Blutkörperchen [Cellular]

Die einheitlichen (zellulären) Elemente des Blutes sind (Abb. 27, 38):

  • rote Blutkörperchen oder rote Blutkörperchen;
  • weiße Blutkörperchen - weiße Blutkörperchen;
  • Blutplättchen oder Blutplättchen;

Geformte Elemente bilden einen dicken Teil des Blutes.

Hämatopoese (Hämatopoese)

Hämatopoese oder Hämatopoese ist der Prozess der Bildung, Entwicklung und Reifung von Blutzellen. Die Hämatopoese beginnt mit der ersten Verlegung des Gefäßsystems im Embryo. Dann liegt die Aufgabe der Hämatopoese bei den hämatopoetischen Organen. Zu den hämatopoetischen Organen gehören: Knochenmark, Lymphknoten, Milz und retikuloendotheliales System. Es wurde (für Menschen) berechnet, dass bis zu einer Billion roter Blutkörperchen, 20 Milliarden weißer Blutkörperchen und 500 Milliarden Blutplättchen pro Tag gebildet werden.

Rote Blutkörperchen (rote Blutkörperchen)

Die Erythrozyten von Säugetieren sind nichtnukleare, elastische, bikonkave flache Zellen mit runder Form (nur für Kamel und Lama - oval). Bei Vögeln, Amphibien und Reptilien sind rote Blutkörperchen oval und enthalten Kerne.

Erythropoese

Erythropoese ist die Bildung neuer roter Blutkörperchen. Erythropoese tritt im roten Knochenmark von speziellen Kernzellen auf - Erythroblasten, die mit zunehmender Reife allmählich ihre Kerne verlieren. Unreife, junge rote Blutkörperchen haben wie andere Zellen einen Kern. In reifen roten Blutkörperchen verschwindet der Kern, mit anderen Worten, menschliches Blut enthält nichtnukleare rote Blutkörperchen. Sie haben eine bikonkave abgerundete Form. 1 ml Blut enthält 4-6 Millionen, durchschnittlich 5 Millionen rote Blutkörperchen.

Unter bestimmten Bedingungen des Körpers wird, wenn ein Sauerstoffmangel erzeugt und das hämatopoetische System angeregt wird, die Vermehrung von Erythroblasten verstärkt und junge rote Blutkörperchen, manchmal sogar unreif, mit Kernresten beginnen, in den Blutkreislauf einzudringen. Die Regeneration roter Blutkörperchen ist ein sehr wichtiger Prozess und hängt von der Ernährung, dem Zustand des Nerven- und Hormonsystems, dem Klima usw. ab. Vitamine, insbesondere Ascorbinsäure, sowie Kobalt (in Vitamin B) sind für diesen Prozess von großer Bedeutung.12) und Kupfer, das die Blutbildung stimuliert.

Anzahl der roten Blutkörperchen

Die Anzahl der roten Blutkörperchen im Blut ist ziemlich konstant und ändert sich kaum. Bei verschiedenen Säugetieren liegt der Anteil in 1 mm 3 Blut zwischen 6 und 14 Millionen. Je kleiner der Durchmesser der einzelnen roten Blutkörperchen ist, desto mehr befinden sie sich im Blut. Die Anzahl der roten Blutkörperchen im menschlichen Blut: bei Männern 4-5 × 10 12 / l, bei Frauen 3,9-4,7 × 10 12 / l

Erythrozytenstruktur

Der Körper der roten Blutkörperchen besteht aus einem empfindlichen Protein-Lipoid-Netzwerk, dessen verdichtete Schicht an der Peripherie als Membran dient. Dieses Gitter ist mit einer Lösung gefüllt, die ein komplexes Protein enthält - Hämoglobin (Blutpigment), Salze und einige Elektrolyte. Die Hämoglobinlösung hat den Charakter eines Kolloids und kann daher die Erythrozytenmembran nicht passieren, aber Wasser und einige Ionen passieren sie frei.

Hämoglobin

Hämoglobin ist ein Chromoprotein mit sehr komplexer Zusammensetzung, einem Molekulargewicht von etwa 67.000 und einem Gehalt von etwa 0,5% Eisen. Es besteht aus zwei Teilen: dem Globinprotein (94%) und dem Hämpigment (4%), das ein Eisenatom pro Hämoglobinmolekül trägt. An der Hämsynthese sind die Aminosäure Glycin und das Eisen-Eisen-Protein von Ferritin beteiligt, das Eisen liefert.

Hämoglobin kristallisiert leicht. Wenn beispielsweise hämolysiertem Blut Alkohol zugesetzt wird, bildet sich ein Niederschlag, in dem unter dem Mikroskop lange Kristalle sichtbar sind, die sehr instabil sind und bald zerfallen (Abb. 41). Um festzustellen, ob sich an verdächtigen Stellen Blut befindet, wird eine Probe zur Bildung von Häminhydrochloridkristallen (Teichmann) verwendet. Dazu wird ein Tropfen Extrakt von einer verdächtigen Stelle mit einem Kristall Natriumchlorid und einem Tropfen Eisessig auf einem Objektträger erhitzt. In Gegenwart von Blut sind kleine, dunkle, rautenförmige Häminkristalle unter dem Mikroskop sichtbar..

Die Menge an Hämoglobin wird kolorimetrisch bestimmt, indem die Farbe der Hämoglobinlösung mit der Farbe der Standardlösung verglichen wird. Genauer gesagt wird es chemisch durch die Eisenmenge bestimmt.

Die Menge an Hämoglobin im menschlichen Blut: bei Männern 130-160 g / l, bei Frauen 120-140 g / l.

Die Physiologie der roten Blutkörperchen

Die Erythrozytenmembran behandelt verschiedene Ionen selektiv. Es passiert leicht Anionen (Hydroxylionen, Chlorionen, Kohlensäure usw.), während Kationen die Erythrozytenmembran schlecht passieren. Kaliumionen dringen sehr langsam durch und Calciumionen passieren überhaupt nicht. Natrium und Kalium kommen in roten Blutkörperchen vor, hauptsächlich in Form von Chlorid-, Kohlendioxid- und Phosphatverbindungen, wobei Kaliumionen in roten Blutkörperchen und Natriumionen in Blutplasma vorherrschen.

Rote Blutkörperchen können verschiedene Substanzen adsorbieren: Aminosäuren, Vitamine, Hormone, Medikamente; Sie können auf diese Weise die gefährlichsten Toxine wie Diphtherie, Tetanus binden. Die Adsorptionsfähigkeit hängt von der Konzentration der Substanz im Plasma ab. Wenn beispielsweise Aminosäuren das Plasma im Gewebe verlassen, wird die entsprechende Anzahl roter Blutkörperchen von den roten Blutkörperchen abgespalten und löst sich im Plasma auf, wodurch sich ihre Konzentration im Plasma nicht ändert.

Funktion der roten Blutkörperchen

Die Hauptfunktion der roten Blutkörperchen besteht darin, alle Körperzellen mit Sauerstoff zu versorgen. Das darin enthaltene Hämoglobin, das Sauerstoff aus der Lunge zu sich selbst hinzufügt, liefert ihn an die Zellen, dann bindet Hämoglobin das durch den Stoffwechsel in den Zellen gebildete Kohlendioxid an sich selbst und liefert es an die Lunge.

Lebensdauer der Erythrozyten

Rote Blutkörperchen, die vom roten Knochenmark in das Blut gelangt sind, leben etwa 120 Tage darin. Die Lebensdauer der roten Blutkörperchen ist bei verschiedenen Tieren unterschiedlich und hängt vom Alter und Zustand des Körpers ab.

Hämolyse

Hämolyse ist die Zerstörung roter Blutkörperchen, die mit der Freisetzung von Hämoglobin in die Umwelt einhergeht. Unterscheiden Sie zwischen physiologischer und pathologischer Erythrozytenhämolyse.

Physiologische Hämolyse

Rote Blutkörperchen zerfallen in Leber und Milz. Während des Abbaus roter Blutkörperchen freigesetztes rotes Blut wird im roten Knochenmark zur Bildung neuer roter Blutkörperchen verwendet. Die im Hämoglobin enthaltene Hämsubstanz verwandelt sich beim Abbau roter Blutkörperchen in der Leber in Bilirubin und wird bei der Bildung von Galle verbraucht.

Pathologische Hämolyse

Unter normalen Bedingungen dringt Hämoglobin nicht in die Erythrozytenmembran ein. Bei einer Abnahme des osmotischen Drucks (Hypotonie) des Plasmas können rote Blutkörperchen anschwellen und bei einer Zunahme des osmotischen Drucks (Hypertonie) können sie Falten bilden. Bei einer sehr starken Schwellung beginnt die Erythrozytenmembran, Hämoglobin zu passieren, das sich im Plasma auflöst und es rot färbt (Hämoglobinämie). Hämoglobin wird nicht im Blut zurückgehalten und beginnt in den Urin überzugehen (Hämoglobinurie). Pathologische Hämolyse tritt auf, wenn Zellen mit verschiedenen hämolytischen Giften (Chloroform, Ether, Schlangengift) sowie Toxinen vergiftet werden, die bei verschiedenen Infektionen und Befall gebildet werden.

Erythrozytensedimentationsrate (ESR)

In Kliniken wird häufig die Erythrozytensedimentationsreaktion (ESR) bestimmt. Messglasröhrchen mit einem bestimmten Durchmesser werden mit Blut gefüllt (dem Substanzen zugesetzt werden, um es vor Gerinnung zu schützen), und die Sedimentationsrate der Erythrozyten wird für einen bestimmten Zeitraum eingestellt. Die Sinkrate hängt von der Art des Tieres, dem Geschlecht und dem Zustand des Körpers ab. Die Sedimentationsrate steigt während der Schwangerschaft stark an, mit entzündlichen Prozessen im Körper. Die Sedimentationsrate hängt davon ab, wie schnell die roten Blutkörperchen zusammenkleben (agglutinieren), und die Agglutinationsrate hängt wiederum von den Unterschieden in den elektrischen Ladungen der Plasmaproteine ​​ab.

Die ESR-Rate im menschlichen Blut: bei Männern - 2-10 mm / h, bei Frauen 2-15 mm / h.

Anämie

Die Verringerung der Anzahl roter Blutkörperchen und des Hämoglobingehalts in diesen wird als Anämie (Anämie) bezeichnet. Um dieser Krankheit vorzubeugen, ist es wichtig, einen ausreichenden Gehalt an Eiweiß, Eisensalzen, Vitaminen (insbesondere B-Vitaminen) in Lebensmitteln sowie systematischen Sportunterricht, Reinheit der eingeatmeten Luft, ausreichendes Sonnenbaden usw. zu haben..

weiße Blutkörperchen

Weiße Blutkörperchen (weiße Blutkörperchen) sind Kernblutzellen und werden in Granulozyten und Agranulozyten unterteilt.

Bildung weißer Blutkörperchen

Weiße Blutkörperchen bilden sich im roten Teil der Knochen des Gehirns, in der Milz (Lymphozyten) und haben einen differenzierten Kern und Protoplasma.

Anzahl weißer Blutkörperchen

1-8 ml Blut enthalten 6-8 Tausend Leukozyten. Die Norm der weißen Blutkörperchen im menschlichen Blut: 4-9 × 10 9 / L. Eine Zunahme der Anzahl weißer Blutkörperchen wird als Leukozytose und eine Abnahme als Leukopenie bezeichnet. Das eine oder andere begleitet normalerweise Krankheiten, insbesondere infektiöse. Die Leukozytose nimmt nach dem Essen zu.

Funktion der weißen Blutkörperchen

Die Hauptfunktion der weißen Blutkörperchen besteht darin, den Körper vor ansteckenden Krankheiten zu schützen. Weiße Blutkörperchen sind in der Lage, sich aktiv zu bewegen (Amöboid) und Fremdkörper, einschließlich Bakterien, im Körper einzufangen und zu verdauen. Sie können den Blutkreislauf verlassen und sich an Stellen ansammeln, an denen Fremdkörper eingedrungen sind. Eiter, der an der Stelle der Einschleppung von Bakterien gebildet wird, besteht größtenteils aus toten weißen Blutkörperchen. Der Prozess der Absorption und Verdauung von Mikroben, die in den Körper gelangen, wird als Phagozytose bezeichnet. Dieses Phänomen wurde vom berühmten russischen Wissenschaftler I. I. Mechnikov entdeckt. Wenn eine Person mit Infektionskrankheiten infiziert ist, steigt die Leukozytenzahl und in 1 ml Blut können 10 bis 20.000 oder mehr erreicht werden.

Weiße Blutkörperchen zerstören auch sterbende und unnötige Gewebe im Körper, bestimmte Bereiche des Knochengewebes unter Bildung langer Knochen oder gehen mit einer Verbrennung in den Rest des Gewebes. Leukozyten, die Zellen und Muskelfasern auflösen und absorbieren, sind auch an der Zerstörung des Kaulquappenschwanzes beteiligt, wenn sie sich in einen Frosch verwandeln. Material von der Website http://wiki-med.com

Arten von weißen Blutkörperchen

Weiße Blutkörperchen variieren in Form, Größe, Struktur des Protoplasmas und des Kerns in Bezug auf die Färbung mit verschiedenen Farbstoffen: basisch, sauer oder neutral. Es gibt Granulozyten mit körnigem Protoplasma und Agranulozyten mit homogenem Protoplasma. Eine solche Aufteilung ist wichtig, da sich bei unterschiedlichen Körperzuständen oder bei unterschiedlichen Krankheiten das quantitative Verhältnis aller dieser Formen ändert. Dieses Verhältnis wird in Form der sogenannten Leukozytenformel ausgedrückt (% Gehalt einzelner Leukozytentypen zu ihrer Gesamtzahl). Es wird angemerkt, dass es während der Invasionen normalerweise viele Eosinophile gibt, Neutrophile werden als Träger von Enzymen angesehen. Letzteres ist anscheinend bei einigen Fischen von großer Bedeutung, bei denen die Enzyme im hinteren Darm fehlen und Neutrophile auch in diesen Abteilungen für die Verdauung sorgen.

Granulozyten

Granulozyten umfassen Neutrophile (sowohl mit sauren als auch mit Grundfarben gefärbt), Basophile (mit Grundfarben gefärbt), Acidophile oder Eosinophile (mit sauren Farben gefärbt).

Agranulozyten

Monozyten und Lymphozyten gehören zu Agranulozyten..

Leukozytentod

Weiße Blutkörperchen absorbieren Mikroben und beschädigte Zellen und sterben ab (Abb. 28). Der Eiter, der sich an der Stelle der Wunde bildet, ist eine tote weiße Blutkörperchen..

Blutplättchen (Blutplättchen)

Blutplättchen oder Blutplatten sind kleine Plasmabildungen, von denen 300-600.000 in 1 mm 3 vorhanden sind. Die Norm der Blutplättchen im Blut einer Person: 180-320 × 10 9 / l.

Thrombozytenbildung

Blutplättchen bilden sich im roten Knochenmark der Knochen und der Milz. Sie haben keine Kerne. Nur Blutplättchen von niederen Wirbeltieren enthalten Kerne. Im Durchschnitt enthält 1 ml Blut 300-400.000 Blutplättchen.

