Phagozytose-Granulozyten und Monozyten sind erhöht, was dies bedeutet

In diesem Artikel erfahren Sie, was es heißt, wenn ein Erwachsener erhöhte Monozyten hat. Monozyten haben eine ausgeprägte Fähigkeit zur Phagozytose (Absorption und Zerstörung pathogener Mikroorganismen). Daher ist ihre Zunahme natürlich mit der Entwicklung des Infektionsprozesses im menschlichen Körper verbunden. Dies ist jedoch nicht der einzig mögliche Grund für die Abweichung der Laborparameter von der Norm..

Die Hauptfunktionen von Monozyten

Entsprechend der Morphologie handelt es sich um relativ große Zellen, deren Durchmesser 20 Mikrometer erreicht. Das Zytoplasma enthält kein Granulat, aber eine große Anzahl von Lysosomen befindet sich darin. Der große Kern befindet sich näher an einer der Zellwände. Es ist nicht segmentiert und hat eine bohnenartige Form. Dies macht es einfach, Monozyten durch mikroskopische Untersuchung von Lymphozyten zu unterscheiden..

Trotz der geringen Anzahl von Blutmonozyten bei einem gesunden Menschen ist es schwierig, ihren Wert zu überschätzen. Im systemischen Kreislauf zirkulieren sie nicht länger als 2 Tage und diffundieren dann durch die Wand der Blutgefäße in den Interzellularraum. Sie beginnen als vollwertige Makrophagen zu fungieren und Krankheitserreger zu zerstören. Darüber hinaus tragen sie zur Reinigung des Blutflusses aus toten, Tumor- und Mutantenzellen bei..

Daher ist der erhöhte Gehalt an Monozyten ein Zeichen für die Entwicklung eines pathologischen Prozesses. Wenn Sie den genauen Grund kennen, können Sie die beste Behandlung auswählen.

Wenn Monozyten bei Erwachsenen erhöht sind, was bedeutet das??

In der Medizin wird ein ähnlicher Zustand durch den Begriff Monozytose beschrieben. Es gibt 2 Formen:

  • absolute Monozytose, beobachtet mit einem Anstieg von Monozyten und anderen Leukozytenzellen (Monozyten mehr als 0,6 Zellen pro 10 9);
  • relativ, wenn der Prozentsatz der Monozyten im Vergleich zu anderen Leukozyten-Subpopulationen zunimmt (mehr als 11% der Monozyten in der Analyse).

Die diagnostische Bedeutung der relativen Form der Monozytose ist weniger als absolut.

Wenn die Ergebnisse der Analyse einen hohen Prozentsatz an Monozyten im Blut aufwiesen, wird die Studie wiederholt und die absolute Anzahl der Zellen berechnet.

Welche Krankheiten erhöhen Monozyten bei Erwachsenen und Kindern?

Die Ursachen der Monozytose bei Erwachsenen hängen direkt von den Funktionen der Monozyten ab. Zellen sind zu schwerer Phagozytose fähig, was bedeutet, dass eine große Anzahl von ihnen notwendig ist, wenn sie mit einer Infektion infiziert sind. Daher werden Monozyten über dem Normalwert im akuten Stadium der Infektion nachgewiesen.

Monozyten können relativ große Einzelzellen oder eine Ansammlung kleiner Partikel zerstören. Während Neutrophile und eosinophile Granulozyten nur kleine Fremdpartikel phagozytieren und dann sofort absterben.

Nach Abschluss der Phagozytose werden Monozyten nicht zerstört und können eine weitere Schutzfunktion ausüben.

Hauptkrankheiten

Beispiele für Krankheiten, bei denen bei Frauen und Männern ein Anstieg der Blutmonozyten festgestellt wird:

  • Tuberkulose, deren Hauptniederlassungsorgan die Lunge ist. Die Hauptgefahr der Krankheit - Krankheitserreger (Mykobakterien) entwickeln aktiv Resistenzmechanismen gegen alle bekannten Gruppen von Antibiotika. Darüber hinaus ist die Pathologie durch ein bedingt ungünstiges Ergebnis gekennzeichnet. Daher sollte die Fluorographie rechtzeitig durchgeführt und Labortests durchgeführt werden.
  • Syphilis ist eine sexuell übertragbare Infektionskrankheit, deren Ausbreitung auf dem Territorium der Russischen Föderation kritische Werte erreicht. Das Ergebnis bei richtiger und rechtzeitiger Behandlung ist günstig. Wenn das Kind jedoch im Mutterleib infiziert wurde, treten Mutationen auf, die zu einer weiteren Behinderung führen.
  • Sarkoidose;
  • Colitis ulcerosa - Entzündung der Darmschleimhaut. Es entsteht durch die kombinierte Manifestation mehrerer Faktoren: eine genetische Veranlagung, den Einfluss der Umwelt und eine infektiöse Infektion;
  • Endokarditis, wenn eine Infektion die innere Auskleidung des Herzens betrifft. Die bedingt ungünstige Prognose des Ergebnisses beruht auf der weit verbreiteten Resistenz von Bakterien gegen Antibiotika und einem hohen Risiko für Herzinsuffizienz. Oft geht die Krankheit mit irreversiblen pathologischen Veränderungen der Herzklappen einher;
  • Infektiöse Mononukleose;
  • virale akute Infektionen;
  • Pilzinfektionen;
  • Protozoen- und Rickettsieninfektionen;
  • systemische Läsionen des Bindegewebes (Kollagenose);
  • monozytische und myelomonozytische Leukämie usw..

Onkologie

Eine weitere Ursache für erhöhte Monozyten bei Erwachsenen ist die Onkologie. In diesem Fall betrifft der maligne Prozess das Knochenmark, die Lymphknoten, die Verdauungsorgane oder das Urogenitalsystem.

Beispielsweise liegt beim multiplen Myelom eine Verletzung der Differenzierung von Leukozyten im Stadium der Reifung im Knochenmark vor.

Es sollte betont werden, dass eine frühzeitige Änderung der Laborleistung möglicherweise nicht erkannt wird. Bei Verdacht auf Krebs werden daher zusätzliche Diagnosen durchgeführt: Tumormarker, Ultraschall, MRT sowie andere Labor- und Instrumententests.

Erhöhte Spiegel an Monozyten und Basophilen werden bei Menschen mit rheumatoiden Erkrankungen registriert. Die eindeutige Ursache für systemische Erkrankungen ist nicht bekannt. Es wird angenommen, dass für die Entwicklung von Arthritis und Periarteritis nodosa eine Person eine erbliche Veranlagung und eine damit einhergehende chronische Infektion haben muss.

