor dem Schlafengehen eingenommen werden. Spülen Sie täglich mit zwei bis acht Kapseln (je 250 Milligramm)..

Auswirkungen von Meldonium

Im Sport wird Meldonium verwendet, um die Muskelausdauer zu erhöhen. Darüber hinaus kann das Medikament die Leistung des Gehirns verbessern, da intellektuelle Arbeit viel Energie erfordert. Hier sind einige weitere Haupteffekte von Meldonium:

-Der Transport von Glukose und Sauerstoff wird beschleunigt.

-Es hat antiästhetische Wirkungen auf den Körper.

-Kann bei übergewichtigen Menschen oder bei verschiedenen Erkrankungen des Herzmuskels nützlich sein.

Die Kombination von Meldonium mit anderen Medikamenten

Es ist ziemlich schwierig, über die effektivsten Kombinationen von Meldonium mit anderen Medikamenten zu sprechen. Wenn eine Person kohlenhydratarme Ernährungsprogramme verwendet, kann die Wirkung der Verwendung von Meldonium gemischt werden. Da das Medikament Glukose und Sauerstoff als Energiequelle nutzt, ist es in zyklischen Sportarten sehr beliebt. Meldonium kann auch für Menschen, die geistig arbeiten, sehr effektiv sein..

Somit kann Meldonium am effektivsten sein, wenn eine große Menge an Kohlenhydraten in Kombination mit körperlicher oder geistiger Belastung konsumiert wird. Carnitin ist das Gegenteil von Meldonium und es lohnt sich definitiv nicht, sie zu kombinieren. Diese Medikamente kehren den Zellstoffwechsel um und ihre gemeinsame Anwendung scheint sehr seltsam. So steigern Sie die Motivation ?

Die kombinierte Verwendung von Meldonium mit Bernsteinsäure, Coenzym Q10, Mexidol, Koffein und anderen ähnlichen Substanzen kann jedoch nützlich sein.

Es ist schwierig, über die Wechselwirkung von Meldonium und verschiedenen Psychostimulanzien oder Beruhigungsmitteln zu sprechen. Das Medikament ist nicht in der Lage, die Konzentration von Neurotransmittern zu beeinflussen, erhöht aber gleichzeitig die Energiereserve und ist möglicherweise am besten, Stimulanzien zu verwenden.

Wenn wir über das Verbot von Meldonium im Sport sprechen, dann geht es wahrscheinlich nur um Geld. Heute bringt die Sportnahrungsmittelindustrie fabelhafte Gewinne, und Meldonium ist ein Antagonist von Carnitin. Diese Ergänzung ist bei Sportlern sehr beliebt. Dies ist die Meinung unseres Portals und wir behaupten nicht, wahr zu sein.

Fassen wir den heutigen Artikel zusammen. Zunächst kann das Medikament für Sportler und Menschen nützlich sein, die körperliche und geistige Arbeit verrichten. Der Mechanismus des Arzneimittels ist mit einer Veränderung des Stoffwechsels der Zellstrukturen verbunden und zwingt den Körper, sich an die Verwendung von Kohlenhydraten als Energiequelle anzupassen. Meldonium wird nicht nur zur Behandlung von Erkrankungen des Herzmuskels, sondern auch zur Leistungssteigerung eingesetzt. Die tägliche Dosierung des Arzneimittels in Kapselform beträgt 0,5 bis 1 Gramm.

Idrinol

Bewertung 2.9 / 5
Effizienz
Preisqualität
Nebenwirkungen

Idrinol (Idrinol): 1 ärztliche Untersuchung, 6 Patientenbesprechungen, Gebrauchsanweisung, Analoga, Infografiken, 1 Freigabeformular.

Ärzte Bewertungen über Idrinol

Bewertung 3.8 / 5
Effizienz
Preisqualität
Nebenwirkungen

Ein gutes Antihypoxikum ist ein Analogon von Mildronat, eine gute klinische Wirkung bei Alkoholikern sowohl intravenös als auch in Kapseln. Beseitigt fast alle vaskulären Pathologien (koronare Herzkrankheit, Angina pectoris, zerebrale Arteriosklerose, verschiedene Enzephalopathien). Unter asthenischen Bedingungen wirkt es psychoenergetisch. Angenehme erfrischende Wirkung bei diensthabenden Personen von Tagespatienten mit Desynchronose (von Ärzten getestet).

Bei hypertensiven Patienten führt dies zu einem Anstieg des Blutdrucks. Ich traf mehrmals auf allergische Reaktionen auf die Bestandteile eines Fast-Type-Arzneimittels, die zu 50-70% im Krankenhaus lagen.

Ein gutes Medikament für die Monotherapie und als Teil einer Kombinationstherapie der vaskulären und psychosomatischen Pathologie bei der Behandlung von Sucht besser als Mexidol.

Idrinol Patientenbewertungen

Vor ungefähr 3 Jahren befahl mir ein örtlicher Polizeibeamter in der Stadt Norilsk, Mildronate einzunehmen, da die körperliche Anstrengung einen schnellen Herzschlag verursachte. Nachdem ich nach Nowosibirsk gezogen war, begann ich an horizontalen Balken in der Nähe des Hauses zu üben, und da Mildronat teuer ist, suchte ich in der Apotheke nach einem billigeren Analogon aus dem Lager. Ich fand Cardionat und Idrinol. Zuerst habe ich "Cardionate" von "Stada" ausprobiert, es ging gut, jetzt bin ich zu "Idrinol" gewechselt, der Effekt ist nicht sehr, ich werde weiterhin "Cardionate" kaufen..