Thrombozytenlebensdauer

Ihre Lebenserwartung beträgt wie die von Leukozyten 2-5 Tage.

Thrombozytenfunktion

Die Hauptfunktion von Blutplättchen besteht darin, die Blutgerinnung sicherzustellen. Wenn ihre Anzahl abnimmt, verschlechtert sie sich.

Thrombozytenzerstörung

Blutplättchen werden in der Milz sowie bei Kontakt mit Körpergewebe (mit Schnitten) oder mit Fremdkörpern zerstört. Bei ihrer Zerstörung scheiden sie die für die Blutgerinnung notwendige Thrombokinase aus.

Blutbild

Die Anzahl der Blutzellen wird unter einem Mikroskop auf einem speziellen Objektträger gezählt, auf den das feinste Netz aufgebracht wird, das nur mit einer 200- bis 300-fachen Zunahme sichtbar ist (Abb. 39). Mit einer speziellen Pipette (Melanger) (Abb. 40) können 100-200-fach verdünnte Blutschichten darauf aufgetragen werden.

Nach einiger Zeit setzen sich die Zellen auf dem Gitter ab, wo sie unter Berücksichtigung der Dicke der Blutschicht, des Verdünnungsgrades und der Quadratur des Gitters leicht gezählt werden können.

HISTOLOGIE, ZYTOLOGIE UND EMBRYOLOGIE

Struktur, Funktionen und Entwicklung menschlicher Zellen, Gewebe und Organe

Blut. Blutbildung. Lymphe

Schlüsselthemen des Themas:

1. Die Zusammensetzung des Blutes, seine Hauptfunktionen. Blutentwicklung. Embryonale Hämatopoese.

2. Theorien der Hämatopoese, ihre modernen Interpretationen. Einheitliche Theorie der Hämatopoese.

3. Das Konzept von Stamm-, Halbstammzellen und KBE.

4. Das Konzept der physiologischen Blutregeneration. Postembryonale Hämatopoese - physiologische Blutregeneration.

5. Klassen und Differenzialzellen von hämatopoetischen Zellen: a) rote Blutkörperchen; b) Granulozyten; c) Monozyten; g) T-Lymphozyten; e) B-Lymphozyten; e) Blutplättchen.

6. Morphologische und funktionelle Eigenschaften der roten Blutkörperchen, das Konzept der Anisozytose und Poikilozytose.

7. Morphofunktionelle Klassifikation von Leukozyten, ihre funktionelle Bedeutung, das Konzept der Leukozytose und Leukopenie.

8. Hämogramm und Anzahl der weißen Blutkörperchen.

9. Morphologische und funktionelle Eigenschaften von T-, B- und NK-Lymphozyten.

10. Alters- und Geschlechtsmerkmale von Blut.

GRUNDLEGENDE THEORETISCHE BESTIMMUNGEN

BLUT - Gewebe der inneren Umgebung mit flüssiger interzellulärer Substanz (Plasma), in dem sich eine Vielzahl von Zellen und postzellulären Elementen befindet. Dieses Gewebe ist mesenchymalen Ursprungs. Das Gesamtblutvolumen einer Person beträgt 6-8% ihres Körpergewichts. Im Durchschnitt - 4-6 Liter. Bis zu 1 Liter Blut befindet sich im Depot, hauptsächlich in der Milz. Blutfunktionen: 1) Transport - die universellste Funktion, die mit der Übertragung verschiedener Substanzen (Gase, Nährstoffe, Hormone usw.) verbunden ist;

2) Homöostatisch: Gewährleistung der Konstanz der inneren Umgebung (Säure-Base, osmotisches Gleichgewicht, Wasserhaushalt von Gewebeflüssigkeiten);

3) Schutz - Neutralisation von Antigenen durch spezifische und unspezifische Mechanismen.

Blut als Gewebe umfasst geformte Elemente (Zellen und postzelluläre Strukturen) und Plasma (interzelluläre Substanz). Das Verhältnis dieser beiden Komponenten ist in verschiedenen Altersperioden und unter verschiedenen physiologischen Bedingungen unterschiedlich und wird als Hämatokrit bezeichnet.

Blutzellen

Rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen, Blutplättchen gehören zu den gebildeten Elementen des Blutes. Das normale Hämogramm für Erwachsene (Durchschnitt): rote Blutkörperchen - 4,0-5,5 x 10 12 / l, weiße Blutkörperchen - 4,0-8,0 x 10 9 / l, Blutplättchen - 200-400 x 10 9 / l.

1. Rote Blutkörperchen - die zahlreichsten Blutkörperchen, die bei der Differenzierung den Kern und fast alle Organellen verloren haben. Die meisten roten Blutkörperchen (75-85%) haben die Form einer bikonkaven Scheibe, um eine größere Oberfläche bereitzustellen, die die Fähigkeit zur reversiblen Verformung beim Durchgang durch die Kapillaren bietet. Wenn das osmotische Gleichgewicht oder die Integrität des Zytoskeletts gestört ist, ändert sich die Form der roten Blutkörperchen, was auf eine Alterung oder Pathologie der Zellen hinweisen kann.

Poikilozytose - das Vorhandensein roter Blutkörperchen verschiedener Formen im Blut: Sphärozyten, Echinozyten (mit Auswüchsen), kuppelförmige, kammförmige Zellen und andere Formen.

Anisozytose - das Vorhandensein von roten Blutkörperchen unterschiedlicher Größe im Blut: Normozyten (7-8 Mikrometer), Makrozyten (mehr als 9 Mikrometer), Mikrozyten (weniger als 6 Mikrometer).

Das Erythrozytenplasmolemma ist die am besten untersuchte biologische Membran. Seine Dicke beträgt 20 nm. Auf seiner Oberfläche befindet sich eine Vielzahl von Rezeptoren (über 300) für Immunglobuline, Komplementkomponenten, Plasmaproteine, Hormone und biologisch aktive Substanzen. Ebenfalls auf der Oberfläche der Membran befinden sich Rh-Antigene und Determinanten der Blutgruppe.

Unter den zahlreichen Membranproteinen sind Glycophorin-Integralproteine ​​(enthält Agglutinogene, die die Blutgruppe bestimmen) und Strip-3-Protein (das am Transport von Chloranionen, Bicarbonat und Glucose beteiligt ist) von besonderer Bedeutung. Eine Änderung der Konfiguration ist ein Marker für die Alterung der roten Blutkörperchen. Die Erkennung eines solchen Proteins durch Makrophagen der Milz führt zur Zerstörung der alten roten Blutkörperchen. Zytoskelettelemente sind mit Transmembranproteinen assoziiert. Die Hauptkomponente ist Spectrin-Protein. Es besteht aus zwei Ketten (Alpha und Beta). Die Ketten sind verdrillt und bilden ein flexibles Netzwerk auf der Innenfläche der Membran. Zwischeneinander sind Ketten unter Verwendung von Aktin und Proteinbande 4.1 verbunden. Die Proteinbande 4.1 bindet auch Spectrin an Glycophorin. Mit dem Protein von Streifen 3 bildet die Bindung Ankyrin. In Ruhe sind die Spektrinketten gleichmäßig verdreht. Während der Verformung werden sie in einem Abschnitt abgewickelt und in einem anderen noch mehr verdreht. Dank eines solchen Zytoskelettgeräts sind die roten Blutkörperchen flexibel und können sich in kleinen Gefäßen reversibel verformen.

Das Erythrozyten-Zytoplasma ist oxyphil und hat eine hohe Elektronendichte. 66% davon bestehen aus Wasser, 33% sind Hämoglobin, 1% sind Proteine ​​(hauptsächlich Enzyme, es gibt mehr als 140 davon), Lipide, Glukose, ATP. Hämoglobin liegt in Form von Granulaten von 4 bis 5 nm vor. Zu verschiedenen Zeitpunkten der Ontogenese in Erythrozyten können verschiedene Arten von Hämoglobin beobachtet werden, die sich in der Struktur der Globinketten (Proteinteil) und dem Grad der Affinität für Sauerstoff unterscheiden.

Arten von Hämoglobin: 1) embryonal (in einem 19-Tage-Embryo gefunden und 3-6 Monate lang embryogen); 2) fötal (macht 95% des Hämoglobins des Fötus aus und bleibt nach der Geburt bis zu 8 Monate bestehen); 3) endgültig (ersetzt den Fötus und macht 98% des adulten Erythrozyten-Hämoglobins aus).

Rote Blutkörperchen zeichnen sich durch einen geringen Stoffwechsel aus, der eine Lebensdauer (100-120 Tage) gewährleistet. Energie wird durch Glykolyse und direkte Oxidation von Glucose (Pentosephosphat-Shunt) gewonnen. Die roten Blutkörperchen erfüllen ihre Funktionen im Gefäßbett, das normalerweise nicht austritt.

1. Übertragung von Gasen (hauptsächlich Sauerstoff) unter Verwendung von Hämoglobin;

2. Übertragung anderer Substanzen auf seine Oberfläche (Immunglobuline, Hormone, biologisch aktive Substanzen usw.).

Retikulozyten sind junge Formen roter Blutkörperchen. Die Reifung der Retikulozyten erfolgt innerhalb von zwei Tagen nach Verlassen des roten Knochenmarks und besteht darin, die Hämoglobinsynthese abzuschließen und die Reste der Organellen zu zerstören, die in Retikulozyten mit einer bestimmten Farbe nachgewiesen werden. Normale Retikulozyten machen 1% aller roten Blutkörperchen aus.

  1. Weiße Blutkörperchen - eine polymorphe Gruppe von Zellen, deren Klassifizierung auf dem Vorhandensein von oder basiert
  2. Mangel an Granulat im Zytoplasma.

1) Granulozyten: Neutrophile, Basophile, Eosinophile;

2) Agranulozyten: Monozyten, Lymphozyten.

Die meisten Leukozyten erfüllen ihre Funktionen in Geweben und wandern durch die Wände von Mikrogefäßen..

Leukozytenformel - der Prozentsatz verschiedener Formen weißer Blutkörperchen (in der Tabelle gezeigt). Nur 100% - 4-8 x 10 9 / l.

Tabelle. Anzahl weißer Blutkörperchen

Weiße Blutkörperchen 4-8 x 10 9 / l - 100%

Neutrophile sind körnige Leukozyten mit einem Durchmesser von 10 bis 12 Mikrometern. Sie sind die größte Gruppe von Leukozyten und werden durch Zellen mit unterschiedlichen Differenzierungsgraden dargestellt. Junge Neutrophile haben einen bohnenförmigen Kern mit leichtem Inhalt. Bandenneutrophile haben einen Kern in Form eines Stocks oder Hufeisens mit einem hohen Gehalt an Heterochromatin. Segmentierte Neutrophile sind die reifsten Formen, enthalten einen gelappten Kern, der aus 2-5 Segmenten besteht, die durch Verengungen verbunden sind. Bei 3% der Neutrophilen von Frauen wird ein zusätzliches Segment in Form eines Trommelstocks (Barrs Körper) festgestellt. Es wird angenommen, dass es sich um ein inaktives X-Chromosom handelt..

Bei der Differenzierung von Neutrophilen reichert sich neben der Kernsegmentierung auch Glykogen an, die Organellensynthese nimmt ab und das Granulat sammelt sich an: a) Primäre (azurophile, unspezifische) Lysosomenanaloga enthalten Cathepsin - eine antimikrobielle Substanz mit einem breiten Wirkungsspektrum; Lysozym - ein Enzym, das die Zellwand von Bakterien zerstört; Elastase und Kollagenase, die das Elastin und Kollagen von neutrophilem Gewebe zerstören; Peroxidase - erhöht die Aktivität von antimikrobiellen Enzymen usw. signifikant. b) sekundäre (spezifische) Körnchen enthalten adhäsive Proteine, die die Adhäsion von Neutrophilen an Endotheliozyten bewirken; Lactoferrin, bindende bakterielle Wachstumsfaktoren, Kollagenase, Lysozym.

Neutrophile bewegen sich in Geweben durch Chemotaxis entlang des Konzentrationsgradienten von Substanzen, die beim Abbau von Mikroorganismen gebildet werden. Chemotaxis-Faktoren sind Substanzen, die von aktivierten Neutrophilen und anderen Zellen (Mast, Makrophagen) sekretiert werden..

Neutrophilenfunktionen: 1) Schädigende Wirkung auf Mikroben (Cathepsin, Lysozym usw.);

2) Phagozytose von Mikroorganismen, geschädigten Zellen - eine der Hauptfunktionen von Neutrophilen, daher werden sie auch Mikrophagen genannt;

3) Teilnahme an spezifischen Immunreaktionen: Produzieren Sie biologisch aktive Substanzen (Zytokine) und regulieren Sie die Zellkooperation bei der Immunantwort.

Eosinophil ist ein körniger Leukozyt mit einem Durchmesser von 12 bis 17 Mikrometern, enthält einen stabförmigen oder segmentierten Kern (normalerweise zwei Segmente mit einem Jumper), gut entwickelte Organellen im Zytoplasma und Granulat. Aus dem Blutkreislauf wandern sie hauptsächlich in das lose Bindegewebe von Organen, die mit der äußeren Umgebung in Kontakt stehen (Schleimhaut der Atemwege, Urogenitaltrakt, Darm). 200-mal mehr Eosinophile in lockerem Bindegewebe als im Blut.

Das Zytoplasma enthält Granulate zweier Arten: a) unspezifisch (ähnlich wie Neutrophile) und b) spezifisch - eiförmig, enthält ein vom Haupthauptprotein gebildetes Kristalloid (verursacht Eosinophilie). Es hat eine starke anthelmintische, antiprotozoale und antimikrobielle Wirkung. Die amorphe Matrix an der Peripherie des Kristalloids enthält das Histaminenzym, das Histamin inaktiviert, sowie Kollagenase und andere biologisch aktive Substanzen. Eosinophile sind zur Chemotaxis fähig. Chemotaxis-Faktoren sind Parasiten und ihre Stoffwechselprodukte, Substanzen, die von Lymphozyten, Makrophagen, Blutplättchen und Endotheliozyten ausgeschieden werden. Mastzell-Histamin ist besonders wirksam.

Funktionen von Eosinophilen: 1) Inaktivierung von Histamin durch Histaminenzym, 2) Zerstörung von Parasiten (Helminthen und Protozoen) durch nicht-phagozytischen Weg.

2) Phagozytose. 3) Begrenzen Sie den Bereich der Immunantwort, wodurch die Ausbreitung von Antigenen und Entzündungsmediatoren behindert und zerstört wird.

Basophil ist ein körniger Leukozyt mit einem Durchmesser von 10 bis 12 Mikrometern, ähnlich einer Mastzelle, der sich jedoch im Verhältnis und in der Zusammensetzung des Granulats voneinander unterscheidet. Basophil enthält einen S-förmigen dreilappigen Kern, ein schwach oxyphiles Zytoplasma, in dem alle Organellen in Maßen vorhanden sind, Lipidtropfen, Glykogen und zwei Arten von Granulaten: 1) unspezifische azurophile - ähnlich wie Lysosomen; 2) Spezifisches Granulat - dichtes Granulat von runder oder ovaler Form, das Heparin enthält - ein Antikoagulans, Histamin - eine Substanz, die Blutgefäße erweitert, deren Permeabilität erhöht, sowie Faktoren der Chemotaxis von Neutrophilen und Eosinophilen und andere Faktoren.

