Blutzellen und ihre Funktionen

Menschliches Blut ist eine flüssige Substanz, die aus Plasma und geformten Elementen oder Blutzellen besteht, die sich in Suspension befinden und etwa 40-45% des Gesamtvolumens ausmachen. Sie sind klein und können nur unter dem Mikroskop untersucht werden..

Alle Blutzellen sind in rot und weiß unterteilt. Die ersten sind rote Blutkörperchen, die den größten Teil aller Zellen ausmachen, die zweiten sind weiße Blutkörperchen.

Thrombozyten gelten auch als rote Blutkörperchen. Diese kleinen Blutplatten sind nicht wirklich volle Zellen. Es sind kleine Fragmente, die von großen Zellen - Megakaryozyten - getrennt sind.

rote Blutkörperchen

Rote Blutkörperchen werden rote Blutkörperchen genannt. Dies ist die größte Gruppe von Zellen. Sie transportieren Sauerstoff von den Atemwegen zu den Geweben und nehmen am Transport von Kohlendioxid von den Geweben zur Lunge teil..

Der Ort für die Bildung roter Blutkörperchen ist rotes Knochenmark. Sie leben 120 Tage und werden in Milz und Leber zerstört..

Sie werden aus Vorläuferzellen gebildet - Erythroblasten, die verschiedene Entwicklungsstadien durchlaufen und sich mehrmals teilen, bevor sie in einen Erythrozyten umgewandelt werden. So werden aus Erythroblasten bis zu 64 rote Blutkörperchen gebildet.

Den roten Blutkörperchen fehlt ein Kern und sie ähneln auf beiden Seiten einer konkaven Scheibe, deren Durchmesser im Durchschnitt etwa 7 bis 7,5 Mikrometer beträgt und deren Dicke entlang der Ränder 2,5 Mikrometer beträgt. Diese Form trägt dazu bei, die Duktilität zu erhöhen, die für den Durchgang durch kleine Gefäße erforderlich ist, und die Oberfläche für die Diffusion von Gasen. Alte rote Blutkörperchen verlieren ihre Plastizität, wodurch sie in den kleinen Gefäßen der Milz zurückgehalten und dort zerstört werden..

Die meisten roten Blutkörperchen (bis zu 80%) haben eine bikonkave Kugelform. Die restlichen 20% können andere haben: oval, becherförmig, kugelförmig einfach, sichelförmig usw. Eine Verletzung der Form ist mit verschiedenen Krankheiten verbunden (Anämie, Vitamin B-Mangel)12, Folsäure, Eisen usw.).

Der größte Teil des Erythrozyten-Zytoplasmas besteht aus Hämoglobin, das aus Protein und Hämeisen besteht und dem Blut eine rote Farbe verleiht. Der Nicht-Protein-Teil besteht aus vier Häm-Molekülen mit jeweils einem Fe-Atom. Dank Hämoglobin kann der Erythrozyten Sauerstoff transportieren und Kohlendioxid entfernen. In der Lunge bindet ein Eisenatom an ein Sauerstoffmolekül, Hämoglobin verwandelt sich in Oxyhämoglobin, das dem Blut eine scharlachrote Farbe verleiht. In den Geweben gibt Hämoglobin Sauerstoff ab und bindet Kohlendioxid, das sich in Carbohämoglobin verwandelt. Dadurch wird das Blut dunkel. In der Lunge wird Kohlendioxid vom Hämoglobin getrennt und von der Lunge herausgezogen, und der einströmende Sauerstoff wird wieder an Eisen gebunden.

Neben Hämoglobin enthält das Zytoplasma des Erythrozyten verschiedene Enzyme (Phosphatase, Cholinesterase, Carboanhydrase usw.)..

Die Erythrozytenmembran hat im Vergleich zu den Membranen anderer Zellen eine ziemlich einfache Struktur. Es ist ein elastisches dünnes Netz, das einen schnellen Gasaustausch ermöglicht.

Im Blut eines gesunden Menschen können in geringen Mengen unreife rote Blutkörperchen vorhanden sein, die als Retikulozyten bezeichnet werden. Ihre Anzahl steigt mit einem signifikanten Blutverlust, wenn eine Kompensation der roten Blutkörperchen erforderlich ist und das Knochenmark keine Zeit hat, sie zu produzieren. Daher werden unreife freigesetzt, die dennoch die Funktionen der roten Blutkörperchen für den Sauerstofftransport erfüllen können.

weiße Blutkörperchen

Weiße Blutkörperchen sind weiße Blutkörperchen, deren Hauptaufgabe darin besteht, den Körper vor inneren und äußeren Feinden zu schützen..

Sie werden üblicherweise in Granulozyten und Agranulozyten unterteilt. Die erste Gruppe sind körnige Zellen: Neutrophile, Basophile, Eosinophile. Die zweite Gruppe hat kein Granulat im Zytoplasma, Lymphozyten und Monozyten gehören dazu..

Neutrophile

Dies ist die größte Gruppe weißer Blutkörperchen - bis zu 70% der Gesamtzahl weißer Blutkörperchen. Neutrophile erhielten ihren Namen aufgrund der Tatsache, dass ihre Körnchen mit Farbstoffen mit einer neutralen Reaktion gefärbt sind. Die Körnigkeit ist gering, die Körnchen haben eine violett-bräunliche Tönung.

Die Hauptaufgabe von Neutrophilen ist die Phagozytose, die darin besteht, pathogene Mikroben und Gewebeabbauprodukte mit Hilfe von in Granulaten befindlichen lysosomalen Enzymen in der Zelle einzufangen und zu zerstören. Diese Granulozyten kämpfen hauptsächlich mit Bakterien und Pilzen und in geringerem Maße mit Viren. Von Neutrophilen und ihren Rückständen ist Eiter. Lysosomale Enzyme werden beim Abbau von Neutrophilen freigesetzt und erweichen nahe gelegene Gewebe, wodurch ein eitriger Fokus gebildet wird.

Ein Neutrophil ist eine runde Kernzelle, die einen Durchmesser von 10 Mikrometern erreicht. Der Kern kann die Form eines Stabs haben oder aus mehreren Segmenten (von drei bis fünf) bestehen, die durch Stränge verbunden sind. Eine Erhöhung der Anzahl der Segmente (bis zu 8-12 oder mehr) weist auf eine Pathologie hin. Somit können Neutrophile erstochen oder segmentiert werden. Die ersteren sind junge Zellen, die letzteren sind reif. Zellen mit einem segmentierten Kern machen bis zu 65% aller weißen Blutkörperchen aus, Stichzellen im Blut einer gesunden Person - nicht mehr als 5%.

Im Zytoplasma gibt es etwa 250 Sorten von Granulaten, die Substanzen enthalten, aufgrund derer das Neutrophile seine Funktionen erfüllt. Dies sind Proteinmoleküle, die Stoffwechselprozesse (Enzyme) beeinflussen, regulatorische Moleküle, die die Arbeit von Neutrophilen steuern, Substanzen, die Bakterien und andere schädliche Substanzen zerstören.

Diese Granulozyten werden im Knochenmark aus neutrophilen Myeloblasten gebildet. Eine reife Zelle befindet sich 5 Tage im Gehirn, gelangt dann in den Blutkreislauf und lebt hier bis zu 10 Stunden. Aus dem Gefäßbett dringen Neutrophile zwei oder drei Tage lang in das Gewebe ein, wo sie sich befinden, und dann in die Leber und Milz, wo sie zerstört werden.

Basophile

Es gibt nur sehr wenige dieser Zellen im Blut - nicht mehr als 1% der Gesamtzahl der Leukozyten. Sie haben eine abgerundete Form und einen segmentierten oder stabförmigen Kern. Ihr Durchmesser erreicht 7-11 Mikrometer. Im Zytoplasma dunkelviolettes Granulat unterschiedlicher Größe. Der Name wurde aufgrund der Tatsache erhalten, dass ihre Körnchen mit Farbstoffen mit einer alkalischen oder basischen Reaktion gefärbt sind. Basophile Granulate enthalten Enzyme und andere Substanzen, die an der Entwicklung von Entzündungen beteiligt sind.

Ihre Hauptfunktion ist die Freisetzung von Histamin und Heparin und die Beteiligung an der Bildung von entzündlichen und allergischen Reaktionen, einschließlich des unmittelbaren Typs (anaphylaktischer Schock). Darüber hinaus können sie die Blutgerinnung reduzieren..

Sie werden im Knochenmark aus basophilen Myeloblasten gebildet. Nach der Reifung gelangen sie in den Blutkreislauf, wo sie sich etwa zwei Tage lang befinden, und gelangen dann in das Gewebe. Was als nächstes passiert, ist noch unbekannt..

Eosinophile

Diese Granulozyten machen ungefähr 2-5% der Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen aus. Ihr Granulat ist mit Säurefarbstoff Eosin gefärbt.

Sie haben eine runde Form und einen leicht gefärbten Kern, der aus gleich großen Segmenten besteht (normalerweise zwei, seltener drei). Im Durchmesser erreichen Eosinophile 10-11 Mikrometer. Ihr Zytoplasma ist hellblau gestrichen und unter einer großen Anzahl großer runder Körnchen von gelb-roter Farbe fast unsichtbar..

Diese Zellen bilden sich im Knochenmark, ihre Vorläufer sind eosinophile Myeloblasten. Ihr Granulat enthält Enzyme, Proteine ​​und Phospholipide. Das gereifte Eosinophil lebt mehrere Tage im Knochenmark, nach dem Eintritt in das Blut befindet es sich bis zu 8 Stunden darin und wandert dann zu Geweben, die Kontakt mit der äußeren Umgebung haben (Schleimhäute)..

