Hämatologe-RO

Retikuläre Zelle. Die Zelle der Basis der blutbildenden Organe (retikuläres Syncytium). Zum größten Teil ist die Form unregelmäßig, länglich, der Kern ist rund, oval oder länglich, das Zytoplasma ist reichlich vorhanden, färbt sich leicht basophil und es kann eine kleine azurophile Granulation darin nachgewiesen werden. Gefunden in sternalen Punktaten in Höhe von 1-3%.

Unter pathologischen Bedingungen kann es zu Makrophagen, Plasmazellen werden.

Hämohistoblast. Eine Stromazelle der blutbildenden Organe von bis zu 20-25 Größe mit einer anderen Form. Der Kern ist rund, zart, schwammig und enthält 2-3 Nukleolen. Das Zytoplasma ist schwach basophil, enthält keine Einschlüsse. Manchmal finden sich im Zytoplasma azurophile Einschlüsse in Form feinster Körnigkeit, manchmal in Form von Stäbchen.

Hämocytoblast. Die gemeinsame Elternzelle (nach einheitlicher Theorie) für alle Blutelemente: weiße, rote Reihe und Blutplättchen (Thrombozyten). Es hat eine große Größe - bis zu 20. Die Form ist rund oder oval, der Kern ist groß rund oder oval, nierenförmig oder gelappt, mit einer zarten netzkörnigen Struktur. Wenn es mit Azure-Eosin gefärbt wird, ist es rotviolett. Der Kern enthält 2-5 Nukleolen. Um den Kern herum kann (nicht immer) eine rosa Farbe der perinukleären Zone festgestellt werden. Das Zytoplasma ist basophil, normalerweise ohne Einschlüsse. Manchmal können kleine azurophile Körner im Zytoplasma nachgewiesen werden

Stenose oder azurophile Körper in zigarren- oder stäbchenförmiger Form (Auer-Körper). Bei der Knochenmarkpunktion erreicht der Hämozytoblastengehalt 2,5%. Hämozytoblasten im Blut finden sich bei akuter Leukämie (Hämozytoblastose), können auch bei chronischer Myelose gefunden werden.

Myeloblast Eine Reihe von Autoren wird mit Hämocytoblasten identifiziert, andere werden als nächste Entwicklungsstufe isoliert. Letztere betrachten Myeloblasten als eine Zelle mit begrenzten Potenzen, die sich nur zu Granulozyten entwickeln kann. Es ähnelt Hämozytoblasten in der Morphologie. Der Kern ist sanft strukturiert, enthält Nukleolen, das Zytoplasma ist basophil, es enthält azurophile Granularität.

Es kommt im Blut bei akuter und chronischer Myelose vor..

Promyelozyten. Eine Zelle, die sich aus Myeloblasten entwickelt. Der Kern ist etwas rauer, behält aber die Nukleolen bei, das Zytoplasma ist basophiler, es gibt eine hellere perinukleäre Zone um den Kern. Zusammen mit der azurophilen Granulation kann eine spezielle auftreten: neutrophile, eosinophile oder basophile Granularität. In Abhängigkeit vom Vorhandensein einer bestimmten Granularität werden Promyelozyten zwischen neutrophil, eosinophil und basophil unterschieden.

Gefunden im Blut mit Myelose, mit Leukämoidreaktionen.

Myelozyten. Das weitere Stadium der Myeloblastendifferenzierung durch das Stadium der Promyelozyten. Größen 12-20. Der Kern ist rund oder oval, die Chromatinstruktur ist rau, kompakt, die Nukleolen werden nicht nachgewiesen. Das Zytoplasma enthält die eine oder andere spezifische Granularität: iterophil; eosinophil, basophil. Je nach Art der Granularität werden neutrophile, eosinophile und basophile Myelozyten unterschieden. Bei sternaler Punktion erreicht die Anzahl der Myelozyten 10–20%. Unter normalen Bedingungen sind Tochter-Myelozyten die Hauptelemente, deren Reproduktion den Bestand an reifen weißen Blutkörperchen wieder auffüllt.

Im Blut können sie in Einzelexemplaren mit Leukozytose mit einer hyperregenerativen Kernverschiebung mit einer Leukämoidreaktion vom myeloischen Typ gefunden werden; häufig im Blut mit Leukämie-Myelose gefunden.

Weiße Blutkörperchen; Metamyelozyten. Unreife Formen weißer Blutkörperchen aus Myelozyten. Der Kern ist bröckeliger als in segmentierten Formen, hat eine gekrümmte Wurstform, die Form eines Hufeisens oder eines verkürzten S. Das Zytoplasma ist oxyphil, manchmal kann es Basophiliereste enthalten. Abhängig von der Art der im Zytoplasma enthaltenen Granularität werden neutrophile, eosinophile und basophile Metamyelozyten unterschieden.

Im normalen Blut fehlen oder werden in einer Menge von nicht mehr als 0,5% gefunden. Erscheint bei Leukozytose mit ausgeprägter Kernverschiebung, Leukämoiden Reaktionen vom myeloischen Typ mit Myelose.

Aus Metamyelozyten im Knochenmark werden durch weitere Reifung des Kerns und Bildung von Jumpern segmentierte und Stichleukozyten gebildet.

Weiße Blutkörperchen. Sie werden im Knochenmark aus Metamyelozyten durch weitere Verdichtung ihres Kerns gebildet, jedoch ohne die Bildung separater Segmente. Im normalen Blut beträgt der Gehalt 2-5%. Sie unterscheiden sich in der Form des Kerns, der die Form eines gekrümmten Stabes oder Buchstabens S hat. Bei Leukozytose mit einer Kernverschiebung, einer Leukämoidreaktion vom myeloischen Typ, wird eine Zunahme der Anzahl von Stichneutrophilen beobachtet. Eine Zunahme der eosinophilen und basophilen Formen kann für Myelose charakteristisch sein.

Weiße Blutkörperchen. Weiße Blutkörperchen. Es gibt drei Arten von granulären Leukozyten (Granulozyten) im Blut: neutrophile, eosinophile und basophile Leukozyten und zwei Arten von nicht-granulären Leukozyten (Agranulozyten): Lymphozyten und Monozyten. Die Gesamtzahl bei einem gesunden Menschen liegt zwischen 4,5 und 8 Tausend.

Weiße Blutkörperchen sind neutrophil. Der Blutgehalt beträgt 48-60% (2,2-4,2 Tausend in 1 mm3). Größen 10-12 c.

Der Kern ist ziemlich kompakt und besteht aus 3-4 Segmenten, die durch Brücken aus demselben Kernmaterial verbunden sind. Das Zytoplasma wird rosa, enthält eine feine, reichlich vorhandene Körnigkeit, die eine bläulich-rosa Tönung wahrnimmt. Bei der Leukozytose kann das Zytoplasma die Überreste der Basophilie entweder diffus oder in Form von blauen Körnchen (den sogenannten Dele-Körpern) zurückhalten. Diese blauen Körnchen werden konturierter, wenn dem azurblauen P-Eosin eine supravitale Färbung vorausgeht. Bei Infektionen und Entzündungen fungieren Neutrophile als Mikrophagen. Sie enthalten Carrel-Trephons, die während des Wundprozesses den Heilungsprozess stimulieren können (G.K. Chruschtschow).

Weiße Blutkörperchen sind eosinophil. Der normale Gehalt beträgt 1-5% (100-300 Zellen in 1 mm3). Zellen sind größer als neutrophile weiße Blutkörperchen, ihr Durchmesser beträgt bis zu 12. Der Kern besteht häufig aus zwei Segmenten, seltener aus 3 oder mehr. Das Zytoplasma ist leicht basophil, enthält eine große, hell gefärbte Eosin-Granularität, die eine positive Oxidase- und Peroxidase-Reaktion ergibt.

