Aplastische Anämie: Welche Bedrohung stellt sie dar?

Diese Pathologie ist selten - etwa 4 Fälle pro 1 Million Einwohner, sowohl Männer als auch Frauen, sind betroffen. Die Inzidenzspitzen treten im Alter zwischen 10 und 25 Jahren und nach 60 Jahren auf.

Blut enthält die wichtigsten Zellen für den Körper: rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen. Alle diese Zellen stammen aus dem Knochenmark und erfüllen verschiedene Funktionen zur Lebenserhaltung des gesamten Organismus..

Aplastische Anämie - was ist das??

Knochenmarkaplasie

Aplastische Anämie - die Unfähigkeit des Knochenmarks, eine ausreichende Anzahl von Zellen des Kreislaufsystems zu produzieren.

Die Krankheit geht mit einer Schädigung der hämatopoetischen Sprossen des Knochenmarks oder einer Veränderung der Mikroumgebung der Stammzellen einher, aus denen Blutzellen gebildet werden. Mit der Entwicklung der Krankheit besteht ein hohes Risiko für irreversible Komplikationen, aber eine rechtzeitige Behandlung ermöglicht es Ihnen, die Knochenmarkfunktion wiederherzustellen.

Ursachen der aplastischen Anämie

Zytostatika können die Hämatopoese im Knochenmark hemmen

Es ist nicht immer möglich, die Ursache dieser Pathologie zu bestimmen. In der Hälfte der Fälle tritt eine aplastische Anämie aufgrund einer Fehlfunktion des Körpers auf, deren Ursprung ein Rätsel bleibt. Es wird angenommen, dass eine mögliche Ursache eine Verletzung des Immunsystems ist, wenn Schutzzellen die körpereigenen Zellen hemmen (ein Mechanismus, der mit Autoimmunerkrankungen identisch ist)..

In anderen Fällen sind die Gründe:

  • Strahlungsbelastung,
  • Wechselwirkung mit chemischen Verbindungen (Arsen, Quecksilber, Benzol),
  • Einnahme von Medikamenten (Antibiotika, Antitumor, entzündungshemmend),
  • Autoimmun-Ätiologie-Erkrankungen,
  • angeborene Knochenmarkfunktionsstörung,
  • Virusinfektionen.

Klassifikation der aplastischen Anämie

Aplastische Anämie wird nach der Form der Krankheit klassifiziert:

  • akute Anämie von weniger als 1 Monat Dauer,
  • subakut - von 1 bis 6 Monaten,
  • chronisch - mehr als 6 Monate.

Die Pathologie wird auch nach Art des Ursprungs und der Schwere der Krankheit in Typen unterteilt..

Arten von aplastischer Anämie

Die Chemotherapie ist die Ursache für die erworbene aplastische Anämie

  1. Erworben. Diese Form der Krankheit kann das Ergebnis einer Bestrahlung während einer Chemotherapie oder einer Exposition gegenüber Röntgenstrahlen sein. Ein weiterer Grund ist die erhöhte Empfindlichkeit einzelner Patienten gegenüber Verbindungen, die in Arzneimitteln enthalten sind. Die Ursache der Empfindlichkeit ist meist genetisch bedingt und tritt nicht nur bei einem Familienmitglied auf, sondern auch in seiner unmittelbaren Familie. Die virale Ätiologie wird bei Patienten mit viraler Hepatitis, Epstein-Barr-Virus und Herpesvirus gefunden. Autoimmune systemische Pathologien, die Anämie verursachen - rheumatoide Arthritis, Lupus erythematodes.
  2. Angeboren Eine seltene Erbkrankheit der Fanconi-Anämie führt zu einem Mangel an Knochenmarkleistung. Die Pathologie wird im Alter von 4 bis 12 Jahren bestimmt, ihre Anwesenheit spiegelt sich in äußeren Zeichen wider - physischen Defekten. Es geht mit einer Entwicklungsverzögerung und einer erhöhten Tendenz zum Auftreten von Tumorbildungen einher. Eine weitere Erbkrankheit, die die Ursache für aplastische Erkrankungen ist, ist die Blackfen-Diamond-Anämie. Ein charakteristisches Merkmal ist die Niederlage nur des erythroiden Keims des Knochenmarks. Die Pathologie bei der Geburt wird maximal im ersten Lebensjahr bestimmt. Typische Anzeichen sind Anomalien bei der Entwicklung äußerer und innerer Organe, ausgeprägte Blässe der Haut.
  3. Idiopathisch. Die Pathologie tritt aus einem unbekannten Grund auf..

Schweregrad der aplastischen Anämie:

Knochenmarkzellzahlen bestimmen den Grad der Anämie

  1. Mäßig. Die Thrombozytenzahl beträgt> 20 * 10 9 / L; Neutrophile, Eosinophile, Basophile (d. h. Granulozyten) überschreiten den Wert von 0,5 · 10 & sup9; / l.
  2. Schwer. Die Untersuchung einer Knochenmarksprobe bestimmt die Zellularität. Symptome

Müdigkeit und Erschöpfung sind unspezifische Anzeichen einer Anämie.

Aplastische Anämie manifestiert sich oft scharf, aber in einigen Fällen entwickelt sich die Krankheit unmerklich, eine Person erfährt nur erhöhte Müdigkeit, Lethargie. Allmählich sind alle charakteristischen Anzeichen der Pathologie zu spüren. Da die Produktion aller hämatopoetischen Zellen gehemmt ist, treten beim Patienten Symptome auf, die den Blutmangel bestimmen.

  • Blässe der Haut,
  • Gefühl ständiger Müdigkeit,
  • Atemnot,
  • Zerbrechlichkeit von Haaren und Nägeln,
  • Kardiopalmus,
  • Depression der Immunität.
  • Temperaturanstieg,
  • Schüttelfrost,
  • Kopfschmerzen,
  • Stomatitis,
  • das Auftreten von Geschwüren in der Mundhöhle.
  • Nasenbluten, Zahnfleisch,
  • subkutane Blutung, Blutergüsse,
  • Blutergüsse mit geringer Exposition.

Aplastische Anämie bei Kindern

Oft ist ein krankes Kind Anlass zur Untersuchung

Die Krankheit bei Kindern trägt sowohl angeborene als auch erworbene Formen. Angeboren sind die am häufigsten untersuchten Arten der aplastischen Anämie. Bei der Fanconi-Anämie wird ein Kind mit geringem Gewicht geboren. Körperliche Defekte äußern sich in einer Krümmung des Radius oder dem Fehlen eines Daumens an den Händen. In einem frühen Alter wird eine abnormale Entwicklung der inneren Organe festgestellt.

Die Blackfen-Diamond-Anämie ist gekennzeichnet durch blasse Haut mit einem gelblichen oder grauen Farbton, vergrößerter Leber und Milz. Gewicht und körperliche Entwicklung sind meist die Norm. Das Kind zeigt eine erhöhte Reizbarkeit, kann sich weigern zu essen, der Schlaf ist gestört. Anämie tritt in den meisten Fällen in chronischer Form auf.

Eine Pathologie erworbener Natur kann durch die folgenden Symptome ausgedrückt werden:

  • Kinderbeschwerden über Kopfschmerzen und Knochenschmerzen;
  • sprödes Haar, graues Haar kann auftreten;
  • Tränenfluss
  • veränderte Struktur und Form der Nägel;
  • Versiegelungen oder Risse in den Ecken der Lippen;
  • das Vorhandensein von Ödemen in den Gelenken der Beine;
  • Blässe der Haut, Blau der Lippen;
  • Müdigkeit nach geringster körperlicher Aktivität;
  • häufige Infektionskrankheiten.

Wenn diese Anzeichen gefunden werden, konsultieren Sie einen Arzt. Eine vorbeugende Diagnostik wird auch für Kinder empfohlen, die Quecksilber- und Erdölprodukten ausgesetzt sind. erholt von Virushepatitis, Herpesvirus und Epstein-Barr. Lichtformen haben eine günstige Prognose und können behandelt werden.

Diagnose

Die Knochenmarkpunktion wird unter Narkose durchgeführt.

Um diese Krankheit zu identifizieren, werden ein allgemeiner klinischer Bluttest und eine morphologische Untersuchung des Knochenmarks durchgeführt. Der Prozess der Entnahme einer Knochenprobe wird unter Vollnarkose durchgeführt. Für die Studie werden Knochenmarkpräparate aus drei anatomisch unterschiedlichen Punkten des Iliums gewonnen. Bei Neugeborenen wird eine Tibia oder ein Calcaneus punktiert..

Die aplastische Anämie wird durch die folgenden Indikatoren bestimmt:

  • anhaltende Abnahme der Anzahl von Granulozyten und Blutplättchen;
  • niedriger Hämoglobinspiegel;
  • erhöhte Serumeisenspiegel;
  • kleine Hämatopoeseherde im Knochenmark;
  • Vorherrschen des Fettknochenmarks.

Behandlung der aplastischen Anämie

Stationäre Behandlung zur weiteren Untersuchung der Patienten

  • Der Patient wird in ein Krankenhaus eingeliefert. Bei schweren Formen ist die Platzierung in einem separaten Raum erforderlich, in dem die Luft regelmäßig desinfiziert wird.
  • Je nach Ursache wird eine Behandlung verordnet, die Anämie verursachenden Faktoren werden eliminiert.
  • Eine gespendete Bluttransfusion wird verwendet, mit Ausnahme der Autoimmun-Ätiologie der Krankheit.
  • Mit der Autoimmunform werden Immunsuppressiva, Kortikosteroide verschrieben.
  • Die chirurgische Entfernung der Milz bietet eine gute Prognose für eine Autoimmunanämie..
  • Knochenmarktransplantation - das Verfahren ist vor dem 20. Lebensjahr ratsam.
  • Einnahme von Medikamenten, die die Blutbildung stimulieren.
  • Bei Blutungen sind hämostatische Mittel angezeigt..
  • Verschreibung von Medikamenten, die die Entfernung von überschüssigem Eisen aus dem Gewebe von Organen fördern.