Die Prognose für Arthritis und Periarteritis ist schlecht. Gleichzeitig ist die Arthritis langsam und es treten nach langer Zeit Komplikationen bei richtiger Therapie auf. Eine Periarteritis nodosa entwickelt sich blitzschnell mit einer Schädigung des Herz-Kreislauf-, Harn- und Verdauungssystems.

Solche schwerwiegenden Folgen und Komplikationen unterstreichen die Bedeutung einer zeitnahen Labordiagnostik und die Notwendigkeit jährlicher vorbeugender Untersuchungen.

Schwangerschaft

Erhöhte Monozyten während der Schwangerschaft weisen auf die Entwicklung eines pathologischen Prozesses hin, der die normale intrauterine Entwicklung des Kindes nachteilig beeinflussen kann. Die Ursachen für diesen Zustand sind ähnlich: Infektionsinfektion, Onkologie oder rheumatoide Erkrankungen.

Die individuellen Merkmale jeder schwangeren Patientin sollten jedoch berücksichtigt werden. Während der Schwangerschaft sind hormonelle Veränderungen, übermäßiger Stress und Veränderungen der biochemischen Zusammensetzung des Blutes, die die Aktivierung des Immunsystems zur Folge hatten, nicht ausgeschlossen. Infolge dieser Prozesse steigt die Anzahl der Monozyten im Blut. In diesem Fall sowohl ihr absoluter Inhalt als auch relativ.

Die endgültige Schlussfolgerung zu den Gründen für die Überschreitung der Normalwerte wird vom behandelnden Arzt nach vollständiger Diagnose und Anamnese gezogen.

Was tun mit erhöhten Monozyten??

Zunächst wird die Ursache der Monozytose bestimmt. Dies kann zusätzliche Labortests erfordern..

Bei Symptomen einer bakteriellen Infektion wird der Erreger aus dem Biomaterial isoliert (Blut, Tupfer aus Hals oder Nase, Urin, Auswurf, Urin). Nach der Isolierung wird die Art der Bakterien bestimmt und dementsprechend ein Test auf Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika durchgeführt. Es ist unpraktisch, allen Gruppen von antibakteriellen Arzneimitteln ein Antibiotogramm zu erstellen, da jedes von ihnen gegen bestimmte Arten oder Familien wirksam ist. Gemäß den Testergebnissen werden dem Patienten Arzneimittel verschrieben, die eine maximale Aktivität gegenüber einer bestimmten Art von Pathogen gezeigt haben.

Die Verwendung eines solchen Ansatzes zur Behandlung von Virusinfektionen ist nicht akzeptabel. Weil Antibiotika Viruspartikel nicht zerstören können. In diesem Fall werden dem Patienten antivirale Mittel und Medikamente ausgewählt, die die natürlichen Abwehrkräfte des Körpers stimulieren. Die Verwendung von Antibiotika ist ausschließlich bei Mischinfektionen ratsam..

Die Behandlung von rheumatoiden Erkrankungen ist ein langer Prozess. Die Therapie besteht aus der Ernennung von entzündungshemmenden und kortikosteroidalen Medikamenten.

Das Fehlen einer anhaltenden positiven Dynamik ist ein ausreichender Grund für die Korrektur der Therapie. Parallel dazu werden vorbeugende Maßnahmen ergriffen, um die Entwicklung von Osteoporose zu verhindern..

Die onkologische Therapie wird unter Berücksichtigung der Lokalisation des Neoplasmas, seiner Schwere und anderer Faktoren durchgeführt. Die Methoden werden für jeden Patienten individuell ausgewählt..

Bei der Genesung normalisieren sich die Laborindikatoren wieder, einschließlich der Anzahl der Monozyten.

2014 schloss sie ihr Studium der Mikrobiologie an der Staatlichen Universität Orenburg mit Auszeichnung ab. Absolvent des Aufbaustudiums FSBEI der HE Orenburg State Agrarian University.

Im Jahr 2015 Das Institut für zelluläre und intrazelluläre Symbiose des Uralzweigs der Russischen Akademie der Wissenschaften hat eine Fortbildung zum zusätzlichen Berufsprogramm "Bakteriologie" bestanden..

Preisträger des Allrussischen Wettbewerbs um die beste wissenschaftliche Arbeit in der Nominierung "Biological Sciences" von 2017.

Wenige Lymphozyten - geschwächte Immunität, viele Eosinophile - Allergie. Was sagt eine Blutuntersuchung?

20. April 2019 um 11:09 Uhr
Anna Kryuchkova, Portal für gesunde Menschen

Was bedeutet die allgemeine Blutuntersuchung? Wofür sind weiße Blutkörperchen, rote Blutkörperchen und Blutplättchen in unserem Körper verantwortlich? Welche Abweichungen von der Norm sollten alarmieren und zum Grund für einen Arztbesuch werden? Ein Anästhesist-Wiederbelebungsarzt, Ph.D., außerordentlicher Professor, Leiter des Informationsportals für gesunde Menschen, Olga Svetlitskaya, erzählt.

weiße Blutkörperchen

- Die Hauptfunktion der weißen Blutkörperchen besteht darin, den Körper vor äußeren und inneren Krankheitserregern zu schützen. Weiße Blutkörperchen werden in zwei Gruppen eingeteilt: Granulozyten (Neutrophile, Eosinophile und Basophile) und Agranulozyten (Lymphozyten und Monozyten).

Neutrophile können in den Interzellularraum eindringen und Bakterien und Fremdpartikel aufnehmen. Dieser Vorgang wird als Phagozytose bezeichnet. Im übertragenen Sinne „fressen“ Neutrophile Bakterien und sterben dann ab. Eiter ist in der Tat die Überreste von toten Bakterien und Neutrophilen. Wenn im Körper ein starker Infektionsherd aufgetreten ist (z. B. Blinddarmentzündung, Lungenentzündung), dringen Neutrophile in diese Gewebe ein, um die Infektion zu bekämpfen. Ein Defekt in diesem System führt normalerweise zur Entwicklung chronisch wiederkehrender Infektionen..

Normalerweise beträgt die Anzahl der Leukozyten 4–9 × 10 9 / L. Ihr Mangel im Körper (weniger als 4 × 10 9 / l) wird als Leukopenie bezeichnet. Es kommt ziemlich oft vor und dies weist nicht immer auf Krankheiten oder eine schwache Immunität hin. Weißrussen neigen im Allgemeinen dazu, die Anzahl der Blutzellen im Allgemeinen zu verringern.

Wenn eine allgemeine Blutuntersuchung eine Abnahme der weißen Blutkörperchen von weniger als 4 × 10 9 / l ergab, lohnt es sich, einen lokalen Therapeuten oder Allgemeinarzt zu kontaktieren. Sie orientieren sich an der Vorgehensweise, leiten bei Bedarf weitere Studien und entscheiden über die Notwendigkeit einer Konsultation mit einem Hämatologen.