Leukozyten sind basophil. Der Blutgehalt beträgt 0-1,0% (bis zu 60 in 1 mm3). Der Wert liegt zwischen 8 und 10 c. Der Zellkern ist breit, unregelmäßig und lappig. Das Zytoplasma enthält eine große Körnigkeit, die metachromatisch in Purpur, Schwarz und Blau färbt.

Lymphozyten Unter normalen Bedingungen 27–44% (1500–2800 in 1 mm3). Zellen von der Größe roter Blutkörperchen (7-9 S.). Der Kern nimmt den größten Teil des Zellgebiets ein, hat eine runde, ovale oder leicht bohnenartige Form. Die Chromatinstruktur ist kompakt, der Kern vermittelt den Eindruck eines Blockes. Das Zytoplasma in Form eines schmalen Randes ist basophil blau gefärbt; In einem Teil der Zellen im Zytoplasma zeigt sich eine spärliche Granulation, die sich in Kirschfarbe färbt - azurophile Granularität der Lymphozyten. Zusätzlich zu den häufig vorkommenden kleinen Lymphozyten können insbesondere im Blut von Kindern auch mittlere Lymphozyten (Mesolymphozyten) und bei Lymphadenosen, insbesondere akute, große Lymphozyten oder Lymphoblasten vorhanden sein.

Sie bilden sich in den Lymphknoten und in der Milz. Bei Entzündungszuständen können sie sich in Makrophagen verwandeln und an der Bildung von Zellen teilnehmen, die für Granulationsgewebe charakteristisch sind (A. D. Timofeevsky)..

Die Entstehung von Monozyten (I. A. Kassirsky und G. A. Alekseev)

WEISSE BLUTZELLEN (NORM UND PATHOLOGIE)

Monozyten. Der Gehalt unter normalen Bedingungen beträgt 4-8% (200-550 Zellen in 1 mm3). Die größten Zellen normalen Blutes mit einer Größe von 12 bis 20. Der Kern ist groß, bröckelig und weist eine ungleichmäßige Verteilung des Chromatins auf. seine Form ist bohnenförmig, lappig, hufeisenförmig, seltener rund oder oval. Ein ziemlich breiter Rand des Zytoplasmas, der sich weniger basophil als der von Lymphozyten färbt und der, wenn er nach Romanovsky-Giemsa gefärbt wird, eine rauchige oder graue Färbung aufweist. Es kann eine feine azurophile Granularität (azurophile Staubigkeit) festgestellt werden..

Gebildet aus den retikulären und Endothelzellen des Knochenmarks, der Milz, der Leber.

Wenn sie in den späten Stadien der Entzündung vertrieben werden, können sie sich in Makrophagen verwandeln, an der Bildung von Granulationsgewebe und Zellen einiger Granulome beteiligt sein.

Megacaryoblast. Unreife riesige Knochenmarkzellen aus Hämozytoblasten. Abgerundete oder ovale Zellen mit einem großen, unregelmäßig geformten Kern, gröber als die Hämozytoblastenstruktur. Das Zytoplasma in Form einer relativ engen Zone, basophil. Zytoplasmatische Prozesse, die manchmal in einer Reihe stehen, können zu „blauen“ Platten führen.

Promegakaryozyten. Eine riesige Knochenmarkszelle, aus der Megakaryozyten gebildet werden. Der Kern ist größer als der Megacaryoblast und gröber als die erste Struktur. Seine Form ist unregelmäßig - buchtförmig, mit Beginn der Segmentierung. Das Zytoplasma ist basophil und kann eine spärliche azurophile Granulation enthalten. Durch die Laminierung von Teilen des Zytoplasmas können sich auch "blaue" Platten bilden..

Megakaryozyten. Eine riesige Knochenmarkszelle mit einem Durchmesser von 40 bis 50 Zentimetern. Der unregelmäßig geformte Kern ist segmentiert, ringförmig oder nähert sich einem runden, pyknotischen Kern. Das Zytoplasma ist schwach basophil, enthält eine kleine oder gröbere azurophile Granulation.

Die Bildung von Blutplättchen (Thrombozyten) erfolgt durch Trennung von Fragmenten des Megakarnozyten-Zytoplasmas, die durch die Wände der Sinusoide des Knochenmarks in das Blut gelangen.

Megakaryozyten entwickeln sich im Knochenmark aus Hämozytoblasten im Stadium von Megakaryoblasten und Promegakaryozyten.

Thrombozyten. Blut (Teller, Plaques von Bizzozero. Kleine Formationen mit einer Größe von 2-4

Die Form ist rund, oval, sternförmig oder unregelmäßig. Sie sind leicht basophil gemalt, manchmal in Rosatönen. Im zentralen Teil findet sich eine feine oder gröbere azurophile Granularität. Normalerweise werden Abstriche seltener in Gruppen angeordnet - in Form von isolierten Formen. Sie werden im Knochenmark aus den schälenden Teilen des Protoplasmas von Megakaryozyten gebildet. Die Gesamtmenge im Blut beträgt 200-3-50 Tausend in 1 mm3. Im Blut eines gesunden Menschen werden folgende Blutplättchenformen unterschieden.

1. Normale (reife) Formen, deren Menge 87–98% beträgt. Die Form ist rund oder oval, der Durchmesser 2-3 p. Sie unterscheiden zwischen einer hellblauen äußeren Zone (Hyalomer) und einer zentralen Zone (Granulomer) mit mittelgroßer azurophiler Granularität.

2. Junge Formen (unreif) sind etwas größer, rund oder oval. Basophiles Zytoplasma unterschiedlicher Intensität, azurophile Granulation klein und mittel, häufiger im Zentrum gelegen.

3. Die alten Formen (0–3%) haben eine runde, ovale oder gezackte Form, einen schmalen Rand eines dunkleren Zytoplasmas, reichlich grobe Granulation; können Vakuolen sein.

4. Formen der Reizung (1-4,5%) sind groß, länglich, wurstartig, schwanzförmig, zytoplasmatisch bläulich oder rosa, azurophile Körnigkeit unterschiedlicher Größe, verstreut oder ungleichmäßig gestreut.

5. Degenerative Formen. Normalerweise nicht gefunden. Das Hyalomer ist bläulich-lila, körnig in Form von Klumpen oder vollständig abwesend (leere Platten) oder bildet in Form kleiner Fragmente Staubflecken.

Die Lebensdauer der Blutplättchen beträgt etwa 4 Tage. Kürzlich wurde bei Cr51 und P32 festgestellt, dass ihre Dauer im Blut 7 bis 9 Tage beträgt, und bei hypoplastischen Knochenmarkszuständen mit Thrombozytopenie nur bis zu 3 Tagen (zitiert von G. A. Alekseev).

Bei Krebserkrankungen unterschiedlicher Lokalisation wird eine starke Alterung der Platten beobachtet (Verschiebung nach rechts); Der Prozentsatz der alten Formen kann 22–88% erreichen, während der Anteil der reifen Formen auf 20–9% abnimmt.

(T. V. Kenigsen und A. A. Korovin). Eine Zunahme alter Formen wird auch bei älteren Menschen beobachtet.

Histiozyten. Retikuloendotheliale Elemente und abgestoßene Endothelzellen. Zur Erkennung wird empfohlen, Blut aus dem Ohrläppchen zu entnehmen. Sie haben eine andere Form: länglich, schwanzförmig; Der Kern befindet sich häufiger exzentrisch, seine Form ist oval, rund oder unregelmäßig und ähnelt einem Monozytenkern. Ein ziemlich großer Bereich von schwach basophilem Zytoplasma, das manchmal azurophiles Granulat enthält. Manchmal werden in Histiozyten phagozytische Zellen aus weißem oder rotem Blut, deren Fragmente und Pigmentkörner gefunden. Im Blut mit septischer Endokarditis, ulzerativer Endokarditis, septischen Infektionen, Typhus und rezidivierendem Fieber, Scharlach nachgewiesen.

