Bluttest auf Antikörper

8 Minuten Gepostet von Lyubov Dobretsova 1098

Das menschliche Immunsystem kann nicht nur verschiedene Krankheiten selbst bekämpfen, sondern sich auch an pathogene Mikroorganismen und „Schadstoffe“ erinnern, denen es ausgesetzt war. Infolgedessen erscheinen im Blutserum spezifische Proteine, die in der Fachsprache als Antikörper bezeichnet werden.

Eine der informativsten Untersuchungen ist eine Blutuntersuchung auf Antikörper, mit der Sie feststellen können, auf welche Krankheiten eine Person zuvor gestoßen ist und woran sie jetzt erkrankt ist. Darüber hinaus hilft die Untersuchung, das allgemeine Niveau des Immunsystems und Funktionsstörungen zu identifizieren..

Was sind Antikörper?

Antikörper sind Immunglobuline oder Globuline, die vom Immunsystem produziert werden, um schädliche und pathogene Mikroorganismen zu erkennen und zu zerstören. Ihre Produktion zielt jedoch nicht immer auf den Schutz vor verschiedenen Arten von Krankheitserregern ab. Mit verschiedenen Pathologien und Autoimmunerkrankungen können sie gesundes Körpergewebe angreifen. Eine Blutuntersuchung auf Antikörper hilft zu identifizieren, was genau der Patient sah.

Die Bildung spezifischer Proteine ​​im menschlichen Blut beginnt nur in folgenden Fällen:

  • Der Körper wird von böswilligen Erregern angegriffen, was zu einer weiteren Infektion führt.
  • während der Impfung (das Einbringen von künstlich geschwächten Bakterien in den Körper).

Die Entwicklung des Immunitätsgedächtnisses ist der wichtigste Prozess für den Menschen, bei dem sich Globuline an Antigene mit daran gebundenen Antikörpern erinnern. Wenn sie wieder in den Körper gelangen, kann das Immunsystem sie neutralisieren. Ärzte warnen, dass das Vorhandensein von Antikörpern im Blutserum der wichtigste Indikator für den Zustand des Immunsystems ist. Abweichungen von den Referenzwerten weisen auf die Entwicklung der Pathologie hin.

Sorten von Antikörpern

Während des gesamten Lebens ist der menschliche Körper mit verschiedenen Krankheitserregern, chemischen Bestandteilen (Haushaltschemikalien, Medikamenten) und Produkten zur Verarbeitung seiner eigenen Zellen konfrontiert. Als Reaktion beginnt der Körper, seine eigenen Immunglobuline zu produzieren. Antikörper werden aus Lymphozyten gebildet und wirken als Stimulator des Immunsystems..

In der internationalen Medizin gibt es 5 Arten von Antikörpern, von denen jeder nur auf bestimmte Antigene reagiert:

  • IgM Diese Art von Immunglobulin wird produziert, wenn eine Infektion in den Körper eingedrungen ist. Seine Hauptaufgabe ist es, das Immunsystem zu stimulieren und der Krankheit zu widerstehen;
  • IgG. Ihre Produktion beginnt einige Tage nach Ausbruch der Krankheit. IgG-Antikörper bilden eine gegen Infektionen resistente Immunität, von der auch die Wirkung der Impfung abhängt. Die Zellen dieser Fraktion sind winzig groß, so dass sie die Plazentaschranke durchdringen und die primäre Immunität des Fötus bilden können.
  • IgA Verantwortlich für die Sicherheit des Magen-Darm-Trakts (Magen-Darm-Trakt), der Harnwege und der Atemwege. Solche Körper erkennen und "fixieren" pathogene Organismen untereinander und verhindern so, dass sie sich an den Wänden der Schleimhaut festsetzen.
  • IgE Verantwortlich für den Schutz vor Pilzen, Parasiten und Allergenen. IgE-Antikörper leben in Bronchien, Darm und Magen. Die Bildung einer sekundären Immunität hängt auch von ihnen ab. In freier Form sind sie im Blutplasma kaum zu finden;
  • IgD. Diese Fraktion wird noch nur teilweise untersucht. Jüngste Studien haben gezeigt, dass IgD-Erreger für die lokale Immunität verantwortlich sind und normalerweise während der Verschlimmerung chronischer Infektionen entstehen. Ihre Menge beträgt weniger als 1% aller im Blutserum vorhandenen Antikörper..

Experten sagen, dass unabhängig vom Typ alle Antigene sowohl im Blutplasma vorhanden als auch an infizierten Zellen fixiert sein können. Nachdem sie die Art des Antigens entdeckt haben, binden sich spezifische Proteine ​​an sie. Danach erhält das Immunsystem ein Signal über das Vorhandensein von Fremdkörpern, die zerstört werden müssen.

In der internationalen Medizin variieren Antikörper auch je nachdem, wie sie mit Antigenen interagieren:

  • antiinfektiös und antiparasitisch. An den Körper eines Mikroorganismus gebunden, was zu seinem Tod führt;
  • antitoxisch. Antikörper dieses Typs neutralisieren von Fremdkörpern produzierte Toxine, können jedoch selbst keine pathogenen Mikroorganismen zerstören.
  • Autoantikörper. Sie führen zur Entwicklung von Autoimmunerkrankungen, da sie gesunde Zellen im Körper angreifen.
  • alloreaktiv. Konflikt mit Gewebeantigenen und Zellen anderer Organismen des gleichen biologischen Typs. Die Analyse für diese Fraktion wird immer durchgeführt, wenn einer Person eine Nieren-, Leber- oder Knochenmarktransplantation verschrieben wird;
  • antiidiotypisch. Entwickelt, um ihre eigenen Antikörper zu neutralisieren (nur mit ihrem Überschuss).

Indikationen zur Analyse

Ärzte verschreiben häufig einen Antikörpertest für Patienten. Eine solche Studie hilft zu identifizieren, was die Zunahme oder Abnahme des Globulinspiegels verursacht hat. Nach der Entschlüsselung der Ergebnisse kann der Arzt verstehen, was dies bedeutet und mit welcher Abweichung von der Norm verbunden ist..

Außerdem wird die Analyse häufig zugewiesen, um die Dynamik der Entwicklung einiger Pathologien zu verfolgen. Die Studie ist erforderlich, wenn der Arzt den Verdacht auf einen Mangel an Immunglobulinen hat, was zu einer Schwächung der Immunität führt und die Wahrscheinlichkeit erhöht, verschiedene Krankheiten zu entwickeln.

Am häufigsten wird ein Antikörpertest bei Verdacht auf folgende Krankheiten verschrieben:

  • Hepatitis C;
  • Schilddrüsenerkrankungen autoimmunen Ursprungs. Es wird durch die Anzahl der Antikörper gegen Thyroperoxidase (TPO) bestimmt;
  • AIDS-Virus. Um eine zuverlässige Diagnose zu stellen, muss der Patient mindestens dreimal Blut für Forschungszwecke spenden.
  • Windpocken;
  • Röteln;
  • Masern;
  • Schilddrüsenentzündung, chronische Thyreoiditis. Mit diesen Krankheiten wird die Produktion von Antikörpern gegen Thyreoglobulin stark erhöht;
  • parasitäre Krankheiten, die durch Würmer, Spulwürmer, runde und stachelige Kopfwürmer verursacht werden;
  • Diphtherie, Tetanus;
  • Polio;
  • Herpes, Epstein-Barr-Virus (VEP);
  • Keuchhusten;
  • Chlamydieninfektionen.

Außerdem kann eine Studie für Immunglobuline einer bestimmten Klasse für die folgenden Krankheiten verschrieben werden:

  • rheumatoide Arthritis;
  • Krebs;
  • Leberzirrhose;
  • Blutvergiftung;
  • Mittelohrentzündung, Lungenentzündung, chronische Meningitis;
  • Funktionsstörung des Immunsystems;
  • HIV infektion.

Die Studie ist unverzichtbar, um die Ursachen für Unfruchtbarkeit zu identifizieren. Bei Schwierigkeiten bei der Empfängnis eines Kindes wird normalerweise eine Analyse für Antikörper gegen hCG und für Spermienantikörper vorgeschrieben. Während der Schwangerschaft wird immer eine Analyse auf Antikörper gegen den Rh-Faktor vorgeschrieben. Auch schwangere Frauen müssen Blut für Gruppenantikörper spenden.

Einer der häufigsten Tests dieser Art ist ein Bluttest auf das Vorhandensein von Antikörpern gegen Thyreoglobulin. Eine Erhöhung der Produktion solcher Antikörper zeigt eine Pathologie der Schilddrüse an und hilft, das Vorhandensein eines Entzündungsprozesses zu bestimmen. Der zweifelsfreie Vorteil dieser Studie besteht darin, dass es möglich ist, die Krankheit im Anfangsstadium zu identifizieren und das Risiko unerwünschter Komplikationen zu minimieren.

Vorbereitung auf die Analyse

Wenn dem Patienten ein Antikörpertest zugewiesen wird, muss der Arzt Ihnen mitteilen, warum die Studie durchgeführt wird und wie Sie sich darauf vorbereiten können. Die Zusammensetzung des Humanserums ändert sich ständig. Es wird durch Lebensstil, Essgewohnheiten, Geisteszustand beeinflusst.

Patienten müssen die folgenden Regeln beachten:

  • Die Blutentnahme erfolgt morgens auf nüchternen Magen (nur in einem Krankenhaus). Es ist verboten, vor der Analyse zu essen;
  • 3 Tage vor der Analyse müssen Sie auf den Verzehr von fetthaltigen und frittierten Lebensmitteln, Gurken und geräuchertem Fleisch sowie konzentrierten Säften verzichten. Es ist strengstens verboten, Alkohol zu trinken und zu rauchen. Wenn möglich, wird in der Vorbereitungszeit empfohlen, den Konsum von Arzneimitteln abzubrechen.
  • Wenn mit der Analyse das Vorhandensein einer sexuell übertragbaren Krankheit, Hepatitis oder parasitären Krankheiten festgestellt werden soll, wird empfohlen, 2 Tage vor der Abgabe des Biomaterials auf eine Milchdiät umzusteigen.

