Norm ASaT. Welche Krankheiten erhöhen Aspartat-Aminotransferase

Aspartataminotransferase (AST oder AsAT) ist ein Enzym in den Zellen bestimmter Körpergewebe, das für die Synthese von Asparaginsäure (Aminosäure) aus Oxalessigsäure erforderlich ist. AST ist im Cytosol und in den Mitochondrien von Zellen verschiedener Organe lokalisiert. Entsprechend dem quantitativen Gehalt an ASaT in den Organen befindet sich der Herzmuskel an erster Stelle, dann gehen Leber, Skelettmuskeln, Nieren, Gehirn, Bauchspeicheldrüse, Milz und Lunge in absteigender Reihenfolge.

Die Rate der Aspartataminotransferase bei Kindern und Erwachsenen

Der normale AST-Spiegel im menschlichen Blut variiert innerhalb bestimmter Grenzen und ist für verschiedene Altersgruppen unterschiedlich..

  1. Bei Neugeborenen beträgt die Norm für AST 25-75 U / l.
  2. Bei Kindern von 1 Jahr bis 18 Jahren liegt die Aspartataminotranscyerase normalerweise im Bereich von 15 bis 60 Einheiten / l.
  3. Bei Erwachsenen beträgt der normale AST-Wert 10-30 U / l.

Bei Menschen mit erhöhtem Körpergewicht steigt der ASaT- und ALaT-Spiegel bei einem Gewichtsindex von mehr als 28 um 40-50%.

Erhöhte AST im Blut

Ein Anstieg des ASaT-Spiegels im Blut wird bei folgenden Krankheiten und pathologischen Zuständen beobachtet:

  1. Zerstörung von Leberzellen
  2. Verschlussikterus
  3. Akute und chronische Hepatitis
  4. Nekrose von Herzmuskelzellen (Kardiomyozyten)
  5. Nekrose oder Verletzung der Skelettmuskelzellen
  6. Alkoholvergiftung
  7. Fettleber
  8. Dermatomyositis
  9. Akute Fettverbrennung von Leberzellen während der Schwangerschaft
  10. Lungeninfarkt
  11. Mesenterialinfarkt
  12. Infektiöse Mononukleose
  13. Progressive Muskeldystrophie
  14. Akute Pankreatitis
  15. Lokale Strahlenschäden
  16. Vergiftung mit Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, hellem Haubentaucher usw..
  17. Die Einführung von hepatotoxischen Arzneimitteln und Arzneimitteln, die Cholestase verursachen

Bedeutung von AST in der Differentialdiagnose

In Leberzellen kommt Aspartataminotransferase im Gegensatz zu ALT (Alaninaminotransferase) nicht nur im Cytosol vor, sondern auch in Mitochondrien, die bei Lebererkrankungen von großem diagnostischen Wert sind. So tritt beispielsweise bei Lebererkrankungen, bei denen die Permeabilität der Zellmembranen von Hepatozyten verletzt wird, ein Anstieg der überwiegend ALT auf, und bei nekrotischen Veränderungen der Leber, begleitet von der Zerstörung der Hepatozyten, ein signifikanter Anstieg nicht nur der ALT, sondern auch der AST.

Bei der Differentialdiagnose hilft zur Bestimmung der Lokalisation des pathologischen Prozesses der De-Ritis-Koeffizient, der das quantitative Verhältnis von AST / ALT anzeigt und normalerweise 1,33 beträgt.

Wenn der pathologische Prozess im Herzmuskel lokalisiert ist, steigt der AST-Gehalt im Blut und dementsprechend steigt der De-Ritis-Koeffizient um mehr als 1,33, und im Gegensatz dazu steigt bei Lebererkrankungen die ALT hauptsächlich an und der De-Ritis-Koeffizient sinkt um weniger als 1,33.

Die Bestimmung der Aspartataminotransferase hilft in folgenden Fällen:

- Differentialdiagnose von akuten und chronischen Lebererkrankungen

- Laborbegründung der Prognose von Leber- und Herzerkrankungen

- Diagnose eines Myokardinfarkts (mit der Definition von Kreatinkinase und Laktatdehydrogenase)

- Differentialdiagnose von Erkrankungen des Hepatobiliärsystems und der Bauchspeicheldrüse

Aspartataminotransferase (AST)

Aspartat-Aminotransferase (AST) ist ein Enzym, das in allen Körperzellen vorkommt, hauptsächlich jedoch in den Zellen von Herz und Leber und in geringerem Maße in Nieren und Muskeln. Normalerweise ist die AST-Aktivität im Blut sehr gering. Wenn Leber- oder Muskelgewebe beschädigt ist, wird es ins Blut freigesetzt. Somit ist AST ein Indikator für Leberschäden..

Serumglutamin-Oxalessigsäure-Transaminase, Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (CGOT), Aspartat-Transaminase, AST / ALT-Verhältnis.

UV-Kinetik-Test.

Einheit / L (Einheit pro Liter).

Welches Biomaterial kann für die Forschung verwendet werden??

Venöses Kapillarblut.

Wie bereite ich mich auf das Studium vor??

  • Vor dem Testen 12 Stunden lang nicht essen.
  • Beseitigen Sie vor der Untersuchung 30 Minuten lang körperlichen und emotionalen Stress.
  • Rauchen Sie vor dem Studium 30 Minuten lang nicht..

Studienübersicht

Aspartat-Aminotransferase (AST) ist ein Enzym, das in allen Körperzellen vorkommt, jedoch hauptsächlich in Herz und Leber und in geringerem Maße in Nieren und Muskeln. Bei gesunden Patienten ist die AST-Aktivität im Blut gering und die Norm für AST niedrig. Wenn Leber- oder Muskelschäden auftreten, wird AST freigesetzt und der AST-Gehalt im Blut steigt an. In dieser Hinsicht ist die Aktivität dieses Enzyms ein Indikator für eine Leberschädigung. Die Analyse auf AST ist Teil der sogenannten Lebertests - Studien, die Erkrankungen der Leber diagnostizieren.

Die Leber ist ein lebenswichtiges Organ, das sich oben rechts in der Bauchhöhle befindet. Es ist an der Umsetzung vieler wichtiger Körperfunktionen beteiligt - es hilft bei der Verarbeitung von Nährstoffen, der Produktion von Galle, der Synthese vieler wichtiger Proteine ​​wie Blutgerinnungsfaktoren und zerlegt potenziell toxische Verbindungen zu sicheren Substanzen.

Eine Reihe von Krankheiten führen zu einer Schädigung der Leberzellen, was zu einer Erhöhung der AST-Aktivität beiträgt..

In den meisten Fällen wird ein AST-Test verschrieben, um zu überprüfen, ob die Leber durch Hepatitis, toxische Medikamente und Leberzirrhose geschädigt ist. AST spiegelt jedoch nicht immer nur Leberschäden wider, die Aktivität dieses Enzyms kann bei Erkrankungen anderer Organe, insbesondere bei Myokardinfarkt, zunehmen.

Wofür wird die Studie verwendet??

  • Leberschäden erkennen. In der Regel wird ein AST-Test zusammen mit einer Analyse auf Alaninaminotransferase (ALT) oder als Teil einer Gesamtanalyse der Leberfunktion verschrieben. AST und ALT gelten als die beiden wichtigsten Indikatoren für Leberschäden, obwohl ALT spezifischer als AST ist. In einigen Fällen wird AST direkt mit ALT verglichen und ihr Verhältnis (AST / ALT) berechnet. Es kann verwendet werden, um die Ursachen von Leberschäden zu bestimmen..
  • Blut-AST wird häufig mit anderen Tests wie alkalischer Phosphatase (ALP), Gesamtprotein und Bilirubin verglichen, um eine bestimmte Form der Lebererkrankung zu bestimmen.
  • Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung von Lebererkrankungen.
  • Überwachung der Gesundheit von Patienten, die Medikamente einnehmen, die möglicherweise für die Leber toxisch sind. Wenn die AST-Aktivität steigt, kann der Patient auf andere Medikamente übertragen werden..

Wenn eine Studie geplant ist?

  • Mit Symptomen einer Lebererkrankung:
    • Schwäche, Müdigkeit,
    • Appetitverlust,
    • Übelkeit Erbrechen,
    • Bauchschmerzen und Blähungen,
    • Gelbfärbung der Haut- und Augenproteine,
    • dunkler Urin, heller Stuhl,
    • juckend.
  • Wenn es Faktoren gibt, die das Risiko einer Lebererkrankung erhöhen:
    • frühere Hepatitis oder kürzliche Exposition gegenüber einer Hepatitis B-Infektion,
    • übermäßiger Alkoholkonsum,
    • erbliche Veranlagung für Lebererkrankungen,
    • Einnahme von Medikamenten, die die Leber schädigen können,
    • Übergewicht oder Diabetes.
    • Regelmäßig während des gesamten Behandlungsprozesses, um seine Wirksamkeit zu bestimmen.

Was bedeuten die Ergebnisse??