Plasma Zellen. Kann bei einigen Infektionskrankheiten (Typhus, Masern, Röteln, infektiöse Mononukleose), bei Leukämie, Strahlenkrankheit und anaphylaktischen Erkrankungen im Blut auftreten. Der Wert liegt zwischen 7 und 15 c, die Form ist rund oder oval. Sie zeichnen sich durch ein scharf basophiles, manchmal schaumiges Zytoplasma aus, in dem Vakuolen nachgewiesen werden können; Der Kern ist kompakt (Chromatin kann eine Struktur in Form von Radspeichen haben), befindet sich im Zentrum der Zellen oder ist exzentrisch. Aus retikulohistiozytären Elementen gebildet. Es gibt Hinweise auf die Assoziation von Plasmazellen mit der Bildung von Antikörpern.

Gigantische Metamyelozyten. Große Formen von Metamyelozyten (junge Leukozyten), die in Abstrichen von Sternalpunktionen mit Addison-Birmer-Anämie und anderer B12-defizienter Anämie gefunden werden können. In solchen Fällen geht das Auftreten von riesigen Metamyelozyten zeitlich der Entwicklung einer megaloblastischen Hämatopoese voraus und kann als früheres Symptom eines latenten B-12-Vitaminmangels während der Phase der makrozytischen Anämie angesehen werden (A. I. Goldberg)..

Hypersegmentierte Neutrophile. Neutrophile weiße Blutkörperchen, deren Kerne eine erhöhte Anzahl von Segmenten aufweisen (bis zu 10-12). Das Auftreten hypersegmentierter Formen wird als Zeichen der Degeneration angesehen. Erkannt bei Addison-Birmer-Anämie, anderer 12-Mangel-Anämie, Strahlenkrankheit, septischen Zuständen.

Die Größe solcher Zellen kann erhöht werden (riesige hypersegmentierte Formen).

Toxische Granularität von Neutrophilen. Degenerative Granularität von Neutrophilen. Grob, von unterschiedlicher Größe und dunkel gefärbter Körnigkeit im Zytoplasma segmentierter Neutrophilen (Stich- und junge Formen. Gefunden bei Färbung mit Carbofuccinmethylenblau oder May-Grunewald-Giemsa.

Das Auftreten einer toxischen Granularität bei Neutrophilen erhält einen diagnostischen und prognostischen Wert. Es findet sich bei eitrig-septischen Erkrankungen, kroupöser Lungenentzündung, Ruhr, Pocken, einer Reihe von Entzündungsprozessen und Leukämoidreaktionen vom myeloischen Typ. Eine toxische Granularität kann früh auftreten, noch bevor sich eine Kernverschiebung entwickelt, und zeigt die Schwere der Krankheit an, manchmal eine schlechte Prognose.

Die Art der toxischen Granularität hängt mit dem Ergebnis physikalisch-chemischer Veränderungen der zytoplasmatischen Proteine ​​und der Proteinkoagulation unter dem Einfluss eines infektiösen (toxischen) Agens zusammen (I. A. Kassirsky und G. A. Alekseev)..

Vakuolisierung des neutrophilen Zytoplasmas. Das Auftreten von Vakuolen im Zytoplasma kann bei septischen Zuständen, Lungenentzündung, Diphtherie, Ruhr und anderen Infektionen mit Strahlenkrankheit beobachtet werden. Wird als Zeichen der Degeneration angesehen.

Stier Dele. Stier (Knyazkova-Dele. Gefunden bei Neutrophilen mit einer infektiösen Leukozytose (Scharlach, Lungenentzündung, Diphtherie usw.).

Wenn sie mit Azure II-Eosin angefärbt werden, handelt es sich um einzelne, selten 2-3 blaue Körper, die sich im Zytoplasma von Neutrophilen zwischen spezifischer neutrophiler Granularität befinden. Sie können auch in Froschleukozyten gefunden werden. Nach Angaben unserer Abteilung handelt es sich um koagulierte Reste des basophilen Zytoplasmas unreifer Prostata-Leukozyten (M. A. Verkhovskaya)..

Schatten von Botkin-Gumprecht. Unregelmäßige Formationsformen, in rotvioletten Tönen gemalt, gebildet aus Zellen, die während der Herstellung eines Blutausstrichs zerstört und zerkleinert wurden. Besonders häufig finden sich bei Lymphadenose Botkin-Gumprecht-Schatten (Auflösungsformen).

Pelger Familienanomalie der Leukozyten. Die von Pelger (1928) erstmals beschriebene familiäre (erbliche) Form einer Abnormalität des Leukozytenkerns ist durch Asegmentation und Biseptomie des Granulozytenkerns gekennzeichnet. Ein Merkmal des Kerns (er ist klumpig, seine großpyknotische Struktur, die solche Leukozyten von unreifen Metamyelozyten mit einer Kernverschiebung nach links unterscheidet.

Die folgende Nomenklatur von reifen Pelger-Neutrophilen wird angegeben: D) nicht segmentiert, mit einem Kern in Form einer Ellipse, einer Bohne, einer Niere, einer Erdnuss oder einer Gymnastikkettlebell; 2) bisegmentierte Formen (mit Körnern in Form von Zwicker); 3) kreisförmig (mit einem dichten Kern); 4) Stich mit einem Kern in Form eines dicken kurzen Stocks; 5) trisegmentiert (G. A. Alekseev).

Eine Anomalie wird zufällig diagnostiziert. Die Anzahl der Leukozyten in Trägern ist normal und es gibt keine verringerte Infektionsresistenz. Wenn bei 50% der Nachkommen eine heterozygote Übertragung beobachtet wird. Bei Homozygoten haben die Kerne reifer Granulozyten eine überwiegend runde Form. Es wird angenommen, dass das Hyposegmentierungsphänomen auf einem genetisch vererbten Mangel des Enzymfaktors beruht, der für die Entwicklung einer normalen Kerndifferenzierung verantwortlich ist (G. A. Alekseev).

Sex-Chromatin. Erstmals beschrieben in den Kernen von Nervenzellen bei Katzen von Barr und Bertram (1949) in Form von dunklen Chromatinknötchen neben der Hülle des Kerns. 1955 schlugen Moore und Barr einen bukkalen Test vor, um das durch Abkratzen erhaltene Geschlechtschromatin im Epithel der Wangenschleimhaut zu bestimmen. Davidson und Smith (1954) fanden Sexualchromatin in neutrophilen weißen Blutkörperchen.

Das Geschlechtschromatin von segmentierten Neutrophilen ist ein kleiner Prozess, der Trommelstöcken ähnelt (sie unterscheiden einen dunklen Kopf, der durch einen dünnen Faden mit einem der Segmente des Kerns verbunden ist). Neben Trommelstöcken (Typ A) sind Frauen, die als typisch für Sexualchromatin gelten, Formationen in Form von Knötchen oder Tropfen, die auf dem Kernsegment sitzen, mit einem dicken Hals mit dem Segment verbunden sind oder fest darauf sitzen (Typ B). Kernanhänge in Form von Säulen, Fäden, Haken (Typ C) sowie Tennisschlägerähnliche Ringformen (Typ D) gelten nicht als charakteristisch für weibliches Geschlechtschromatin und kommen bei Männern in Blutneutrophilen vor. Im Durchschnitt wird pro 38 Leukozyten einer Frau ein Chromatin-Anhang gefunden, mit dem Sex durch Blutausstriche diagnostiziert werden kann.