Idrinol wurde von einem Arzt nach Beschwerden über Stress, Schläfrigkeit und ständige Faulheit verschrieben. Obwohl ich eine ziemlich aktive Person im Leben bin. Ich habe einen Kurs mit Maksidol getrunken. Wirklich, zuerst bei 10 Injektionen dieses und anderer Medikamente und dann bei einem Monat - Tabletten. Nach den Injektionen spürte ich einen Kraftanstieg, eine leichte Kraft. Nun, als ich den Kurs beendet hatte, fing ich im Allgemeinen an zu fliegen. Und was für mich wichtig ist, ein Traum wurde begründet. Leicht einzuschlafen, leicht aufzuwachen. Über mich: 58 Jahre alt, Frau.

Dreimal fragte ich den Kardiologen nach der Zusammensetzung dieses Arzneimittels. Es gab keine Antwort. Ich bin allergisch. Nahrungsmittelallergie, Pollen auf Penicillin und auf Vitamine der Gruppe B, Wermut, Quinoa, Belladonna, Getreidepflanzen.

Meine Großmutter hat eine koronare Herzkrankheit. Der Kardiologe verschrieb Idrinol. Keine Auswirkung, im Gegenteil, die Anzahl der Herzinfarkte nahm zu. Ihre Sicht ist schlecht - in keiner Weise völlig betroffen! Keine Heilung, sondern eine Attrappe! Er hilft von nichts! Ich habe im Internet gelesen, dass die Sotex-Anlage, in der Idrinol hergestellt wird, Drogen fälscht und dass ein Strafverfahren gegen ihn eingeleitet wurde. Wahrscheinlich ist auch dieses "Idrinol", das meiner Großmutter gegeben wurde, unklar, woraus es besteht!

Großvater hatte einen ischämischen Schlaganfall. Er wurde gründlich behandelt, die Therapie war komplex, es gab verschiedene Medikamente, aber es gab Idrinol. Es funktioniert perfekt, Großvater stand schnell auf. Nach der Entlassung führten die Ärzte Idrinol-Injektionen zu. Das Gedächtnis hat sich verbessert und das Sehvermögen ist besser geworden, jetzt wird es selten mit einer Brille gelesen. Aufgrund seiner Weitsichtigkeit ist es gut, eine Zeitungsschrift zu unterscheiden. Aufgrund der Nebenwirkung wurde ein Blutdruckabfall beobachtet, so dass ich die Dosis anderer (blutdrucksenkender) Medikamente reduzieren musste.

Mein Vater war immer eine sehr schmerzhafte Person, und mit zunehmendem Alter wurde bei ihm eine koronare Herzkrankheit diagnostiziert. Sie können den Rest seiner Krankheit für eine sehr lange Zeit auflisten, ständige Reisen zu Ärzten. Nach der Verschreibung des Arzneimittels Idrinol begann sich der Zustand des Vaters zu verbessern, und nicht nur die Herzprobleme nahmen ab, sondern auch das Sehvermögen verbesserte sich. Der Allgemeinzustand verbesserte sich ebenfalls - der Vater ist ständig gut gelaunt, und es wurden sogar kleine Dinge in Erinnerung gerufen, die zuvor nicht beobachtet wurden. Ärzte sprechen auch über die hohe Wirksamkeit dieses Arzneimittels. Wir haben keine Nebenwirkungen von Idrinol beobachtet, aber Sie sollten sie immer berücksichtigen.

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Gebrauchsanweisung Idrinol

Kurzbeschreibung

Idrinol (der Wirkstoff ist Meldonium) ist ein inländisches Stoffwechselmedikament, das die Stoffwechselprozesse und die Energieversorgung des Gewebes verbessert. Es wird für eine breite Palette von Krankheiten und pathologischen Zuständen verwendet, einschließlich bei der Behandlung von koronaren Herzerkrankungen und akuten zerebrovaskulären Unfällen (in beiden Fällen im Rahmen einer komplexen Therapie) mit verminderter Arbeitsfähigkeit und / oder erhöhter körperlicher Anstrengung zur Linderung von Entzugssymptomen sowie in der Augenpraxis mit vaskulären Pathologien des Fundus. Die aktive Komponente von Idrinol Melodonium hat eine ähnliche Struktur wie Gamma-Butyrobetain, das eine wesentliche strukturelle Komponente jeder Zelle im Körper ist. Das Medikament hemmt die Aktivität des Enzyms Gamma-Butyrobetain-Hydroxygenase, hemmt die Bildung von Carnitin und den Transport von Fettsäuren mit einer langen Kohlenwasserstoffkette durch Zellmembranen und verhindert die Akkumulation von aktiven nicht oxidierten Fettsäuren in Zellen. Vor dem Hintergrund der Ischämie stellt Idrinol das optimale Gleichgewicht zwischen Sauerstoffzufuhr und intrazellulärem Verbrauch wieder her und verhindert die Verletzung des ATP-Transports. Darüber hinaus stimuliert das Medikament den Prozess des Glukoseabbaus, der ohne zusätzlichen Sauerstoffverbrauch abläuft. In Reaktion auf eine Abnahme der Carnitinmenge beginnt Gamma-Butyrobetain mit vasodilatierenden Eigenschaften aktiv zu synthetisieren. Eine solche multidirektionale Wirkung des Arzneimittels bestimmt die Vielfalt seiner pharmakologischen Wirkungen: Beseitigung der geistigen und körperlichen Müdigkeit, erhöhte Effizienz, Aktivierung der zellulären und humoralen Immunität, verbesserter Funktionszustand des Herzmuskels. Bei ischämischen Myokardschäden verhindert es die Vergrößerung der nekrotischen Zone und verkürzt die Rehabilitationszeit. Bei Patienten mit Herzinsuffizienz verbessert das Medikament die Kontraktilität des Herzmuskels, erhöht die Belastungstoleranz und verringert das Risiko eines Angina-Angriffs.