Die Funktion von Eosinophilen ist wie alle Leukozyten schützend. Diese Zelle ist zur Phagozytose fähig, obwohl dies nicht ihre Hauptaufgabe ist. Sie fangen Krankheitserreger hauptsächlich auf den Schleimhäuten ein. Das Granulat und der Kern von Eosinophilen enthalten toxische Substanzen, die die Membran von Parasiten schädigen. Ihre Hauptaufgabe ist der Schutz vor parasitären Infektionen. Darüber hinaus sind Eosinophile an der Bildung allergischer Reaktionen beteiligt..

Lymphozyten

Dies sind runde Zellen mit einem großen Kern, der den größten Teil des Zytoplasmas einnimmt. Ihr Durchmesser beträgt 7 bis 10 Mikrometer. Der Kern ist rund, oval oder bohnenförmig, hat eine raue Struktur. Es besteht aus Oxychromatin- und Basiomatin-Klumpen, die an Klumpen erinnern. Der Kern kann dunkelviolett oder hellviolett sein, manchmal sind darin leichte Einschlüsse in Form von Nukleolen vorhanden. Das Zytoplasma ist hellblau gefärbt, um den Kern herum ist es heller. In einigen Lymphozyten weist das Zytoplasma eine azurophile Granularität auf, die bei Färbung rot wird..

Zwei Arten reifer Lymphozyten zirkulieren im Blut:

  • Schmales Plasma. Sie haben einen rauen dunkelvioletten Kern und ein Zytoplasma in Form eines schmalen Randes von blauer Farbe.
  • Breitplasma. In diesem Fall hat der Kern eine blassere Farbe und eine bohnenartige Form. Der Rand des Zytoplasmas ist breit genug, graublau gefärbt, mit seltenen ausurophilen Körnchen.

An atypischen Lymphozyten im Blut können Sie Folgendes erkennen:

  • Kleine Zellen mit kaum sichtbarem Zytoplasma und pyknotischem Kern.
  • Zellen mit Vakuolen im Zytoplasma oder im Zellkern.
  • Zellen mit gelappten, nierenförmigen, gezackten Kernen.
  • Nackter Kern.

Lymphozyten werden im Knochenmark aus Lymphoblasten gebildet und mehrere Teilungsstadien durchlaufen den Reifungsprozess. Die vollständige Reifung erfolgt im Thymus, in den Lymphknoten und in der Milz. Lymphozyten sind Immunzellen, die Immunantworten liefern. Unterscheiden Sie zwischen T-Lymphozyten (80% der Gesamtzahl) und B-Lymphozyten (20%). Ersteres reifte im Thymus, letzteres in Milz und Lymphknoten. B-Lymphozyten sind größer als T-Lymphozyten. Die Lebensdauer dieser Leukozyten beträgt bis zu 90 Tage. Blut ist für sie das Transportmedium, durch das sie in das Gewebe gelangen, wo ihre Hilfe benötigt wird..

Die Wirkungen von T-Lymphozyten und B-Lymphozyten sind unterschiedlich, obwohl beide an der Bildung von Immunantworten beteiligt sind.

Die ersteren befassen sich mit der Zerstörung von Schadstoffen, üblicherweise Viren, durch Phagozytose. Die Immunreaktionen, an denen sie beteiligt sind, sind unspezifische Resistenzen, da die Wirkungen von T-Lymphozyten für alle Schadstoffe gleich sind.

Entsprechend den durchgeführten Aktionen werden T-Lymphozyten in drei Typen unterteilt:

  • T-Helfer. Ihre Hauptaufgabe ist es, B-Lymphozyten zu helfen, aber in einigen Fällen können sie als Killer wirken.
  • T-Killer. Zerstören Sie Schadstoffe: fremde, krebsartige und mutierte Zellen, Krankheitserreger.
  • T-Suppressoren. Hemmen oder blockieren Sie zu aktive Reaktionen von B-Lymphozyten.

B-Lymphozyten wirken anders: Gegen die Krankheitserreger produzieren sie Antikörper - Immunglobuline. Dies geschieht wie folgt: Als Reaktion auf die Wirkung von Schadstoffen interagieren sie mit Monozyten und T-Lymphozyten und verwandeln sich in Plasmazellen, die Antikörper produzieren, die die entsprechenden Antigene erkennen und binden. Für jede Art von Mikroben sind diese Proteine ​​spezifisch und können nur eine bestimmte Art zerstören. Daher ist die Resistenz, die diese Lymphozyten bilden, spezifisch und richtet sich hauptsächlich gegen Bakterien.

Diese Zellen bieten dem Körper Resistenz gegen bestimmte schädliche Mikroorganismen, die als Immunität bezeichnet wird. Das heißt, nachdem B-Lymphozyten auf einen Schadstoff gestoßen sind, bilden sie Gedächtniszellen, die diese Resistenz bilden. Das Gleiche - die Bildung von Gedächtniszellen - wird durch Impfung gegen Infektionskrankheiten erreicht. In diesem Fall wird eine schwache Mikrobe eingeführt, so dass eine Person die Krankheit leicht übertragen kann, und als Ergebnis werden Gedächtniszellen gebildet. Sie können lebenslang oder für einen bestimmten Zeitraum verbleiben, danach muss der Impfstoff wiederholt werden.

Monozyten

Monozyten sind die größten weißen Blutkörperchen. Ihre Anzahl beträgt 2 bis 9% aller weißen Blutkörperchen. Ihr Durchmesser erreicht 20 Mikrometer. Der Kern der Monozyten ist groß, nimmt fast das gesamte Zytoplasma ein, kann rund, bohnenförmig sein, hat die Form eines Pilzes, eines Schmetterlings. Wenn es gefärbt ist, wird es rotviolett. Das Zytoplasma ist rauchig, bläulich-rauchig, seltener blau. Es hat normalerweise ein azurophiles feines Korn. Es kann Vakuolen (Hohlräume), Pigmentkörner und phagozytierte Zellen enthalten.

Monozyten werden im Knochenmark aus Monoblasten hergestellt. Nach der Reifung befinden sie sich sofort im Blut und sind bis zu 4 Tage dort. Einige dieser Leukozyten sterben ab, andere wandern in das Gewebe, wo sie reifen und sich in Makrophagen verwandeln. Dies sind die größten Zellen mit einem großen runden oder ovalen Kern, blauem Zytoplasma und einer großen Anzahl von Vakuolen, wodurch sie schaumig erscheinen. Die Lebenserwartung von Makrophagen beträgt mehrere Monate. Sie können sich ständig an einem Ort befinden (ansässige Zellen) oder sich bewegen (wandern).

Monozyten bilden regulatorische Moleküle und Enzyme. Sie können eine Entzündungsreaktion bilden, diese aber auch hemmen. Darüber hinaus sind sie am Heilungsprozess von Wunden beteiligt, tragen zu deren Beschleunigung bei und tragen zur Wiederherstellung von Nervenfasern und Knochengewebe bei. Ihre Hauptfunktion ist die Phagozytose. Monozyten zerstören schädliche Bakterien und hemmen das Wachstum von Viren. Sie können Befehle ausführen, aber bestimmte Antigene nicht unterscheiden..

Thrombozyten

Diese Blutzellen sind kleine, kernfreie Platten und können eine runde oder ovale Form haben. Während der Aktivierung, wenn sie sich in der Nähe der beschädigten Wand des Gefäßes befinden, bilden sich in ihnen Auswüchse, sodass sie wie Sterne aussehen. In Blutplättchen gibt es Mikrotubuli, Mitochondrien, Ribosomen und spezifische Körnchen, die Substanzen enthalten, die für die Blutgerinnung notwendig sind. Diese Zellen sind mit einer dreischichtigen Membran versehen..

Thrombozyten werden im Knochenmark produziert, jedoch auf völlig andere Weise als der Rest der Zellen. Blutplatten werden aus den größten Gehirnzellen gebildet - Megakaryozyten, die wiederum aus Megakaryoblasten gebildet wurden. Megakaryozyten haben ein sehr großes Zytoplasma. Nach der Zellreifung erscheinen darin Membranen, die es in Fragmente teilen, die sich zu trennen beginnen, und somit erscheinen Blutplättchen. Sie treten aus dem Knochenmark ins Blut aus, sind 8-10 Tage darin und sterben dann in Milz, Lunge, Leber.

Blutplatten können unterschiedliche Größen haben:

  • die kleinsten - Mikroformen, deren Durchmesser 1,5 Mikrometer nicht überschreitet;
  • Normoformen erreichen 2-4 Mikrometer;
  • Makroformen - 5 Mikrometer;
  • Megaloformen - 6-10 Mikrometer.

Thrombozyten erfüllen eine sehr wichtige Funktion - sie sind an der Bildung eines Blutgerinnsels beteiligt, das den Schaden im Gefäß schließt und so das Herausfließen von Blut verhindert. Darüber hinaus erhalten sie die Unversehrtheit der Gefäßwand und tragen zu deren schnellster Wiederherstellung nach Beschädigung bei. Wenn die Blutung beginnt, haften die Blutplättchen am Rand der Läsion, bis das Loch vollständig geschlossen ist. Klebrige Platten beginnen sich zu zersetzen und Enzyme abzuscheiden, die das Blutplasma beeinflussen. Infolgedessen werden unlösliche Fibrinfilamente gebildet, die die Stelle der Beschädigung dicht bedecken..