Eine Abnahme der Leukozytenzahl beträgt weniger als 1,5 × 10 9 / l, und Neutrophile von weniger als 0,5 × 10 9 / l erfordern sofortige ärztliche Hilfe. Dies ist ein Zustand von Agranulozytose oder Immunschwäche.

Eine Zunahme der Anzahl weißer Blutkörperchen im Blut über 9 × 10 9 / l wird als Leukozytose bezeichnet, und dies ist fast immer ein Zeichen einer Infektion.

Wenn die Anzahl der Leukozyten mehr als 25 × 10 9 / l beträgt, kann dies auf eine pathologische Zellteilung hinweisen, dh auf Störungen im Hämatopoese-System.

In den meisten Fällen kann eine Zunahme der Anzahl von Eosinophilen auf eine allergische Reaktion im Körper oder das Vorhandensein von Würmern hinweisen. Bei chronischen Allergien ist die Anzahl dieser Zellen immer abnormal, und dies ist natürlich. Wenn es keine Allergien und Parasiten gibt, ist eine Blutkrankheit nicht ausgeschlossen. Sie müssen jedoch immer berücksichtigen, wann Tests durchgeführt wurden. Wenn dies während der Krankheit oder unmittelbar nach dem Abklingen des akuten Prozesses geschah, deutet ein Anstieg der Anzahl der Eosinophilen darauf hin, dass eine Erholung begonnen hat.

Basophile sind auch an allergischen Reaktionen beteiligt. Eine signifikante Abweichung von der Norm kann auf eine Blutkrankheit hinweisen.

Lymphozyten sind die Stärke unserer Immunität. Der Schutz der Person vor Infektionen, bösartigen Zellen, Allergien oder Autoimmunerkrankungen hängt von ihrer Anzahl und Nützlichkeit der Funktionen ab. In spezialisierten immunologischen Labors werden Untersuchungen zur Anzahl verschiedener Arten von lymphoiden Zellen und ihren spezifischen Funktionen durchgeführt.

Wenn die Anzahl der Lymphozyten weniger als 1,2 × 10 9 / l beträgt, sind dies Anzeichen für einen Immundefizienzzustand.

Rote Blutkörperchen und Hämoglobin

- Die Bestimmung der Anzahl der roten Blutkörperchen, der Hämoglobinkonzentration und des Hämatokrits zeigt das Vorhandensein oder Fehlen einer Anämie oder Erythrozytose beim Menschen an. Jeder dieser Zustände kann entweder eine eigenständige Krankheit oder ein begleitendes Symptom oder eine Komplikation einiger innerer Krankheiten, infektiöser und onkologischer Pathologien sein. Mit Anämie kommt eine Person mit Infektionen schlimmer zurecht, toleriert Operationen härter.

Warum kann der Hämoglobinspiegel sinken? Es gibt drei Gründe:

1) eine Verletzung der Synthese roter Blutkörperchen im Knochenmark;

2) akuter oder chronischer Blutverlust;

3) Essstörungen.

Heute ist eine unausgewogene Ernährung die Hauptursache für Anämie bei Weißrussen.

Thrombozyten

- Thrombozyten sind an der Blutgerinnung beteiligt und nähren die Wände der Blutgefäße. Daher werden bei einer niedrigen Thrombozytenzahl die Wände der Blutgefäße spröde, es kommt häufig zu hämorrhagischem Ausschlag (kleine Blutungen) und es treten blaue Flecken auf.

Wenn die Thrombozytenzahl weniger als 30 × 10 9 / L beträgt, besteht die Gefahr spontaner Blutungen, eines erhöhten Risikos für Hämatome bei Verletzungen und eines zerebrovaskulären Unfalls. Eine Thrombozytenzahl von mehr als 1000 × 10 9 / L kann auf eine Blutkrankheit hinweisen.

Sie müssen die Forschungsergebnisse jedoch nicht selbst interpretieren. Wenn Sie bei einer allgemeinen Blutuntersuchung eine Abweichung von der Norm feststellen, müssen Sie zuerst einen Arzt konsultieren!

Norm und FunktionWenn weniger, was es sagtWenn mehr was es sagt
weiße Blutkörperchen

(4-9 × 10 9 / l)

Weiße Blutkörperchen, die vor Viren, Bakterien und Parasiten schützen

Leukopenie

Es kommt bei viralen und bakteriellen Infektionen, Erkrankungen des Blutsystems, onkologischen Erkrankungen (Knochenmarkmetastasen), Behandlung mit Zytostatika, Strahlentherapie, Schwermetallvergiftung, Hypersplenismus (vergrößerte Milz) usw. vor..

Leukozytose

Es passiert mit Infektionen, schweren Verletzungen, einigen bösartigen Neubildungen usw..

Neutrophile

stechen

(0,04-0,3 × 10 9 / l

oder 1-6%)

Neutrophile

segmentiert

(2,0–5,5 × 10 9 / l

oder 45–70%)

Bietet dem Körper einen starken antibakteriellen Schutz.

Neutropenie

Es kann verursacht werden durch: * Unterkühlung, anhaltenden Hunger, Neurose usw.;

* Virusinfektionen: Hepatitis, Masern, Windpocken, HIV usw.; * bakterielle und andere Infektionen;

* Strahlentherapie, Behandlung mit Zytostatika und anderen Arzneimitteln; * aplastische Anämie, Mangel an Vitaminen, Makro- und Mikroelementen

Neutrophilie

Kann auftreten mit:

* starke körperliche Anstrengung, übermäßiges Essen, heiße Bäder, Schmerzen, Erbrechen, Stress, physiotherapeutische Eingriffe usw.;

* akute bakterielle Infektionen, Vergiftungen, Verbrennungen, Blutungen, Behandlung mit Kortikosteroiden usw.;

* für Tumoren des Blutsystems

Eosinophile

(0,04-0,35 × 10 9 / l

oder 1–5%)

Bietet Schutz vor Allergien und Parasiten

Eosinopenie

Es tritt in der akuten Phase von Infektionen und Intoxikationen, bei der Behandlung von Hormonen und Zytostatika mit Schock, Stress, später Schwangerschaftsgestose (Eklampsie), aplastischer Anämie, Strahlentherapie usw. auf..

Eosinophilie

* allergische Erkrankungen (Asthma bronchiale, Nahrungsmittelallergien, allergische Rhinitis, Urtikaria, Quincke-Ödem usw.);

* helminthische Invasionen (Ascariasis, Trichinose, Toxocariasis, Echinococcosis, Giardiasis usw.);

* einige bösartige Tumoren;

* gastroenterologische Erkrankungen (Morbus Crohn usw.);

* Hautkrankheiten (Ekzeme, Psoriasis usw.);

* während der Genesung von akuten Infektionen usw..