Mögliche Komplikationen

Ohne Therapie beträgt das Todesrisiko 80%. Die häufigsten Ursachen sind die daraus resultierende Leukämie, das myelodysplastische Syndrom und die Sepsis. Es ist auch sehr wahrscheinlich, dass der Patient an der Entwicklung von Pilz- und Bakterieninfektionen stirbt..

Bei rechtzeitiger Behandlung ist die Prognose insbesondere bei milden Formen der Krankheit günstig. Eine Knochenmarktransplantation ermöglicht in 80 - 90% der Fälle eine Remission. Bei einer Autoimmunform hilft die Milzentfernung in 80% der Fälle bei der Wiederherstellung der Blutzellzahl.

Krankheitsprävention

Ein regelmäßiger Arztbesuch ist eine Maßnahme zur Sekundärprävention

Bei Patienten mit angeborenen Krankheitstypen ist eine ständige Überwachung durch einen Hämatologen erforderlich. Eine Konsultation eines Hämatologen ist auch für Personen erforderlich, deren unmittelbare Familienmitglieder an einer aplastischen Anämie leiden, da die Veranlagung häufig genetisch bedingt ist.

In anderen Fällen bestehen vorbeugende Maßnahmen aus einem rechtzeitigen Arztbesuch, wenn Symptome einer Anämie oder einer Vorgeschichte von Viruserkrankungen vorliegen, die eine aplastische Pathologie hervorrufen. Prävention schließt jede Art von Selbstmedikation gegen virale, bakterielle Infektionen sowie Überdosierung von Medikamenten aus.

Menschen, die mit Chemikalien arbeiten, müssen ihre Blutzustände ständig überwachen und vor allem ihr Tätigkeitsfeld ändern.

"Anämie - Arten von Anämie, spezifische Symptome und Behandlungsmethoden"

7 Kommentare

Ein niedriger Hämoglobinspiegel wird bei 80% der Menschen gefunden. Gleichzeitig leiden Frauen häufiger als Männer an Anämie. In die Apotheke zu laufen und eisenhaltige Medikamente zu kaufen, ist nicht die richtige Taktik. Obwohl in den meisten Fällen eine Anämie durch Eisenmangel hervorgerufen wird, haben solche Medikamente in einigen Formen der Krankheit keine therapeutische Wirkung.

Es lohnt sich auch zu verstehen, dass Anämie keine eigenständige Krankheit ist, sondern nur eine Erkrankung, die verschiedene pathologische Prozesse im menschlichen Körper begleitet. Nur durch die Beseitigung der verursachenden Pathologie ist es möglich, die Blutzusammensetzung zu normalisieren und in Zukunft eine Abnahme des Hämoglobins zu verhindern.

Anämie: Was ist das??

Die Entwicklung einer Anämie bei Frauen

Anämie ist eine pathologische Veränderung der Blutzusammensetzung, deren Hauptzeichen eine Abnahme des Hämoglobins (Hb) ist. Die Untergrenze für Hämoglobin bei Frauen liegt bei 120 g / l (schwangere Frauen - 110 g / l). Abhängig vom Grad des Hb-Abfalls wird der Grad der Anämie diagnostiziert:

  1. Licht (I Grad) - Hämoglobin 110-90, rote Blutkörperchen mehr als 3;
  2. Mäßig (II Grad) - Hb 90-70, rote Blutkörperchen mindestens 2;
  3. Schwerwiegend (III Grad) - Hb unter 70.

Wichtig! Hämoglobin im Bereich von 120-110 g / l sind grenzwertig. In solchen Fällen wird nach einer Weile eine zweite Blutuntersuchung durchgeführt..

Andere Blutwerte sind wichtig für die Diagnose von Anämie:

  • Farbindikator - CPU-Norm 0,86-1,1, bestimmt die Sättigung der roten Blutkörperchen mit Hämoglobin;
  • Retikulozyten - junge rote Blutkörperchen sind normal 0,2-2%, charakterisieren die Regenerationsfähigkeit des Knochenmarks;
  • Die Anzahl der roten Blutkörperchen - die Norm ist 3,7-4,7 x 1012;
  • Die Form der roten Blutkörperchen - bei einigen Arten von Anämie sind die roten Blutkörperchen sichelförmig oder gekrümmt oder haben das Aussehen eines Ziels;
  • Der Durchmesser der roten Blutkörperchen beträgt normal 7,2 bis 8,0 Mikrometer und variiert je nach Art der Anämie.
  • Serumeisen - bei einer gesunden Frau ein Gehalt von 9,0 bis 31,3 Mikromol / l;
  • Ferritin (ein Protein, das an der Bildung von Hb beteiligt ist) - die Norm ist 10-120 μg / l, bestimmt das Verhältnis von Eisen in Leber und Blutplasma;
  • Eisensättigung von Transferrin - charakterisiert den Prozess der Übertragung von Eisen von der Leber auf das Knochenmark mit einer Anämie von weniger als 16%;
  • Serumeisenbindungsfähigkeit - erkennt Störungen des Eisenstoffwechsels (OZHSS-Norm - 41-77).

Ärzte identifizieren drei Hauptursachen für Anämie:

  • Der Verlust von roten Blutkörperchen und Hb - ist eine Folge von akutem (mit Verletzungen, Operationen, starker Menstruation) und chronischem Blutverlust mit Magengeschwüren, helminthischen Invasionen usw.;
  • Bei Vitaminmangel kommt es zu einer Verletzung der Reifung der roten Blutkörperchen und der Bildung von Hämoglobin. B12, C und B9 (Folsäure), Eisenmangel, Knochenmarkpathologie, partielle Resektion des Magens;
  • Die rasche Zerstörung roter Blutkörperchen - wenn sie Giften, Essig, Bleivergiftungen, Sulfonamiden, lymphatischer Leukämie, Zirrhose und Onkopathologie ausgesetzt sind, leben sie weniger als 100 Tage.

Bei der Diagnose einer Anämie sollten ähnliche Zustände unterschieden werden, bei denen sich Symptome einer Anämie bei Erwachsenen manifestieren, die Behandlung ist jedoch grundlegend anders:

  • Pseudoanämie - Eine Veränderung des Blutbildes tritt aufgrund einer übermäßigen Flüssigkeitsaufnahme im Blutkreislauf auf (Hydrämie). Ein solcher Zustand wird bei der Behandlung von Ödemen mit Diuretika und starkem Alkoholkonsum beobachtet.
  • Latente Anämie ist das Ergebnis von Dehydration. Bei längerem Erbrechen, Durchfall, starkem Schwitzen verdickt sich das Blut und verliert den flüssigen Teil. Obwohl das Blutbild normal bleibt, leidet eine Frau an Anämie.

Häufige Symptome

Jede Art von Anämie hat spezifische Manifestationen, wir werden sie etwas später betrachten. Für alle Arten von Anämie sind jedoch die folgenden Symptome charakteristisch:

  • Schwäche und Müdigkeit;
  • Kopfschmerzen und Schwindel, besonders beim Aufstehen und Überanstrengen;
  • Appetitlosigkeit, oft ein perverser Geschmack oder eine völlige Abneigung gegen Essen;
  • Ständige Schläfrigkeit mit einer Störung des Nachtschlafregimes;
  • In den Ohren klingeln, "fliegt" vor den Augen;
  • Ablenkung, Reizbarkeit, Gedächtnisverlust;
  • Kurzatmigkeit bei minimaler körperlicher Anstrengung und anderen Anzeichen von Herzinsuffizienz (Herzschmerzen, verminderte A / D);
  • Erhöhte Herzfrequenz (bis zu 90 Schläge pro Minute);
  • Herzgeräusch - ausgeprägter Herzimpuls, systolisches Geräusch an der Herzspitze;
  • Verletzung des Menstruationszyklus bis zum Fehlen einer Menstruation;
  • Verminderter Sexualtrieb.

Arten von Anämie: Ursachen, spezifische Symptome

Symptome einer Anämie nach Art der Krankheit

Die Bildung roter Blutkörperchen und die Bildung von Hämoglobin ist ein sehr komplexer Prozess, ein Versagen kann in jedem Stadium auftreten. Daher teilen Ärzte die anämischen Prozesse aufgrund des Auftretens und der Veränderung des Blutbildes eindeutig. Es gibt viele Arten von Anämie, wir betrachten nur die häufigste und gefährlichste von ihnen.

Eisenmangelanämie

Der Name der häufigsten Art von Anämie spiegelt die Ursache des pathologischen Zustands nur auf einer Seite wider. Eine Eisenmangelanämie entwickelt sich sowohl vor dem Hintergrund einer unzureichenden Eisenaufnahme aus der Nahrung (starre Ernährung, Vegetarismus, Unterernährung, Darmparasiten) als auch unter Verletzung ihrer Absorption (Magen-Darm-Trakt-Krankheit) und einer erhöhten Nachfrage nach Spurenelementen (Schwangerschaft, aktive Wachstumsphase im Jugendalter). Klinisch äußert sich Eisenmangel in folgenden Symptomen:

  • Hypoxisches Syndrom - Schläfrigkeit, ständige Müdigkeit, Tinnitus, Kopfschmerzen, Atemnot und Tachykardie.
  • Anämisches Syndrom - eine Abnahme von Hb und der Anzahl der roten Blutkörperchen. Retikulozyten fehlen oder liegen unter dem Normalwert, die Eisenkonzentration im Serum ist reduziert (weniger als 9,0 μmol / l). CP unter 0,8 (hypochrome Anämie). Rote Blutkörperchen mit kleinem Durchmesser (weniger als 7,2 Mikrometer), verschiedene Formen.
  • Sideropenisches Syndrom - trockene „Alabaster“ -Haut, erhöhter Haarausfall, brüchige Nägel.