Blut sollte nicht gespendet werden, wenn der Patient einige Tage vor der beabsichtigten Analyse einen emotionalen Schock oder Stress erlitt. Es besteht auch eine erhöhte Wahrscheinlichkeit eines falschen Ergebnisses, wenn am Tag zuvor eine Ultraschalluntersuchung, eine MRT-Untersuchung oder eine Fluorographie durchgeführt wurde..

Technik

Die Immunfluoreszenzanalyse gilt als die modernste und effektivste Methode zum Nachweis von Antikörpern im Serum. Mit Hilfe einer solchen Laborstudie können Sie die Art und den Titer (die Aktivität) von Immunglobulinen bestimmen sowie bestimmen, wie stark sich die Pathologie entwickelt hat. Die Studie umfasst die folgenden Schritte:

  • Der Laborassistent entnimmt dem Patienten biologisches Material.
  • Einige Tropfen des erhaltenen Blutes werden auf eine spezielle Platte mit Löchern getropft, die gereinigte Antigene des mutmaßlichen Pathogens enthalten.
  • dann fügt der Laborassistent den Vertiefungen ein spezielles Reagenz hinzu;
  • Unter Berücksichtigung der Färbung zieht der Arzt Rückschlüsse auf das Ergebnis der Analyse.

Die Studie selbst kann von zwei Arten sein:

  • hohe Qualität. Es ist vorgeschrieben, das Vorhandensein oder Fehlen des gewünschten Antigens zu bestätigen;
  • quantitativ. Diese Art der Analyse wird als komplexer angesehen und zeigt die Konzentration von Antikörpern im untersuchten Serum. Damit können Sie bewerten, wie schnell sich die Infektion entwickelt..

Unabhängig von der Art der Analyse dauert die Entschlüsselung der Ergebnisse 1 bis 3 Tage.

Das Ergebnis entschlüsseln

Die Analyse wird durchgeführt, um das Vorhandensein und die Anzahl von Globulinen verschiedener Typen zu bestimmen. Wenn die Anzahl der Antikörper erhöht wird, bedeutet dies das Vorhandensein einer bestimmten Krankheit. Um das klinische Gesamtbild zu identifizieren und ein geeignetes Behandlungsschema vorzuschreiben, wird dem Patienten eine weitere Diagnose verschrieben. Die Norm der Immunglobuline im Blut unterscheidet sich je nach Geschlecht und Alter.

IgAIgMIgG
Kinder0,15-2,50,8-1,67.2-13.4
Frauen0,53-3,440,38-1,965.88-16.2
Männer1,020,55-1,436.63-14.01

Antikörper dieses Typs befinden sich auf den Schleimhäuten (Magen, Mundhöhle). Sie sind in dem von den Bronchien und der Milch einer stillenden Frau abgesonderten Sekret enthalten. Ihre erhöhte Konzentration kann auf Gelenkpathologien, eitrige Infektionsprozesse, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und chronische Erkrankungen des hepatobiliären Systems hinweisen.

Wenn die Anzahl und Aktivität von IgA-Antikörpern stark verringert ist, kann dies ein Zeichen für Erkrankungen des Kreislaufsystems und Hautpathologien sein. Auch der Spiegel an Antikörpern gegen Gewebetransglutaminase kann bei Patienten, die seit langer Zeit Immunsuppressiva oder Zytostatika einnehmen, signifikant verringert werden.

IgM-Globuline sind hochaktiv und greifen als erste schädliche Mikroorganismen und Bakterien an, die in den Körper gelangt sind. Ihre Konzentration im Blut beginnt in den ersten Wochen nach der Entwicklung einer Infektionskrankheit zuzunehmen:

  • Ein Anstieg der Klasse-M-Antikörper kann bei intrauterinen Infektionen, parasitären Erkrankungen, Pathologien der Atemwege und des Magen-Darm-Trakts beobachtet werden.
  • Abnahme der Antikörper. Oft bei Menschen mit schweren Hautverbrennungen gefunden. Ihr Mangel kann auch auf ein Lymphom hinweisen..

Die Produktion von Globulinen der Klasse G nimmt mit bakteriellen Infektionen und Allergien zu. Ein erhöhter Spiegel an IgG-Antikörpern kann ein Zeichen für Lupus erythematodes, humanes Immundefizienzvirus, Tuberkulose und Gelenkerkrankungen sein. Eine Abnahme der Immunproteine ​​wird bei Muskeldystrophie genetischer Natur, Allergien und Tumorprozessen des Lymphsystems beobachtet.

Fazit

Die Bestimmung des Antikörperspiegels im Blut ist entscheidend für die Diagnose verschiedener Krankheiten. Die Studie ist auch während der Geburt des Kindes unverzichtbar, da sie dazu beiträgt, verschiedene Pathologien beim Fötus zu identifizieren. Es muss jedoch berücksichtigt werden, dass das Ergebnis der Studie davon abhängt, wie korrekt die Vorbereitung durchgeführt wurde. Deshalb muss der Patient vor der Blutspende alle medizinischen Empfehlungen genau befolgen.

Antikörper

Was sind Antikörperantigene und Immunität?

Eine andere Schutzmethode ist die Produktion von Antikörpern. Wir nennen eine Fremdsubstanz oder sogar ein komplexes Partikel, zum Beispiel ein in den Körper eindringendes Virus (Blut oder Lymphe), ein Antigen.

Der Körper reagiert auf das Auftreten von Antigenen durch die Bildung anderer Substanzen - Antikörper. Die grundlegende Eigenschaft von Antigenen ist die Fähigkeit, die Bildung von Antikörpern zu verursachen. Wenn diese Verbindung das Auftreten von Antikörpern nicht stimuliert, ist sie kein Antigen..

Die erste Herangehensweise an das Problem des chemischen Schutzes des Körpers hat, wie zu sehen ist, einen sehr allgemeinen Charakter. Aber der nächste erinnert uns an die Chemie. Antigene interagieren chemisch mit Antikörpern derart, dass das Ergebnis eine Ausfällung (Ausfällung, d. H. Ausfällung) oder Cluster - Aggregate großer Partikel (Agglutinationsprozess) ist. Die Einheit kann zum Beispiel aus roten Blutkugeln bestehen - roten Blutkörperchen, dann sprechen sie von Hämagglutination. Daraus wurde geschlossen, dass Antikörper an mehreren Stellen Antigene binden können. Ein Antikörper hat zwei Bindungspunkte (bivalent) oder mehrere solcher Punkte (multivalent)..

Soutane. Fotografie von Antikörpern und Antigenen (Polyomavirus).

Der Antikörper ist durch einen Pfeil gekennzeichnet und bindet zwei Partikel des Virus. 750.000 erhöhen.

Dieses Angebot wurde direkt bestätigt. Unter Verwendung eines Elektronenmikroskops war es möglich, einen der Antikörper zwischen zwei großen Antigenpartikeln zu fotografieren; Partikel des Virus waren Antigen (Fig.).

Das Spektrum der Substanzen mit antigenen Eigenschaften ist ungewöhnlich breit: Moleküle von Proteinen, Polysacchariden, Fetten und verschiedenen komplexen organischen Verbindungen können die Rolle des Antigens spielen. Alle diese Substanzen haben jedoch große Moleküle, niedermolekulare Verbindungen zeigen normalerweise keine antigenen Eigenschaften. Das Molekulargewicht scheint mit der Fähigkeit von Phagozytenzellen in Beziehung zu stehen, Antigen zu schlucken; Die Absorption durch Phagozyten ist eine Voraussetzung für die Manifestation antigener Eigenschaften. Aus chemischer Sicht sind Antikörper γ-Globuline und Globuline der β-Klasse - Proteinsubstanzen, deren Moleküle aus langen Ketten bestehen.

Ein Antikörpermolekül enthält zwei Ketten mit einem Molekulargewicht von etwa 6 · 10 & supmin; ³ und zwei mit einem Molekulargewicht von 2 · 10 & supmin; ³.

Unmittelbar nach dem Auftreten des Antigens erscheinen weniger aktive Antikörper mit einem riesigen Molekulargewicht in der Größenordnung von 10 5. Das Erstaunliche an diesem ganzen System ist, dass Antikörper mit ungefähr derselben Zusammensetzung erfolgreich mit Antigenen umgehen, die sich in ihrer chemischen Natur stark voneinander unterscheiden..

Es ist nicht bekannt, wie dies geschieht: Es wird angenommen, dass aufgrund der Fähigkeit, eine große Anzahl unterschiedlicher Konfigurationen zu bilden, die Proteinketten von Gammaglobulinen jedes Antigen umfassen, so dass die entsprechenden Antikörper-Protein-Gruppen in der Nähe seiner aktiven Gruppen auftreten und eine starke Bindung auftritt. Es konnte sogar nachgewiesen werden (Gaurowitz), dass chemisch unterschiedliche γ-Globuline (von verschiedenen Tieren entnommen) die Rolle von Antikörpern gegen dasselbe Antigen spielen können. Dies zeigt die Bedeutung der Tertiärstruktur des Proteins für die Manifestation seiner Schutzeigenschaften..

Die Annahme des Vorhandenseins aktiver Gruppen in verschiedenen Antigenen aus chemischer Sicht ist durchaus gerechtfertigt und wurde von K. Landsteiner bestätigt, der verschiedene Gruppen in das Antigenproteinmolekül einführte und dafür sorgte, dass ein solches künstlich modifiziertes Protein das Auftreten von Antikörpern verursacht, die sowohl dem Protein als auch dem Protein entsprechen Proteingruppe. Darüber hinaus können Sie sogar so viele Substituenten in das Proteinmolekül einführen, dass dem Protein entsprechende Antikörper überhaupt nicht entstehen. Aktive Antigene sind nur die eingeführten Gruppen. Diejenigen Gruppen im Antigen, die das Auftreten von Antikörpern verursachen, werden als Determinantengruppen bezeichnet.