Funktionen von Basophilen: 1) Teilnahme an Schutzreaktionen des Körpers (vor allem bei allergischen und entzündlichen Reaktionen): Basophile scheiden biologisch aktive Substanzen von Granulaten lokal in großer Anzahl aus, ziehen eine Reihe anderer Zellen an (Eosinophile, Neutrophile usw.).

Monozyten sind agranuläre Leukozyten mit einem Durchmesser von 18 bis 20 Mikrometern. Das Blut befindet sich auf dem Weg vom roten Knochenmark zu den Organen und Geweben, wo sie funktionieren werden. Die Gesamtheit aller Nachkommen von Blutmonozyten in Geweben wird als System mononukleärer (mononukleärer) Phagozyten bezeichnet: Makrophagen (Histiozyten) des Bindegewebes, dendritische Zellen der blutbildenden Organe, Alveolarmakrophagen der Lunge, Milz und rotes Knochenmark, Makrophagen (Kupffer-Zellen) der Leber, Osteoklasten des Knochengewebes, Makrophagen (Hofbauer-Zellen) der Plazenta und Mikroglia des Nervengewebes.

Die Monozyte hat einen großen, exzentrisch angeordneten blassen Kern mit einer Kerbe, die mit zunehmender Reife der Zellen zunimmt. Das schwach basophile Zytoplasma enthält eine große Anzahl von Lysosomen und Vakuolen, Ribosomen und Polyribosomen, eine moderate Anzahl von cPS-Tanks und einen gut entwickelten Golgi-Apparat, das Zytoskelett und kleine längliche Mitochondrien. Es gibt Zentriolen.

Funktionen von Monozyten: 1) Phagozytose und Endozytose; 2) Teilnahme an der Zellkooperation an der Immunantwort als antihepräsentierende Zellen sowie Sekretion von biologisch aktiven Substanzen, die die Hämatopoese und Chemotaxis anderer Teilnehmer an Immunreaktionen regulieren.

Lymphozyten - agranuläre Leukozyten mit einem Durchmesser von 5 bis 10 Mikrometern, werden durch eine große Gruppe morphologisch ähnlicher, aber funktionell unterschiedlicher Zellen dargestellt. Recycling ist die Fähigkeit von Lymphozyten, den Blutkreislauf in das Gewebe zu verlassen und dann über die Lymphe wieder in den Blutkreislauf zurückzukehren. Nur 2% der Lymphozyten befinden sich im Blut, 98% sind in anderen Organen und Geweben verteilt. Lymphozyten sind runde Zellen mit einem großen Kern, die bis zu 90% des Zellvolumens einnehmen. Das Zytoplasma ist schwach basophil. Alle Organellen sind in Maßen vorhanden, mit Ausnahme des gut entwickelten Zytoskeletts..

Arten von Lymphozyten: 1) Je nach Größe der Zelle sind sie: klein (6-7 μm), ihre 80-90% der Gesamtzahl der Blutlymphozyten; Mittel (8-9 Mikrometer) - 10% und Groß (10-18 Mikrometer) - fehlen normalerweise im Blut. 2) T- und B-Lymphozyten unterscheiden sich nach Funktion.

Unterschiede zwischen T- und B-Lymphozyten:

- anstelle einer Antigen-unabhängigen Differenzierung: T-Lymphozyten im Thymus, B-Lymphozyten im Lymphgewebe anderer Organe.

- entsprechend den durchgeführten Funktionen: T-Lymphozyten bieten hauptsächlich zelluläre Immunität, B-Lymphozyten - humorale Immunität. Funktionell sind T- und B-Zellen in Subpopulationen unterteilt. Unter den T-Lymphozyten ist T.x (Helfer) - Effektorzellen aktivieren, T.zu (Killer) - Effektorzytotoxische Zellen, T.von (Suppressoren) - unterdrücken die Immunantwort, Gedächtnis-T-Lymphozyten.

B-Lymphozyten differenzieren sich in Plasmazellen, die Immunglobuline (Antikörper) produzieren, und in Gedächtniszellen, die Informationen über ein Treffen mit einem Antigen enthalten.

- nach Blutgehalt: T-Lymphozyten - 70-80%, B-Lymphozyten - 10-20%.

Lymphozytenfunktion: 1) Teilnahme und Bereitstellung von Immunantworten.

Blutplättchen (Blutplättchen) sind ovale, bikonvexe Körper, die Fragmente des Zytoplasmas von Megakaryozyten des roten Knochenmarks sind. Der zentrale Teil des Plättchens ist ein Granulomer, das azurophile Körner enthält; Der äußere Teil ist ein Hyalomer, das eine homogene Konsistenz und hellblaue Farbe aufweist. Es gibt einen Kantenring aus Zytoskelettelementen, die ein starres Blutplättchengerüst bilden, sowie einen Submembranapparat, der es den Blutplättchen ermöglicht, sich zu bewegen.

Das Plasmolemma ist mit einer Glykokalyxschicht bedeckt, die aus Rezeptoren besteht, die die Anlagerung eines Blutplättchens an das Endothel (Adhäsion) und die Adhäsion von Blutplättchen aneinander (Aggregation) bestimmen. Das Granulomer enthält 1-2 Mitochondrien, Glykogengranulate in Form von Aggregaten, einzelne Ribosomen und Granulate verschiedener Typen:

1) Azurophile Granulate enthalten Substanzen, die an der Gerinnung beteiligt sind (Fibronektin, Fibrinogen), Thrombozytenwachstumsfaktor und eine Reihe anderer biologisch aktiver Substanzen;

2) Granulat mit einer dichten Matrix, die ATP, Calcium, Magnesiumionen, Histamin, Serotonin enthält;

3) Granulate, die hydrolytische Enzyme enthalten, entsprechen Lysosomen.

Thrombozytenfunktionen: 1. Wiederherstellung der Integrität der Gefäßwand im Falle einer Schädigung (primäre Blutstillung).

2. Blutgerinnung in einer gemeinsamen Reaktion mit Endothel und Blutplasma (sekundäre Hämostase) durch Anhaften von Blutplättchenaggregaten an der Stelle der Schädigung.

3. Teilnahme an Immunreaktionen (Faktoren der Chemotaxis der Zellen des Immunsystems entwickeln sich).

Blutplasma ist eine interzelluläre Substanz, die aus Wasser (90%), organischen Substanzen (9%), hauptsächlich Proteinen (mehr als 200 Arten: Albumin, Globuline, Gerinnungsmittel, Antikoagulantien, Komplementsystemproteine ​​usw.), anorganischen Substanzen (1%) besteht ) PH ist 7,36 (Stabilität des pH wird durch das Puffersystem des Blutplasmas bereitgestellt).

Hämatopoese (Hämatopoese) - Der Prozess der Blutbildung umfasst Erythropoese (Bildung roter Blutkörperchen), Granulozytopoese (Bildung körniger Leukozyten), Monozytopoese (Bildung von Monozyten), Thrombozytopoese (Bildung von Blutplättchen), Lymphozytopoese und Lymphozytenbildung. Ordnen Sie die embryonale Hämatopoese zu und sorgen Sie für die Histogenese des Blutes (die Bildung von Blut als Gewebe) und die postembryonale Hämatopoese - den Prozess der physiologischen Blutregeneration.

Die embryonale Hämatopoese umfasst drei Stadien:

  1. Mesoblastisch: In diesem Stadium wird die erste Generation von Blutstammzellen (CCMs) gebildet. Der Prozess findet intravaskulär (innerhalb der Gefäße) im Dottersackmesenchym (extraembryonales provisorisches Organ) 3-10 Wochen nach der Schwangerschaft statt. Aus dem Dottersack wandern CCMs in andere hämatopoetische Organe.
  2. Das Hepatolienalstadium (Hämatopoese in Leber und Milz) dauert 5 bis 6 Wochen und erreicht im zweiten Monat die maximale Aktivität, wenn die Hämatopoese zu 80% von der Leber und zu 20% von der Milz bereitgestellt wird. In diesen Organen erfolgt die Differenzierung der Blutzellen vom CCM extravaskulär (außerhalb des Gefäßes). In der Leber bilden sich hauptsächlich rote Blutkörperchen, Granulozyten und Blutplatten. In der Milz werden anfänglich alle Arten von Blutzellen gebildet, und in der zweiten Hälfte der intrauterinen Entwicklung beginnt die Lymphozytopoese zu überwiegen..
  3. Die medulläre (Thymo-Medullo-Lymphoid) Hämatopoese - die Bildung von Blutzellen im Thymus, Lymphgewebe und im roten Knochenmark (CMC) - beginnt in der 10. Woche der fetalen Entwicklung.

T-Lymphozyten werden im Thymus gebildet, gefolgt von ihrer Umsiedlung in lymphoide Organe. Im roten Knochenmark (CCM) bilden CCMs alle gebildeten Elemente und bilden hämatopoetische (hämatopoetische) Inseln. Die Kombination von CCM und hämatopoetischen Inseln bildet das CCM-Parenchym. Die Hämatopoese wächst allmählich zur Geburt und CMC wird zum zentralen Organ der Hämatopoese. Hämatopoetisches Gewebe KKM ist myeloisches Gewebe (aus dem Griechischen. Rotes Gehirn). Es enthält hämatopoetische Stammzellen und ist der Ort der Bildung von roten Blutkörperchen, Granulozyten, Monozyten, Blutplättchen, B-Lymphozyten, Vorläufern von T-Lymphozyten, NK-Zellen.

Lymphoidgewebe befindet sich in den Organen des Immunsystems (in Thymus, Milz, Lymphknoten, Mandeln, Peyer-Plaques, Blinddarm und zahlreichen lymphoiden Formationen in den Wänden von Organen verschiedener Systeme). Darin kommt es zur Bildung von T- und B-Lymphozyten, die untereinander sowie mit Makrophagen, dendritischen und anderen Zellen die Entwicklung und den Verlauf von Immunreaktionen sicherstellen.

Die Hämatopoese wird durch hämatopoetische Wachstumsfaktoren (Hämatopoietine) reguliert, die von stromalen Elementen der blutbildenden Organe produziert werden. Sie werden von retikulären Zellen, Thymusepithelzellen, Makrophagen, T-Lymphozyten, Endothelzellen sowie von Zellen außerhalb des hämatopoetischen Gewebes produziert (Erythropoetin wird beispielsweise von Nieren- und Leberzellen produziert). Hämopoietine wirken in geringen Konzentrationen und binden an spezifische Rezeptoren im Plasmolemma der sich entwickelnden Blutzellen. Jedes Entwicklungsstadium einer bestimmten Zelllinie erfordert das Vorhandensein einer bestimmten Konzentration von Hämatopoietinen. Ein einzelner hämatopoetischer Faktor kann einen oder mehrere Arten von sich entwickelnden Zellen beeinflussen..

Hämatopoetische Klassen von Zellen

Eine gemeinsame Entwicklungsquelle für alle Blutzellen sind Stammzellen, die eine sich selbst tragende Population pluripotenter Zellen bilden. Diese Position wurde zuerst von Professor A. A. Maksimov in der einheitlichen Theorie der Hämatopoese formuliert.

Pluripotente Stammzellen bilden die erste Klasse pluripotenter Zellen. Insgesamt werden sechs Klassen von hämatopoetischen Zellen anhand der Fähigkeit zur Selbsterneuerung, Zellteilung und Bildung von Formelementen verschiedener Typen unterschieden. Die ersten drei Klassen werden zu einer Gruppe sogenannter morphologisch nicht erkennbarer Zellen zusammengefasst, da sie phänotypisch identisch und kleinen Lymphozyten ähnlich sind. Ihr Durchmesser beträgt 8-10 Mikrometer. Sie haben eine runde oder unregelmäßige Form, einen runden großen Kern mit 1-2 Nukleolen. Ein schmaler Rand umgibt den Kern des Zytoplasmas. Eine genaue Zellidentifikation kann nur immunzytochemisch durch Antigene auf der Zelloberfläche erfolgen..

  1. Blutstammzellen (CCM).
  2. Halbstammzellen (auch Colony Forming Units (CFU) genannt). Teilweise bestimmte pluripotente Vorläuferzellen, die durch Teilung des CCM gebildet wurden. Es gibt zwei Arten von ihnen:

1) Zellen - Vorläufer für rote Blutkörperchen, Granulozyten, Monozyten und Blutplättchen (CFU-GEM)

2) Vorläuferzellen für Lymphozyten (CFU-L)

  1. Unipotente (festgeschriebene) Zellen - können sich nur in Richtung eines bestimmten (einen) Typs geformter Elemente entwickeln (mit Ausnahme von CFU-GM, das zwei Arten von Zellen ergibt). Diese Zellen sind im Gegensatz zu Zellen der Klassen 1 und 2 poetisch empfindlich. Die folgenden Arten von unipotenten Vorläuferzellen existieren:

- Zellen, die Granulozyten (Neutrophile - CFU-G) und Monozyten (CFU - Mo) bilden.

- Erythrozyten-Vorläuferzellen (CFU-E).

- für Blutplättchen (CFU-Meg)

- Zellen - Vorläufer von Basophilen (CFU-Baz)

- Zellen - Vorläufer von Eosinophilen (CFU-Eo)

- Zellen - Vorläufer von T- und B-Lymphozyten (über B-Lymphozyten, Protimozyten)

Die folgenden hämatopoetischen Klassen von Zellen (4,5,6) werden zu einer Gruppe von morphologisch erkennbaren Vorläuferzellen kombiniert.

  1. Explosionsformen (Explosionen). Diese Zellen haben eine hohe mitotische Aktivität, sind jedoch keine sich selbst tragende Population. Blasten verschiedener hämatopoetischer Reihen weisen minimale Unterschiede auf, können jedoch durch histologische Färbung identifiziert werden. In der Regel handelt es sich dabei um große Zellen mit einem basophilen Zytoplasma mit einem großen Lichtkern, der 1-2 Nukleolen enthält.
  2. Reife (differenzierende) Zellen unterliegen einer strukturellen und funktionellen Differenzierung und bilden den entsprechenden spezifischen Typ geformter Elemente. Während der Differenzierung verlieren Zellen ihre Teilungsfähigkeit (mit Ausnahme von Monozyten und Lymphozyten)..
  3. Reife (differenzierte) geformte Elemente gelangen von CMC zum Blut und zirkulieren darin. Nicht teilungsfähig (Ausnahme: Monozyten und Lymphozyten).

