Allgemeine und biochemische Blutuntersuchung

10 Minuten Gepostet von Lyubov Dobretsova 1319

Pathologische Veränderungen im Körper - endogen (intern) oder exogen (verursacht durch externe Exposition) - spiegeln sich immer in der Zusammensetzung des Blutes wider. Hauptkörperflüssigkeit ist der Hauptmarker für eine geschätzte Diagnose und Bewertung des allgemeinen Gesundheitszustands.

Wichtige Labormethoden sind biochemische Forschung und OCA (allgemeine klinische Analyse). Was sind die Ähnlichkeiten und wie unterscheidet sich die allgemeine Blutuntersuchung von der biochemischen? Identische Forschungsmerkmale umfassen:

  • Zwei Möglichkeiten zur Durchführung (allgemein therapeutisch und detailliert).
  • Die Hauptindikationen (Diagnose, Therapieüberwachung, körperliche Untersuchung, perinatales Screening).
  • Haltbarkeit der Ergebnisse. Die Summen sind 10-14 Tage gültig.
  • Bezeichnung der untersuchten Parameter. In der endgültigen Form sind alle Indikatoren mit der lateinischen Abkürzung gekennzeichnet.
  • Eine Möglichkeit, die Ergebnisse zu bewerten. Die Entschlüsselung erfolgt durch eine Vergleichsmethode der erhaltenen Daten mit Referenzwerten, die in der Labordiagnostik übernommen wurden.
  • Obligatorische Patientenvorbereitung.

Hauptunterschiede

Studien unterscheiden sich durch folgende Kriterien voneinander:

  • Ein Verfahren zum Sammeln von Biomaterial (d. H. Woher kommt das Blut). Bei OCA wird in den meisten Fällen Kapillarblut (vom Finger) für die Biochemie entnommen - venös. In einer synchronen Studie kann nur Blut aus einer Vene verwendet werden..
  • Ergebnisse. Die Biochemie weist auf Funktionsstörungen in bestimmten Organen und Systemen hin. Nach den Ergebnissen eines klinischen Arztes werden die Qualität mikrobiologischer Prozesse und der allgemeine Zustand des Körpers bewertet.
  • Labortechnik. Mikroskopie (mikroskopische Untersuchung), konduktometrische Methode, Durchflusszytofluorimetrie, andere photometrische Methode für Kapillarbiofluid. Testen von venösem Biomaterial: kolorimetrische, photometrische, UV-kinetische, kinetische kolorimetrische, Hexokinase- und andere Tests unter Verwendung chemischer Reagenzien und Reaktionsbewertung.
  • Parameter. OKA bewertet den zellulären Teil des Blutes, bestehend aus gebildeten Elementen, biochemisch - untersucht die Zusammensetzung des Plasmas (flüssiger Teil).
  • Der Unterschied im Zucker. Im venösen Blutzuckerspiegel ist er 12% höher als in der Kapillare.
  • Lieferbedingungen. Blut für die Analyse kann von einem Arzt in einer regulären Klinik oder allein gegen Erstattung in bezahlten Diagnosezentren gespendet werden.

Im Gegensatz zu kapillarem Biofluid wird angenommen, dass venös eine bessere chemische Zusammensetzung aufweist, sodass die Ergebnisse genauer sind.

Bluttest auf biochemische Zusammensetzung

Biochemischer Bluttest - eine Studie über Plasma, das Mineralien, Enzyme, Lipide (Fette), Zucker, Proteine, Pigmente und andere Substanzen enthält. Die Konzentration jedes Elements zeigt die Funktionalität der inneren Organe an. Das allgemeine therapeutische Profil umfasst die Bewertung der folgenden Hauptparameter.

Protein (Tr) und Proteinfraktionen

Proteine ​​sind das Baumaterial für neue Zellen, sie sind verantwortlich für Muskelkontraktionen, tragen zum Schutz des Körpers vor Infektionen bei, bewegen Hormone, Säuren und Nährstoffe durch den Blutkreislauf. 60% der Proteinfraktionen sind Albumin, das von Hepatozyten synthetisiert wird..

40% sind Fibrinogen und Globuline (Alpha, Beta, Gamma). Hyperproteinämie (erhöhter Proteingehalt) begleitet Erkrankungen des Nierenapparates, der Bauchspeicheldrüse, der Leber, fortschreitende maligne Neubildungen, Dehydration (Dehydration).

Hypoproteinämie ist ein Indikator für Flüssigkeitsretention. Bei Verbrennungen und Verletzungen wird ein niedriger Albuminspiegel beobachtet. Die Erwachsenen-Norm für Gesamtprotein und Albumin beträgt 64-84 g / l und 33-55 g / l, für Kinder 60-80 g / l und 32-46 g / l.

C-reaktives Protein (Crp)

Marker des Entzündungsprozesses in der akuten Phase. Normalwerte sind nicht mehr als 5 g / l. Erhöht sich mit Infektionen, Herzinfarkt, Verbrennungen, Verletzungen, metastasiertem Krebs.

Glukose (Glu)

Die Zuckerkonzentration im Blut spiegelt den Zustand des Kohlenhydratstoffwechsels wider. Bei Hyperglykämie (erhöhte Raten), Prädiabetes, Typ 1 oder Typ 2 Diabetes mellitus wird bei einer schwangeren Frau ein Schwangerschaftsdiabetes mellitus diagnostiziert. Nüchternglukosegrenzen - 3,5-5,5 mmol / l.

Harnstoff (Harnstoff)

Das im Blut enthaltene Produkt des Proteinzerfalls liegt im Bereich von 2,8-7,2 μmol / l. Eine Erhöhung der Konzentration weist auf eine Fehlfunktion der Nieren hin. Abnahme - bei Schwermetallvergiftung mögliche Entwicklung einer Zirrhose.

Harnsäure (Harnsäure)

Derivat von Purinbasen. Referenzwerte für Frauen sind 150-350 μmol / l, für Männer 210-420 μmol / l. Eine erhöhte Konzentration ist ein Zeichen für Nierenfunktionsstörung, Leukämie und Alkoholismus.

Cholesterin (Chol)

Es bildet die Basis der Zellmembran, ist ein Material für die Synthese von Neurotransmittern und Hormonen, ist an der Produktion und Verteilung von Vitamin D beteiligt, sorgt für den Fettstoffwechsel und die Produktion von Gallensäuren.

Es besteht aus HDL - „schlechtem“ Cholesterin oder Lipoproteinen niedriger Dichte, die Lipide von der Leber zu Geweben und Zellen transportieren, und HDL - „gutem“ Cholesterin oder Lipoproteinen hoher Dichte, die überschüssiges LDL zur Entsorgung in die Leber transportieren.

Hypercholesterinämie (hohe Raten) ist ein klinisches Zeichen für vaskuläre Atherosklerose und geht mit Diabetes mellitus und Hypothyreose einher. Niedrige Werte (Hypocholesterinämie) zeigen den Tod von Hepatozyten (Leberzellen) mit Zirrhose, Hepatose sowie die Entwicklung von Osteoporose, Hyperthyreose und Herzinsuffizienz an.

Bilirubin (Tbil)

Beim Abbau von Hämoglobin entsteht giftiges fettlösliches Gallenfarbstoffpigment. Es ist unterteilt in freie, sonst indirekte (Dbil) und verbundene, sonst direkte (Idbil). Eine abnormale Menge an Bilirubin weist auf Erkrankungen der Leber und der Organe des hepatobiliären Systems hin (Hepatitis, Zirrhose, Cholezystitis, Cholangitis usw.). Die Rate an Gesamtbilirubin beträgt bis zu 20,5 μmol / l, direkt - 0,86–5,3 μmol / l, indirekt - 1,7-17,0 μmol / l.

Alaninaminotransferase (Alt, ALT, AlAT)

Ein Enzym zur Beschleunigung der chemischen Reaktion von Alanin und Asparaginsäure, die den Protein- und Kohlenhydratstoffwechsel aneinander binden. Konzentriert in Hepatozyten (Leberzellen). Wenn sie zerstört werden, wird es in erhöhten Mengen ins Blut freigesetzt, was auf akute und chronische Lebererkrankungen hinweist.