Patienten mit Eisenmangel bemerken häufig Schwitzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen. Oft besteht die seltsame Notwendigkeit, Kreide, Papier oder Erde zu essen, um den Geruch von Farbe und Benzin einzuatmen.

Ein charakteristisches Merkmal eines chronischen Eisenmangels ist die Coilonychie (dünne konkave Nägel) und das Auftreten von Längsrillen auf den Nagelplatten. In schweren Fällen besteht das Gefühl eines Klumpens im Hals, einer hypo-sauren Gastritis und atrophischen Veränderungen der Schleimhaut, totaler Karies und Stressharninkontinenz.

Eisenrefraktäre (sideroblastische) Anämie

Sideroblastische Anämie ist durch eine normale oder erhöhte Eisenmenge im Körper gekennzeichnet. Während der Assimilation tritt ein Versagen auf, wenn Medikamente (Cycloserin, Isoniazid, Pyrazinamid, Chloramphenicol), Alkohol und Bleivergiftung eingenommen werden.

Ein charakteristisches Merkmal dieser Art von Anämie ist die Hämosiderose - Eisen, das nicht zu Hämoglobin verarbeitet wird, lagert sich in verschiedenen Geweben ab und führt zu Herzerkrankungen, Diabetes mellitus, fokalen Lungenschäden und Vergrößerung von Leber und Milz. Die Haut bekommt in diesem Fall einen grauen, erdigen Farbton. Laborbestätigung der sideroblastischen Anämie:

  • Niedriges Hämoglobin und rote Blutkörperchen;
  • CPU reduziert - 0,4-0,6;
  • Eine große Anzahl roter Blutkörperchen mit kleinem Durchmesser, jedoch werden auch sehr große Zellen gefunden;
  • Die Anzahl der Retikulozyten liegt unter dem Normalwert;
  • Hohe Ovss - mehr als 86 μmol / l;
  • Hoher Gehalt an Serumeisen und Ferritin;
  • Im Knochenmark liegt die hohe Rate an Sideroblasten (Zellen mit einer Krone aus Eisen um den Kern herum) bei 70%, mit einer Norm von 2,0-4,6%.

B12-Mangelanämie

Die Ursachen für Anämie sind ein Mangel an Vitamin (Vegetarismus, schlechte Ernährung), ein erhöhter Bedarf an Vitamin (Schwangerschaft, Stillen, Onkologie) und eine schlechte Resorption (chronische Magen-Darm-Erkrankungen, Einnahme von Antikonvulsiva und orale Empfängnisverhütung)..

Bei einer B12-Mangelanämie treten Symptome des Zentralnervensystems auf - Gänsehaut, Taubheitsgefühl der Gliedmaßen, Baumwollbeine, wackeliger Gang, schwaches Gedächtnis, Krämpfe.

Der Mangel an Vit. B12 äußert sich in einem plötzlichen Verlangen nach sauren Lebensmitteln, einer leichten Gelbfärbung der Haut und der Sklera, Verstopfung, Glossitis und Schluckbeschwerden, atrophischer Gastritis, Hepato- und Splenomegalie.

Ein charakteristisches Merkmal ist eine „lackierte“ Himbeerzunge, eine Glättung der Papillen und ein brennendes Gefühl. In Blut:

  • Eine kleine Anzahl roter Blutkörperchen und Retikulozyten, niedriges Hb;
  • CPU über dem Normalwert - ab 1,05;
  • Riesige rote Blutkörperchen (megablastische Anämie - der Durchmesser der roten Blutkörperchen beträgt mehr als 9,5 Mikrometer), Blutplättchen und Neutrophile (ihre Anzahl ist verringert);
  • Hohe Rate an Serumeisen;
  • Abnahme des allgemeinen Leukozyten- und Basophilenspiegels;
  • Überbewertetes Bilirubin.

B9-defiziente Anämie (Folsäuremangel)

Ein kritischer Folsäuremangel tritt bei einer unausgewogenen Ernährung (Fleischverweigerung), Nierenversagen, Lebererkrankungen, Alkoholismus und böswilligem Rauchen auf. Erhöhter Bedarf an Vit. B9 bei Schwangeren und Krebspatientinnen, Jugendlichen und während der Stillzeit.

Wichtig! Eine Kombination aus Folsäuremangel und Vit wird normalerweise diagnostiziert. UM 12. Folsäuremangel und B12-Mangelanämie führen zu den gleichen Symptomen. In der Blutuntersuchung werden identische Veränderungen aufgezeichnet.

Posthämorrhagische Anämie

Es muss zwischen Anämie, die durch akuten Blutverlust (plötzliche starke Blutung) hervorgerufen wird, und chronischer Anämie (der Grad des Blutverlusts steigt allmählich mit der Pathologie des Magengeschwürs, Helminthen, Tumoren) unterschieden werden..

Akute posthämorrhagische Anämie ist durch eine rasche Verschlechterung des Zustands des Patienten gekennzeichnet: Ohnmacht und Bewusstlosigkeit, verminderte Herzfrequenz und A / D, Erbrechen, kalter Schweiß und wachsende Blässe der Haut. Der Verlust von mehr als 30% des Blutvolumens ist kritisch. Bei einer Blutuntersuchung:

  • Je nach Blutverlust eine Abnahme von Hb und roten Blutkörperchen;
  • CPU ist normal;
  • Retikulozyten über 11%;
  • Der Durchmesser der roten Blutkörperchen bei akutem Blutverlust wird nicht verändert, die Form der Blutkörperchen ist unterschiedlich;
  • Leukozytose über 12 g / l, Linksverschiebung;
  • Normales Serumeisen.

Im chronischen Verlauf einer posthemorrhagischen Anämie bemerkt eine Frau zusammen mit allgemeinen Symptomen eine Perversion des Geruchs, ungewöhnliche Geschmacksbedürfnisse, Schwellungen im Gesicht, Übelkeit und Fieber bis zu 37,2 ° C. Laboränderungen:

  • CP und Hämoglobin reduziert;
  • Rote Blutkörperchen sind deformiert, kleiner Durchmesser (weniger als 7,2 Mikrometer);
  • Niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen mit leichter Lymphozytose;
    Serumeisen beträgt weniger als 9 μmol / l;
  • Eine kleine Menge Kalzium, Kupfer und Vit im Blut. Abs;
  • Hohe Raten an Zink, Nickel und Mangan.

Hämolytische Anämie

Die Gruppe der hämolytischen Anämie umfasst mehrere pathologische Zustände mit verschiedenen Manifestationen und dem Mechanismus der Entwicklung einer Anämie. Alle erworbenen und angeborenen Krankheiten sind durch Gelbfärbung der Haut und hohes Bilirubin im Blut, Hepato- und Splenomegalie, Urin in der Farbe von "Fleischresten" und dunklen Fäkalien, Fieber und Schmerzen im ganzen Körper gekennzeichnet.

  • Sichelzellenanämie ist eine angeborene Pathologie, bei der sich längliche sichelförmige rote Blutkörperchen bilden. Gleichzeitig steigt die Blutviskosität, das Risiko einer Gefäßthrombose steigt. Eine hämolytische Krise tritt unter hypoxischen Bedingungen auf (Aufenthalt in den Bergen, stickiger, überfüllter Ort). Die Beine des Patienten sind geschwollen und mit schwer heilbaren Geschwüren bedeckt. Viele Frauen berichten von Sehbehinderungen. Im Blut ist vor dem Hintergrund eines niedrigen Hb-Werts (50-80 g / l) und einer geringen Anzahl roter Blutkörperchen (1-2 T / l, sichelförmig, lustiger Körper, Cabo-Ring) ein Anstieg der Retikulozyten um mehr als 30% zu verzeichnen.
  • Thalassämie - eine genetisch bedingte Hemmung der Hämoglobinsynthese führt zur Bildung von Zielerythrozyten. Die Krankheit entwickelt sich im Kindesalter: Die Schädelknochen sind deformiert, die geistige und körperliche Entwicklung bleibt zurück, die mongoloiden Augenschnitte, die vergrößerte Leber und Milz, die Hämosiderose und die erdige Haut. CPU und Serumeisen sind niedrig.
  • Die immunhämolytische Anämie (viral, syphilitisch) ist symptomatisch identisch, die Unterschiede bestehen nur in den Anzeichen der Grunderkrankung. Das Blut enthält viel Bilirubin, eine große Anzahl von Retikulozyten, Erythrozyten von runder (nicht konkaver) Form. Hämoglobin normal oder leicht reduziert.
  • Nicht immunhämolytische Anämie - Anämie aufgrund von Vergiftungen (Alkohol, Säuren, Pilze, Schlangengift), Verbrennungen (mehr als 20% der Haut sind geschädigt), Malaria, Mangel an Vit. E und spezifische Anämie von Marciafava-Miquelli. Im Blut, Retikulozyten 30%, CP ist normal und mehr, verschiedene Formen der roten Blutkörperchen, Leukopenie und Thrombozytopenie.

Hypoplastische Anämie

Eine hypoplastische Anämie ist eine Folge einer erworbenen oder erblichen Verletzung der hämatopoetischen Funktion des Knochenmarks, die durch eine Abnahme aller Blutzellen und den Ersatz des Knochenmarks durch Fettzellen gekennzeichnet ist.

Klinisches Bild: Zusätzlich zu allgemeinen anämischen Symptomen, häufigen Blutungen, grundlosen Blutergüssen, Zahnfleischbluten, Geschwüren auf Haut, Mund und Rachen.

Hypoplastische Anämie entwickelt sich mit Herpesvirus, Pilzinfektion, Protein- und Vitaminmangel, Bestrahlung und Hochfrequenzströmen, endokriner Pathologie (Schilddrüsenerkrankung, Diabetes mellitus, Ovarialüberfunktion), systemischen Erkrankungen (rheumatoide Arthritis, Lupus).