Basophile

(0–0,09 × 10 9 / l

oder 0-1%)

Beteiligen Sie sich an der Entwicklung schwerer allergischer Reaktionen (Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock)

- -Basophilie

(größer als 0,1 × 10 9 / l)

Es kommt bei allergischen Reaktionen, Blutkrankheiten (chronische myeloische Leukämie, Myelofibrose, Erythrämie), chronischer Colitis ulcerosa, Behandlung mit Östrogenen usw. vor..

Lymphozyten

(1,2-3,5 × 10 9 / l

oder 18-40%)

Stellen Sie die Immunantwort des Körpers bereit, kämpfen Sie hauptsächlich mit Viren

Lymphopenie

angeborene und erworbene Immunschwächezustände, Behandlung mit Immunsuppressiva, akute Infektionen und Intoxikationen, Strahlentherapie, Behandlung mit Zytostatika, aplastische Anämie, Stress usw..

Lymphozytose

* Virusinfektionen (infektiöse Mononukleose, Windpocken, Masern, Röteln, Virushepatitis, Adenovirusinfektionen usw.);

* chronische bakterielle Infektionen (Tuberkulose, Syphilis usw.);

* während der Genesung von akuten Infektionen usw..

Monozyten

(0,08-0,6 × 10 9 / l

oder 2–9%)

Wie Basophile absorbieren sie schädliche Zellen (Phagozytose), die "Pfleger" des Immunsystems

Monozytopenie

Es kommt bei akuten schweren Infektionen, Sepsis vor

Monozytose

* chronische und subakute Infektionen (Tuberkulose, Syphilis, chronische Pyelonephritis);

* Colitis ulcerosa;

* während der Genesung von akuten Infektionen usw..

rote Blutkörperchen

(Männer

3,9-5,1 × 10 12 / l;

Frauen

3,7 - 4,7 × 10 12 / l)

rote Blutkörperchen.

Aufgrund des Vorhandenseins von Hämoglobin in ihnen wird Sauerstoff von den Lungen zu den Geweben und Kohlendioxid von den Geweben zu den Lungen übertragen

Anämie

Es passiert als Ergebnis von:

* verminderte Produktion roter Blutkörperchen im Knochenmark mit onkohämatologischen Erkrankungen, Knochenmarkmetastasen;

* Erkrankungen der Leber, Nieren, endokrine Insuffizienz usw.;

* Proteinmangel, eine unausgewogene Ernährung ohne Eisen und Vitamine (insbesondere B.12 und Folsäure) und andere;

* Zerstörung der roten Blutkörperchen im Blut (hämolytische Anämie);

* Verlust roter Blutkörperchen aufgrund akuter Blutungen (schweres Trauma, Blutungen aufgrund von Geschwüren des Magen-Darm-Trakts usw.) oder chronischem Blutverlust (Hämorrhoiden, Uterusmyomen usw.);

* Anstieg des Plasmas während der Schwangerschaft;

* Splenomegalie (vergrößerte Milz)

Erythrozytose

Es passiert als Ergebnis von:

* erhöhte Produktion roter Blutkörperchen im Knochenmark;

* Abnahme des Plasmavolumens aufgrund von "Blutgerinnung" infolge beispielsweise unzureichender Flüssigkeitsaufnahme oder erhöhter Urinausscheidung

Hämoglobin

(Männer: 130-170 g / l;

Frauen: 120-150 g / l)

Der Hauptbestandteil der roten Blutkörperchen, der den Transfer von Sauerstoff und Kohlendioxid durchführt

Anämie (verringerter Hämoglobinspiegel)Es wird bei Erythrozytose / Polyzythämie nach einem langen Aufenthalt in der Höhe als Ausgleichsreaktion beobachtet
Thrombozyten

(150–400 × 10 9 / l)

Beteiligen Sie sich an Blutgerinnungsprozessen, nähren Sie die Gefäßwand

Thrombozytopenie

* Verstöße gegen die Thrombozytenproduktion im Knochenmark aufgrund von Erkrankungen des Blutsystems, viralen und bakteriellen Infektionen, Verwendung bestimmter Medikamente, Vergiftung, Strahlentherapie, Erbkrankheiten: Fanconi-Syndrom, Wiskott-Aldrich-Syndrom usw.;

* erhöhte Zerstörung von Blutplättchen (idiopathische thrombozytopenische Purpura, Autoimmunerkrankungen, maligne Neoplasien, Vaskulitis, späte Gestose bei schwangeren Frauen, Hypersplenismus usw.);

* Blutverdünnung nach Transfusion von Infusionslösungen, Plasma usw.;

* Splenomegalie (vergrößerte Milz)

Thrombozytose

Bei Erkrankungen des Blutsystems wird eine primäre Thrombozytose (mehr als 1000 × 10 9 / l) beobachtet.

Die sekundäre Thrombozytose (normalerweise nicht mehr als 1000 × 10 9 / l) geht mit verschiedenen Krankheiten und Zuständen einher, die nicht mit Blutkrankheiten zusammenhängen: akute und chronische Infektionen, Tuberkulose, Rheuma, Colitis ulcerosa, maligne Neoplasien, schwere körperliche Anstrengung, Stress DR.

Charakterisierung des Systems von Granulozyten und Monozyten

1. Bestimmen Sie die Anzahl der Leukozyten im Blut und das Verhältnis ihrer Spezies (Neutrophile, Basophile, Eosinophile, Monozyten)..

2. Beurteilen Sie die Absorptions- und Verdauungsaktivität von Phagozyten: Fügen Sie einer Suspension von Leukozyten oder einem Blutstropfen eine Suspension der gewaschenen täglichen Staphylokokken-Kultur hinzu. Es werden 3 Proben hergestellt, bei 37 ° C inkubiert. Die erste Probe dauert 45 Minuten, die zweite 60 Minuten, die dritte 90 Minuten. Machen Sie Abstriche, trocknen Sie sie, fixieren Sie sie mit Ethanol und färben Sie sie nach Romanovsky.

Der Phagozytenindex und die Phagozytenzahl werden bestimmt..

Die Phagozytenzahl ist die durchschnittliche Anzahl von Partikeln oder Mikroorganismen in einem Phagozyten (die Norm für Staphylokokken ist 6-12, Candida 2-4)..

Der Phagozytoseindex ist die Anzahl der Phagozyten, die an der Phagozytose mit absorbierten Partikeln beteiligt sind (normal - 60-80%)..

Die Auswertung von Indikatoren in verschiedenen Zeitintervallen ermöglicht es uns, die Dynamik der Phagozytose zu beurteilen. Normalerweise sollte der Phagozytenindex nach 90 Minuten aufgrund der Verdauung von Mikroben niedriger sein als nach 45 Minuten und 60 Minuten. Bei Verletzung der Verdauung ändert es sich nicht.