Fazit

Blutzellen haben eine komplexe Struktur, und jede Art erfüllt eine bestimmte Aufgabe: vom Transport von Gasen und Substanzen bis zur Erzeugung von Antikörpern gegen fremde Mikroorganismen. Ihre Eigenschaften und Funktionen wurden bisher nicht vollständig untersucht. Für ein normales menschliches Leben ist eine bestimmte Menge jedes Zelltyps erforderlich. Aufgrund ihrer quantitativen und qualitativen Veränderungen haben Ärzte die Möglichkeit, die Entwicklung von Pathologien zu vermuten. Die Zusammensetzung des Blutes ist das erste, was ein Arzt bei der Behandlung eines Patienten untersucht.

Formale Elemente des Blutes und ihre Normen

Blutzellen

Die gebildeten Elemente des Blutes sorgen für seine Vielseitigkeit

Geformte Elemente bieten die Vielseitigkeit der Blutfunktionen. Sie schützen den Körper vor pathogenen Mikroben, transportieren Sauerstoff und Nährstoffe, reinigen das Kreislaufsystem und nehmen Zerfallsprodukte auf, reparieren beschädigtes Gewebe und verhindern Blutverlust und stoppen Blutungen.

Alle Elemente stammen aus dem Knochenmark einer einzelnen Stammzelle. Während ihrer Entwicklung differenzieren sich Zellen und verwandeln sich in eine der Arten geformter Elemente: rote Blutkörperchen, Blutplättchen und weiße Blutkörperchen. Zusammen machen sie 40 - 48% des Blutvolumens aus, die restlichen 52 - 60% befinden sich im Plasma. Das Verhältnis der Gesamtzahl der geformten Elemente wird als Hämatokrit bezeichnet. Manchmal wird der Hämatokrit nur anhand der Anzahl der roten Blutkörperchen berechnet, da diese die wichtigsten zellulären Elemente des Blutes sind.

Rote Blutkörperchen: Struktur und Funktionen

Rote Blutkörperchen - Rote Blutkörperchen

Rote Blutkörperchen (RBCs) sind bikonkave, runde, kernfreie Zellen. Der Durchmesser der entwickelten Zelle beträgt etwa 7 bis 8 Mikrometer, die Dicke beträgt 2,2 Mikrometer an den Rändern und 1 Mikrometer im Mittelteil. Die Form und Struktur der Zelle bestimmen die optimale Leistung ihrer Funktionen durch rote Blutkörperchen. Die konkave Form vergrößert die Oberfläche der roten Blutkörperchen im Vergleich zur kugelförmigen Zelle um das 1,7-fache und ermöglicht es Ihnen, sich durch die dünnsten Kapillaren zu bewegen. Durch das Eindringen in enge Gefäße können sich rote Blutkörperchen dehnen und verdrehen. Der Kern geht verloren, wenn die Zelle wächst, wodurch Platz für Hämoglobinmoleküle geschaffen wird.

Rote Blutkörperchen bewegen sich reibungslos entlang des Blutkreislaufs und reihen sich in Form von Säulen aneinander, deren Enden miteinander verbunden sind. Sie bilden Ringe, die die Bewegung des Blutes erleichtern. Jede Zelle enthält etwa 300 Millionen Hämoglobinmoleküle, die reversibel an Sauerstoff gebunden sind, um ihn dann an die Gewebe verschiedener Organe abzugeben. Hämoglobin ist ein komplexes Protein, das 574 Aminosäuren enthält und aus 4 Untereinheiten besteht. Jedes von ihnen enthält Häm - einen Eisenkomplex, der die rote Farbe der Zelle liefert, und eine Kombination von roten Blutkörperchen ergibt die rote Farbe des Blutes.

Die Hauptfunktion der roten Blutkörperchen besteht darin, Sauerstoff zu transportieren und Kohlendioxid aus dem Gewebe zu entfernen. Die Verringerung der Anzahl der Blutzellen, die Änderung ihrer Form und Flexibilität aufgrund verschiedener Krankheiten führen zu einem Mangel an Hämoglobin und Sauerstoffmangel in allen Organen. Rote Blutkörperchen nehmen an Immunreaktionen teil und halten das Säure-Base-Gleichgewicht aufrecht, transportieren Nährstoffe. Außerdem tragen diese Zellen etwa 400 Antigene auf ihrer Oberfläche, Antigene von Blutgruppensystemen sind von größter Bedeutung, dh Antigene von II-, III-, IX-Blutgruppen und Rh-Faktor.

Weiße Blutkörperchen: Struktur und Funktionen

Weiße Blutkörperchen - weiße Blutkörperchen

Weiße Blutkörperchen (WBC) sind eine Gruppe von Zellen, von denen jede eine spezielle Schutzfunktion ausübt. Weiße Blutkörperchen enthalten Kerne, die Zusammensetzung der Zellen umfasst hydrolytische Enzyme, ein Proteinsynthesesystem, biologisch aktive Verbindungen und andere Organoide. Weiße Blutkörperchen haben die Fähigkeit, durch die Gefäßwand zu wandern und zu Fremdpartikeln zu gelangen, um diese einzufangen und zu zerstören. Die Zerstörung schädlicher Zellen erfolgt durch Leukozyten nach dem Verfahren der Phagozytose - Absorption und Verdauung. Weiße Blutkörperchen umfassen 5 Gruppen von Schutzzellen.

1. Basophile (BAS). Sie machen nur 1% der Gesamtzahl der Leukozyten aus. Dies sind runde Zellen, deren Durchmesser etwa 12 bis 15 Mikrometer beträgt. Basophile enthalten unregelmäßig geformte Körnchen, zu denen Histamin, Heparin, Serotonin, Prostaglandin und andere Substanzen gehören. Bei Bedarf setzen basophile Leukozyten den Inhalt ihres Granulats frei, nehmen an allergischen Reaktionen teil, blockieren Gifte, schützen Blutgefäße vor Blutgerinnseln und ziehen andere Helferzellen an die Entzündungsstelle.

2. Eosinophile (EOS). Ihre Anzahl in der Zusammensetzung der Leukozyten ist ebenfalls gering - von 1 bis 4%. Die Zellen haben eine abgerundete Form, der Kern bildet 2 Segmente, die durch einen Jumper verbunden sind. Der Durchmesser beträgt ca. 12 - 17 Mikrometer. Eosinophile Granulate enthalten Kollagenase, Elastase, Peroxidase, saure Phosphatase, Prostaglandine, alkalisches Protein usw. Eosinophile können sich an Parasiten anlagern und Enzyme aus ihrem Granulat in das Zytoplasma schädlicher Organismen einbringen, wodurch sich ihre Schale auflöst.

Agranulozytische Leukozyten - Lymphozyten

3. Lymphozyten (LYM). Sie machen etwa 30% der weißen Blutkörperchen aus und sind die wichtigsten Immunzellen. Lymphozyten sind kugelförmige Elemente, die meisten davon sind kleine Zellen mit einem dunklen Kern und einem Durchmesser von 5 bis 7 Mikrometern. Große Lymphozyten haben einen bohnenförmigen Kern, deren Durchmesser 10 Mikrometer überschreitet. Diese Zellen sind funktional in Typen unterteilt:

  • B-Lymphozyten. Bilden Sie Antikörper gegen Schadstoffe.
  • T-Killer zerstören pathogene Zellen (parasitär, viral, Tumor).
  • T-Helfer helfen bei der Proliferation und Differenzierung von Lymphozyten, tragen zur Produktion von Antikörpern bei.
  • T-Suppressoren setzen T-Helfer bei Bedarf aus.
  • T-Speicher „zeichnen“ Informationen über Mikroben auf, die in den Körper eingedrungen sind, sodass sie bei einem neuen Angriff schädlicher Mikroorganismen geeignete Antikörper gegen sie senden.
  • NK-Lymphozyten zerstören abnormale Zellen.

4. Neutrophile (NEU). Die größte Gruppe weißer Blutkörperchen, bis zu 75% der Anzahl der Schutzzellen. Der Durchmesser beträgt ca. 12 - 15 Mikrometer, zirkulieren im Blut in Form von zwei Unterarten:

  • Stechen. Sie sind unreife Elemente, ihre Kerne ähneln Stöcken, die dann in Segmente unterteilt werden und die folgenden Unterarten bilden.
  • Segmentiert. Ihre Kerne sind segmentiert, enthalten normalerweise 3 Lappen, die durch Chromatinfilamente verbunden sind.

Neutrophile absorbieren aktiv Bakterien, Pilze und einige Viren. Sie sind die ersten, die zur Infektionsquelle eilen, pathogene Partikel mit ihren Pseudopoden einfangen und sie im Zytoplasma platzieren, um den Inhalt ihres Granulats zu isolieren. Ihr Granulat enthält Kollagenase, Aminopeptidase, kationische Proteine, Säurehydrolasen und Lactoferrin. Bei der Verdauung schädlicher Mikroorganismen sterben Neutrophile normalerweise ab und setzen in diesem Moment eine Reihe von Substanzen frei, die zur Hemmung der verbleibenden Bakterien und Pilze beitragen und den Entzündungsprozess verstärken, der ein Signal für andere Immunzellen wird. Die Masse der toten Neutrophilen, gemischt mit zellulärem Detritus, ist Eiter.

5. Monozyten (MON). Granulate dieser Leukozyten fehlen, ihre Kerne können als Oval, Hufeisen, Bohne dargestellt werden und der Durchmesser beträgt 12 - 20 Mikrometer. Sie machen etwa 4 - 10% der Anzahl der Immunzellen aus. Sie sind aktive Phagozyten, die große Mikroorganismen absorbieren können und normalerweise nach dem Verdauungsprozess nicht absterben. Sie bleiben an der Entzündungsstelle und reinigen sie, wobei sie gesundes von geschädigtem Gewebe trennen. Monozyten zerstören sowohl pathogene Mikroben als auch tote weiße Blutkörperchen und tragen zur anschließenden Regeneration betroffener Gewebe bei.