Bei zerebraler Ischämie verbessert Idrinol die Durchblutung im ischämischen Fokus. Inländische Wissenschaftler führten eine Studie über die antianginale (antiischämische) Aktivität von Idrinol bei Patienten nach Infarkt durch. In der zweiten Woche nach Einnahme des Arzneimittels wurde bei allen Patienten eine Verbesserung beobachtet: Besserung der Symptome einer chronischen Herzinsuffizienz, Verbesserung der Belastungstoleranz, Verringerung der Häufigkeit von Angina-Attacken und Notwendigkeit organischer Nitrate. Der Grund für die ausgeprägte antiischämische Wirkung von Idrinol ist die Unterdrückung der Stickoxidsynthese, die solche pharmakologischen Wirkungen des Arzneimittels wie eine Abnahme des gesamten peripheren Gefäßwiderstands, eine Abnahme der Vasopressoreffekt von Noradrenalin oder Angiotensin II, eine Unterdrückung der Blutplättchenaggregation und eine Zunahme der Flexibilität der Erythrozytenmembranen verursacht. Infolgedessen übt Idrinol eine selektive Wirkung auf ischämische Gewebestellen (einschließlich des Myokards) aus, ohne Bereiche zu „stehlen“, die nicht von Ischämie betroffen sind.

Idrinol ist in Form einer Lösung zur intravenösen und parabulbären Verabreichung erhältlich. Aufgrund der Wahrscheinlichkeit, eine aufregende Wirkung zu entwickeln, wird das Medikament nicht für die abendliche Anwendung empfohlen. In der kardiologischen Praxis wird Idrinol als Teil der kombinierten Pharmakotherapie verwendet, 0,5-1 g pro 1 oder 2 Mal. Die Dauer des Medikamentenkurses beträgt 10-14 Tage. Bei Bedarf können wiederholte Kurse vorgeschrieben werden (nicht mehr als 2-3 Mal pro Jahr). In der akuten Phase der zerebralen Ischämie werden 500 mg des Arzneimittels einmal täglich verabreicht, ein Medikamentenkurs umfasst durchschnittlich 10 Injektionen. Bei körperlicher oder geistiger Belastung wird dem Medikament einmal täglich 500 mg für einen 10-14-tägigen Kurs verschrieben. Idrinol kann mit anderen Antianginal- und Thrombozytenaggregationshemmern sowie mit Antikoagulanzien, Diuretika und Antiarrhythmika kombiniert werden.

Pharmakologie

Meldonium - ein strukturelles Analogon von Gamma-Butyrobetain - eine Substanz, die in jeder Zelle des menschlichen Körpers vorhanden ist.

Meldonium unterdrückt die Gamma-Butyrobetain-Hydroxygenase, reduziert die Synthese von Carnitin und den Transport langkettiger Fettsäuren durch Zellmembranen und verhindert die Akkumulation aktivierter Formen nicht oxidierter Fettsäuren in den Zellen - Derivate von Acylcarnicin und Acylcoenzym A. Unter Bedingungen der Ischämie stellt es das Gleichgewicht der Sauerstoffabgabeprozesse wieder her und verhindert die Zellaufnahme. Transport von Adenosintriphosphorsäure (ATP). Gleichzeitig aktiviert es die Glykolyse, die ohne zusätzlichen Sauerstoffverbrauch abläuft. Infolge einer Abnahme der Carnitinkonzentration wird Gamma-Butyrobetain, das vasodilatatorische Eigenschaften aufweist, intensiv synthetisiert. Der Wirkungsmechanismus bestimmt die Vielfalt seiner pharmakologischen Wirkungen: gesteigerte Effizienz, verringerte Symptome von geistigem und körperlichem Stress, Aktivierung des Gewebes und humorale Immunität, kardioprotektive Wirkung.

Bei einer akuten ischämischen Schädigung des Myokards verlangsamt dies die Bildung einer Nekrosezone und verkürzt die Rehabilitationszeit. Bei Herzinsuffizienz verbessert es die Kontraktilität des Myokards, erhöht die Belastungstoleranz und verringert die Häufigkeit von Angina-Attacken. Bei akuten und chronischen ischämischen Störungen der Gehirnzirkulation verbessert sich die Durchblutung im Fokus der Ischämie.

Wirksam bei Fundus-Gefäßpathologie.

Das Medikament beseitigt Funktionsstörungen des Nervensystems bei Patienten mit chronischem Alkoholismus in der Entzugsphase.

Pharmakokinetik

C.max im Blutplasma wird unmittelbar nach der Verabreichung erreicht. Es wird im Körper unter Bildung von zwei Hauptmetaboliten metabolisiert, die von den Nieren ausgeschieden werden. T.1/2 beträgt 3-6 Stunden.

Freigabe Formular

Die Lösung für die parabulbäre und iv-Verabreichung ist transparent und farblos.

DosierungVerpackungLagerVerkaufVerfallsdatum
1 ml1 Ampere.
Meldonium (3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionatdihydrat)100 mg500 mg

Hilfsstoffe: Wasser d / und bis zu 1 ml.

5 ml - Ampullen (5) - Kunststoffzellenverpackung (1) - Kartons.
5 ml - Ampullen (5) - Kunststoffzellenverpackung (2) - Kartons.

Dosierung

Aufgrund der Möglichkeit, eine aufregende Wirkung zu entwickeln, wird empfohlen, das Medikament morgens anzuwenden.

Bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen werden im Rahmen einer komplexen Therapie jeweils 0,5 bis 1 g i.v. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Wiederholte Kurse (normalerweise 2-3 mal im Jahr) - auf Empfehlung eines Arztes.

In der akuten Phase eines zerebrovaskulären Unfalls werden 10 Tage lang 500 mg iv (5 ml einer Lösung zur iv und parabulbären Verabreichung von 100 mg / ml) 1 Mal / Tag verabreicht.

