Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests

Die Dekodierung eines biochemischen Bluttests ist eine Vergleichsstudie, in der die während der Diagnose erhaltenen Daten und die normalen Indikatoren aller Bestandteile der biologischen Hauptflüssigkeit des menschlichen Körpers ausgewertet werden.

Die Ergebnisse werden von einem Hämatologen interpretiert. Gleichzeitig verwendet er ein spezielles Analyseformular, bei dem es sich um eine Tabelle handelt, die alle vom biochemischen Labor identifizierten Indikatoren enthält.

Es gibt Situationen, in denen die Norm und der erhaltene Wert unterschiedlich sind, was auf das Auftreten einer Krankheit oder eines pathologischen Prozesses hinweist. Mit diesen Informationen können Sie häufig die richtige Diagnose mit Genauigkeit stellen. Es können jedoch auch andere Labortests und instrumentelle Verfahren erforderlich sein, um diese vollständig zu bestätigen. Bei der Diagnose werden auch die vom Patienten beanstandeten klinischen Manifestationen berücksichtigt.

Damit die biochemische Analyse von Blut korrekt entschlüsselt werden kann, müssen die Patienten mehrere einfache Regeln einhalten. Andernfalls ist eine wiederholte Probenahme von biologischem Material erforderlich, was in einigen Fällen, beispielsweise während der Schwangerschaft, für Kinder und ältere Menschen äußerst unerwünscht ist.

Normen der Blutbiochemie

Zunächst ist zu beachten, dass sich die Indikatoren eines biochemischen Bluttests in einigen Parametern unterscheiden können. Dazu gehören das Geschlecht und das Alter der Person.

Die folgende Tabelle kommt der offiziellen Form der Ergebnisse der Blutbiochemie am nächsten:

Name des Blutelements

Erwachsene - 64-83 g / l.

Erwachsene - 35-50 g / l.

Frauen - 12-76 mcg / l;

Männer - 19-92 mcg / l.

Männer - 20-250 mcg / l;

Frauen - 10-120 mcg / l.

Nicht mehr als 0,5 mg / l

Kinder - 18-64 mmol / l;

Erwachsene - 2,5-83 mmol / l.

Männer - 62-115 Mikromol / l;

Frauen - 53-97 Mikromol / l;

Kinder - 27-62 μmol / l.

Männer - 0,24-0,5 mmol / l;

Frauen - 0,16-044 mmol / l;

Kinder - 0,12-0,32 mmol / l.

Assoziiert - 25% der Gesamtzahl;

Kostenlos - 75% der Gesamtmenge.

Kinder - 3,33-5,55 mol / l;

Erwachsene - 3,89-5,83 mol / l.

Nicht mehr als 280 mmol / l

Frauen - bis zu 31 Einheiten / l;

Männer - bis zu 35 U / l;

Frauen - bis zu 31 Einheiten / l;

Männer - bis zu 41 Einheiten / l.

Kinder - 1300-600 Einheiten / l;

Erwachsene - 20-130 Einheiten / l.

nicht mehr als 120 Einheiten / l

Frauen - bis zu 170 U / l;

Männer - bis zu 195 U / l.

nicht weniger als 10 Einheiten / l

Kinder - von 17 bis 163 Einheiten / l;

Frauen - 7-31 Einheiten / l;

Männer - 11-50 Einheiten / l.

Kinder - 130-145 mmol / l;

Erwachsene - 134-150 mmol / l.

Kinder - 3,6-6 mmol / l;

Erwachsene - 3,6-5,4 mmol / l.

Kinder - 1,3-2,1 mmol / l;

Erwachsene - 0,65-1,3 mmol / l

Männer - 11,6-30,4 Mikromol / l;

Frauen - 8,9-30,4 Mikromol / l;

Kinder - 7,1-21,4 μmol / l.

Kinder - 11-24 Mikromol / l;

Erwachsene - 11-18 μmol / l.

Es ist anzumerken, dass die oben genannten Indikatoren je nach Ausstattung des biochemischen Labors, in dem der detaillierte Bluttest durchgeführt wurde, geringfügig variieren können.

Erklärung der Werte

Erweiterte biochemische Blutuntersuchungen zeigen eine Vielzahl sehr unterschiedlicher Indikatoren, die sowohl zur vorbeugenden Kontrolle als auch zur spezifischen Überwachung empfohlen werden und den Krankheitsverlauf genau anzeigen.

Das erste, was in der Biochemie definiert wird, ist das Gesamtprotein und seine Fraktionen, von denen es mehr als 160 gibt. Alle von ihnen sind sehr wichtig für die normale Funktion des Körpers. Der Hauptkörper, der für ihre Produktion verantwortlich ist, ist die Leber.

Verringerte Werte von oben können auf eine Pathologie dieses Organs oder einen Verlauf hinweisen:

  • parasitärer Befall;
  • starker Blutverlust;
  • ausgedehnte Verbrennungen;
  • bösartige Prozesse;
  • Erkrankungen des Verdauungstraktes und des Blutbildungssystems.

Eine schlechte Ernährung und eine Überdosierung können dies ebenfalls beeinflussen..

Andere Werte der biochemischen Analyse von Blut:

  • Rheumafaktor - ist ein Antikörper, der bei Erkrankungen der Muskeln und des Bindegewebes, bei Virusinfektionen und Krebstumoren sowie bei systemischen und Autoimmunerkrankungen in den Blutkreislauf freigesetzt wird.
  • CRP ist ein Stimulans des Immunsystems und gleichzeitig ein Indikator für den Entzündungsprozess.
  • Transferrin - ein Protein, das für den Eisentransport verantwortlich ist und dessen Spiegel vor dem Hintergrund von Anämie, Leberzirrhose oder Eisenüberschuss im Körper sowie bei chronischen Entzündungen abnimmt;
  • Ferritin - ein Indikator für den Eisenstoffwechsel - kann aufgrund von Leberschäden beeinträchtigt sein.

Die Ergebnisse der biochemischen Analyse umfassen auch Lipide und Kohlenhydrate, darunter:

  • Triglyceride sind Produkte des Kohlenhydratstoffwechsels in der Leber. Ihr Merkmal ist, dass sie mit der Nahrung aufgenommen werden können. Ihr Spiegel kann aufgrund von Schwangerschaft, Diabetes mellitus oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen ansteigen und aufgrund endokriner Pathologien, Lebererkrankungen oder Unterernährung abnehmen.
  • Cholesterin ist ein Indikator für das Risiko von Arteriosklerose. Darüber hinaus kann seine Abnahme zu verschiedenen psychophysiologischen Störungen oder Problemen mit der Fortpflanzungsfunktion führen. Ein Anstieg ist mit Diabetes und Arteriosklerose behaftet.
  • Glukose - ist eine Kraft- und Energiequelle für alle inneren Organe, Zellen und Gewebe des Körpers. Eine Zunahme der Norm kann auf Diabetes mellitus und eine Abnahme der Pankreastumoren hinweisen.
  • Fructosamin ist eine Kombination aus Protein und Glukose, mit deren Hilfe die Blutzuckerschwankung etwa einige Wochen vor der Abgabe von biologischem Material bestimmt werden kann. Die hohen Raten sind ein genaues Zeichen für Diabetes..

Die biochemische Analyse von Bluttranskripten umfasst auch anorganische Substanzen und Vitamine wie:

  • Eisen - für den Sauerstoffstoffwechsel konzipiert. Wenn es mangelhaft ist, sollten Sie die Ernährung ändern und den Stoffwechsel überprüfen, und mit einem Überschuss - das Verdauungssystem.
  • Kalium - nimmt an der Herzaktivität teil. Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems und des Magen-Darm-Trakts, schlechte Ernährung und Diabetes sowie verschiedene Neoplasien können zu einer signifikanten Abnahme führen.
  • Calcium ist eine Substanz, die für die Funktion von Muskeln und Nerven, Herz und Blutgefäßen sowie Knochengewebe verwendet wird. Eine Pathologie der Nieren oder der Leber, endokrine Störungen oder eine unausgewogene Ernährung können die Konzentration beeinträchtigen. Eine Erhöhung der Norm ist das Hauptzeichen für die Bildung von Tumoren mit bösartigem oder gutartigem Verlauf.
  • Magnesium - ist verantwortlich für die Stoffwechselprozesse in den Zellen, die Übertragung von Impulsen vom Nerv auf die Muskeln. Erhöht sich aufgrund von Nierenversagen und verringert sich aufgrund von Lebererkrankungen.
  • Phosphor ist eine wichtige Substanz, die für das Nerven-, Muskel- und Skelettsystem notwendig ist. Übermäßige Mengen an Phosphor werden bei falscher Ernährung und Missbrauch von kohlensäurehaltigen Getränken beobachtet, und sein Mangel wirkt sich negativ auf das Immunsystem aus..
  • Natrium - ist zusammen mit Magnesium für die Übertragung von Nervenimpulsen verantwortlich. Höhere Werte sind charakteristisch für Diabetes insipidus und Erkrankungen des Harnsystems, und niedrigere Werte sind typisch für Diabetes mellitus, Nieren- oder Leberversagen.