Wenn ein Antigen mehrere Arten von Determinantengruppen enthält, treten mehrere Antikörper auf. Die Bedrohung des Körpers ist die Hauptsubstanz des Antigens und nicht die Determinantengruppe, letztere, beispielsweise bei Bakterien, ist häufig ein Polysaccharid.

Antikörper, die aus einem Angriff eines Antigens auf einen Organismus resultieren, werden oft über lange Zeiträume, manchmal ihr ganzes Leben lang, im Blut gespeichert. Der Körper erwirbt Resistenz, d. H. Immunität gegen dieses Antigen. Das Immunsystem des Körpers ist recht komplex: Nicht nur das Blutserum, sondern auch eine Reihe von Geweben einiger Organismen wie Kropf, Milz, Thymus und andere sind an der Entwicklung der Immunität beteiligt.

Antikörper werden in speziellen Zellen gebildet, die Plasmoblasten genannt werden. Plasmastrahlen sind völlig normale Zellen, die alles haben, was für die Produktion von Proteinen benötigt wird (Ribosomenapparat), aber ihre Produktion besteht aus Antikörpern. Eines der biologischen Rätsel ist die Frage, wie Plasmoblasten einen bestimmten Antikörper „bestellen“.

Viele Antigene sind bekannt, aber Plasmoblasten erzeugen immer genau die Proteine ​​(Antikörper), die diesem Antigen entsprechen. Es könnte angenommen werden, dass Antigenmoleküle oder -partikel mit Plasmoblastenstrukturen in Kontakt kommen und sozusagen den entsprechenden Antikörper nach dem Prinzip der Komplementarität „stempeln“. Diesen Berichten zufolge geschieht dies jedoch nicht. Die Verwendung der isotropen Technik ergab, dass das Antigen nicht in den Plasmoblasten eindringt, aber dennoch die Bedingungen schafft - und das Antigen bindet. Zu diesem Thema wurden verschiedene theoretische Überlegungen angestellt, aber bisher kann das Problem nicht als gelöst betrachtet werden..

Es scheint einen Zusammenhang zwischen der Wirkung von Phagozyten (Makrophagen) und der Funktion von Antikörpern zu geben. Es wurde festgestellt, dass weiße Blutkörperchen - Lymphozyten zu Immunlymphozyten werden und spezielle Substanzen (Mediatoren) proteinhaltiger Natur (jedoch keine Globuline) produzieren können, die ein relativ kleines Molekulargewicht haben und die Phagozytose aktivieren können. Somit unterstützt im Körper ein Abwehrmechanismus einen anderen.

Impfungen gegen Tollwut, Tetanus, Diphtherie, Cholera, Polio usw. markierten die siegreiche Prozession der Prinzipien der Immunisierung in der Medizin.

Antikörper verhalten sich nicht immer so, wie es sich eine Person wünscht - manchmal ist die Genauigkeit, mit der sie Antigene binden, belastend und problematisch. Antikörper, jedes Protein, das nicht zu diesem Organismus gehört, gelten als "fremd" und werden sofort als Feind für ihn genommen. Bei den ersten Versuchen einer Organtransplantation stießen Chirurgen auf eine Inkompatibilität des Gewebes.

Nach einer kurzen Zeit der offensichtlichen Transplantation wurde das transplantierte Organ abgestoßen - es war die Arbeit von Antikörpern. Wenn die Temperatur gesenkt wird, kann die Einführung einiger spezifischer Wirkstoffe (Immunsuppressiva) die heftigen Angriffe von Antikörpern schwächen, aber im Allgemeinen ist das Problem noch nicht gelöst. Einige Krankheiten wie Myasthenia gravis, Multiple Sklerose und Augenkrankheiten (sympathische Ophthalmie) werden durch Antikörper verursacht, die das Gewebe ihres eigenen Körpers bekämpfen. Dieses „Schießen zu Hause“ wird als Autoimmunreaktion bezeichnet. Es ist möglich, dass die Entwicklung verschiedener Autoimmunreaktionen auch die Grundlage für Alterungsprozesse ist. Tatsache ist, dass im Falle einer bestimmten zufälligen Erkrankung (zum Beispiel mit einer traumatischen Läsion des Auges) Proteine ​​in den Blutkreislauf gelangen, die normalerweise nicht vorhanden sein sollten (in diesem Beispiel können es Linsenproteine ​​sein), und natürlich sofort gegen sie produziert werden Antikörper. Antikörper beginnen nicht nur auf Fragmente zufälliger Proteine ​​zu wirken, sondern auch auf ein gesundes Organ, das dieselben Proteine ​​enthält (d. H. Auf ein anderes, vollständig gesundes Auge) und es zu zerstören.

Gealterte Zellen werden mit Antikörpern entfernt, für die diese Zellen bereits feindlich sind (Antigene). Eine andere wenig untersuchte Substanz, Komplement genannt, ist ebenfalls an der Auflösung solcher Zellen beteiligt. Es wird angenommen, dass mit der Zeit, dh mit dem Alter des Körpers, die Anzahl der "Fehler", bei denen Antikörper "ihre" und "fremden" Proteine ​​und Zellen erschrecken (wenn der chemische Unterschied zwischen ihnen abnimmt) und letztendlich zunimmt Antikörper schädigen ihren eigenen Wirt. Dieser Standpunkt kann noch nicht endgültig festgelegt werden..

Trotz aller Komplikationen, die bei Antikörpern auftreten, hat die Kenntnis ihrer Eigenschaften, die der Immunisierung eine Methode der praktischen Medizin verliehen haben, der Menschheit einen breiten Weg zur Lösung der Probleme der Verlängerung des Lebens und der Beseitigung gefährlicher Krankheiten eröffnet.

Die Immunisierung ist nicht die einzige wirksame Methode zur Bekämpfung von Krankheiten. Unser Jahrhundert wird zweifellos in die Geschichte der Medizin und als Jahrhundert der Antibiotika eingehen.

„Antikörper geben wirklich Immunität“: Welche Rolle kann das Rospotrebnadzor-Testsystem im Kampf gegen COVID-19 spielen?

Die Leiterin von Rospotrebnadzor, Chefarztin der Russischen Föderation, Anna Popova, sagte, dass bald Studien abgeschlossen sein werden, die den Nachweis von Antikörpern ermöglichen, die im Körper einer Person produziert werden, die mit Coronavirus fertig geworden ist. Sie gab eine solche Erklärung am Samstag, dem 4. April, während einer Pressekonferenz in der Abteilung ab..

Laut Popova hat das staatliche wissenschaftliche Zentrum für Virologie und Biotechnologie Vektor in diesem Bereich bereits ein Testsystem zum Nachweis von Antikörpern entwickelt. Der Analysevorgang dauert etwa sechs Stunden..

"Wie viele Menschen heute in der Russischen Föderation Immunität (gegen Coronavirus. - RT) haben, können wir etwas später feststellen, nachdem wir wirklich hoffen, dass wir nächste Woche ein Testsystem registrieren werden, das im Enzymimmunoassay verwendet wird." - sagte Popova.

Wie der Leiter von Rospotrebnadzor klarstellte, wird das Testsystem die Phase der Krankheit mit Coronavirus bestimmen. Das Vorhandensein von Immunglobulin der Klasse M im Blut (IgM, "Quick Response" -Antikörper) bedeutet, dass sich der Kampf gegen die Infektion in der akuten Phase befindet und noch nicht abgeschlossen ist. Das Vorhandensein von Immunglobulin der Klasse G (IgG, Antikörper des "Gedächtnisses") zeigt an, dass der Patient dieses Virus bereits getroffen hat und gegen dieses immun ist.

In Bezug auf die Ergebnisse einer Studie von inländischen Experten sagte Popova, dass die „erste kollektive Immunreaktion“ auf COVID-19 in Russland Mitte März aufgezeichnet wurde.

Gleichzeitig unterbreitete der Chefarzt unter Hinweis auf den Mangel an wissenschaftlichen Daten die Behauptung, dass die Besitzer von Antikörpern gegen eine neue Art von Coronavirus die Immunität gegen eine erneute Infektion garantiert hätten.

Der Leiter von Rospotrebnadzor hält es für notwendig, die Untersuchung des Prozesses zur Entwicklung der Immunität gegen COVID-19 fortzusetzen. Zu diesem Zweck wurde das Testsystem „Vector“ erstellt. Obwohl, wie Popova bemerkte, die Agentur bereit ist, mit allen Analoga zu arbeiten.

Am 27. März berichtete der Chef-Sanitärarzt Russlands auf einer Sitzung des Regierungskoordinierungsrates für Coronavirus, dass das Auftreten eines Antikörpertests es dem medizinischen Personal ermöglichen werde, „Menschen zu identifizieren, die bereits Immunität haben und freier mit Patienten arbeiten können“..

In einem RT-Kommentar stellte Professor, Doktor der Biowissenschaften, Konstantin Severinov, fest, dass das Antikörpertestsystem „das Screening einer großen Anzahl von Menschen technisch vereinfachen und beschleunigen wird“. Dies ermöglicht die Identifizierung von Bürgern, die eine Infektion erlitten haben und gegen Coronavirus resistent werden. Gleichzeitig forderte der Experte, auf die ersten praktischen Ergebnisse der Verwendung von Testsystemen zu warten, um Schlussfolgerungen über ihre „Empfindlichkeit und Zuverlässigkeit“ zu ziehen..

  • RIA Nachrichten
  • © Pavel Kononov

Der Leiter des Virusökologielabors des Forschungszentrums für Grundlagen- und Translationsmedizin Kirill Sharshov ist der Ansicht, dass die Entwicklung eines Testsystems das Forschungstempo auf dem Gebiet der kollektiven (Bevölkerungs-) Immunität gegen COVID-19 erhöhen wird.

„Es ist allgemein anerkannt, dass die kollektive Immunität umso höher ist, je mehr Menschen an einem Virus erkrankt sind. Testsysteme sind nur für die Durchführung relevanter Studien erforderlich, um Personen zu identifizieren, die sich einem Coronavirus unterzogen haben, auch in asymptomatischer Form “, sagte Sharshov in einem Gespräch mit RT.