LYMPA (gr. Reine Feuchtigkeit, Quellwasser) ist eine biologische Flüssigkeit, die aus interstitieller (Gewebe-) Flüssigkeit gebildet wird. Durch das System der Lymphgefäße und -knoten wird es mit geformten Elementen angereichert, gereinigt und gelangt über den Ductus thoracicus in den Blutkreislauf. Das Lymphvolumen beträgt 1-2 Liter. Wie Blut besteht es aus Plasma und geformten Elementen. Lymphplasma ähnelt in seiner Zusammensetzung und Salzkonzentration dem Blutplasma, unterscheidet sich jedoch durch einen geringeren Proteingehalt und reagiert alkalisch (pH 8,4–9,2). Die geformten Elemente sind 2-20x10 9 / l. Ihre Anzahl variiert tagsüber und unter verschiedenen Einflüssen erheblich. Die folgenden zellulären Elemente sind in der Lymphe zu finden:

  1. Lymphozyten (bis zu 90%);
  2. Monozyten (bis zu 5%)%
  3. Eosinophile (2%);
  4. Neutrophile (1%);
  5. Andere Zellen (bis zu 2%).

Rote Blutkörperchen in der Lymphe fehlen normalerweise. Es gibt Blutplättchen, Fibrinogen und andere Gerinnungsfaktoren, so dass es gerinnen kann.

Blut

Eine normale Vitalaktivität der Körperzellen ist nur möglich, wenn ihre innere Umgebung konstant ist. Die wahre innere Umgebung des Körpers ist die interzelluläre (interstitielle) Flüssigkeit, die direkt mit den Zellen in Kontakt kommt.

Die Konstanz der interzellulären Flüssigkeit wird jedoch weitgehend durch die Zusammensetzung des Blutes und der Lymphe bestimmt. Daher umfasst ihre Zusammensetzung nach einem umfassenden Verständnis der inneren Umgebung: interzelluläre Flüssigkeit, Blut und Lymphe, cerebrospinale, artikuläre und Pleuraflüssigkeit.

Zwischen Blut, interzellulärer Flüssigkeit und Lymphe findet ein ständiger Austausch statt, um den kontinuierlichen Fluss der notwendigen Substanzen zu den Zellen und die Entfernung ihrer Abfallprodukte von dort sicherzustellen.

Die Konstanz der chemischen Zusammensetzung und der physikalisch-chemischen Eigenschaften der inneren Umgebung wird als Homöostase bezeichnet.

Homöostase ist die dynamische Konstanz der inneren Umgebung, die durch viele relativ konstante quantitative Indikatoren gekennzeichnet ist, die als physiologische oder biologische Konstanten bezeichnet werden. Diese Konstanten bieten optimale (beste) Lebensbedingungen für die Körperzellen und spiegeln andererseits ihren normalen Zustand wider.

Der wichtigste Bestandteil der inneren Umgebung des Körpers ist Blut.

Blutsystem und seine Funktionen

Die Idee von Blut als System wurde von G.F. Lang im Jahr 1939. Er schloss vier Teile in dieses System ein:

  • peripheres Blut, das durch die Gefäße zirkuliert;
  • hämatopoetische Organe (rotes Knochenmark, Lymphknoten und Milz);
  • Blutungsorgane;
  • Regulierung des neurohumoralen Apparats.

Blutfunktion

Transportfunktion - ist der Transport verschiedener Substanzen (darin enthaltene Energie und Informationen) und Wärme im Körper. Blut trägt auch Hormone, andere Signalmoleküle und biologisch aktive Substanzen..

Atemfunktion - trägt Atemgase - Sauerstoff (02) und Kohlendioxid (CO?) - sowohl in physikalisch gelöster als auch in chemisch gebundener Form. Sauerstoff wird von der Lunge an die Zellen der Organe und Gewebe abgegeben, die ihn verbrauchen, und Kohlendioxid wird von den Zellen an die Lunge abgegeben..

Nährstofffunktion - Blut versorgt alle Körperzellen mit Nährstoffen: Glukose, Aminosäuren, Fette, Vitamine, Mineralien, Wasser; überträgt auch Nährstoffe aus den Organen, in denen sie absorbiert oder abgelagert werden, an den Ort ihres Verzehrs.

Ausscheidungsfunktion (Ausscheidungsfunktion) - Während der biologischen Oxidation von Nährstoffen werden neben CO2 auch andere Endstoffwechselprodukte (Harnstoff, Harnsäure) in den Zellen gebildet, die vom Blut zu den Ausscheidungsorganen transportiert werden: Nieren, Lunge, Schweißdrüsen, Darm.

Thermoregulatorische Funktion - Aufgrund seiner hohen Wärmekapazität sorgt Blut für Wärmeübertragung und Umverteilung im Körper. Blut transportiert etwa 70% der in den inneren Organen erzeugten Wärme in Haut und Lunge, wodurch sichergestellt wird, dass sie Wärme an die Umwelt abgeben. Der Körper verfügt über Mechanismen, die eine schnelle Verengung der Hautgefäße bewirken und gleichzeitig die Umgebungstemperatur und die Vasodilatation mit zunehmender Temperatur senken. Dies führt zu einer Abnahme oder Zunahme des Wärmeverlusts, da das Plasma zu 90-92% aus Wasser besteht und daher eine hohe Wärmeleitfähigkeit und spezifische Wärme aufweist.

Homöostatische Funktion - Blut ist am Wasser-Salz-Stoffwechsel im Körper beteiligt, erhält die Stabilität einer Reihe von Homöostase-Konstanten aufrecht - pH-Wert, osmotischer Druck usw.; Gewährleistung des Wasser-Salz-Stoffwechsels zwischen Blut und Gewebe - im arteriellen Teil der Kapillaren gelangen Flüssigkeit und Salze in das Gewebe und im venösen Teil der Kapillaren kehren sie zum Blut zurück.

Die Schutzfunktion besteht hauptsächlich in der Bereitstellung von Immunantworten sowie in der Schaffung von Blut- und Gewebebarrieren gegen Fremdsubstanzen, Mikroorganismen und defekte Zellen des eigenen Körpers. Die zweite Manifestation der Schutzfunktion des Blutes ist seine Beteiligung an der Aufrechterhaltung seines flüssigen Aggregationszustands (Fließfähigkeit) sowie die Beendigung von Blutungen, wenn die Wände der Gefäße beschädigt sind und ihre Durchgängigkeit nach Reparatur von Defekten wiederhergestellt wird.

Die Umsetzung kreativer Beziehungen. Von Plasma und Blutzellen getragene Makromoleküle führen eine interzelluläre Informationsübertragung durch, die die Regulation intrazellulärer Prozesse der Proteinsynthese sicherstellt, den Differenzierungsgrad der Zellen aufrechterhält, die Gewebestruktur wiederherstellt und aufrechterhält.

Blut - allgemeine Informationen

Blut besteht aus dem flüssigen Teil - Plasma und darin suspendierten Zellen (geformte Elemente): rote Blutkörperchen (rote Blutkörperchen), weiße Blutkörperchen (weiße Blutkörperchen) und Blutplättchen (Blutplättchen).

Zwischen Plasma und Blutzellen gibt es bestimmte Volumenverhältnisse. Es wurde festgestellt, dass der Anteil der gebildeten Elemente 40-45%, Blut und Plasma 55-60% ausmachte..

Die Gesamtblutmenge im Körper eines Erwachsenen beträgt normalerweise 6-8% des Körpergewichts, d.h. etwa 4,5-6 Liter. Das Volumen des zirkulierenden Blutes ist trotz der kontinuierlichen Aufnahme von Wasser aus Magen und Darm relativ konstant. Dies ist auf ein striktes Gleichgewicht zwischen der Aufnahme und Freisetzung von Wasser aus dem Körper zurückzuführen..

Wenn die Viskosität von Wasser als Einheit genommen wird, beträgt die Viskosität von Blutplasma 1,7-2,2 und die Viskosität von Vollblut etwa 5. Die Viskosität des Blutes beruht auf dem Vorhandensein von Proteinen und insbesondere roten Blutkörperchen, die die Kräfte der äußeren und inneren Reibung während ihrer Bewegung überwinden. Die Viskosität nimmt mit der Blutverdickung zu, d.h. Wasserverlust (z. B. bei Durchfall oder übermäßigem Schwitzen) sowie eine Zunahme der Anzahl roter Blutkörperchen im Blut.

Blutplasma enthält 90-92% Wasser und 8-10% Trockenmasse, hauptsächlich Proteine ​​und Salze. Im Plasma gibt es eine Reihe von Proteinen, die sich in ihren Eigenschaften und ihrem funktionellen Wert unterscheiden - Albumin (ca. 4,5%), Globuline (2-3%) und Fibrinogen (0,2-0,4%). Die Gesamtmenge an Protein im menschlichen Plasma beträgt 7-8%. Der Rest des dichten Plasmarückstands entfällt auf andere organische Verbindungen und Mineralsalze.

Zusammen mit ihnen im Blut befinden sich die Abbauprodukte von Proteinen und Nukleinsäuren (Harnstoff, Kreatin, Kreatinin, Harnsäure, die aus dem Körper ausgeschieden werden müssen). Harnstoff macht die Hälfte der Gesamtmenge an Nicht-Protein-Stickstoff im Plasma aus - den sogenannten Reststickstoff..

Vortrag des Ernährungswissenschaftlers Arkady Bibikov

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Geformte Blutzellen

Blut besteht aus zwei Hauptkomponenten - Plasma und darin suspendierten geformten Elementen. Bei einem Erwachsenen machen die Blutzellen etwa 40-48% und das Plasma 52-60% aus. Dieses Verhältnis hat einen Namen - Hämatokrit (aus dem Griechischen. Haima - Blut, Kritos - Indikator).

Blutplasma enthält Wasser und darin gelöste Substanzen - Proteine ​​und andere organische und mineralische Verbindungen. Die Hauptplasmaproteine ​​sind Albumin, Globuline und Fibrinogen. Über 90% des Plasmas besteht aus Wasser. Natriumchlorid, Natriumcarbonat und einige andere anorganische Salze machen etwa 1% aus. Der Rest besteht aus Eiweiß (ca. 7%), Traubenzucker (ca. 0,1%) und einer sehr geringen Menge vieler anderer Substanzen. Enthalten in Plasma und Gasen, insbesondere Sauerstoff und Kohlendioxid. Nährstoffe (insbesondere Glukose und Lipide), Hormone, Vitamine, Enzyme sowie Zwischen- und Endprodukte des Stoffwechsels sowie anorganische Ionen werden ebenfalls im Blutplasma gelöst..

Blutkörperchen werden durch rote Blutkörperchen, Blutplättchen und weiße Blutkörperchen dargestellt:

  • Rote Blutkörperchen (rote Blutkörperchen) sind die zahlreichsten der gebildeten Elemente. Reife rote Blutkörperchen enthalten keinen Kern und liegen in Form von bikonkaven Scheiben vor. Sie zirkulieren 120 Tage lang und werden in Leber und Milz zerstört. Rote Blutkörperchen enthalten eisenhaltiges Protein - Hämoglobin, das die Hauptfunktion der roten Blutkörperchen übernimmt - den Gastransport, hauptsächlich Sauerstoff. Es ist Hämoglobin, das dem Blut eine rote Farbe verleiht. In der Lunge bindet Hämoglobin Sauerstoff und verwandelt sich in Oxyhämoglobin. Es hat eine hellrote Farbe. In den Geweben wird Sauerstoff aus der Bindung freigesetzt, Hämoglobin wird wieder gebildet und das Blut verdunkelt sich. Neben Sauerstoff überträgt sich Hämoglobin in Form von Carbohämoglobin von den Geweben auf die Lunge und eine geringe Menge Kohlendioxid.
  • Blutplatten (Thrombozyten) sind Fragmente des Zytoplasmas von riesigen Knochenmarkzellen der durch die Zellmembran begrenzten Knochenmark-Megakaryozyten. Zusammen mit Blutplasmaproteinen (z. B. Fibrinogen) koagulieren sie das aus einem beschädigten Gefäß fließende Blut, was zu einer Blutstillung führt und so den Körper vor lebensbedrohlichem Blutverlust schützt.
  • Weiße Blutkörperchen (weiße Blutkörperchen) sind Teil des körpereigenen Immunsystems. Alle von ihnen sind in der Lage, über den Blutkreislauf hinaus in das Gewebe zu gelangen. Die Hauptfunktion der weißen Blutkörperchen ist der Schutz. Sie sind an Immunantworten beteiligt, produzieren Antikörper und binden und zerstören schädliche Substanzen. Normalerweise befinden sich viel weniger weiße Blutkörperchen im Blut als andere geformte Elemente.

Blut bezieht sich auf sich schnell erneuernde Gewebe. Die physiologische Regeneration von Blutzellen erfolgt aufgrund der Zerstörung alter Zellen und der Bildung neuer Blutbildungsorgane. Das wichtigste bei Menschen und anderen Säugetieren ist das Knochenmark. Beim Menschen befindet sich das rote oder hämatopoetische Knochenmark hauptsächlich in den Beckenknochen und in den langen röhrenförmigen Knochen.

Menschen Blut

Die durchschnittliche Blutmenge im Körper eines Erwachsenen beträgt 6–8% der Gesamtmasse oder 65–80 ml Blut pro 1 kg Körpergewicht und im Körper eines Kindes 8–9%. Das heißt, das durchschnittliche Blutvolumen bei einem erwachsenen Mann beträgt 5000-6000 ml. Eine Verletzung des Gesamtblutvolumens in Richtung der Abnahme wird als Hypovolämie bezeichnet, eine Zunahme des Blutvolumens im Vergleich zur Norm ist Hypervolämie.

Funktionen

Blut, das kontinuierlich in einem geschlossenen System von Blutgefäßen zirkuliert, erfüllt verschiedene Funktionen im Körper:

  1. Transport (Nährstoff) - liefert Nährstoffe und Sauerstoff an Gewebezellen;
    • manchmal wird die Übertragung von Sauerstoff von der Lunge zu den Geweben und von Kohlendioxid von Geweben zu den Lungen separat als Atemfunktion bezeichnet;
  2. Ausscheidung - entfernt unnötige Stoffwechselprodukte aus dem Gewebe.
  3. thermoregulatorisch - reguliert die Körpertemperatur und überträgt Wärme;
  4. humoral - bindet verschiedene Organe und Systeme zusammen und überträgt die in ihnen gebildeten Signalsubstanzen.
  5. Schutz - Blutzellen sind aktiv am Kampf gegen fremde Mikroorganismen beteiligt.

Zum Teil wird die Transportfunktion im Körper auch von Lymphe und interzellulärer Flüssigkeit wahrgenommen.

Normale klinische Indikatoren

Das Blut einer Person ist durch eine Reihe bestimmter Indikatoren gekennzeichnet, deren Werte in bestimmten physiologischen Grenzen liegen sollten - um eine bedingte Norm zu erfüllen. Von besonderer Bedeutung ist die Tatsache, dass der Normbegriff nicht absolut ist und keine klaren Grenzen hat, und dass sich normale Indikatoren für Menschen unterschiedlichen Geschlechts und Altersgruppen häufig erheblich unterscheiden.

Das Folgende sind nur einige durchschnittliche Laborblutwerte eines gesunden Erwachsenen.

Weitere Informationen finden Sie unter Klinische Blutuntersuchung..