Bei verminderter Leistung, körperlicher Belastung (einschließlich Sportler) mit geistiger und körperlicher Anstrengung werden 1 Mal / Tag iv 500 mg (5 ml Lösung zur iv und parabulbären Verabreichung von 100 mg / ml) verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.

Bei Entzugssyndrom bei chronischem Alkoholismus (in Kombination mit einer spezifischen Therapie) werden 2-mal täglich iv 500 mg (5 ml Lösung zur iv- und parabulbären Verabreichung von 100 mg / ml) angewendet. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.

Bei der Ophthalmopathologie (Hämophthalmus und Blutungen in der Netzhaut verschiedener Ätiologien, Thrombose der zentralen Netzhautvene und ihrer Äste, Retinopathie verschiedener Ätiologien (diabetisch, hypertensiv) wird das Arzneimittel parabulbulär 50 mg (0,5 ml Lösung für iv und parabulbäre Injektion 100 mg / ml) verabreicht. innerhalb von 10 Tagen, auch im Rahmen einer Kombinationstherapie.

Überdosis

Symptome: Blutdruckabfall, begleitet von Kopfschmerzen, Tachykardie, Schwindel und allgemeiner Schwäche.

Interaktion

Es kann mit Antianginal-Medikamenten, Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Antiarrhythmika, Diuretika und Bronchodilatatoren kombiniert werden.

Verbessert die Wirkung von Herzglykosiden.

Aufgrund der möglichen Entwicklung einer moderaten Tachykardie und einer arteriellen Hypotonie ist in Kombination mit Nitroglycerin, Nifedipin, Alpha-Blockern, blutdrucksenkenden Arzneimitteln und peripheren Vasodilatatoren Vorsicht geboten.

Nebenwirkungen

Aus dem Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie, verminderter oder erhöhter Blutdruck.

Von der Seite des Zentralnervensystems: selten - psychomotorische Erregung.

Aus dem Verdauungssystem: selten - dyspeptische Störungen.

Allergische Reaktionen: selten - Juckreiz, Hautausschlag, Hauthyperämie, Angioödem; sehr selten - Eosinophilie.

Sonstiges: sehr selten - allgemeine Schwäche.

Indikationen

  • in der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit (Angina pectoris, Myokardinfarkt); chronische Herzinsuffizienz, dishormonale Kardiomyopathie;
  • in der komplexen Therapie eines akuten zerebrovaskulären Unfalls (ischämischer Schlaganfall, zerebrovaskuläre Insuffizienz);
  • reduzierte Leistung; körperliche Belastung (auch bei Sportlern);
  • Entzugssyndrom bei chronischem Alkoholismus (in Kombination mit einer spezifischen Therapie);
  • retinaler Hämophthalmus und Blutungen verschiedener Ätiologien, Thrombose der zentralen Netzhautvene und ihrer Äste, Retinopathie verschiedener Ätiologien (Diabetiker, Hypertonie).

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
  • erhöhter Hirndruck (unter Verletzung des venösen Ausflusses und intrakranieller Tumoren);
  • Alter bis zu 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen).

Achtung: Leber- und / oder Nierenerkrankung.

Anwendungsfunktionen

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Um mögliche nachteilige Auswirkungen auf den Fötus zu vermeiden, sollte das Medikament während der Schwangerschaft nicht verschrieben werden.

Es ist nicht bekannt, ob das Medikament in die Muttermilch übergeht. Wenn das Medikament Idrinol während der Stillzeit angewendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Verwendung bei eingeschränkter Leberfunktion

Verwendung bei eingeschränkter Nierenfunktion

Anwendung bei Kindern

spezielle Anweisungen

Idrinol ist kein First-Line-Medikament für das akute Koronarsyndrom.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und Kontrollmechanismen

Es liegen keine Daten zu den Nebenwirkungen von Idrinol auf die Rate psychomotorischer Reaktionen vor..

Die Ergebnisse der Verwendung von Idrinol bei Krampfadern

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff ist ein Analogon von Gamma-Butyrobetain, das eine vasodilatierende Wirkung hat. Eine Abnahme der Carnitinkonzentration führt zu einer Zunahme der Synthese von Gamma-Butyrobetain. Meldonium reduziert die Carnitinsynthese, reduziert den Transport von Fettsäuren in die Zelle und verhindert die Anreicherung nicht oxidierter Fettsäuren in den Zellen.

Die pharmakologischen Wirkungen des Arzneimittels äußern sich in einer Erhöhung der Arbeitsfähigkeit und einer positiven Wirkung auf das Herz. Die Anwendung bei Myokardinfarkt reduziert den Bereich der Nekrose. Bei Ischämie reguliert es das Gleichgewicht zwischen Sauerstoffzufuhr und Verbrauch in Zellen und beeinflusst den ATP-Transport. Es kann jedoch nicht als First-Line-Medikament bei akuter Koronarinsuffizienz bezeichnet werden. Bei Herzinsuffizienz reduziert Angina pectoris die Häufigkeit von Anfällen und verbessert die Kontraktilität des Myokards. Verbessert bei ischämischen Schlaganfällen die Durchblutung in der ischämischen Zone. Wirksam für die Pathologie des Fundus vaskulären Ursprungs. Beseitigt Störungen des Nervensystems bei chronischem Alkoholismus.

Pharmakokinetik

Cmax im Plasma wird fast unmittelbar nach der Verabreichung erreicht. Der Wirkstoff wird unter Bildung von zwei Metaboliten metabolisiert. Es wird von den Nieren ausgeschieden. T1 / 2 - 3-6 h.

allgemeine Informationen

Der lateinische Name der Droge ist Idrinol. Der Wirkstoff ist Meldonium. Das Medikament bezieht sich auf Medikamente, die den Stoffwechsel und die Energieversorgung von Geweben verbessern. INN - Meldonium.