Es wird nun angenommen, dass das Geschlechtschromatin durch die Anzahl der X-Chromosomen in den Zellkernen bestimmt wird. Bei Männern gibt es ein X- und ein Y-Chromosom, also keinen Chromatinkörper. Die Zellkerne weiblicher Organismen enthalten 2 X-Chromosomen und können einen Chromatinanhang (Genitalanhang) nachweisen. Der Sexualchromatinanhang ist die Heterochromatinmasse eines X-Chromosoms, während das zweite in der Ruhemasse des interkinetischen Kerns nicht zu unterscheiden ist. In Fällen, in denen die Anzahl der X-Chromosomen erhöht ist, sowie in Fällen, in denen der Chromosomensatz multipliziert wird (Polyploidie), entspricht die Anzahl der Chromatinkörper im Kern verschiedener Gewebe der Anzahl der X-Chromosomen ohne eines.

Weiße Blutkörperchen dies

Weiße Blutkörperchen oder weiße Blutkörperchen sind farblose Zellen, die den Kern und das Protoplasma enthalten und eine Größe von 8 bis 20 Mikrometer haben. Die Anzahl der Leukozyten im peripheren Blut eines Erwachsenen variiert zwischen 4,0 - 9,0 x 10 '/ l oder 4000 - 9000 in 1 μl. Eine Zunahme der Anzahl weißer Blutkörperchen im Blut wird als Leukozytose bezeichnet, eine Abnahme als Leukopenie..

Weiße Blutkörperchen werden, abhängig davon, ob ihr Protoplasma homogen ist oder Granularität enthält, in zwei Gruppen unterteilt: Granulat oder Granulozyten und Nicht-Granulat oder Agranulozyten. Es gibt drei Arten von Granulozyten, abhängig von den histologischen Farben, mit denen sie gefärbt werden: Basophile (mit Grundfarben gefärbt), Eosinophile (saure Farben) und Neutrophile (sowohl basische als auch saure Farben). Nach der Reife werden Neutrophile in Metamyelozyten (jung) unterteilt, erstochen und segmentiert. Es gibt zwei Arten von Agranulozyten: Lymphozyten und Monozyten.

Alle Arten von weißen Blutkörperchen erfüllen eine Schutzfunktion im Körper. Die Implementierung durch verschiedene Arten von weißen Blutkörperchen erfolgt jedoch auf unterschiedliche Weise..

Neutrophile sind die größte Gruppe weißer Blutkörperchen (50-75% der Gesamtzahl weißer Blutkörperchen). Es gibt 8-12 Stunden im Blut, 5-7 Tage im Gewebe. Je nach Kernform werden junge, stechende und reife (segmentierte) Neutrophile unterschieden. Bei Jungtieren ist der Kern bohnenförmig, stechend - in Form eines Stocks, eines Hufeisens oder eines Buchstabens S, und bei segmentierten wird er durch mehrere Segmente dargestellt, die durch dünne Jumper verbunden sind. Eines der Segmente des Kerns bei Frauen hat einen Barra-Körper - Geschlechtschromatin - ein kondensiertes X-Chromosom in Form eines Trommelstocks.
27. Weiße Blutkörperchen. Agranulozyten: Menge, Art, Struktur und Funktionen.

weiße Blutkörperchen; heterogene Gruppe von Zellen, die sich in Aussehen und Funktion unterscheiden Blutmann oder Tiere, hervorgehoben durch Verfügbarkeit die Kerne und mangelnde Selbstfärbung.

Der Hauptwirkungsbereich von Leukozyten ist der Schutz. Sie spielen eine wichtige Rolle beim spezifischen und unspezifischen Schutz. Organismusvon externen und internen Krankheitserregern sowie bei der Umsetzung typischer pathologischer Prozesse.

Alle Arten von weißen Blutkörperchen können sich aktiv bewegen und durch die Wand gelangen. Kapillaren und infiltrieren interzellulärer Raum, wo sie Fremdpartikel aufnehmen und verdauen. Dieser Vorgang wird aufgerufen Phagozytose, und die Zellen, die es ausführen Phagozyten.

Nicht-granuläre Leukozyten oder Agranulozyten - Zellen, die keine spezifische Granularität aufweisen und einen einfachen, nicht segmentierten Kern enthalten, einschließlich Lymphozyten und Monozyten.

Monozyten sind die größten Leukozyten (Durchmesser 15 μm), ihre Anzahl beträgt 2-9% aller Leukozyten. Lebenserwartung 2-4 Tage. Der Kern ist groß, das Zytoplasma enthält zahlreiche Lysosomen und Vakuolen. Eine große Anzahl von Ribosomen und Polyribosomen, der Golgi-Komplex, kleine längliche Mitochondrien.

In Geweben differenzieren sich Monozyten in verschiedene Makrophagen, deren Gesamtheit das System der mononukleären Leukozyten bildet. Die Hauptfunktion der daraus gebildeten Monozyten und Makrophagen ist die Phagozytose..

Lymphozyten - machen 20-45% der Gesamtzahl der Leukozyten aus.

Sie spielen eine zentrale Rolle bei allen immunologischen Reaktionen. Die Lebenserwartung ist lang genug, von mehreren Monaten bis zu mehreren Jahren. Der Kern ist groß, das Zytoplasma bildet einen schmalen Rand um den Kern. Es enthält eine minimale Anzahl von Organellen. Lymphozyten bilden kurze zytoplasmatische Prozesse.
28. Immunität und Immunsystem. Spezifische und unspezifische Immunität. Aktive und passive Immunität.

Es ist eine angeborene oder erworbene Immunität eines Organismus gegen fremde Substanzen oder Infektionserreger, die in ihn eingedrungen sind. Immunität ist ein integrales System biologischer Mechanismen zur Selbstverteidigung des Körpers, mit dessen Hilfe es alles Fremde (genetisch anders) erkennt und zerstört, wenn es in den Körper eindringt oder in ihm auftritt.

Angeborenes Aussehen - eine Person erhält es zu Beginn des Lebens, während sie sich noch im Mutterleib befindet. Diese Art der Immunität wird vererbt und ihre Arbeit wird durch viele Faktoren auf zellulärer und nichtzellulärer (humoraler) Ebene bereitgestellt.

Erworbene Ansicht - Ein Merkmal ist, dass es während des Lebens einer Person gebildet wird und nicht vererbt wird. In diesem Fall erfolgt die Produktion von Antikörpern zur Bekämpfung von Antigenen.

Immunsystem - eine Reihe von Organen, Geweben und Zellen, die die zellgenetische Konstanz des Körpers sicherstellen.

1. Nicht spezifisch, gegen Fremdstoffe (Antigene) gerichtet. Es manifestiert sich in Form von humoralen, aufgrund der Produktion von bakteriziden Substanzen und zellulären, wodurch Phagozytose und zytotoxische Wirkung.

2. Spezifische Immunität gegen einen bestimmten Fremdstoff. Die spezifische Immunität wird auch in zwei Formen realisiert - humoral (Produktion von Antikörpern durch B-Lymphozyten und Plasmazellen) und zellulär, was hauptsächlich unter Beteiligung von T-Lymphozyten realisiert wird.

Eine aktive Immunität wird häufig als Ergebnis einer aktiven Immunisierung erzeugt, wenn die eigene Immunität einer Person stimuliert wird, wodurch die Produktion eigener Antikörper als Reaktion auf den Erreger beginnt.

Passive Immunität ist charakteristisch für Neugeborene. Wenn sich das Baby noch im Mutterleib befindet, gelangen Antikörper über die Plazenta zu seinem Körper, um es vor den Krankheiten zu schützen, die seine Mutter vor der Schwangerschaft hatte, oder vor den Krankheiten, gegen die sie geimpft wurde.
29. Thrombozyten. Blutgerinnungsstadien. Fibrinolyse.