"Das Immunsystem reagiert"

Die Bedeutung der Schaffung eines Testsystems für Antikörper während eines Treffens des Präsidenten der Russischen Föderation mit Regierungsmitgliedern wurde von der stellvertretenden Premierministerin Tatyana Golikova zum Ausdruck gebracht. Sie sagte, dass russische Wissenschaftler bis Ende März 226 Blutserumproben von Personen untersucht hätten, "die nicht als Patienten mit einer neuen Coronavirus-Infektion registriert waren". Ihrer Meinung nach wurden anhand dieser Zahl „11 Personen identifiziert, die krank waren und Antikörper gegen das neue Coronavirus haben“..

"Derzeit hat das staatliche wissenschaftliche Zentrum" Vector "von Rospotrebnadzor ein Testsystem zum Nachweis von Antikörpern im Blutserum von Patienten und Patienten, die sich nach einem neuen Coronavirus erholt haben, sowie zur Untersuchung der Immunität der Bevölkerung und zur Bewertung der Wirksamkeit der entwickelten Impfstoffe entwickelt", sagte Golikova.

Wie die Mitarbeiter des Wissenschaftlichen Klinischen Zentrums für Präzisions- und Regenerative Medizin der Kasaner Bundesuniversität (KFU) herausfanden, werden fünf bis sieben Tage nach der Infektion Antikörper im Blut einer Person produziert.

Ende März sagte Konstantin Severinov in einem Interview mit RT, dass Antikörpertests dazu beitragen werden, die Möglichkeiten zur Bekämpfung von COVID-19 zu verbessern. Gleichzeitig machte er auf eine Reihe von Schwierigkeiten aufmerksam, die mit der Sammlung einer großen Menge biologischen Materials und dem "Nachweis von Antikörpern" verbunden sind..

„Was bedeutet der Antikörpertest: Kranke Menschen haben Krankheitserreger im Blut, unser Immunsystem reagiert auf diese Krankheit mit der Produktion von Antikörpern. Antikörper sind spezielle Proteine, die mit einem Fremdstoff interagieren und uns helfen, ihn zu inaktivieren “, erklärte Severinov..

Neben dem „Vector“ arbeiten KFU-Mitarbeiter in Zusammenarbeit mit dem DNA Research Center DNA an der Entwicklung eines Testsystems für Antikörper in der Russischen Föderation.

Laut dem Direktor des Wissenschaftlichen Klinischen Zentrums für Präzisions- und Regenerative Medizin, Professor der Abteilung für Genetik am Institut für Grundmedizin und Biologie der Kasaner Bundesuniversität Albert Rizvanov, wird das Testsystem nach dem Prinzip eines Schwangerschaftsteststreifens arbeiten, aber ein Tropfen Blut wird darauf aufgetragen. Wenn eine Person mit Coronavirus infiziert ist oder kürzlich krank war, zeigt der Test zwei Balken.

„In dieser Entwicklung werden Antikörper sowohl der frühen (IgM) als auch der späten Immunantwort (IgG), die sofort auf mehreren viralen Proteinen produziert werden, gleichzeitig bestimmt. All dies wird erwartungsgemäß die Sensibilität und Informativität unseres Testsystems erhöhen “, zitierte Rizvanova das KFU Unified Information and Publishing Center.

"Das Krankheitsbild"

Besonderes Augenmerk wird auf die Verwendung von Antikörpern im Kampf gegen das Coronavirus in China gelegt. Insbesondere während der grassierenden Epidemie transfundierten Ärzte der VR China das Blutplasma von Spendern, die sich von COVID-19 erholt hatten, an schwerkranke Patienten.

Diese Methode ermöglichte es, wie der Ausschuss für Kontrolle und Verwaltung des Staatseigentums der Volksrepublik China im Februar berichtete, in einigen Fällen, Menschen in kritischem Zustand zu retten.

„Das klinische Bild hat sich innerhalb von 12 bis 24 Stunden nach einer solchen Therapie geändert. Laborstudien haben eine signifikante Abnahme der Indikatoren für Entzündungsprozesse bestätigt. Der Anteil der Lymphozyten im Blut nahm zu, der Grad der Sättigung mit Sauerstoff nahm ebenfalls zu und die Indikatoren für die Viruslast des Körpers wurden besser “, zitierte TASS die Aussage der chinesischen Abteilung.

Die US-Behörden planen auch die Anwendung der Bluttransfusionsmethode (heute sind die USA führend bei der Anzahl der Fälle von COVID-19). Ende März kündigte der Gouverneur des Staates New York, Andrew Cuomo, die entsprechenden klinischen Studien an..

  • RIA Nachrichten
  • © Evgeny Epanchintsev

Nach Angaben der US-amerikanischen Food and Drug Administration erleichtert die Plasmatransfusion von Menschen, die das Coronavirus besiegt haben, den Ärzten die Behandlung von Patienten.

Von RT befragte Experten weisen jedoch darauf hin, dass die Wirksamkeit dieser Methode noch nicht nachgewiesen wurde..

„Transfusionen werden in der Medizin häufig eingesetzt, beispielsweise mit Unterstützung von Krebspatienten. Im Fall von Coronavirus sollte diese Methode meiner Meinung nach jedoch nicht als universelle und wirksame Methode zur Unterstützung infizierter Menschen angesehen werden, da es zu diesem Thema keine verlässlichen wissenschaftlichen Daten gibt “, sagte Sharshov.

Eine weitere Frage, die Wissenschaftler zu beantworten versuchen, ist, ob eine erneute Infektion mit COVID-19 möglich ist. Anfang des Jahres führten chinesische Ärzte ein Experiment mit Makaken durch und stellten fest, dass Affen nach einer Krankheit nicht mit Coronavirus infiziert werden können.

Konstantin Severinov kommentierte die erneute Infektion und stellte fest, dass während der Immunantwort Antikörper produziert werden und der Körper resistent gegen Infektionen ist. Gleichzeitig gibt es, wie der Experte betonte, bisher keine Daten darüber, wie viel Zeit Anti-COVID-19-Immunglobuline im Blut verbleiben können.

„Die Epidemie hat vor kurzem begonnen, und jetzt ist es unmöglich, wichtige Fragen zu beantworten, einschließlich derer, die die Eigenschaften von Antikörpern gegen COVID-19 betreffen. Antikörper geben wirklich Immunität und verringern die Wahrscheinlichkeit einer erneuten Infektion erheblich, aber wir wissen nicht, wie viel sie im Blutkreislauf sein können. Um dies zu verstehen, sind kontinuierliche Forschungen erforderlich. Aus dem gleichen Grund ist es heute unmöglich, die Häufigkeit der Impfungen zu bestimmen “, erklärte Severinov..

Der Wissenschaftler betonte auch, dass der Besitzer von Anti-COVID-19-Immunglobulinen Sicherheitsvorkehrungen beachten sollte - das Vorhandensein der Immunität einer Person gegen Coronavirus schließt nicht aus, dass sie Träger werden und dadurch anderen Schaden zufügen kann.

Eine zweite "Tür" für Coronavirus wurde in menschlichen Zellen gefunden

Pleiotrop / Wikimedia Commons

Chinesische Wissenschaftler haben ein weiteres Ziel für SARS-CoV-2-Coronavirus auf der Oberfläche menschlicher Zellen entdeckt. Dies ist das CD147-Protein, das übrigens nicht nur vom vorherigen Coronavirus, dem Erreger von SARS, sondern auch von Malariaplasmodium verwendet wird. Durch die Blockierung dieses Proteins gelang es den Forschern, die Ausbreitung des Virus in der Zellkultur zu stoppen. Klinische Studien mit dem entsprechenden blockierenden Medikament haben bereits begonnen. Die Arbeit wird auf dem bioRxiv Preprint-Portal veröffentlicht.

Das Medikament gegen SARS-CoV-2-Coronavirus kann auf verschiedene Arten gesucht werden: Versuchen Sie beispielsweise, eine Vermehrung innerhalb der Zellen zu verhindern oder die eigenen Zellabwehrsysteme zu stimulieren. Es gibt aber noch einen anderen Weg - das Eindringen des Virus in die Zellen zu verhindern.

Der Angriff des Virus auf das Ziel beginnt damit, dass es mit seinen Oberflächenproteinen an den Proteinen auf der Zellmembran haftet. Dann fusioniert die Virusmembran mit der Zelle und der interne Inhalt des Viruspartikels (RNA-Gen) befindet sich in der Zelle. Bisher wurde angenommen, dass SARS-CoV-2 wie sein Vorgänger SARS-CoV, der Erreger von SARS, am besten an das zelluläre Protein ACE2 bindet. Das neue Coronavirus hat jedoch vier Oberflächenproteine, so dass es logisch ist anzunehmen, dass es mehrere Ziele hat, dh Bindungspunkte an die Zelle.

Ke Wang beschrieb zusammen mit Kollegen von der Vierten Militärmedizinischen Universität in Xi'an eine weitere solche „Tür“ im Käfig, die SARS-CoV-2 verwenden kann. Bereits 2005, nach einem Ausbruch von SARS, stellten sie fest, dass SARS-CoV an den CD147-Rezeptor auf der Zelloberfläche binden könnte. Dies ist ein Protein aus der Immunglobulinfamilie. Anscheinend hat es mehrere Funktionen: Zum Beispiel beginnt es mit der Arbeit von Metalloproteinasen - Proteinen, die die extrazelluläre Substanz in Geweben rekonstruieren. Da festgestellt wurde, dass das vorherige Ziel, ACE2, in zwei Viren häufig vorkommt, schlugen sie vor, dass das neue Coronavirus auch an CD147 binden würde.

Um dies zu testen, infizierten die Forscher eine Zellkultur der menschlichen Niere mit Coronavirus. Dann behandelten sie es mit Anti-CD147-Antikörpern und maßen die Anzahl der beschädigten Zellen sowie die Konzentration der viralen Genome im Kulturmedium. Es stellte sich heraus, dass mit einer Antikörperkonzentration von 3 μg / ml fast hundertprozentig die Ausbreitung des Virus zwischen den Zellen gestoppt werden kann.