Freigabeformulare und Preise

Das Tool ist in folgenden Formen verfügbar:

  • Kapseln (oder Tabletten) von 250 mg des Wirkstoffs Meldoniumdihydrat. 40 Stück sind in Paketen verpackt. Zur oralen Anwendung bestimmt..
  • Lösung. Das Geld wird von Apotheken in Pappkonturpackungen ausgegeben, die 10 oder 5 Stück enthalten. Jede Ampulle enthält 5 g Meldoniumdihydrat, ergänzt mit speziell gereinigtem Wasser. Das Arzneimittel wird sowohl zur parabulbären als auch zur intravenösen Verabreichung in den Körper des Patienten verwendet.

Meistens verschreiben Ärzte Idrinol-Injektionen, andere Formen werden seltener angewendet. Die Durchschnittspreise eines solchen Arzneimittels in Russland sind in der folgenden Tabelle aufgeführt (Tabelle 1). Die Kosten können je nach Region und Margen der Apothekenketten variieren.

Tabelle 1 - die Kosten für Idrinol

OmskAb 290185-208
MoskauAb 285187-211
TscheljabinskVon 281186-214
Nizhny NovgorodAb 292179-207
KasanAb 297184-205
JekaterinburgAb 275182-209

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Meldonium hilft, die Carnitinsynthese zu reduzieren, die Gamma-Butyrobetain-Hydroxygenase zu unterdrücken und die Akkumulation von Derivaten von Coenzym und L-Carnitin zu blockieren. Der Wirkstoff in Idrinol erhöht den Transport von ATP (Adenosintriphosphorsäure) durch Zellmembranen.

Die aktive Komponente normalisiert auch den Sauerstoffaustausch und die Mikrozirkulation in Myokardzellen unter ischämischen Bedingungen. Dank dieser Prozesse wird der Bereich der ischämischen Läsion reduziert und die Erholungszeit verkürzt.

Darüber hinaus hat das Medikament eine allgemeine tonisierende Wirkung auf das Zentralnervensystem, hilft bei der Bewältigung der Symptome von Entzugssymptomen mit Alkoholmissbrauch. Die Absorption seiner Komponenten in Plasma beginnt 2-5 Minuten nach der Verabreichung.

Idrinol erreicht die höchste Konzentration im Blut in 3-4 Stunden. Danach beginnt das Medikament zu metabolisieren und bildet zwei Hauptmetaboliten, die von den Nieren ausgeschieden werden. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 6 bis 8 Stunden.

Indikationen und Kontraindikationen

Idrinol wird nur auf Rezept verkauft. Das Arzneimittel kann bei folgenden Erkrankungen und Zuständen des Körpers angewendet werden:

  • Arten der komplexen Therapie von Durchblutungsstörungen im Gehirn im akuten Stadium (einschließlich ischämischem Schlaganfall und zerebrovaskulärer Insuffizienz);
  • mit geistiger und körperlicher Belastung bei Menschen, die aktiv Sport treiben;
  • mit reduzierter Leistung;
  • mit Herzinsuffizienz im chronischen Stadium;
  • als Teil der komplexen Therapie von Angina pectoris und Myokardinfarkt sowie dishormonaler Kardiomyopathie;
  • mit Blutungen in der Augenretina verschiedener Herkunft;
  • zur Behandlung von Hämophthalmus und Retinopathie (sowohl diabetisch als auch hypertonisch);
  • mit Netzhautthrombose (Zentralvene);
  • zur Behandlung von Entzugssymptomen bei Menschen mit Alkoholismus (in diesem Fall wird Idrinol als Adjuvans in Kombination mit der Hauptbehandlung verwendet).

Das Medikament ist in folgenden Fällen begrenzt:

Wenn es bösartige Neubildungen gibt.
Wenn ein erhöhter Hirndruck festgestellt wird.
Bei Kindern unter 18 Jahren.
Mit beeinträchtigtem venösen Ausfluss.
Bei eingeschränkter Nierenfunktion.
Mit äußerster Vorsicht wird ein solches Medikament bei Patienten mit Leberversagen angewendet..

Nebenwirkungen

Typischerweise wird das Medikament von Patienten gut vertragen, nur in einigen Fällen (äußerst selten) können Nebenwirkungen auftreten wie:

  • Tachykardie und Druckstöße;
  • psychomotorische Übererregung, Schlaflosigkeit, Aggression;
  • allergische Reaktionen: Urtikaria, Angioödem, Anaphylaxie;
  • Darmstörungen in Form von Durchfall.

Wenn in der Krankengeschichte des Patienten eine allergische Reaktion auf Medikamente vorliegt, wird die Behandlung erst begonnen, nachdem ein Allergietest durchgeführt wurde, der das Fehlen einer ausgeprägten allergischen Reaktion auf das Medikament zeigt.

Außerdem können Nebenwirkungen auftreten, wenn die Dosierung unabhängig erhöht und die tägliche Norm überschritten wird.

In diesem Fall werden eine abrupte Druckänderung, Tachykardie und Herzschmerzen sowie starke Kopfschmerzen im Okzipitallappen festgestellt.

Die Behandlung ist symptomatisch und besteht in einer raschen Abnahme der Meldoniumkonzentration im Blut (Tropfer mit Kochsalzlösung)..

Gebrauchsanweisung

Idrinol gehört zur Gruppe der Arzneimittel, die die Durchblutung, den Stoffwechsel und die Energieversorgung auf zellulärer Ebene verbessern..

Seine aktive Komponente - Meldonium - kann das gesamte Kreislaufsystem günstig beeinflussen:

  1. Normalisiert den Prozess der Absorption und Freisetzung von Sauerstoff in der Zelle.
  2. Stellt das Ungleichgewicht beim Transport von Adenosintriphosphorsäure wieder her.
  3. Verbessert die Glykolyse und fließt ohne zusätzliche Sauerstoffkosten.
  4. Verlangsamt die Synthese von Carnitin, wodurch stagnierende Prozesse in Zellen reduziert werden, die durch übermäßige Anreicherung nicht oxidierter Fettsäuren verursacht werden.