Referenzwerte (AST-Norm für Männer, Frauen und Kinder):

Alter Geschlecht

Referenzwerte

  • Während der Schwangerschaft kann die AST-Aktivität abnehmen..
  • Intramuskuläre Injektionen von Arzneimitteln sowie intensive körperliche Aktivität tragen zu einer Erhöhung der AST-Aktivität im Blut bei.
  • Bei einigen Patienten können Leberschäden und infolgedessen eine Erhöhung der AST-Aktivität durch die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln verursacht werden. Daher ist es notwendig, den behandelnden Arzt nicht nur über alle eingenommenen Medikamente, sondern auch über Nahrungsergänzungsmittel zu informieren.

Wer verschreibt die Studie?

Therapeut, Kardiologe, Hepatologe, Gastroenterologe, Allgemeinarzt, Chirurg, Kinderarzt.

Analyse der Alt-Norm bei Kindern. Was sollte die Norm von ALT und AST bei Kindern unterschiedlichen Alters sein?

Aspartataminotransferase (AST oder AsAT) ist ein Enzym, das für die Synthese der Aminosäure Asparaginsäure aus Oxalessigsäure erforderlich ist. AST ist im Cytosol und in den Mitochondrien von Zellen verschiedener Organe lokalisiert. Durch den quantitativen Gehalt an AST in Organen befindet sich der Herzmuskel an erster Stelle, dann gehen Leber, Skelettmuskeln, Nieren, Gehirn, Bauchspeicheldrüse, Milz und Lunge in absteigender Reihenfolge.

Norm AST (Aspartataminotransferase) im Blut bei Kindern und Erwachsenen

Der normale AST-Spiegel im menschlichen Blut variiert innerhalb bestimmter Grenzen und ist für verschiedene Altersgruppen unterschiedlich..

Bei Neugeborenen beträgt die Norm für AST 25-75 U / l.

Bei Kindern von 1 Jahr bis 18 Jahren liegt der AST normalerweise zwischen 15 und 60 Einheiten / l.

Bei Erwachsenen beträgt der normale AST-Wert 10-30 U / l.

Bei Menschen mit erhöhtem Körpergewicht steigt der AST-Spiegel bei mehr als 28 Jahren um 40-50%.

Erhöhte AST-Werte im Blut

Ein Anstieg des AST-Spiegels im Blut wird bei folgenden Krankheiten und pathologischen Zuständen beobachtet:

1. Die Zerstörung von Leberzellen

2. Obstruktiver Ikterus

4. Nekrose von Herzmuskelzellen (Kardiomyozyten)

5. Nekrose oder Verletzung der Skelettmuskelzellen

6. Alkoholvergiftung

7. Fettdegeneration der Leber

9. Akute Fettverbrennung von Leberzellen während der Schwangerschaft

10. Lungeninfarkt

11. Mesenterialinfarkt

12. Infektiöse Mononukleose

13. Progressive Muskeldystrophie

14. Akute Pankreatitis

15. Lokale Strahlenverletzungen

16. Vergiftung mit Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, hellem Haubentaucher usw..

17. Einführung von hepatotoxischen Arzneimitteln und Arzneimitteln, die Cholestase verursachen

Bedeutung von AST in der Differentialdiagnose

In Leberzellen kommt AST im Gegensatz zu ALT (Alaninaminotransferase) nicht nur im Cytosol vor, sondern auch in Mitochondrien, die bei Lebererkrankungen von großem diagnostischen Wert sind. So tritt beispielsweise bei Lebererkrankungen, bei denen die Permeabilität der Zellmembranen von Hepatozyten verletzt wird, ein Anstieg der überwiegend ALT auf, und bei nekrotischen Veränderungen der Leber, begleitet von der Zerstörung der Hepatozyten, ein signifikanter Anstieg nicht nur der ALT, sondern auch der AST.

Bei der Differentialdiagnose hilft zur Bestimmung der Lokalisation des pathologischen Prozesses der De-Ritis-Koeffizient, der das quantitative Verhältnis von AST / ALT anzeigt und normalerweise 1,33 beträgt.

Wenn der pathologische Prozess im Herzmuskel lokalisiert ist, steigt der AST-Gehalt im Blut und dementsprechend steigt der De-Ritis-Koeffizient um mehr als 1,33, und im Gegensatz dazu steigt bei Lebererkrankungen die ALT hauptsächlich an und der De-Ritis-Koeffizient sinkt um weniger als 1,33.

Die Bestimmung der Aspartataminotransferase hilft in folgenden Fällen:

- Differentialdiagnose von akuten und chronischen Lebererkrankungen

- Laborbegründung der Prognose von Leber- und Herzerkrankungen

- Diagnose eines Myokardinfarkts (mit der Definition von Kreatinkinase und Laktatdehydrogenase)

- Differentialdiagnose von Erkrankungen des Hepatobiliärsystems und der Bauchspeicheldrüse

Die etablierte Norm für ALT und AST bei Kindern variiert etwas mit dem Alter. ALT und AST sind Alaninaminotransferase bzw. Aspartataminotransferase. Diese Parameter beziehen sich auf Lebertests, und klinische Spezialisten ziehen bei Erwachsenen keine Analogien mit denselben Daten. Mit Proben können Sie den Funktionszustand der Leber bewerten und die Diskrepanz zwischen ihrer enzymatischen Produktion und dem Alter feststellen. Blut zur Bestimmung der Transaminasemenge wird einer Vene hauptsächlich auf nüchternen Magen entnommen. Wenn es um Säuglinge geht, ist diese Regel optional.

Spezifität der Analysen

ALT und AST sind auch in der pädiatrischen Praxis wertvoll. Bei Kindern korrelieren ihre Werte mit dem Alter, die Daten hängen auch von individuellen Merkmalen ab.

Kinder sind eine Kategorie von Patienten, von denen jeder einen individuellen Ansatz erfordert. Die kategoriale Norm für ein Kind kann eine katastrophale Erkrankung für ein anderes gleichaltriges Baby und einen ähnlichen physiologischen Status sein. Für Leberproben werden jedoch gemittelte Werte festgelegt, die relativ sind.

Jede Analyse sollte unter Berücksichtigung der folgenden Faktoren bewertet werden:

  1. Eine gründliche Untersuchung des Kindes und das Vorhandensein geeigneter Beschwerden bestimmen streng die Notwendigkeit von Tests.
  2. Für jedes Kind kann ein spezieller Satz von Lebertests durchgeführt werden, die nicht wie bei Erwachsenen standardisiert sind..
  3. Jede Norm von Leberproben und Abweichungen davon hängt von der Anzahl der vollen Jahre des Kindes, den Körpermerkmalen und der Entwicklung sowie dem hormonellen Hintergrund des Patienten ab.
  4. In letzter Zeit sind angeborene Anomalien bei Kindern immer häufiger geworden. Im Laufe der Zeit können sich solche pathologischen Zustände unabhängig voneinander wieder normalisieren..
  5. Die Interpretation der Testergebnisse erfolgt nicht identisch mit Erwachsenen, sondern in einer speziellen Reihenfolge.

Vor dem Test müssen die Eltern dem Arzt mitteilen, was das Baby gefüttert hat, wann und wie die Art der Nahrung ist. Die natürliche Ernährung gibt vor, welche Merkmale die Ernährung der Mutter aufweist, unabhängig davon, ob sie Medikamente einnimmt.

Die Menge an ALT und AST im Blutbild eines Kindes wird gleichzeitig berechnet, da Sie zusammen die Beurteilung der Leberfunktion maximieren können.

Alanin-Aminotransferase

Alt in der histologischen Untersuchung von Geweben wird gefunden:

  • in den Nieren;
  • in der Leber;
  • im Myokard;
  • im Skelettmuskel.

Die Hauptfunktion des Enzyms besteht darin, die wichtige Aminosäure Alanin von den vorherigen Substraten für ihre weitere wahrscheinliche Umwandlung in eine Energiequelle zu übertragen. Die Aminosäure ist auch an der Bildung des Immunsystems beteiligt, der Bildung der Hauptblutsprossen.

Die Norm der ALT im Blut spiegelt die volle Funktion der Leber in Bezug auf die Fermentation wider. Wenn Sie davon abweichen, sollte davon ausgegangen werden, dass das Organ auch ohne äußere klinische Symptome versagt.

Alat nimmt einige Zeit vor der pathologischen Entwicklung von Gelbsucht zu, was eine frühzeitige Erkennung von Schäden am Hauptentgiftungsorgan ermöglicht.

Eine Studie zum ALT-Niveau wird durchgeführt:

  • für jeden Verdacht auf Hepatitis;
  • mit Übelkeit und Erbrechen unbekannter Herkunft;
  • mit kognitiven Beeinträchtigungen.