Ein biochemischer Bluttest kombiniert auch:

  • Kreatinin ist das Ergebnis des Proteinstoffwechsels. Fasten und Erschöpfung tragen zu einer Abnahme der Konzentration bei, und Strahlenkrankheit, endokrine und Nierenerkrankungen tragen zu einer Zunahme bei..
  • Harnsäure - wird von der Leber gebildet und ausgeschieden. Gicht und Alkoholismus, Leber- und Nierenerkrankungen können das Niveau erhöhen. Eine falsche Ernährung führt zu einer Reduzierung.
  • Harnstoff ist das Ergebnis des Abbaus von Ammoniak. Während der Schwangerschaft, des Vegetarismus und der Leberzirrhose wird ein niedriger Wert beobachtet, und ein hoher Wert wird beim Verzehr einer großen Menge Protein und bei Nierenversagen beobachtet.
  • Bilirubin - ist ein gelbes Pigment, das direktes und indirektes Bilirubin enthält. Höhere Werte sind ein Zeichen für eine Leberfunktionsstörung. Direktes Bilirubin steigt aufgrund von Pathologien des Gallengangs und indirekt aufgrund von Anämie und Malaria.
  • Alaninaminotransferase oder AlAT ist ein Leberenzym, das bei Erkrankungen des Herzens, der Blutgefäße und der Leber im Blut vorkommt.
  • Aspartat-Aminotransferase oder AsAT - wird bei einer Schädigung des Herzmuskels oder der Leber in die Hauptkörperflüssigkeit freigesetzt.
  • Lipase - ist an der Bildung von Fetten beteiligt. Abweichungen können auf Pankreaserkrankungen oder Krebs hinweisen.
  • Alkalische Phosphatase - fördert den Phosphorstoffwechsel. Erkrankungen der Nieren, der Leber und der Gallenwege können Konzentrationsänderungen beeinflussen..
  • Cholinesterase - essentiell für Nerven- und Muskelfasern. Kann mit Myokardinfarkt, Krebs und Lebererkrankungen abnehmen und mit Diabetes, Fettleibigkeit und psychischen Störungen abnehmen.

Die Entschlüsselung kann nur von einem Spezialisten durchgeführt werden, der bei Bedarf zusätzliche Labortests und instrumentelle Verfahren vorschreibt.

Vorbereitung für die Biochemie

Wie oben erwähnt, sollten sich Patienten auf eine solche labordiagnostische Analyse vorbereiten, damit die biochemische Analyse des Blutes die zuverlässigsten Ergebnisse liefert.

Vorbereitende Aktivitäten sind:

  • Verweigerung von Lebensmitteln 12 Stunden vor der Sammlung von biologischem Material;
  • vollständiger Ausschluss vom Menü am Tag vor dem Test von Kaffee und starkem Tee;
  • Einhaltung einer sparsamen Diät für 3 Tage vor dem Besuch einer medizinischen Einrichtung (es wird empfohlen, fetthaltige, frittierte und würzige Lebensmittel sowie alkoholische Getränke abzulehnen);
  • Übermäßige körperliche Aktivität sollte am Tag vor der Analyse vermieden werden.
  • Verweigerung der Einnahme von Medikamenten - Wenn dies nicht möglich ist, muss der Kliniker unbedingt darüber informiert werden.
  • Beseitigen Sie am Tag der Studie den Einfluss von Stresssituationen und nervösen Spannungen - dies kann die Werte verzerren.
  • 10 Minuten vor der Biochemie müssen Sie sich beruhigen - um Atmung und Herzfrequenz zu normalisieren.

Wenn Sie eine solche Studie erneut bestehen müssen, sollten Sie nicht nur die oben genannten Regeln einhalten, sondern auch die Dienste desselben Labors in Anspruch nehmen. Darüber hinaus müssen Sie sicherstellen, dass nachfolgende Tests ungefähr zur gleichen Tageszeit durchgeführt werden.

Um die biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen oder Kindern zu entschlüsseln, ist es nicht erforderlich, vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen, um das Auftreten einer bestimmten Pathologie zu verhindern. Dazu müssen Sie einen gesunden Lebensstil führen, richtig essen und sich mehrmals im Jahr einer vollständigen Untersuchung in der Klinik unterziehen.

Was ist in der biochemischen Blutuntersuchung enthalten? Das Verfahren zur Blutentnahme und Dekodierung der Ergebnisse

Mögliche Indikationen für die biochemische Analyse von Blut

Eine biochemische Blutuntersuchung wird immer dann verschrieben, wenn der Verdacht auf eine Pathologie in der Arbeit der Organe des menschlichen Körpers besteht.

Diese Art der Analyse bezieht sich auf zusätzliche Diagnoseformen - sie wird selten sofort ohne vorherige Untersuchung mit herkömmlichen klinischen Methoden durchgeführt..

Eine biochemische Blutuntersuchung ist erforderlich, um die Parameter früherer Forschungsmethoden zu klären, deren Zahlenwerte beim behandelnden Arzt Verdacht erregt haben. Zum Beispiel hat der Patient einen hohen Zuckergehalt - Sie müssen herausfinden, was genau die überschrittene Blutzuckernorm verursacht hat - eine Störung in der Arbeit der Bauchspeicheldrüse und anderer Organe des endokrinen Systems, der Leberpathologie oder erblicher Erkrankungen. Wenn zusammen mit hohem Zuckergehalt ein Ungleichgewicht im Kalium- und Natriumspiegel im Blut beobachtet wird, ist eine Kohlenmonoxidvergiftung möglich, und wenn der Glukosegehalt bei hohem Glukosegehalt überschritten wird, Diabetes mellitus.

Mit einem biochemischen Bluttest können Sie Angaben zur Diagnose des Zustands des Herz-Kreislauf-, Urogenital-, endokrinen und muskuloskelettalen Systems sowie des Magen-Darm-Trakts machen. Mit dieser Forschungsmethode können Sie Krebs häufig in einem frühen Stadium seiner Entwicklung identifizieren..

Decodierungsanalyse

Wenn man die Ergebnisse einer biochemischen Analyse des entfalteten Blutes zur Hand hat und alle seine Normen kennt, kann man leicht zu einer Schlussfolgerung über Funktionsstörungen oder Störungen der Arbeit eines Organs oder eines gesamten Organsystems gelangen. Es sei jedoch daran erinnert, dass die Entschlüsselung ausschließlich von einem Spezialisten durchgeführt werden sollte.