Aspartataminotransferase (Ast oder AST, AsAT)

Ein Enzym, das in den Zellen des Myokards, der Skelettmuskulatur, der Leber und der Gehirnneuronen konzentriert ist. Die Indikatoren werden mit einem Herzinfarkt und in einem Zustand vor dem Infarkt mit Hepatozyten-Dysfunktion (Hepatitis, Zirrhose), akuter Pankreatitis, Thromboembolie erhöht.

MännerFrauenKinder
bis zu 31 Einheiten / lbis zu 37 Einheiten / lbis zu 30 Einheiten / l

Kreatinphosphokinase (KFK oder KFK)

Ein Enzym, das die biochemische Umwandlung von Kreatin und Adenosintriphosphat in Kreatinphosphat beschleunigt. Verantwortlich für die Verbesserung der Energieimpulse bei Muskelkontraktionen.

Die Analyse zeigt hohe Werte bei der Entwicklung einer ischämischen Nekrose, entzündlichen Erkrankungen der Muskelfasern (Myositis, Myopathie), bösartigen Neubildungen des Urogenitalsystems, Störungen des Zentralnervensystems (Zentralnervensystem)..

MännerFrauenKinder
bis zu 195 Einheiten / lbis zu 167 Einheiten / lbis zu 270 Einheiten / l

Alkalische Phosphatase (Alp oder alkalische Phosphatase)

Ein Enzym, das die Kapazität der Gallenblase und der Gallenwege widerspiegelt. Mit steigenden Werten wird eine Gallenstauung diagnostiziert..

ErwachseneKinder
20-130 Einheiten / l100-600 U / L.

Amylase (Amyl)

Ein Verdauungsenzym, das für den Abbau komplexer Kohlenhydrate verantwortlich ist. Konzentriert in der Bauchspeicheldrüse. Die Wartungsnorm beträgt bis zu 120 Einheiten / Liter. Erhöhte Werte weisen auf Pankreatitis, Perforation von Magengeschwüren, Alkoholvergiftung und Entzündung des Anhangs hin. Mit Pankreasnekrose, Hepatitis und Leberkrebs nimmt die Dramatik dramatisch ab.

Elektrolyte

Die Menge an Magnesium, Kalzium, Kalium und Natrium im Körper wird analysiert. Ein detaillierter biochemischer Bluttest umfasst zusätzlich:

  • Proteinfraktionen (separat);
  • Gamma-Glutamyltransferase - ein Enzym, das aktiv am Metabolismus von Aminosäuren beteiligt ist;
  • Triglyceride - Cholesterinester, höhere Fettsäuren;
  • atherogener Koeffizient - das Verhältnis von LDL zu HDL;
  • Fructosamin - eine Verbindung von Glucose mit Albumin;
  • Enzyme: Lactatdehydrogenase zum Abbau von Milchsäure, Lipase, Fettabbau, Cholinesterase zum Abbau von Cholinestern;
  • Elektrolyte: Phosphor, Eisen, Chlor.

Die Ergebnisse der Biochemie in den meisten Labors können am nächsten Tag erhalten werden..

Allgemeine Analyse

Eine allgemeine Blutuntersuchung umfasst eine Bewertung der geformten Elemente (Biofluidzellen) und ihres Prozentsatzes. Eine verkürzte Version der Studie besteht aus einer Triade von Indikatoren - der Gesamtzahl der Leukozyten, Hämoglobin, ESR. Die erweiterte Mikroskopie enthält 10 bis 20 Indikatoren.

Abk.IndexFunktionenAbweichungen in den Analyseergebnissen
HBHämoglobinEin Zweikomponenten-Eisenprotein, das für den Gasaustausch verantwortlich ist. 90% der HB sind in roten Blutkörperchen enthalten. In der Lunge fängt HB Sauerstoffmoleküle ein und versorgt sie mit Hilfe von Erythrozytenkurieren mit Geweben und Körperzellen. „Auf dem Rückweg“ HB transportiert Kohlendioxid zur Entsorgung in die Lunge. Die Hämoglobinkonzentration spiegelt den Grad der Sauerstoffsättigung des Blutkreislaufs widerHypohämoglobinämie (niedriger HB) weist auf Anämie (Anämie) und hohes Atemversagen hin
Rbcrote BlutkörperchenRote Blutkörperchen. Mit Sauerstoff oder Kohlendioxid gesättigter Stickstoff wird durch den Blutkreislauf transportiert, Nährstoffe, Gefäße vor den Auswirkungen freier Radikale geschützt, die Stabilität von CBS (Säure-Base-Zustand) aufrechterhaltenErythropenie (eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen) ist ein Indikator für Hyperhydratation (überschüssige Flüssigkeit im Körper). Erythrozytose (erhöhte RBC) - ein Zeichen für Sauerstoffmangel
HCTHämatokritBlutdichteanzeige. Es ist wichtig für die Diagnose von Krebs, inneren Blutungen und Herzinfarkten
RetRetikulozytenUnreife RBCHohe Werte weisen auf mögliche onkologische Prozesse hin.
PltThrombozytenBlutplatten für normale Gerinnung (Blutgerinnung) und GefäßschutzThrombozytopenie (eine Abnahme der Thrombozytenzahl) ist mit Autoimmunerkrankungen verbunden. Thrombozytose (hohe Werte) - bei onkohämatologischen Erkrankungen, Tuberkulose
PCTThrombocritProzentsatz von Blutplättchen zu Blutvolumen
ESR oder ESRSedimentationsrate von ErythrozytenBestimmt die Geschwindigkeit der Trennung von Biofluid in Plasma und geformte ElementeEntzündungsmarker

Zusätzlich kann der Prothrombinindex (PTI), der eine Beurteilung der Blutgerinnung darstellt, auf dem Formular angegeben werden..

Leukogramm (Leukozytenformel)

Die Leukozytenformel ist eine Reihe von Werten aller Arten von Leukozyten und deren Prozentsatz. Weiße Blutkörperchen (WBC) sind weiße, ansonsten farblose Blutkörperchen, die die Funktion haben, Bakterien, Parasiten, Viren und Pilze, die den Körper infizieren (Phagozytose), einzufangen und abzutöten..

Was ist im Leukogramm enthalten:

  • Neutrophile (NEU). Klassifizieren Sie in segmentierte - reife Zellen, die für die bakterielle Phagozytose verantwortlich sind, und stechen Sie junge (unreife) Neutrophile. Neutrophilie (ein hoher Anteil neutrophiler weißer Blutkörperchen) begleitet Infektionskrankheiten, die durch das Eindringen pathogener Bakterien oder die Aktivierung der bedingt pathogenen Flora des Körpers verursacht werden. Neutropenie (erniedrigte Neutrophile) ist charakteristisch für träge chronische Infektionen, Strahlenkrankheit. Chronische Stichneutrophilie ist charakteristisch für Krebspatienten. Segmentierte Knötchen nehmen mit der Erschöpfung der Knochenmarkressourcen zu.
  • Lymphozyten (LYM). Reflektieren Sie die Stärke der körpereigenen Immunantwort auf das Eindringen von Allergenen, Viren und Bakterien. Lymphopenie (eine Abnahme des Spiegels von Lymphozytenzellen) wird bei Autoimmunerkrankungen beobachtet. Lymphozytose (erhöhte Werte) zeigt eine Infektion des Körpers an.
  • Monozyten (MON). Sie zerstören und verdauen pathogene Pilze und Viren und verhindern die Proliferation von Krebszellen. Monozytose (hohe Konzentration an Monozyten) geht mit Mononukleose, Tuberkulose, Lymphogranulomatose und Candidiasis einher. Monozytopenie (niedrige Raten) ist charakteristisch für die Entwicklung von Streptokokken- und Staphylokokkeninfektionen.
  • Eosinophile (EOS). Phagozytose von Protozoenparasiten und Helminthen. Eosinophilie (erhöhte Werte) ist ein Zeichen für einen Helminthenbefall, eine Infektion mit anderen Parasiten. Eosinopenie (verminderte Eosinophile) ist charakteristisch für chronisch suppurative Entzündungsprozesse.
  • Basophile (BAS). Das Eindringen von Allergenen in den Körper wird bestimmt. Der Nachweis von Basophilie (erhöhte Basophilkonzentration) weist auf allergische Reaktionen hin.