Anschließend zeigten die Autoren mittels Immunfluoreszenzanalyse, dass das Oberflächenprotein von Coronavirus SP und CD147 miteinander interagieren kann. Und schließlich wurden die mit dem Coronavirus infizierten Zellen mit Antikörpern gegen diese Proteine ​​angefärbt. Innerhalb der Zellen befanden sich SP und CD147 in der Nähe, was die Annahme bestätigt, dass CD147 dem Virus helfen könnte, in die Zellen einzudringen.

Links ist eine mit einem Coronavirus infizierte Nierenzelle. Ein schwarzer Pfeil zeigt ein Viruspartikel in der Zelle an. Rechts ist die Kolokalisation des viralen Proteins SP (roter Pfeil) und CD147 (gelber Pfeil) zu sehen..

Entschlüsselung der Analyse: Was sind Antikörper, ihre Funktionen und Indikationen?

Antikörper sind schützende Proteinmoleküle, die Lymphozyten bilden. Eine kleine Menge zirkuliert normal im Blut, und bei Kontakt mit Antigenen (Virus, Mikrobe, Parasit, Allergen, Toxin) steigt der Immunglobulinspiegel an. Die Analyse wird bei Verdacht auf Infektion, Autoimmunentzündung (Bildung von Antikörpern gegen ihre Zellen), Ermittlung der Ursache für Unfruchtbarkeit und hormonellen Störungen verschrieben.

Während der Schwangerschaft ist es wichtig, nach Viren zu suchen, die die Entwicklung des Fötus und Antikörper gegen den Rh-Faktor verletzen. Um die Indikatoren zu normalisieren, wird eine Krankheit behandelt, die eine Zunahme oder Abnahme der Immunglobuline im Blut verursacht. Selbstmedikation, Blutreinigung ist ohne ärztlichen Rat strengstens untersagt.

Was sind Antikörper?

Antikörper sind Proteinmoleküle, die Blutlymphozyten produzieren. Sie werden Immunglobuline genannt und sind im Ig-Assay angegeben. Sie entstehen, wenn eine Person mit Viren, Mikroben, pflanzlichen Proteinen, Tieren, Chemikalien und Medikamenten in Kontakt kommt. Bei der Zerstörung ihrer eigenen Zellen werden Antigene (Teile der Membran und Inhalt der Zellen) freigesetzt, so dass das Immunsystem beginnt, Immunglobuline und gegen sie zu produzieren.

Die Antikörperbildung ist eine Schutzreaktion, sie schützt den Körper vor fremdem Material. Mithilfe der Analyse der Hauptgruppen von Antikörpern können Sie den Zustand der Immunität ermitteln und den Mikroorganismus bestimmen, der die Entzündung verursacht hat. Es gibt eine Reihe von Autoimmunerkrankungen, bei denen Antikörper gegen ihre Zellen nachgewiesen werden..

Und hier erfahren Sie mehr über die Vaskulitis-Analyse.

Arten von Antikörpern

Eine Vielzahl von Antikörpern zirkulieren im Blut einer Person, Immunglobuline von 5 Klassen werden zu diagnostischen Zwecken untersucht.

Nach Art der Immunantwort sind Antikörper:

  • antiinfektiös - verbinden Sie sich mit der Mikrobe und zerstören Sie sie;
  • antitoxisch - reagieren auf Toxine, die von Infektionserregern produziert werden;
  • Isoantikörper - werden auf Zellen anderer biologischer Spezies produziert (zum Beispiel bei der Einführung von Schweineinsulin);
  • alloreaktiv - erscheinen während einer Organtransplantation im Blut, reagieren auf die Proteine ​​einer anderen Person;
  • Autoantikörper - werden an ihren Zellteilen gebildet und verursachen Autoimmunentzündungen;
  • anti-idiotypisch - kann sich an die Struktur der Mikrobe erinnern, die zuvor eine Entzündung verursacht hat, um die Immunantwort bei wiederholter Invasion schnell zu reproduzieren.

Funktion und Eigenschaften im menschlichen Blut

Die Hauptfunktion von Antikörpern ist eine Reaktion auf fremdes genetisches Material, während sie immer zwei Arten von Eigenschaften aufweisen:

  • Antigenbindung - Sie verhindern die schädlichen Wirkungen des Antigens (Mikrobe, Fremdprotein, Teil der Zelle) und neutralisieren durch Kombination mit ihm (Antigen-Antikörper-Komplex).
  • Effektor - Auslösen einer Immunantwort, Übertragen von Informationen an Lymphozyten, Neutrophile.
So sehen Antikörper aus.

Spezifische Antikörper sind was

Spezifische Antikörper sind Immunglobuline gegen ein spezifisches Antigen. Zum Beispiel: Anti-Tuberkulose, Autoantikörper gegen das Schilddrüsenenzym Gewebeperoxidase. Sie unterscheiden sich in einer speziellen, individuellen Sequenz von Aminosäureresten..

Der Nachweis im Blut (positive Antikörper) ist für die Diagnose erforderlich. Durch Erhöhen der Konzentration (Erhöhen des Titers) können wir schließen, dass die Entzündung zunimmt und eine Abnahme des Spiegels spezifischer Immunglobuline eine Bestätigung für die Wirksamkeit der Behandlung ist.

Fertige Antikörper

Um dem Körper bei der Bekämpfung einer schweren Infektion zu helfen, werden spezielle vorgefertigte Antikörper in Form von therapeutischen Seren verwendet. Sie werden durch Einbringen von Antigenen in Tiere oder durch Isolierung aus dem Blut kranker Menschen erhalten. Für therapeutische Zwecke verwenden Sie:

  • Anti-Tetanus,
  • gegen Botulismus,
  • Diphtherie,
  • von Gasbrand.

Sie enthalten Antikörper in hoher Konzentration. Es gibt auch eine Methode der passiven Immunisierung, wenn eine kleine Dosis intramuskulär verabreicht wird, um eine Immunität gegen Tetanus, Tollwut und andere gefährliche Infektionen zu bilden.

Wie Antikörper gebildet werden

Antikörper werden nach Exposition gegenüber einem Antigen gebildet, einer dem Körper fremden Verbindung. Makrophagen absorbieren es zunächst und Antigen-präsentierende Moleküle erscheinen auf ihrer Schale. Das heißt, sie zeigen den genetischen Satz des „Außerirdischen“. In Reaktion auf diese Präsentation reagieren Zellen, die Antikörper produzieren, B-Lymphozyten. Die Vermehrung eines bestimmten Zellklons, der bestimmte Immunglobuline produzieren kann, beginnt.

Plasmazellen werden als Blutzellen betrachtet, in denen Antikörper synthetisiert werden. Früher waren sie B-Lymphozyten, aber nach Kontakt mit dem Antigen bildeten sie eine Zellpopulation mit einer Aufgabe - der Bildung schützender Proteinmoleküle.

Eine Blutuntersuchung auf Antikörper: Warum sie spenden, was es zeigt

Ein Bluttest auf Antikörper wird durchgeführt, um den Erreger der Infektion, die Ursachen der Unfruchtbarkeit und die Diagnose von Autoimmunerkrankungen zu identifizieren. Es zeigt das Vorhandensein von Antigen und die Reaktion des Immunsystems darauf, die Schwere der Entzündung und die Ergebnisse der Behandlung.

Warum mieten?

Ein Antikörpertest wird durchgeführt, um Infektionen nachzuweisen:

  • Übertragung von der Mutter auf den Fötus (Untersuchung durch eine schwangere Frau) - Herpes, Cytomegalievirus, Röteln, Toxoplasmose;
  • Infektion, mit der durch sexuellen Kontakt möglich ist - Syphilis, Chlamydien, Mykoplasmose, Ureaplasma, Trichomonas, Gardnerellose;
  • Virushepatitis;
  • HIV
  • Helminthenbefall;
  • Leptospirose;
  • Tetanus;
  • Masern;
  • Windpocken;
  • Diphtherie.

Antikörper helfen bei der Identifizierung von Autoimmunerkrankungen. Dazu untersuchen sie Proteinverbindungen in ihren Geweben:

  • Schilddrüse;
  • Magenzellen;
  • Blutplättchen;
  • Pankreas;
  • die Haut;
  • die innere Oberfläche der Gefäße;
  • Nervenzellen des Tumorgewebes (neuronale);
  • cyclisches Citrullinpeptid (erforderlich, um Gelenkerkrankungen von Autoimmunentzündungen zu unterscheiden);
  • Acetylcholinrezeptoren (hilft bei der Identifizierung der Ursache von Muskelschwäche).

Antinukleäre Antikörper werden gegen Zirrhose, Tumoren, systemischen Lupus erythematodes, sklerosierende Cholangitis (Verengung der Gallenwege) und rheumatoide Arthritis bestimmt. Bei Unfruchtbarkeit werden Antikörper gegen Choriongonadotropin, Anti-Sperma- und Anti-Ovarial-Antikörper untersucht..

Was zeigt eine Blutuntersuchung?

Eine Blutuntersuchung auf Antikörper zeigt:

  • das Vorhandensein einer Infektion oder einer rheumatischen Autoimmunentzündung;
  • Art des Diabetes;
  • Immunursache für Unfruchtbarkeit;
  • regelmäßiger Drogenkonsum in der Vergangenheit;
  • Funktionieren des Immunsystems;
  • Stadium und Grad der Entzündung;
  • Verschreibung einer Infektion mit Mikroben, Viren;
  • onkologischer Prozess;
  • die Ursache von Allergien, Vergiftungen.