Um die Analysedaten zu entschlüsseln, müssen Sie Folgendes wissen:

  • Die Norm für Blutzucker ist 3,3-5,5. Die kleinere Zahl zeigt eine Hypoglykämie an, und die erhöhte Zahl zeigt eine Hyperglykämie an, die auf das Vorhandensein von Diabetes mellitus einer der Formen hinweist. Die Blutzuckerkontrolle sollte alle sechs Monate durchgeführt werden.
  • Das Gesamtprotein reicht von 65 g / l bis 80 g / l. Sein erhöhter Spiegel wird bei entzündlichen Erkrankungen oder bösartigen Neubildungen beobachtet. Ein niedriger Proteingehalt weist auf eine Leberfunktionsstörung oder eine schwere Blutung hin.
  • Die Leberfunktion ist direkt proportional zum Bilirubinspiegel und umgekehrt. Die direkte Formnorm dieses Enzyms liegt zwischen 0 μmol / g und 8 μmol / g. Indirekt ist in einer etwas größeren Menge enthalten - 16-22 μmol / g. Eine Änderung der Konzentration dieser Substanzen weist auf das Vorhandensein von Gelbsucht hin.
  • ASaT und ALaT zeigen die Leberfunktion an. Normale ASaT-Indikatoren sind 30 Einheiten pro Liter und ALaT 30-40 Einheiten pro Milliliter. Die Spiegel dieser Enzyme steigen bei schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie bei akuter Herzinsuffizienz an. Bei Leberfunktionsstörungen sind verringerte Werte zu beobachten.
  • Harnstoff und Harnsäure sind Marker für die Nierenfunktion. Normalerweise sind sie 6-8 mmol / l. Ihr Anstieg weist auf schwerwiegende Nierenerkrankungen wie Pyelonephritis oder Glomerulonephritis hin. Eine Änderung des Harnsäurespiegels kann auch auf Leukämie oder akutes Nierenversagen hinweisen..
  • Hämoglobin, Globulin und Albumin sind wesentliche Bestandteile des Blutes. Die Norm für Hämoglobin beträgt 120-160 und Albumin 30-50 g / l. Eine Änderung ihres Spiegels weist auf eine Anämie, einen Flüssigkeitsmangel im Körper oder ein polyzystisches Herz und eine polyzystische Niere hin.
  • Spurenelemente sind auch nicht weniger wichtig als andere Indikatoren. Die Normen für Natrium, Chlor und Kalium betragen 140 mmol / l, 102 mmol / l bzw. 3-5 mmol / l. Eine Abnahme ihres Niveaus weist auf Muskeldystrophie hin..
  • Cholesterin ist normalerweise bei Krankheiten wie Arteriosklerose, Anämie oder Malignität erhöht..

Es ist erwähnenswert, dass die fortgeschrittene Blutbiochemie eine Analyse ist, die genau genug ist, um Rückschlüsse auf bestimmte Krankheiten zu ziehen. Diese Schlussfolgerungen sollten jedoch ausschließlich vom Arzt gezogen werden, da Selbstmedikation und Selbstdiagnose für die menschliche Gesundheit gefährlich sind!

Allgemeine Blutanalyse

Ein allgemeiner klinischer Bluttest umfasst Daten zur Anzahl der roten Blutkörperchen, Blutplättchen, zum Gesamthämoglobin im Blut, zum Farbindex, zur Anzahl der Leukozyten, zum Verhältnis ihrer verschiedenen Typen sowie einige Daten zum Blutgerinnungssystem.

Was zeigt eine Blutuntersuchung??

Hämoglobin. Rotes Atmungspigment von Blut. Besteht aus Protein (Globin) und Eisenporphyrin (Häm). Überträgt Sauerstoff vom Atmungssystem zum Gewebe und Kohlendioxid vom Gewebe zum Atmungssystem. Viele Blutkrankheiten sind mit Verletzungen der Hämoglobinstruktur verbunden, einschließlich erblich.

Die Norm für Hämoglobin im Blut bei Männern beträgt 14,5 g%, bei Frauen 13,0 g%. Eine Abnahme der Hämoglobinkonzentration wird bei Anämie verschiedener Ursachen mit Blutverlust beobachtet. Eine Zunahme seiner Konzentration tritt bei Erythrämie (Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen), Erythrozytose (Zunahme der Anzahl roter Blutkörperchen) sowie bei Verdickung des Blutes auf. Da Hämoglobin ein Blutfarbstoff ist, drückt der „Farbindikator“ den relativen Hämoglobingehalt in einem roten Blutkörperchen aus. Normalerweise reicht es von 0,85 bis 1,15. Der Wert des Farbindikators ist für die Bestimmung der Form der Anämie von Bedeutung.

Rote Blutkörperchen. Kernfreie Blutzellen, die Hämoglobin enthalten. Sie bilden sich im Knochenmark. Die Anzahl der roten Blutkörperchen ist bei Männern normal 4000000-5000000 in 1 μl Blut, bei Frauen - 3700000-4700000. Eine Zunahme der Anzahl roter Blutkörperchen wird normalerweise bei Krankheiten beobachtet, die durch eine erhöhte Konzentration an Hämoglobin gekennzeichnet sind. Eine Verringerung der roten Blutkörperchen wird mit einer Abnahme der Knochenmarkfunktion mit pathologischen Veränderungen des Knochenmarks (Leukämie, Myelom, Metastasen von bösartigen Tumoren usw.) aufgrund eines erhöhten Zerfalls der roten Blutkörperchen mit hämolytischer Anämie mit Eisen- und Vitamin B12-Mangel und Blutungen beobachtet.

Die Erythrozytensedimentationsrate (ESR) wird in Millimetern Plasma-Peeling innerhalb einer Stunde ausgedrückt. Normalerweise sind es bei Frauen 14-15 mm / h, bei Männern bis zu 10 mm / h. Die Änderung der Erythrozytensedimentationsrate ist nicht krankheitsspezifisch. Die Beschleunigung der Erythrozytensedimentation weist jedoch immer auf das Vorhandensein eines pathologischen Prozesses hin.

Thrombozyten. Blutzellen, die den Kern enthalten. Beteiligen Sie sich an der Blutgerinnung. In 1 mm menschlichem Blut 180-320 Tausend Blutplättchen. Ihre Zahl kann beispielsweise bei Morbus Werlhof mit symptomatischer Thrombozytopenie (Mangel an Blutgerinnseln) stark abnehmen, was sich in einer Blutungsneigung äußert (physiologisch während der Menstruation oder bei einer Reihe von Krankheiten abnormal)..

Weiße Blutkörperchen. Farblose Blutzellen. Alle Arten von weißen Blutkörperchen (Lymphozyten, Monozyten, Basophile, Eosinophile und Neutrophile) haben einen Kern und können sich aktiv amöboid bewegen. Bakterien und tote Zellen werden vom Körper aufgenommen, Antikörper produziert.
Die durchschnittliche Anzahl von Leukozyten liegt zwischen 4 und 9 Tausend in 1 μl Blut. Das quantitative Verhältnis zwischen den einzelnen Formen der weißen Blutkörperchen wird als Formel der weißen Blutkörperchen bezeichnet..

Normale Leukozyten sind in folgenden Anteilen verteilt: Basophile - 0,1%, Eosinophile - 0,5-5%, Stichneutrophile 1-6%, segmentierte Neutrophile 47-72%, Lymphozyten 19-37%, Monozyten 3-11%. Änderungen in der Leukozytenformel treten bei verschiedenen Pathologien auf.

Leukozytose - eine Zunahme der Leukozytenzahl kann physiologisch (z. B. bei Verdauung, Schwangerschaft) und pathologisch sein - mit einigen akuten und chronischen Infektionen, entzündlichen Erkrankungen, Vergiftungen, schwerem Sauerstoffmangel, allergischen Reaktionen und bei Menschen mit bösartigen Tumoren und Blutkrankheiten. Leukozytose ist normalerweise mit einer Zunahme der Anzahl von Neutrophilen verbunden, seltener mit anderen Arten von Leukozyten..

Zur Leukopenie - eine Verringerung der Anzahl der Leukozyten führt zu Strahlenschäden, Kontakt mit einer Reihe von Chemikalien (Benzol, Arsen, DDT usw.); Einnahme von Medikamenten (Zytostatika, einige Arten von Antibiotika, Sulfonamiden usw.). Leukopenie tritt bei viralen und schweren bakteriellen Infektionen, Erkrankungen des Blutsystems, auf.

Gerinnungsindizes. Die Blutungszeit wird durch ihre Dauer aus einer oberflächlichen Punktion oder Inzision der Haut bestimmt. Norm: 1-4 Minuten (laut Duke). Die Gerinnungszeit umfasst den Moment vom Blutkontakt mit einer fremden Oberfläche bis zur Bildung eines Gerinnsels.