Alle diese Prozesse auf Mikroebene ergeben ein Ergebnis, das von außen erkennbar ist:

  • Das Wohlbefinden verbessert sich, ein Kraftanstieg und eine Steigerung der Lebensenergie werden festgestellt.
  • Die Gehirnaktivität wird normalisiert, das Gedächtnis und die Konzentration werden verbessert.
  • Druck normalisiert sich.

Wenn Idrinol zur Rehabilitation und Beseitigung der Folgen eines Myokardinfarkts eingesetzt wird, kann das Medikament nekrotische Herzbildungen verhindern. Gleichzeitig wird der Rehabilitationsprozess erheblich reduziert..

Idrinol wird auch zur Behandlung von chronischem Alkoholismus eingesetzt, wodurch der Patient Komplikationen des Prozesses loswerden und alle neurohumoralen Prozesse normalisieren kann.

Idrinol wird gut vom Blut aufgenommen und erreicht in den ersten 10-15 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels eine maximale Konzentration.

Metabolisiert nach 2-3 Stunden in der Leber, unter Bildung von zwei Metaboliten (inaktiv), die anschließend nach 5-6 Stunden von den Nieren ausgeschieden werden.

Anwendungshinweise

Das Medikament wird zur Behandlung der folgenden Krankheiten und pathologischen Zustände verwendet:

  • chronische Müdigkeit, Überlastung, Verlust der Vitalität (insbesondere bei Sportlern und Menschen, deren Arbeit mit erhöhter körperlicher Aktivität verbunden ist);
  • Funktionsstörung des Herzens vor dem Hintergrund einer ischämischen Erkrankung: Angina pectoris, Herzinfarkt, Kardiomyopathie;
  • Krankheiten, die durch pathologische Störungen der zerebralen Blutversorgung verursacht werden: Schlaganfall, zerebrovaskuläre Insuffizienz;
  • Essstörungen des Augenmuskels und folgende Augenerkrankungen: venöse Netzhautthrombose, Retinopathie, intraokulare Blutung.

Im Rahmen einer komplexen Therapie wird das Medikament als Adjuvans bei der Behandlung von chronischem Alkoholismus eingesetzt, um die Durchblutung des Gehirns zu erhöhen und Energie auf zellulärer Ebene freizusetzen. Es hilft bei chronischem Müdigkeitssyndrom und Apathie..

Weg

Da die Wirkung des Arzneimittels die Freisetzung zusätzlicher Energie beinhaltet, was zu Erregbarkeit führt, erfolgt seine Verwendung am besten am Morgen.

Die Dosierung und Dauer des Verabreichungsverlaufs hängt direkt von der Krankheit und den Eigenschaften des Körpers des Patienten ab:

  1. Verwenden Sie bei reduzierter Leistung und erhöhter physischer und neurohumoraler Belastung einmal täglich 5 ml der Lösung intravenös. Die Behandlungsdauer sollte zwei Wochen nicht überschreiten.
  2. Verwenden Sie im Rahmen einer komplexen Therapie zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen 3-5 ml intravenös, aufgeteilt in zwei Dosen (morgens und abends). Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.
  3. Bei einem zerebrovaskulären Unfall wird Idrinol einmal 4-5 ml in eine Vene injiziert, die nicht länger als 10 Tage dauert. Danach ist eine Pause von mindestens 1 Monat erforderlich.
  4. Augenkrankheiten erfordern die parabulbäre Verabreichung des Arzneimittels (unter dem unteren Augenlid) mit einem Volumen von 0,5 bis 1,5 ml. Verabreichungsdauer - 10 Tage.
  5. Um die Folgen der Behandlung von chronischem Alkoholismus zu beseitigen, werden 5-7 ml der Substanz intravenös verwendet und dauern 5-7 Tage.

Nur ein Arzt kann die optimale Dosierung unter Berücksichtigung des Krankheitsverlaufs sowie der individuellen Merkmale jedes Patienten auswählen. Selbstmedikation kann zu einer Reihe negativer Nebenwirkungen führen..

Kontraindikationen

Sie können Idrinol nicht in der Therapie bei folgenden Krankheiten anwenden:

  • onkologische Neoplasien;
  • Verletzung des venösen Abflusses und erhöhter Hirndruck;
  • Kinder unter 18 Jahren.

Mit besonderer Sorgfalt und unter strenger Aufsicht von Spezialisten werden Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und Leberversagen Injektionen mit Idrinol verabreicht

Während der Schwangerschaft

Es gibt keine Daten über die mögliche Wirkung von Idrinol auf die Entwicklung des Fetus, daher ist seine Anwendung während der Schwangerschaft unerwünscht.

Es wurde auch nicht festgestellt, ob Meldonium in die Muttermilch aufgenommen wird. Wenn es während der Stillzeit aufgenommen werden muss, wird das Kind künstlich gefüttert.

Meldonium

Meldoniy (INN), eine Marke von Mildronat, Mildronāts, auch bekannt als Quaterine, Met-88 und THP, ist ein pharmazeutisches Produkt mit begrenzter Verfügbarkeit, das 1970 von Ivar Kalvins entwickelt und hauptsächlich von der lettischen Firma Grindeks und einigen Generikaherstellern hergestellt wurde. Es wird in osteuropäischen Ländern als Arzneimittel gegen Ischämie vertrieben. 1) Ab dem 1. Januar 2016 wurde das Medikament in die Liste der Substanzen der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) aufgenommen, deren Verwendung für Sportler verboten ist. 2) Es gibt jedoch Debatten über seine Verwendung als Substanz, die die sportliche Leistung verbessert. Es ist bekannt, dass einige Athleten es benutzt haben, bevor es verboten wurde..