Thrombozyten: Struktur und Funktion

Rote Blutplatte - Rote Blutkörperchen

Plättchen (PLTs) sind Platten mit einem Durchmesser von 2 bis 11 Mikrometern. Diese Zellen enthalten keine Kerne, haben eine runde oder ovale Form. Ihre Form ändert sich jedoch, wenn Blutungen auftreten. Sobald das Gefäß beschädigt ist, nimmt das Blutplättchen eine Kugelform an und setzt Pseudopoden frei, mit denen es sich mit anderen Blutplättchen verbindet und an der Stelle der Beschädigung aggregiert.

Granulate enthalten für die Koagulation notwendige Elemente: Gerinnungsfaktoren, Fibrinogen, Calciumionen sowie Wachstumsfaktor. Einige Antikoagulanzien und Gerinnungsfaktoren können sich auf der Oberfläche der Platten befinden..

Die Hauptfunktion besteht darin, die Integrität des Kreislaufsystems aufgrund des Gerinnungsprozesses sicherzustellen. Bei einer Beschädigung der Gefäßwand wird Kollagen ausgeschieden, die angrenzenden Blutplättchen haften an den Fasern. Durch die Freisetzung des Granulatinhalts lösen Blutplättchen eine Reaktionskette aus, durch die sich ein Blutgerinnsel bildet, das den Blutverlust verhindert.

Blutplättchen nehmen nicht nur am hämostatischen System teil, sondern fördern auch die Geweberegeneration, indem sie Wachstumsfaktoren aus ihren Körnchen isolieren, mit deren Hilfe die Zellproliferation stimuliert wird. Eine weitere Funktion besteht darin, das Gefäßendothel des Kreislaufsystems zu versorgen.

Normen der Blutzellen

Normative Indizes in absoluten Werten.

Geformte ElementeNorm
rote Blutkörperchen4,0 - 5,5 * 10 12 / l
weiße Blutkörperchen4,0 - 9,0 * 10 9 / L.
Stichneutrophile0,04 - 0,3 · 10 & sup9; / l
segmentierte Neutrophile2,0 - 5,5 * 10 9 / l
Eosinophile0,02 - 0,3 · 10 & sup9; / l
Basophile0,02 - 0,06 · 10 & sup9; / l
Lymphozyten1,2 - 3,0 * 10 9 / l
Monozyten0,09 - 0,6 · 10 & sup9; / l
Blutplättchen180 - 320 * 10 9 / l

Untergruppen von Leukozyten in den Analyseergebnissen können als Verhältnis zur Gesamtzahl der Leukozyten dargestellt werden.

Wie sehen menschliche rote Blutkörperchen aus: Form und Größe der Blutkörperchen

Rote Blutkörperchen sind die größte Gruppe von Blutkörperchen, die für die Sauerstoffversorgung des Körpers verantwortlich sind. Diese roten Blutkörperchen (CBCs) haben eine charakteristische abgerundete Form und Größe, die sich ideal zur Durchführung von Transportfunktionen eignet. Abweichungen im Aussehen von der Norm weisen auf einen pathologischen Zustand des Körpers hin.

Beschreibung der roten Blutkörperchen

Rote Blutkörperchen sind eine Art von Blutkörperchen, deren Struktur durch ihre Funktionalität bestimmt wird. Bevor die roten Körper ihre Standardform und -größe erhalten, durchlaufen sie mehrere Ausbildungsstufen.

Struktur

Menschliche rote Blutkörperchen unterscheiden sich in ihrer Struktur radikal von anderen Elementen des Blutes. Die roten Blutkörperchen haben keinen Kern oder Chromosomen. 80 bis 90% der roten Blutkörperchen haben eine abgerundete bikonkave Form.

Merkmale der Struktur der KPCh:

  • Zellen sind mit einer Protein-Lipid-Membran bedeckt;
  • die Base (Stroma) macht nur 10% des Zellvolumens aus;
  • fehlendes endoplasmatisches Retikulum.

In roten Blutkörperchen sind sowohl Form als auch Größe und Struktur an die Hauptaufgabe angepasst - den Sauerstofftransfer auf alle Organe und Gewebe. Aufgrund seiner spezifischen Eigenschaften können sich rote Körper in die entlegensten Gebiete quetschen und Sauerstoff an alle Zellen abgeben.

Chemische Zusammensetzung von KKT:

Hämoglobin macht 90-95% des trockenen Rückstands aus, die restlichen 5-10% bestehen aus Lipiden, Kohlenhydraten, Fetten und Enzymen. Eine rote Blutkörperchen enthält 270 bis 400 Millionen Hämoglobinmoleküle.

Besonderheiten der roten Blutkörperchen, die es ihnen ermöglichen, die Transportfunktion zu bewältigen:

  1. In KKT gibt es keinen Zellkern und keine intrazellulären Membransepten, daher ist in ihnen mehr Platz für Hämoglobin. Dieses Proteinpigment bindet CO2 und O2.
  2. Aufgrund der Einfachheit der Struktur der Schale roter Körper wird die Gasdiffusion beschleunigt. Die KKT-Membran sieht aus wie der dünnste elastische Film einer Maschenstruktur. Seine Dicke beträgt 2 nm.

Solche Merkmale entwickelten sich vor Millionen von Jahren in lebenden Organismen. Zuerst bei Fischen und Amphibien, dann bei Tieren und Menschen.

Blut verdankt seine rote Farbe den Erythrozyten - sie enthalten braun gefärbtes Hämoglobin.

Der Gesundheitszustand kann anhand der Anzahl der KPCh beurteilt werden. Die durchschnittliche Anzahl roter Blutkörperchen in 1 Kubikliter Blut liegt zwischen 3,5 und 5 Milliarden. Bei Frauen ist die Anzahl der roten CT im Blut geringer als bei Männern.

Bildungsmechanismus

Rote Blutkörperchen leben nicht lange - 100-120 Tage. Jede Sekunde werden ungefähr 2,5 Millionen CCPs im roten Knochenmark einer Person produziert. Ein vollwertiger Mechanismus für die Produktion dieser Zellen beginnt im fünften Monat des fetalen Lebens. Bis zu diesem Zeitpunkt sowie bei Schädigung des hämatopoetischen Hauptorgans wird die Produktion roter Blutkörperchen Leber, Milz und Thymus zugeordnet.

Rote Blutkörperchen im roten Gehirn werden geboren. Der Prozess beginnt mit einer Stammblutzelle, die sich mehrmals verändert und sich in einen Erythroblasten verwandelt - sie kann als „Embryo“ roter Körper betrachtet werden. Als nächstes beginnen Änderungen, wonach die Zelle, die die Struktur und Größe ändert, in KKT umgewandelt wird.

Entwicklungsstadien der KPCh:

  1. Erythroblast. Die Zelle hat eine runde Form. Seine Größe beträgt 20-25 Mikrometer. Es hat einen Kern, der aus vier Mikrokernen besteht und fast 2/3 des Zellvolumens einnimmt. Die Farbe des Zytoplasmas ist lila. Fast alle Zellen haben Ausbuchtungen.
  2. Pronomocyte. Der Durchmesser dieser Zelle ist kleiner als der von Erythroblasten - 10-20 Mikrometer. Die Abnahme ist auf die "Resorption" der Mikrokerne zurückzuführen. Violett wird weniger gesättigt.
  3. Basophiler Normoblast. Die Zelle ist fast so groß wie ein Pronomozyt. Die Farbe wird fleckig. Der Kern ist noch vorhanden.
  4. Polychromatophiler Normoblast. Die Zellgrößen belassen 9-12 Mikrometer. Es werden destruktive Veränderungen im Kern beobachtet. Die Zelle enthält eine große Menge Hämoglobin..
  5. Oxyphiler Normoblast. Der Kern „löst sich weiter auf“ und verschiebt sich vom zentralen Teil der Zelle zur Peripherie. Der Durchmesser nimmt auf 8-10 Mikrometer ab. Die Farbe des Zytoplasmas ändert sich - es wird rosa. Bevor der Kern im Blut ist, muss er sich vollständig im Normoblasten auflösen. Oder eine Zelle drückt es heraus.
  6. Retikulozyten Es ist als reife rote Blutkörperchen gefärbt. Ein roter Farbton wird durch Mischen des Zytoplasmas einer gelbgrünen Farbe und eines violetten Fadenkreuzes erhalten. Die Zellgröße in diesem Stadium beträgt 9-11 Mikrometer.
  7. Normozyten. Dies ist der Name eines gereiften roten Blutkörperchens mit Standardgrößen und eines rosaroten Zytoplasmas. Es hat keinen Kern mehr - es ist vollständig aufgelöst und sein Platz ist mit Hämoglobin gefüllt. Der Gehalt an eisenhaltigem Protein ist allmählich, seine Akkumulation beginnt in den frühen Stadien der Bildung.

Aufgrund des Fehlens eines Kerns haben Blutzellen eine begrenzte Lebensdauer - sie können sich weder teilen noch Protein produzieren. Dies führt zu strukturellen Veränderungen, schneller Alterung und Zerstörung..

Der Ursprung der roten Blutkörperchen liegt in den flachen Knochen (Schädel, Rippen, Becken und Brustbein). Jede Sekunde im menschlichen Körper ändert sich die CCT, Millionen von Zellen sterben ab und die gleiche Menge wird gebildet. Die Zerstörung der KPCh erfolgt in Milz und Leber.