Absolute Leukozytose (ein Anstieg des Spiegels aller Arten von Leukozytenzellen) ist ein klinisches Zeichen für akute Entzündungsprozesse. Die Lokalisation der Entzündung kann durch die symptomatischen Beschwerden des Patienten bestimmt werden..

Im Labor wird OKA an einem Tag durchgeführt.

Regeln für die Vorbereitung und Blutspende

Die vorläufige Vorbereitung für die Lieferung von Biomaterial liefert die genauesten Ergebnisse. Der Vorbereitungsalgorithmus ist wie folgt. Entfernen Sie in 2-3 Tagen fetthaltige Lebensmittel und Alkohol aus der Ernährung. Lipidreiche Lebensmittel erhöhen die Trübung der Plaque und erschweren die Untersuchung. Ethanol verlangsamt die Glukosesynthese, unterschätzt den Blutzucker, löst die Membran der roten Blutkörperchen auf und macht sie bewegungslos, wodurch das Hämoglobin künstlich reduziert wird.

Brechen Sie am Vorabend des Verfahrens das Sporttraining so weit wie möglich ab, um andere körperliche Aktivitäten einzuschränken. Belastungen erhöhen die Leistung aller Blutzellen (rote Blutkörperchen, Blutplättchen und weiße Blutkörperchen) sowie den Gehalt an Enzymen KFK, ALT, AST.

Beachten Sie ein Fasten von 8-12 Stunden. Nach dem Essen steigen Zucker, weiße Blutkörperchen (Lebensmittelleukozytose), die Konzentration an Triglyceriden und Cholesterin. Blut wird ausschließlich auf leeren Magen entnommen. Ruhe bewahren, ruhig bleiben. Nervenspannung begleitet Leukozytose, Hyperalbuminämie, Hyperglykämie, Hypercholesterinämie.

Biomaterial wird morgens in einem speziellen Raum geliefert. Die erhaltenen Testergebnisse werden in das Laborformular eingetragen. Die Entschlüsselung der Daten, Diagnose und Behandlung erfolgt durch den Arzt, der die Studie eingereicht hat.

Zusammenfassung

Biochemische und klinische Analyse - die wichtigsten diagnostischen und präventiven Blutuntersuchungen. Wie lange die Blutuntersuchung dauert, hängt von der Arbeitsbelastung des Labors ab. Normalerweise werden die Ergebnisse am nächsten Tag veröffentlicht.

OKA untersucht biochemische Prozesse und informiert den Arzt über den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten. Die Biochemie gibt eine Vorstellung vom Leistungsgrad der inneren Organe und Systeme. Um genaue Ergebnisse zu erhalten, müssen Sie die Vorbereitungsregeln für das Verfahren befolgen.

Die Dekodierung der endgültigen Daten erfolgt nicht durch das Labor, sondern durch den Arzt, der die Studie eingereicht hat. Die Gültigkeit der Testergebnisse beträgt 10 Tage bis 2 Wochen. In Moskau und anderen Großstädten wird die Studie tagsüber durchgeführt.

Blutbiochemie - Transkript bei Erwachsenen, die Norm in der Tabelle

Ein biochemischer Bluttest ist eine wichtige Art der Untersuchung dieser biologischen Flüssigkeit. Es ermöglicht Ihnen, schwere pathologische Zustände des Körpers in den frühen Stadien zu identifizieren.

Entschlüsselung der Analyseergebnisse

Ionogramm - ansonsten wird dieser Indikator als Elektrolyte im Blut bezeichnet. Die wichtigsten davon sind Kalium-, Chlor-, Natrium-, Calcium- und Serumeisenionen. Sie werden in folgenden Fällen untersucht:

  • Nierenerkrankung
  • Herzkrankheiten
  • Nebennierenfunktionsstörung
  • Flüssigkeitsmangel im Körper
  • Diabetes insipidus
  • Anämie
  • Körperinfektionen
  • Osteoporose
  • Krämpfe

Während der Verwendung dieser Medikamente ist es notwendig, Biochemie durchzuführen:

  1. Diuretika
  2. Glukose bekämpfende Herzinsuffizienz
  3. Eisen

Das Proteinogramm zeigt den Proteinspiegel im Blut an. In der biochemischen Analyse werden das Gesamtprotein und seine Fraktionen getrennt untersucht. Das Aufhängen dieser Anzeige kann Folgendes anzeigen:

  • Mangel an Flüssigkeit
  • Entzündung
  • Neubildungen
  • Verletzungen
  • Letztes Trimenon der Schwangerschaft
  • Hormonaufnahme
  • Anomale Autoimmunprozesse
  • Eine Abnahme des Proteinspiegels kann durch folgende Bedingungen ausgelöst werden:
  • Schwache Leberfunktion
  • Darmerkrankungen
  • Erste Monate der Schwangerschaft

Dies ist ein Stoffwechselprodukt, das im Blut ausgeschieden wird. Die Ablagerung von Kristallen dieser Substanz in den Gelenken kann den Säuregehalt im Blut erhöhen. Dies zeigt das Vorhandensein von Gicht an. Eine übermäßige Menge dieses Stoffes kann auch folgende Gründe haben:

  1. Schlechte Nierenfunktion
  2. Tumoren im Kreislaufsystem
  3. Erbliche Anomalie des Uratprozesses

Um die Diagnose der Gicht endgültig zu stellen, wird eine Gelenkfluoroskopie durchgeführt. Die Hauptsymptome der Krankheit sind harte Formationen an den Daumen der Gliedmaßen.

Eine Abnahme der Säure zeigt an:

  • Lymphogranulomatose
  • Mangel an Protein
  • Fanconi-Syndrom

Dies ist ein Produkt des Stickstoffstoffwechsels. Es wird in der Leber gebildet und von den Nieren aus dem Körper entfernt. Eine große Menge Harnstoff erhöht die Urindichte, da die Substanz Wasser binden kann. Sein Niveau hängt ab von:

  1. Die korrekte Funktion der Nieren. Wenn dieses Organ die Substanz nicht entfernen kann, bestätigt dies ein Nierenversagen.
  2. Übersättigung des Körpers mit Protein
  3. Bei einer vegetarischen Ernährung nimmt der Harnstoff ab
  4. Die Arbeit der Leber. Harnstoffmangel kann auf eine Fehlfunktion dieses Organs zurückzuführen sein.
  5. Alter und Schwangerschaft. Kinder sind durch eine Abnahme des Harnstoffs aufgrund einer erhöhten Proteinbildung gekennzeichnet.

Kreatinin

Damit können Sie die Qualität des Stickstoffstoffwechsels im Körper weiter erforschen. Kreatinin wird im Muskelgewebe synthetisiert. Dies ist das Ergebnis des Abbaus von Kreatinphosphat, das Energie zur Reduzierung erzeugt.

Eine Erhöhung der Norm ist zurückzuführen auf:

  • Gigantismus
  • Nierenversagen
  • Strahlenkrankheit
  • Hyperthyreose
  • Übermäßiges Essen von Fleischprodukten kann auch den Stoffgehalt erhöhen..
  • Eine unterschätzte Kreatinrate zeigt an:
  • Muskelschwund
  • Hunger
  • Schwangerschaft
  • Vegetarismus
  • Alanin-Aminotransferase

Die Testergebnisse sind als ALT angegeben. Dies ist ein Enzym, das in Zellen vorkommt und beim Absterben freigesetzt wird. ALT ist aktiv an der Synthese von Aminosäuren beteiligt.

Die größte Menge findet sich in Leber und Nieren..

Eine hohe Konzentration von ALT ist eine Folge von:

  • Virushepatitis
  • Zirrhose
  • Verletzung
  • Neubildungen in der Leber
  • Herzinfarkt
  • Myokarditis
  • Muskelgewebe

Wenn die Leber nicht mehr richtig funktioniert, ist der ALT-Spiegel stark reduziert. Zur Bestätigung der Diagnose wird zusätzlich das GGT-Enzym identifiziert.

Ein Anstieg dieses Enzyms weist auf eine Schädigung des Herzmuskels hin. Er kann auch das Vorhandensein von Folgendem bestätigen:

  • Hepatitis A
  • Cholestase
  • Muskelschaden
  • Pankreasentzündung

Es charakterisiert die Menge an Lipiden und Cholesterinfraktionen im Blut. Dank dieser Substanzen erhält der Körper die notwendige Energie. Übermäßige Mengen können jedoch zu Arteriosklerose führen..