Biochemische Indikatoren in der Onkologie

Da die Organe und Systeme des menschlichen Lebens eine bestimmte Menge bestimmter Substanzen produzieren und bei Vorliegen einer bösartigen Erkrankung das Gleichgewicht dieser Substanzen gestört ist, haben Wissenschaftler eine Methode entwickelt, um Krebs anhand des Volumens solcher Substanzen im Blut zu bestimmen. Sie wurden Tumormarker genannt. Verschiedene Organe haben ihre eigenen individuellen Tumormarker:

  • Brustkrebs bei Frauen wird mit dem Marker CA72-4 diagnostiziert;
  • Marker CA 15-3 kann zusätzlich zu Brustkrebs auf Eierstockkrebs hinweisen;
  • Bei bösartigen Erkrankungen der Lunge oder der Blase kann dies mit dem CYFRA 21-1-Marker nachgewiesen werden.
  • Das maligne und gutartige männliche Prostataadenom äußert sich in einem Anstieg des PSA-Markers.
  • Onkologische Probleme mit der Bauchspeicheldrüse werden durch den Marker CA 19-9 bestimmt.
  • Eine Leberzirrhose oder ein bösartiger Tumor wird durch eine Erhöhung der Menge an Alpha-Fetoprotein festgestellt.
  • Der CA 125-Marker kann auf Pankreaskrebs oder Hodenkrebs bei Männern hinweisen.

Diese Daten ergänzen die Liste der Blutbiochemie. Ihre Analyse wird Risikopatienten zugeordnet. Die Analyse der Tumormarker erfolgt durch Chemilumineszenz. Diese Methode wird nicht zur Bestimmung von Schlüsselindikatoren verwendet..

Decodierungsanalyse

Mit der richtigen Interpretation der biochemischen Analyse von Blut ist es möglich, das Vorhandensein von Verstößen im Wasser-Salz-Stoffwechsel festzustellen, entzündliche Prozesse und Infektionen zu identifizieren und auch den Leistungszustand aller Organe des Patienten zu bewerten. Betrachten Sie die wichtigsten untersuchten Indikatoren und ihre Normalwerte.

Gesamtprotein. Protein ist an der Verarbeitung und dem Transport von Nährstoffen beteiligt. Die Norm gilt als Indikator für Protein 64–84 g / l. Sein Anstieg kann durch eine Infektionskrankheit, Arthritis, Rheuma oder Onkologie verursacht werden..

Hämoglobin. Er ist verantwortlich für den Sauerstofftransport durch den Körper. Für Männer liegt der Normalwert zwischen 130 und 160 g / l und für Frauen zwischen 120 und 150 g / l. Eine Abnahme dieser Werte weist auf eine mögliche Anämie hin.

Haptoglobin. Es bindet Hämoglobin und speichert Eisen im Körper. Die Norm im Blutserum für Kinder beträgt je nach Alter 250–1380 mg / l, für Erwachsene 150–2000 mg / l, für ältere Menschen 350–1750 mg / l. Ein niedriger Wert zeigt Autoimmunerkrankungen, Lebererkrankungen, vergrößerte Milz- oder Erythrozytenmembrandefekte an, und ein hoher Wert zeigt das Vorhandensein bösartiger Neoplasien an.

Glucose. Sie ist verantwortlich für den Kohlenhydratstoffwechsel. Arterielles Blut enthält es in größerer Menge als venös. Die Norm dieses Indikators ist 3,30-5,50 mmol / l. Ein Wert darüber weist auf eine Bedrohung für Diabetes oder eine beeinträchtigte Glukosetoleranz hin..

Harnstoff. Es ist das Hauptprodukt des Proteinabbaus und sollte einen Wert von 2,5–8,3 mmol / l nicht überschreiten. Der Grund für das hohe Niveau kann eine unzureichende Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Tumore, Blutungen, Darmverschluss oder Harnverschluss sein. Ein kurzfristiger Anstieg des Harnstoffs tritt während intensiven Trainings oder körperlicher Aktivität auf.

Kreatinin. Kreatinin ist wie Harnstoff ein Indikator für die Nierenfunktion und am Energiestoffwechsel von Geweben beteiligt. Seine Norm im Blut hängt direkt von der Muskelmasse ab und beträgt 62–115 µmol / l für Männer und 53–97 µmol / l für Frauen. Wichtiger ist Hyperthyreose oder Nierenversagen..

Cholesterin. Es ist ein Bestandteil des Fettstoffwechsels und beteiligt sich am Aufbau von Zellmembranen, an der Synthese von Sexualhormonen und Vitamin D. Es gibt verschiedene Arten von Cholesterin: Gesamtcholesterin mit niedriger Dichte (LDL) und Cholesterin mit hoher Dichte (HDL). Die Norm für Gesamtcholesterin wird als ein Wert von 3,5-6,5 mmol / l angesehen. Der Anstieg weist auf Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems oder der Leber und die Möglichkeit der Entwicklung von Atherosklerose hin.

Bilirubin. Es entsteht beim Abbau von Hämoglobin. Direktes und indirektes Bilirubin bilden zusammen eine gemeinsame Norm von 5–20 μmol / l. Ein höherer Wert (über 27 μmol / l) äußert sich in Gelbsucht und kann durch Krebs, Lebererkrankungen, Hepatitis, Vergiftung, Zirrhose, Cholelithiasis oder einen Mangel an Vitamin B12 verursacht werden.

AlAT (ALT) - Alaninaminotransferase. Dieses Enzym enthält Leber-, Nieren- und Herzzellen, so dass seine Anwesenheit im Blut auf die Zerstörung der Zellen dieser Organe hinweist. Für Männer gilt die Norm als Indikator für bis zu 41 Einheiten / Liter, für Frauen bis zu 31 Einheiten / Liter. Ein hoher ALT-Wert weist auf eine Schädigung des Herzens oder der Leber hin, dh auf das mögliche Vorhandensein von Virushepatitis, Leberzirrhose, Leberkrebs, Herzinfarkt, Herzinsuffizienz oder Myokarditis.

AsAT (AST) - Aspartataminotransferase. Dieses Enzym kommt wie ALAT in Herz, Leber und Nieren vor und ist am Stoffwechsel von Aminosäuren beteiligt. Die Norm für Männer ist ein Indikator für bis zu 41 Einheiten / Liter, für Frauen bis zu 31 Einheiten / Liter. Ein Anstieg weist auf Herzinfarkt, Hepatitis, Pankreatitis, Leberkrebs oder Herzinsuffizienz hin.

Lipase. Fettabbauenzym

Pankreaslipase (Pankreas) wird als die wichtigste angesehen. Normalerweise sollte sein Gehalt 190 U / l nicht überschreiten

Eine größere Bedeutung kann auf Symptome einer Pankreaserkrankung hinweisen..

Amylase. Sie beschäftigt sich mit dem Abbau von Kohlenhydraten aus der Nahrung und sorgt für deren Verdauung. Es kann in den Speicheldrüsen und der Bauchspeicheldrüse gefunden werden. Alpha-Amylase (Diastase) und Pankreas-Amylase werden unterschieden. Ihre Norm beträgt 28–100 U / l bzw. 0–50 U / l. Hohe Amylase-Spiegel weisen auf Peritonitis, Pankreatitis, Diabetes mellitus, Pankreaszysten, Steine, Cholezystitis oder Nierenversagen hin.

Es sollte beachtet werden, dass die Ergebnisse manchmal auf völlig unterschiedliche Krankheiten hinweisen können. Daher wird empfohlen, dass Sie sich an einen Spezialisten wenden, um die Standards eines Bluttests für die Biochemie zu entschlüsseln.

Wie wird eine biochemische Blutuntersuchung durchgeführt? Ist eine Vorbereitung erforderlich?