Hämoglobin zerfällt hier in zwei Komponenten - Häm und Globin. Das erste ist in Eisenionen und Bilirubin unterteilt, das zusammen mit toxischen und ungiftigen CT-Rückständen über den Verdauungstrakt aus dem Körper ausgeschieden wird. Eisenionen als Baumaterial werden in das Knochenmark geschickt, wo die Hämoglobinsynthese und die Bildung neuer roter Blutkörperchen stattfinden.

Der Zerfall von KKT tritt nicht nur aufgrund von körperlicher Alterung und natürlichem Tod auf, sondern ihr Lebenszyklus kann unter dem Einfluss nachteiliger Faktoren verkürzt werden:

  • Aufnahme toxischer Substanzen;
  • Erbkrankheiten, zum Beispiel Sphärozytose.

Wenn der Zerfallsprozess zu umfangreich ist, nimmt die Anzahl der Körper ab, und im Körper wird eine hämolytische Anämie beobachtet.

Das Auftreten von roten Blutkörperchen

Aufgrund der mikroskopischen Größe (auch im zellulären Maßstab) und Dicke sowie einer spezifischen bikonkaven Form ist es möglich, die Gesamtfläche von Zellen, die Gas austauschen, zu vergrößern. Die geringe Größe erleichtert auch das einfache Vorrücken der CCT durch Blutgefäße, einschließlich der dünnsten Kapillaren.

Die Größe

Rote Blutkörperchen können unterschiedlich groß sein, aber normalerweise haben etwa 75% aller Blutkörperchen eine Größe von 7,5 Mikrometern - dies sind Normozyten. Zellen, die größer sind, werden als Makrozyten und in geringerem Maße als Mikrozyten bezeichnet. Diese und andere jeweils etwa 12,5%.

Blutzusammensetzung

Blut besteht aus dem flüssigen Teil des Plasmas und den darin suspendierten geformten Elementen: roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen. Gebildete Elemente machen 40–45% aus, Plasma 55–60% des Blutvolumens. Dieses Verhältnis wird als Hämatokritverhältnis oder Hämatokrit bezeichnet. Oft wird die Hämatokritzahl nur als das Blutvolumen pro Anteil einheitlicher Elemente verstanden.

Die Zusammensetzung des Blutplasmas enthält Wasser (90 - 92%) und trockene Rückstände (8 - 10%). Der trockene Rückstand besteht aus organischen und anorganischen Substanzen. Zu den organischen Substanzen des Blutplasmas gehören Proteine, die 7 - 8% ausmachen. Proteine ​​werden durch Albumin (4,5%), Globuline (2 - 3,5%) und Fibrinogen (0,2 - 0,4%) dargestellt..

Proteine ​​des Blutplasmas erfüllen eine Vielzahl von Funktionen: 1) kolloidale osmotische und wässrige Homöostase; 2) Sicherstellen des Aggregatzustands von Blut; 3) Säure-Base-Homöostase; 4) Immunhomöostase; 5) Transportfunktion; b) Ernährungsfunktion; 7) Teilnahme an der Blutgerinnung.

Globuline werden in mehrere Fraktionen unterteilt: a-, b- und g-Globuline.

a-Globuline umfassen Glykoproteine, d.h. Proteine, deren prothetische Gruppe Kohlenhydrate sind. Etwa 60% aller Plasmaglukose zirkuliert als Teil von Glykoproteinen. Diese Gruppe von Proteinen transportiert Hormone, Vitamine, Spurenelemente und Lipide. A-Globuline umfassen Erythropoetin, Plasminogen, Prothrombin.

b-Globuline sind am Transport von Phospholipiden, Cholesterin, Steroidhormonen und Metallkationen beteiligt. Diese Fraktion enthält Transferrin-Protein, das den Eisentransport bereitstellt, sowie viele Blutgerinnungsfaktoren..

g-Globuline umfassen verschiedene Antikörper oder Immunglobuline von 5 Klassen: Jg A, Jg G, Jg M, Jg D und Jg E, die den Körper vor Viren und Bakterien schützen. G-Globuline umfassen auch a- und b-Blutagglutinine, die die Gruppenzugehörigkeit bestimmen.

Ftsbrinogen - der erste Faktor bei der Blutgerinnung. Unter dem Einfluss von Thrombin geht es in eine unlösliche Form über - Fibrin, wodurch sich ein Blutgerinnsel bildet. Fibrinogen wird in der Leber gebildet..

Proteine ​​und Lipoproteine ​​können Medikamente in den Blutkreislauf binden. In einem gebundenen Zustand sind die Medikamente inaktiv und bilden eine Art Depot. Mit einer Abnahme der Konzentration des Arzneimittels im Serum wird es von Proteinen abgespalten und wird aktiv. Dies sollte berücksichtigt werden, wenn andere pharmakologische Wirkstoffe vor dem Hintergrund der Verabreichung bestimmter Arzneimittel verschrieben werden. Eingeführte neue Medikamente können zuvor eingenommene Medikamente aus dem gebundenen Zustand durch Proteine ​​verdrängen, was zu einer Erhöhung der Konzentration ihrer aktiven Form führt.

Nicht proteinhaltige stickstoffhaltige Verbindungen (Aminosäuren, Polypeptide, Harnstoff, Harnsäure, Kreatinin, Ammoniak) gehören ebenfalls zu organischen Substanzen im Blutplasma. Die Gesamtmenge an Nicht-Protein-Stickstoff im Plasma, dem sogenannten Reststickstoff, beträgt 11 - 15 mmol / l (30 - 40 mg%). Der Gehalt an Reststickstoff im Blut steigt bei eingeschränkter Nierenfunktion stark an.

Das Plasma enthält auch stickstofffreie organische Substanzen: Glucose 4,4 - 6,6 mmol / l (80 - 120 mg%), neutrale Fette, Lipide, glykogenabbauende Enzyme, Fette und Proteine, Proenzyme und Enzyme, die an Gerinnungsprozessen beteiligt sind Blut und Fibrinolyse. Anorganische Substanzen im Blutplasma betragen 0,9 - 1%. Diese Substanzen umfassen hauptsächlich Kationen Na +, Ca 2+, K +, Mg 2+ und Anionen Cl -, NRA4 2-, NSO3 -. Der Kationengehalt ist strenger als der Gehalt an Anionen. Ionen stellen die normale Funktion aller Körperzellen bereit, einschließlich Zellen erregbarer Gewebe, bestimmen den osmotischen Druck und regulieren den pH-Wert.

Alle Vitamine, Mikroelemente, Stoffwechselzwischenprodukte (Milchsäure und Brenztraubensäure) sind ständig im Plasma vorhanden.

Blutzellen

Rote Blutkörperchen umfassen weiße Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen..

Abbildung 1. Geformte Elemente menschlichen Blutes in einem Abstrich..

1 - Erythrozyten, 2 - segmentierte neutrophile Granulozyten,

3 - Stich neutrophiler Granulozyt, 4 - junger neutrophiler Granulozyt, 5 - eosinophiler Granulozyt, 6 - basophiler Granulozyt, 7 - großer Lymphozyt, 8 - mittlerer Lymphozyt, 9 - kleiner Lymphozyt,

10 - Monozyten, 11 - Blutplättchen (Blutplatten).

Normalerweise enthält Blut bei Männern 4,0 - 5,0 x 10 "/ l oder 4.000.000 - 5.000.000 rote Blutkörperchen in 1 μl, bei Frauen - 4,5 x 10" / l oder 4.500.000 in 1 μl. Eine Zunahme der Anzahl roter Blutkörperchen im Blut wird als Erythrozytose bezeichnet, eine Abnahme der Erythropenie, die häufig mit Anämie oder Anämie einhergeht. Bei Anämie kann entweder die Anzahl der roten Blutkörperchen oder deren Hämoglobingehalt oder beides reduziert werden. Sowohl Erythrozytose als auch Erythropenie sind bei Verdickung oder Ausdünnung des Blutes falsch und wahr.

Menschlichen roten Blutkörperchen fehlt ein Kern und besteht aus einem mit Hämoglobin gefüllten Stroma und einer Protein-Lipid-Membran. Die Erythrozyten liegen hauptsächlich in Form einer bikonkaven Scheibe mit einem Durchmesser von 7,5 μm, einer Dicke von 2,5 μm am Umfang und 1,5 μm in der Mitte vor. Rote Blutkörperchen dieser Form werden Normozyten genannt. Eine spezielle Form der roten Blutkörperchen führt zu einer Vergrößerung der Diffusionsoberfläche, was zu einer besseren Erfüllung der Hauptfunktion der roten Blutkörperchen - der Atemwege - beiträgt. Die spezifische Form gewährleistet auch den Durchgang roter Blutkörperchen durch enge Kapillaren. Das Entziehen des Kerns erfordert keine großen Sauerstoffausgaben für den eigenen Bedarf und ermöglicht es Ihnen, den Körper vollständiger mit Sauerstoff zu versorgen. Rote Blutkörperchen erfüllen im Körper die folgenden Funktionen: 1) Die Hauptfunktion ist die Atmungsfunktion - die Übertragung von Sauerstoff von den Lungenbläschen auf das Gewebe und von Kohlendioxid von den Geweben auf die Lunge.

2) Regulierung des Blut-pH aufgrund eines der stärksten Blutpuffersysteme - Hämoglobin;

3) Ernährung - die Übertragung von Aminosäuren von den Verdauungsorganen auf die Körperzellen auf ihrer Oberfläche;

4) Schutz - Adsorption toxischer Substanzen an seiner Oberfläche;

5) Teilnahme am Blutgerinnungsprozess aufgrund des Gehalts an Gerinnungs- und Antikoagulationsfaktoren des Blutes;

6) Rote Blutkörperchen sind Träger verschiedener Enzyme (Cholinesterase, Carboanhydrase, Phosphatase) und Vitamine (B.1, IM2, IM6, Vitamin C);

7) rote Blutkörperchen tragen Gruppenzeichen von Blut.