Ein erhöhter Indikator zeigt an:

  • Lipedämie erblicher Natur
  • Diabetes Mellitus
  • Herzkrankheit
  • Pankreatitis
  • Übergewicht
  • Hyperteriose
  • Schwangerschaft
  • Der Mangel bestätigt das Vorhandensein von:
  • Unterernährung
  • Schwache Darmaufnahme
  • Schilddrüsenhyperaktivität

Cholesterin

Der Cholesterinspiegel wird anhand der Parameter seiner Konzentration und seines Spiegels in Kombination mit Lipoproteinen unterschiedlicher Dichte untersucht..

Das Gesamtcholesterin steigt mit:

  • Hereditäre Hypercholesterinämie
  • Atherosklerose
  • Leberfunktionsstörung
  • Nierenerkrankung
  • Gicht
  • Alkoholmissbrauch

Der Rückgang des Indikators ist zurückzuführen auf:

  1. Erschöpfung
  2. Pathologische Absorption
  3. Verbrennungen
  4. Infektionskrankheiten
  5. Herzmuskelversagen

Die Synthese der Substanz erfolgt unter Zerstörung von Hämoglobin und Myoglobin. Es ist vom direkten und indirekten Typ.

Indirektes Bilirubin ist in Fetten gut löslich. Aufgrund dessen kann es mit seinem Überschuss eine zerstörerische Wirkung auf die Zellstrukturen des Körpers haben.

Eine große Menge an Gesamtbilirubin verursacht eine Gelbfärbung der Haut und bestätigt die unzureichende Funktion der Leber, den Tod roter Blutkörperchen, Vergiftungen, Neoplasien und andere Krankheiten.
Amylase Dieses Enzym kann in den Speicheldrüsen oder in der Bauchspeicheldrüse synthetisiert werden. Er ist verantwortlich für den Abbau von Kohlenhydratverbindungen wie Stärke.

Bei solchen Krankheiten tritt ein erhöhter Indikator auf:

  • Pankreatitis
  • Bilaterale oder unilaterale Mumps
  • Diabetes mellitus

Ein Amylasemangel kann auf eine Pankreasfunktionsstörung oder Mukoviszidose zurückzuführen sein.
Normale biochemische Parameter bei Erwachsenen

Die Antwort auf die Hauptfrage lautet also: "Was ist Blutbiochemie?"

Die Norm bei Erwachsenen in der Tabelle

Bei der Dekodierung bei Erwachsenen hilft die Norm in der Tabelle, den Wert der wichtigsten Vitalindikatoren kennenzulernen.

Biochemischer Bluttest: eine Abschrift der Ergebnisse, der Normen in der Tabelle

Menschliches Blut bezieht sich auf flüssiges Bindegewebe, das die Blutstillung der inneren Umgebung des Körpers unterstützt. Es besteht aus Plasma (eine homogene, viskose, trübe gelbe Flüssigkeit) und einheitlichen Blutbestandteilen (Blutplättchen, weiße Blutkörperchen, rote Blutkörperchen), die in Suspension sind. Der Plasmagehalt des Gesamtblutvolumens beträgt etwa 50-60%. Blutuntersuchungen sind bei vielen Krankheiten ein wichtiges Element der Erstdiagnose. Eine davon ist die Blutbiochemie. Entschlüsselung der Ergebnisse eines biochemischen Bluttests, Vergleich mit der Norm und einer Vergleichstabelle - all dies wird nachstehend erörtert.

Was ist Blutbiochemie?

Das Blut zirkuliert kontinuierlich in Blutgefäßen (Venen, Arterien, Kapillaren) und erfüllt die wichtigsten Funktionen: Reguliert die Wärmeübertragung, hält die normale Körpertemperatur aufrecht, liefert Nährstoffe und Sauerstoff an das Gewebe, erfüllt eine Bindungsfunktion zwischen den Organen und überträgt die von ihnen ausgeschiedenen Hormone.

Die biochemische Blutanalyse (Blutbiochemie) ist eine labordiagnostische Methode, mit der Sie Pathologien innerer Organe identifizieren, die Geschwindigkeit von Stoffwechsel- und Stoffwechselprozessen bewerten und den Bedarf des Körpers an Vitaminen, Makro- und Mikroelementen ermitteln können. Die Blutbiochemie ist angezeigt, um die Behandlung von Infektionskrankheiten der Atemwege, des Verdauungssystems, der Blase und der Harnwege zu bewerten.

Aus prophylaktischen Gründen wird einmal im Jahr eine biochemische Blutuntersuchung empfohlen..

Patienten, die daran interessiert sind, wie viel eine biochemische Blutuntersuchung kostet, sollten sich darüber im Klaren sein, dass diese Art der Diagnose in der Liste der obligatorischen diagnostischen Maßnahmen enthalten ist und im Rahmen der obligatorischen Krankenversicherung mindestens einmal pro Jahr kostenlos durchgeführt wird. Diejenigen, die sich für bezahlte Dienstleistungen entscheiden, müssen auch daran denken, dass die Blutmenge, die einer Person für 10-12 Monate entnommen wurde, die Bildungsrate der roten Blutkörperchen nicht überschreiten sollte.

Die Kosten für die Analyse in bezahlten medizinischen Einrichtungen können zwischen 190 und 570 Rubel liegen.

Wie ist die Analyse

Für die Erforschung der Biochemie wird venöses Blut entnommen. Bei den meisten Patienten wird hierfür die Ulnarvene verwendet - eine große Verbindungsvene, die sich unterhalb des Ellenbogens befindet und in die mediale Vena saphena des Arms fließt. Wenn die Ulnarvene aus irgendeinem Grund schlecht sichtbar ist oder nicht repariert werden kann, kann der Arzt Blut aus den Venen des Handgelenks oder anderen gut sichtbaren Venen der oberen Extremität entnehmen.

    Im Gegensatz zu einem klinischen (allgemeinen) Bluttest ist vor der Blutspende für die Biochemie keine spezielle Vorbereitung erforderlich. Der Patient muss jedoch bestimmte Empfehlungen befolgen:
  • Die letzte Mahlzeit sollte aus leichten, schnell verdaulichen Lebensmitteln bestehen. Dies sollten hauptsächlich Proteine ​​und Pflanzenfasern sein. Ideal für ein leichtes Abendessen am Vorabend der Analyse, Quarkauflauf, Gemüsesalat, Omelett mit Gemüse, Milchbrei.
  • Die Fastenzeit vor der Blutentnahme sollte mindestens 8 Stunden betragen (idealerweise 12 Stunden)..
  • Am Tag vor der Studie können Sie keinen Alkohol trinken, frittierte Lebensmittel, geräuchertes Fleisch und eingelegte Produkte essen.
  • Wenn möglich, hören Sie mit dem Rauchen auf..

Wenn der Patient Medikamente einnimmt, muss der Laborassistent informiert werden..

Analyseergebnis: Tabellen und Transkript

Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Beschreibung und Interpretation eines Bluttests für die Biochemie, mit dem Sie mögliche Abweichungen unabhängig identifizieren und rechtzeitig medizinische Hilfe in Anspruch nehmen können.

Cholesterin (Cholesterin)

Chol (CHOL) in einem biochemischen Bluttest bedeutet Gesamtcholesterin. Viele Leute denken, dass Cholesterin fett ist, aber es ist nicht. Cholesterin (Cholesterin) wird als lipophiler Alkohol organischer Natur bezeichnet, der in der Membranmembran aller menschlichen und tierischen Zellen enthalten ist. Eine Analyse auf Cholesterin ist für Personen mit hohem Risiko für Atherosklerose obligatorisch - eine Krankheit, die vor dem Hintergrund eines gestörten Fett- und Proteinstoffwechsels auftritt und durch die Bildung von Cholesterinplaques an den Wänden von Blutgefäßen gekennzeichnet ist.