Für jedes Alter haben Kinder ihren eigenen normalen Indikator für dieses Enzym:

  1. Bis zu fünf Lebenstage eines Kindes sollte ALT in einer Konzentration von bis zu 50 Einheiten pro Liter aufbewahrt werden..
  2. Ein Alter von bis zu 6 Monaten wird von diesem Parameter in 55 Einheiten bis zu einem Jahr begleitet - bis zu 54.
  3. Nach drei Jahren ist die Anzahl des Enzyms auf 35 U / l reduziert.
  4. Bis zu 6 Jahren ist eine noch stärkere Abnahme der ALT auf 30 Einheiten / l zulässig.
  5. Im Jugendalter sollte das Enzym leicht auf 40 Einheiten / l wachsen.

Das unverhältnismäßige und altersbedingte Wachstum des Kindes erfordert eine Überprüfung der individuellen Norm für es.

AST hat auch eine wesentliche Funktion für den Austausch von Aminosäuren und deren Beteiligung am Aufbau von Membrankomplexen. Im Gegensatz zu ALT weist AST jedoch eine hohe Spezifität auf, was dazu beiträgt, eine bestimmte Reihe von pathologischen Prozessen im Frühstadium zu diagnostizieren.

Der größte Teil dieses Enzyms befindet sich in Hepatozyten - Zellen, die während ihres gesamten Lebens eine hohe zelluläre Organisation aufrechterhalten, um organisch wichtige Funktionen zu erfüllen.

Die physiologische Norm von AST entspricht dem Zustand, in dem sich die Leber in struktureller Integrität befindet.

Wenn diese Konstanz verletzt wird, gelangt das Enzym in den Blutkreislauf, was sich auf die Ergebnisse der Biochemie auswirkt.

Es gibt auch ein Muster darin, dass der Prozess umso akuter ist, je höher die Konzentration der Enzyme ist. Ein relativer Anstieg des Enzyms zeigt an, dass nach strukturellen Schäden bereits einige Zeit vergangen ist..

Die Untersuchung von AST bei Kindern wird durchgeführt, um die Diagnose von Lebererkrankungen in akuten und chronischen Formen zu klären. Die Laborinterpretation ermöglicht die Vorhersage dieser Krankheiten.

Ein Indikator ist auch informativ in Bezug auf Pathologien des ganzheitlichen hepatobiliären Systems mit einer funktionellen Beziehung zur Bauchspeicheldrüse.

Die AST-Norm für jedes Alter bei Kindern liegt ebenfalls auf einem bestimmten Niveau:

  1. Bis zu drei Lebensmonate - ca. 73 Einheiten / l.
  2. Näher an einem Jahr - bis zu 60 Einheiten / l.
  3. Von einem Jahr bis zu 15 Jahren - ungefähr 38-40 installierte Einheiten.

Das Enzym erreicht seine Spitzenkonzentration in den Anfangsstadien der Krankheit, wenn eine aktive Gewebezerstörung und Zellzytolyse auftritt..

Bei der etiotropen Behandlung erreicht das Enzym aufgrund der Wiederherstellung und Wiederherstellung der Organe eine physiologische Norm. Ein leichter Anstieg des AST ist auch bei wiederholter Analyse noch kein Anzeichen für eine Pathologie.

Der zweimal überschrittene Enzymspiegel enthält bereits diagnostische Informationen und weist auf die Notwendigkeit einer sofortigen Behandlung hin.

Für die klinische Praxis ist auch das Serumverhältnis von AST zu ALT wichtig. Der Koeffizient gibt nur dann spezifische Informationen, wenn beide Indikatoren überschritten werden. Der sogenannte Ritis-Parameter überschreitet die Zahl 2, wenn die Kardiomyozyten geschädigt sind, und nähert sich mit zunehmendem Leberversagen vor dem Hintergrund akuter und chronischer pathologischer Zustände des Organs Null.

Lebertests bei Kindern haben ihre eigenen Merkmale. Es gibt keine vollständige Parallele zwischen Lebertests bei Erwachsenen und Kindern! Über Lebertests bei Erwachsenen wird geschrieben.

Lebertests bei Kindern - eine Gruppe von Tests zur Beurteilung der Leberfunktion.

Blut zur Analyse vom Kleinsten wird aus der Ferse entnommen, vom Ältesten aus der Vene. Es ist ratsam, einen Herztest durchzuführen (8-12 Stunden nicht essen). Wenn dies jedoch beispielsweise bei Neugeborenen und Säuglingen nicht möglich ist, sollte diese Regel verworfen werden.

Die Spezifität von Lebertests bei Kindern

  • Die Anzahl der Studien in der Liste der Lebertests wird ausschließlich durch die Ergebnisse der Untersuchung des Kindes, die Beurteilung von Beschwerden und den Vergleich dieser Daten bestimmt.
  • Es gibt keine stabile Liste von Lebertests bei Kindern (im Gegensatz zu Erwachsenen).
  • Die Normen für Lebertests bei Kindern hängen von Alter, Wachstum und hormonellen Wirkungen ab
  • Kinder haben eine größere Anzahl angeborener Anomalien, die sich mit zunehmendem Alter glätten und wieder normalisieren können
  • Die Dekodierung der Lebertestparameter ist nicht identisch mit der von Erwachsenen.

Bei der Entschlüsselung der Analyse muss der Arzt den Zeitpunkt des Essens des Kindes sowie die Art des Lebensmittels (Milch, Milchmischung, Müsli, Obst, Kekse usw.) angeben. Es ist auch notwendig, die Einnahme von Medikamenten durch das Kind oder die Mutter zu klären, wenn das Baby stillt.

Es lohnt sich nicht, die Ergebnisse von Lebertests unabhängig zu entschlüsseln. Die folgenden Informationen dienen nur als Referenz, nicht jedoch zur Diagnose..

ALT - Alanin-Aminotransferase

  • Verstopfung der Gallenwege mit einem Stein oder Tumor - Anstieg auf 4,4-6,6 mkat / l, Normalisierung innerhalb weniger Tage, während der GGT-Spiegel steigt

3. Dekompensation von Herzfehlern - ALT ist ein Indikator für Leberhypoxie und Stagnation von venösem Blut

Leber und Tests

Standards ALT und AST bei Kindern unter einem Jahr und älter

Die Enzyme ALT und AST werden in Zellen synthetisiert und sind am Metabolismus von Aminosäuren beteiligt. Sie gelangen in begrenzten Mengen in den Blutkreislauf. Eine erhöhte Leistung bei der biochemischen Analyse weist auf die Zerstörung von Leberzellen oder anderen Organen hin.

Der normale AST-Wert bei Kindern unter 12 Monaten beträgt bis zu 36 Einheiten / Liter. Nach einem Jahr - bis zu 31 Einheiten / Liter. Die Norm von ALT ist etwas anders, nämlich:

  • bei Kindern von 1 bis 12 Monaten - bis zu 27 Einheiten / l;
  • bei Kindern über 1 Jahr - bis zu 22 Einheiten / l.

Bei Kindern gibt es keine geschlechtsspezifischen Unterschiede. Bei erwachsenen Männern sind die Normalwerte höher.

Gründe für den Anstieg

Wenn das Kind signifikant erhöhte Spiegel beider Enzyme hat, kann man einen massiven Tod von Leberzellen vermuten. Dies geschieht, wenn:

  • Virushepatitis A, B, C;
  • Vergiftung;
  • progressive Lebertumoren;
  • Zirrhose.

Um 5–10 Einheiten erhöhte Indikatoren sind häufig mit der Verwendung toxischer Medikamente wie Antibiotika verbunden..

Wenn nur der ALT-Spiegel bei einem Kind erhöht ist, gibt es höchstwahrscheinlich Probleme mit dem hepatobiliären System. Weniger wahrscheinliche Ursachen sind:

  • akute Anoxie;
  • Herzinsuffizienz;
  • Muskeldystrophie;
  • Herzinfarkt;
  • schwere Pankreatitis;
  • schlimme Verbrennungen.

Ein Anstieg der AST-Spiegel bei normalem RT-Spiegel ist nicht immer mit Leberproblemen verbunden. So etwas passiert:

  • mit entzündlichen Erkrankungen des Myokards und der Herzmuskulatur;
  • Herzinfarkt;
  • Dermatomyositis;
  • Hypothyreose;
  • Darmverschluss.

Weniger häufig deutet dies auf Zirrhose, akute Hepatitis und Lebermetastasen hin. Bei erwachsenen Frauen steigt der Aspartataminotransferase-Spiegel während der Schwangerschaft an.

Andere Ursachen für Abweichungen von der Norm sind:

  • erhöhte Glukose bei Diabetes;
  • hormonelle Störungen;
  • hoher Cholesterinspiegel;
  • Fettleibigkeit;
  • langwieriger Stress;
  • Unterernährung;
  • Helminthiasis.

Bei chronischer Hepatitis B und C bleiben die Transaminasen innerhalb der Referenzwerte oder nehmen leicht zu..

Pathologien, bei denen der Enzymspiegel abnimmt

Eine Abnahme der Bluttransaminasen ist seltener. AST und ALT unter dem Normalwert werden beobachtet:

  • mit einem Mangel an Vitamin B6;
  • Nierenversagen;
  • geringe Konzentration an Pyridoxalphosphat, Coenzymaminotransferasen.