Schwangerschaft und Anämie

Anämie ist ein häufiger „Begleiter“ der Schwangerschaft. Der zunehmende Bedarf an Eisen und Vitaminen kann in den meisten Fällen nicht durch Ernährung ersetzt werden. Mit 29-36 Wochen. In der Schwangerschaft steigt der Eisenbedarf auf 3,5 mg / Tag, während nur 2 mg / Tag so weit wie möglich aus der Nahrung aufgenommen werden können. Bei einer Anämie bei der werdenden Mutter werden Blutparameter diagnostiziert, die über den Grenzwert hinausgehen:

  • Hämoglobin - 100 g / l;
  • Erythrozyten - im ersten Trimester von 4,2, im zweiten Trimester von 3,5, im dritten Trimester von 3,9;
  • Retikulozyten - 5-10%;
  • Ferritin - im ersten Trimester nicht mehr als 90, im zweiten Trimester bis zu 74, im dritten Trimester 10-15.

Am häufigsten wird bei einer Frau während der Schwangerschaft Eisenmangel, B12- und B9-Mangelanämie diagnostiziert. Die Symptome einer Anämie während der Schwangerschaft sind identisch mit den allgemeinen Anzeichen einer Anämie. Ein niedriger Hämoglobinspiegel ist mit der Entwicklung einer Toxikose und der Gefahr einer Fehlgeburt behaftet. In späteren Stadien besteht ein hohes Risiko für Frühgeburten und großflächige postpartale Blutungen. Nach der Geburt fehlt der anämischen Mutter oft die Milch. Eine noch größere Gefahr bedroht jedoch das zukünftige Baby:

  • Verzögerung des intrauterinen Wachstums;
  • Unterernährung - geringes Gewicht;
  • schwache Immunität.

Die Entwicklung einer hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen bei einem Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Diese Art der hämolytischen Anämie ist mit der Zerstörung roter Blutkörperchen aufgrund von Inkompatibilität der Blutgruppe oder des Rh-Faktors des Blutes von Mutter und Kind verbunden. Das Neugeborene hat Gelbsucht (nicht immer), Schwellung (Aszites), einen tonnenförmigen Magen, eine vergrößerte Milz und Leber. Im Blut Hämoglobin ab 150 g / l, hohes Bilirubin und die Anzahl der Retikulozyten.

Wichtig! Die Prävention der hämolytischen Anämie bei Neugeborenen erfolgt während der Schwangerschaft. Frauen mit Antikörpern werden Anti-Rhesus-Immunglobuline injiziert.

Anämiebehandlung und Arzneimittelauswahl

Die therapeutische Taktik bei Anämie hängt direkt von der Art der Anämie und ihrer Schwere ab. Nicht bei jedem anämischen Syndrom wirken eisenhaltige Medikamente.

Methoden zur Behandlung von Anämie:

  • Eisenmangelanämie - mit leichten bis mittelschweren Graden werden Sorbifer, Ferrum Lek, Ferrogradumet und Totemlösung verschrieben. Bei schwerer Anämie ist es ratsam, Gino-Tardiferon (hoher Eisengehalt), Hemofer verlängern und Injektionen Maltofer, Venofer, Ferrum lek (in Zukunft wird der Patient auf orale Medikamente übertragen) einzunehmen. Hämoglobin normalisiert sich nach 1 Monat, aber der Kurs dauert bis zu 3 Monate.
  • B12- und B9-defiziente Anämie - eine kombinierte Aufnahme von Vit. Gruppe B (das beste Medikament ist ein B-Komplex) und Folsäure. Bei gleichzeitigem Eisenmangel werden Ferrovit forte-, Gino-Tardiferon- und Ranferon-12-Präparate verwendet (enthalten Eisen und essentielle Vitamine)..
  • Refraktäre Eisenanämie, Thalassämie - es gibt keine Heilung für die Krankheit. Eine Verbesserung wird durch iv Infusion von roten Blutkörperchen und Blutersatz erreicht.
  • Akute posthämorrhagische Anämie - Blutstillung, Transfusion roter Blutkörperchen, Blut.
  • Chronische posthämorrhagische Anämie - Behandlung einer verursachenden Krankheit, Langzeitanwendung von mit Vitaminen angereicherten Tablettenpräparaten aus Eisen.
  • Sichelzellenanämie kann nicht geheilt werden. Die Therapie zielt darauf ab, hämolytische Krisen und die Infusion von Lösungen mit normalen roten Blutkörperchen zu verhindern.
  • Virale, syphilitische Anämie - Hämoglobin wird nach Behandlung der Grunderkrankung unabhängig wiederhergestellt.
  • Nicht-immunhämolytische Anämie - Die Eliminierung eines provozierenden Faktors (Eliminierung von Toxinen und Giften aus dem Körper) führt normalerweise zur Normalisierung des Hämoglobins.
  • Hypoplastische Anämie - Eisenpräparate sind nutzlos. Um den Zustand zu verbessern, greifen Hämatologen auf verschiedene Methoden zur Stimulierung der hämatopoetischen Funktion zurück: Injektionen Epocomb, Epostim, Epomax, Aranesp. Eine Verbesserung wird durch Kortikosteroide (Prednisolon, Hydrocortison, Dexamethason) und Anabolika (Nandrolon, Anapolon) erreicht. Diese Medikamente haben jedoch viele Nebenwirkungen. In schweren Fällen kommt es nur zu einer Knochenmarktransplantation.

Welches Medikament ist besser für Anämie - die Wahl liegt bei Ihrem Arzt. Da die Hypovitaminose in großem Umfang auftritt, ist es logisch, komplexe Arzneimittel zu verschreiben, die Eisen und essentielle Vitamine enthalten. Ein Anstieg des Hämoglobins nach einem Monat bedeutet nicht immer eine Erholung. Für ein dauerhaftes Ergebnis sollte die Behandlung 2-3 Monate fortgesetzt werden.

Eine großartige Ergänzung zur medikamentösen Therapie ist die Ernährung. Hoher Eisengehalt in getrockneten Früchten, den meisten Beeren und Früchten (Erdbeeren, Pflaumen, Himbeeren, Trauben, Erdbeeren, Granatäpfeln, Pfirsichen, Kirschen), Kohl und Tomaten, Steinpilzen, Karotten und Rüben, Fleisch (Kalbfleisch, Kaninchen) und Innereien, Buchweizen und Eigelb, Walnüsse und dunkle Schokolade.

Wichtig! Kaffee und starker Tee, Rauchen - Hämoglobin reduzieren.

Aus Volksantianämien sind Rezepte am effektivsten:

  • Eine Mischung aus Honig, Walnüssen, getrockneten Aprikosen (in heißem Wasser einweichen und dann abspülen) und Rosinen zu gleichen Teilen. Gehackte Zitrone hinzufügen (mit Schale!). Nehmen Sie 1 EL. l dreimal am Tag.
  • Frisch gepresster Karotten- und Rote-Bete-Saft - Kursbehandlung 2-3 Monate.
  • Brennnesselaufguss - 1 Tasse kochendes Wasser ist erforderlich. l trockene Rohstoffe.

Behandlungsprognose

Eine leichte und mittelschwere Anämie verschwindet normalerweise innerhalb von 1-3 Monaten ohne Folgen. Schwere Anämie muss häufig stationär mit weiteren wiederholten Kursen zu Hause behandelt werden..

Die ungünstigste Prognose betrifft hypoplastische (aplastische) und Sichelzellenanämie, Thalassämie. Ärzte geben jungen Patienten (bis zu 30 Jahren) optimistische Chancen mit einer leichten Hämoglobinreduktion und einer guten Verträglichkeit gegenüber Behandlungsmaßnahmen.

Anämie. Arten von Anämie: Eisenmangel, hämolytisch, B12-Mangel, aplastisch. Ursachen, Diagnose, Grad der Anämie.

Anämie oder eine reduzierte Menge an Hämoglobin im Blut und umgangssprachlich - "Anämie". Fast jeder Mensch ist mindestens einmal auf eine solche Formulierung gestoßen, insbesondere Frauen. Was bedeutet dieser erschreckende Begriff? Warum entsteht dieser Zustand des Körpers? Warum ist Anämie gefährlich? Wie man es in der Anfangsphase rechtzeitig erkennt?

Anämie ist ein pathologischer Zustand des Körpers, bei dem die Anzahl der Hämoglobine und roten Blutkörperchen unter die unteren Grenzen der Norm abnimmt. Darüber hinaus ist eine Abnahme des Hämoglobins ein obligatorisches Zeichen für eine Anämie, im Gegensatz zu einer Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen. Das heißt, es gibt immer eine Abnahme der Hämoglobinkonzentration mit Anämie, und eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen kann nicht sein. In einigen Fällen werden jedoch bei Anämie pathologische Formen roter Blutkörperchen festgestellt (nicht in zwei - konkaven).

Anämie ist keine eigenständige Krankheit, sondern eine Folge der Hauptpathologie. Daher erfordert die Identifizierung eines verringerten Spiegels an roten Blutkörperchen und Hämoglobin eine gründliche Diagnose, um die Ursache zu identifizieren!

Was ist Pseudoanämie und latente Anämie??

Anämie muss unter folgenden Körperbedingungen unterschieden werden:

Hydrämie - Blutverdünnung.
Dieser Zustand ist möglich, wenn Gewebeflüssigkeit mit der Konvergenz von Ödemen und starkem Alkoholkonsum in den Blutkreislauf gelangt. Hydrämie ist eine Pseudoanämie.

Blutgerinnung
Eine Blutverdickung kann aufgrund des Verlusts des flüssigen Teils des Blutes auftreten, der bei starker Dehydration auftritt. Dehydration wird als Folge von starkem Erbrechen, Durchfall und starkem Schwitzen beobachtet. In diesem Fall kann jedoch aufgrund der Blutverdickung die Menge an Hämoglobin und Erythrozyten im normalen Bereich liegen. In solchen Situationen sprechen sie von latenter Anämie..