Die biochemische Analyse wird nur mit venösem Blut durchgeführt. Bei geplanter Diagnose wird empfohlen, es morgens einzunehmen. Die Vorbereitung ist für diese Analyse äußerst wichtig, da die meisten Tests auf Änderungen in Ernährung, Lebensstil und Medikamenten reagieren. Daher wird empfohlen, die folgenden Regeln zu beachten:

  • 3-5 Tage, um eine Konsultation mit einem Arzt über die Einnahme von Medikamenten zu erhalten. Wenn es unmöglich ist, den Behandlungsverlauf zu unterbrechen, sind alle Medikamente auf dem Überweisungsformular angegeben.
  • die Aufnahme von Vitaminen und Nahrungsergänzungsmitteln in 2-3 Tagen ausschließen;
  • für 48 Stunden, um auf Alkohol zu verzichten, und für einen Tag aus fetthaltigen, gebratenen und würzigen Lebensmitteln, Kaffee, starkem Tee;
  • Am Tag zuvor waren körperliche Aktivität und emotionale Überlastung, ein heißes Bad, ein Bad und eine Sauna verboten,
  • Bei Temperatur und akuter Infektion ist es besser, die Untersuchung zu verschieben, wenn dies zuvor nicht mit dem behandelnden Arzt vereinbart wurde.
  • Halten Sie das Intervall von der letzten Mahlzeit bis zum Laborbesuch strikt ein - 8-12 Stunden, morgens ist nur normales Trinkwasser erlaubt;
  • Wenn instrumentelle Untersuchungen (Röntgen, Tomographie) oder Physiotherapie vorgeschrieben sind, bestehen sie nach einer Blutspende.
  • Unmittelbar vor der Labordiagnose ist das Rauchen in einer halben Stunde nicht gestattet. Stressige Effekte sollten vermieden werden.

Was die biochemische Analyse zeigt

Die Medizin steht niemals still. Jedes Jahr werden neue Krankheiten entdeckt und neue Methoden für ihre Diagnose und Behandlung erfunden. Das Stadium der korrekten Diagnose ist sehr wichtig..

Dazu benötigen Sie mindestens zwei Dinge: einen erfahrenen Arzt und korrekt ausgewählte Diagnosemethoden. Sehr oft verschreiben Ärzte einen biochemischen Bluttest. Eine solche Popularität des Verfahrens beruht auf der Tatsache, dass fast jede Krankheit die biochemische Zusammensetzung des Blutes verändert.

Manchmal kann eine korrekte Diagnose nur gestellt werden, wenn Blutbiochemie verfügbar ist..

Wie erfolgt die Blutentnahme für die biochemische Analyse?

Für diese Analyse wird venöses Blut verwendet. In biochemischer Hinsicht ist es informativer, da es bereits das Gewebe des Körpers passiert und seine Zusammensetzung geändert hat. Danach wird das Blut ins Labor geschickt, wo in speziellen Geräten unter Verwendung von Reagenzien eine biochemische Analyse durchgeführt wird.

Gruppen von Indikatoren für die biochemische Analyse von Blut

Die Blutbiochemie hat mehr als tausend Indikatoren. In der täglichen medizinischen Praxis wird jedoch nur ein kleiner Teil davon verwendet. Die Indikatoren sind in spezielle Gruppen unterteilt, was ihre Analyse vereinfacht.

Proteinstoffwechselgruppe in der biochemischen Analyse

  • Gesamtprotein (Norm 65–85 g / l). Dies ist die Gesamtheit aller wichtigen Blutproteine. Der Indikator kann mit Leukämie und entzündlichen Erkrankungen ansteigen. Verringert sich bei Lebererkrankungen, bei denen es synthetisiert wird, oder bei Nierenerkrankungen, bei denen es verloren gehen kann.
  • Albumin (Norm 35–45 g / l). Dies ist das Protein, das normalerweise am meisten im Blut vorhanden ist. Es wird in der Leber produziert und ist Träger verschiedener Substanzen im Blutkreislauf. Es erzeugt auch einen starken onkotischen Druck, der hilft, Flüssigkeit in den Gefäßen zu halten..
  • Globuline (Norm 35–45% des Gesamtproteins). Globuline umfassen: Alpha-1-, Alpha-2-, Beta- und Gammaglobuline. Ihre Veränderungen sind charakteristisch für entzündliche Prozesse im Körper. Ein ausgeprägter Anstieg der Gammaglobuline weist auf ein Multiples Myelom (Leukämie) hin..
  • Fibrinogen (Norm 2-4 g / l). Dies ist ein Protein, das an der Blutgerinnung beteiligt ist. Oft erhöht bei entzündlichen Erkrankungen.
  • Kreatinin (Norm 45–115 μmol / l). Dies ist ein lebenswichtiges Produkt des Körpers, das häufig mit eingeschränkter Nierenfunktion zunimmt..
  • Harnstoff (Norm 2,5–8,3 mmol / l). Eine weitere Substanz, die von den Nieren aus dem Körper entfernt werden muss.
  • Seromucoid (Norm 0,13–0,2 Einheiten). Dies ist ein Akutphasenprotein, das auf eine Entzündung hinweist..
  • Thymol-Test (Norm 0-6 Einheiten). Erhöht sich bei verschiedenen Lebererkrankungen.
  • Gesamtcholesterin (normal 3-6 mmol / l). Beteiligt sich am Aufbau der Zellmembran und an der Synthese von Hormonen. Mit seiner Zunahme steigt das Risiko, an Arteriosklerose zu erkranken.
  • Triglyceride (Norm bis 2,3 mmol / l). Dies ist das Hauptlipid des Körpers, das sich im Fettgewebe ablagert und zur Energiegewinnung genutzt wird.
  • Lipoproteine ​​sind die Transporter von Fetten im ganzen Körper. Es gibt verschiedene Arten von Lipoproteinen: sehr niedrige Dichte, niedrige Dichte, hohe Dichte.

Pigmentaustauschgruppe in der biochemischen Analyse

  • Gesamtbilirubin (Norm 8–21 μmol / l). Bilirubin entsteht durch den Abbau roter Blutkörperchen.
  • Indirektes Bilirubin (Norm 75% der Gesamtmenge). Sein Anstieg kann auf einen massiven oder beschleunigten Zerfall der roten Blutkörperchen hinweisen..
  • Direktes Bilirubin (Norm 25% der Gesamtmenge). Zunehmende Erkrankungen der Leber und der Gallenblase.
  • Hämoglobin (die Norm für Männer ist 130-160 g / l, für Frauen 120-140 g / l). Dies ist ein Protein, das an ein Eisenatom gebunden ist. Es ist Teil der roten Blutkörperchen. Sie nimmt mit Anämie verschiedener Ursachen ab.

Kohlenhydratstoffwechselgruppe in der biochemischen Analyse

  • Glukose (normal 3,5–5,5 mmol / l). Erhöhte Glukose weist auf Diabetes hin.
  • Glykosyliertes Hämoglobin (Norm 4,5–6 Mol-%). Ein weiterer Indikator zur Klärung von Diabetes.

Gruppe von Enzymen in der biochemischen Analyse

  • AST (Norm bis 20 Einheiten / l) und ALT (Norm bis 40 Einheiten / l). Dies sind Leberenzyme, die mit der Zerstörung ihrer Zellen zunehmen..
  • GGTP (normal bis 30 Einheiten / l) und alkalische Phosphatase (normal bis 150 Einheiten / l). Eine Zunahme dieser Enzyme tritt mit einer Stagnation der Galle in der Leber oder der Gallenblase auf..
  • Alpha-Amylase (normal 25–150 Einheiten / l). Pankreasenzym, dessen Spiegel steigt, wenn es beschädigt wird.

Dies sind die wichtigsten, aber keineswegs alle biochemischen Parameter des Blutes. Vergessen Sie nicht, dass diese Analyse mit Ihren Beschwerden, Symptomen und anderen Methoden der Instrumenten- und Labordiagnostik verbunden sein sollte. Nur eine umfassende Untersuchung hilft, alle Ihre Krankheiten zu erkennen..

Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests

Bei der Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests werden normale Indikatoren für Männer, Frauen und Kinder berücksichtigt. Wenn Sie schlechte Ergebnisse erzielen, müssen Sie einen Arzt konsultieren.

Die Norm bei erwachsenen Frauen und Männern in Bezug auf

Schlüsselindikatoren für Erwachsene hängen vom Geschlecht ab. Die Norm eines häufig zugewiesenen Standardsatzes ist in der Tabelle angegeben.