Regeln für die Vorbereitung der Analyse

Bei der Vorbereitung einer Blutuntersuchung ist Folgendes wichtig:

  • Besprechen Sie 3-5 Tage lang mit dem Arzt die Verwendung von Medikamenten, die den Entzündungsprozess beeinflussen.
  • Für 2 Tage sind scharfe, frittierte und fetthaltige Lebensmittel von der Ernährung ausgeschlossen.
  • Alkohol, alkoholhaltige Medikamente, physischer und psycho-emotionaler Stress sind pro Tag verboten;
  • Sie können 3 Stunden lang nicht rauchen, sich einer Röntgendiagnostik, Ultraschall, Tomographie oder Physiotherapie unterziehen.

Technik

Zur Untersuchung wird Blut aus einer Vene entnommen. Dann wird nach Trennung der Zellen in einer Zentrifuge Serum erhalten. Es werden Antigene (Reagenz) eingeführt, deren Antikörper bestimmt werden. Es bilden sich Antigen-Antikörper-Komplexe, die eine Trübung der Lösung verursachen. Die Abnahme der Lichtdurchlässigkeit wird durch das Gerät festgelegt und wandelt sichtbare Änderungen in die Immunglobulinkonzentration um.

Das Ergebnis entschlüsseln

Bei der Entschlüsselung der Ergebnisse müssen die für dieses Labor verwendeten Normindikatoren genau bekannt sein, da es möglich ist, Antikörper mit verschiedenen Methoden zu bestimmen. Am häufigsten sind Immunglobuline A bei Erkrankungen der Lunge, der Verdauungsorgane, der Onkopathologie, des M - bei Typ-1-Diabetes, der rheumatoiden Arthritis, in der latenten und akuten Phase von Infektionen erhöht, und IgG im Blut tritt später mit subakuter und chronischer Entzündung auf.

Immunglobuline vom Typ A schützen die Schleimhäute vor dem Einbringen von Infektionserregern und allergischen Reaktionen. Ihre normale Menge in g / l ist in der Tabelle angegeben.

Zunahme tritt auf, wenn:

  • bösartige Tumoren von Blut und Knochenmark (Myelom, Lymphom, Hodgkin-Granulom);
  • Leberzirrhose;
  • alkoholische Hepatitis;
  • beeinträchtigte Nierenfunktion - Nephropathie, unzureichende Urinfiltration;
  • Entzündung des Urogenitaltrakts;
  • Diabetes mellitus;
  • systemischer Lupus erythematodes;
  • Autoimmunvaskulitis (Gefäßschädigung durch Immunkomplexe);
  • akute oder chronische Entzündung der Bronchien, Lungen;
  • Lymphknotenerkrankungen - Tuberkulose, Mononukleose;
  • rheumatoide Arthritis.
Rheumatoide Arthritis - Eine der Ursachen für höheres IgA

Niedrige Konzentrationen sind das Ergebnis des Einsatzes von Arzneimitteln sowie bei Krankheiten:

  • Entzündung der Kieferhöhlen, Sinusitis;
  • Lungenentzündung;
  • Bronchialasthma;
  • Blutkrebs (Leukämie) während einer Phase der Besserung;
  • Malabsorption im Darm;
  • atopische Dermatitis (allergische Hautentzündung).

Immunglobuline M reagieren als erste auf Antigene, ihr Spiegel ist nach der Infektion und im akuten Stadium maximal. Die Norm im Blut ist in der Tabelle angegeben. Maßeinheit - g / l.

Zunahme tritt auf, wenn:

  • rheumatoide Arthritis;
  • Diabetes Typ 1;
  • Verbrennungskrankheit;
  • Verletzungen
  • der infektiöse Prozess viralen, mikrobiellen Ursprungs, das Auftreten von Parasiten;
  • die Verwendung von Medikamenten mit Hormonen.
IgM kann bei Typ-1-Diabetes zunehmen

Ein unzureichender Proteinspiegel ist ein Zeichen für:

  • Immunschwäche;
  • die Verwendung von Antitumormitteln;
  • Abnahme der Immunantworten nach Strahlentherapie;
  • Verschlimmerung von Erkrankungen des Magens, des Darms, der Nieren;
  • Lymphknotenkrebs.

Diese Gruppe von Antikörpern tritt nach dem akuten Stadium auf und zirkuliert etwa 3-4 Wochen lang im Blut. Immunglobulinspiegel der Klasse G im Blut sind in der Tabelle gezeigt.

Level Up kann helfen

  • Virushepatitis, Zirrhose;
  • Autoimmunentzündung der Leber, Gelenke;
  • Multiple Sklerose;
  • systemische Sklerodermie, Lupus erythematodes;
  • Sarkoidose (Verdichtung in Weichteilen);
  • Rheuma;
  • onkologische Erkrankungen;
  • Syphilis, insbesondere mit Ausbreitung auf das Nervensystem;
  • Mukoviszidose (eine Verletzung der Schleimbildung im Verdauungstrakt und in den Atemwegen);
  • erworbenes Immunschwächesyndrom.

Eine Zunahme des Titers ist ein Zeichen für eine Verschlechterung, und eine Abnahme ist ein Übergang der Krankheit in eine chronische Form. Verminderte IgG-Spiegel verursachen:

  • Mangel an Vitamin B12;
  • Leukämie;
  • allergische Hautentzündung;
  • Nierenschäden mit Ödemen, erhöhtem Druck, Eiweiß im Urin;
  • niedrige Spiegel an B- und T-Lymphozyten;
  • angeborene Muskelschwäche;

Sehen Sie sich das Video zu den Gründen für den Anstieg der IgM- und IgG-Antikörper an:

Autoantikörper

Das Immunsystem kann Antikörper gegen Teile seiner eigenen Zellen produzieren - die Membran, Mitochondrien, Teile der DNA, Rezeptoren (molekulare Komplexe auf der Membran), Hormone. Solche Krankheiten werden als Autoimmunerkrankungen bezeichnet, und der Nachweis von Autoantikörpern wird als das zuverlässigste Zeichen für ihren Nachweis angesehen. Am häufigsten wird die immunologische Diagnostik verwendet für:

  • Thyreoiditis Hashimoto - Schädigung der Schilddrüse, gefolgt von einer anhaltenden Abnahme ihrer Funktion;
  • Dermatomyositis - Entzündung der Muskeln, der Haut;
  • systemischer Lupus erythematodes - ein „Schmetterling“ im Gesicht, ein entzündlicher Prozess in Nieren, Gelenken, Lungen, Blutgefäßen, Herz und Nervensystem;
  • rheumatoide Arthritis - Zerstörung von Gelenkflächen durch Immunkomplexe;
  • Periarteritis nodosa - Entzündung der Wände des Arterienbettes;
  • Sjögren-Syndrom - trockene Haut, Schleimhäute;
  • Pankreatitis, Hepatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse, Leber).
Autoantikörper mit systemischem Lupus erythematodes

Normalerweise sollten Autoantikörper 1: 160 nicht überschreiten. Gleichzeitig werden die Hauptklassen von Immunglobulinen im Blut untersucht, um die Schwere der Erkrankung festzustellen und ein Behandlungsschema zu wählen..

Indikationen für eine Schwangerschaft

Antikörper gegen Viren und Keime, die von der Mutter auf das Baby übertragen werden, werden am besten während der Schwangerschaftsplanung eingenommen. Dies wird dazu beitragen, den versteckten Verlauf gefährlicher Krankheiten (Röteln, Toxoplasmose, Cytomegalievirus und Herpesinfektionen) zu identifizieren. Sie führen zu Anomalien in der Entwicklung des Fötus, verursachen Fehlgeburten, die Geburt eines toten Kindes.

Für die Untersuchung schwangerer Frauen müssen Sie den Gehalt an Immunglobulinen M und G kennen. Die erhaltenen Daten werden wie folgt dekodiert:

  • erhöhtes M, G fehlt - kürzlich aufgetretene Infektion, sehr gefährlich für den Fötus;
  • es gibt G, M wird nicht erkannt - die Infektion wurde in der Vergangenheit übertragen, die Bedrohung für das Kind ist gering;
  • Sowohl M als auch G wurden in erhöhten Titern nachgewiesen - die Infektion entwickelt sich während der Schwangerschaft oder beginnt vor der Empfängnis, es besteht das Risiko fetaler Missbildungen;
  • negativer Test (keine Antikörper oder innerhalb normaler Grenzen) - ein Indikator dafür, dass die Frau keine gefährlichen Infektionen hatte.

Wie viel kostet die Analyse?

Antikörper werden durch Indikation bestimmt. Es gibt mindestens 30 gängige Tests und ungefähr 15-20 werden selten verschrieben. Daher können die Kosten für die Diagnose zwischen 350 Rubel, 190 Griwna und bis zu 2500 Rubel, 1400 Griwna liegen. Die Durchschnittspreise für populäre Studien sind in der Tabelle aufgeführt..

Ein paar Worte zum Immun-Blot. HIV-Proteine ​​sind eigentlich Hitzeschockproteine.

Die Tatsache, dass der menschliche Körper ein komplexes System mit unterschiedlichsten Weisheiten ist, wird Sie niemanden überraschen. Um einige dieser Tricks zu verstehen und jemanden zu sauberem Wasser zu bringen, werden wir in diesem Artikel versuchen.

Zellen und Gene. Bekanntschaft

Unser Körper besteht aus mehr als 100 Billionen Zellen (10 bis 14 Grad oder 100.000.000.000.000), die mit Mechanismen zur Regulierung ihrer Teilung, Mechanismen zur Beseitigung und Nutzung veralteter Zellen, Mechanismen zur Anpassung an Umweltveränderungen und vielen anderen ausgestattet sind. Diese Mechanismen sind der DNA inhärent..

DNA - Desoxyribonukleinsäure - ein Makromolekül (eines der drei Haupt-, die anderen beiden - RNA und Proteine), das die Speicherung, Übertragung von Generation zu Generation und die Implementierung eines genetischen Programms für die Entwicklung und Funktion lebender Organismen ermöglicht. DNA enthält Informationen über die Struktur verschiedener Arten von RNA und Proteinen. Aus chemischer Sicht ist DNA ein langes Polymermolekül, das aus sich wiederholenden Blöcken - Nukleotiden - besteht. Jedes Nukleotid besteht aus einer stickstoffhaltigen Base, Zucker (Desoxyribose) und einer Phosphatgruppe. Es befindet sich in den Zellkernen, als Teil der Chromosomen, hat Gene in seiner Zusammensetzung.