Medizinische Verwendung

Meldonium wird in der Medizin zur Behandlung von Angina pectoris und Myokardinfarkt eingesetzt. 3) Die erste klinische Studie zur Wirksamkeit der Verwendung einer Kombination aus Meldonium und Lisinopril, einem Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitor, zur Behandlung chronischer Herzinsuffizienz wurde 2005 durchgeführt. Der Test zeigte, dass die Kombination von Meldonium und Lisinopril die Lebensqualität, die Belastungstoleranz sowie die peripheren Durchblutungsmechanismen bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz verbessern kann. 4) Ein weiterer Forschungsbericht aus dem Jahr 2008 zeigte, dass die Kombination von Meldonium und Lisinopril den Reflex von Barorezeptoren bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz verbesserte. Im Februar 2010 wurde in einer weiteren klinischen Studie, in der nur Patienten mit Angina pectoris untersucht wurden, die Wirksamkeit und Sicherheit von Meldonium in Kombination mit Standardmaßnahmen zur Verbesserung der Belastungstoleranz getestet. Die Studie zeigte, dass das Medikament die Belastungstoleranz bei stabilen Patienten mit Angina pectoris signifikant verbesserte. 5) Das Team der Vierten Militärmedizinischen Universität, Xi'an, Shaanxi, China, führte eine klinische Phase-II-Studie mit 227 Patienten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Meldonium bei akutem ischämischem Schlaganfall durch, die im August 2013 abgeschlossen wurde. Die Autoren der Studie kamen zu dem Schluss, dass Meldonium genauso wirksam und sicher ist wie Sinepazid-Injektionen. 6)

Pharmakologie

Meldonium hemmt die Oxidation von Fettsäuren, vermutlich durch Hemmung des Enzyms Gamma-Butyrobetainhydroxylase im Carnitinweg der Biosynthese. γ-Butyrobetainhydroxylase gehört zur Superfamilie der 2-Oxoglutaratoxygenase und katalysiert die Bildung von L-Carnitin aus Gamma-Butyrobetain. 7) Obwohl erste Daten darauf hindeuten, dass Meldonium ein nicht kompetitives und nicht hydroxyliertes Analogon von Gamma-Butyrobetain ist, haben weitere Studien gezeigt, dass Meldonium ein Substrat für Gamma-Butyrobetain-Dioxygenase ist. 8) Röntgenbeugungsanalyse und biochemische In-vitro-Studien zeigen, dass Meldonium an das Taschensubstrat der γ-Butyrobetainhydroxylase bindet und als alternatives Substrat und daher als kompetitiver Inhibitor fungiert. 9) In der Regel ergibt die Wirkung dieses Enzyms auf seine Substrate γ-Butyrobetain und 2-Oxoglutarat in Gegenwart eines zusätzlichen Sauerstoffsubstrats die Produkte L-Carnitin, Succinat und Kohlendioxid; in Gegenwart dieses alternativen Substrats ergibt die Reaktion Malonsäure-Halbaldehyd, Formaldehyd (ähnlich wie Histon-Demethylasen), Dimethylamin und (1-Methylimidazolidin-4-yl) essigsäure, "ein unerwartetes Produkt mit einer zusätzlichen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung, die aus N resultiert "Demethylierung in Kombination mit einer oxidativen Umlagerung, wahrscheinlich durch einen ungewöhnlichen Radikalmechanismus." 10) Stevens Umlagerung ist wahrscheinlich an diesem ungewöhnlichen Mechanismus beteiligt. Die Hemmung der γ-Butyrobetainhydroxylase durch Meldonium ergibt eine halbmaximale Hemmkonzentration (IC 50) von 62 Mikromol, die andere Autoren als wirksam beschrieben haben. 11) Meldonium ist ein Beispiel für einen Inhibitor, der als Nachahmung eines nicht-peptidischen Trägers wirkt. Andere primäre Forschungsberichte haben (über Kernspinresonanz) gezeigt, dass Meldonium auch an Carnitinacetyltransferase bindet, das allgegenwärtige Enzym, das eine Rolle im zellulären Energiestoffwechsel spielt. es hemmt auch dieses Enzym, wenn auch schwächer (Hemmkonstante, Ki, 1,6 Millimol). 12)

Physikalische und chemische Eigenschaften

Der chemische Name von Meldonium lautet 3- (2,2,2-Trimethylhydraziniimyl) propionat. Diese Substanz ist ein Strukturanalogon von Gamma-Butyrobetain, wobei eine Aminogruppe C-4-Methylen-γ-butyrobetain ersetzt. γ-Butyrobetain ist ein Vorläufer der Carnitin-Biosynthese. 13)

Gesellschaft und Kultur

Dope

Meldonium wurde ab dem 1. Januar 2016 auf die Liste der verbotenen Substanzen der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) gesetzt, da es nachweislich von Sportlern zur Steigerung der Produktivität verwendet wird. Meldonium stand 2015 auf der WADA-Liste der zu überwachenden Medikamente. 14) Die WADA klassifiziert das Medikament genau wie Insulin als Stoffwechselmodulator.