    Cholesterin erfüllt die wichtigsten Funktionen im Körper:
  1. beteiligt sich an der Synthese von Gallensäuren;
  2. reguliert die Festigkeit und Permeabilität von Membranmembranen;
  3. unterstützt normale Hormonspiegel;
  4. reguliert die Enzymaktivität und die Stoffwechselrate;
  5. sorgt für eine normale Funktion der Gehirnzellen (ältere Menschen benötigen Cholesterin, um die Alzheimer-Krankheit zu verhindern).

Die CHOL-Norm für Erwachsene liegt zwischen 3,6 und 7,8 (mmol / l). Um die normale Funktion des Körpers aufrechtzuerhalten, wird ≤5 mmol / l als optimaler Indikator angesehen.

Wenn der Cholesterinspiegel die zulässigen Werte überschreitet, kann die Ursache eine falsche Ernährung (eine Fülle von fetthaltigen Lebensmitteln in der Ernährung), ein sitzender Lebensstil und Alkoholmissbrauch sein. Bei Frauen kann eine erhöhte CHOL mit oralen Kontrazeptiva und Glukokortikosteroiden diagnostiziert werden. Pathologische Ursachen für einen hohen Cholesterinspiegel sind Arteriosklerose der Arterien, Lebererkrankungen und Schilddrüsenerkrankungen.

Harnstoff

Harnstoff ist eine chemische Verbindung, Kohlendiamant (in Form hochlöslicher weißer Kristalle). Die Messung dieses Indikators ermöglicht die Bewertung der Funktion und Filtrationsfähigkeit der Nieren. Eine Analyse zur Bestimmung des Harnstoffspiegels im Blut einmal im Jahr sollte bei älteren und senilen Menschen durchgeführt werden, um die Funktion des Harnsystems und die rechtzeitige Erkennung von Nierenversagen zu überwachen.

    Ein häufigerer biochemischer Bluttest kann bei chronischen Symptomen einer beeinträchtigten Nierenfiltration erforderlich sein, darunter:
  • regelmäsige Kopfschmerzen;
  • Pruritus unbekannter Ätiologie;
  • Schweregrad und Schwellung der Weichteile in den oberen und unteren Extremitäten;
  • Verletzung der Diurese (häufiges oder schmerzhaftes Wasserlassen, falscher Drang, die Blase zu entleeren, nächtliche Enuresis);
  • Veränderung des Erscheinungsbildes des Urins (Verdunkelung, Auftreten von Sedimenten, Schleimhäuten und blutigen Venen);
  • Gelenk- und Muskelschmerzen;
  • Schlafstörung.

Der normale Harnstoffgehalt im menschlichen Blut liegt zwischen 2,8 und 8,3 mmol / l. Wenn dieser Indikator höher ist, beträgt die Wahrscheinlichkeit von Störungen in der Arbeit der Blase, der Nieren und der Harnleiter mehr als 80%. Ein Harnstoffgehalt von 50-80 mmol / Liter ist ein kritischer Indikator, der auf ein akutes Nierenversagen hinweist und eine sofortige Krankenhauseinweisung des Patienten erfordert.

Reststickstoff

Einer der unverständlichsten Indikatoren für Patienten ist Reststickstoff. Reststickstoff in der Blutbiochemie ist der Stickstoff verschiedener Verbindungen, die nach der Ausfällung des Plasmaproteins (Isolierung) im Blutserum verbleiben..

    Die stickstoffhaltigen Bestandteile des Blutes sind:
  1. Harnstoff;
  2. Kreatinin - eine Substanz, die im Muskelgewebe gebildet und in den systemischen Kreislauf ausgeschieden wird (notwendig zur Regulierung des Energiestoffwechsels);
  3. Indican - eine Verbindung, die durch die Reaktion von Indoxyl mit Kaliumionen und Schwefelsäure während der Zersetzung von Aminopropionsäuren entsteht;
  4. Harnsäure - eine Säure, die durch Umwandlung von Purinbasen entsteht und von Leberzellen synthetisiert wird.

Der größte Teil des restlichen Blutstickstoffs besteht aus Harnstoffstickstoff - sein Volumen kann bis zu 50% erreichen. Der zweite Platz ist mit Stickstoff von Aminosäuren (ca. 24-27%) besetzt..

Wenn der Patient einen erhöhten Gehalt an Nicht-Protein-Stickstoff (Reststickstoff) im Blut hat, spricht man von Azotämie. Die Pathologie wird hauptsächlich im Alter festgestellt und weist auf eine schwere Nierenfunktionsstörung hin, bei der die Funktion der Stickstoffsekretion beeinträchtigt ist.

Bei Personen unter 50 Jahren kann eine Azotämie auf Hydronephrose, Nephropathie, Tuberkulose-Infektion der Nieren und andere Erkrankungen des Nierensystems mit Anzeichen von degenerativen und dystrophischen Veränderungen zurückzuführen sein. Eine gemischte Azotämie kann bei lebensmittelbedingten Erkrankungen, Nierentumoren und fieberhaften Erkrankungen auftreten. Bei Frauen kann bei polyzystischen Eierstöcken und während der Schwangerschaft ein moderater Anstieg des Reststickstoffs im Blutserum beobachtet werden.

Der normale Gehalt an Nicht-Protein-Stickstoff im Blutserum beträgt Werte von 14,3 bis 28,6 mmol / l.

Kreatinin

Kreatinin ist ein weiterer Indikator für die Funktion des Harnsystems (insbesondere der Nieren). Der Kreatininspiegel hängt stark vom Muskelvolumen ab, daher ist die Norm dieses Indikators für Männer signifikant höher als für Frauen.

Norm des Kreatinins:

PatientenkategorieNormalwerte (μmol / L)
Kinder des ersten Lebensjahres27 - 62
Kinder von 1 Jahr bis 12 Jahren18 - 35
Jugendliche von 12 bis 18 Jahren16 - 35
Frauen unter 50 Jahren44 - 75
Männer bis 50 Jahre72 - 105
Frauen über 5044 - 80
Männer über 5074 - 110

Ein Anstieg des Kreatinins kann nicht nur bei Patienten mit Nierenerkrankungen beobachtet werden, sondern auch bei Menschen, die hohe Mengen an tierischem Protein verwenden (normalerweise Sportler, die an Kraftsportarten beteiligt sind). Ein Anstieg des Kreatinins tritt bei akuten Vergiftungen, Darminfektionen und anderen Zuständen auf, die mit Dehydration einhergehen.

In der veganen Ernährung können der Kreatininspiegel und die tägliche Urinausscheidung 10–50% unter der Altersnorm liegen.

Glucose

Die Messung von Glukose ist ein wesentliches Element der Primär- und Sekundärdiagnostik, mit der die Funktion des endokrinen Systems bewertet und schwerwiegende Stoffwechselstörungen wie Diabetes rechtzeitig identifiziert werden können.

Glukose ist ein Monosaccharid, das in vielen Beeren und Früchten vorkommt (insbesondere viel Glukose in Trauben). Es ist die Hauptenergiequelle und für die normale Funktion des Gehirns, des Nervensystems, die Vorbeugung von Psychosen und depressiven Störungen notwendig.

Glukose ist auch an der Synthese von Endorphinen beteiligt - „Lusthormonen“, die für eine gute Laune und die Vorbeugung neurotischer Pathologien notwendig sind.

Die Zuckerrate im Blut (auf nüchternen Magen) beträgt 3,3 bis 5,5 mmol / l. Einige Experten halten diese Werte für veraltet und nicht an die Bedingungen des modernen Lebensstils und der modernen Ernährung angepasst. Daher wird der Indikator von 3,3 bis 6,0 mmol / l in einigen Einrichtungen als relative Norm angesehen.

Wenn der Blutzucker (Glukose) höher als die etablierte Norm ist, erhält der Patient eine vermutete Diagnose - Diabetes. Ein Anstieg des Blutzuckers kann auch auf eine beeinträchtigte Insulinresistenz oder Glukosetoleranz hinweisen..

Gesamtprotein

Die meisten Patienten können nicht verstehen, was es ist, wenn sie in den Testergebnissen die Spalte "Gesamtprotein im Blut" sehen. Dieser Begriff bezieht sich auf das quantitative Verhältnis von Globulinen und Albumin in der flüssigen Komponente des Plasmas.