Spezifische und unspezifische Anzeichen einer Anämie - was für sie gilt?
Überlegen Sie zunächst, wie sich Anämie manifestiert. Es gibt unspezifische und spezifische Manifestationen. Unspezifische Manifestationen werden so genannt, weil diese Anzeichen allen Arten von Anämie gemeinsam sind. Spezifische Manifestationen sind streng individuell und nur für jede spezifische Art von Anämie charakteristisch. Jetzt werden wir nur unspezifische Manifestationen betrachten und spezifische Manifestationen angeben, wenn wir Arten von Anämie betrachten.

Symptome und Anzeichen einer Anämie

Zu den unspezifischen Anzeichen einer Anämie gehören also die folgenden Symptome:

  • Blässe der Haut und der Schleimhäute
  • die Schwäche
  • Schwindel
  • Lärm in den Ohren
  • Kopfschmerzen
  • schnelle Ermüdbarkeit
  • Schläfrigkeit
  • Atemnot
  • Anorexie (pathologischer Appetitverlust oder Abneigung gegen Nahrung)
  • Schlafstörung
  • Menstruationsstörungen bis zur vollständigen Beendigung der Menstruation (Amenorrhoe)
  • Impotenz
  • Tachykardie (erhöhte Herzfrequenz)
  • Herzgeräusche (erhöhter Herzimpuls, systolisches Geräusch an der Herzspitze)
  • Herzinsuffizienz
  • Bei einer Abnahme des Hämoglobins unter 50 g / l ist eine Azidose (Ansäuerung des Blutes) möglich
  • niedrigeres Hämoglobin unter normale Werte
  • Erythrozytenreduktion unter dem Normalwert
  • Farbwechsel
  • Veränderung des Gehalts an Leukozyten und Blutplättchen
Arten von Anämie - posthemorrhagisch, hämolytisch, mangelhaft und hypoplastisch

Anämie kann aus ganz unterschiedlichen Gründen verursacht werden, daher ist es üblich, alle Anämien nach verschiedenen Kriterien zu unterteilen, einschließlich der Gründe, die sie verursachen. Nach den Gründen (Pathogenese) werden drei Arten von Anämie unterschieden: posthämorrhagisch, hämolytisch und mit einer beeinträchtigten Blutbildung verbunden (mangelhaft und hypoplastisch). Was bedeutet das? Wir werden genauer analysieren.

Posthemorrhagische Anämie ist mit akutem oder chronischem Blutverlust (Blutungen, Verletzungen) verbunden..

Hämolytisch - entwickeln sich im Zusammenhang mit einer erhöhten Zerstörung der roten Blutkörperchen.

Eine Mangelanämie wird durch einen Mangel an Vitaminen, Eisen oder anderen Spurenelementen verursacht, die für die Blutbildung notwendig sind.

Hypoplastische Anämie ist die schwerste Art der Anämie und geht mit einer beeinträchtigten Hämatopoese im Knochenmark einher..

Grad der Anämie

Zusätzlich zu dieser Klassifizierung der Anämie nach der Pathogenese werden auch mehrere andere verwendet, die als Arbeitsklassifizierungen der Anämie bezeichnet werden, da sie von praktischen Klinikern verwendet werden. Betrachten Sie diese Gruppe von Arbeitsklassifikationen:
  1. Nach Schweregrad. Es gibt drei Schweregrade der Anämie - leicht, mittelschwer und schwer, abhängig vom Gehalt an Hämoglobin und roten Blutkörperchen:
SchwereHämoglobin, g / lRote Blutkörperchen, T / L.
Einfach> 100 g / l> 3 T / L.
Durchschnittlich100 - 66 g / l3 - 2 T / L.
Schwer
  1. Nach dem Farbindikator (CP) von Blut werden normochrome (CP - 0,8-1,05) Anämie, hyperchrome (CP> 1,05) und hypochrome (CP 8,0 Mikrometer) und Megaloblasten (SDE> 9,5 Mikrometer) unterschieden. Normozytäre Anämie ist durch einen normalen Durchmesser der roten Blutkörperchen gekennzeichnet, mikrozytische Anämie ist durch einen verringerten Durchmesser der roten Blutkörperchen gekennzeichnet und Makrozyten und Megaloblasten sind mit einer Zunahme des Durchmessers der roten Blutkörperchen verbunden. Normozytäre Anämie umfasst - akute posthämorrhagische und hämolytischste Anämie; zu mikrozytischer Eisenmangelanämie, Mikrosphärenzytose und chronischer posthämorrhagischer Anämie. Makrozytische Anämie ist eine hämolytische Erkrankung von Neugeborenen, Folsäure-Mangelanämie. Megalocytic - B12-Mangelanämie.
  1. Nach dem Gehalt an Serumeisen wird zwischen normosidämischer Anämie (der Eisengehalt im Blutserum beträgt normalerweise 9,0 - 31,3 μmol / l), hyposiderämisch (der Eisengehalt ist um weniger als 9,0 μmol / l reduziert) und hypersiderämisch (die Eisenkonzentration ist um mehr als 32 μmol / l erhöht) unterschieden l). Normosiderämische Anämie ist eine akute posthämorrhagische Anämie; hyposiderämisch - es handelt sich um Eisenmangelanämie, Thalassämie und chronische posthemorrhagische; hypersiderämisch - dies sind hämolytische Anämie und B12 - Mangel.
Wir haben untersucht, welche Arten und nach welchen Anzeichen Anämie klassifiziert ist. Wir wenden uns der Überlegung zu, wie sich bestimmte Arten von Anämie manifestieren, welche Veränderungen im Blut und im gesamten menschlichen Körper beobachtet werden..

Posthämorrhagische Anämie, Symptome, Diagnose und Behandlung

Posthemorrhagische Anämie kann akut und chronisch sein. Akute posthämorrhagische Anämie entwickelt sich als Reaktion auf vorübergehenden und großen Blutverlust, und chronische Anämie entwickelt sich als Reaktion auf anhaltenden Blutverlust in kleinen Mengen.

Symptome einer akuten posthämorrhagischen Anämie, Blutbild

Die Symptome einer akuten posthämorrhagischen Anämie sind die folgenden Anzeichen: Blässe, starker Schwindel, Ohnmacht, schneller Puls, kalter Schweiß, verringerte Körpertemperatur und manchmal Erbrechen. Ein Blutverlust von mehr als 30% des Ausgangswertes ist kritisch und lebensbedrohlich..

Diagnose einer posthämorrhagischen akuten Anämie

Die Anzahl der Retikulozyten im Blut steigt um mehr als 11%, es treten auch "unreife" rote Blutkörperchen und rote Blutkörperchen mit veränderter Zellform auf. Seitens der Leukozyten wird ein Anstieg ihrer Gesamtzahl über 12 G / l beobachtet, und in der Leukozytenformel gibt es eine Verschiebung nach links. In den nächsten zwei Monaten nach akutem Blutverlust werden die roten Blutkörperchen und der Hämoglobinspiegel wiederhergestellt. Die Wiederherstellung der Anzahl roter Blutkörperchen und des Hämoglobingehalts ist jedoch mit der Ausgabe von Eisengeldern im Körper verbunden und kann zur Entwicklung eines Eisenmangels führen. Daher ist während der Erholungsphase nach Blutverlust eine richtige Ernährung erforderlich, dh Lebensmittel mit einem hohen Eisengehalt (z. B. Granatäpfel, Buchweizen, Leber usw.) müssen in der Nahrung enthalten sein.

Prinzipien zur Behandlung der akuten posthämorrhagischen Anämie

Die Behandlung der akuten posthämorrhagischen Anämie sollte in einem Krankenhaus durchgeführt werden und darauf abzielen, die Menge des zirkulierenden Blutes, die Anzahl der Blutzellen wiederherzustellen und diese Indikatoren beizubehalten. Zunächst ist es notwendig, die Blutung zu stoppen. Dann werden abhängig von der Menge des Blutverlusts eine Bluttransfusion, eine Masse roter Blutkörperchen und Blutersatzstoffe verwendet.

Symptome einer chronischen posthämorrhagischen Anämie

Die Symptome einer chronischen posthämorrhagischen Anämie sind dieselben wie bei einer Eisenmangelanämie. Was sind diese Symptome? Die Anzeichen einer chronischen posthemorrhagischen Anämie sind also: Alabaster-Hautton (sehr weiß, blass), Perversion des Geruchs (Unverträglichkeit gegenüber Gerüchen oder im Gegenteil Verlangen nach Gerüchen), Geschmacksveränderung, Schwellungen im Gesicht, pastöse Beine, brüchiges Haar und Nägel Trockenheit, Rauheit der Haut. Es ist auch möglich, dass sich coilonechia-verdünnte und abgeflachte Nägel bilden. Zusätzlich zu diesen äußeren Anzeichen sind Dyspnoe, Übelkeit, Schwindel, erhöhte Herzfrequenz, Schwäche, Müdigkeit, leichtes Fieber (bis zu 37 ° C) usw. möglich. Aufgrund von Eisenmangel können Störungen des Magen-Darm-Trakts auftreten - Karies, Glossitis, verminderte Säure des Magensaftes sowie unwillkürliches Wasserlassen beim Lachen, Schwitzen.

Diagnose einer chronischen posthämorrhagischen Anämie

In Blut mit chronischer posthämorrhagischer Anämie treten schwach gefärbte kleine rote Blutkörperchen, ovale rote Blutkörperchen auf, die Gesamtzahl der Leukozyten ist verringert und in der Leukozytenformel wird eine leichte Lymphozytose beobachtet. Im Blutserum liegt die Eisenkonzentration unter dem Normalwert - 9,0 μmol / l, der Gehalt an Kupfer, Kalzium, Vitaminen A, B, C ist ebenfalls niedriger als normal, jedoch ist die Konzentration an Zink, Mangan und Nickel im Blut erhöht.