A. Normale rote Blutkörperchen der Bikonkavenscheibe.

B. Faltige rote Blutkörperchen in hypertoner Kochsalzlösung

Hämoglobin und seine Verbindungen

Hämoglobin ist ein spezielles Protein des Chromoproteins, aufgrund dessen rote Blutkörperchen die Atemfunktion erfüllen und den Blut-pH-Wert aufrechterhalten. Bei Männern enthält das Blut durchschnittlich 130 - 1b0 g / l Hämoglobin, bei Frauen 120 - 150 g / l.

Hämoglobin besteht aus einem Globinprotein und 4 Hämmolekülen. Das Häm enthält ein Eisenatom, das ein Sauerstoffmolekül binden oder abgeben kann. In diesem Fall ändert sich die Wertigkeit von Eisen, an das Sauerstoff gebunden ist, nicht, d.h. Eisen bleibt zweiwertig. Hämoglobin, das Sauerstoff an sich gebunden hat, wird zu Oxyhämoglobin. Diese Verbindung ist nicht stark. In Form von Oxyhämoglobin wird der größte Teil des Sauerstoffs übertragen. Hämoglobin, das Sauerstoff liefert, wird als reduziertes oder Desoxyhämoglobin bezeichnet. Hämoglobin in Kombination mit Kohlendioxid wird als Carbhemoglobin bezeichnet. Diese Verbindung löst sich auch leicht auf. In Form von Carbhemoglobin werden 20% Kohlendioxid transportiert..

Unter besonderen Bedingungen kann Hämoglobin mit anderen Gasen in Kontakt kommen. Die Kombination von Hämoglobin mit Kohlenmonoxid (CO) wird als Carboxyhämoglobin bezeichnet. Carboxyhämoglobin ist eine starke Verbindung. Hämoglobin wird darin durch Kohlenmonoxid blockiert und kann keinen Sauerstoff transportieren. Die Affinität von Hämoglobin zu Kohlenmonoxid ist höher als seine Affinität zu Sauerstoff, so dass selbst eine geringe Menge Kohlenmonoxid in der Luft lebensbedrohlich ist.

Unter bestimmten pathologischen Bedingungen, beispielsweise bei Vergiftungen mit starken Oxidationsmitteln (Barletsalz, Kaliumpermanganat usw.), entsteht eine starke Verbindung von Hämoglobin mit Sauerstoff - Methämoglobin, bei dem Eisenoxidation auftritt und dreiwertig wird. Infolgedessen verliert Hämoglobin seine Fähigkeit, Gewebe mit Sauerstoff zu versorgen, was zum Tod führen kann.

Muskelhämoglobin, Myoglobin genannt, kommt in Skelett- und Herzmuskeln vor. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Sauerstoffversorgung der arbeitenden Muskeln..

Es gibt verschiedene Formen von Hämoglobin, die sich in der Struktur des Proteinteils - Globin - unterscheiden. Der Fötus enthält Hämoglobin F. Hämoglobin A überwiegt in erwachsenen roten Blutkörperchen (90%). Unterschiede in der Struktur des Proteinteils bestimmen die Affinität von Hämoglobin zu Sauerstoff. Im fetalen Hämoglobin ist es viel größer als im Hämoglobin A. Dies hilft dem Fötus, keine Hypoxie mit einer relativ niedrigen Sauerstoffpartialspannung in seinem Blut zu erleben.

Eine Reihe von Krankheiten sind mit dem Auftreten pathologischer Formen von Hämoglobin im Blut verbunden. Die bekannteste erbliche Pathologie des Hämoglobins ist die Sichelzellenanämie. Die Form der roten Blutkörperchen ähnelt einer Sichel. Das Fehlen oder Ersetzen mehrerer Aminosäuren im Globinmolekül bei dieser Krankheit führt zu einer signifikanten Verletzung der Hämoglobinfunktion.

Unter klinischen Bedingungen ist es üblich, den Sättigungsgrad der roten Blutkörperchen mit Hämoglobin zu berechnen. Dies ist der sogenannte Farbindikator. Normalerweise ist es 1. Solche roten Blutkörperchen werden als normochrom bezeichnet. Mit einem Farbindex von mehr als 1,1 sind rote Blutkörperchen hyperchrom, weniger als 0,85 sind hypochrom. Der Farbindex ist wichtig für die Diagnose einer Anämie verschiedener Ursachen.

Der Prozess der Zerstörung der Membran roter Blutkörperchen und der Freisetzung von Hämoglobin in das Blutplasma wird als Hämolyse bezeichnet. In diesem Fall wird das Plasma rot und transparent - „Lackblut“. Es gibt verschiedene Arten der Hämolyse.

Osmotische Hämolyse kann in einer hypotonischen Umgebung auftreten. Die Konzentration der NaCl-Lösung, bei der die Hämolyse beginnt, wird als osmotische Resistenz der roten Blutkörperchen bezeichnet. Bei gesunden Menschen liegen die Grenzen der minimalen und maximalen Resistenz der roten Blutkörperchen im Bereich von 0,4 bis 0,34%.

Die chemische Hämolyse kann durch Chloroform und Ether verursacht werden, wodurch die Protein-Lipid-Membran der roten Blutkörperchen zerstört wird.

Die biologische Hämolyse erfolgt unter dem Einfluss von Schlangengiften, Insekten und Mikroorganismen während der Transfusion von inkompatiblem Blut unter dem Einfluss von Immunhämolysinen.

Eine Temperaturhämolyse tritt auf, wenn Blut infolge der Zerstörung der Erythrozytenmembran durch Eiskristalle eingefroren und aufgetaut wird.

Mechanische Hämolyse tritt mit starken mechanischen Auswirkungen auf das Blut auf, wie z. B. Schütteln einer Ampulle mit Blut.

Abb. 3. Elektronenmikroskopische Aufnahme der Erythrozytenhämolyse und der Bildung ihrer „Schatten“ (Bild vergrößern)

1 - Diskozyten, 2 - Echinozyten, 3 - "Schatten" (Schalen) roter Blutkörperchen.

Erythrozytensedimentationsrate (ESR)

Die Sedimentationsrate der Erythrozyten beträgt bei gesunden Männern 2 bis 10 mm pro Stunde, bei Frauen 2 bis 15 mm pro Stunde. Die ESR hängt von vielen Faktoren ab: Menge, Volumen, Form und Größe der Ladung roter Blutkörperchen, ihre Fähigkeit zur Aggregation, die Proteinzusammensetzung des Plasmas. Die ESR hängt in größerem Maße von den Eigenschaften des Plasmas ab als die roten Blutkörperchen. Die ESR nimmt mit Schwangerschaft, Stress, entzündlichen, infektiösen und onkologischen Erkrankungen zu, wobei die Anzahl der roten Blutkörperchen abnimmt und der Gehalt an Fibrinogen zunimmt. Die ESR nimmt mit zunehmender Albuminmenge ab. Viele Steroidhormone (Östrogene, Glukokortikoide) sowie Medikamente (Salicylate) verursachen einen Anstieg der ESR.

Die Bildung roter Blutkörperchen oder Erythropoese tritt im roten Knochenmark auf. Rote Blutkörperchen mit hämatopoetischem Gewebe werden als "roter Blutspross" oder Erythron bezeichnet.

Für die Bildung roter Blutkörperchen werden Eisen und eine Reihe von Vitaminen benötigt..

Der Körper erhält Eisen aus dem Hämoglobin kollabierender roter Blutkörperchen und mit der Nahrung. Das Eisen (III) von Lebensmitteln wird mit Hilfe einer in der Darmschleimhaut befindlichen Substanz in Eisen umgewandelt. Mit Hilfe von Transferrin-Protein wird Eisen absorbiert und vom Plasma zum Knochenmark transportiert, wo es in das Hämoglobinmolekül eingebaut wird. Überschüssiges Eisen wird in der Leber als Verbindung mit einem Protein - Ferritin oder mit einem Protein und Lipoid - Hämosiderin abgelagert. Eisenmangel entwickelt Eisenmangelanämie.

Rote Blutkörperchen benötigen Vitamin B.12 (Cyanocobalamin) und Folsäure. Vitamin B.12 tritt mit der Nahrung in den Körper ein und wird als äußerer Faktor bei der Blutbildung bezeichnet. Für die Absorption benötigen Sie eine Substanz (gastromukoproteid), die von den Drüsen der Schleimhaut des Pylorusmagens produziert wird und als interner Hämopoesefaktor von Castle bezeichnet wird. Mit einem Mangel an Vitamin B.12 entwickelt sich in12-Mangel an Anämie, kann entweder bei unzureichender Nahrungsaufnahme (Leber, Fleisch, Eier, Hefe, Kleie) oder in Abwesenheit eines internen Faktors (Resektion des unteren Drittels des Magens) auftreten. Vitamin B wird geglaubt12 fördert die Globinsynthese, Vitamin B.12 und Folsäure sind an der Synthese von DNA in Kernformen roter Blutkörperchen beteiligt. Vitamin B.2 (Riboflavin) ist notwendig für die Bildung des Lipidstromas der roten Blutkörperchen. Vitamin B.6 (Pyridoxin) ist an der Hämbildung beteiligt. Vitamin C stimuliert die Aufnahme von Eisen aus dem Darm und verstärkt die Wirkung von Folsäure. Vitamin E (a-Tocopherol) und Vitamin PP (Pantothensäure) stärken die Lipidmembran der roten Blutkörperchen und schützen sie vor Hämolyse.