  • Hämoglobingehalt: Männer 130-170 g / l, Frauen 120-150 g / l.
  • Die Anzahl der roten Blutkörperchen: Männer 4,0-5,1 ∙ 10 12 / l, Frauen 3,7-4,7 ∙ 10 12 / l.
  • Farbanzeige: 0,85-1,05.
  • Der Gehalt an Retikulozyten: 0,5-1,5%.
  • Anzahl der weißen Blutkörperchen: 4,0-8,8 - 10 9 / l.
  • Anzahl weißer Blutkörperchen - Prozentsatz der verschiedenen Arten weißer Blutkörperchen.
    • basophile Granulozyten: 0-1%;
    • eosinophile Granulozyten: 0,5-5%;
    • neutrophile Granulozyten:
jung: 0-1%; Stich: 2-6%; segmentiert: 50-70%;
    • Lymphozyten: 19–37;
    • Monozyten: 3–9%.
  • Thrombozytenzahl: 180-320 ∙ 10 9 / l.
  • Hämatokrit: Männer 0,40-0,50, Frauen 0,36-0,46.
  • Sedimentationsrate der Erythrozyten: Männer 1-10 mm / h, Frauen 2-15 mm / h.

Eine Abweichung von der Norm kann auf einen bestimmten aktuellen pathologischen Prozess hinweisen und ist häufig wichtig für eine genaue Diagnose..

GEFORMTE BLUTELEMENTE

Drei Klassen gehören zu den geformten Elementen oder Zellen des Blutes: rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen.

Rote Blutkörperchen. Die Morphologie der roten Blutkörperchen. Reife rote Blutkörperchen in Reptilien, Amphibien, Fischen und Vögeln haben Kerne. Rote Blutkörperchen von Säugetieren sind kernfrei: Kerne verschwinden in einem frühen Stadium der Entwicklung im Knochenmark. Die roten Blutkörperchen können die Form einer bikonkaven Scheibe haben, rund oder oval (oval bei Lamas und Kamelen) (Abb. 3.2.). Jede rote Blutkörperchen hat eine gelblich-grüne Farbe, aber in einer dicken Schicht sind die roten Blutkörperchen rot (lateinische Erythros sind rot). Die rote Farbe des Blutes ist auf das Vorhandensein von Hämoglobin in roten Blutkörperchen zurückzuführen.

Im roten Knochenmark bilden sich rote Blutkörperchen. Die durchschnittliche Dauer ihrer Existenz beträgt etwa 120 Tage;

Sie werden in der Milz und in der Leber zerstört, nur ein kleiner Teil von ihnen wird im Gefäßbett phagozytiert.

Die roten Blutkörperchen im Blutkreislauf sind heterogen. Sie variieren in Alter, Form, Größe und Beständigkeit gegen Nebenwirkungen. Im peripheren Blut befinden sich gleichzeitig junge, reife und alte rote Blutkörperchen. Junge rote Blutkörperchen im Zytoplasma haben Einschlüsse - die Überreste einer Kernsubstanz und werden Retikulozyten genannt. Normalerweise machen Retikulozyten nicht mehr als 1% aller roten Blutkörperchen aus, ihr erhöhter Gehalt weist auf eine Zunahme der Erythropoese hin.

Feige. 3.2. Form der roten Blutkörperchen:

A - bikonkave Scheibe (Norm); B - in hypertoner Kochsalzlösung faltig

Die bikonkave Form der roten Blutkörperchen bietet eine große Oberfläche, sodass die Gesamtoberfläche der roten Blutkörperchen 1,5 bis 2000-mal größer ist als die Oberfläche des Tierkörpers. Einige rote Blutkörperchen haben eine Kugelform mit Vorsprüngen (Stacheln), solche roten Blutkörperchen werden Echinozyten genannt. Einige kuppelförmige rote Blutkörperchen - Stomatozyten.

Der Durchmesser der roten Blutkörperchen bei verschiedenen Tierarten ist unterschiedlich. Sehr große rote Blutkörperchen bei Fröschen (bis zu 23 Mikrometer) und Hühnern (12 Mikrometer). Unter den Säugetieren haben die kleinsten roten Blutkörperchen - 4 Mikrometer - Schafe und Ziegen und die größten - Schweine und Pferde (6,8 Mikrometer). Bei Tieren einer Art sind die Größen der Erythrozyten grundsätzlich gleich und nur ein kleiner Teil weist Schwankungen innerhalb von 0,5 auf. 1,5 μm.

Die Erythrozytenmembran besteht wie alle Zellen aus zwei molekularen Lipidschichten, in die Proteinmoleküle eingebettet sind. Einige Moleküle bilden Ionenkanäle für den Transport von Substanzen, während andere Rezeptoren (z. B. cholinerge Rezeptoren) sind oder antigene Eigenschaften (z. B. Agglutinogene) aufweisen. Die Erythrozytenmembran weist einen hohen Cholinesterasespiegel auf, der sie vor Plasma (extrasynaptischem) Acetylcholin schützt.

Sauerstoff und Kohlendioxid, Wasser, Chlorionen und Bicarbonate passieren die semipermeable Erythrozytenmembran gut. Kalium- und Natriumionen dringen langsam durch die Membran ein, und für Calciumionen, Protein- und Lipidmoleküle ist die Membran undurchlässig. Die ionische Zusammensetzung der roten Blutkörperchen unterscheidet sich von der Zusammensetzung des Blutplasmas: Innerhalb der roten Blutkörperchen bleibt eine höhere Konzentration an Kalium und niedrigerem Natrium erhalten als im Blutplasma. Der Konzentrationsgradient dieser Ionen wird durch die Natrium-Kalium-Pumpe aufrechterhalten.

Hämoglobin - ein Atmungspigment, macht bis zu 95% der trockenen Rückstände roter Blutkörperchen aus. Im Erythrozyten-Zytoplasma bilden Aktin- und Myosinfilamente das Zytoskelett und eine Reihe von Enzymen.

Die Erythrozytenmembran ist elastisch, so dass sie kleine Kapillaren passieren können, deren Durchmesser in einigen Organen geringer ist als der Durchmesser der roten Blutkörperchen.

Wenn die Membran beschädigt ist, treten Hämoglobin und andere Bestandteile des Zytoplasmas aus den roten Blutkörperchen in das Blutplasma aus. Dieses Phänomen nennt man Hämolyse. Bei gesunden Tieren wird eine sehr kleine Anzahl alter roter Blutkörperchen im Plasma zerstört, dies ist eine physiologische Hämolyse. Die Ursachen einer signifikanteren Hämolyse sowohl in vivo als auch in vitro können unterschiedlich sein..

Osmotische Hämolyse tritt mit einer Abnahme des osmotischen Drucks des Blutplasmas auf. In diesem Fall dringt Wasser in die roten Blutkörperchen ein, rote Blutkörperchen nehmen an Größe zu und platzen. Die Resistenz roter Blutkörperchen gegen hypotonische Lösungen wird als osmotische Resistenz bezeichnet. Sie kann bestimmt werden, indem verhindert wird, dass rote Blutkörperchen in Natriumchloridlösungen unterschiedlicher Konzentration aus dem Blutplasma gewaschen werden - von 0,9 bis 0,1%. Die Hämolyse beginnt normalerweise bei einer Natriumchloridkonzentration von 0,5. 0,7%; Alle roten Blutkörperchen werden bei einer Konzentration von 0,3 vollständig zerstört. 0,4%. Die Konzentrationsgrenzen, an denen die Hämolyse beginnt und endet, werden als Widerstandsbreite der roten Blutkörperchen bezeichnet. Daher haben nicht alle roten Blutkörperchen die gleiche Resistenz gegen hypotonische Lösungen..

Die osmotische Resistenz der roten Blutkörperchen hängt von der Wasserdurchlässigkeit ihrer Membran ab, die mit ihrer Struktur und dem Alter der roten Blutkörperchen zusammenhängt. Eine Erhöhung der Stabilität der roten Blutkörperchen, wenn sie einer niedrigeren Salzkonzentration standhalten, zeigt eine "Alterung" des Blutes und eine Verzögerung der Erythropoese an, und eine Abnahme der Resistenz zeigt eine "Verjüngung" des Blutes an, eine erhöhte Blutbildung.

Eine mechanische Hämolyse ist mit Blutentnahme (in vitro) möglich: beim Absaugen aus einer Vene durch schmale Nadeln unter grobem Schütteln und Rühren. Wenn Sie Blut aus einer Vene entnehmen, sollte ein Blutstrom aus einer Nadel die Wand des Röhrchens hinunterfließen und nicht auf den Boden treffen.

Die thermische Hämolyse erfolgt mit einer starken Änderung der Bluttemperatur: Zum Beispiel, wenn einem Tier im Winter Blut in einem kalten Reagenzglas entnommen wird, wenn es gefriert. Wenn es gefroren ist, verwandelt sich das Wasser in den Blutzellen in Eis und Eiskristalle, deren Volumen zunimmt, zerstören die Membran. Eine thermische Hämolyse tritt auch auf, wenn das Blut aufgrund der Koagulation von Proteinen in den Membranen über 50 ° C erhitzt wird.

Chemische Hämolyse wird normalerweise außerhalb des Körpers beobachtet, wenn Säuren, Laugen, organische Lösungsmittel - Alkohole, Ether, Benzol, Aceton usw..

Eine biologische oder toxische Hämolyse kann in vivo auftreten, wenn verschiedene hämolytische Gifte ins Blut gelangen (z. B. bei Schlangenbissen, bei einigen Vergiftungen). Die biologische Hämolyse tritt während der Transfusion einer inkompatiblen Blutgruppe auf.

Hämoglobin und seine Formen. Hämoglobin ist eine Verbindung von vier Hämmolekülen (Nicht-Protein-Pigmentgruppe) mit Globin (Prothesengruppe). Das Häm enthält Eisen. Hem bei Tieren aller Arten gleicher Zusammensetzung und Globine unterscheiden sich in ihrer Aminosäurezusammensetzung. Hämoglobinkristalle weisen spezifische Merkmale auf, mit denen Blut oder seine Spuren in der forensischen Veterinärmedizin identifiziert werden.

Hämoglobin bindet Sauerstoff und Kohlendioxid und spaltet sie leicht, wodurch es die Atemfunktion ausübt. Die Hämoglobinsynthese erfolgt im roten Knochenmark durch Erythroblasten und tauscht sich während der Existenz roter Blutkörperchen nicht aus. Mit der Zerstörung alter roter Blutkörperchen verwandelt sich Hämoglobin in Gallenfarbstoffe - Bilirubin und Biliverdin. In der Leber gehen diese Pigmente in die Zusammensetzung der Galle über und werden über den Darm aus dem Körper entfernt. Der Hauptteil des Eisens aus dem zerstörten Häm wird wieder für die Synthese von Hämoglobin verwendet, und ein kleinerer Teil wird aus dem Körper entfernt, daher benötigt der Körper ständig die Aufnahme von Eisen mit der Nahrung.

Es gibt verschiedene Formen von Hämoglobin (Hb). Primitives bzw. fötales Hämoglobin im Embryo und im Fötus. Diese Formen von Hämoglobin sind bei einem niedrigeren Sauerstoffgehalt im Blut gesättigt als bei erwachsenen Tieren. Während des ersten Lebensjahres bei Nutztieren wird fötales Hämoglobin (HbF) vollständig mit adulten Hämoglobin - HLA gemischt.

Oxyhämoglobin (Hb02) Ist eine Verbindung von Hämoglobin mit Sauerstoff. Rekonstituiert oder reduziert ist Hämoglobin, das Sauerstoff liefert.

Carbohämoglobin (Hbcb) - Hämoglobin, an das Kohlendioxid gebunden ist. Hb2 und hc02 - Instabile Verbindungen geben leicht verbundene Gasmoleküle ab.

Carboxyhämoglobin (HLCO) ist eine Kombination von Hämoglobin mit Kohlenmonoxid (CO). Hämoglobin ist mit Kohlenmonoxid viel schneller verbunden als mit Sauerstoff. Selbst eine kleine Beimischung von Kohlenmonoxid in der Luft - nur 0,1% - blockiert etwa 80% des Hämoglobins, dh es kann keinen Sauerstoff mehr binden und seine Atmungsfunktion erfüllen. НСОО ist instabil, und wenn das Opfer rechtzeitig Zugang zu frischer Luft erhält, wird Hämoglobin schnell aus Kohlenmonoxid freigesetzt.

Myoglobin ist auch eine Kombination von Sauerstoff mit Hämoglobin, aber diese Substanz befindet sich nicht im Blut, sondern in den Muskeln. Myoglobin ist an der Sauerstoffversorgung der Muskeln bei unzureichenden Blutspiegeln beteiligt (z. B. bei Tauchtieren)..

Bei allen aufgeführten Formen von Hämoglobin ändert sich die Wertigkeit von Eisen nicht. Wenn das Eisen im Häm unter dem Einfluss starker Oxidationsmittel dreiwertig wird, wird diese Form von Hämoglobin als Methämoglobin bezeichnet. Methämoglobin kann keinen Sauerstoff binden. Unter physiologischen Bedingungen ist die Methämoglobinkonzentration im Blut insgesamt gering. 2% des gesamten Hämoglobins, und es befindet sich hauptsächlich in alten roten Blutkörperchen. Es wird angenommen, dass die Ursache der physiologischen Methämoglobinämie die Oxidation von Eisen in Häm aufgrund der aktiven ionisierten Sauerstoffmoleküle ist, die in die roten Blutkörperchen eintreten, obwohl die roten Blutkörperchen ein Enzym enthalten, das die zweiwertige Form von Eisen unterstützt.

Es wird angenommen, dass Methämoglobin unter physiologischen Bedingungen toxische Substanzen neutralisiert - Toxine, die während des Stoffwechsels im Körper gebildet werden oder von außen kommen: Cyanide, Phenol, Schwefelwasserstoff, Bernsteinsäure und Buttersäure usw..

Wenn ein erheblicher Teil des Hämoglobins des Blutes in Methämoglobin übergeht, tritt ein Sauerstoffmangel im Gewebe auf. Dieser Zustand kann mit einer Vergiftung mit Nitraten und Nitriten einhergehen..

Die Menge an Hämoglobin im Blut ist ein wichtiger klinischer Indikator für die Atmungsfunktion des Blutes. Sie wird in Gramm pro Liter Blut (g / l) gemessen. Bei einem Pferd liegt der Hämoglobinspiegel im Durchschnitt bei 90. 150 g / l, bei Rindern -

100,130 bei Schweinen - 100,120 g / l.

Ein weiterer wichtiger Indikator ist die Anzahl der roten Blutkörperchen im Blut. Bei Rindern enthält 1 Liter Blut durchschnittlich (5,7) • 10 12 rote Blutkörperchen. Der Koeffizient 10 12 wird als "Tera" bezeichnet, und die allgemeine Form der Aufzeichnung lautet wie folgt: 5. 7 T / l (gelesen: Tera pro Liter). Bei Schweinen enthält das Blut 5,8 T / l rote Blutkörperchen, bei Ziegen bis zu 14 T / l. Bei Ziegen ist eine große Anzahl roter Blutkörperchen auf die Tatsache zurückzuführen, dass sie sehr klein sind, so dass das Volumen aller roten Blutkörperchen bei Ziegen das gleiche ist wie bei anderen Tieren.