Dies sind kleine (2–4 Mikrometer) kernfreie, flache, farblose Zellen Blut, gebildet aus Megakaryozyten. Thrombozyten erfüllen zwei Hauptfunktionen:

1. Die Bildung des Blutplättchenaggregats, des Primärstopfens, der den Ort der Beschädigung des Gefäßes abdeckt;

2. Bereitstellung seiner Oberfläche zur Beschleunigung wichtiger Plasmakoagulationsreaktionen.

Der Prozess der Blutgerinnung erfolgt in drei Phasen.

Die Essenz der ersten Phase ist die Aktivierung des X-Faktors der Blutgerinnung und die Bildung von Prothrombinase. Prothrombinase ist ein komplexer Komplex, der aus dem aktiven X-Faktor des Blutplasmas, dem aktiven V-Faktor des Blutplasmas und dem dritten Thrombozytenfaktor besteht.

Die Essenz der zweiten Phase ist die Bildung des aktiven proteolytischen Enzyms Thrombin aus dem inaktiven Prothrombinvorläufer unter dem Einfluss von Prothrombinase. Für die Durchführung dieser Phase werden Ca-Ionen benötigt.

Die Essenz der dritten Phase ist der Übergang von löslichem Fibrinogen-Plasmaprotein in unlösliches Fibrin. Diese Phase wird in drei 3 Stufen durchgeführt..

Die Fibrinolyse ist ein wesentlicher Bestandteil des hämostatischen Systems, begleitet immer den Blutgerinnungsprozess und wird sogar durch dieselben Faktoren (XIIa, Kallikrein, IUP usw.) aktiviert. Als wichtige Schutzreaktion verhindert die Fibrinolyse das Verstopfen der Blutgefäße durch Fibringerinnsel und führt auch zu einer Gefäßrekanalisation nach Beendigung der Blutung. Die Komponenten der Fibrinolyse spielen eine wichtige Rolle bei der Entfernung der extrazellulären Matrix und regulieren außerdem das Zellwachstum und die Zellteilung, die Wundheilung, die Muskelregeneration, das Tumorwachstum und die Metastasierung usw..
30. Blutbildung. Hämatopoetische Organe. Regulation der Hämatopoese. Spezifische und unspezifische Erythropoesefaktoren.

Die Hämopoese (Hämozytopoese) ist ein komplexer, mehrstufiger Prozess der Bildung, Entwicklung und Reifung von Blutzellen. Während der intrauterinen Entwicklung wird die universelle hämatopoetische Funktion vom Dottersack, der Leber, dem Knochenmark und der Milz ausgeführt. In der postnatalen Phase (nach der Geburt) geht die hämatopoetische Funktion von Leber und Milz verloren und das rote Knochenmark bleibt das wichtigste hämatopoetische Organ. Es wird angenommen, dass der Vorläufer aller Blutzellen eine Knochenmarkstammzelle ist, aus der andere Blutzellen hervorgehen.

An der Regulation der Leukozytopoese sind Substanzen hormoneller Natur - Leukopoietine - beteiligt, um sicherzustellen, dass die erforderliche Anzahl von Leukozyten und ihre individuellen Formen auf dem erforderlichen Niveau gehalten werden. Es wird vorgeschlagen, dass für jede Reihe von Leukozyten das Vorhandensein ihrer eigenen spezifischen Leukopoietine möglich ist, die in verschiedenen Organen (Lunge, Leber, Milz usw.) gebildet werden. Leukozytopoese stimuliert Nukleinsäuren, die Abbauprodukte von Geweben und Leukozyten selbst.

Erythropoese oder "die Bildung roter Blutkörperchen" wird, wie bereits erwähnt, im Knochenmark durchgeführt. Normalerweise vermehren sich die zellulären Elemente der Erythropoese extrem intensiv.
31. Struktur und Funktionen des Herz-Kreislauf-Systems. Forschungsmethoden. Blutkreislauf.

Das Herz-Kreislauf-System besteht aus Herz, Blut und Lymphgefäßen.

Funktionen des Herz-Kreislauf-Systems:

· Transport - Gewährleistung der Durchblutung und Lymphzirkulation im Körper, Transport zu und von den Organen. Diese Grundfunktion besteht aus trophischen (Zufuhr von Nährstoffen zu Organen, Geweben und Zellen), respiratorischen (Transport von Sauerstoff und Kohlendioxid) und Ausscheidungsfunktionen (Transport von Endprodukten des Stoffwechsels zu Ausscheidungsorganen);

· Integrative Funktion - die Vereinigung von Organen und Organsystemen zu einem einzigen Organismus;

· Regulatorische Funktion Neben dem Nerven-, Hormon- und Immunsystem ist das Herz-Kreislauf-System eines der Regulationssysteme des Körpers. Es ist in der Lage, die Funktionen von Organen, Geweben und Zellen zu regulieren, indem es ihnen Mediatoren, biologisch aktive Substanzen, Hormone und andere zuführt sowie die Blutversorgung verändert.

· Das Herz-Kreislauf-System ist an Immun-, Entzündungs- und anderen allgemeinen pathologischen Prozessen beteiligt (Metastasierung von bösartigen Tumoren und anderen).

Die Hauptindikatoren für die Durchblutung. Die Hämodynamik hängt von zwei Faktoren ab: Druck auf die Flüssigkeit und Reibungswiderstand gegen die Wände der Blutgefäße und Wirbelbewegungen. Druck wird vom Herzen bereitgestellt. Die Druckdifferenz am Anfang und Ende der Gefäße erzeugt eine treibende Kraft..

1. Systolisches Volumen des Herzens - die Menge an Blut, die bei jeder Kontraktion vom Ventrikel des Herzens ausgestoßen wird - 70-80 ml (durchschnittlich 60 ml)

2. Minutenvolumen des Herzens - die Menge an Blut, die in 1 Minute vom Ventrikel des Herzens ausgestoßen wird. Winziges Kreislaufvolumen = systolisches Volumen mal Herzfrequenz pro Minute (60 x 75) = 4500 ml

3. Volumengeschwindigkeit des Blutflusses - das Blutvolumen, das pro Zeiteinheit durch die Gefäße fließt. Normalerweise entspricht der Blutabfluss aus dem Herzen seinem Zufluss. Die Volumengeschwindigkeit des in den Körper ein- und ausströmenden Blutes ist gleich. Jede Minute pumpt das Herz etwa 5 Liter Blut.

4. Die lineare Geschwindigkeit des Blutflusses - der Weg, den jedes Blutpartikel pro Zeiteinheit zurücklegt. Im Ruhezustand beträgt die Lineargeschwindigkeit:

in der Aorta - 0,5 m / s

in Arterien - 0,25 m / s

in Kapillaren - 0,5 mm / s

in der Hohlvene - 0,2 m / s

in den mittleren Adern - 0,06-0,14 m / s

5. Der Blutdruck (arteriell) ist der Blutdruck an den Wänden der Arterien des Körpers, gemessen in mmHg.
32. Die Struktur des Herzens. Funktionelle Eigenschaften des Myokards. Manifestationen von Myokardkontraktionen.

Das Herz besteht aus vier getrennten Hohlräumen, die als Kammern bezeichnet werden: dem linken Vorhof, dem rechten Vorhof, dem linken Ventrikel und dem rechten Ventrikel. Sie sind durch Partitionen unterteilt. Hohlraum tritt in das rechte Atrium ein, Lungenvenen treten in den linken Vorhof ein. Die Lungenarterie (Lungenstamm) und die aufsteigende Aorta treten aus dem rechten Ventrikel und dem linken Ventrikel aus. Der rechte Ventrikel und das linke Atrium schließen den Lungenkreislauf, der linke Ventrikel und das rechte Atrium - der große Kreis. Das Herz befindet sich im unteren Teil des vorderen Mediastinums, der größte Teil seiner vorderen Oberfläche ist von der Lunge mit fließenden Abschnitten der Hohlvene und der Lungenvenen sowie von der Aorta und dem Lungenstamm bedeckt. Die Perikardhöhle enthält eine kleine Menge seröser Flüssigkeit

1. Erregbarkeit - die Fähigkeit, auf Reizungen zu reagieren. Bei Anregung während der Systole nimmt die Erregbarkeit ab und verschwindet - es tritt ein Feuerfestigkeitszustand (Nichterregbarkeit) auf..