Der mikrobielle Verdau kann durch Ausplattieren von Lysaten weißer Blutkörperchen (nach Inkubation mit Mikroben) auf Kulturmedien und Zählen der gewachsenen Kolonien bewertet werden. Das Verfahren beinhaltet die Verwendung lebender Mikroorganismen als Gegenstand der Phagozytose. Nach Inkubation mit Mikroben (siehe oben) werden Phagozyten durch Zentrifugation ausgefällt, gewaschen und lysiert. Ihre Lysate werden auf ein festes Nährmedium gesät. Die Verdauungsaktivität von Phagozyten wird durch die Anzahl der gezüchteten Kolonien geschätzt.

Die Stoffwechselaktivität von Phagozyten wird im Nitroblau-Tetrazolium-Reduktionstest (HCT-Test) nach Anfärben mit einer 0,25% igen Lösung dieses Farbstoffs bestimmt. Normalerweise färbt Nitrosintetrazolium 15-18% der Neutrophilen (diffus und in Form von blauen Klumpen), wobei die Anzahl der Infektionen auf 40% oder mehr ansteigt.

Die Phagozytenzahlen nehmen mit geeigneten Immundefekten ab und mit einem günstigen Infektionsverlauf zu.

3. Auf Phagozyten unter Verwendung monoklonaler Antikörper zur Bestimmung der Antigene der Differenzierung, Aktivierung und Adhäsion (CD14, CD11, CD18, HLA-DR usw.)

4. Rezeptoren für die C3-Komponente des Komplements, für Immunglobuline usw..

5. Bewerten Sie die spontane und gerichtete Migration (Chemotaxis).

6. Bestimmen Sie die Fähigkeit zur Sekretion von Zytokinen (IL-1, TNF-a usw.) und deren Blutspiegel.

Systemcharakteristik ergänzen

1. Bestimmen Sie die hämolytische Aktivität des Komplements in der Hämolysereaktion unter Verwendung des hämolytischen Systems. Dieses System besteht aus Schaf-Erythrozyten, die mit hämolytischem Serum behandelt wurden.

Die Definition des Komplements basiert auf der Fähigkeit der Produkte seiner Aktivierung, die Lyse von mit Antikörpern beschichteten roten Blutkörperchen zu bewirken. Der Grad der Hämolyse wird anhand der hämolytischen Aktivität des Komplements beurteilt.

Eine hämolytische Einheit (CH50) wird als Komplementmesseinheit verwendet - die Menge an Komplement, die eine 50% ige Lyse einer 3% igen Suspension von Erythrozyten verursacht, die durch Antikörper bei einer Temperatur von 37 ° C für 45 Minuten sensibilisiert wurde. Die Titration des Komplements wird auf die Bestimmung der Menge an hämolytischen CH50-Einheiten in einem bestimmten Serumvolumen reduziert. Hierzu wird eine Standardmenge sensibilisierter roter Blutkörperchen zu verschiedenen Serumdosen gegeben. Dann wird unter Verwendung der Erythrozytenlyseskala mit destilliertem Wasser die Menge an CH50-Einheiten gefunden.

Der Grad der Hämolyse während der Titration des Komplements kann durch photometrische Verfahren (unter Verwendung eines Spektrophotometers, Photokolorimeters, Nephelometers) oder visuell durch Vergleichen der Intensität der Hämolyse in Versuchsröhrchen mit einer Standardskala von lysierten roten Blutkörperchen bestimmt werden.

2. Identifizieren Sie die Aktivierungsprodukte C4a, C3a, C5a usw..

Allergie

Allergie ist eine spezifisch erhöhte sekundäre Immunantwort auf ein Allergen, die mit Gewebeschäden einhergeht..

Beim ersten Kontakt mit einem Antigen - einem zukünftigen Allergen - entwickelt sich eine normale Immunantwort.

Die Spezifität der allergischen Reaktion hängt vom Auftreten von Antikörpern (normalerweise Immunglobuline der Klasse E oder seltener IgG) sowie von Immun-T-Lymphozyten (Tx 2 oder Tx 1) gegen ein bestimmtes Allergen im Körper ab. Sie treten nach dem ersten Kontakt mit dem Antigen auf und ihr Niveau steigt mit neuen Kontakten an. Die Hauptunterschiede zwischen einer allergischen Reaktion und einer normalen sekundären Immunreaktion sind quantitativ und qualitativ, gekennzeichnet durch die Akkumulation von Antikörpern.

Eine Allergie entwickelt sich nicht sofort, sondern nach einer bestimmten Zeit der Sensibilisierung - dies ist die Zeit vom ersten Kontakt mit dem Antigen bis zur Fähigkeit des Körpers, mit einer erhöhten allergischen Reaktion auf einen neuen Kontakt mit dem Antigen zu reagieren. Die Sensibilisierungsperiode dauert mehrere Tage (mindestens 7) bis mehrere Monate, in denen sich eine normale Immunantwort entwickelt und IgE-Antikörper und sensibilisierte T-Lymphozyten auftreten. Infolge einer allergischen Reaktion wird eine große Anzahl von biologisch aktiven Substanzen freigesetzt - Mediatoren und Zytokine von Allergien, die das Gewebe schädigen und die klinischen Manifestationen von Allergien verursachen - und es kommt zu einem „allergischen Durchbruch“. Virusinfektionen, Dieselabgase, Schwefelverbindungen und Rauchen tragen dazu bei..

Die erbliche genetische Veranlagung bestimmt die Entwicklung einer Allergie gegen ein bestimmtes Allergen. Die für Allergien verantwortlichen Gene sind auf dem 5. und 11. Chromosom lokalisiert. Sie steuern die Synthese von IL-4 und anderen Zytokinen, die an allergischen Reaktionen beteiligt sind. Bei Menschen mit Allergien ist die Aktivität von „allergischen“ Genen erhöht, was zu einer übermäßigen Produktion von entzündlichen Zytokinen führt.

Allergene sind Antigene oder Haptene, die beim Wiedereintritt in einen sensibilisierten Körper eine allergische Reaktion hervorrufen.

Immunopathologie

umfasst Krankheiten, die auf Störungen des Immunsystems beruhen.

Es gibt 3 Haupttypen der Immunopathologie:

Krankheiten, die durch Hemmung von Immunreaktionen verursacht werden (Immunschwächekrankheiten);

Krankheiten, die von der Hyperreaktivität des Immunsystems abhängen (Allergien und autoallergische Erkrankungen).

Erkrankungen mit beeinträchtigter SI-Zellproliferation und Synthese von Immunglobulinen (Leukämie, Paraproteinämie).