Etwa 60% der gesamten Proteine ​​im Blut sind Albumin. Es ist ein einfaches Protein, das in Wasser und konzentrierten Salzlösungen gut löslich ist und keine Kohlenhydrate enthält. Albumin ist in großen Mengen in Eiprotein, Hämatogen und Pflanzensamen enthalten, daher müssen Patienten mit einem Mangel an Gesamtprotein diese Produkte in ihre tägliche Ernährung aufnehmen.

Albumin wird in Leberzellen synthetisiert und erfüllt die wichtigsten Funktionen, darunter die Bindung an medizinische Substanzen, Hormone und andere Elemente sowie deren Transport zu Organen und Geweben. Albuminwerte zwischen 30 und 55 g / l gelten als normal..

    Wenn dieser Indikator nicht normal ist, kann es mehrere Gründe geben, zum Beispiel:
  • Dehydration des Körpers (einschließlich Nichteinhaltung des Trinkregimes);
  • unausgewogene Ernährung mit wenig tierischem Eiweiß;
  • chronische Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und der Nieren;
  • Verletzungen und Verbrennungen;
  • Schwangerschaft.

Ein Anstieg des Gesamtproteins im Blut weist fast immer auf eine Lebererkrankung hin, daher ist es wichtig, die Norm zu kennen. Es ist in der folgenden Tabelle gezeigt..

Gesamtprotein im Serum:

AltersgruppeNormalanzeige (g / l)
Neugeborenenperiode (bis zu 30 Tage)48 - 74
Kleinkinder von 1 Monat bis 1 Jahr47 - 72
Kinder von 1 bis 4 Jahren61 - 75
Kinder von 5 bis 7 Jahren52 - 78
Kinder von 7 bis 12 Jahren und Jugendliche von 12 bis 15 Jahren58 - 76
Jugendliche über 15 Jahre und erwachsene Patienten65 - 85
Senioren (über 60 Jahre alt)63 - 83

Eine signifikante Abweichung von der Norm in eine kleinere Richtung kann ein Zeichen für Erschöpfung des Körpers und ein akutes Defizit an lebenswichtigen Elementen sein.

Gemeinsame Lipide

Lipide werden organische Verbindungen genannt, die eine fettige Struktur und Konsistenz haben und in allen Zellen des menschlichen Körpers vorkommen. Sie sind notwendig, um die Aktivität von Verdauungsenzymen sicherzustellen, die Permeabilität und Elastizität von Membranmembranen zu regulieren und neuromuskuläre Verbindungen und Übertragungen sicherzustellen. Lipide sind an der Muskelkontraktion, der Bildung von Immunität und der Herstellung von Verbindungen zwischen verschiedenen Zellstrukturen beteiligt.

Die Norm des Gesamtlipidgehalts im Blut liegt zwischen 4 und 8 g / l.

Triglyceride

Triglyceride sind Derivate von Glycerin und die wichtigsten Fette im menschlichen Körper. Sie sind der Hauptbestandteil von Zellmembranen und bilden eine Energiereserve für das normale Funktionieren des Körpers. Der Gehalt an Triglyceriden im Blut hängt nicht nur vom Alter, sondern auch vom Geschlecht der Person ab. Bei der Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests müssen diese Kriterien berücksichtigt werden.

Ein Anstieg der Bluttriglyceride bei gesunden Menschen ist eine ständige Verletzung der Ernährung und ein häufiger und starker Verzehr von fetthaltigen Lebensmitteln.

    Die pathologischen Ursachen der sekundären Triglyceridämie (überschüssige Triglyceride im Vergleich zum Alter und zur physiologischen Norm) sind:
  1. Stagnation der Galle und beeinträchtigte Gallengangobstruktion (entwickelt sich häufig vor dem Hintergrund von Leber- und Gallenblasenerkrankungen);
  2. Diabetes mellitus;
  3. hohe Harnsäurespiegel im Blut;
  4. nephrotisches Syndrom und Nierenversagen unterschiedlicher Intensität;
  5. Alkoholmissbrauch
  6. Tabakabhängigkeit;
  7. Fettleibigkeit;
  8. Herzischämie;
  9. arterieller Hypertonie;
  10. vaskuläre Atherosklerose.
Norm bei Frauen:

AlterNormalindikator (mmol / l)
20 - 25 Jahre alt0,41 - 1,48
25-30 Jahre alt0,42 - 1,63
30 - 35 Jahre alt0,44 - 1,7
35 bis 40 Jahre alt0,45 - 1,99
40 - 45 Jahre alt0,51 - 2,16
45 - 50 Jahre alt0,52 - 2,42
50 - 55 Jahre alt0,59 - 2,63
55 - 60 Jahre alt0,62 - 2,96

Bei Frauen über 60 Jahren kann der Gehalt an Triglyceriden im Blut zwischen 0,63 und 2,71 mmol / l liegen.

Einige Medikamente können diesen Indikator erhöhen, z. B. Steroidhormone, Diuretika, Betablocker.

Norm bei Männern:

AlterNormalindikator (mmol / l)
20 - 25 Jahre alt0,5 - 2,27
25-30 Jahre alt0,52 - 2,81
30 - 35 Jahre alt0,56 - 3,01
35 bis 40 Jahre alt0,61 - 3,62
40 - 45 Jahre alt0,62 - 3,61
45 - 50 Jahre alt0,65 - 3,7
50 - 55 Jahre alt0,65 - 3,61
55 - 60 Jahre alt0,65 - 3,23

Die Rate der Triglyceride im Blut von Männern, die älter als 60 Jahre sind, liegt zwischen 0,62 und 3,29 mmol / l.

Gicht, eine Stoffwechselstörung, die sich durch die Ablagerung von Harnsäure in Form von Kristallen in verschiedenen Geweben des Körpers manifestiert, kann diesen Indikator signifikant erhöhen..

Norm bei Kindern:

AlterNorm bei JungenNorm bei Mädchen
Von der Geburt bis 10 Jahre0,34 - 1,130,4 - 1,24
Von 10 bis 15 Jahren0,36 - 1,410,42 - 1,48
Von 15 bis 20 Jahren0,45 - 1,810,4 - 1,53

Enzyme

Mit einem biochemischen Bluttest können Sie die Menge und Aktivität von Enzymen bewerten, die für das reibungslose Funktionieren des Immun-, Verdauungs- und Hepatobiliärsystems erforderlich sind. Die wichtigsten Enzyme, die in der Blutbiochemie untersucht werden, sowie ihre Normen sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.

Enzymrate:

NameWas ist dasNorm für Erwachsene
ALT (Alaninaminotransferase)Leberenzymtests sind notwendig, um die Funktion der Leber zu bewerten. Ein Anstieg kann auf eine virale Lebererkrankung, eine Fett- und Alkoholdystrophie sowie eine Zirrhose hinweisen.7 bis 41 IE / l
Gamma-GTP (Gamma-Glutamyl-Transpeptidase)Heterodimeres Protein, dessen Struktur aus Polypeptidketten besteht. Essentiell für den Aminosäurestoffwechsel.Hängt vom Geschlecht des Patienten ab. Die Norm für Männer sind Indikatoren von 15 bis 106 μmol / l. Bei Frauen ist dieser Indikator signifikant niedriger - von 10 bis 66 μmol / l.
AST (Aspartataminotransferase)Ein Enzym, das die Funktion des Herzens und der Blutgefäße reguliert. Ein Anstieg des AST weist auf einen Myokardinfarkt, eine Schädigung des Muskelgewebes des Herzens (Myokarditis, Perikarditis usw.) hin..10 bis 38 IE / l.

Die Blutbiochemie misst auch den Lipase- und Amylase-Spiegel im Blut - Enzyme, die von den Speicheldrüsen und der Bauchspeicheldrüse ausgeschieden werden. Der Gehalt an Lipase und Amylase steigt mit Pankreatitis, Pankreasnekrose und anderen Organpathologien.

Mineralien

Die Bestimmung quantitativer Indikatoren für Mineralien im Blut ist erforderlich, um Symptome eines Mangels an Makro- und Mikronährstoffen zu identifizieren und eine rechtzeitige Prävention und grundlegende Korrektur durchzuführen. Die wichtigsten Mineralien (Kalzium, Eisen) sind notwendig, um die Knochendichte aufrechtzuerhalten und Osteomyelitis, Hämatopoese, die Arbeit des Gehirns und des Knochenmarks sowie die Hormonsynthese zu verhindern.