Manchmal ist die Abweichung mit einer Abnahme der Anzahl von Zellen verbunden, die Enzyme synthetisieren, beispielsweise mit einer ausgedehnten Nekrose der Organe, chronischer Hepatitis.

Studienvorbereitung

Die Blutentnahme erfolgt morgens auf nüchternen Magen. 2-3 Tage vor dem Besuch des Labors sollten Sie keine schweren Lebensmittel essen: fett, gebraten, Lebensmittel mit viel Zucker und Medikamente einnehmen.

Die folgenden Medikamente beeinflussen den AST- und ALT-Spiegel:

  • Isoniazid;
  • Furosemid;
  • Cyanokit;
  • Sulfasalazin;
  • Sulfapyridin;
  • Calciumdobesylat;
  • Doxycyclin.

Fluoridverbindungen und Citrat hemmen die Wirkung des Enzyms. Es ist unerwünscht, solche Werkzeuge vor der Analyse zu verwenden..

Zusätzliche Prüfung

Für die Diagnose reicht eine biochemische Analyse nicht aus. Oft bleiben diese Indikatoren innerhalb der normalen Grenzen für schwerwiegende Verstöße oder nehmen vor dem Hintergrund des vollständigen Wohlbefindens leicht zu. Der Bedarf an weiteren Untersuchungen wird je nach Situation bestimmt. Es wird empfohlen, es bei Beschwerden und schlechter Vererbung fortzusetzen..

Bei Verdacht auf eine Lebererkrankung wird Folgendes verschrieben:

  • Ultraschall der Bauchhöhle;
  • klinische Blutuntersuchung;
  • Labortests zur Bewertung von Albumin und Bilirubin.

Wenn das Kind Anzeichen von Herzproblemen hat, führen Sie einen Ultraschall und ein Elektrokardiogramm (EKG) durch. Zur Beurteilung der Gerinnbarkeit wird ein Koagulogramm durchgeführt..

Zur Diagnose von Nierenerkrankungen wird ein allgemeiner Urintest durchgeführt, der Kreatininspiegel bestimmt, das gepaarte Organ mittels Ultraschall und Röntgen mit Kontrastmittel untersucht.

Die Liste der zusätzlichen Studien enthält:

  1. Zuckertest, um Diabetes auszuschließen;
  2. Screening auf Virushepatitis. Bei Vorhandensein von Antikörpern gegen Infektionen werden zusätzliche diagnostische Methoden verschrieben;
  3. Schaben nach Enterobiose, um Parasiten zu erkennen;
  4. Fibroscan zur Beurteilung des Fibrosegrades;
  5. Leberbiopsie - bei Verdacht auf Krebs.

Die Selbstdecodierung der Testergebnisse ist nicht aussagekräftig, da bei der Bewertung von Indikatoren nicht nur deren Wert, sondern auch das Verhältnis angegeben wird.

Schlussfolgerungen

Kleinere Anomalien bei ALT und AST bei Babys bis zu einem Jahr weisen nicht immer auf eine Krankheit hin. Bei einem starken Anstieg lohnt es sich, die Ursache weiter zu untersuchen und herauszufinden, da eine frühzeitige Diagnose und Behandlung dazu beiträgt, die meisten Probleme zu lösen, bevor Komplikationen auftreten.

Was ist AST?

Diese Verbindung ist ein Enzym aus einer Reihe von Transaminasen. Das meiste davon befindet sich in Leber, Herz, Skelettmuskeln, Nieren und Nervengewebe. AST ist in geringen Mengen in Lunge, Milz und Bauchspeicheldrüse vorhanden, steigt jedoch mit Verletzungen dieser Organe an. Im Blut ist das Volumen des Enzyms gering, da es in den Zellen lokalisiert ist. Wenn jedoch die Zellen der Organe mit ihrem hohen Gehalt zerstört werden, steigt die Konzentration im Blut an. In der medizinischen Praxis wird AST daher zur Diagnose verschiedener Verletzungen des Myokards und der Leber eingesetzt..

Das Enzym ist Teil der roten Blutkörperchen (dort ist es 15-mal höher als im Plasma), daher steigt die Aspartat-Aminotransferase bei einem kürzlich geborenen Kind aufgrund der Zerstörung der roten Blutkörperchen mit Neugeborenen-Gelbsucht (hämolytische Anämie) an.

Die Anzahl der AST bei Kindern

AST-Normen bei Kindern in verschiedenen Alterskategorien unterscheiden sich:

  • für Babys bis zu sechs Wochen - bis zu 73 Einheiten / Liter;
  • von 6 Wochen bis 12 Monaten - bis zu 58 Einheiten / l;
  • von 1 Jahr bis 15 Jahren - bis zu 38 Einheiten / l.

Bei Kindern unter 5 Tagen nach der Geburt kann der Aspartataminotransferase-Spiegel 97 U / l erreichen. Dies liegt daran, dass im sich entwickelnden Organismus die Zellmembranen eine geringe Stärke haben und das Enzym daher in das Blut gelangen kann.

Es ist wichtig zu wissen, dass eine erhöhte Aspartat-Aminotransferase bei einem Kind noch keine vollständige Garantie für eine Krankheit bietet. Ein kurzfristiger Sprung kann aus physiologischen Gründen verursacht werden, beispielsweise durch hohe körperliche Anstrengung. Außerdem wird die Erhöhung des AST um mehrere Einheiten nicht als gefährlich angesehen. Ärzte führen den Anstieg des AST zwei- oder mehrmals auf ein pathologisches Zeichen zurück.

Was bedeutet das hohe AST-Niveau?

  • Ischämie und akute Myokarditis;
  • Verschlussikterus;
  • toxische Hepatitis (einschließlich Alkoholiker);
  • akute oder chronische Hepatitis;
  • Muskeldystrophie;
  • hämolytische Anämie;
  • Nekrose oder Zerstörung von Leberzellen unter dem Einfluss verschiedener Faktoren;
  • blaue Flecken oder übermäßige körperliche Anstrengung vor der Analyse;
  • akute Pankreatitis.

Nach einer Herzoperation kommt es am zweiten Tag zu einem Anstieg der AST, und am zehnten Tag sollte sich der Enzymspiegel wieder normalisieren.

Ein moderater Anstieg des AST bei einem Kind ist ein Indikator für die folgenden Pathologien:

  • progressive Muskeldystrophie;
  • Schuppenflechte;
  • Leberzirrhose, Metastasen oder Leberkrebs;
  • diabetische Ketoazidose.

Dies tritt auch auf, wenn die Ernährung des Kindes eine große Menge Saccharose enthält oder wenn bestimmte Medikamente (Erythromycin, Gentamicin, Salicylate, Anabolika usw.) eingenommen werden..

Zu viel AST kann ein Zeichen für eine Virushepatitis sein oder als Reaktion der Leber auf die Aufnahme von Betäubungsmitteln oder Alkohol auftreten.

In jedem Fall ist dieses Enzym kein spezifischer Indikator, dh sein Wachstum bei Kindern kann in jedem entzündlichen Prozess stattfinden. In diesem Fall sollte das Kind sorgfältig untersucht werden, um das Problem zu klären und eine Diagnose zu stellen.

Neben der Bestimmung von AST wird gleichzeitig auch die Menge an ALT (Alaninaminotransferase) bewertet. Das Verhältnis dieser beiden Verbindungen wird als De-Ritis-Koeffizient bezeichnet und ermöglicht die Unterscheidung von Herz- und Lebererkrankungen. Das Verhältnis AST / ALT 1,33 wird als normal angesehen..

Ein größerer Anstieg des AST (Anstieg des Koeffizienten) ist ein Zeichen für die Zerstörung von Myozyten (Muskelzellen) oder ein längeres Kompressionssyndrom oder Trauma. Eine Abnahme des Koeffizienten zeigt eine Lebererkrankung an.

Zur Beurteilung des Gesundheitszustands des Kindes wird eine Blutbiochemie verschrieben. In dieser Studie werden viele Indikatoren erfasst, einer davon ist AST. Es kann verwendet werden, um den Zustand der Leber und anderer innerer Organe zu bewerten sowie onkologische Pathologien zu identifizieren.

Die Analyse auf AST wird für Patienten unterschiedlichen Alters, einschließlich Kinder, durchgeführt. Wenn die Norm des Indikators erhöht wird, wird das Kind dem Arzt gezeigt, um den Konzentrationsanstieg und den Termin der Behandlung zu bestimmen.

AST und ALT

Was ist AST?

AST ist Aspartataminotransferase. Es ist ein Protein, das von den Weichteilen einiger innerer Organe synthetisiert wird. Insbesondere wird es in Herz, Nieren, Leber, Bauchspeicheldrüse und anderen Organen produziert.

AST gehört zu den intrazellulären Enzymen der Transaminasegruppe. Einer der Hauptbestandteile von Protein ist Vitamin B6. Diese Substanz ist aktiv am Aminosäurestoffwechsel beteiligt. Im Stoffwechsel von AST gibt es Substanzen, die für die Zuckersynthese verantwortlich sind.