Ab dem Moment der Embryonalbildung und während des Prozesses der Ontogenese ist das Immunsystem (SI) immer "in Aktion", d.h. Seine Zellen differenzieren, interagieren mit anderen Zellen und der Umwelt, was zu verschiedenen Arten der Immunopathologie und verwandten Krankheiten führt.

Die Pathogenese der meisten Krankheiten wird durch die Entwicklung verschiedener Arten der Immunopathologie bestimmt:

Immunschwäche - Unzulänglichkeit der Reaktionen des Immunsystems mit der Manifestation von Infektionen - Immunschwächekrankheiten;

Allergien und Pseudoallergien - Überempfindlichkeit gegen exogene Substanzen;

Autoallergien ("Autoimmunreaktionen") - Verletzung der Toleranz gegenüber "ihren eigenen";

Verletzung der Fortpflanzung und der Beziehung "Mutter-Fötus"; Verletzung der Elimination mutierter Zellen - bösartige Tumoren.

Die folgenden Gruppen schädlicher immunotroper Substanzen existieren:

Produkte der vollständigen und unvollständigen organischen Verbrennung, insbesondere Dieselkraftstoff (giftige Radikale und Oxide).

Chemikalien: Formaldehyde und Harze, Phenole, Benzole, Kunststoffsyntheseprodukte, Petrochemikalien, Kautschuk- und Farbenindustrie. Haushalts- und Agrarchemikalien: Waschmittel, Lebensmittelzusatzstoffe und Kosmetika, Pestizide, Herbizide, Insektizide usw..

Metalle und Salze von Blei, Quecksilber, Platin, Kobalt, Nickel usw..

Anorganischer und organischer Staub und Aerosole.

Medikamente und Medikamente.

Biologische Produkte: Pollen, Haushalts-, Pilz-, Bakterien-, Virusantigene und Allergene.

Die stärksten immunsuppressiven Wirkungen werden von Immuntoxinen ausgeübt: Pestizide, Herbizide, Organophosphorverbindungen, Schwermetallsalze, toxische Radiale.

Medikamente und Medikamente können je nach ihren Eigenschaften eine immunsuppressive oder allergene Wirkung haben. Substanzen biologischen Ursprungs lösen häufig Reaktionen eines erhöhten Typs aus - allergisch und autoallergisch.

Alle immunotropen Substanzen verursachen vorübergehende Immunmodulationen, insbesondere bei genetisch prädisponierten Menschen.

Immunschwächekrankheit

(IDB) - ein angeborener, genetischer oder erworbener struktureller und / oder funktioneller Mangel einer Verbindung im Immunsystem, der sich klinisch durch einen Rückfall einer durch opportunistische Viren, Bakterien, Pilze und Parasiten verursachten Infektion manifestiert.

Immunschwäche (ID) - ein genetisches und / oder labortechnisches Zeichen eines Defekts (einer Insuffizienz) der Immunitätsverbindung mit oder ohne klinische Manifestationen.

Häufige Anzeichen einer Immunschwächekrankheit:

Das Vorhandensein eines akuten oder wiederkehrenden (chronischen) entzündlichen Infektionsprozesses einer Lokalisation. Virale und / oder bakterielle Infektionen bei Neugeborenen.

Identifizierung von Viren, opportunistischen Bakterien und / oder Pilzen in der Läsion.

Klinische Symptome, die für primäre Immundefekte bei Kindern charakteristisch sind.

Das Vorhandensein der Ursachen (immunsuppressiven Faktoren), die die erworbene IDB verursacht haben.

Labor Anzeichen von Immunschwäche.

Für die Diagnose sind die ersten beiden Zeichen in Kombination oder ohne mit dem 3. und 4. ausreichend.

Das klinische Hauptzeichen von IDB ist das Vorhandensein und die spezifischen klinischen Merkmale des Verlaufs des infektiösen Syndroms - Rückfälle und Verschlimmerungen von Infektionen, die durch opportunistische Mikroorganismen verursacht werden - Viren, Bakterien, Pilze, Parasiten.

Infektionssyndrome jeglicher Lokalisation sind die wichtigsten klinischen "Marker" für Immunschwäche und dienen als klinische Manifestationen von Immunschwächekrankheiten. Der Zusammenhang mit der Infektion, die durch opportunistische Mikroorganismen (Viren, Bakterien, Pilze) mit Immunschwäche "verursacht" wird, ist offensichtlich, weil nur mit seiner Anwesenheit ist ihre Expansion möglich - eine Infektion. Es ist die Unzulänglichkeit der antiviralen oder antibakteriellen Immunität, die zur Vermehrung dieser Mikroorganismen führt - autolog oder von außen.

Der Resistenzzustand und die Immunität des Körpers sind die bestimmenden Faktoren für die Entwicklung einer Infektion.

Was opportunistische Mikroorganismen betrifft - die überwiegende Mehrheit der Viren, Bakterien, Pilze - ist die Entwicklung einer Infektion mit ihrer Beteiligung nur in einem immundefizienten Organismus möglich, d.h. in Gegenwart einer absoluten und nicht relativen Immunschwäche eines Faktors, einer Verbindung, eines Rezeptors oder eines Moleküls der Immunität.

Ohne Immunschwäche gibt es daher keine Infektion und es handelt sich um eine klinische Manifestation von IDB. Daher haben IDBs wie Infektionen einen akuten, subakuten und chronischen Verlauf.

Es gibt primäre und sekundäre Immundefekte (ID) und dementsprechend Immundefizienzkrankheiten.

Primäre IDs sind genetische Anomalien, die sich normalerweise klinisch (wenn auch nicht immer!) Bei Kindern manifestieren. Sekundäre IDs treten bei klinisch gesunden Menschen unter dem Einfluss verschiedener Ursachen auf. Viele von ihnen können jedoch eine genetische Veranlagung für die Entwicklung von IDB aufzeigen.

49. Zytotoxische Reaktionen.

Diese Reaktionen treten auf, wenn Antikörper der IgG- oder IgM-Klasse mit einem Antigen oder Hapten interagieren, das mit der Zellmembran assoziiert ist (Abb. 4.3). Da Antikörper mit ihren Antigenen mit ihren Fab-Fragmenten interagieren und aggregieren, aktivieren ihre Fc-Fragmente das Komplementsystem. Während der Komplementaktivierung wird ein zytotoxischer Membran-Angriffskomplex gebildet, der die Zielzelle zerstört.

Antigene - Allergene können Arzneimittel, Chemikalien, bakterielle, virale Antigene sein, die von Zellmembranen adsorbiert oder gebunden werden, sowie Autoantigene.

Neben komplementabhängig gibt es zytotoxische Reaktionen ohne Komplement. Jeder Leukozyt, der den entsprechenden Fc-Rezeptor trägt, der an das Fc-Fragment des Antikörpers bindet, kann eine Lyse der mit Antikörpern beschichteten Zelle verursachen. Oft phagozytieren sie Kernfragmente, was zur Bildung von "Lupuszellen" führt, die phagozytiert sind und an ihren Oberflächenfragmenten von Kernen haften (gefunden im systemischen Lupus erythematodes - SLE)..