Mineralien in einer biochemischen Blutuntersuchung:

ArtikelnameRolle im KörperNorm
EisenBeteiligt sich am Prozess der Bindung und des Transports von Sauerstoffmolekülen, verhindert Hypoxie von Geweben und Organen und beugt Anämie vor.Von 11,64 bis 30,43 μmol / l. Für Kinder liegt die Norm zwischen 7,16 und 21,48 Mikromol / l.
KaliumEs ist notwendig für die normale Funktion des Herzens. Reguliert die Herzfrequenz und das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht des Körpers.Von 3,5 bis 5,5 mmol / l. Bei Kindern (einschließlich Neugeborenen) kann dieser Indikator geringfügig niedriger sein - von 3,3 bis 5,3 mmol / l.
NatriumReguliert den Bauchdruck, sorgt für einen optimalen Flüssigkeitshaushalt (einschließlich extrazellulärer Flüssigkeit).136 bis 145 mmol / l.
KalziumErhöht die Knochenstärke und -dichte, sorgt für Gelenkbeweglichkeit, reguliert die Funktion des Herzens und des Nervensystems.2,15 - 2,5 mmol / l.
ChlorUnterstützt die normale Säure-Base-Umgebung des Körpers.98 - 107 mmol / l.

Blutbiochemie (Tabelle)

Das Folgende ist eine Abschrift aller Indikatoren eines biochemischen Bluttests, damit Patienten leichter in ihren Ergebnissen navigieren können.

BlutbildZulässige Werte (physiologische Norm)
ALTBis zu 31 Einheiten / l
ASTBis zu 31 Einheiten / l
AmylaseBis zu 110 U / l
Gesamtprotein65 - 85 g / l
Glucose3,5 - 6,2 mmol / l
Kreatinin44 - 97 mmol / l
Harnstoff1,7 - 8,3 mmol / l
Alkalische PhosphataseBis zu 117 U / l
CholesterinBis zu 5,12 mmol / l
Triglyceride0,14 - 1,82 mmol / l
Harnsäure142 - 339 mmol / l
Mittlere Moleküle0,2 - 0,3 U / l
GGT7 - 32 Einheiten / l

Die biochemische Blutuntersuchung ist ein wichtiges diagnostisches Element für therapeutische und prophylaktische Zwecke. Eine Analyse für die Biochemie ist angezeigt, um die Behandlung zu bewerten und die Funktion der inneren Organe und Systeme zu überwachen. Es wird empfohlen, mindestens einmal pro Jahr Blut für die Analyse zu spenden. Bei Vorliegen von Indikationen kann die Häufigkeit biochemischer Blutuntersuchungen 3-4 mal pro Jahr betragen.

Der Autor des Artikels: Sergey Vladimirovich, ein Anhänger des rationalen Biohacking und ein Gegner der modernen Ernährung und des schnellen Gewichtsverlusts. Ich werde Ihnen sagen, wie man einem Mann ab 50 Jahren modisch, schön und gesund bleibt und wie man sich 30 fühlt, wenn man fünfzig ist. Lesen Sie mehr über den Autor.

Blutchemie

Ein biochemischer Bluttest ist ein Labortest, mit dem Sie die Funktion aller inneren Organe bewerten können. Darüber hinaus liefert es Informationen über den Stoffwechsel und den Stoffwechsel und zeigt das Auftreten gefährlicher Krankheiten lange vor den ersten klinischen Manifestationen der Krankheit auf.

Die Interpretation der Ergebnisse liegt in der Verantwortung des Hämatologen, der während dieses Prozesses eine spezielle Form verwendet, die alle gültigen Indikatoren einer biochemischen Blutuntersuchung enthält.

Die Norm ist bei weitem nicht immer und die erhaltenen Informationen stimmen überein: Die Konzentration eines Stoffes in der biologischen Hauptflüssigkeit kann entweder abnehmen oder zunehmen. In den allermeisten Fällen wirken sich verschiedene Krankheiten und pathologische Prozesse darauf aus..

Weniger Provokateure können weniger harmlose Faktoren sein:

  • unsachgemäßer Drogenkonsum;
  • schlechte Ernährung;
  • körperliche Erschöpfung.

Um die Ursache genau zu bestimmen, reichen Informationen aus der Biochemie nicht aus. Um die Quelle zu identifizieren, ist eine umfassende Untersuchung der Patienten erforderlich. Darüber hinaus berücksichtigt der Arzt die Symptome, über die sich der Patient beschwert..

Bei einem biochemischen Bluttest wird biologisches Material aus einer Vene entnommen. Ein solcher Prozess hat seine eigene Abfolge von Aktionen. Es ist zu beachten, dass zur Erzielung der zuverlässigsten Ergebnisse eine spezielle Vorbereitung für die Analyse erforderlich ist. Wenn dies nicht erfolgt, müssen Sie möglicherweise den Vorgang wiederholen, was in einigen Fällen unerwünscht ist, nämlich:

  • für Kinder;
  • Personen im fortgeschrittenen Alter;
  • geschwächte Patienten;
  • weibliche Vertreter während der Geburt des Babys.

Normale biochemische Werte

Die Standards für die biochemische Analyse von Blut sind für jede Person individuell. Dies liegt an der Tatsache, dass die Indikatoren in Abhängigkeit von Faktoren wie Geschlecht und Alterskategorie einer Person leicht variieren können.

In allen Laboratorien wird ein offizielles LHC-Formular (Daten, die in der biochemischen Analyse enthalten sind) verwendet.

In der folgenden Tabelle werden die Hauptindikatoren am genauesten angezeigt:

Blutbestandteil

Erwachsene - 64-83 g / l.

Erwachsene - 35-50 g / l.

Frauen - 12-76 mcg / l;

Männer - 19-92 mcg / l.

Männer - 20-250 mcg / l;

Frauen - 10-120 mcg / l.

nicht mehr als 0,5 mg / l

Kinder - 18-64 mmol / l;

Erwachsene - 2,5-83 mmol / l.

Männer - 62-115 Mikromol / l;

Frauen - 53-97 Mikromol / l;

Kinder - 27-62 μmol / l.

Männer - 0,24-0,5 mmol / l;

Frauen - 0,16-044 mmol / l;

Kinder - 0,12-0,32 mmol / l.

verbunden - 25% der Gesamtzahl;

kostenlos - 75% der Gesamtmenge.

Kinder - 3,33-5,55 mol / l;

Erwachsene - 3,89-5,83 mol / l.

nicht mehr als 280 mmol / l

Frauen - bis zu 31 Einheiten / l;

Männer - bis zu 35 U / l;

Frauen - bis zu 31 Einheiten / l;

Männer - bis zu 41 U / l.

Kinder - 1300-600 Einheiten / l;

Erwachsene - 20-130 Einheiten / l.

nicht mehr als 120 Einheiten / l

Frauen - bis zu 170 U / l;

Männer - bis zu 195 U / l.

nicht weniger als 10 Einheiten / l

Kinder - von 17 bis 163 Einheiten / l;

Frauen - 7-31 Einheiten / l;

Männer - 11-50 U / l.

Kinder - 130-145 mmol / l;

Erwachsene - 134-150 mmol / l.

Kinder - 3,6-6 mmol / l;

Erwachsene - 3,6-5,4 mmol / l.

Kinder - 1,3-2,1 mmol / l;

Erwachsene - 0,65-1,3 mmol / l

Männer - 11,6-30,4 Mikromol / l;

Frauen - 8,9-30,4 Mikromol / l;

Kinder - 7,1-21,4 Mikromol / l.

Kinder - 11-24 Mikromol / l;

Erwachsene - 11-18 Mikromol / l.

Frauen - bis zu 38 U / l;

Männer - bis zu 55 U / l.

Erwachsene - 250 Einheiten / l.

Es ist sehr wichtig zu beachten, dass die Norm eines biochemischen Bluttests bei Frauen während der Geburt eines Kindes von den oben genannten Parametern abweicht. Dies kann sowohl ein völlig normales Phänomen als auch ein Zeichen für verschiedene Krankheiten sein. Norm oder Verstoß kann nur ein Kliniker feststellen.