Das Enzym gibt einen Energieschub, wenn das Kind Sport treibt oder einige Zeit ohne Nahrung auskommen muss..

AST bei Kindern stimuliert wichtige biochemische Prozesse. Ein Überschuss dieses Proteins weist darauf hin, dass sich im Körper eine Pathologie entwickeln kann. Am häufigsten weist ein Anstieg des Enzyms auf Erkrankungen des Herzens, der Bauchspeicheldrüse und anderer Organe hin. Wenn der AST bei einem Kind erhöht ist, sollten Sie aus diesem Grund einen Arzt konsultieren, um die Ursache herauszufinden und eine geeignete Therapie zu verschreiben.

Was ist ALT?

ALT ist Alaninaminotransferase. Es ist ein intrazelluläres Enzym. Der Großteil des Proteins wird von den Weichteilen der Leber synthetisiert. Eine kleine Menge wird im Herzen, in den Nieren und im Muskelgewebe produziert..

Eine Änderung des Enzymspiegels im Blut weist auf Probleme mit der Leberaktivität hin.

Indikationen zur Analyse

Die Analyse auf AST-Ebene wird in folgenden Fällen von einem Spezialisten verordnet:

  • Verdacht auf Herzerkrankungen;
  • Muskelstörungen;
  • Den Zustand der Leber und ihre Rechtsfähigkeit zu bestimmen;
  • Pathologie der Nieren;
  • Durch Infektionen verursachte Krankheiten;
  • Enzephalopathie unbekannter Herkunft;
  • Autoimmunerkrankungen;
  • Gelbsucht und Krankheiten, die mit einer beeinträchtigten Bilirubinproduktion verbunden sind;
  • Pankreatitis in chronischer Form;
  • Eitrig-septische Erkrankungen;
  • Erkrankung der Gallenblase;
  • Erkrankungen des endokrinen Systems;
  • Onkologische Pathologien in maligner Form;
  • Atypische Reaktionen des Körpers auf Allergenexposition, die zu epidermalen Erkrankungen führen;
  • Muskelverletzung;
  • Vorbereitung für die Operation;
  • Während der Therapie zur Beurteilung der Wirksamkeit der Behandlung.

Bei Verdacht auf Lebererkrankung wird ein ALT-Test verschrieben. In diesem Fall treten folgende Symptome auf:

  1. Bauchschmerzen, lokalisiert im rechten Hypochondrium;
  2. Ändern der Farbe der Epidermis und der Augenproteine ​​in einen gelben Farbton;
  3. Bitterkeit in der Mundhöhle;
  4. Übelkeit begleitet von Erbrechen;
  5. Erhöhung der Körpertemperatur;
  6. Das Kind wird schnell müde und isst schlecht.

Wie ist die Studie

Die Analyse wird im Labor durchgeführt. Bei älteren Kindern wird Biomaterial aus einer jüngeren Vene entnommen - von der Ferse. Für Säuglinge gibt es keine besonderen Regeln für die Abgabe von Analysen. Älteren Kindern wird empfohlen, die folgenden Empfehlungen einzuhalten:

  • Biomaterial wird morgens auf leeren Magen eingenommen;
  • Vor der Studie sollte das Kind angenehme psychische Bedingungen schaffen und die körperliche Aktivität reduzieren.
  • Einige Tage vor der Analyse werden fetthaltige, würzige, geräucherte und salzige Lebensmittel aus der Ernährung genommen.
  • Einige Tage vor der Abgabe des Biomaterials geben sie dem Kind keine Medikamente mehr. Wenn es nicht möglich ist, die Therapie zu unterbrechen, sollte die Liste der Arzneimittel dem Arzt oder Spezialisten vorgelegt werden, der sie analysieren wird.

Enzymraten für Kinder

Jedes Labor hat seine eigenen Referenzwerte für dieses Enzym. Normalerweise konzentrieren sie sich auf zwei Grundeinheiten zur Messung des Proteingehalts im Körper - mkat / l und U / l.

Tabelle 1. Die Norm von AST bei Kindern in mkat / l

AlterNorm, mkat / l
Bis zu 1 Monat0,38-1,21
1 bis 12 Monate0,27-0,97
Von Jahr bis 16 Jahre0,10-0,63

Tabelle 2. Die AST-Norm bei Kindern in Einheiten / l

AlterNorm, Einheit / L.
Bis zu 1 MonatBis zu 73
1 bis 12 MonateBis zu 58
Von Jahr bis 16 JahreBis zu 38

Basierend auf diesen Referenzwerten wird die Analyse entschlüsselt.

ALT hat auch eigene Referenzwerte..

Tabelle 3. Die Norm der ALT bei Kindern

AlterNorm, Einheiten / l
Bis zu 12 MonateBis zu 60
Von 1 Jahr bis 3 Jahre40-45
Von 3 bis 6 Jahren
6 bis 12 Jahre alt

Ursachen für erhöhte Enzymkonzentration

Ein Anstieg von ALT und AST bei einem Kind tritt in den meisten Fällen auf, wenn sich ein pathologischer Prozess im Körper entwickelt.

Der Anstieg der AST-Konzentration tritt aus folgenden Gründen auf:

  • Verstopfung der Gallenwege;
  • Blutkrankheiten
  • Pathologien rheumatologischer Natur;
  • Onkologische Pathologien in maligner Form;
  • Herzkrankheit
  • Entzündung, die in den Muskeln der Muskeln auftritt;
  • Lebervergiftung und Pathologie dieses inneren Organs;
  • Schlechte Blutversorgung der Leber;
  • Magen-Darm-Erkrankungen;
  • Genetische Pathologie im Zusammenhang mit einem schlechten Kupferstoffwechsel;
  • Schilddrüsenerkrankung.

Die ALT-Konzentration steigt in folgenden Situationen an:

  • Fast alle Formen der Hepatitis;
  • Pathologie der Leber, einschließlich erblicher;
  • Schwermetallvergiftung;
  • Onkologische Erkrankungen der Leber bösartiger Natur;
  • Entzündung des Weichmuskelgewebes;
  • Pathologie des Herzens;
  • Verstopfung der Gallenwege;
  • Muskelschwund.

Ein Anstieg der AST- und ALT-Spiegel tritt ebenfalls auf und ist nicht krankheitsbedingt. Die Gründe hierfür können sein:

  1. Verstoß gegen die Regeln für die Einreichung von Biomaterial für Forschungszwecke;
  2. Postoperative Zeit;
  3. Die Verwendung bestimmter Medikamente.

Diagnose und Behandlung

Dies kann nur ein Spezialist aufgrund der Ergebnisse einiger Studien tun. Nur eine biochemische Blutuntersuchung diagnostiziert nicht. Der Arzt verschreibt folgende diagnostische Maßnahmen:

  1. CT-Scan;
  2. Allgemeine Blutanalyse;
  3. Ultraschall und EKG;
  4. Leberbiopsie, wenn der Verdacht auf eine Pathologie dieser inneren Ebene besteht;
  5. Blut Eisentest.

Bei der Bestimmung der Ursache für einen Anstieg der Enzymkonzentration ist es auch wichtig, die Gehalte an Bilirubin, alkalischer Phosphatase und GGTP zu berücksichtigen.

Bei Verdacht auf eine bösartige Krebspathologie werden Studien zu Tumormarkern und andere Tests zur Diagnose von Krebs verschrieben.

Erst nach Feststellung der Gründe für die Erhöhung der Enzymkonzentration im Blut wird eine geeignete Therapie verordnet. Wenn die Behandlung zu einem positiven Ergebnis führt, normalisieren sich die Proteinspiegel..

Proteinreiche Ernährung

Für den Fall, dass die Konzentration von ALT und AST aufgrund von Mangelernährung zunimmt, wird empfohlen, eine therapeutische Diät einzuhalten. Dies wird dazu beitragen, die Blutzusammensetzung zu verbessern und Ihren Proteinspiegel zu normalisieren..

Instillierte Ernährung mit einem erhöhten Enzymgehalt für ältere Kinder:

  • Die Nahrung wird 5-6 Mal am Tag in kleinen Portionen eingenommen: Dadurch werden die Verdauungsorgane entlastet.
  • Beschränken Sie die Verwendung von Salz, da Salz Wasser im Körper zurückhält und eine Schwellung der Weichteile verursacht.
  • Die Grundlage der Ernährung sollte frisches Gemüse und Obst sein;
  • Geräuchertes Fleisch und Würstchen werden aus dem Menü entfernt.
  • Verweigern Sie die Verwendung von Konserven und Marinaden.
  • Von den Getränken zum Frühstück wird die Verwendung von Gelee empfohlen.
  • Empfohlene Methoden zur Wärmebehandlung von Produkten - Dämpfen, Kochen, Schmoren und Backen, es ist unmöglich, Lebensmittel zu braten;
  • Um dem Kind Gerichte von pürierter Konsistenz zu geben, da diese vom Verdauungssystem besser aufgenommen werden;
  • Eigelb wird aus der Nahrung genommen;
  • Trinkschema beachten - das Kind sollte mindestens 1,5 Liter Flüssigkeit pro Tag trinken;
  • Das Menü sollte Milch und Milchprodukte mit einem geringen Massenanteil an Fett enthalten.
  • Produkte werden in die Ernährung aufgenommen, in der Vitamin B6 und D enthalten sind;
  • Verweigern Sie die Verwendung von süßem Soda und lagern Sie Säfte.
  • Essen Sie mindestens 3 Stunden vor dem Schlafengehen zu Abend..