Das Gen (dr. Griechische γένος - Gattung) ist eine strukturelle und funktionelle Einheit der Vererbung lebender Organismen. Ein Gen ist ein Stück DNA, das die Sequenz eines bestimmten Polypeptids (Proteins) oder einer bestimmten funktionellen RNA definiert. Gene (genauer Allele von Genen) bestimmen die erblichen Merkmale von Organismen, die während der Reproduktion von den Eltern auf die Nachkommen übertragen werden.
RNA - Ribonukleinsäure - eines der drei Hauptmakromoleküle (die anderen beiden - DNA und Proteine), die in den Zellen aller lebenden Organismen enthalten sind.
Genau wie DNA (Desoxyribonukleinsäure) besteht RNA aus einer langen Kette, in der jedes Glied als Nukleotid bezeichnet wird. Jedes Nukleotid besteht aus einer stickstoffhaltigen Base, Ribosezucker und einer Phosphatgruppe. Die Nukleotidsequenz ermöglicht es der RNA, genetische Information zu codieren. Alle zellulären Organismen verwenden RNA (Messenger-RNA oder mRNA), um die Proteinsynthese zu programmieren. Zelluläre RNAs werden während eines als Transkription bezeichneten Prozesses gebildet, dh der RNA-Synthese auf einer DNA-Matrix, die von speziellen Enzymen - RNA-Polymerasen - durchgeführt wird. Dann nehmen Messenger-RNAs (mRNAs) an einem Prozess teil, der als Translation bezeichnet wird. Die Translation ist die Proteinsynthese auf einer mRNA-Matrix unter Beteiligung von Ribosomen. Andere RNAs unterliegen nach der Transkription chemischen Modifikationen und erfüllen nach der Bildung der Sekundär- und Tertiärstrukturen Funktionen, die von der Art der RNA abhängen.

Das Ribosom ist das wichtigste Nichtmembranorganoid einer lebenden Zelle, das zur Biosynthese von Protein aus Aminosäuren auf einer bestimmten Matrix auf der Grundlage der genetischen Informationen der Messenger-RNA (mRNA) dient. Dieser Vorgang wird als Übersetzung bezeichnet. Ribosomen haben eine kugelförmige oder leicht ellipsoide Form mit einem Durchmesser von 25 bis 30 Nanometern und bestehen aus großen und kleinen Untereinheiten.
Um Folgendes zu verstehen, müssen wir wissen, was Genexpression ist..

Die Genexpression ist ein Prozess, bei dem erbliche Informationen aus einem Gen (DNA-Nukleotidsequenz) in ein funktionelles Produkt umgewandelt werden - RNA oder Protein. Jedes Protein, das einen bestimmten Prozess in einer Zelle reguliert, wird von einem bestimmten Gen kodiert (kontrolliert). Genexpression - Synthese und Aktivierung des von diesem Gen kodierten Proteins.

Hitzeschockproteine

Es gibt viele Proteine ​​in unserem Körper - die sogenannten "Hitzeschockproteine" (HSP).
Hitzeschockproteine ​​(HSP) sind eine Klasse von funktionell ähnlichen Proteinen, deren Expression mit zunehmender Temperatur oder unter anderen Bedingungen, die die Zelle belasten (Entzündung, Infektion, schwerer Mangel an essentiellen Nährstoffen, Hypoxie und Dehydration), zunimmt..
Die Zunahme der Expression von Genen, die für Hitzeschockproteine ​​kodieren, wird im Stadium der Transkription reguliert. Eine extreme Steigerung der Expression ist Teil der zellulären Reaktion nicht nur auf Hitzeschock (Erwärmung auf Proteinfaltungstemperatur), sondern auch auf jede starke Belastung. Diese Proteine ​​wurden unter dem Einfluss von Hitzeschock entdeckt und isoliert, was ihre Expression in 100% der Fälle erhöht. Daher ihr Name. Diese Proteine ​​kommen in den Zellen fast aller lebenden Organismen vor, von Bakterien bis hin zu Menschen. Hitzeschockproteine ​​werden nach ihrem Molekulargewicht benannt. Beispielsweise gehören die am meisten untersuchten Hitzeschockproteine ​​Hsp60, Hsp70 und Hsp90 zu Proteinfamilien mit Molekularmassen von 60, 70 und 90 kDa (kDa-Ccilodalton ist die Maßeinheit für das Molekulargewicht).

HIV / AIDS-Theorie und Immunoblot-Proteine ​​oder die White Bull Tale.

Bei Untersuchung mit der "hochempfindlichsten" und "hochspezifischsten" Methode - Immunoblot, wenn Antikörper gegen die folgenden Proteine ​​nachgewiesen werden: Virushüllen (env) - gp160, gp120, gp41; Viruskerne (gag) - p17, p24, p55 sowie Virusenzyme (pol) - p31, p51, p66 werden mit einer HIV-Infektion diagnostiziert. Diese Analyse wird als Goldstandard angesehen, der nach ELISA-Tests überprüft wird und eine positive Reaktion ergibt. "Im menschlichen Genom gibt es kein Gen, das all diese Proteine ​​codiert", sagt die AIDS-Industrie. In diesem Fall sollte es im menschlichen Körper keine derartigen Proteine ​​geben. Aber die Natur verfügte etwas anderes (sobald sie es wagte, ohne die Vertreter der AIDS-Industrie zu konsultieren!).

In einer Zelle werden mehrere HSP-Fraktionen mit unterschiedlichen Molekulargewichten synthetisiert (Feder, Hofmann, 1999). HSP-Fraktionen verschiedener Organismen entsprechen im Molekulargewicht ungefähr einander. Eine Klassifizierung, die auf der Aufteilung von HSP durch Molekularmassen in mehrere Familien basiert, ist allgemein anerkannt (Lindquist, 1986):

1) eine Familie von niedermolekularem oder niedermolekularem HSP (nmBS) mit Molekulargewichten von 10 bis 30 kDa; (HSP mit niedrigem Molekulargewicht (nmBS) mit einer Masse von 10 bis 30 kDa) sind in der Evolution am wenigsten konservativ und weisen Speziespezifität auf (Vos et al., 2008). Gene für kleine HSPs sind bimodal exprimiert. Einerseits werden sie von TS (und anderen Stressoren) koordiniert aktiviert, andererseits werden sie in verschiedenen Entwicklungsstadien unabhängig voneinander exprimiert (Mason et al.)
Insbesondere die dem HIV-1-Viruskern zugeschriebenen p17- und p24- und HIV-2-p26-Proteine ​​gehören einfach zur Gruppe der niedermolekularen HSPs. Ich achte auf den Satz -
"unabhängig ausgedrückt in verschiedenen Entwicklungsstadien." Dies erklärt die Positivität schwangerer Frauen durch Immunblot..

2) die Gruppe der HSPs mit hohem Molekulargewicht, ihre Hauptfamilien:
- HSP40 (40 kDa); gehört zur Gruppe der J-Proteine, die homolog zum E. coli DnaJ-Protein sind (Hartl, Hayer-Hartl, 2002). DnaJ ist ein Protein mit einem Molekulargewicht von 41 kDa. Es hat Chaperonaktivität (es kann an bestimmte Proteine ​​binden und deren Aggregation verhindern, d. H. Aneinander binden). Beim Menschen wurden mehrere Dutzend Vertreter der J-Protein-Familie gefunden (Fan et al., 2003). Ein Protein mit einem Molekulargewicht von 41 kDa ist auch myokardiales Alpha-Actin, das von dem auf Chromosom 15 befindlichen ACCT-Gen kodiert wird.. Die myokardiale Isoform von Troponin I (kodiert durch das auf Chromosom 19 lokalisierte TNNI3-Gen) ist ein Protein mit einem Molekulargewicht von 31 kDa, das als inhibitorische Untereinheit des Troponin-Komplexes fungiert und die Wechselwirkung zwischen Actin und Myosin schwächt.
In der Literatur erscheinen immer mehr Informationen darüber, dass eine der Ursachen für HCM (hypertrophe Kardiomyopathie) Missense-Mutationen im kardialen Troponin-Gen sind. Während Antikörper gegen p31 und p41 in diesem Fall über Autoimmunschäden am Myokard sprechen. Es kann auch durch eine Reaktion auf den Mikroorganismus (Virus, Bakterium, Pilz) ausgelöst werden, der eine Karditis verursacht hat (Entzündung des Herzmuskels - Myokarditis, Perikardsack - Perikarditis oder Klappen der inneren Auskleidung und Endokarditis)..
- HSP60 (Proteine ​​mit Molekulargewichten von 58, 60 kDa); eine ungewöhnliche Familie von Stressproteinen, die in eine spezielle Gruppe sekretiert werden. Dazu gehören bakterielles GroEL, mitochondriales HSP60, eukaryotisches cytosolisches CCT (Chaperonin mit TSR-1 (TSR-1 - schwanzloses komplexes Polypeptid-1)), auch TRiC genannt, und HSP60 von Archaebakterien. CCT benötigt keine Protein-Cofaktoren, um zu funktionieren. GroEL und BTSh60 benötigen Cofaktoren - GroES oder BTSh10.

gp120
Die Zellen der Nebenschilddrüsen (die an der Regulierung des Kalzium- und Phosphorstoffwechsels beteiligt sind) „fühlen“ die Konzentration von ionisiertem Kalzium durch ihre Rezeptoren in einer relativ großen Menge, die sich an der Außenseite der Zellmembranen befindet - CaR. Dieser Rezeptor mit einem Molekulargewicht von 120 kDa ist an das G-Protein konjugiert und gehört zur C-Gruppe der Superfamilie solcher Rezeptoren. Gemäß der Aminosäuresequenz ist CaR homolog zu den metabotropen Glutamatrezeptoren im Zentralnervensystem, dem Typ-γ-Aminobuttersäure-Rezeptor und einer großen Familie von Pheromonrezeptoren.
gp160 - Protein mittelmolekularer Neurofilamente (NF-M)
Molekulargewicht 160 kDa. Neurofilamente befinden sich im Zytoplasma von Neuronen (ZNS).
p55 kommt in Membranen und Mitochondrien von Leberzellen vor
S. 66
Elastin ist ein spezialisiertes Protein mit einem Molekulargewicht von 64 bis 66 kDa. Desmosin und Isodesmosin sind im Elastin vorhanden, wodurch es sich in zwei Richtungen dehnen kann. Elastin kommt in Haut und Knorpel vor.