Ursachen der chronischen posthemorrhagischen Anämie

Warum tritt dieser Zustand auf - chronische posthämorrhagische Anämie? Die Gründe dafür sind folgende:

  • Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes (Geschwüre, Polypen, Hernien)
  • Helminthiasen (Spulwürmer)
  • Tumoren
  • Nierenerkrankung
  • Lebererkrankungen (Leberzirrhose, Leberversagen)
  • Uterusblutung
  • Störungen des Gerinnungssystems
Behandlung der chronischen posthämorrhagischen Anämie

Gerade aus den Gründen, die zur Entwicklung einer chronischen posthämorrhagischen Anämie führen, ist es bei der Behandlung dieser Erkrankung zunächst erforderlich, die Ursache für chronischen Blutverlust zu beseitigen. Dann ist eine ausgewogene Ernährung mit eisen-, folsäure- und vitaminreichen Lebensmitteln erforderlich. Bei schwerer Anämie müssen Eisenpräparate (Sorbifer, Ferrum-Lek) in Form von Tabletten oder Injektionen, Folsäurepräparaten, Vitamin B12 in Form von Tabletten oder in Form von Injektionen eingenommen werden. Die wirksamsten Medikamente zur Wiederherstellung des Eisenspiegels im Körper sind Tablettenmedikamente, die von verschiedenen Unternehmen hergestellt werden. Aus diesem Grund haben Apotheken eine große Auswahl an Eisenpräparaten.

Bei der Auswahl eines Arzneimittels ist auf den Eisengehalt in einer Tablette und die Bioverfügbarkeit dieses Arzneimittels zu achten. Eisenpräparate müssen zusammen mit Ascorbinsäure und Folsäure eingenommen werden, da in dieser Kombination die beste Eisenaufnahme erfolgt. Bei der Auswahl eines Arzneimittels und einer Dosis müssen Sie jedoch immer einen Arzt konsultieren.

Hämolytische Anämie, Symptome, Diagnose und Behandlung

Ursachen der hämolytischen Anämie

Die hämolytische Anämie ist eine Gruppe von Anämien, bei denen Erythrozyten-Zerstörungsprozesse Vorrang vor ihren Produktionsprozessen haben. Mit anderen Worten, die Zerstörung roter Blutkörperchen erfolgt schneller als die Bildung neuer Zellen, anstatt zerstört zu werden. Hämolytische Anämie kann vererbt und erworben werden.

Hereditäre hämolytische Anämie ist:

  1. Minkowski-Shoffar-Anämie (erbliche Mikrosphärozytose)
  2. Enzymmangelanämie (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase)
  3. Sichelzellenanämie
  4. Thalassämie

Symptome einer hämolytischen Anämie

Ein häufiges Symptom aller hämolytischen Anämie ist Gelbsucht. Gelbsucht tritt aufgrund der Tatsache auf, dass während der Zerstörung der roten Blutkörperchen eine große Menge Bilirubin in den Blutkreislauf freigesetzt wird, was zu diesem Symptom führt. Zusätzlich zu Gelbsucht gibt es die folgenden Symptome, die allen hämolytischen Anämien gemeinsam sind - eine Zunahme von Leber und Milz, eine Zunahme der Bilirubinkonzentration im Blut, dunkle Farbe von Urin und Kot, Fieber, Schüttelfrost, Schmerzen, Urin die Farbe von "Fleischresten".

Aufgrund der Tatsache, dass Sichelzellenanämie und Thalassämie unter erblichen hämolytischen Anämien am weitesten verbreitet sind, werden wir sie genauer betrachten.

Sichelzellenanämie, Ursachen, Symptome, Diagnose

Ursachen der Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie wird durch die Tatsache verursacht, dass ein Hämoglobinmolekül mit einem Defekt synthetisiert wird. Solche defekten Hämoglobinmoleküle werden zu spindelförmigen Kristallen (Taktoiden) zusammengesetzt, die die roten Blutkörperchen dehnen und ihr eine Sichelform verleihen. Solche sichelförmigen roten Blutkörperchen sind leicht plastisch, erhöhen die Blutviskosität und verstopfen kleine Blutgefäße. Außerdem durchbohren sich solche roten Blutkörperchen mit ihren scharfen Enden und werden zerstört.

Symptome einer Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie äußert sich äußerlich in folgenden Symptomen:

  • hämolytische Krisen, die durch Sauerstoffmangel hervorgerufen werden (z. B. in den Bergen in großer Höhe oder in einem unbelüfteten Raum mit einer großen Menschenmenge)
  • Gelbsucht
  • schmerzhafte Schwellung und Geschwüre an den unteren Extremitäten
  • Hämoglobin im Urin
  • Vergrößerte Milz
  • Sehbehinderung
Diagnose einer Sichelzellenanämie

Im Bluttest wurde eine verringerte Menge an Hämoglobin (50 - 80 g / l) und roten Blutkörperchen (1 - 2 T / l), ein Anstieg der Retikulozyten um bis zu 30% oder mehr, festgestellt. Halbmond-Erythrozyten und rote Blutkörperchen mit lustigen Körpern und Cabo-Ringen sind in einem Blutausstrich sichtbar..

Behandlung von Sichelzellenanämie

Das Grundprinzip zur Behandlung dieser Art von Anämie besteht darin, hämolytischen Krisen vorzubeugen. Dieser Effekt wird durch die Tatsache erreicht, dass eine Person hypoxische Zustände vermeidet - das Vorhandensein in verdünnter Luft, an Orten mit niedrigem Sauerstoffgehalt und so weiter. Verwenden Sie eine Transfusion roter Blutkörperchen oder Blutersatz.

Thalassämie - Ursachen, Symptome, Diagnose der Krankheit

Thalassämie - die Ursachen der Krankheit

Thalassämie tritt aufgrund einer Verletzung der Hämoglobinbildungsrate auf. Ein solches unreifes Hämoglobin ist nicht stabil, wodurch es in Form von Einschlüssen - dem Stier - in Erythrozyten ausfällt und der gesamte Erythrozyt das Aussehen einer Zielzelle annimmt. Thalassämie ist eine schwere Erbkrankheit, die nicht geheilt werden kann, sondern nur ihre Manifestationen lindern kann.

Symptome einer Thalassämie

  • blasse, ikterische Haut
  • Schädeldeformität
  • körperliche und geistige Unterentwicklung
  • Mongoloid Augenschnitt
  • Knochenstörungen auf Röntgenstrahlen gesehen
  • vergrößerte Leber und Milz
  • Hämosiderose, durch die die Haut einen erdig-grünen Farbton erhält
Diagnose einer Thalassämie

Zielerythrozyten, eine erhöhte Anzahl von Retikulozyten, eine Abnahme der Hämoglobinkonzentration auf 20 g / l und Erythrozyten auf 1 T / l befinden sich im Blut. Eine Abnahme der Anzahl von Leukozyten und Blutplättchen wird ebenfalls beobachtet..
Leider ist eine Thalassämie nicht behandelbar und es ist nur möglich, ihren Verlauf zu erleichtern. Zu diesem Zweck wird die Transfusion von roten Blutkörperchen oder Blutersatzstoffen verwendet..

Daher untersuchten wir die Haupttypen der erblichen hämolytischen Anämie, die von den Eltern auf die Kinder übertragen werden. Wir wenden uns der Betrachtung der erworbenen hämolytischen Anämie zu, die aufgrund des Vorhandenseins eines provozierenden Faktors entsteht.

Erworbene hämolytische Anämie, Immun- und Nichtimmunanämie

Zunächst ist zu beachten, dass sich eine erworbene hämolytische Anämie mit oder ohne Immunsystem (Immunsystem) entwickeln kann. Anämie, die sich unter Beteiligung des Immunsystems entwickelt, umfasst virale, syphilitische Anämie und hämolytische Erkrankungen des Neugeborenen. Eine nicht immunhämolytische Anämie ist die Markiafava-Mikelli-Krankheit sowie eine Anämie, die durch lange Marschwanderungen, Vergiftungen mit Alkohol, Säuren, Schwermetallsalzen, Gift von Schlangen, Insekten und Pilzen verursacht wird. Bei Verbrennungen, die mehr als 20% der Körperoberfläche ausmachen, einem Mangel an Vitamin E und Malaria entwickelt sich auch eine nicht immunhämolytische Anämie.

Syphilitische und virale hämolytische Immunanämie

Syphilitische und virale hämolytische Immunanämie manifestieren sich auf die gleiche Weise. Diese Arten von Anämie sind sekundär, dh sie treten vor dem Hintergrund einer bestehenden Krankheit auf - Syphilis oder Virusinfektion. Diese Menschen haben Fieber, Schüttelfrost, Rückenschmerzen, Schwäche, Atemnot, Blut im Urin, vergrößerte Leber und Milz. Im Blut nehmen die Bilirubinkonzentration und die Anzahl der Retikulozyten zu, aber der Hämoglobingehalt kann normal oder leicht verringert sein, es erscheinen runde rote Blutkörperchen.

Eine Behandlung für diese Arten von Anämie ist normalerweise nicht erforderlich..

Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen, Entwicklungsursachen, Krankheitssymptome, Schweregrad.