Der Gehalt an Erythrozyten in krrvi bei Pferden hängt von ihrer Rasse und wirtschaftlichen Verwendung ab: für Pferde von Stufenrassen - 6,8 T / l, für Traber - 8,10 und für Pferde - bis zu 11 T / l. Je größer der Bedarf des Körpers an Sauerstoff und Nährstoffen ist, desto mehr rote Blutkörperchen befinden sich im Blut. Bei hochproduktiven Milchkühen entspricht der Gehalt an roten Blutkörperchen der Obergrenze der Norm, bei milcharmen Kühen der Untergrenze.

Bei neugeborenen Tieren ist die Anzahl der roten Blutkörperchen im Blut immer größer als bei Erwachsenen. Also, y <1. Im Alter von 6 Monaten erreicht der Gehalt an roten Blutkörperchen 8,10 T / l und stabilisiert sich auf dem für erwachsene Tiere charakteristischen Niveau auf 5,6 Jahre. Männer haben mehr rote Blutkörperchen als Frauen.

  • 1. Die Übertragung von Sauerstoff von der Lunge zu den Geweben und von Kohlendioxid von den Geweben zu den Lungen.
  • 2. Aufrechterhaltung des pH-Werts des Blutes (Hämoglobin und Oxyhämoglobin bilden eines der Blutpuffersysteme).
  • 3. Aufrechterhaltung der Ionenhomöostase aufgrund des Ionenaustauschs zwischen Plasma und roten Blutkörperchen.
  • 4. Teilnahme am Wasser- und Salzstoffwechsel.
  • 5. Adsorption von Toxinen, einschließlich Proteinabbauprodukten, die ihre Konzentration im Blutplasma verringern und den Übergang zum Gewebe verhindern.
  • 6. Teilnahme an enzymatischen Prozessen, am Transport von Nährstoffen - Glukose, Aminosäuren.

Der Spiegel der roten Blutkörperchen im Blut ändert sich. Eine Verringerung der Anzahl roter Blutkörperchen unter die Norm (Eosinopenie) bei erwachsenen Tieren wird normalerweise nur bei Krankheiten beobachtet, und eine Zunahme des Überschusses ist bei Krankheiten und bei gesunden Tieren möglich. Eine Zunahme der roten Blutkörperchen bei gesunden Tieren wird als physiologische rote Blutkörperchen bezeichnet. Drei Formen der physiologischen Erythrozytose werden unterschieden: umverteilend, wahr und relativ.

Die umverteilende Erythrozytose tritt schnell auf und ist ein Mechanismus für die dringende Mobilisierung roter Blutkörperchen mit einer plötzlichen Belastung - physisch oder emotional. Während des Trainings kommt es zu Sauerstoffmangel im Gewebe und nicht oxidierte Stoffwechselprodukte reichern sich im Blut an. Gefäßchemorezeptoren sind gereizt, die Erregung wird auf das Zentralnervensystem übertragen. Die Reaktion erfolgt unter Beteiligung des sympathischen Nervensystems. Blut wird aus den Blutdepots und Nebenhöhlen des Knochenmarks ausgestoßen. Daher zielen die Mechanismen der Umverteilung der Erythrozytose darauf ab, den vorhandenen Bestand an roten Blutkörperchen zwischen dem Depot und dem zirkulierenden Blut neu zu verteilen. Nach Beendigung der Belastung wird der Gehalt an roten Blutkörperchen wiederhergestellt.

Eine echte Erythrozytose ist durch eine Zunahme der Hämatopoese des Knochenmarks gekennzeichnet. Die Entwicklung einer echten Erythrozytose dauert länger und die regulatorischen Prozesse sind komplexer. Es wird durch einen längeren Sauerstoffmangel in Geweben mit der Bildung eines niedermolekularen Proteins - Erythropoietin - in den Nieren induziert, das die Erythropoese aktiviert. Eine echte Erythrozytose entwickelt sich normalerweise durch systematisches Muskeltraining und längeres Halten der Tiere unter Bedingungen mit niedrigem Luftdruck. Erythrozytose bei neugeborenen Tieren gehört zum gleichen Typ..

Betrachten Sie ein konkretes Beispiel dafür, wie eine Veränderung der Bedingungen von Tieren zur Entwicklung einer physiologischen Erythrozytose bei ihnen führt. In den südlichen Regionen Russlands wird Viehzucht betrieben. Im Sommer werden Rinder auf Hochgebirgsweiden destilliert, wo es nicht heiß ist, gutes Gras, keine blutsaugenden Insekten. Zu Beginn, wenn Rinder entlang der Straßen in die Berge aufsteigen, um einen erhöhten Sauerstoffbedarf zu gewährleisten, werden rote Blutkörperchen zwischen Blutdepots und zirkulierendem Blut neu verteilt (Umverteilung der Erythrozytose). Wenn es in die Berge steigt, wird der physischen Belastung ein weiterer starker Einflussfaktor hinzugefügt - die Verdünnung der Luft, d. H. Eine Abnahme des Luftdrucks und des Sauerstoffgehalts in der Luft. Im Laufe mehrerer Tage ändert sich das Knochenmark allmählich auf ein neues, intensiveres Niveau der Hämatopoese, und die umverteilende Erythrozytose wird wahr. Eine echte Erythrozytose besteht noch lange, nachdem die Tiere im Herbst ins Tiefland zurückgekehrt sind, was die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen widrige klimatische Bedingungen erhöht.

Relative Erythrozytose ist weder mit einer Umverteilung des Blutes noch mit der Produktion neuer roter Blutkörperchen verbunden. Eine relative Erythrozytose wird während der Dehydratisierung des Tieres beobachtet, wodurch der Hämatokrit zunimmt, d. H. Der Gehalt an roten Blutkörperchen in einer Einheit Blutvolumen zunimmt und das Plasma abnimmt. Nach reichlichem Gießen oder Einbringen von physiologischer Kochsalzlösung in das Blut wird der Hämatokritwert wiederhergestellt.

Die Erythrozytensedimentationsreaktion. Wenn Sie einem Tier Blut entnehmen, ein Antikoagulans hinzufügen und stehen lassen, können Sie nach einiger Zeit die Sedimentation roter Blutkörperchen beobachten, und im oberen Teil des Gefäßes befindet sich eine Schicht Blutplasma.

Die Erythrozytensedimentationsrate (ESR) wird von der abgesetzten Plasmasäule in Millimetern pro Stunde oder 24 Stunden berücksichtigt. Nach der Panchenkov-Methode wird die ESR in vertikal auf einem Stativ montierten Kapillarröhrchen bestimmt. Bei Tieren ist die ESR speziesspezifisch: Die Erythrozyten des Pferdes (40,70 mm / h) setzen sich am schnellsten ab, die langsamsten bei den Wiederkäuern (0,5, 1,5 mm / h und 10,20 mm / 24 h); bei Schweinen - durchschnittlich 6,10 mm / h und bei Vögeln - 2,4 mm / h.

Der Hauptgrund für die Sedimentation der Erythrozyten ist ihre Bindung oder Agglutination. Da die Dichte der roten Blutkörperchen größer ist als die des Blutplasmas, setzen sich die resultierenden Klumpen der geklebten roten Blutkörperchen ab. Die roten Blutkörperchen, die sich im Blutkreislauf befinden und sich mit dem Blutkreislauf bewegen, haben die gleichen elektrischen Ladungen und stoßen sich gegenseitig ab. Im Blut außerhalb des Körpers ("im Glas") verlieren rote Blutkörperchen ihre Ladung und beginnen, sogenannte Münzsäulen zu bilden. Solche Aggregate werden schwerer und setzen sich ab.

Rote Blutkörperchen von Pferden haben im Gegensatz zu anderen Tierarten Agglutinogene auf ihren Membranen, die wahrscheinlich eine beschleunigte Agglutination verursachen. Daher setzen sich alle roten Blutkörperchen eines Pferdes in der ersten Stunde der Reaktion ab.

Was beeinflusst die Sedimentationsrate der Erythrozyten??

  • 1. Die Anzahl der roten Blutkörperchen und ihre Ladung. Je mehr rote Blutkörperchen im Blut sind, desto langsamer setzen sie sich ab. Im Gegensatz dazu steigt in allen Fällen von Anämie (eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen) die ESR an.
  • 2. Blutviskosität. Je höher die Viskosität des Blutes ist, desto langsamer setzen sich die roten Blutkörperchen ab.
  • 3. Die Reaktion des Blutes. Mit Azidose nimmt die ESR ab. Dieses Phänomen kann ein guter Test für die Auswahl des optimalen Trainingsplans für ein Sportpferd sein. Wenn der ESR nach dem Laden signifikant reduziert wird, kann dies auf die Ansammlung von unteroxidierten Produkten im Blut zurückzuführen sein (metabolische Azidose). Daher muss ein solches Pferd die Last reduzieren.
  • 4. Proteinspektrum von Blutplasma. Mit einem Anstieg der Blutglobuline und des Fibrinogens beschleunigt sich die ESR. Der Grund für die Beschleunigung der Erythrozytensedimentation ist die Adsorption der oben genannten Proteine ​​an der Oberfläche roter Blutkörperchen, die Neutralisierung ihrer Ladungen und die Gewichtung der Zellen. Daher steigt die ESR während der Schwangerschaft (vor der Geburt) sowie bei Infektionskrankheiten und Entzündungsprozessen an.

ESR ist ein wichtiger klinischer Indikator für den Zustand des Tieres. Bei Krankheiten kann sich die ESR verlangsamen, beschleunigen oder im normalen Bereich bleiben, was für die Differentialdiagnose wichtig ist. Es muss jedoch berücksichtigt werden, dass ESR-Schwankungen auch bei gesunden Tieren möglich sind. Daher sollte eine Kombination aus Labor- und klinischen Indikatoren bewertet werden.

Weiße Blutkörperchen. Anzahl weißer Blutkörperchen. Gesunde Pferde, Rinder und Kleinvieh enthalten Blut

6. 10 G / l Leukozyten (G = 10 9; gelesen: Giga pro Liter); Schweine haben mehr weiße Blutkörperchen - 8. 16 und Vögel - 20. 40 G / l. Eine Abnahme der Anzahl weißer Blutkörperchen wird als Leukopenie bezeichnet. In den letzten Jahrzehnten gab es eine Tendenz, die Anzahl der weißen Blutkörperchen im Blut bei gesunden Tieren und Menschen auf 4 G / l zu senken. Es wird angenommen, dass eine kleine Leukopenie mit Umweltstörungen verbunden ist und nicht immer eine Pathologie ist..

Eine Erhöhung der Anzahl weißer Blutkörperchen wird als Leukozytose bezeichnet. Leukozytose wird in physiologische, pathologische und medikamentöse unterteilt. Bei gesunden Tieren kann Leukozytose in den folgenden Fällen auftreten.

  • 1. Leukozytose schwangerer Frauen - im letzten Stadium der Schwangerschaft.
  • 2. Leukozytose des Neugeborenen.
  • 3. Verdauungsleukozytose, dh mit der Nahrungsaufnahme verbunden. Tritt normalerweise bei Tieren mit einem Einkammermagen nach 2,4 Stunden nach der Fütterung während der intensiven Absorption von Substanzen aus dem Darm auf.
  • 4. Myogene Leukozytose. Tritt bei Pferden nach anstrengender Belastung auf. Je härter und anstrengender die Arbeit ist, desto höher ist die Leukozytose; degenerative Zellen erscheinen im Blut. So wurden bei Pferden nach einer sehr intensiven Belastung bis zu 50 g / l Leukozyten festgestellt, was 5,10-mal mehr als normal ist.
  • 5. Emotionale Leukozytose. Es manifestiert sich in schwerer emotionaler Überlastung, mit Schmerzreizungen. Zum Beispiel Leukozytose bei Studenten, die eine schwierige Prüfung ablegen.
  • 6. Bedingte Reflexleukozytose. Es entsteht, wenn ein gleichgültiger Reiz wiederholt mit einem unkonditionierten Reiz kombiniert wird, der Leukozytose verursacht. Wenn Sie beispielsweise die Glocke gleichzeitig mit der Schmerzreizung einschalten, verursacht eine Glocke nach mehreren Experimenten eine Leukozytose.

Entsprechend dem Entwicklungsmechanismus können physiologische Leukozytosen von zwei Arten sein: umverteilend und wahr. Wie Erythrozytosen sind umverteilende Leukozytosen vorübergehend, da Leukozyten aus Blutdepots übergehen oder passiv aus hämatopoetischen Organen ausgelaugt werden. Echte Leukozytose tritt bei intensiverer Hämatopoese auf, sie entwickelt sich langsam, bleibt aber lange bestehen. Eine relative Leukozytose existiert analog zur relativen Erythrozytose nicht, da die Gesamtzahl der Leukozyten im Blut viel geringer ist als die der roten Blutkörperchen. Wenn sich das Blut verdickt, tritt daher ein Anstieg des Hämatokrits aufgrund roter Blutkörperchen auf, nicht aufgrund weißer Blutkörperchen..

Funktion der weißen Blutkörperchen. Im Blut sind zwei Gruppen von Leukozyten vorhanden: Granulat oder Granulozyten (sie enthalten Granularität im Zytoplasma, sichtbar, wenn der Abstrich fixiert und gefärbt ist) und Nicht-Granulat oder Agranulozyten (es gibt keine Granularität im Zytoplasma). Granuläre Leukozyten umfassen Basophile, Eosinophile und Neutrophile. Nichtkörnige weiße Blutkörperchen - Lymphozyten und Monozyten.

Alle Granulozyten bilden sich im roten Knochenmark. Ihre Zahl in den Nebenhöhlen des Knochenmarks ist etwa 20-mal höher als im Blut, und sie sind eine Reserve für die umverteilende Leukozytose. Wenn die Entwicklung von Leukozyten vollständig gestoppt ist, kann das Knochenmark 6 Tage lang seinen normalen Blutspiegel beibehalten.

Weiße Blutkörperchen bleiben in einem reifen Zustand bis zu 3 Tage im Knochenmark erhalten, danach gelangen sie in den Blutkreislauf. Nach einigen Tagen verlassen Granulozyten jedoch für immer das Gefäßbett und wandern in das Gewebe, wo sie weiterhin ihre Funktionen erfüllen und anschließend kollabieren. Sie werden auf andere Weise aus dem Körper entfernt und von den Schleimhäuten der oberen Atemwege, des Magen-Darm-Trakts und des Urogenitaltrakts abgeschuppt. Die Lebenserwartung von Granulozyten liegt zwischen mehreren Stunden und 4,6 Tagen.

Basophile. Basophile werden in Granulaten synthetisiert und scheiden Histamin und Heparin in das Blut aus. Heparin ist das Hauptantikoagulans und verhindert die Blutgerinnung in den Gefäßen. Histamin ist ein Heparin-Antagonist. Darüber hinaus erfüllt Histamin mehrere andere Funktionen: Es stimuliert die Phagozytose, erhöht die Durchlässigkeit von Blutgefäßen, erweitert Arteriolen, Kapillaren und Venolen. Basophile synthetisieren auch andere biologisch aktive Substanzen - chemotoxische Faktoren, die Eosinophile und Neutrophile, Prostaglandine und einige Blutgerinnungsfaktoren anziehen. Der Blutgehalt von Basophilen ist sehr gering - bis zu 1% im Verhältnis zu allen Leukozyten.