Die obigen Bestandteile der Hauptkörperflüssigkeit zeigen an, dass die Blutchemie Folgendes umfasst:

  • Proteine ​​und Enzyme;
  • Lipide und Pigmente;
  • Kohlenhydrate und Vitamine;
  • Indikatoren des Stickstoffstoffwechsels;
  • eine breite Palette von Spurenelementen.

Indikationen zur biochemischen Analyse

Da ein biochemischer Bluttest den allgemeinen Zustand des Körpers und die Funktion der inneren Organe zeigt, kann er zu vorbeugenden Zwecken verschrieben werden. Häufig ist die Indikation jedoch, dass der Patient Beschwerden über bestimmte Symptome aufweist.

Mit einer solchen Studie können Sie Folgendes diagnostizieren:

  • Nieren- und Leberversagen;
  • Herzmuskeldysfunktion, insbesondere Herzinfarkt und Schlaganfall;
  • endokrine und gynäkologische Erkrankungen;
  • Erkrankungen des hämatopoetischen Systems;
  • Funktionsstörungen von Organen wie Magen, Bauchspeicheldrüse und Darm.

Für Neugeborene besteht die Notwendigkeit eines solchen Tests darin, das Vorhandensein genetischer Beschwerden festzustellen. In einem jüngeren Alter kann eine Verzögerung der körperlichen und geistigen Entwicklung als Indikation dienen..

Vor- und Nachteile der Methode

Ein solches Verfahren weist wie jede andere diagnostische Studie eine Reihe positiver und negativer Eigenschaften auf. Darüber hinaus sind die ersten Merkmale viel mehr als die zweiten.

Vorteile einer solchen Untersuchung von menschlichem Blut:

  • Hoher Informationsgehalt - Dies ermöglicht nicht nur die Diagnose einer Krankheit in den frühen Stadien ihres Fortschreitens, sondern auch die Überwachung der Wirksamkeit der gewählten Behandlungstaktik durch Ärzte.
  • Schmerzlosigkeit - eine solche Studie wird nicht nur von Erwachsenen, sondern auch von Kindern gut vertragen;
  • öffentliche Verfügbarkeit - eine solche Analyse wird sowohl in privaten als auch in öffentlichen medizinischen Einrichtungen durchgeführt;
  • Die Geschwindigkeit der Diagnose - die direkte Entnahme von biologischem Material dauert nicht länger als 5 Minuten, und die Entschlüsselung der Ergebnisse dauert durchschnittlich 1-2 Tage.
  • Fehlen komplexer vorbereitender Maßnahmen - Wenn eine Person einen biochemischen Bluttest bestehen muss, ist die Vorbereitung auf die Blutspende obligatorisch, besteht jedoch aus einer kurzen Liste einfacher Empfehlungen.

Was die Mängel betrifft, so gibt es nicht so viele, genauer gesagt, es handelt sich um geringfügige Abweichungen von der Norm, die in der obigen Tabelle je nach Ausstattung des Labors dargestellt sind. Dies deutet darauf hin, dass ein Arzt, der einer Person mehrmals befahl, einen biochemischen Bluttest durchzuführen, in derselben Einrichtung durchgeführt werden muss, in der die erste Studie durchgeführt wurde.

Test-Vorbereitungen

Damit der Kliniker während der Interpretation der Ergebnisse die zuverlässigsten Informationen erhält, ist eine vorbereitende Vorbereitung für einen biochemischen Bluttest erforderlich, der die folgenden Regeln enthält:

  • Die letzte Mahlzeit sollte 12 Stunden vor der Aufnahme von biologischer Flüssigkeit durchgeführt werden - dies bedeutet, dass eine solche Studie nur auf nüchternen Magen durchgeführt wird.
  • Am Tag vor dem Test müssen Sie sich weigern, Kaffee, starken grünen oder schwarzen Tee zu trinken.
  • Einhaltung einer sparsamen Diät für 3 Tage vor dem Besuch einer medizinischen Einrichtung. Es wird empfohlen, auf fetthaltige, gebratene und würzige Gerichte zu verzichten. Es wird auch gezeigt, dass Erwachsene schlechte Gewohnheiten ausschließen..
  • Am Tag vor der Analyse ist es notwendig, die körperliche Aktivität zu reduzieren.
  • Verweigerung der Einnahme von Medikamenten einige Wochen vor dem voraussichtlichen Datum des Klinikbesuchs. Wenn dies aus irgendeinem Grund nicht möglich ist, muss der Hämatologe unbedingt darüber informiert werden..
  • Am Tag des diagnostischen Tests sollte der Einfluss von Stresssituationen, emotionaler Erregung und nervöser Spannung ausgeschlossen werden, da dies die Ergebnisse verfälschen kann.

Ungefähr 10 Minuten vor der Durchführung eines biochemischen Bluttests muss sich eine Person beruhigen, um Atmung und Herzfrequenz zu normalisieren.

Es ist zu beachten, dass kleine Kinder keine Vorbereitung auf eine Blutuntersuchung benötigen. Darüber hinaus ist es bei Patienten in schwerem Zustand nicht erforderlich. Gleichzeitig ist es am besten, morgens - morgens - zu einer biochemischen Studie zu gehen. Biochemische Blutanalyse und Vorbereitung darauf - zwei untrennbare Konzepte.

Blutentnahme für LHC

Die biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen und Kindern erfordert biologisches Material aus einer Vene. Es gibt einen speziellen Algorithmus zum Sammeln einer solchen Flüssigkeit, der jedem qualifizierten Mitarbeiter einer medizinischen Einrichtung bekannt ist.

Zuallererst werden menschliche Daten entweder elektronisch oder schriftlich erfasst. Für den Patienten wird ein spezieller Stuhl vorbereitet, damit er sich in einer bequemen Liegeposition befindet.

Das Ellbogengelenk einer Person muss notwendigerweise in ungebrochener Form auf einer speziellen Walze liegen, dh von innen nach oben. Während der Vorbereitung der Spritze und der Nadel fordert der Arzt den Patienten auf, mit der Faust Druckbewegungen auszuführen - dies ist erforderlich, um nach einer Vene zu suchen.

Die direkte Blutentnahme umfasst solche Manipulationen:

  • Ziehen Sie den Bereich über dem Ellbogen mit einem Gummiband oder einem engen Verband. Um Hautverletzungen zu vermeiden, wird ein Stück Gewebe unter das Zugelement gelegt.
  • Desinfektion der Haut um die Ulnarvene mit medizinischem Alkohol.
  • Einführen einer Nadel in eine Vene und langsames Zurückziehen des Kolbens. Es ist bemerkenswert, dass nach dem Beginn des Blutflusses das Tourniquet notwendigerweise entfernt wird. Bei einem biochemischen Bluttest werden 2 bis 5 Milliliter Material entnommen.
  • Entfernen der Spritze nach Erhalt ausreichender Mengen Körperflüssigkeit. Ein Stück Watte wird mit einer Desinfektionslösung auf die Einstichstelle aufgetragen. Ein Wattestäbchen muss ca. 5 Minuten aufbewahrt werden.
  • Beschriften Sie die Blutröhrchen und legen Sie sie in einen sterilen Behälter.

In einigen Kliniken wird ein ähnlicher Vorgang mit einer speziellen Vakuumröhre durchgeführt, mit der Sie die Tatsache minimieren können, dass der biochemische Bluttest verzerrt wird..

Dieses Verfahren wird mit einer Einwegspritze durchgeführt, und die Taktik der Blutentnahme unterscheidet sich nicht von der üblichen, bis die Haut mit einer Nadel durchstochen wird. Vor dem Einführen der Nadel in eine Vene wird ein Röhrchen in einen speziellen Halter eingebaut, der im Vakuum mit einer biologischen Probe gefüllt wird. Manipulationen nach der Blutentnahme sind völlig identisch mit den oben genannten.

Um die Diagnose einer gefährlichen Krankheit bei Erwachsenen oder Kindern mit einem Test wie einem biochemischen Bluttest zu vermeiden, müssen einfache vorbeugende Maßnahmen getroffen werden, um das Auftreten einer Pathologie zu verhindern. Dazu müssen die Menschen nur einen gesunden Lebensstil führen, richtig essen und sich mindestens zweimal im Jahr einer umfassenden Untersuchung in einer medizinischen Einrichtung mit Besuch bei allen Klinikern unterziehen.

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

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