Biochemischer Bluttest: eine Abschrift der Ergebnisse, der Normen in der Tabelle

Menschliches Blut bezieht sich auf flüssiges Bindegewebe, das die Blutstillung der inneren Umgebung des Körpers unterstützt. Es besteht aus Plasma (eine homogene, viskose, trübe gelbe Flüssigkeit) und einheitlichen Blutbestandteilen (Blutplättchen, weiße Blutkörperchen, rote Blutkörperchen), die in Suspension sind. Der Plasmagehalt des Gesamtblutvolumens beträgt etwa 50-60%. Blutuntersuchungen sind bei vielen Krankheiten ein wichtiges Element der Erstdiagnose. Eine davon ist die Blutbiochemie. Entschlüsselung der Ergebnisse eines biochemischen Bluttests, Vergleich mit der Norm und einer Vergleichstabelle - all dies wird nachstehend erörtert.

Was ist Blutbiochemie?

Das Blut zirkuliert kontinuierlich in Blutgefäßen (Venen, Arterien, Kapillaren) und erfüllt die wichtigsten Funktionen: Reguliert die Wärmeübertragung, hält die normale Körpertemperatur aufrecht, liefert Nährstoffe und Sauerstoff an das Gewebe, erfüllt eine Bindungsfunktion zwischen den Organen und überträgt die von ihnen ausgeschiedenen Hormone.

Die biochemische Blutanalyse (Blutbiochemie) ist eine labordiagnostische Methode, mit der Sie Pathologien innerer Organe identifizieren, die Geschwindigkeit von Stoffwechsel- und Stoffwechselprozessen bewerten und den Bedarf des Körpers an Vitaminen, Makro- und Mikroelementen ermitteln können. Die Blutbiochemie ist angezeigt, um die Behandlung von Infektionskrankheiten der Atemwege, des Verdauungssystems, der Blase und der Harnwege zu bewerten.

Aus prophylaktischen Gründen wird einmal im Jahr eine biochemische Blutuntersuchung empfohlen..

Patienten, die daran interessiert sind, wie viel eine biochemische Blutuntersuchung kostet, sollten sich darüber im Klaren sein, dass diese Art der Diagnose in der Liste der obligatorischen diagnostischen Maßnahmen enthalten ist und im Rahmen der obligatorischen Krankenversicherung mindestens einmal pro Jahr kostenlos durchgeführt wird. Diejenigen, die sich für bezahlte Dienstleistungen entscheiden, müssen auch daran denken, dass die Blutmenge, die einer Person für 10-12 Monate entnommen wurde, die Bildungsrate der roten Blutkörperchen nicht überschreiten sollte.

Die Kosten für die Analyse in bezahlten medizinischen Einrichtungen können zwischen 190 und 570 Rubel liegen.

Wie ist die Analyse

Für die Erforschung der Biochemie wird venöses Blut entnommen. Bei den meisten Patienten wird hierfür die Ulnarvene verwendet - eine große Verbindungsvene, die sich unterhalb des Ellenbogens befindet und in die mediale Vena saphena des Arms fließt. Wenn die Ulnarvene aus irgendeinem Grund schlecht sichtbar ist oder nicht repariert werden kann, kann der Arzt Blut aus den Venen des Handgelenks oder anderen gut sichtbaren Venen der oberen Extremität entnehmen.

    Im Gegensatz zu einem klinischen (allgemeinen) Bluttest ist vor der Blutspende für die Biochemie keine spezielle Vorbereitung erforderlich. Der Patient muss jedoch bestimmte Empfehlungen befolgen:
  • Die letzte Mahlzeit sollte aus leichten, schnell verdaulichen Lebensmitteln bestehen. Dies sollten hauptsächlich Proteine ​​und Pflanzenfasern sein. Ideal für ein leichtes Abendessen am Vorabend der Analyse, Quarkauflauf, Gemüsesalat, Omelett mit Gemüse, Milchbrei.
  • Die Fastenzeit vor der Blutentnahme sollte mindestens 8 Stunden betragen (idealerweise 12 Stunden)..
  • Am Tag vor der Studie können Sie keinen Alkohol trinken, frittierte Lebensmittel, geräuchertes Fleisch und eingelegte Produkte essen.
  • Wenn möglich, hören Sie mit dem Rauchen auf..

Wenn der Patient Medikamente einnimmt, muss der Laborassistent informiert werden..

Analyseergebnis: Tabellen und Transkript

Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Beschreibung und Interpretation eines Bluttests für die Biochemie, mit dem Sie mögliche Abweichungen unabhängig identifizieren und rechtzeitig medizinische Hilfe in Anspruch nehmen können.

Cholesterin (Cholesterin)

Chol (CHOL) in einem biochemischen Bluttest bedeutet Gesamtcholesterin. Viele Leute denken, dass Cholesterin fett ist, aber es ist nicht. Cholesterin (Cholesterin) wird als lipophiler Alkohol organischer Natur bezeichnet, der in der Membranmembran aller menschlichen und tierischen Zellen enthalten ist. Eine Analyse auf Cholesterin ist für Personen mit hohem Risiko für Atherosklerose obligatorisch - eine Krankheit, die vor dem Hintergrund eines gestörten Fett- und Proteinstoffwechsels auftritt und durch die Bildung von Cholesterinplaques an den Wänden von Blutgefäßen gekennzeichnet ist.

    Cholesterin erfüllt die wichtigsten Funktionen im Körper:
  1. beteiligt sich an der Synthese von Gallensäuren;
  2. reguliert die Festigkeit und Permeabilität von Membranmembranen;
  3. unterstützt normale Hormonspiegel;
  4. reguliert die Enzymaktivität und die Stoffwechselrate;
  5. sorgt für eine normale Funktion der Gehirnzellen (ältere Menschen benötigen Cholesterin, um die Alzheimer-Krankheit zu verhindern).

Die CHOL-Norm für Erwachsene liegt zwischen 3,6 und 7,8 (mmol / l). Um die normale Funktion des Körpers aufrechtzuerhalten, wird ≤5 mmol / l als optimaler Indikator angesehen.

Wenn der Cholesterinspiegel die zulässigen Werte überschreitet, kann die Ursache eine falsche Ernährung (eine Fülle von fetthaltigen Lebensmitteln in der Ernährung), ein sitzender Lebensstil und Alkoholmissbrauch sein. Bei Frauen kann eine erhöhte CHOL mit oralen Kontrazeptiva und Glukokortikosteroiden diagnostiziert werden. Pathologische Ursachen für einen hohen Cholesterinspiegel sind Arteriosklerose der Arterien, Lebererkrankungen und Schilddrüsenerkrankungen.

Harnstoff

Harnstoff ist eine chemische Verbindung, Kohlendiamant (in Form hochlöslicher weißer Kristalle). Die Messung dieses Indikators ermöglicht die Bewertung der Funktion und Filtrationsfähigkeit der Nieren. Eine Analyse zur Bestimmung des Harnstoffspiegels im Blut einmal im Jahr sollte bei älteren und senilen Menschen durchgeführt werden, um die Funktion des Harnsystems und die rechtzeitige Erkennung von Nierenversagen zu überwachen.

    Ein häufigerer biochemischer Bluttest kann bei chronischen Symptomen einer beeinträchtigten Nierenfiltration erforderlich sein, darunter:
  • regelmäsige Kopfschmerzen;
  • Pruritus unbekannter Ätiologie;
  • Schweregrad und Schwellung der Weichteile in den oberen und unteren Extremitäten;
  • Verletzung der Diurese (häufiges oder schmerzhaftes Wasserlassen, falscher Drang, die Blase zu entleeren, nächtliche Enuresis);
  • Veränderung des Erscheinungsbildes des Urins (Verdunkelung, Auftreten von Sedimenten, Schleimhäuten und blutigen Venen);
  • Gelenk- und Muskelschmerzen;
  • Schlafstörung.

Der normale Harnstoffgehalt im menschlichen Blut liegt zwischen 2,8 und 8,3 mmol / l. Wenn dieser Indikator höher ist, beträgt die Wahrscheinlichkeit von Störungen in der Arbeit der Blase, der Nieren und der Harnleiter mehr als 80%. Ein Harnstoffgehalt von 50-80 mmol / Liter ist ein kritischer Indikator, der auf ein akutes Nierenversagen hinweist und eine sofortige Krankenhauseinweisung des Patienten erfordert.

Reststickstoff

Einer der unverständlichsten Indikatoren für Patienten ist Reststickstoff. Reststickstoff in der Blutbiochemie ist der Stickstoff verschiedener Verbindungen, die nach der Ausfällung des Plasmaproteins (Isolierung) im Blutserum verbleiben..