ALT und AST sind intrazelluläre Enzyme, die von inneren Organen synthetisiert werden. Es gibt eine bestimmte Norm für Proteine ​​bei Kindern unterschiedlichen Alters. Eine Erhöhung der Substanzkonzentration tritt normalerweise aufgrund der Entwicklung eines pathologischen Prozesses im Körper auf. Aus diesem Grund wird empfohlen, einen Spezialisten zu konsultieren, nachdem eine Abweichung von den Referenzwerten festgestellt wurde. Der Arzt wird Studien verschreiben, anhand derer die Ursache für die Änderung des Enzymspiegels ermittelt und eine Therapie verschrieben werden kann.

AST-Bluttest

Was bedeutet eine AST-Blutuntersuchung??

AST, AsAT, AST oder Aspartataminotransferase ist der gleiche Begriff für eines der Proteinstoffwechselenzyme im Körper. Dieses Enzym ist für die Synthese von Aminosäuren verantwortlich, aus denen Zellmembranen und Gewebe bestehen. AST ist nicht in allen Organen aktiv. Darüber hinaus kann diese Vielzahl von Aminotransferasen spezifischen Enzymen zugeschrieben werden, deren Aktivitätsüberschuss auf einen ziemlich engen Kreis pathologischer Zustände hinweist. AST befindet sich vor allem im Myokard (Herzmuskel), in Hepatozyten (Lebergewebe), in Neuronen des Gehirns und im Muskelgewebe des Skelettmuskels. Dies ist auf ein ausreichend hohes Maß an Stoffwechselprozessen in ihnen und die Notwendigkeit einer maximalen Fitness der Zellen zurückzuführen, um ihre Struktur aufrechtzuerhalten. Dieses Enzym hilft ihnen dabei..

Solange die Struktur von Zellen, die AST enthalten, nicht gestört wird, ist die Menge dieses Enzyms im Plasma minimal und geht nicht über die Norm hinaus. Sobald ihre Integrität verletzt wird, führt dies zu einer übermäßigen Freisetzung in den systemischen Kreislauf. Ein solches Phänomen wird in Form einer natürlichen Zunahme der AST-Aktivität aufgezeichnet. Die Abhängigkeit sollte direkt proportional sein: Je aktiver die Zytolyse ist, desto höher ist der AST-Spiegel. Wichtig ist die Zeit nach dem Beginn der Zerstörung der Zellen - je mehr es ist, desto geringer ist die Aktivität des Enzyms im Plasma.

Bei der Zuordnung eines biochemischen Bluttests handelt es sich um eine Analyse der enzymatischen Aktivität des Plasmas, unter anderem unter anderen Parametern wird AsAT unbedingt untersucht. Hierzu wird venöses Blut benötigt, das durch Punktion einer der peripheren Venen in einer Menge von 15 bis 20 Millilitern gewonnen wird. Durch die Zentrifugation können Sie das Plasma von den gebildeten Elementen trennen, was dann verschiedenen chemischen Reaktionen nachgibt. In ihrem Verlauf wird die AST-Aktivität im Blut bestimmt.

Mit der AST-Studie können Sie das Vorhandensein einer Zellzerstörung (Zytolyse) des Myokards oder der Leber bestimmen. Wenn andere Organe betroffen sind, steigt dieser Indikator nicht an. Sehr oft wird es verschrieben, nicht nur die Niederlage bestimmter Gewebe zu bestätigen, sondern auch eine Differentialdiagnose durchzuführen oder eine Herz- und Leberpathologie auszuschließen!

Wenn eine AST-Zuweisung zugewiesen wird?

Gemäß internationalen Protokollen und Standards für die Diagnose von Krankheiten ist ein biochemischer Bluttest, einschließlich eines AST-Aktivitätsindikators, für viele Arten der somatischen Pathologie obligatorisch..

Akute und chronische Erkrankungen des Herzens und des Kreislaufsystems;

Vergiftung und Vergiftung;

Nierenversagen mit Nierenversagen;

Biochemischer Bluttest bei Kindern.

Indikatoren für einen biochemischen Bluttest bei Kindern.

Diese Analyse wird morgens ausschließlich auf nüchternen Magen gemäß den Indikationen und nach Anweisung des Arztes durchgeführt. Für das Verfahren reicht es aus, ca. 5 ml einzunehmen. Blut aus einer Vene. Wenn Sie zuverlässige Indikatoren für einen biochemischen Bluttest erhalten möchten, müssen Sie sich vorbereiten: Für einen Tag gibt es nichts Fettiges, Gebratenes, um eine starke körperliche Aktivität des Kindes auszuschließen. Am Morgen, am Tag des Tests, ist jede Mahlzeit kontraindiziert.

Entschlüsselung von Indikatoren eines biochemischen Bluttests bei Kindern:

Gesamtprotein normal:

  • Bis zu 1 Monat: 49-69 g / l.
  • Bis zu 1 Jahr: 57-73 g / l.
  • Von 1 Jahr bis 14 Jahren: 62-82 g / l.

Eine Erhöhung des Blutproteins kann sein mit:

  • Akute und chronische Infektionen.
  • Dehydration.

Reduzierter Proteingehalt kann sein mit:

  • Hunger.
  • Chronische Kolitis.
  • Darm-Malabsorption bei Kindern.
  • Glomerulonephritis (Proteinverlust im Urin).
  • Pyelonephritis.
  • Diabetes mellitus.
  • Verbrennungen.
  • Fieber.

Albumin.

Die Albumin-Norm bei Kindern liegt im Bereich von 25-55 g / l,

Während der Dehydration treten fast immer hohe Werte auf.

Niedrige Werte treten aufgrund von Lebererkrankungen und Vitaminaufnahme auf.

Seromucoide.

Normalerweise wird dieser Indikator im Falle einer trägen entzündlichen Erkrankung betrachtet, häufiger in der Rheumatologie (zur Aufdeckung einer Krankheit)..

Die N-Form von Seromucoiden bei Kindern liegt zwischen 0,13 und 0,20.

Erhöhte Anzahl:

Gefunden bei entzündlichen Prozessen (Lungenentzündung, Pleuritis, akuter Rheuma, Diabetes, Tuberkulose, Glomerulonephritis).

Verringerte Zahlen in der Analyse:

Sie können über Lebererkrankungen sprechen, Krankheiten, die mit dem endokrinen System verbunden sind.

Thymol-Test.

Es wird verschrieben, um Leber- und Nierenerkrankungen zu erkennen..

Normalerweise beträgt die Imolprobe 0 bis 4 Einheiten..

Erhöhte Testergebnisse zeigen die Entwicklung einer Lebererkrankung Hepatitis A in 100% der Fälle, Nieren (Glomerulonephritis, Pyelonephritis), Verdauungssystemerkrankungen.

C. CRP-reaktives Protein.

Diese Analyse ermöglicht es dem Arzt, die Pathologie im Stadium der Entwicklung des akuten Prozesses zu identifizieren (ihre Anzahl steigt bereits wenige Stunden nach der Entwicklung einer Entzündung stark an, wobei die Behandlung und der Übergang der Krankheit in eine chronische Form die Indikatoren verringern).

Was macht CRP im Körper eines Kindes??

  • Findet und zerstört Mikroben.
  • Startet die Abwehrkräfte des Körpers.
  • Beteiligt sich an der Wundheilung.
  • Beteiligt sich an der Produktion weißer Blutkörperchen, die eine Barriere gegen Infektionen bilden.
  • Steigert die Immunität.

OK 0.

Gründe für eine erhöhte CRP:

Bei einem Neugeborenen kann es manchmal auf 1,7 mg / l erhöht werden. aber es geht von selbst ohne Behandlung weg. In anderen Fällen kann es sein:

Diese Analyse ist sehr wichtig für die Diagnose von Entzündungsprozessen in Gelenken und Knochen. Wenn die Ursache eine bakterielle Infektion ist, wird der CRP verzehnfacht. Während eine Virusinfektion keine hohen Zahlen zeigt. Und wenn sich die Entzündung zu einer chronischen Form entwickelt, ist diese Analyse nicht effektiv.

Amylase.

Amylase ist an der Verdauung beteiligt.

Normalerweise hat ein Kind bis zu 120 Einheiten / l.

Erhöhte Indikatoren weisen am häufigsten auf eine Schädigung der Bauchspeicheldrüse hin, in deren Zusammenhang die Amylase-Indikatoren zunehmen. Auch vermehrte Krankheiten sind von solchen Krankheiten betroffen:

  • Diabetes mellitus.
  • Nierenschäden.
  • Pankreaserkrankung.
  • Peritonitis.