2. Leitfähigkeit - sorgt dank des Zusammenhangs für die Ausbreitung der Anregung durch das Leitungssystem und das Myokard.

3. Kontraktilität und Entspannungsfähigkeit. Die Stärke der Herzkontraktionen hängt von der anfänglichen Länge der Muskelfasern ab (Frank-Starlings Gesetz des Herzens). Wenn bei körperlicher Anstrengung mehr Blut zum Herzen fließt, dehnen sich die Ventrikel stärker und ihre Kontraktionen werden stärker.

4. Automatisierung - die Fähigkeit eines Organs (Gewebes), unter dem Einfluss von Impulsen angeregt zu werden.
33. Das Leitungssystem des Herzens. Herzschrittmacher.

Herzschrittmacher - ein medizinischer Begriff, der einen bestimmten Bereich des Myokards beschreibt, der elektrische Impulse erzeugt, die einen rhythmischen und regelmäßigen Herzschlag gewährleisten, ist für die Konstanz des Herzrhythmus verantwortlich.

Eine Anregungswelle breitet sich stufenweise in das Herz aus, geht von einem Schrittmacher zum anderen und erfasst die nachfolgenden Abschnitte des Myokards. Der Satz von Strukturen, die eine sequentielle Erregung der Myokardabteilungen durchführen, wird als Leit- oder Schrittmachersystem des Herzens bezeichnet..

Herzschrittmacher - ein medizinischer Begriff, der einen bestimmten Bereich des Myokards beschreibt, der elektrische Impulse erzeugt, die einen rhythmischen und regelmäßigen Herzschlag gewährleisten, ist für die Konstanz des Herzrhythmus verantwortlich.

Eine Anregungswelle breitet sich stufenweise in das Herz aus, geht von einem Schrittmacher zum anderen und erfasst die nachfolgenden Abschnitte des Myokards. Der Satz von Strukturen, die eine sequentielle Erregung der Myokardabteilungen durchführen, wird als Leit- oder Schrittmachersystem des Herzens bezeichnet..

1) Der Sinus-Vorhof-Knoten ist die Quelle elektrischer Impulse in der Norm. Hier entstehen Impulse, die sich von hier aus im ganzen Herzen ausbreiten. Der Sinus-Vorhof-Knoten befindet sich im oberen Teil des rechten Atriums zwischen dem Zusammenfluss der oberen und unteren Hohlvene

2) Der atrioventrikuläre Knoten ist, könnte man sagen, ein "Filter" für Impulse aus den Vorhöfen. Es befindet sich in der Nähe des Septums zwischen Vorhöfen und Ventrikeln. Der AV-Knoten hat die niedrigste Ausbreitungsgeschwindigkeit elektrischer Impulse im gesamten Leitungssystem des Herzens.

3) Das Bündel von His (= atrioventrikuläres Bündel) hat keine klare Grenze zum AV-Knoten, verläuft durch die interventrikuläre Degeneration und hat eine Länge von 2 cm, wonach es in das linke bzw. rechte Bein zum linken und rechten Ventrikel unterteilt wird. Da der linke Ventrikel größer ist, muss das linke Bein in zwei Zweige unterteilt werden - den vorderen und den hinteren.

4)) Purkinje-Fasern verbinden die endgültige Verzweigung der Beine und Zweige des His-Bündels mit dem kontraktilen Myokard der Ventrikel.

Weiße Blutkörperchen dies

Das erwachsene Blut enthält 1000-mal weniger weiße Blutkörperchen als rote Blutkörperchen, und im Durchschnitt beträgt ihre Anzahl 4-9 · 10 9 / l. Bei Neugeborenen, insbesondere in den ersten Lebenstagen, kann die Anzahl der Leukozyten stark zwischen 9 und 30 · 10 9 / l variieren. Bei Kindern im Alter von 1 bis 3 Jahren variiert die Anzahl der Leukozyten im Blut zwischen 6,0 und 17,0 · 10 9 / l und im Alter von 6 bis 10 Jahren im Bereich von 6,0 bis 11,0 · 10 9 / l [1 ] [2].

Der Gehalt an Leukozyten im Blut ist nicht konstant, sondern ändert sich dynamisch in Abhängigkeit von der Tageszeit und dem Funktionszustand des Körpers. Daher steigt die Anzahl der weißen Blutkörperchen normalerweise abends, nach dem Essen sowie nach körperlichem und emotionalem Stress leicht an.

Eine Zunahme der absoluten Gesamtzahl der Leukozyten pro Volumeneinheit über die Obergrenze der Norm wird als absolute Leukozytose bezeichnet, und eine Abnahme unter die Untergrenze wird als absolute Leukopenie bezeichnet.

Leukozytose

Echte Leukozytose tritt mit zunehmender Bildung weißer Blutkörperchen und deren Austritt aus dem Knochenmark auf. Wenn die Zunahme des Leukozytengehalts im Blut mit dem Eintritt der Zellen in den Kreislauf verbunden ist, die normalerweise an der inneren Oberfläche der Gefäße haften, spricht man von einer solchen Leukozytose.

Die Umverteilung der Leukozyten erklärt die Schwankungen während des Tages. Daher steigt die Anzahl der weißen Blutkörperchen in der Regel abends sowie nach dem Essen leicht an.

Physiologische Leukozytose wird in der prämenstruellen Phase, in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft, 1-2 Wochen nach der Entbindung beobachtet.

Physiologische umverteilende Leukozytose kann nach dem Essen, nach körperlichem oder emotionalem Stress, Kälte oder Hitze beobachtet werden.

Leukozytose als pathologische Reaktion weist meist auf einen infektiösen oder aseptischen Entzündungsprozess im Körper hin. Darüber hinaus wird Leukozytose häufig bei Vergiftungen mit Nitrobenzol, Anilin, in der Anfangsphase der Strahlenkrankheit als Nebenwirkung bestimmter Medikamente sowie bei bösartigen Neubildungen, akutem Blutverlust und vielen anderen pathologischen Prozessen festgestellt. In der schwersten Form manifestiert sich Leukozytose in Leukämie.

Leukopenie

Leukopenie kann auch physiologisch (konstitutionelle Leukopenie) und pathologisch, umverteilend und wahr sein.

Einige Ursachen für Leukopenie:

Arten von weißen Blutkörperchen

Weiße Blutkörperchen unterscheiden sich in Herkunft, Funktion und Aussehen. Einige weiße Blutkörperchen können fremde Mikroorganismen (Phagozytose) einfangen und verdauen, während andere Antikörper produzieren können..
Nach morphologischen Merkmalen werden nach Romanovsky-Giemsa aus der Zeit Erlichs gefärbte Leukozyten traditionell in zwei Gruppen eingeteilt:

  • körnige Leukozyten oder Granulozyten - Zellen mit großen segmentierten Kernen und Nachweis der spezifischen Körnigkeit des Zytoplasmas; Abhängig von der Fähigkeit, Farbstoffe wahrzunehmen, werden sie in neutrophile, eosinophile und basophile unterteilt.
  • Nicht-granuläre Leukozyten oder Agranulozyten - Zellen, die keine spezifische Granularität aufweisen und einen einfachen, nicht segmentierten Kern enthalten, einschließlich Lymphozyten und Monozyten.

Das Verhältnis der verschiedenen Arten weißer Blutkörperchen, ausgedrückt als Prozentsatz, wird als Leukozytenformel bezeichnet.

Die Untersuchung der Anzahl und des Verhältnisses von Leukozyten ist ein wichtiger Schritt bei der Diagnose von Krankheiten.