Betroffene Athleten

Am 7. März 2016 gab die ehemalige Weltmeisterin und Tennisspielerin Nummer eins der Welt, Maria Sharapova, bekannt, dass sie einen Dopingtest in Australien aufgrund der Entdeckung von Meldonium nicht bestanden hat. Sie sagte, dass sie das Medikament seit zehn Jahren zur Behandlung verschiedener Gesundheitsprobleme einnehme und nicht bemerkt habe, dass es auf der verbotenen Liste stehe. 15) Die russische Skaterin Jekaterina Bobrova gab an diesem Tag bekannt, dass sie bei den Eiskunstlauf-Europameisterschaften 2016 ebenfalls positiv auf Meldonium getestet wurde. Bobrov war von den Testergebnissen „schockiert“, weil sie wusste, dass Meldonium auf der Liste der verbotenen Substanzen steht und Produkte mit verbotenen Substanzen meidet. 16) Andere Athleten, denen die Teilnahme am Wettbewerb aufgrund der Verwendung von Meldonium vorübergehend untersagt war - schwedischer Mittelstreckenläufer äthiopischer Herkunft Abeba Aregawi, 17) äthiopischer Styer Endeshaw Negesse, 18) russischer Radfahrer Eduard Vorganov 19) und ukrainische Biathletin Olga Abramova 20) und Artyom Tishchenko. 21) Die Welt-Anti-Doping-Agentur hat vom 1. Januar bis 10. März 110 positive Proben mit Spuren von Meldonium aufgenommen.

Streitigkeiten

Eine im Dezember 2015 in der Zeitschrift Drug Testing and Analysis veröffentlichte Studie legt nahe, dass Meldonium „eine gesteigerte Leistung und Ausdauer bei Sportlern zeigt, die Rehabilitation nach dem Training beschleunigt, vor Stress schützt und die Aktivierungsfunktionen des Zentralnervensystems (ZNS) verbessert“.. 22) Der Hersteller Grindeks sagte, er glaube nicht, dass die Verwendung von Meldonium für Sportler verboten werden sollte. Vertreter des Unternehmens sagten, dass das Medikament hauptsächlich durch die Reduzierung von Zellschäden wirkt, die durch einige Nebenprodukte von Carnitin verursacht werden können. Meldonium "wird verwendet, um den Tod ischämischer Zellen zu verhindern und nicht um die Produktivität normaler Zellen zu steigern", heißt es in der Erklärung. "Meldonium kann die sportliche Leistung nicht verbessern, kann jedoch bei Ischämie Gewebeschäden stoppen", dh bei unzureichender Durchblutung des Herzens. Das Medikament wurde Mitte der 1970er Jahre am Institut für Organische Synthese der Akademie der Wissenschaften der lettischen SSR, Ivars Kalvins, erfunden. 23) Kalvins kritisierte das Verbot und sagte, dass die WADA keine wissenschaftlichen Beweise dafür lieferte, dass das Medikament als Doping eingesetzt werden könnte. Ihm zufolge verbessert Meldonium nicht die sportliche Leistung, sondern wurde von Sportlern verwendet, um Schäden an Herz und Muskeln durch Sauerstoffmangel bei intensiven körperlichen Übungen zu verhindern. Er argumentierte, dass es eine Verletzung der Menschenrechte sei, Athleten nicht zu erlauben, sich um ihre Gesundheit zu kümmern, und dass die Entscheidung entweder aufgrund von Vorurteilen gegen Athleten aus Osteuropa oder um den Wettbewerb bei Wettkämpfen zu verringern, getroffen wurde. 24) Liene Kozlovskaya, Leiterin der Anti-Doping-Abteilung des Lettischen Zentrums für Sportmedizin, wies die Behauptung zurück, dass das Verbot eine Verletzung der Rechte von Sportlern darstelle. Melodonium sei in hohen Dosen gefährlich und sollte nur unter Aufsicht eines Arztes zur Behandlung wirklicher Gesundheitsprobleme verwendet werden. Sie schlug auch vor, dass russische Athleten keine angemessene Warnung erhalten hätten, dass das Medikament aufgrund der Suspendierung der Anti-Doping-Agentur der Russischen Föderation Ende 2015 verboten sei. 25) Forbes berichtete, dass Michael Joyner, ein Anästhesieprofessor an der Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, der untersucht, wie Menschen auf körperliche und geistige Belastungen während des Trainings und anderer Aktivitäten reagieren, erklärte: „Es gibt nicht genügend Beweise für die Wirkung vieler Verbindungen, die angeblich die sportliche Leistung verbessern. Ihre Verwendung hat etwas mit städtischen Legenden gemeinsam und es ist unklar, ob diese Medikamente tatsächlich wirksam sind. "Ich wäre schockiert, wenn ich wüsste, dass diese Substanz (Meldonium) eine höhere Effizienz aufweist als Koffein oder Kreatinin (eine natürliche Substanz, von der angenommen wird, dass sie als Additiv zur Steigerung der Muskelmasse beiträgt)." 26) Ford Vox, ein auf restaurative Medizin spezialisierter Arzt aus den USA und Journalist, sagte, dass "es nicht viele wissenschaftliche Beweise gibt, die die Verwendung dieser Substanz als Sportverstärker unterstützen". 27)

Freigabestand

Meldonium, das in den USA nicht von der FDA zugelassen ist, ist ein registriertes verschreibungspflichtiges Medikament in Lettland, Russland, der Ukraine, Georgien, Kasachstan, Aserbaidschan, Weißrussland, Usbekistan, Moldawien und Kirgisistan. 28)

Verfügbare Formulare

Meldonium wird in Form von Kapseln in einer Dosierung von 250 mg und 500 mg sowie in Form einer 10% igen Injektionslösung verkauft.

Wirtschaft

Meldonium wird von Grindeks, einem lettischen Pharmaunternehmen mit Niederlassungen in dreizehn osteuropäischen Ländern, zur Behandlung von Herzerkrankungen hergestellt. Das Unternehmen identifiziert es als eines seiner Hauptprodukte. 29) Im Jahr 2013 betrug der Umsatz 65 Millionen Euro.

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

Weibliches Becken in der Geburtshilfe. Struktur, Dimensionen, Ebenen, Normen, Unterschiede zum Männchen, Foto

Die Größe des weiblichen Beckens beeinflusst das Ergebnis der Geburt erheblich, da mit seiner engen Form das Risiko einer Verletzung der Mutter und des Perinatals steigt.

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