Wie Sie sehen können, gibt es viele Proteine ​​mit einem Molekulargewicht, das verschiedenen Fragmenten des HIV-Virions "zugeordnet" ist. Darüber hinaus sind HSPs mit ähnlichen Molmassen in einer Vielzahl von Mikroorganismen vorhanden - Bakterien, Viren, Pilze, hefeartige Pilze. Letztere zeichnen sich durch Proteine ​​mit einer Molmasse von 51 kDa aus (uns bekannt als HIV p51-Enzymproteine). Die gebräuchlichsten Nahrungsproteine ​​enthalten häufig Polypeptide mit den gleichen Molmassen. Antikörper gegen die Proteine ​​dieser Molmassen können folgenden Ursprung haben:
1. Aufgrund des Mangels an Antioxidantien, insbesondere an fettlöslichen wie den Vitaminen A und E, wird der korrekte Metabolismus von Arachidonsäure gestört, von dessen Metabolismus in den Zellen sehr viel abhängt. Der richtige Stoffwechsel dieser Säure ist besonders wichtig für das reibungslose Funktionieren des genetischen Apparats und des gesamten Immunsystems. Wenn nicht genügend fettlösliche Antioxidantien (AOX) und der korrekte Metabolismus von Arachidonsäure vorhanden sind (aufgrund eines Mangels an AOX und / oder eines Mangels an Arachidonsäure selbst), werden Nukleinsäuren beschädigt (bestimmte Gene können beschädigt werden. Zum Beispiel p53-Gen, kodiert das gleichnamige Protein, das für die Apoptose verantwortlich ist und dadurch die Entwicklung von onkologischen Zellen und Zellmembranen verhindert. Letztere werden durch Radikale geschädigt, was zu einer erhöhten Synthese von HSP führt, und der veränderte Metabolismus von Arachidonsäure führt zu einer Autoimmunreaktion - der Synthese von Antikörpern gegen das eigene HSP. Alle Autoimmunerkrankungen verursachen auch das Auftreten dieser Antikörper im Blut.
2. Wenn diese Proteine ​​zu Mikroorganismen gehören, die in den Makroorganismus eindringen. Bei der Herstellung von Antikörpern gegen Mikroorganismen werden auch Antikörper gegen deren Proteine ​​hergestellt.
3. Elementare Nahrungsmittelunverträglichkeit, dh Antikörper gegen bestimmte Nahrungsmittelproteine. Weizen enthält also viele Proteine ​​mit einer Molmasse von 120 kDa.
4. Expression von Genen, die für HSP kodieren und regelmäßig im Verlauf der Entwicklung von Organismen auftreten. Ferner kann bei einem veränderten Metabolismus von Arachidon zu Ihnen die Produktion von Antikörpern gegen transient synthetisierte HSPs auftreten.
Es ist zu beachten, dass in allen Fällen mit Ausnahme von Anspruch 4 (wenn der Metabolismus der Arachidonsäure geringfügige Abweichungen aufweist) ein Immundefizienzzustand auftritt (in Fällen von Anspruch 1 und Anspruch 3 aufgrund des stark veränderten Metabolismus der Arachidonsäure Sie und im Fall von Anspruch 2 aufgrund der teilweisen Erschöpfung des Immunsystems durch Infektionserreger) des einen oder anderen Grades. Es ist einfach der perfekte Grund, um die pseudowissenschaftliche Pseudodiagnose von HIV mithilfe einer Methode wie Immunblot zu bestätigen.

Die Molmasse von 24 kDa enthält auch das Tescalcin-Protein, das zur Familie der Calcium-bindenden zellulären Proteine ​​gehört und eine wichtige Rolle bei der Proliferation und Differenzierung von Zellen spielt.

Proliferation (von lat. Proles - Nachkommen, Nachkommen und Fero - ich trage) - das Wachstum von Körpergewebe durch Vermehrung von Zellen durch Teilung.

Zelldifferenzierung ist der Prozess der Implementierung eines genetisch bestimmten Programms zur Bildung eines speziellen Phänotyps von Zellen, der ihre Fähigkeit widerspiegelt, die eine oder andere Profilfunktion auszuführen. Die Differenzierung verändert die Funktion der Zelle, ihre Größe, Form und Stoffwechselaktivität.

Der Zellphänotyp ist das Ergebnis einer koordinierten Expression (d. H. Einer koordinierten funktionellen Aktivität) eines bestimmten Satzes von Genen. Während des Differenzierungsprozesses wird eine weniger spezialisierte Zelle spezialisierter und eignet sich zur Ausführung der ihr zugewiesenen Funktionen.

Es wird deutlich, dass pathologische Veränderungen der funktionellen Aktivität der oben aufgeführten Proteine ​​sowie das Vorhandensein von Antikörpern gegen diese die menschliche Gesundheit nicht in bester Weise beeinflussen. Abhängig davon, welches von ihnen das Immunsystem aggressiv wird (durch die Produktion von Antikörpern), wird aufgrund eines AOX-Mangels und einer Fehlfunktion im Metabolismus von Arachidonsäure das eine oder andere Bild der Serokonversion beobachtet, wenn es mit der Immunoblot-Methode auf HIV getestet wird.

Serokonversion
Übergang einer negativen serologischen Reaktion zu einer positiven und umgekehrt. Wird verwendet, um die Wirksamkeit der Immunisierung und die serologische Diagnose von Krankheiten zu bewerten.

Die Serologie ist ein Teil der Immunologie, der die Reaktion von Antigenen auf Serumantikörper untersucht..

Serologische Studien sind eine Technik zur Untersuchung bestimmter Antikörper oder Antigene im Blutserum von Patienten. Sie basieren auf Immunantworten. Diese Studien werden häufig zur Diagnose verschiedener Infektionskrankheiten und zur Bestimmung der Blutgruppe einer Person verwendet.
Patienten mit Verdacht auf eine Infektionskrankheit wird eine serologische Analyse verschrieben. Diese Analyse in Konfliktsituationen mit der Diagnose wird dazu beitragen, den Erreger der Krankheit festzustellen. Im Fall von HIV ist dies eine Obszönität, da eine positive Reaktion in der Studie das Vorhandensein von Antikörpern gegen die bereits oben beschriebenen bereits bekannten Proteine ​​im Blut ergibt. Auch Antikörper, die elementar gegen eine Vielzahl von infektiösen Krankheitserregern oder vielmehr gegen einzelne Proteine ​​dieser Krankheitserreger produziert werden (und, wie wir bereits wissen, HSPs mit Molmassen, die zu HIV-Proteinen gehören, in fast jedem Bakterium vorhanden sind, führen zu einer positiven Reaktion). Viren und Pilze). Und je schwerer die Infektion ist (je mehr Virionen eines Virus vorhanden sind, desto mehr Bakterien oder Pilze sind in den Körper eingedrungen), desto mehr Proteine ​​des Erregers werden zerstört und desto mehr Antikörper gegen diese Proteine ​​zirkulieren im Blut. Darüber hinaus exprimieren als Reaktion auf Stress viel mehr Zellen im Körper HSP. Mit anderen Worten, bei JEDER schweren Infektion (Lungenentzündung; Meningitis; Endokarditis; Gürtelrose; generalisiertes Herpesvirus, Cytomegalievirus-Infektion, Tuberkulose, Candidiasis usw.) ist die Person durch Immunblot HIV-positiv. Und der Körper kommt aufgrund einer Abnahme der Immunität aufgrund eines Mangels an fettlöslichem (lipophilem) AOX, eines Mangels an Glutathion, eines Mangels an Arachidonsäure und Veränderungen seines normalen Stoffwechsels zu einem schweren Infektionsverlauf.

Insgesamt: HIV-positiver Immunoblot wird regelmäßig sein:
1. jeder Organismus, und dieser wird vorübergehender (vorübergehender) Natur sein. Ein typisches Beispiel ist schwanger.
2. Einige der Krebspatienten (aufgrund der Expression von Genen, die für Stressproteine ​​kodieren)
3. Menschen mit Autoimmunerkrankungen
4. Menschen mit schweren Infektionen.
Wenn gemäß dem medizinischen Protokoll eine Krankheit, die als „HIV-Infektion“ bezeichnet wird, so betrügerisch definiert wird, dass dieses Protokoll als „Goldstandard“ angesehen wird, wäre es falsch zu sagen, dass die Existenz einer solchen Krankheit zweifelhaft ist. Es wäre richtiger zu sagen, dass seine NICHT-Existenz zweifelsfrei ist.

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Gene & Cells: Band X, Nr. 1, 2015, S. 28-34
Autoren
Kolobynina K. G., Solovieva V. V., Slepak V. Z., Rizvanov A. A.

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

Ursachen für erhöhte Basophile im Blut eines Erwachsenen

Trotz des geringen Gehalts an Basophilen im Blut erfüllen sie wichtige Funktionen für den Körper. Sie gehören zu Leukozyten und sind an der Bildung entzündlicher und allergischer Reaktionen beteiligt, wobei die in ihrem Granulat enthaltenen Wirkstoffe freigesetzt werden.

Wie man das hCG-Ergebnis versteht

Um festzustellen, ob Ihre Schwangerschaft gut verläuft, können Sie den unten auf dieser Seite aufgeführten hCG-Rechner verwendenWenn Sie zwei hCG-Werte und die Anzahl der Tage eingeben, die zwischen den Analysen vergangen sind, erfahren Sie, wie lange sich Ihr Beta-hCG verdoppelt.