Beispiele für Autoimmunerkrankungen gemäß Typ 2 sind Blutkrankheiten - autoimmune hämolytische Anämie, Autoimmunthrombozytopenie (Verlhof-Krankheit) usw..

Außerdem werden Reaktionen gegen Blutzellen während der Transfusion von Antigenen inkompatibler roter und weißer Blutkörperchen mit Rh-Konflikt usw. beobachtet..

Immunkomplexreaktionen.

Die Bildung von Immunkomplex (IR) -Antigen-Antikörpern erfolgt mit einer normalen Immunantwort. Auf Erythrozyten gibt es C3b-Rezeptoren (CR1), die Immunkomplexe binden, um das an C3b aktivierte Komplement zu ergänzen. Rote Blutkörperchen transportieren sie zur Milz und Leber, wo sie phagozytiert werden. Komplement trägt zu ihrer Auflösung und Bindung bei. Oft werden jedoch viele kleine Immunkomplexe gebildet. Dies wird beobachtet, wenn Antikörper mit niedriger Affinität unter Bedingungen eines Mangels an C3b-Komplement oder seiner intensiven Aktivierung zu den letzten Komponenten - MAK - gebildet werden. Dies stört die Phagozytose, erschwert die Ausscheidung aus dem Körper und führt zur Komplementaktivierung (Abb. 4.4). Komplexe, die IgG und IgM enthalten, aktivieren das Komplementsystem entlang des klassischen Weges, und Immunkomplexe, die IgA enthalten, können das Komplement entlang des alternativen Weges aktivieren.

Komplementaktivierungsprodukte, Anaphylotoxine (C3a, C5a) bewirken eine Expansion, erhöhen die Gefäßpermeabilität, induzieren die Expression von Adhäsionsmolekülen für Leukozyten auf dem Endothel, ziehen Granulozyten und Makrophagen an, die sekundäre Mediatoren freisetzen und Gewebe schädigen.

Zirkulierende, nicht phagozytierte Immunkomplexe lagern sich im Gewebe ab, hauptsächlich unter der Basalmembran des Epithels und subendothelial in den Gefäßen, was zu Entzündungen führt. Daher sind die wichtigsten klinischen Manifestationen dieser Reaktionen Vaskulitis (Gefäßentzündung).

Ein Beispiel für Autoimmunerkrankungen, die überwiegend bei Typ 3 auftreten, ist der systemische Lupus erythematodes (SLE) und die rheumatoide Arthritis (RA)..

In SLE ist Autoantigen seine eigene DNA (oder Desoxyribonukleoprotein). IR bei SLE setzt sich hauptsächlich in den Nieren ab, was zu schwerer Glomerulonephritis führt.

Bei RA ist autoAH ein Fc-Fragment des körpereigenen IgG, zu dem ein AutoAT der IgM-Klasse gebildet wird, das als Rheumafaktor (RF) bezeichnet wird. IR bei RA setzt sich hauptsächlich in den Gelenkhöhlen ab, was zu schwerer Arthritis führt.

Ein typisches Beispiel für allergische Erkrankungen des Typs III ist die Serumkrankheit, die auftritt, wenn während der Behandlung von Infektionen wie Tollwut oder Diphtherie fremde xenogene Antikörper eingeführt werden.

Ein erhöhter Monozytenspiegel im Blut eines Erwachsenen: Was bedeutet das, die Gründe

Weiße Blutkörperchen (Leukozyten) enthalten fünf Haupttypen von Zellen und sind in ihrem Aussehen in zwei Gruppen unterteilt - Granulozyten und Agranulozyten. Granulozyten sind Eosinophile, Neutrophile und Basifile.

Agranulozyten repräsentieren Lymphozyten und Monozyten..

Diese fünf Zelltypen im flüssigen mobilen Bindegewebe der inneren Umgebung des Körpers sind Teil unserer Immunität und bieten einen Schutzmechanismus für unseren Körper.

Ihre Funktionalität unterscheidet sich voneinander..

Monozyten sind weiße Blutkörperchen, die anderen weißen Blutkörperchen helfen, totes oder beschädigtes Gewebe zu zerstören, Krebszellen abzutöten und das Immunsystem vor Viren und Bakterien zu schützen..

Was sind Monozyten??

Monozyten haben eine einzelne, große, glatte, identifizierbare bohnenförmige Nuklease in ihrem Zentrum.

Dieser große reife einkernige Leukozyt kann seine Form entsprechend den Bedürfnissen der Immunität ändern..

Die Hauptfunktion von Monozyten besteht darin, weißen Blutkörperchen zu helfen, unnötige Gewebetrümmer zu beseitigen, bösartige Zellen zu zerstören, das Immunsystem zu schützen und die Blutmikroben phagozytisch zu durchdringen.

Monozyten werden im Knochenmark (dem wichtigsten Organ des hämatopoetischen Systems) gebildet, von dort gelangen sie in das im Körper zirkulierende Blut und wandern dann zu verschiedenen Organen:

  • Milz;
  • Lunge;
  • Leber;
  • das Knochenmark, in dem sie reifen und ihre Form in Makrophagen ändern (Makrophagen sind die schließlich reifen großen mononukleären Leukozyten).

Große reife mononukleäre Leukozyten der Agranulozytengruppe erfüllen eine Vielzahl von Funktionen, um die normale Funktion des menschlichen Immunsystems zu steuern.

Sie werden in Makrophagen umgewandelt, wenn Toxine, nichtzelluläre Infektionserreger oder andere fremde Infektionen in den menschlichen Körper eindringen und schließlich von gereiften Monozyten absorbiert und neutralisiert werden..

Sie zersetzen auch alle Ablagerungen und zerstören infizierte Zellen mit speziellen Arten von Enzymen, die in Makrophagen produziert werden..

Wenn Fremdpartikel in den Körper eindringen, bereiten die voll ausgereiften weißen Blutkörperchen ein Antigen vor, das signalisiert, dass die schädliche Substanz im Körper vorhanden ist.

Nachdem unser Immunsystem die Infektion erkannt hat, bereitet es Immunglobuline (Ig) gegen sie vor..

Erkannte Antigene werden mit Immunglobulin (Ig) beschichtet und durch Phagozytose zerstört. Phagozytose ist ein direkter Einfangprozess, der von einem Enzym über Makrophagen verwendet wird. Ein Antikörper ist eine Plasmaproteinverbindung mit Antigen-spezifischen Eigenschaften..