Eine Abnahme der Amylase zeigt möglicherweise nicht immer das Vorhandensein einer Krankheit an, kann jedoch mit einer Abnahme der Funktion der Bauchspeicheldrüse verbunden sein.

ALT und AST.

Sie werden auch als Leberfunktionstests bezeichnet. Diese beiden Indikatoren sehen gleichzeitig aus, sodass Sie die Pathologie von Leber und Herz sehen können.

Normalerweise sollte ALT nicht höher als 49 Einheiten / Liter sein. und AST 149 Einheiten / l. Bei Neugeborenen sind die Raten etwas höher..

Wenn ALT bei Kindern erhöht ist:

  • Akute Virushepatitis.
  • Chronische Hepatitis.
  • Infektiöse Mononukleose.
  • Gallenwegsobstruktion.
  • Muskelschwund.

Wenn AST bei Kindern erhöht ist:

  • Myokarditis.
  • Herzfehler.
  • Hypothyreose.
  • Muskelschmerzen.

Eine geringe Menge an AST ist an sich keine Pathologie. Ein niedriger AST zusammen mit einem niedrigen ALT kann jedoch auf einen Vitamin B6-Mangel oder einen großen Leberschaden hinweisen..

Die Menge an ALT wird reduziert mit:

  • Infektion der Harnwege.
  • Pankreaserkrankung.
  • Schwere Lebererkrankung, wenn eine große Anzahl von Leberzellen, die dieses Hormon produzieren, beschädigt sind.

Alkalische Phosphatase.

Es wird in den Knochen und in der Leber gebildet. Das schnelle Wachstum des Kindes ist mit der aktiven Freisetzung von alkalischer Phosphatase verbunden.

Normal bei einem Kind bis zu 1 Monat: bis zu 150 Einheiten / l. älter: bis zu 644 Einheiten / l.

Warum ist die alkalische Phosphatase bei Kindern erhöht??

  • Virushepatitis A, B, C..
  • Leberentzündung.
  • Infektiöse Mononukleose.
  • Rachitis.
  • Marmorkrankheit.
  • Knochenkallusbildung nach Fraktur.
  • Chronischer Durchfall.
  • Leukämie.

Bilirubin ist häufig, direkt und indirekt.

Bilirubin ist ein Gallenfarbstoff, der Hauptbestandteil der Bestandteile der Galle. Im Blut liegt Bilirubin in geringen Mengen in zwei Formen vor: direkt und indirekt.

Normalerweise Gesamtbilirubin bei Kindern unter 1 Monat: 17–68 μmol / Liter; von einem Monat bis 14 Jahren: 3,4–20,7 μmol / Liter.

Ein erhöhter Indikator für Gesamtbilirubin in einem biochemischen Bluttest bei Kindern weist auf eine starke Zerstörung der roten Blutkörperchen hin (hämolytischer Ikterus). Ein weiterer Anstieg des Gesamtbilirubins wird beobachtet bei:

  • Gelbsucht Neugeborene.
  • Hämolyse (Erythrozytenabbau).
  • Verschlussikterus.
  • Hepatitis.
  • B12-Mangelanämie.
  • Gilbert-Syndrom.

Sehr oft kommt es bei Neugeborenen zu einem Anstieg des Bilirubins, was nicht immer auf eine Pathologie hinweist. Da nach der Geburt überschüssiges Hämoglobin durch die Leber abgebaut wird und infolgedessen überschüssiges Bilirubin auftritt. Dieser Prozess dauert 2-3 Wochen und kann bis zu mehreren Monaten dauern. Wenn das Bilirubin nicht abnimmt, kann dies das Vorhandensein verschiedener Krankheiten bedeuten. Gleichzeitig gibt es Gründe, warum das Bilirubin noch langsamer ausgeschieden wird:

  • Wenn das Baby verfrüht ist.
  • ARI bei der Mutter im letzten Trimenon der Schwangerschaft.
  • Sauerstoffmangel bei einem Kind.
  • Asphyxie (Strangulation während der Geburt).

In diesem Fall entwickelt sich ein physiologischer Ikterus, Leberbilirubin mit Blut verteilt sich im Körper des Kindes und färbt Augäpfel und die Haut des neugeborenen Gelbs. In diesem Fall nimmt die Größe der Leber bei der Untersuchung eines Kindes zu. Selbst bei erhöhtem Bilirubin kann es zu Stuhlwechseln (Durchfall, Verstopfung), Farb- und Konsistenzänderungen (weißer, farbloser Kot) kommen.

Indirektes Bilirubin.

Normalerweise 1 Monat: 12,8-55,2 μmol / Liter, von einem Monat bis 14 Jahre: 2,56-17,3 μmol / Liter.

Erhöhtes indirektes Bilirubin findet sich in:

  • Anämie.
  • B12-Mangelanämie.
  • Gilbert-Krankheit (genetische Krankheit).
  • Neugeborene Gelbsucht.
  • Lucy-Driscola-Syndrom (bei gestillten Säuglingen, wenn die Mutter Steroidhormon in der Milch hat, das die Umwandlung des Enzyms in indirektes in direktes Bilirubin verhindert).
  • Es kann auch Probleme mit der Gallenblase geben, die den Abfluss der Galle verletzen.
  • Helminthenbefall.

Eine verringerte Anzahl von indirektem Bilirubin ist keine Pathologie.

Indirektes Bilirubin hat eine schädliche (toxische) Wirkung auf den Körper, daher sollten seine Indikatoren so niedrig wie möglich oder sogar gleich 0 sein.


Direktes Bilirubin im Blut eines Kindes.

Normalerweise ein Kind in 1 Monat: 4,3-12,8 μmol / l, von einem Monat bis 14 Jahren: 0,85-3,5 μmol / l.

Ein Anstieg des direkten Bilirubins im Blut eines Kindes.

Die Zahlen über der Norm sind hauptsächlich mit einem unzulässigen Abfluss der Galle (Stagnation der Galle) verbunden. In diesem Fall ist eine medikamentöse Behandlung erforderlich, um den Ausfluss von Galle Ursosan, Ursodez, Microzym usw. sowie eine anthelmintische und antibakterielle Therapie zu verbessern. Diese Behandlung sollte jedoch von einem Arzt verschrieben werden. Aber auch dieser Anstieg kann durch Hepatitis verursacht werden. In diesem Fall sollte die Leber behandelt werden..

Eine verringerte Anzahl von direktem Bilirubin ist keine Pathologie.

Cholesterin.

Cholesterin ist eines der Fette, die in der Leber produziert werden und der Körper muss Zellwände und normale Hormone im Körper des Kindes aufbauen..

Es gibt Cholesterinnormen nach Alter:

Nur 20% des Cholesterins gelangen über die Nahrung in den Körper des Kindes, und die restlichen 80% werden vom Körper selbst produziert, wobei Leber, Nieren, Nebennieren und Darm daran beteiligt sind..

Höhere Zahlen bedeuten:

  • Unterernährung.
  • Bewegungsmangel.
  • Wenig körperliche Anstrengung.
  • Vererbung.
  • Diabetes Mellitus.
  • Herzkrankheit.
  • Arterieller Hypertonie.
  • Passivrauchen.

Niedriges Cholesterin.

Auf den ersten Blick kann es den Eltern gefallen, aber tatsächlich ist es ein gefährlicher Zustand für das Baby, weil es am Wachstum des Kindes beteiligt ist. Es kommt zu einer langsamen körperlichen Entwicklung, geistigen Anomalien, Lethargie, Kopfschmerzen und geistigen Fähigkeiten.

Was kann dies beeinflussen:

  • Kann vererbt werden.
  • Nierenerkrankungen, sowohl chronisch als auch akut.
  • Schilddrüsenerkrankung.
  • Unterernährung.

Lipoproteine.

Lipoproteine ​​bestehen aus Fetten und Proteinen, die sich im Blut lösen, wodurch sie an der Abgabe von Fetten an Zellen und Gewebe, d. H. Zum Transport, teilnehmen können. Fette selbst in ihrer reinen Form können nicht im Blut sein, weil sie darin unlöslich sind und nicht unabhängig voneinander mit einem Blutstrom zu Organen und Geweben gelangen können.

Norm für Kinder:

  • Bis zu einem Monat: 1,6-3,6 g / l.
  • Bis zu einem Jahr: 1,5-4,7 g / l.
  • 1 bis 14 Jahre alt: 3,56-5,6 g / l.

Erhöhte Indikatoren deuten auf eine schlechte Ernährung hin, die von Fetten und Lebensmitteln dominiert wird, die nicht gut für den Körper des Kindes sind (Fastfood, Pommes, Kuchen, Würstchen), sowie auf einen sitzenden Lebensstil. Auch eine Vererbung ist nicht ausgeschlossen, bei der Lipoproteine ​​erhöht sind. Und dies ist in Zukunft immer das Risiko von Gefäßerkrankungen.