Für eine normale Erythropoese sind Spurenelemente erforderlich. Kupfer unterstützt die Aufnahme von Eisen im Darm und fördert den Einbau von Eisen in die Hämstruktur. Nickel und Kobalt sind an der Synthese von Hämoglobin und Häm-haltigen Molekülen beteiligt, die Eisen verwenden. Im Körper befinden sich 75% des Zinks als Teil des Carboanhydrase-Enzyms in roten Blutkörperchen. Zinkmangel verursacht Leukopenie. Selen, das mit Vitamin E interagiert, schützt die Erythrozytenmembran vor Schäden durch freie Radikale.

Die physiologischen Regulatoren der Erythropoese sind Erythropoietine, die hauptsächlich in den Nieren sowie in Leber, Milz und in geringen Mengen gebildet werden und im Blutplasma gesunder Menschen ständig vorhanden sind. Erythropoietine verstärken die Proliferation von erythroiden Vorläuferzellen - CFU-E (koloniebildende Einheit Erythrozyten) und beschleunigen die Synthese von Hämoglobin. Sie stimulieren die Synthese von Messenger-RNA, die für die Bildung von Enzymen erforderlich ist, die an der Bildung von Häm und Globin beteiligt sind. Erythropoietine erhöhen auch den Blutfluss in den Blutgefäßen des blutbildenden Gewebes und erhöhen die Freisetzung von Retikulozyten in das Blut. Die Produktion von Erythropoietinen wird durch Hypoxie verschiedener Herkunft stimuliert: Aufenthalt einer Person in den Bergen, Blutverlust, Anämie, Herz- und Lungenerkrankungen. Die Erythropoese wird durch männliche Sexualhormone aktiviert, was bei Männern zu einem höheren Gehalt an roten Blutkörperchen führt als bei Frauen. Stimulanzien der Erythropoese sind Wachstumshormon, Thyroxin, Katecholamine, Interleukine. Die Hemmung der Erythropoese wird durch spezielle Substanzen verursacht - Erythropoese-Hemmer, die mit einer Zunahme der Masse zirkulierender roter Blutkörperchen gebildet werden, beispielsweise bei Menschen, die aus Bergen stammen. Die Erythropoese wird durch weibliche Sexualhormone (Östrogene), Ceylons, gehemmt. Das sympathische Nervensystem aktiviert die Erythropoese, parasympathisch - hemmt. Nervöse und endokrine Wirkungen auf die Erythropoese werden offensichtlich durch Erythropoietine ausgeübt.

Die Intensität der Erythropoese wird anhand der Anzahl der Retikulozyten, den Vorläufern der roten Blutkörperchen, beurteilt. Normalerweise beträgt ihre Menge 1 - 2%. Reife rote Blutkörperchen zirkulieren 100 bis 120 Tage lang im Blut.

Die Zerstörung der roten Blutkörperchen erfolgt in Leber, Milz und Knochenmark durch die Zellen des mononukleären Phagozytensystems. Abbauprodukte für rote Blutkörperchen stimulieren auch die Blutbildung..

Weiße Blutkörperchen oder weiße Blutkörperchen sind farblose Zellen, die einen Kern und ein Protoplasma mit einer Größe von 8 bis 20 Mikrometern enthalten.

Die Anzahl der Leukozyten im peripheren Blut eines Erwachsenen variiert zwischen 4,0 - 9,0 x 10 '/ l oder 4000 - 9000 in 1 μl. Eine Zunahme der Anzahl weißer Blutkörperchen im Blut wird als Leukozytose bezeichnet, eine Abnahme als Leukopenie. Leukozytose kann physiologisch und pathologisch (reaktiv) sein. Unter physiologischer Leukozytose werden Lebensmittel, myogene, emotionale sowie Leukozytose, die während der Schwangerschaft auftritt, unterschieden. Physiologische Leukozytosen sind von Natur aus umverteilend und erreichen in der Regel keine hohen Raten. Bei der pathologischen Leukozytose kommt es zu einem Ausstoß von Zellen aus den blutbildenden Organen, wobei junge Formen überwiegen. In der schwersten Form wird bei Leukämie eine Leukozytose beobachtet. Die Leukozyten, die bei dieser Krankheit im Übermaß gebildet werden, sind normalerweise schlecht differenziert und können ihre physiologischen Funktionen nicht erfüllen, insbesondere um den Körper vor pathogenen Bakterien zu schützen. Leukopenie wird mit einer Zunahme des radioaktiven Hintergrunds unter Verwendung bestimmter pharmakologischer Präparate beobachtet. Es ist besonders ausgeprägt als Folge einer Schädigung des Knochenmarks bei Strahlenkrankheit. Leukopenie tritt auch bei einigen schweren Infektionskrankheiten (Sepsis, Miliartuberkulose) auf. Bei Leukopenie kommt es zu einer starken Hemmung der körpereigenen Abwehrkräfte im Kampf gegen bakterielle Infektionen.

Weiße Blutkörperchen werden, abhängig davon, ob ihr Protoplasma homogen ist oder Granularität enthält, in zwei Gruppen unterteilt: Granulat oder Granulozyten und Nicht-Granulat oder Agranulozyten. Es gibt drei Arten von Granulozyten, abhängig von den histologischen Farben, mit denen sie gefärbt werden: Basophile (mit Grundfarben gefärbt), Eosinophile (saure Farben) und Neutrophile (sowohl basische als auch saure Farben). Nach der Reife werden Neutrophile in Metamyelozyten (jung) unterteilt, erstochen und segmentiert. Es gibt zwei Arten von Agranulozyten: Lymphozyten und Monozyten.

In der Klinik ist nicht nur die Gesamtzahl der Leukozyten wichtig, sondern auch der Prozentsatz aller Arten von Leukozyten, die als Leukozytenformel oder Leukogramm bezeichnet werden.

Bei einer Reihe von Krankheiten ändert sich die Art der Leukozytenformel. Eine Zunahme der Anzahl junger und stechender Neutrophilen wird als Verschiebung der Leukozytenformel nach links bezeichnet. Es zeigt eine Bluterneuerung an und wird bei akuten Infektions- und Entzündungskrankheiten sowie bei Leukämie beobachtet.

Alle Arten von weißen Blutkörperchen erfüllen eine Schutzfunktion im Körper. Die Implementierung durch verschiedene Arten von weißen Blutkörperchen erfolgt jedoch auf unterschiedliche Weise..

Neutrophile sind die größte Gruppe. Ihre Hauptfunktion ist die Phagozytose von Bakterien und Gewebeabbauprodukten, gefolgt von ihrer Verdauung mit lysosomalen Enzymen (Proteasen, Peptidasen, Oxidasen, Desoxyribonukleasen). Neutrophile betreten als erste die Schadensstelle. Da es sich um relativ kleine Zellen handelt, werden sie als Mikrophagen bezeichnet. Neutrophile haben eine zytotoxische Wirkung und produzieren auch Interferon, das eine antivirale Wirkung hat. Aktivierte Neutrophile scheiden Arachidonsäure aus, die eine Vorstufe von Leukotrienen, Thromboxanen und Prostaglandinen ist. Diese Substanzen spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Lumens und der Durchlässigkeit von Blutgefäßen sowie bei der Auslösung von Prozessen wie Entzündungen, Schmerzen und Blutgerinnung..

Die Neutrophilen können das Geschlecht einer Person bestimmen, da der weibliche Genotyp runde Auswüchse aufweist - „Drumsticks“.

Abbildung 4. Geschlechtschromatin („Drumsticks“) im Granulozyten einer Frau (Bild vergrößern)

Eosinophile haben auch die Fähigkeit zur Phagozytose, dies ist jedoch aufgrund ihrer geringen Menge im Blut nicht signifikant. Die Hauptfunktion von Eosinophilen ist die Neutralisation und Zerstörung von Toxinen aus Proteinen, Fremdproteinen sowie dem Antigen-Antikörper-Komplex. Eosinophile produzieren das Enzym Histaminase, das Histamin zerstört, das von beschädigten Basophilen und Mastzellen bei verschiedenen allergischen Zuständen, helminthischen Invasionen und Autoimmunerkrankungen freigesetzt wird. Eosinophile üben eine anthelminthische Immunität aus und üben eine zytotoxische Wirkung auf die Larve aus. Daher steigt bei diesen Erkrankungen die Anzahl der Eosinophilen im Blut (Eosinophilie). Eosinophile produzieren Plasminogen, einen Vorläufer von Plasmin, dem Hauptfaktor im fibrinolytischen System des Blutes. Der Gehalt an Eosinophilen im peripheren Blut unterliegt täglichen Schwankungen, die mit dem Gehalt an Glukokortikoiden verbunden sind. Am Ende des Nachmittags und am frühen Morgen gibt es 20

weniger als das durchschnittliche Tagesniveau und um Mitternacht - 30% mehr.

Basophile produzieren und enthalten biologisch aktive Substanzen (Heparin, Histamin usw.), die ihre Funktion im Körper bestimmen. Heparin verhindert die Blutgerinnung im Entzündungsherd. Histamin erweitert die Kapillaren, was zur Resorption und Heilung beiträgt. Basophile enthalten auch Hyaluronsäure, die die Durchlässigkeit der Gefäßwand beeinflusst; Thrombozytenaktivierungsfaktor (FAT); Thromboxane, die die Blutplättchenaggregation fördern; Leukotriene und Prostaglandine. Bei allergischen Reaktionen (Urtikaria, Asthma bronchiale, Arzneimittelkrankheit) gelangen basophile Degranulate und biologisch aktive Substanzen, einschließlich Histamin, unter dem Einfluss des Antigen-Antikörper-Komplexes in den Blutkreislauf, der das klinische Bild von Krankheiten bestimmt.