    Die stickstoffhaltigen Bestandteile des Blutes sind:
  1. Harnstoff;
  2. Kreatinin - eine Substanz, die im Muskelgewebe gebildet und in den systemischen Kreislauf ausgeschieden wird (notwendig zur Regulierung des Energiestoffwechsels);
  3. Indican - eine Verbindung, die durch die Reaktion von Indoxyl mit Kaliumionen und Schwefelsäure während der Zersetzung von Aminopropionsäuren entsteht;
  4. Harnsäure - eine Säure, die durch Umwandlung von Purinbasen entsteht und von Leberzellen synthetisiert wird.

Der größte Teil des restlichen Blutstickstoffs besteht aus Harnstoffstickstoff - sein Volumen kann bis zu 50% erreichen. Der zweite Platz ist mit Stickstoff von Aminosäuren (ca. 24-27%) besetzt..

Wenn der Patient einen erhöhten Gehalt an Nicht-Protein-Stickstoff (Reststickstoff) im Blut hat, spricht man von Azotämie. Die Pathologie wird hauptsächlich im Alter festgestellt und weist auf eine schwere Nierenfunktionsstörung hin, bei der die Funktion der Stickstoffsekretion beeinträchtigt ist.

Bei Personen unter 50 Jahren kann eine Azotämie auf Hydronephrose, Nephropathie, Tuberkulose-Infektion der Nieren und andere Erkrankungen des Nierensystems mit Anzeichen von degenerativen und dystrophischen Veränderungen zurückzuführen sein. Eine gemischte Azotämie kann bei lebensmittelbedingten Erkrankungen, Nierentumoren und fieberhaften Erkrankungen auftreten. Bei Frauen kann bei polyzystischen Eierstöcken und während der Schwangerschaft ein moderater Anstieg des Reststickstoffs im Blutserum beobachtet werden.

Der normale Gehalt an Nicht-Protein-Stickstoff im Blutserum beträgt Werte von 14,3 bis 28,6 mmol / l.

Kreatinin

Kreatinin ist ein weiterer Indikator für die Funktion des Harnsystems (insbesondere der Nieren). Der Kreatininspiegel hängt stark vom Muskelvolumen ab, daher ist die Norm dieses Indikators für Männer signifikant höher als für Frauen.

Norm des Kreatinins:

PatientenkategorieNormalwerte (μmol / L)
Kinder des ersten Lebensjahres27 - 62
Kinder von 1 Jahr bis 12 Jahren18 - 35
Jugendliche von 12 bis 18 Jahren16 - 35
Frauen unter 50 Jahren44 - 75
Männer bis 50 Jahre72 - 105
Frauen über 5044 - 80
Männer über 5074 - 110

Ein Anstieg des Kreatinins kann nicht nur bei Patienten mit Nierenerkrankungen beobachtet werden, sondern auch bei Menschen, die hohe Mengen an tierischem Protein verwenden (normalerweise Sportler, die an Kraftsportarten beteiligt sind). Ein Anstieg des Kreatinins tritt bei akuten Vergiftungen, Darminfektionen und anderen Zuständen auf, die mit Dehydration einhergehen.

In der veganen Ernährung können der Kreatininspiegel und die tägliche Urinausscheidung 10–50% unter der Altersnorm liegen.

Glucose

Die Messung von Glukose ist ein wesentliches Element der Primär- und Sekundärdiagnostik, mit der die Funktion des endokrinen Systems bewertet und schwerwiegende Stoffwechselstörungen wie Diabetes rechtzeitig identifiziert werden können.

Glukose ist ein Monosaccharid, das in vielen Beeren und Früchten vorkommt (insbesondere viel Glukose in Trauben). Es ist die Hauptenergiequelle und für die normale Funktion des Gehirns, des Nervensystems, die Vorbeugung von Psychosen und depressiven Störungen notwendig.

Glukose ist auch an der Synthese von Endorphinen beteiligt - „Lusthormonen“, die für eine gute Laune und die Vorbeugung neurotischer Pathologien notwendig sind.

Die Zuckerrate im Blut (auf nüchternen Magen) beträgt 3,3 bis 5,5 mmol / l. Einige Experten halten diese Werte für veraltet und nicht an die Bedingungen des modernen Lebensstils und der modernen Ernährung angepasst. Daher wird der Indikator von 3,3 bis 6,0 mmol / l in einigen Einrichtungen als relative Norm angesehen.

Wenn der Blutzucker (Glukose) höher als die etablierte Norm ist, erhält der Patient eine vermutete Diagnose - Diabetes. Ein Anstieg des Blutzuckers kann auch auf eine beeinträchtigte Insulinresistenz oder Glukosetoleranz hinweisen..

Gesamtprotein

Die meisten Patienten können nicht verstehen, was es ist, wenn sie in den Testergebnissen die Spalte "Gesamtprotein im Blut" sehen. Dieser Begriff bezieht sich auf das quantitative Verhältnis von Globulinen und Albumin in der flüssigen Komponente des Plasmas.

Etwa 60% der gesamten Proteine ​​im Blut sind Albumin. Es ist ein einfaches Protein, das in Wasser und konzentrierten Salzlösungen gut löslich ist und keine Kohlenhydrate enthält. Albumin ist in großen Mengen in Eiprotein, Hämatogen und Pflanzensamen enthalten, daher müssen Patienten mit einem Mangel an Gesamtprotein diese Produkte in ihre tägliche Ernährung aufnehmen.

Albumin wird in Leberzellen synthetisiert und erfüllt die wichtigsten Funktionen, darunter die Bindung an medizinische Substanzen, Hormone und andere Elemente sowie deren Transport zu Organen und Geweben. Albuminwerte zwischen 30 und 55 g / l gelten als normal..

    Wenn dieser Indikator nicht normal ist, kann es mehrere Gründe geben, zum Beispiel:
  • Dehydration des Körpers (einschließlich Nichteinhaltung des Trinkregimes);
  • unausgewogene Ernährung mit wenig tierischem Eiweiß;
  • chronische Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und der Nieren;
  • Verletzungen und Verbrennungen;
  • Schwangerschaft.

Ein Anstieg des Gesamtproteins im Blut weist fast immer auf eine Lebererkrankung hin, daher ist es wichtig, die Norm zu kennen. Es ist in der folgenden Tabelle gezeigt..

Gesamtprotein im Serum:

AltersgruppeNormalanzeige (g / l)
Neugeborenenperiode (bis zu 30 Tage)48 - 74
Kleinkinder von 1 Monat bis 1 Jahr47 - 72
Kinder von 1 bis 4 Jahren61 - 75
Kinder von 5 bis 7 Jahren52 - 78
Kinder von 7 bis 12 Jahren und Jugendliche von 12 bis 15 Jahren58 - 76
Jugendliche über 15 Jahre und erwachsene Patienten65 - 85
Senioren (über 60 Jahre alt)63 - 83

Eine signifikante Abweichung von der Norm in eine kleinere Richtung kann ein Zeichen für Erschöpfung des Körpers und ein akutes Defizit an lebenswichtigen Elementen sein.

Gemeinsame Lipide

Lipide werden organische Verbindungen genannt, die eine fettige Struktur und Konsistenz haben und in allen Zellen des menschlichen Körpers vorkommen. Sie sind notwendig, um die Aktivität von Verdauungsenzymen sicherzustellen, die Permeabilität und Elastizität von Membranmembranen zu regulieren und neuromuskuläre Verbindungen und Übertragungen sicherzustellen. Lipide sind an der Muskelkontraktion, der Bildung von Immunität und der Herstellung von Verbindungen zwischen verschiedenen Zellstrukturen beteiligt.

Die Norm des Gesamtlipidgehalts im Blut liegt zwischen 4 und 8 g / l.

Triglyceride

Triglyceride sind Derivate von Glycerin und die wichtigsten Fette im menschlichen Körper. Sie sind der Hauptbestandteil von Zellmembranen und bilden eine Energiereserve für das normale Funktionieren des Körpers. Der Gehalt an Triglyceriden im Blut hängt nicht nur vom Alter, sondern auch vom Geschlecht der Person ab. Bei der Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests müssen diese Kriterien berücksichtigt werden.