Diese weißen Blutkörperchen enthalten auch dünne Chromatine, die zur Bildung von Chromosomen beitragen. Chromosomen entwickeln eine individuelle Genstruktur, die spezifische DNA enthält.

Studien zeigen, dass reife mononukleäre Leukozyten der Agranulozytengruppe auch an der Bildung lebenswichtiger Organe beteiligt sind, einschließlich des zentralen Teils des menschlichen Nervensystems und des zentralen Kreislauforgans in Form eines Muskelsacks (Herz).

Wie viel Prozent der Leukozyten sind Monozyten??

Unter der Gesamtzahl der zirkulierenden Leukozyten beträgt der Prozentsatz der Monozyten 1 bis 10%, was bedeutet, d. H. Die Anzahl der Monozyten pro Blutmikroliter beträgt 200 bis 600 Monozyten pro Blutmikroliter, 2-8% der Monozyten sind ungefähr im Gesamtleukozytengehalt vorhanden Aufmerksamkeit auf die untere Tabelle mit Monozytenzahlen).

Komplettes Blutbild - Prozentsatz der Monozyten [%]

  • → Bis zu 4% [0,04] ​​(niedrig)
  • → 4 bis 10% [0,04-0,10] (normal)
  • → von 11 auf 15% [0,11-0,15] (erhöht)
  • → Über 15% [0,15] (hoch)

Ursachen einer erhöhten Anzahl von Monozyten bei einem Erwachsenen

Klinisch hohe Spiegel an reifen mononukleären Leukozyten werden als Monozytose bezeichnet..

Wenn Monozyten bei Erwachsenen erhöht sind, kann dies durch ein hohes Maß an Stress und eine schwache Immunität hervorgerufen werden..

Andere physiologische Probleme, einschließlich sogar eines leichten Anstiegs:

  • Autoimmunerkrankungen;
  • Entzündung und Schwellung;
  • Virusinfektion (Masern, Mumps, infektiöse Mononukleose);
  • Schwere bakterielle Infektion (Lungenentzündung);
  • Parasitäre Infektion;
  • Sichelzellenanämie;
  • Funktionsstörung des Immunsystems und Wiederherstellung der Anzahl roter Blutkörperchen (rote Blutkörperchen).

Die Krankheiten, die bei Erwachsenen einen Anstieg der Monozyten verursachen, sind wie folgt:

  • Sarkoidose (ungewöhnliche winzige Bildung von Ringstrukturen auf der Oberfläche betroffener Gewebe)
  • Chronische granulomatöse Erkrankung (eine genetische Störung, bei der Zellen des Immunsystems bestimmte Arten von Bakterien, Viren usw. nicht beeinflussen können)
  • Cushing-Syndrom (übermäßige Sekretion eines Steroidhormons wie Nebennierenrindenisol)
  • Histiozytose aus Langerhans-Zellen (eine Krankheit, bei der sich als Histiozyten bezeichnete Zellen in Langerhans-Zellen (intraepidermale Makrophagen) der Bauchspeicheldrüse vermehren).

Diagnose

Die Diagnose erfolgt durch Blutuntersuchungen (WBC-Blutbild) für Labortests, wenn eine Person Anzeichen oder Symptome einer Infektions- oder Autoimmunerkrankung aufweist.

In einigen Fällen wird es zufällig festgestellt, wobei derselbe allgemeine Bluttest während der Diagnose der üblichen körperlichen Verfassung des Patienten durchgeführt wird.

Erhöhte Monozytenzahl bei Erwachsenen: Behandlung

Für die Behandlung der Monozytose ist es wichtig, die zugrunde liegende Ursache zu diagnostizieren. Zunächst wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren, der den hohen Spiegel dieser großen weißen Blutkörperchen bestimmen kann, und auf dieser Grundlage eine Therapie zu verschreiben.

Änderungen des Lebensstils, regelmäßige Bewegung, normales Gewicht und ausreichender Schlaf helfen dabei, die Anzahl dieser weißen Blutkörperchen zu kontrollieren. Auch der Verzehr bestimmter Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel trägt zur Normalisierung hoher Monozytenzahlen bei..

Lebensmittel

Produkte, die eine hohe Menge an Antioxidantien enthalten, erhöhen die Immunität und verringern das Eindringen von pathogenen (pathogenen) Mikroorganismen und Viren in den Körper.

Liste der Lebensmittel und Gewürze, die hohe Mengen an Antioxidantien enthalten, die Entzündungen reduzieren:

Nahrungsergänzungsmittel

Die Ergänzung mit Omega-3-Fettsäuren, einschließlich Lebertran, einem biologisch aktiven Curcumin-Supplement (Curcuminoid, das Teil der Kurkuma-Wurzel ist), hilft, Entzündungen zu reduzieren und die Anzahl der Monozyten im Blut zu verringern.

Ernährungsempfehlungen

Während der Behandlung sollten Sie bestimmte Lebensmittel von Ihrer Ernährung ausschließen und eine bestimmte Diät einhalten.

  • Verbrauchen Sie weniger Zucker - Lebensmittel, die Zucker enthalten, erhöhen den Glukosespiegel und können Diabetes verursachen, der wiederum eine große Anzahl mononukleärer Leukozyten aus der Agranulozytengruppe freisetzt. Konsumieren Sie zunächst keine süßen kohlensäurehaltigen Getränke, verschiedene Süßigkeiten wie Süßigkeiten, raffinierten Zucker oder süßen Tee.
  • Nehmen Sie keinen Alkohol - Alkoholkonsum und insbesondere Alkoholmissbrauch wirken sich negativ auf Ihre Gesundheit aus und verschlimmern die Entzündungsprozesse in Ihrem Körper.
  • Fügen Sie der Ernährung Fisch hinzu - wie bereits erwähnt, wirken sich Produkte, die Omega-3-Fettsäuren aus Fisch enthalten, positiv auf den Menschen aus, reduzieren Entzündungen und die Gesamtzahl dieser weißen Blutkörperchen im Blut. Wenn Sie kein Fischfan sind, insbesondere Kabeljau, Lachs oder Makrele, können Sie in der Apotheke Omega-3-Präparate kaufen.

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

Lipidogramm: Um welche Art von Analyse handelt es sich und wofür wird sie durchgeführt??

Datum der Veröffentlichung des Artikels: 25.07.2008Datum der Artikelaktualisierung: 21.06.2019Lipidogramm (Analyse des Lipidspektrums) - eine fortschrittliche Methode der biochemischen Forschung zur Bestimmung von Abweichungen des Fetthaushalts.

Diagnose eines Gehirntumors

Die Oncostop Clinic behandelt Hirntumoren mithilfe des radiochirurgischen Systems CyberKnife. Es ist erwähnenswert, dass diese Krankheiten in den frühen Stadien viel besser behandelbar sind, so dass ihre rechtzeitige Diagnose so notwendig ist.