Eosinophile - Leukozyten mit einem zweilappigen Kern und Granulat, die mit Eosin in Rot gefärbt sind. Sie regulieren allergische Reaktionen, ihre Anzahl steigt mit Allergien sowie bei Infektionen mit parasitären Würmern (Helminthen).

Geschichte

Ein wichtiger Beitrag zur Untersuchung der Schutzeigenschaften von Leukozyten wurde von Ilya Mechnikov und Paul Erlich geleistet. Mechnikov entdeckte und untersuchte das Phänomen der Phagozytose und entwickelte anschließend eine phagozytische Theorie der Immunität. Ehrlich besitzt die Entdeckung verschiedener Arten weißer Blutkörperchen. 1908 erhielten Wissenschaftler gemeinsam den Nobelpreis für ihre Verdienste..

Anmerkungen

  1. ↑ G. I. Nazarenko, A. A. Kishkun, „Klinische Bewertung der Ergebnisse der Laborforschung“, Moskau, 2005.
  2. ↑ A. A. Kishkun "Leitfaden für Laborforschungsmethoden" 2007.

Verweise

siehe auch

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Leukozyten - Leukozyten, ov, Einheiten ähm, ah, Ehemann. (Spezialist.). Ein wesentlicher Bestandteil des Blutes sind farblose Zellen, die Bakterien aufnehmen und Antikörper produzieren. | adj. Leukozyten, oh, oh und Leukozyten, oh, oh. Erklärendes Wörterbuch Ozhegova. S.I. Ozhegov, N.Yu. Shvedova. 1949 1992... Erklärendes Wörterbuch von Ozhegov

Leukozyten - (aus dem Griechischen. Leukos weiß und. Cit), farblose Blutzellen verschiedener Tiere und Menschen, verschiedene Funktionen. Sie haben einen gemeinsamen Ursprung (aus hämatopoetischen Stammzellen) mit roten Blutkörperchen sowohl in der Phylogenese als auch in der Ontogenese. Wirbellose Grundlagen...... Biologisches Enzyklopädisches Wörterbuch

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Weiße Blutkörperchen - * weiße Blutkörperchen * Leukozyten oder Leukozyten weiße Blutkörperchen, eine der drei Blutkörperchen. L. wird wie rote Blutkörperchen aus gemeinsamen Stammzellen gebildet. L. werden in zwei Hauptgruppen eingeteilt: Agranulozyten (Lymphozyten und Monozyten) und...... Genetik. enzyklopädisches Wörterbuch

weiße Blutkörperchen; viele (Einheit Leukozyten, a; m.) [aus dem Griechischen Leukos weiß und Kytos Zelle] Fiziol. Farblose Blutzellen von Menschen und Tieren. * * * weiße Blutkörperchen (aus Leuko und Zyt), farblose Blutkörperchen von Menschen und Tieren. Alle Arten von weißen Blutkörperchen (Lymphozyten,...... Enzyklopädisches Wörterbuch

Formale Elemente des Blutes und ihre Normen

Blutzellen

Die gebildeten Elemente des Blutes sorgen für seine Vielseitigkeit

Geformte Elemente bieten die Vielseitigkeit der Blutfunktionen. Sie schützen den Körper vor pathogenen Mikroben, transportieren Sauerstoff und Nährstoffe, reinigen das Kreislaufsystem und nehmen Zerfallsprodukte auf, reparieren beschädigtes Gewebe und verhindern Blutverlust und stoppen Blutungen.

Alle Elemente stammen aus dem Knochenmark einer einzelnen Stammzelle. Während ihrer Entwicklung differenzieren sich Zellen und verwandeln sich in eine der Arten geformter Elemente: rote Blutkörperchen, Blutplättchen und weiße Blutkörperchen. Zusammen machen sie 40 - 48% des Blutvolumens aus, die restlichen 52 - 60% befinden sich im Plasma. Das Verhältnis der Gesamtzahl der geformten Elemente wird als Hämatokrit bezeichnet. Manchmal wird der Hämatokrit nur anhand der Anzahl der roten Blutkörperchen berechnet, da diese die wichtigsten zellulären Elemente des Blutes sind.

Rote Blutkörperchen: Struktur und Funktionen

Rote Blutkörperchen - Rote Blutkörperchen

Rote Blutkörperchen (RBCs) sind bikonkave, runde, kernfreie Zellen. Der Durchmesser der entwickelten Zelle beträgt etwa 7 bis 8 Mikrometer, die Dicke beträgt 2,2 Mikrometer an den Rändern und 1 Mikrometer im Mittelteil. Die Form und Struktur der Zelle bestimmen die optimale Leistung ihrer Funktionen durch rote Blutkörperchen. Die konkave Form vergrößert die Oberfläche der roten Blutkörperchen im Vergleich zur kugelförmigen Zelle um das 1,7-fache und ermöglicht es Ihnen, sich durch die dünnsten Kapillaren zu bewegen. Durch das Eindringen in enge Gefäße können sich rote Blutkörperchen dehnen und verdrehen. Der Kern geht verloren, wenn die Zelle wächst, wodurch Platz für Hämoglobinmoleküle geschaffen wird.

Rote Blutkörperchen bewegen sich reibungslos entlang des Blutkreislaufs und reihen sich in Form von Säulen aneinander, deren Enden miteinander verbunden sind. Sie bilden Ringe, die die Bewegung des Blutes erleichtern. Jede Zelle enthält etwa 300 Millionen Hämoglobinmoleküle, die reversibel an Sauerstoff gebunden sind, um ihn dann an die Gewebe verschiedener Organe abzugeben. Hämoglobin ist ein komplexes Protein, das 574 Aminosäuren enthält und aus 4 Untereinheiten besteht. Jedes von ihnen enthält Häm - einen Eisenkomplex, der die rote Farbe der Zelle liefert, und eine Kombination von roten Blutkörperchen ergibt die rote Farbe des Blutes.

Die Hauptfunktion der roten Blutkörperchen besteht darin, Sauerstoff zu transportieren und Kohlendioxid aus dem Gewebe zu entfernen. Die Verringerung der Anzahl der Blutzellen, die Änderung ihrer Form und Flexibilität aufgrund verschiedener Krankheiten führen zu einem Mangel an Hämoglobin und Sauerstoffmangel in allen Organen. Rote Blutkörperchen nehmen an Immunreaktionen teil und halten das Säure-Base-Gleichgewicht aufrecht, transportieren Nährstoffe. Außerdem tragen diese Zellen etwa 400 Antigene auf ihrer Oberfläche, Antigene von Blutgruppensystemen sind von größter Bedeutung, dh Antigene von II-, III-, IX-Blutgruppen und Rh-Faktor.

Weiße Blutkörperchen: Struktur und Funktionen

Weiße Blutkörperchen - weiße Blutkörperchen

Weiße Blutkörperchen (WBC) sind eine Gruppe von Zellen, von denen jede eine spezielle Schutzfunktion ausübt. Weiße Blutkörperchen enthalten Kerne, die Zusammensetzung der Zellen umfasst hydrolytische Enzyme, ein Proteinsynthesesystem, biologisch aktive Verbindungen und andere Organoide. Weiße Blutkörperchen haben die Fähigkeit, durch die Gefäßwand zu wandern und zu Fremdpartikeln zu gelangen, um diese einzufangen und zu zerstören. Die Zerstörung schädlicher Zellen erfolgt durch Leukozyten nach dem Verfahren der Phagozytose - Absorption und Verdauung. Weiße Blutkörperchen umfassen 5 Gruppen von Schutzzellen.