Monozyten haben eine ausgeprägte phagozytische Funktion. Dies sind die größten peripheren Blutzellen und werden Makrophagen genannt. Monozyten sind 2-3 Tage im Blut, dann gelangen sie in das umliegende Gewebe, wo sie sich nach Erreichen der Reife in Gewebemakrophagen (Histiozyten) verwandeln. Monozyten sind in der Lage, Mikroben in einer sauren Umgebung zu phagozytieren, wenn Neutrophile nicht aktiv sind. Durch die Phagozytierung von Mikroben, toten weißen Blutkörperchen, beschädigten Gewebezellen reinigen Monozyten die Entzündungsstelle und bereiten sie auf die Regeneration vor. Monozyten synthetisieren einzelne Komponenten des Komplementsystems. Aktivierte Monozyten und Gewebemakrophagen produzieren Zytotoxine, Interleukin (IL-1), Tumornekrosefaktor (TNF) und Interferon, wodurch eine antitumorale, antivirale, antimikrobielle und antiparasitäre Immunität realisiert wird. an der Regulierung der Hämatopoese teilnehmen. Makrophagen sind an der Bildung einer spezifischen Immunantwort des Körpers beteiligt. Sie erkennen das Antigen und übersetzen es in die sogenannte immunogene Form (Präsentation des Antigens). Monozyten produzieren sowohl Faktoren, die die Blutgerinnung fördern (Thromboxane, Thromboplastine) als auch Faktoren, die die Fibrinolyse stimulieren (Plasminogenaktivatoren)..

Lymphozyten sind das zentrale Glied im körpereigenen Immunsystem. Sie führen die Bildung einer spezifischen Immunität, die Synthese von schützenden Antikörpern, die Lyse von Fremdzellen, die Transplantatabstoßungsreaktion und das Immungedächtnis durch. Lymphozyten bilden sich im Knochenmark und die Differenzierung findet im Gewebe statt. Lymphozyten, deren Reifung in der Thymusdrüse erfolgt, werden als T-Lymphozyten (Thymus-abhängig) bezeichnet. Es gibt verschiedene Formen von T-Lymphozyten. T-Killer (Killer) führen zelluläre Immunreaktionen durch, lysieren fremde Zellen, Krankheitserreger von Infektionskrankheiten, Tumorzellen, mutierte Zellen. T-Helfer (Assistenten), die mit B-Lymphozyten interagieren, verwandeln sie in Plasmazellen, d.h. helfen den Verlauf der humoralen Immunität. T-Suppressoren (Inhibitoren) blockieren die übermäßigen Reaktionen von B-Lymphozyten. Es gibt auch T-Helfer und T-Suppressoren, die die zelluläre Immunität regulieren. Speicher-T-Zellen speichern Informationen über zuvor aktive Antigene.

B-Lymphozyten (Bursozavisimye) differenzieren beim Menschen im lymphoiden Gewebe der Darm-, Gaumen- und Rachenmandeln. B-Lymphozyten führen Reaktionen der humoralen Immunität aus. Die meisten B-Lymphozyten sind Antikörperproduzenten. B-Lymphozyten als Reaktion auf die Wirkung von Antigenen infolge komplexer Wechselwirkungen mit T-Lymphozyten und Monozyten werden zu Plasmazellen. Plasmazellen produzieren Antikörper, die die entsprechenden Antigene erkennen und spezifisch binden. Es gibt 5 Hauptklassen von Antikörpern oder Immunglobulinen: JgA, JgG, JgM, JgD, JgE. Unter den B-Lymphozyten werden auch Killerzellen, Helfer, Suppressoren und immunologische Gedächtniszellen unterschieden..

O-Lymphozyten (Null) werden nicht differenziert und sind sozusagen eine Reserve von T- und B-Lymphozyten.

Alle weißen Blutkörperchen werden im roten Knochenmark aus einer einzigen Stammzelle gebildet. Lymphozyten-Vorläufer sind die ersten, die sich von einem gemeinsamen Stammzellbaum abzweigen. Die Lymphozytenbildung erfolgt in den sekundären Lymphorganen.

Die Leukopoese wird durch spezifische Wachstumsfaktoren stimuliert, die bestimmte Vorläufer der granulozytischen und monozytischen Reihe beeinflussen. Die Produktion von Granulozyten wird durch einen Granulozytenkolonie-stimulierenden Faktor (CSF-G) stimuliert, der in Monozyten, Makrophagen, T-Lymphozyten gebildet und gehemmt wird - durch Keylons und Lactoferrin, die von reifen Neutrophilen sekretiert werden; Prostaglandine E. Monocytopoese wird durch einen monocytischen koloniestimulierenden Faktor (CSF-M), Katecholamine, stimuliert. Prostaglandine E, a - und b-Interferone, Lactoferrin hemmen die Produktion von Monozyten. Große Dosen von Hydrocortison hemmen die Freisetzung von Monozyten aus dem Knochenmark. Eine wichtige Rolle bei der Regulation der Leukopoese spielen Interleukine. Einige von ihnen fördern das Wachstum und die Entwicklung von Basophilen (IL-3) und Eosinophilen (IL-5), während andere das Wachstum und die Differenzierung von T- und B-Lymphozyten (IL-2,4,6,7) stimulieren. Die Leukopoese wird durch die Abbauprodukte von Leukozyten und Geweben selbst, Mikroorganismen und deren Toxinen, einigen Hypophysenhormonen und Nukleinsäuren stimuliert,

Der Lebenszyklus verschiedener Arten weißer Blutkörperchen ist unterschiedlich. Einige leben Stunden, Tage, Wochen, andere während des gesamten Lebens eines Menschen..

Weiße Blutkörperchen werden in der Schleimhaut des Verdauungstrakts sowie im retikulären Gewebe zerstört.

Blutplättchen oder Blutplatten sind flache Zellen von unregelmäßiger runder Form mit einem Durchmesser von 2 bis 5 Mikrometern. Menschliche Blutplättchen haben keine Kerne. Die Anzahl der Blutplättchen im menschlichen Blut beträgt 180 - 320 x 10 '/ l oder 180 000 - 320 000 in 1 μl. Es gibt tägliche Schwankungen: Tagsüber gibt es mehr Blutplättchen als nachts. Eine Zunahme der Thrombozytenzahl im peripheren Blut wird als Thrombozytose bezeichnet, eine Abnahme der Thrombozytopenie.

Abbildung 5. An der Aortenwand haftende Blutplättchen im Bereich der Schädigung der Endothelschicht.

Die Hauptfunktion von Blutplättchen ist die Teilnahme an der Blutstillung. Thrombozyten können an einer Fremdfläche haften (Adhäsion) und zusammenkleben

Aggregation) unter dem Einfluss verschiedener Gründe. Thrombozyten produzieren und sezernieren eine Reihe von biologisch aktiven Substanzen: Serotonin, Adrenalin, Noradrenalin sowie Substanzen, die als lamellare Gerinnungsfaktoren bezeichnet werden. Thrombozyten können Arachidonsäure aus Zellmembranen isolieren und in Thromboxane umwandeln, was wiederum die Thrombozytenaggregationsaktivität erhöht. Diese Reaktionen treten unter der Wirkung des Cyclooxygenase-Enzyms auf. Thrombozyten können sich aufgrund der Bildung von Pseudopodien und der Phagozytose von Fremdkörpern, Viren und Immunkomplexen bewegen und erfüllen so eine Schutzfunktion. Thrombozyten enthalten eine große Menge an Serotonin und Histamin, die die Größe des Lumens und die Durchlässigkeit der Kapillaren beeinflussen und so den Zustand der histohämatologischen Barrieren bestimmen.

Blutplättchen werden im roten Knochenmark aus riesigen Megakaryozytenzellen gebildet. Die Thrombozytenproduktion wird durch Thrombozytopoietine reguliert. Thrombozytopoetine werden im Knochenmark, in der Milz und in der Leber gebildet. Es gibt kurz- und langwirksame Thrombozytopoetine. Ersteres verstärkt die Blutplättchenspaltung von Megakaryozyten und beschleunigt deren Eintritt in das Blut. Die zweite trägt zur Differenzierung und Reifung von Megakaryozyten bei.

Die Aktivität von Thrombozytopoetinen wird durch Interleukine (IL-6 und IL-11) reguliert. Die Anzahl der Blutplättchen steigt mit Entzündung, irreversibler Blutplättchenaggregation und einer Lebenserwartung der Blutplättchen von 5 bis 11 Tagen. Zerstörte Blutplatten in den Zellen des Makrophagen-Systems.

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

Schiffe

Gefäße im Enzyklopädischen Wörterbuch:
Gefäße sind anatomisch, 1) bei Menschen und Tieren Hohlröhrchen, durch die sich Blut (Blutgefäße) und Lymphe (Lymphgefäße) bewegen. 2) Gefäße (Luftröhre) in Pflanzen leiten Elemente des Xylems in Form langer Hohlröhrchen, die von einer Reihe von Zellen gebildet werden ( Segmente) mit Durchgangslöchern (Perforationen) dazwischen.

Parenchymblutung

Parenchymblutung - Blutung, die entsteht, wenn sie durch die reichlich versorgten Parenchymorgane (Nieren, Leber, Lunge, Milz) beschädigt wird..Jede dieser Strukturen beteiligt sich am Gasaustausch oder an der Reinigung von Blut aus Zerfallsprodukten, toxischen Verbindungen.