Mastzellen sind in ihren morphologischen und physiologischen Eigenschaften ähnlich. Sie befinden sich nicht im Blut, obwohl eine kleine Menge darin vorhanden sein kann, sondern in den Bindegewebsräumen. Zum größten Teil befinden sie sich um Blutgefäße, hauptsächlich in der Haut, im gesamten Atmungs- und Verdauungstrakt, dh an Orten, an denen die innere Umgebung des Körpers die äußere berührt. Die Lage der Mastzellen lässt darauf schließen, dass sie an der Abwehr des Körpers gegen schädliche Umweltfaktoren beteiligt sind. Mastzellakkumulation findet sich auch dort, wo ein Fremdprotein auftritt..

Die Herkunft der Mastzellen ist noch nicht geklärt. Sie bilden sich wahrscheinlich im Knochenmark und können vom Blut in die Bindegewebsräume wandern. Gefunden, dass sich Mastzellen vermehren können.

Die Mechanismen der Degranulation von Basophilen und Mastzellen sind offensichtlich gleich und hängen vom Funktionszustand dieser Zellen ab. In Ruhe tritt eine langsame Exozytose (Ausscheidung) von Vesikeln auf, die in der Luft befindliche Zellen enthalten. Mit einer verbesserten Funktion, der Wirkung verschiedener aggressiver Faktoren auf die Zelle, werden kleine Körnchen (Vesikel) kombiniert, „Kanäle“ zwischen dem Körnchen und dem extrazellulären Medium gebildet oder das Granulat verschmilzt mit der äußeren Membran der Zelle, wobei letztere reißt und manchmal die Zelle vollständig zerstört wird. In jedem Fall wird intrazelluläres Calcium zur Granulation von Basophilen und Mastzellen verwendet, und kontraktile Mikrofilamentzellstrukturen werden verwendet, um Granulate zu bewegen oder zu translozieren.

Die Aktivierung von Basophilen wird durch das Antigen - Immunglobulin E-Immunkomplex und andere Substanzen - Komponenten des Komplementsystems, bakterielle Polysaccharide, Schimmelpilzantigene, Hausstauballergene usw. stimuliert..

Eosinophile. Eosinophile haben antitoxische Eigenschaften. Sie können Toxine auf ihrer Oberfläche adsorbieren, neutralisieren oder zu den Ausscheidungsorganen transportieren.

Eosinophile scheiden verschiedene biologisch aktive Substanzen aus, von denen die meisten in ihrer Wirkung den von Basophilen und Mastzellen sezernierten Substanzen entgegengesetzt sind. Eosinophile enthalten Histaminase, ein Enzym, das Histamin zerstört und auch die weitere Freisetzung von Histamin durch Basophile hemmt. Eosinophile tragen im Gegensatz zu Basophilen zur Blutgerinnung bei. Es wurde gefunden, dass sie Granulate phagozytieren, die von Mastzellen in den Interzellularräumen sekretiert werden. All dies ermöglicht es dem Körper, die Intensität allergischer Reaktionen zu reduzieren und sein eigenes Gewebe zu schützen..

Die Migration von Eosinophilen aus dem Blut in das Gewebe wird durch Basophile und Mastzellen sowie Lymphokine, Prostaglandine, Thrombozytenaktivierungsfaktor und Immunglobulin E stimuliert. Eosinophile stimulieren wiederum die Degranulation von Basophilen und Mastzellen.

Eine Abnahme der Anzahl von Eosinophilen im Blut (Eosinopenie) wird häufig unter Stress verschiedener Ursachen beobachtet, was auf die Aktivierung des Hypophysen-Nebennieren-Systems zurückzuführen ist. In allen Vergiftungsfällen und bei allergischen Reaktionen (in Kombination mit Basophilie) ist ein Anstieg der Anzahl der Eosinophilen (Eosinophilie) festzustellen..

Neutrophile. Neutrophile zeichnen sich durch eine hohe Fähigkeit zur unabhängigen amöbenartigen Bewegung aus, wandern sehr schnell vom Blut zum Gewebe und zurück und wandern durch interzelluläre Räume. Sie haben Chemotaxis, dh die Fähigkeit, sich einem chemischen oder biologischen Reiz zuzuwenden. Wenn daher mikrobielle Zellen oder ihre Stoffwechselprodukte oder einige Fremdkörper in den Körper gelangen, werden sie hauptsächlich von Neutrophilen angegriffen. Die Bewegung von Neutrophilen wird durch kontraktile (kontraktile) Proteine ​​- Actin und Myosin - bereitgestellt, die sich in ihrem Zytoplasma befinden.

Neutrophile enthalten Enzyme, die Proteine, Fette und Kohlenhydrate abbauen. Dank einer Reihe aktiver Enzyme erfüllen Neutrophile eine der wichtigsten Funktionen - die Phagozytose. Für die Entdeckung der Phagozytose erhielt der große russische Wissenschaftler I. I. Mechnikov den Nobelpreis. Die Essenz der Phagozytose liegt in der Tatsache, dass Neutrophile auf eine fremde Zelle zueilen, daran haften, sie zusammen mit einem Teil der Membran nach innen ziehen und sich einer intrazellulären Verdauung unterziehen. Am Prozess der Phagozytose sind alkalische und saure Phosphatase, Cathepsin, Lysozym und Myeloperoxidase beteiligt. Neutrophile phagozytieren nicht nur Mikroorganismen, sondern auch Immunkomplexe, die während der Wechselwirkung von Antigen mit Antikörper gebildet werden.

Phagozytose ist nicht nur ein Kampf gegen pathogene Mikroorganismen, sondern auch ein Weg, den Körper von seinen eigenen toten und mutierten Zellen zu befreien. Durch Phagozytose wird das Körpergewebe neu angeordnet, wenn unnötige Zellen zerstört werden (z. B. Umbau der Knochentrabekel). Die Entfernung defekter roter Blutkörperchen, überschüssiger Eizellen oder Spermien erfolgt ebenfalls durch Phagozytose. Somit manifestiert sich die Phagozytose ständig in einem lebenden Organismus als ein Weg zur Erhaltung der Homöostase und als eine der Stufen der physiologischen Geweberegeneration.

Die Bedeutung von Neutrophilen liegt auch in der Produktion verschiedener biologisch aktiver Substanzen (BAS). Diese Substanzen erhöhen die Durchlässigkeit der Kapillaren, die Migration anderer Blutzellen im Gewebe, stimulieren die Blutbildung, das Wachstum und die Geweberegeneration. Neutrophile produzieren bakterizide, antitoxische und pyrogene Substanzen (Pyrogene - Substanzen, die die Körpertemperatur erhöhen und bei Infektions- oder Entzündungskrankheiten eine fieberhafte Reaktion hervorrufen). Neutrophile sind an der Blutgerinnung und an der Fibrinolyse beteiligt..

Betrachten Sie die Funktionen von Agranulozyten - Lymphozyten und Monozyten.

Lymphozyten Lymphozyten werden im roten Knochenmark gebildet, aber in einem frühen Stadium der Entwicklung verlassen einige von ihnen das Knochenmark und gelangen in den Thymus, und einige von ihnen gehen bei Vögeln (vermutlich Lymphknoten des Darms, Mandeln) in den fabelhaften Beutel oder dessen Analoga. In diesen Organen findet eine weitere Reifung und ein "Training" der Lymphozyten statt. Unter Lernen versteht man den Erwerb von Lymphozyten durch die Membran spezifischer Rezeptoren, die gegenüber Antigenen bestimmter Arten von Mikroorganismen oder Fremdproteinen empfindlich sind.

Somit werden Lymphozyten in ihren Eigenschaften und Funktionen heterogen. Es gibt drei Hauptpopulationen von Lymphozyten: T-Lymphozyten (Thymus-abhängig), die im Thymus oder in der Thymusdrüse reifen; B-Lymphozyten (Bursaz-abhängig), die in einem Fabrikbeutel bei Vögeln und in lymphoiden Geweben bei Säugetieren reifen; 0-Lymphozyten (Null), die sich in T- und B-Lymphozyten verwandeln können.

T-Zellen setzen sich nach der Reifung im Thymus in den Lymphknoten, der Milz oder im Blutkreislauf ab. Sie liefern zelluläre Immunantworten. T-Lymphozyten sind heterogen, darunter gibt es mehrere Subpopulationen:

T-Helfer (eng, help - help) - interagieren mit B-Lymphozyten und verwandeln sie in Plasmazellen, die Antikörper produzieren.

T-Suppressoren (eng, unterdrücken - unterdrücken) - reduzieren die Aktivität von B-Lymphozyten, verhindern deren übermäßige Reaktion;

T-Killer (eng, töten - töten) - Killerzellen; Fremdzellen, Transplantate, Tumorzellen, mutierte Zellen zerstören und somit aufgrund zytotoxischer Mechanismen die genetische Homöostase erhalten.

Zellen des Immungedächtnisses - sie speichern die Antigene, die während des Lebens des Körpers angetroffen werden, im Gedächtnis, dh sie haben Rezeptoren auf der Membran. Nach den Daten sind diese Zellen langlebig; Bei Ratten zum Beispiel bleiben sie ihr ganzes Leben lang bestehen.

Die Hauptfunktion von B-Lymphozyten ist die Produktion von Antikörpern, d. H. Schützenden Immunglobulinen. Immunglobuline befinden sich auf der Oberfläche von Zellmembranen von B-Lymphozyten und wirken als Rezeptoren, die Antigene binden. Es ist bekannt, dass T-Lymphozyten auch Immunglobuline auf ihrer Oberfläche haben..

Monozyten. Monozyten haben eine hohe phagozytische Aktivität. Einige von ihnen wandern vom Blut in das Gewebe und verwandeln sich in Gewebemakrophagen. Sie reinigen den Blutkreislauf, zerstören lebende und tote Mikroorganismen, zerstören Gewebetrümmer und tote Körperzellen. Die zytotoxische Wirkung von Monozyten beruht auf dem Vorhandensein von Enzymen - Myeloperoxidase usw..

Monozyten spielen eine wesentliche Rolle bei der Organisation der Immunantwort. Monozyten, die mit ihren Rezeptoren mit einem Antigen interagieren, bilden einen Komplex (Monozyten + Antigen), in dem das Antigen von T-Lymphozyten erkannt wird. Somit liegt die Bedeutung von Monozyten bei Immunantworten in der Phagozytose, in der Präsentation oder in der Präsentation von Antigen gegenüber T-Lymphozyten..

Monozyten sind an der Geweberegeneration sowie an der Regulation der Hämatopoese beteiligt und stimulieren die Bildung von Erythropoietinen und Prostaglandinen. Monozyten sezernieren bis zu 100 biologisch aktive Substanzen, einschließlich Interleukine-1, Pyrogene und Fibroblasten-aktivierende Substanzen, idr.

Leukozytenformel oder Leukogramm. Die Leukozytenformel ist der Gehalt bestimmter Leukozytenklassen im Blut. Das Leukozytenblutbild zeigt die Anzahl der Basophilen, Eosinophilen, Neutrophilen, Lymphozyten und Monozyten in Prozent, dh pro 100 Zellen aller Leukozyten. Wenn Sie den Prozentsatz jeder Art weißer Blutkörperchen und ihren Gesamtblutgehalt kennen, können Sie die Anzahl der einzelnen Klassen weißer Blutkörperchen in 1 Liter Blut berechnen.

Es gibt zwei Arten von Leukogrammen: neutrophile und lymphozytische. Die neutrophile Formel oder die neutrophile Natur des Blutes ist charakteristisch für Pferde, Hunde und viele andere Tierarten mit einem Einkammermagen: Der Gehalt an Neutrophilen liegt zwischen 50 und 70%. Bei Wiederkäuern überwiegen Lymphozyten im Blut (von 50 bis 70%), und diese Art von Leukogramm wird als Lymphozyt bezeichnet. Schweine haben ungefähr die gleiche Anzahl von Neutrophilen und Lymphozyten, ihr Leukogramm hat einen Übergangstyp.

Im Gehalt anderer Leukozytenklassen sind Speziesmerkmale nicht signifikant: Basophile - 0,1%, Eosinophile - 1,4 (bei Wiederkäuern - bis zu 6%), Monozyten - 1. 6%.

Bei der Analyse der Leukozytenformel sollte das Alter der Tiere berücksichtigt werden. Bei Kälbern der ersten Lebensmonate, bei denen die Bauchspeicheldrüse immer noch nicht ausreichend funktioniert, hat das Leukogramm einen neutrophilen Charakter. Eine Erhöhung der Anzahl der Neutrophilen über den Normalwert ist bei Pferden nach anstrengender Arbeit möglich.

Bei Krankheiten kann sich das Verhältnis zwischen Leukozyten ändern, während eine Zunahme des Prozentsatzes einer Leukozytenklasse mit einer Abnahme bei anderen einhergeht. So wird bei Neutrophilie üblicherweise Lymphopenie und bei Lymphozytose Neutropenie und Eosinophilie beobachtet; andere Optionen sind möglich. Um eine Diagnose zu stellen, müssen daher die Gesamtzahl der Leukozyten im Blut sowie die Leukozytenformel berücksichtigt und die hämatologischen Parameter mit den klinischen Manifestationen der Krankheit verglichen werden.

Blutplättchen oder Blutplatten werden aus Knochenmark-Megakaryozyten infolge der Laminierung von cytoplasmatischen Partikeln gebildet.

Die Anzahl der Blutplättchen im Blut von Tieren kann in weiten Grenzen variieren - von 200 bis 600 G / l: Bei Neugeborenen gibt es mehr als bei Erwachsenen; Tagsüber sind sie mehr enthalten als nachts. Eine signifikante Thrombozytose, d. H. Eine erhöhte Thrombozytenzahl im Blut, wird bei Muskelbelastung, nach Nahrungsaufnahme und bei Hunger festgestellt. Thrombozytenlebensdauer von 4 bis 9 Tagen.

Eigenschaften und Funktionen von Blutplättchen. Thrombozyten sind an allen Blutstillungsreaktionen beteiligt. Zunächst wird bei ihrer direkten Beteiligung ein Thrombozyten- oder Mikrozirkulationsthrombus gebildet. Thrombozyten enthalten ein Protein namens Thrombostenin, das sich wie Muskelzellen Actomyosin zusammenziehen kann. Wenn Thrombostenin reduziert wird, nimmt das Blutplättchen anstelle eines scheibenförmigen eine kugelförmige Form an und wird mit „Stoppeln“ von Auswüchsen bedeckt - Pseudopodien, die die Kontaktfläche der Zellen vergrößern und deren Wechselwirkung miteinander erleichtern. Eine Blutplättchenaggregation tritt auf, d. H. Eine große Anzahl von ihnen sammelt sich an. Solche Aggregate können in einem Abstrich gesehen werden, wenn das Blut zuvor einige Zeit in einem Reagenzglas gestanden hat. Wenn der Abstrich aus einem frisch freigesetzten Blutstropfen (während einer Punktion eines Blutgefäßes) hergestellt wird, befinden sich die Blutplättchen getrennt zwischen anderen Blutzellen. Die Blutplättchenaggregation ist ein reversibler Prozess. Wenn sich Thrombostenin entspannt, nehmen die Blutplättchen wieder eine scheibenartige Form an.