1. Basophile (BAS). Sie machen nur 1% der Gesamtzahl der Leukozyten aus. Dies sind runde Zellen, deren Durchmesser etwa 12 bis 15 Mikrometer beträgt. Basophile enthalten unregelmäßig geformte Körnchen, zu denen Histamin, Heparin, Serotonin, Prostaglandin und andere Substanzen gehören. Bei Bedarf setzen basophile Leukozyten den Inhalt ihres Granulats frei, nehmen an allergischen Reaktionen teil, blockieren Gifte, schützen Blutgefäße vor Blutgerinnseln und ziehen andere Helferzellen an die Entzündungsstelle.

2. Eosinophile (EOS). Ihre Anzahl in der Zusammensetzung der Leukozyten ist ebenfalls gering - von 1 bis 4%. Die Zellen haben eine abgerundete Form, der Kern bildet 2 Segmente, die durch einen Jumper verbunden sind. Der Durchmesser beträgt ca. 12 - 17 Mikrometer. Eosinophile Granulate enthalten Kollagenase, Elastase, Peroxidase, saure Phosphatase, Prostaglandine, alkalisches Protein usw. Eosinophile können sich an Parasiten anlagern und Enzyme aus ihrem Granulat in das Zytoplasma schädlicher Organismen einbringen, wodurch sich ihre Schale auflöst.

Agranulozytische Leukozyten - Lymphozyten

3. Lymphozyten (LYM). Sie machen etwa 30% der weißen Blutkörperchen aus und sind die wichtigsten Immunzellen. Lymphozyten sind kugelförmige Elemente, die meisten davon sind kleine Zellen mit einem dunklen Kern und einem Durchmesser von 5 bis 7 Mikrometern. Große Lymphozyten haben einen bohnenförmigen Kern, deren Durchmesser 10 Mikrometer überschreitet. Diese Zellen sind funktional in Typen unterteilt:

  • B-Lymphozyten. Bilden Sie Antikörper gegen Schadstoffe.
  • T-Killer zerstören pathogene Zellen (parasitär, viral, Tumor).
  • T-Helfer helfen bei der Proliferation und Differenzierung von Lymphozyten, tragen zur Produktion von Antikörpern bei.
  • T-Suppressoren setzen T-Helfer bei Bedarf aus.
  • T-Speicher „zeichnen“ Informationen über Mikroben auf, die in den Körper eingedrungen sind, sodass sie bei einem neuen Angriff schädlicher Mikroorganismen geeignete Antikörper gegen sie senden.
  • NK-Lymphozyten zerstören abnormale Zellen.

4. Neutrophile (NEU). Die größte Gruppe weißer Blutkörperchen, bis zu 75% der Anzahl der Schutzzellen. Der Durchmesser beträgt ca. 12 - 15 Mikrometer, zirkulieren im Blut in Form von zwei Unterarten:

  • Stechen. Sie sind unreife Elemente, ihre Kerne ähneln Stöcken, die dann in Segmente unterteilt werden und die folgenden Unterarten bilden.
  • Segmentiert. Ihre Kerne sind segmentiert, enthalten normalerweise 3 Lappen, die durch Chromatinfilamente verbunden sind.

Neutrophile absorbieren aktiv Bakterien, Pilze und einige Viren. Sie sind die ersten, die zur Infektionsquelle eilen, pathogene Partikel mit ihren Pseudopoden einfangen und sie im Zytoplasma platzieren, um den Inhalt ihres Granulats zu isolieren. Ihr Granulat enthält Kollagenase, Aminopeptidase, kationische Proteine, Säurehydrolasen und Lactoferrin. Bei der Verdauung schädlicher Mikroorganismen sterben Neutrophile normalerweise ab und setzen in diesem Moment eine Reihe von Substanzen frei, die zur Hemmung der verbleibenden Bakterien und Pilze beitragen und den Entzündungsprozess verstärken, der ein Signal für andere Immunzellen wird. Die Masse der toten Neutrophilen, gemischt mit zellulärem Detritus, ist Eiter.

5. Monozyten (MON). Granulate dieser Leukozyten fehlen, ihre Kerne können als Oval, Hufeisen, Bohne dargestellt werden und der Durchmesser beträgt 12 - 20 Mikrometer. Sie machen etwa 4 - 10% der Anzahl der Immunzellen aus. Sie sind aktive Phagozyten, die große Mikroorganismen absorbieren können und normalerweise nach dem Verdauungsprozess nicht absterben. Sie bleiben an der Entzündungsstelle und reinigen sie, wobei sie gesundes von geschädigtem Gewebe trennen. Monozyten zerstören sowohl pathogene Mikroben als auch tote weiße Blutkörperchen und tragen zur anschließenden Regeneration betroffener Gewebe bei.

Thrombozyten: Struktur und Funktion

Rote Blutplatte - Rote Blutkörperchen

Plättchen (PLTs) sind Platten mit einem Durchmesser von 2 bis 11 Mikrometern. Diese Zellen enthalten keine Kerne, haben eine runde oder ovale Form. Ihre Form ändert sich jedoch, wenn Blutungen auftreten. Sobald das Gefäß beschädigt ist, nimmt das Blutplättchen eine Kugelform an und setzt Pseudopoden frei, mit denen es sich mit anderen Blutplättchen verbindet und an der Stelle der Beschädigung aggregiert.

Granulate enthalten für die Koagulation notwendige Elemente: Gerinnungsfaktoren, Fibrinogen, Calciumionen sowie Wachstumsfaktor. Einige Antikoagulanzien und Gerinnungsfaktoren können sich auf der Oberfläche der Platten befinden..

Die Hauptfunktion besteht darin, die Integrität des Kreislaufsystems aufgrund des Gerinnungsprozesses sicherzustellen. Bei einer Beschädigung der Gefäßwand wird Kollagen ausgeschieden, die angrenzenden Blutplättchen haften an den Fasern. Durch die Freisetzung des Granulatinhalts lösen Blutplättchen eine Reaktionskette aus, durch die sich ein Blutgerinnsel bildet, das den Blutverlust verhindert.

Blutplättchen nehmen nicht nur am hämostatischen System teil, sondern fördern auch die Geweberegeneration, indem sie Wachstumsfaktoren aus ihren Körnchen isolieren, mit deren Hilfe die Zellproliferation stimuliert wird. Eine weitere Funktion besteht darin, das Gefäßendothel des Kreislaufsystems zu versorgen.

Normen der Blutzellen

Normative Indizes in absoluten Werten.

Geformte ElementeNorm
rote Blutkörperchen4,0 - 5,5 * 10 12 / l
weiße Blutkörperchen4,0 - 9,0 * 10 9 / L.
Stichneutrophile0,04 - 0,3 · 10 & sup9; / l
segmentierte Neutrophile2,0 - 5,5 * 10 9 / l
Eosinophile0,02 - 0,3 · 10 & sup9; / l
Basophile0,02 - 0,06 · 10 & sup9; / l
Lymphozyten1,2 - 3,0 * 10 9 / l
Monozyten0,09 - 0,6 · 10 & sup9; / l
Blutplättchen180 - 320 * 10 9 / l

Untergruppen von Leukozyten in den Analyseergebnissen können als Verhältnis zur Gesamtzahl der Leukozyten dargestellt werden.

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

Eine Spur am Herzen nach Krankheiten oder Narbenveränderungen im Myokard

Wenn Muskelfasern des Herzens durch Narbengewebe ersetzt werden, entsteht Kardiosklerose. Seine Entwicklung kann das Ergebnis einer Koronararteriosklerose (Ischämie), einer Entzündung oder einer Myokarddystrophie sein.

Folsäuretest

Folsäure ist ein wasserlösliches Vitamin B9, das teilweise über die Nahrung aufgenommen wird (Quellen sind Spinat, Spargel, Salat, Vollkorn, Leber, Fleisch, Pilze, Bohnen). Die Bildung dieses Vitamins erfolgt auch im Darm unter Beteiligung von Mikroorganismen in Gegenwart von para-Aminobenzoesäure.