Die hämolytische Erkrankung des Neugeborenen ist eine Erkrankung, die als Folge eines Konflikts zwischen roten Blutkörperchen einer Mutter und einem Kind auftritt, die inkompatible Antigene einer Blutgruppe oder eines Rh-Faktors aufweisen. In diesem Fall dringen die Antikörper der Mutter durch die Plazenta in den Fötus ein und verursachen beim Kind die Zerstörung der roten Blutkörperchen. Die Schwere der hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen hängt von der Anzahl der Mutterantikörper ab, die die Plazenta zum Fötus durchqueren. Daher bestehen schwangere Frauen mit einem negativen Rh - Faktor des Blutes regelmäßig eine Blutuntersuchung auf das Vorhandensein solcher Antikörper. Wenn Antikörper nachgewiesen werden, ist eine geeignete Behandlung erforderlich. Ein Kind mit einer hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen wird mit Ödemen, Aszites, einem hohen Schrei-Ton und einem hohen Gehalt an unreifen roten Blutkörperchen (Erythroblasten, Normozyten und Retikulozyten) geboren. Die hämolytische Erkrankung des Neugeborenen wird nach Schweregrad entsprechend der Menge an Hämoglobin und Bilirubin im Blut in leichte, mittelschwere und schwere Erkrankungen eingeteilt.

SchwereDer Hämoglobingehalt, g / lDer Gehalt an indirektem Bilirubin, g / l
EinfachÜber 150 g / lWeniger als 86 g / l
Durchschnittlich100 - 150 g / l86 - 140 g / l
SchwerUnter 100 g / lMehr als 140 g / l

Eine hämolytische Erkrankung des Neugeborenen wird derzeit durch Überwachung des Vorhandenseins von Antikörpern bei der Mutter verhindert. Wenn bei der Mutter Antikörper nachgewiesen werden, wird die Behandlung in einem Krankenhaus durchgeführt. In diesem Fall wird eine Infusion von Anti-Rhesus-Immunglobulinen erzeugt.

Anzeichen einer nicht immunen hämolytischen Anämie, Laborsymptome

Nicht-immunhämolytische Anämie hat die folgenden Symptome - Gelbsucht, vergrößerte Leber und Milz, erhöhte Konzentration von Bilirubin im Blut, dunkle Farbe von Urin und Kot, Fieber, Schüttelfrost, Schmerzen, Urin in der Farbe von "Fleischresten". Das Vorhandensein von roten Blutkörperchen verschiedener Formen und Größen ist im Blutbild vermerkt., Retikulozytose bis zu 30% und mehr, eine reduzierte Anzahl von Leukozyten und Blutplättchen. Eine solche Anämie an sich erfordert keine separate und spezielle Behandlung, da zunächst der Faktor entfernt werden muss, der diese Anämie verursacht (Schlangengifte, Schwermetallsalze usw.)..

Eine durch beeinträchtigte Blutbildung verursachte Anämie wird in zwei große Gruppen unterteilt - defiziente Anämie und hypoplastische. Eine Mangelanämie ist mit einem Mangel an für die Hämatopoese notwendigen Elementen verbunden. Mangelanämien umfassen Eisenmangelanämie, refraktäre Eisenanämie, B12-Mangel und Folsäure-Mangel. Hypoplastische Anämie wird durch den Tod von Vorläuferzellen im Knochenmark verursacht. Hypoplastische Anämie kann erblich bedingt sein (Fanconi-Anämie, Estren-Dameshik-Anämie, Blackfairn-Diamond-Anämie) und erworben werden. Die erworbene hypoplastische Anämie entwickelt sich entweder von selbst aufgrund einer unbekannten Ursache oder vor dem Hintergrund einer bestehenden Krankheit - Strahlenkrankheit, Infektionen, Schädigung des Immunsystems.

Für die meisten Menschen ist eine Mangelanämie, die bei fast jedem Menschen auftreten kann, von größerem Interesse. Daher befassen sich die detailliertesten mit dieser Art von Anämie.

Eisenmangelanämie - Ursachen, Symptome, Diagnose und Behandlung

Der Eisengehalt im menschlichen Körper beträgt 4-5 g oder 0,000065% des Körpergewichts. Davon sind 58% Eisen Teil des Hämoglobins. Eisen kann in Leber, Milz und Knochenmark abgelagert (auf Lager gelagert) werden. Gleichzeitig treten bei Kot, Urin, Schweiß, während der Menstruation und während des Stillens physiologische Eisenverluste auf. Daher ist es notwendig, eisenhaltige Produkte in die Ernährung aufzunehmen.

Ursachen der Eisenmangelanämie

Eisenmangelanämie tritt in folgenden Fällen auf:

  1. Eisenmangel im Körper (Frühgeborene, Kinder unter 1 Jahr, schwanger)
  2. erhöhter Eisenbedarf (Schwangerschaft, Stillzeit, Wachstumsphase)
  3. beeinträchtigte Aufnahme von Eisen aus dem Magen-Darm-Trakt und dessen anschließendem Transport
  4. chronischer Blutverlust
Symptome einer Eisenmangelanämie

Klinisch manifestiert sich eine Eisenmangelanämie in drei Hauptsyndromen - hypoxisch, sideropenisch und anämisch. Was sind diese Syndrome? Was zeichnet jeden von ihnen aus? Das Syndrom ist eine stabile Reihe von Symptomen. Das hypoxische Syndrom ist also durch Atemnot, Kopfschmerzen, Tinnitus, Müdigkeit, Schläfrigkeit und Tachykardie gekennzeichnet. Das anämische Syndrom äußert sich in einer Abnahme des Gehalts an roten Blutkörperchen und Hämoglobin. Das sideropenische Syndrom ist direkt mit einer Abnahme der Eisenmenge im Körper verbunden und äußert sich wie folgt: Mangelernährung der Haut, Nägel, Haut - Alabaster-Hautton, Trockenheit und Rauheit der Haut, spröde Haare und Nägel. Dann wird die Perversion von Geschmack und Geruch hinzugefügt (Wunsch, Kreide zu essen, den Geruch von gewaschenen Betonböden einzuatmen usw.). Es können Komplikationen aus dem Magen-Darm-Trakt auftreten - Karies, Dysphagie, verminderte Säure des Magensaftes, unwillkürliches Wasserlassen (in schweren Fällen), Schwitzen.

Zugänglich und klar über Eisenmangelanämie


Diagnose einer Eisenmangelanämie

Im Blut sinkt der Hämoglobingehalt auf 60 - 70 g / l, die Erythrozyten auf 1,5 - 2 T / l, die Anzahl ist ebenfalls verringert oder es gibt überhaupt keine Retikulozyten. Es erscheinen rote Blutkörperchen in verschiedenen Formen und Größen. Unterhalb der normalen Serumeisenkonzentration.

Behandlung von Eisenmangelanämie

Die Behandlung der Eisenmangelanämie basiert auf den Grundsätzen der Beseitigung der Ursache ihres Auftretens - der Behandlung von Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts sowie der Einführung einer ausgewogenen Ernährung. Die Diät sollte eisenreiche Lebensmittel enthalten (Leber, Fleisch, Milch, Käse, Eier, Getreide usw.). Das Hauptmittel zur Wiederherstellung der Eisenmenge im Körper im Anfangsstadium sind jedoch Eisenmedikamente. In den meisten Fällen werden solche Medikamente in Pillenform verschrieben. In schweren Fällen auf intramuskuläre oder intravenöse Injektion zurückgreifen. Bei der Behandlung dieser Anämie werden beispielsweise solche Arzneimittel verwendet: Sorbifer, Ferrum-Lek, Tardiferon, Totem und andere. Die Auswahl an verschiedenen Arzneimitteln, einschließlich kombinierter Arzneimittel, ist sehr groß.

Bei der Auswahl müssen Sie Ihren Arzt konsultieren. Normalerweise beträgt die tägliche Dosis zur Vorbeugung und Behandlung von leichter Anämie 50-60 mg Eisen, zur Behandlung von mittelschwerer Anämie 100-120 mg Eisen pro Tag. Schwere Anämie wird in einem Krankenhaus behandelt und Eisenpräparate werden als Injektionen verwendet. Dann wechseln sie zu Tablet-Formularen. Eisenpräparate verursachen eine Verdunkelung des Stuhls, dies ist jedoch in dieser Situation normal. Wenn das Eisenpräparat Magenbeschwerden verursacht, muss es ersetzt werden.

Ursachen, Symptome, Diagnose und Behandlung der eisenrefraktären Anämie

Die Ursache der refraktären Eisenanämie

Die refraktäre Eisenanämie wird auch als sideroblastisch oder siderochristisch bezeichnet. Eine eisenrefraktäre Anämie entwickelt sich vor dem Hintergrund eines normalen Serumeisens und eines Mangels an Enzymen, die an der Synthese von Hämoglobin beteiligt sind. Das heißt, die Hauptursache für eine eisenrefraktäre Anämie ist eine Verletzung der Prozesse der "Assimilation" von Eisen.

Symptome der refraktären Eisenanämie, was ist Hämosiderose?

Eisenrefraktäre Anämie äußert sich in Atemnot, Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Schlafstörungen und Tachykardie. Aufgrund des hohen Eisengehalts im Blut wird eine Hämosiderose beobachtet. Hämosiderose ist die Ablagerung von Eisen in Organen und Geweben aufgrund seines Überschusses. Bei der Hämosiderose entwickelt sich eine Herz-Kreislauf-Insuffizienz aufgrund der Ablagerung von Eisen im Herzmuskel, Diabetes mellitus, Lungenschäden und der Vergrößerung von Leber und Milz. Die Haut wird erdig..

Diagnose von Eisen-refraktärer Anämie, was sind Sideroblasten?

Der Farbindikator für Blut ist auf 0,6 - 0,4 reduziert, es gibt rote Blutkörperchen in verschiedenen Formen und Größen, die Menge an Hämoglobin und roten Blutkörperchen liegt unter dem Normalwert. Es gibt Veränderungen im Knochenmark - Zellen erscheinen - Sideroblasten. Sideroblasten sind Zellen, die eine Krone aus Eisen um den Kern haben. Normalerweise können solche Zellen im Knochenmark 2,0 - 4,6% und bei eisenrefraktärer Anämie ihre Anzahl bis zu 70% erreichen.