Ein Anstieg der Bluttriglyceride bei gesunden Menschen ist eine ständige Verletzung der Ernährung und ein häufiger und starker Verzehr von fetthaltigen Lebensmitteln.

    Die pathologischen Ursachen der sekundären Triglyceridämie (überschüssige Triglyceride im Vergleich zum Alter und zur physiologischen Norm) sind:
  1. Stagnation der Galle und beeinträchtigte Gallengangobstruktion (entwickelt sich häufig vor dem Hintergrund von Leber- und Gallenblasenerkrankungen);
  2. Diabetes mellitus;
  3. hohe Harnsäurespiegel im Blut;
  4. nephrotisches Syndrom und Nierenversagen unterschiedlicher Intensität;
  5. Alkoholmissbrauch
  6. Tabakabhängigkeit;
  7. Fettleibigkeit;
  8. Herzischämie;
  9. arterieller Hypertonie;
  10. vaskuläre Atherosklerose.
Norm bei Frauen:

AlterNormalindikator (mmol / l)
20 - 25 Jahre alt0,41 - 1,48
25-30 Jahre alt0,42 - 1,63
30 - 35 Jahre alt0,44 - 1,7
35 bis 40 Jahre alt0,45 - 1,99
40 - 45 Jahre alt0,51 - 2,16
45 - 50 Jahre alt0,52 - 2,42
50 - 55 Jahre alt0,59 - 2,63
55 - 60 Jahre alt0,62 - 2,96

Bei Frauen über 60 Jahren kann der Gehalt an Triglyceriden im Blut zwischen 0,63 und 2,71 mmol / l liegen.

Einige Medikamente können diesen Indikator erhöhen, z. B. Steroidhormone, Diuretika, Betablocker.

Norm bei Männern:

AlterNormalindikator (mmol / l)
20 - 25 Jahre alt0,5 - 2,27
25-30 Jahre alt0,52 - 2,81
30 - 35 Jahre alt0,56 - 3,01
35 bis 40 Jahre alt0,61 - 3,62
40 - 45 Jahre alt0,62 - 3,61
45 - 50 Jahre alt0,65 - 3,7
50 - 55 Jahre alt0,65 - 3,61
55 - 60 Jahre alt0,65 - 3,23

Die Rate der Triglyceride im Blut von Männern, die älter als 60 Jahre sind, liegt zwischen 0,62 und 3,29 mmol / l.

Gicht, eine Stoffwechselstörung, die sich durch die Ablagerung von Harnsäure in Form von Kristallen in verschiedenen Geweben des Körpers manifestiert, kann diesen Indikator signifikant erhöhen..

Norm bei Kindern:

AlterNorm bei JungenNorm bei Mädchen
Von der Geburt bis 10 Jahre0,34 - 1,130,4 - 1,24
Von 10 bis 15 Jahren0,36 - 1,410,42 - 1,48
Von 15 bis 20 Jahren0,45 - 1,810,4 - 1,53

Enzyme

Mit einem biochemischen Bluttest können Sie die Menge und Aktivität von Enzymen bewerten, die für das reibungslose Funktionieren des Immun-, Verdauungs- und Hepatobiliärsystems erforderlich sind. Die wichtigsten Enzyme, die in der Blutbiochemie untersucht werden, sowie ihre Normen sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.

Enzymrate:

NameWas ist dasNorm für Erwachsene
ALT (Alaninaminotransferase)Leberenzymtests sind notwendig, um die Funktion der Leber zu bewerten. Ein Anstieg kann auf eine virale Lebererkrankung, eine Fett- und Alkoholdystrophie sowie eine Zirrhose hinweisen.7 bis 41 IE / l
Gamma-GTP (Gamma-Glutamyl-Transpeptidase)Heterodimeres Protein, dessen Struktur aus Polypeptidketten besteht. Essentiell für den Aminosäurestoffwechsel.Hängt vom Geschlecht des Patienten ab. Die Norm für Männer sind Indikatoren von 15 bis 106 μmol / l. Bei Frauen ist dieser Indikator signifikant niedriger - von 10 bis 66 μmol / l.
AST (Aspartataminotransferase)Ein Enzym, das die Funktion des Herzens und der Blutgefäße reguliert. Ein Anstieg des AST weist auf einen Myokardinfarkt, eine Schädigung des Muskelgewebes des Herzens (Myokarditis, Perikarditis usw.) hin..10 bis 38 IE / l.

Die Blutbiochemie misst auch den Lipase- und Amylase-Spiegel im Blut - Enzyme, die von den Speicheldrüsen und der Bauchspeicheldrüse ausgeschieden werden. Der Gehalt an Lipase und Amylase steigt mit Pankreatitis, Pankreasnekrose und anderen Organpathologien.

Mineralien

Die Bestimmung quantitativer Indikatoren für Mineralien im Blut ist erforderlich, um Symptome eines Mangels an Makro- und Mikronährstoffen zu identifizieren und eine rechtzeitige Prävention und grundlegende Korrektur durchzuführen. Die wichtigsten Mineralien (Kalzium, Eisen) sind notwendig, um die Knochendichte aufrechtzuerhalten und Osteomyelitis, Hämatopoese, die Arbeit des Gehirns und des Knochenmarks sowie die Hormonsynthese zu verhindern.

Mineralien in einer biochemischen Blutuntersuchung:

ArtikelnameRolle im KörperNorm
EisenBeteiligt sich am Prozess der Bindung und des Transports von Sauerstoffmolekülen, verhindert Hypoxie von Geweben und Organen und beugt Anämie vor.Von 11,64 bis 30,43 μmol / l. Für Kinder liegt die Norm zwischen 7,16 und 21,48 Mikromol / l.
KaliumEs ist notwendig für die normale Funktion des Herzens. Reguliert die Herzfrequenz und das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht des Körpers.Von 3,5 bis 5,5 mmol / l. Bei Kindern (einschließlich Neugeborenen) kann dieser Indikator geringfügig niedriger sein - von 3,3 bis 5,3 mmol / l.
NatriumReguliert den Bauchdruck, sorgt für einen optimalen Flüssigkeitshaushalt (einschließlich extrazellulärer Flüssigkeit).136 bis 145 mmol / l.
KalziumErhöht die Knochenstärke und -dichte, sorgt für Gelenkbeweglichkeit, reguliert die Funktion des Herzens und des Nervensystems.2,15 - 2,5 mmol / l.
ChlorUnterstützt die normale Säure-Base-Umgebung des Körpers.98 - 107 mmol / l.

Blutbiochemie (Tabelle)

Das Folgende ist eine Abschrift aller Indikatoren eines biochemischen Bluttests, damit Patienten leichter in ihren Ergebnissen navigieren können.

BlutbildZulässige Werte (physiologische Norm)
ALTBis zu 31 Einheiten / l
ASTBis zu 31 Einheiten / l
AmylaseBis zu 110 U / l
Gesamtprotein65 - 85 g / l
Glucose3,5 - 6,2 mmol / l
Kreatinin44 - 97 mmol / l
Harnstoff1,7 - 8,3 mmol / l
Alkalische PhosphataseBis zu 117 U / l
CholesterinBis zu 5,12 mmol / l
Triglyceride0,14 - 1,82 mmol / l
Harnsäure142 - 339 mmol / l
Mittlere Moleküle0,2 - 0,3 U / l
GGT7 - 32 Einheiten / l

Die biochemische Blutuntersuchung ist ein wichtiges diagnostisches Element für therapeutische und prophylaktische Zwecke. Eine Analyse für die Biochemie ist angezeigt, um die Behandlung zu bewerten und die Funktion der inneren Organe und Systeme zu überwachen. Es wird empfohlen, mindestens einmal pro Jahr Blut für die Analyse zu spenden. Bei Vorliegen von Indikationen kann die Häufigkeit biochemischer Blutuntersuchungen 3-4 mal pro Jahr betragen.

Der Autor des Artikels: Sergey Vladimirovich, ein Anhänger des rationalen Biohacking und ein Gegner der modernen Ernährung und des schnellen Gewichtsverlusts. Ich werde Ihnen sagen, wie man einem Mann ab 50 Jahren modisch, schön und gesund bleibt und wie man sich 30 fühlt, wenn man fünfzig ist. Lesen Sie mehr über den Autor.

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