Thrombozyten haften (klebrig). Sie können sich abflachen und an einer fremden Oberfläche aneinander an der Gefäßwand haften. Die Adhäsion ist ein irreversibler Prozess, bei dem anhaftende Blutplättchen zerstört werden. Die Blutplättchenadhäsion nimmt während der Schwangerschaft, bei Verletzungen und bei chirurgischen Eingriffen zu. Der Körper beginnt sich sozusagen im Voraus auf den Kampf gegen mögliche Blutungen vorzubereiten.

Thrombozytenkoagulationsfaktoren, die an der Bildung von Prothrombinase und dem Zurückziehen von Blutgerinnseln beteiligt sind und eine Kontraktion der Blutgefäße verursachen, unterscheiden sich von den zerstörten Thrombozyten, die zusammenkleben..

Die Thrombozytenfunktion ist nicht auf die Blutstillung beschränkt. Etwa 15% der Blutplättchen haften täglich an Endotheliozyten und gießen ihren Inhalt hinein. Dazu werden sie als „Ernährer“ des Gefäßendothels bezeichnet. Offensichtlich können Endothelzellen die benötigten Substanzen nicht ausreichend aus dem Blutplasma extrahieren. Wenn Sie ihnen das „Top-Dressing“ der Blutplättchen entziehen, werden sie schnell dystrophisch, spröde und beginnen, Makromoleküle und sogar rote Blutkörperchen zu übersehen.

Blutplättchen enthalten Eisen, Kupfer und Atmungsenzyme und können Sauerstoff zusammen mit roten Blutkörperchen transportieren. Dies wird wichtig, wenn sich der Körper in einem Zustand signifikanter Hypoxie befindet - bei maximaler körperlicher Anstrengung und niedrigem Sauerstoffgehalt in der Luft. Es gibt Hinweise darauf, dass Thrombozyten zur Phagozytose fähig sind. Sie synthetisieren den sogenannten Thrombozytenwachstumsfaktor, der die Regenerationsprozesse im Gewebe beschleunigt. Die Hauptfunktion von Blutplättchen besteht jedoch darin, Blutungen zu verhindern oder zu stoppen, und alle anderen sind reserviert, was die Rolle der roten oder weißen Blutkörperchen ergänzt.

Hämatopoese oder Hämatopoese ist der Prozess der Reproduktion (Proliferation), Differenzierung (Spezialisierung) und Reifung von Blutzellen. Die Anzahl der Blutzellen bei gesunden Tieren schwankt in kleinen Grenzen und wird aufgrund der Regulierung der Hämatopoese, Blutung und Umverteilung des Blutes zwischen Blutdepots und zirkulierendem Blut schnell wieder physiologisch.

In der Embryonalperiode erscheinen die ersten hämatopoetischen Herde im Dottersack; dann, als die Verlegung und Entwicklung der inneren Organe, tritt eine Hämatopoese in Leber, Milz, Thymus, Lymphknoten und Knochenmark auf. Nach der Geburt werden alle Blutzellen nur im roten Knochenmark gebildet, und bei Krankheiten kann eine extramedulläre Hämatopoese (außerhalb des Knochenmarks) beobachtet werden.

Das hämatopoetische Knochenmark befindet sich hauptsächlich in den flachen Knochen - im Brustbein, in den Beckenknochen, in den Rippen, in den Prozessen der Wirbel, in den Schädelknochen. Bei jungen Tieren befindet sich der hämatopoetische Apparat ebenfalls in den röhrenförmigen Knochen, wird jedoch später ausgehend vom mittleren Teil des Knochens durch ein gelbes (fettes) Knochenmark ersetzt, und die Hämatopoeseherde bleiben nur in den Zirbeldrüsen (Köpfen) erhalten, und bei alten Tieren gibt es keine Hämatopoese in den röhrenförmigen Knochen.

Alle Blutzellen stammen aus einer einzigen Knochenmarkszelle - einer Stammzelle. Diese Zellen werden als polypotent bezeichnet, dh Zellen mit unterschiedlichen Fähigkeiten (griechische Poly - die größte, Potenzfähigkeit, Potenz). Polypotente Stammzellzellen (SSC) sind inaktiv und beginnen sich zu vermehren, wenn eine Regeneration der Blutzellen erforderlich ist. Aus den Stammzellen entwickeln sich im Verlauf ihrer weiteren Differenzierung alle Blutzellen - rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen.

Stammzellen sind von retikulären Zellen, Fibroblasten und Retikulinfasern umgeben. Hier sind Makrophagen, Endothelzellen von Blutgefäßen. Alle diese Zellen und Fasern bilden die sogenannte Mikroumgebung von Stammzellen. Die Mikroumgebung oder Nische von Stammzellen schützt in einigen Fällen die SEC vor differenzierenden Reizen und trägt dadurch zu ihrer Selbsterhaltung in einem inaktiven Zustand bei oder beeinflusst umgekehrt die Differenzierung der SEC in Richtung Myelopoese oder Lymphopoese.

Im peripheren Blut sind Stammzellen in sehr geringer Menge vorhanden, etwa 0,1% aller Knochenmarkstammzellen. Der Nachweis im Blut ist nicht nur wegen der geringen Anzahl methodisch schwierig, sondern auch, weil sie den Lymphozyten morphologisch sehr ähnlich sind. Die physiologische Bedeutung der Zirkulation von Stammzellen im Blut liegt offensichtlich in der Tatsache, dass sie das Knochenmark gleichmäßig besiedeln, dessen Abschnitte anatomisch unterteilt sind.

Nerven- und humorale Mechanismen sind an der Regulation der Hämatopoese beteiligt. Sogar in den Arbeiten von S. P. Botkin und I. P. Pavlov wurde die Wirkung des Zentralnervensystems auf die zelluläre Zusammensetzung des Blutes nachgewiesen. Insbesondere die Tatsachen der konditionierten Reflex-Erythrozytose oder Leukozytose sind bekannt. Daher wird die Blutung von der Großhirnrinde beeinflusst. Ein einziges Hämopoese-Zentrum (analog zur Nahrung oder den Atemwegen) wurde nicht gefunden, aber dem Hypothalamus, dem Teil des Zwischenhirns, wird bei der Regulierung der Hämatopoese eine große Bedeutung beigemessen.

In den hämatopoetischen Organen gibt es eine große Anzahl von Nervenfasern und Nervenenden, die eine wechselseitige Kommunikation des hämatopoetischen Apparats mit dem Zentralnervensystem ermöglichen. Daher hat das Nervensystem einen direkten Einfluss auf die Fortpflanzung, Reifung von Zellen und die Zerstörung überschüssiger Zellen.

Die Wirkung des Zentralnervensystems auf die Hämatopoese erfolgt über das autonome Nervensystem. In der Regel stimuliert das sympathische Nervensystem die Blutbildung und der Parasympathikus - depressiv.

Neben der direkten Überwachung der Knochenmarkaktivität beeinflusst das Zentralnervensystem die Blutbildung durch die Bildung humoraler Faktoren. Unter dem Einfluss von Nervenimpulsen im Gewebe einiger Organe entstehen Hämatopoietine - Hormone proteinhaltiger Natur. Hämatopoietine beeinflussen die Mikroumgebung von SEC und bestimmen deren Differenzierung. Es gibt verschiedene Arten von Hämatopoietinen - Erythropoietine, Leukopoietine, Thrombozytopoetine. Hämatopoietine gehören aufgrund ihrer Funktion zu Cytomedinen - Substanzen, die Kontakt zwischen Zellen herstellen. Neben Hämatopoietinen sind andere biologisch aktive Substanzen an der Regulation der Hämatopoese beteiligt - sowohl im Körper gebildete körpereigene Substanzen als auch aus der äußeren Umgebung stammende exogene Substanzen. Dies ist das allgemeine Schema zur Regulierung der Hämatopoese. Im Mechanismus der Regulierung der Anzahl einzelner Arten von Blutzellen gibt es Merkmale.

Regulation der Erythropoese. Ein ständig funktionierender physiologischer Regulator der Erythropoese ist Erythropoetin.

Wenn einem gesunden Tier Blutplasma von einem anderen Tier injiziert wird, das einen Blutverlust erlitten hat, steigt die Anzahl der roten Blutkörperchen im Blut. Dies liegt daran, dass nach dem Blutverlust die Sauerstoffkapazität des Blutes abnimmt und die Produktion von Erythropoetin zunimmt, was die Erythropoese des Knochenmarks aktiviert.

Erythropoetin wird in den Nieren gebildet und durch Wechselwirkung mit Blutglobulin aktiviert, das in der Leber gebildet wird. Die Bildung von Erythropoetin wird durch eine Abnahme des Sauerstoffgehalts in Geweben stimuliert - beispielsweise durch Blutverlust, längere Exposition gegenüber Tieren unter niedrigem Luftdruck, systematisches Training von Sportpferden sowie durch Krankheiten, die mit einem gestörten Gasaustausch verbunden sind. Erythropoese-Stimulanzien sind die Zerfallsprodukte von roten Blutkörperchen, Kobalt und männlichen Sexualhormonen.

Der Körper hat auch Erythropoietin-Inhibitoren - Substanzen, die seine Produktion hemmen. Der Erythropoietin-Inhibitor wird aktiviert, wenn der Sauerstoffgehalt im Gewebe erhöht wird - zum Beispiel eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen bei den Alpenbewohnern nach Eintritt in das Gebiet auf Meereshöhe. In den ersten Tagen und Wochen des Lebens wurde bei Neugeborenen ein Erythropoietin-Inhibitor gefunden, wodurch die Anzahl der darin enthaltenen roten Blutkörperchen auf das Niveau eines erwachsenen Tieres abfällt.

Somit wird die Produktion roter Blutkörperchen durch Schwankung des Sauerstoffgehalts im Gewebe durch Rückkopplung reguliert, und dieser Prozess wird durch die Bildung von Erythropoetin, dessen Aktivierung oder Hemmung realisiert.

Die Rolle von Futterfaktoren ist bei der Erythropoese von großer Bedeutung. Für eine vollständige Erythropoese ist ein ausreichender Gehalt an Protein, Aminosäuren und Vitamin B erforderlich2, IM6, IM12, Folsäure, Ascorbinsäure, Eisen, Kupfer, Magnesium, Kobalt. Diese Substanzen sind entweder im Hämoglobin oder in der Zusammensetzung der an seiner Synthese beteiligten Enzyme enthalten.

Vitamin B.12 wird als äußerer Faktor der Hämatopoese bezeichnet, da sie mit der Nahrung in den Körper gelangt. Für seine Assimilation ist ein interner Faktor notwendig - Mucin (Glykoprotein) von Magensaft. Die Rolle von Mucin besteht darin, Vitamin B-Moleküle zu schützen12 vor der Zerstörung durch Mikroorganismen, die den Darm besiedeln. Vitamin B insgesamt12 und Mucin von Magensaft werden nach den Namen von Wissenschaftlern, die diesen Mechanismus entdeckt haben, als „Botkin-Castle-Faktor“ bezeichnet.

Regulation der Leukopoese. Die Proliferation und Differenzierung von Leukozyten induziert Leukopoietine. Dies sind Gewebehormone, die in Leber, Milz und Nieren gebildet werden. In ihrer reinen Form sind sie noch nicht isoliert worden, obwohl über ihre Heterogenität bekannt ist. Unter diesen sind unterscheidbare Eosinophilopoietine, Basophilopoietine, Neutrophilopoietine, Monocytopoetine. Jede Art von Leukopoietin stimuliert spezifisch die Leukopoese - in Richtung einer Erhöhung der Bildung von Eosinophilen, Basophilen, Neutrophilen oder Monozyten. Der Hauptregulator für die Bildung und Differenzierung von T-Lymphozyten ist das Thymushormon Thymopoietin.

Es besteht kein Zweifel, dass Stimulanzien und Inhibitoren von Leukopoietinen im Körper gebildet werden. Sie stehen in einer Beziehung zueinander, um ein Gleichgewicht zwischen einzelnen Leukozytenklassen (z. B. zwischen Neutrophilen und Lymphozyten) aufrechtzuerhalten..

Die Zerfallsprodukte der weißen Blutkörperchen stimulieren die Bildung neuer Zellen derselben Klasse. Je mehr Zellen bei Schutzreaktionen zerstört werden, desto mehr neue Zellen verlassen die blutbildenden Organe im Blut. Mit der Bildung eines Abszesses (Abszess) im betroffenen Bereich reichert sich also eine große Anzahl von Neutrophilen an, die eine Phagozytose durchführen. Ein erheblicher Teil der Neutrophilen stirbt gleichzeitig, verschiedene Substanzen werden aus den Zellen freigesetzt, einschließlich solcher, die die Bildung neuer Neutrophilen stimulieren. Infolgedessen wird im Blut eine hohe Neutrophilie beobachtet. Dies ist eine Schutzreaktion des Körpers, die den Kampf gegen einen Krankheitserreger verstärken soll..

Die endokrinen Drüsen sind an der Regulation der Leukopoese beteiligt - Hypophyse, Nebennieren, Sexualdrüsen, Thymus und Schilddrüse. Beispielsweise bewirkt das adrenocorticotrope Hormon der Hypophyse eine Abnahme des Gehalts an Eosinophilen im Blut, bis diese vollständig verschwinden und die Anzahl der Neutrophilen erhöht. Dieses Phänomen wird häufig bei gesunden Tieren unter längerem Stress beobachtet..

Thrombozytopoese-Regulation. Die Anzahl der Blutplättchen im Blut sowie anderer geformter Elemente wird durch neurohumorale Mechanismen reguliert. Humorale Stimulanzien werden Thrombozytopoetine genannt. Sie beschleunigen die Bildung von Megakaryozyten im Knochenmark gegenüber ihren Vorgängern sowie deren Proliferation und Reifung.

In verschiedenen experimentellen Studien und klinischen Beobachtungen von Patienten wurden auch Inhibitoren der Blutplättchenbildung gefunden. Offensichtlich wird nur durch Abwägen der Wirkungen von Stimulanzien und Inhibitoren das optimale Niveau der Blutplättchenbildung und deren Gehalt im peripheren Blut aufrechterhalten.

So bleibt bei gesunden Tieren eine konstante Anzahl geformter Elemente im Blut erhalten, aber unter verschiedenen physiologischen Bedingungen oder bei äußeren Einflüssen im Körper kann sich die Konzentration einzelner Zellen oder ihr Verhältnis ändern. Diese Veränderungen treten entweder schnell durch Umverteilung der vorhandenen Zellversorgung zwischen Organen und Geweben oder langsam, aber zeitlich kontinuierlicher auf - aufgrund einer Änderung der Hämatopoese-Rate.

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

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