Behandlung der refraktären Eisenanämie

Derzeit gibt es keine Heilung, die dies vollständig beseitigen könnte. Vielleicht die Verwendung einer Ersatztherapie - eine Injektion von roten Blutkörperchen und Blutersatzstoffen.

B12-Mangelanämie, Krankheitsursachen, Diagnose und Behandlung.

Was ist ein B12? Wo ist dieses Vitamin??

Was ist B12? B12 ist ein Vitamin, das auch als Cyancobalamin bezeichnet wird. Cyanocobalamin kommt hauptsächlich in tierischen Produkten vor - Fleisch, Leber, Nieren, Milch, Eiern, Käse. Der Vitamin B12-Spiegel muss durch die Verwendung geeigneter Lebensmittel ständig aufrechterhalten werden, da sein natürlicher physiologischer Verlust bei Kot und Galle auftritt.

Ursachen der B12-Mangelanämie

Also, B12 - Mangelanämie - dies ist eine Anämie, die aus einem Vitamin B12-Mangel resultiert. Ein Mangel an Vitamin B12 kann durch eine unzureichende Nahrungsaufnahme oder eine Verletzung seiner Absorption im Magen-Darm-Trakt verursacht werden. Bei Veganern ist eine unzureichende Aufnahme von Cyancobalamin mit der Nahrung möglich. Ein Mangel an B12 kann sich auch in einem erhöhten Bedarf bei schwangeren Frauen, stillenden Müttern und Krebspatientinnen äußern. Die Aufnahme ausreichender Mengen an Vitamin B12 erfolgt bei Erkrankungen des Magens, des Dünndarms (Divertikel, Würmer) und der Behandlung mit Antikonvulsiva oder oralen Kontrazeptiva.

Symptome einer B12-Mangelanämie

Die Symptome einer B12-Mangelanämie sind durch Störungen des Zentralnervensystems und des Magen-Darm-Trakts gekennzeichnet. Betrachten Sie also diese beiden großen Gruppen von Symptomen:

  1. vom Zentralnervensystem. Es gibt eine Abnahme der Reflexe, Parästhesien ("Gänsehaut"), Taubheitsgefühl der Gliedmaßen, Gefühl der Baumwollbeine, Gangstörungen, Gedächtnisverlust
  2. aus dem Magen-Darm-Trakt. Es gibt eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber sauren Lebensmitteln, Glossitis, Schluckbeschwerden, Atrophie der Magenschleimhaut, eine Zunahme der Größe von Leber und Milz
Diagnose einer B12-Mangelanämie

Im Blutsystem tritt ein Übergang zum megaloblastischen Typ der Hämatopoese auf. Dies bedeutet, dass riesige rote Blutkörperchen mit einer kürzeren Lebensdauer im Blut erscheinen, hell gefärbte rote Blutkörperchen ohne Erleuchtung in der Mitte, birnenförmige und ovale rote Blutkörperchen mit lustigen Körpern und Cabo-Ringen. Es treten auch riesige Neutrophile auf, die Anzahl der Eosinophilen nimmt ab (bis zu einer vollständigen Abwesenheit), die Anzahl der Basophilen und die Gesamtzahl der Leukozyten. Die Blutkonzentration von Bilirubin ist erhöht, wodurch eine leichte Gelbfärbung der Haut und der Sklera der Augen beobachtet werden kann.

Behandlung von B12-Mangelanämie

Zunächst ist es notwendig, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts zu heilen und eine ausgewogene Ernährung mit einem ausreichenden Gehalt an Vitamin B12 zu etablieren. Die Verwendung einer Injektion von Vitamin B12 normalisiert schnell die Blutbildung im Knochenmark, und dann ist eine konstante, regelmäßige Aufnahme ausreichender Mengen an Vitamin B12 mit der Nahrung erforderlich.

Folienmangelanämie, Ursachen, Symptome und Behandlung

Vitamin B9 - Folsäure. Es gelangt mit Nahrung in den Körper - Rind- und Hühnerleber, Salat, Spinat, Spargel, Tomaten, Hefe, Milch, Fleisch. Vitamin B9 kann sich in der Leber ansammeln. Somit tritt eine B9-Mangelanämie aufgrund eines Mangels an Folsäure im menschlichen Körper auf. Folsäuremangel ist möglich, wenn Kinder Ziegenmilch mit längerer Wärmebehandlung von Lebensmitteln bei Vegetariern mit unzureichender oder unausgewogener Ernährung erhalten. Folsäuremangel wird auch mit einer erhöhten Nachfrage bei schwangeren, stillenden, Frühgeborenen, Jugendlichen und Krebspatientinnen beobachtet. Das Vorhandensein von Krankheiten wie chronischem Nierenversagen und Lebererkrankungen führt zu Sonnenmangelanämie. Das Auftreten eines Folsäuremangels ist auch mit einer Verletzung der Absorption dieses Vitamins möglich, die bei Alkoholismus, oralen Kontrazeptiva und einem Mangel an B12 auftritt.

Symptome einer Folienmangelanämie

Bei einer Folienmangelanämie leidet der Magen-Darm-Trakt, und daher sind die Manifestationen dieser Anämie mit Störungen des Magen-Darm-Trakts verbunden. Das Auftreten von Überempfindlichkeit gegen saure Lebensmittel, Glossitis, Schluckbeschwerden, Atrophie der Magenschleimhaut, eine Zunahme der Größe von Leber und Milz wird beobachtet.
Im Blutsystem treten die gleichen Veränderungen auf wie bei einer B12-defizienten Anämie. Dies ist ein Übergang zu einer megaloblastischen Art der Hämatopoese, das Auftreten von riesigen Neutrophilen, eine Abnahme der Anzahl von Eosinophilen, Basophilen und der Gesamtzahl von Leukozyten.

Behandlung von Folsäuremangelanämie

Zur Behandlung dieser Art von Anämie werden Folsäuretabletten verwendet und die Ernährung normalisiert, die Lebensmittel enthalten sollte, die eine ausreichende Menge Folsäure enthalten.

Hypoplastische Anämie, Ursachen, Diagnose, Behandlung

Eine hypoplastische Anämie ist durch eine Abnahme des Gehalts aller Zellen im Blut (Panzytopenie) gekennzeichnet. Panzytopenie ist mit dem Tod von Vorläuferzellen im Knochenmark verbunden.

Symptome einer hypoplastischen Anämie

Hypoplastische Anämie kann erblich bedingt oder erworben sein, jedoch sind alle Unterarten dieser Art von Anämie durch dieselben Manifestationen gekennzeichnet. Betrachten Sie diese Symptome:

  1. Blutungen, Zahnfleischbluten, Zerbrechlichkeit der Blutgefäße, Blutergüsse auf der Haut usw. Diese Phänomene treten aufgrund einer geringen Thrombozytenzahl im Blut auf.
  2. Ulzerative - nekrotische Läsionen von Mund, Rachen, Nase, Haut. Infektionen verbinden. Dies ist auf die geringe Anzahl weißer Blutkörperchen im Blut zurückzuführen..
  3. Schwindel, Kopfschmerzen, Tinnitus, Schläfrigkeit, Müdigkeit, Ohnmacht, Schlafstörungen, Atemnot, Herzklopfen usw..
  4. Bei einer allgemeinen Blutuntersuchung nimmt der Gehalt aller Blutkörperchen ab - rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen, Blutplättchen. Im Knochenmark das Bild der Verwüstung, da die Hämatopoeseherde durch Fettgewebe ersetzt werden.
Ursachen der hypoplastischen Anämie

Was sind die Gründe, die eine solche Knochenmarkverletzung verursachen können? Erbliche Anämie wird vererbt, aber erworben? Alle Faktoren, die zur Entwicklung einer hypoplastischen Anämie führen können, werden in exogene (externe) und endogene (interne) unterteilt. Die Tabelle zeigt die wichtigsten exogenen und endogenen Ursachen, die zur Entwicklung einer hypoplastischen Anämie führen können..

Externe FaktorenEigenfaktoren
Physikalisch - Strahlung, hochfrequente Ströme, VibrationGenetische Mutationen aus unbekannten Gründen
Mechanisch - VerletzungenEndokrine Schilddrüsenerkrankungen, Diabetes, Eierstockerkrankungen, bei denen ihre Funktion verbessert wird
Chemisch-industrielle Gifte, einige DrogenSystemische Erkrankungen des Bindegewebes - systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis
Biologisch - Viren, hauptsächlich Gruppen von Herpes, Pilzen, intrazellulären BakterienUnterernährung - ein Mangel an Substanzen, die für die Blutbildung notwendig sind

Prinzipien zur Behandlung von hypoplastischer Anämie

Die Behandlung der hypoplastischen Anämie liegt ausschließlich in der Zuständigkeit eines Hämatologen. Verschiedene Methoden zur Stimulierung der Hämatopoese oder Knochenmarktransplantation können verwendet werden..

Also untersuchten wir alle Hauptarten der Anämie. Natürlich gibt es noch viel mehr, aber wir können die Unermesslichkeit nicht erfassen. Wenn Anzeichen einer Anämie auftreten, konsultieren Sie rechtzeitig einen Arzt. Und machen Sie regelmäßig eine Blutuntersuchung auf Hämoglobin.

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

Vor- und Nachteile der Hirudotherapie bei Krampfadern

Die Behandlung von Krampfadern mit Blutegeln ist ein alternativer Weg, um unangenehme Symptome der Krankheit zu beseitigen. Trotz der offensichtlichen Vorteile der Hirudotherapie stehen viele Experten ihrer Anwendung negativ gegenüber, da moderne Behandlungsmethoden effektiver sind.

Angina pectoris [Angina pectoris]

Instabile AnginaAngina pectoris: wachsend erstmaliger Stress progressiver StressIntermediäres KoronarsyndromAngina pectoris mit dokumentiertem KrampfAngina pectoris: angiospastisch Prinzmetala krampfhaft Variante