Und wenn im Gegenteil die Zahlen reduziert werden, ist dieser Zustand auch nicht die Norm. Und dieser Zustand kann führen zu: Verletzung des Fettstoffwechsels, Hepatitis, Infektionskrankheiten, Mandelentzündung, Hyperthyreose.

Sogar in der Analyse können Sie Lipoproteine ​​von HDL hoher Dichte (gut) und LDL niedriger Dichte (schlecht) finden. "Gute" Lipoproteine ​​helfen dabei, überschüssiges Fett aus Geweben und Blutgefäßen in die Leber zu entfernen, wo es verwendet wird. "Schlechte" haben eine dichtere Konsistenz und lagern sich an den Wänden der Blutgefäße (atherosklerotische Plaques) ab, was zu vielen Krankheiten führt.

Harnstoff.

Harnstoff ist bis zu einem Monat normal: 2,4-4,6 mmol / l. von Jahr bis 14 Jahren: 4,2-7,2 mmol / l.

Das Überschreiten der Norm wird beobachtet mit:

  • Nierenversagen.
  • Dehydration.
  • Schlechter Urinabfluss.
  • Blutkrankheiten.
  • Unterernährung.
  • Verbrennungen.
  • Herzkrankheit.

Niedriger Harnstoff.

Ein niedriger Harnstoffgehalt bei einer biochemischen Blutuntersuchung bei Kindern sind ebenfalls gefährliche Symptome:

  • Proteinmangel in der Ernährung eines Kindes.
  • Behandlung nach dem "künstlichen Nieren" Apparat.
  • Hepatitis.
  • Helminthische Invasion.
  • Pankreasentzündung.

Kreatinin.

Kreatinin in der Norm ist: 36-115 mmol / l.

Dies hängt vom Volumen der Muskelmasse und vom Alter des Kindes ab, sodass Kreatinin bei Neugeborenen die gleichen Werte aufweist wie bei Erwachsenen (dieser Vorgang ist mit einer Geburt und einer erhöhten Belastung verbunden)..

Erhöhtes Kreatinin mit:

  • Überschüssiges Protein.
  • Großer Muskelaufbau.
  • Große Muskelbelastung.
  • Zerstörung des Muskelgewebes.
  • Nierenerkrankung.
  • Stoffwechselstörungen.
  • Dehydration (Durchfall, Erbrechen).
  • Diabetes mellitus.

Reduziertes Kreatinin ist selten:

  • Körpererschöpfung.
  • Muskeldystrophie aufgrund einer Krankheit.
  • Muskelatrophie bei einer Krankheit.

Kalium.

Die Kaliumrate bei Kindern:

  • Bis zu einem Monat: 4,6-6,6 mmol / l.
  • Bis zu einem Jahr: 4,0-5,7 mmol / l.
  • Unter 14 Jahren: 3,6-5,0 mmol / l.

Ein erhöhter Kaliumgehalt kann bei übermäßiger Verabreichung in Form von Arzneimitteln beobachtet werden. Ein weiterer Grund ist die langsame Ausscheidung durch die Nieren. Gleichzeitig werden Arrhythmien, Muskelschwäche, A / D-Störungen, kriechende "Gänsehaut" im Körper und unruhiges Verhalten beobachtet.

Es ist sehr wichtig, das Kalium des Kindes mit erhöhter Tränenwirkung, Unruhe und Geruch von Aceton aus dem Mund zu überwachen. Dies kann auf die Entwicklung von Diabetes hinweisen. Erhöhtes Kalium im Blut birgt das Risiko einer Lähmung der Atemmuskulatur und eines Herzstillstands.

Reduzierte Kaliumzahlen können auftreten, wenn Ihr Kind:

  • Durchfall.
  • Von Abführmitteln weggetragen.
  • Erbrechen.
  • Diuretika einnehmen.
  • Diabetes.
  • Tumorwachstum.
  • Verbrennungen.
  • Schlechte Ernährung.

Natrium.

Beteiligt sich an den Prozessen und bildet das Nerven-, Muskel- und Bindegewebe.

Natriumnorm:

  • Bis zu einem Monat: 136-156 mmol / l
  • Bis zu einem Jahr: 133-144 mmol / l.
  • Unter 14 Jahren: 134-157 mmol / l.

Ein erhöhtes Level führt zu:

  • Dehydration.
  • Temperaturanstieg.
  • Starkes Schwitzen.
  • Durstig.
  • Zittern der Gliedmaßen.
  • Epileptische Anfälle.

Vermindertes Natrium bei biochemischen Blutuntersuchungen bei Kindern:

  • Beeinträchtigte Nierenfunktion.
  • Salzfreie Ernährung.
  • Hohe Flüssigkeitsaufnahme.

Es ist schwierig, die Ursache für den niedrigen Natriumgehalt zu identifizieren, dies kann jedoch auf die Ansammlung von überschüssiger Flüssigkeit in den Zellen hinweisen. Aber es hilft herauszufinden, ob Ihr Kind Appetitlosigkeit, Mundtrockenheit, starke Schwäche, Ohnmacht und Herzklopfen hat.

Kalzium.

Kalzium ist am Knochenwachstum und an der Bildung des Skeletts des Kindes sowie an zukünftigen Zähnen beteiligt und spielt auch eine wichtige Rolle: Kalzium ist an der Bildung von Muskelkontraktionen und Muskeltonus beteiligt, ist auch an der Blutgerinnung beteiligt, wirkt entzündungshemmend, antiallergisch und gegen Stress. Und nimmt auch an Lernfähigkeiten und Gedächtnisbildung teil. Kalzium ist für Ihr Kind lebenswichtig und sollte im Körper ausreichend sein, damit die Gesundheit des Babys stabil bleibt.

Calciumrate der Gesamtmenge:

  • Bis zu einem Monat: 2,2-2,5 mmol / l.
  • Von einem Monat bis 14 Jahren: 2,2-2,6 mmol / l.

Was bedroht erhöhte Kalzium in einem biochemischen Bluttest?

  • Depression.
  • Gedächtnisverlust.
  • Schwere Schläfrigkeit.
  • Langsamer Herzschlag.
  • Übelkeit.
  • Erbrechen.
  • Appetitverlust.
  • Verstopfung.
  • Steine ​​in den Nieren.

Was droht, reduziert Kalzium im Blut?

  • Rachitis.
  • Rachiocampsis.
  • Falscher Biss in den Mund.
  • Flaches Becken.
  • Krümmung der Beine, x- und o-förmige Krümmung.
  • Kurzsichtigkeit.
  • Häufige Knochenbrüche.
  • Die Gelenke sind sehr beweglich.
  • Langzeitanämie.
  • Peeling der Nägel.
  • Krämpfe.
  • Risse in den Mundwinkeln.

Phosphor.

Phosphor ist Bestandteil von Zellelementen, beteiligt sich an der Bildung von Weichteilen und unterstützt das Muskelkorsett.

Phosphor - die Norm bei Kindern:

  • Bis zu einem Monat: 1,7-2,7 mmol / l.
  • Bis zu einem Jahr: 1,4 - 2,4 mmol / l.
  • Ab dem Alter von 14 Jahren: 1,0-1,9 mmol / l.

Wenn Phosphor in einem biochemischen Bluttest bei Kindern erhöht wird?

  • Schilddrüsenerkrankung.
  • Diabetes mellitus.
  • Zerfall von Knochen und Knorpel.
  • Unterernährung.

Wenn abgesenkt?

  • Mit Rachitis.
  • Ponosa Erbrechen.
  • Unsachgemäße Ernährung für Kinder (Mischung).

Magnesium.

Beteiligt sich am Knochenaufbau, Muskelkontraktion ist an der Nervenleitung beteiligt, verarbeitet Blutzucker in Energie, normalisiert die Funktion des Herzens, beteiligt sich am Stoffwechsel von Kalium, Kalzium, Phosphor, Natrium.

Magnesium ist die Norm:

  • Bis zu einem Monat: 0,65 bis 0,94 mmol / l.
  • Unter 14 Jahren: 0,8-1,3 mmol / l.

Eine Erhöhung des Gehalts an Magnesiumindikatoren bei einem biochemischen Bluttest bei Kindern ist sehr selten. Der Grund dafür ist jedoch die fehlerhafte Funktion der Schilddrüse und der Nebennieren sowie der Einsatz von Psychopharmaka.

Magnesiumarm.

  • Stress.
  • Unterernährung.
  • Helminthenbefall.
  • Magen-Darm-Krankheit.

Eisen.

Eisen kommt in roten Blutkörperchen vor und ist an der Übertragung von Sauerstoff durch Zellen und Gewebe beteiligt, d. H. An der Atmung des Körpers..

Eisen ist die Norm bei einem Kind

  • Bis zu einem Monat: 9,7-34,0 μmol / l.
  • Bis zu einem Jahr: 6,4 - 16,0 μmol / l.
  • Unter 14 Jahren: 9,4 - 33,0 μmol / l.

Erhöhte Eisenwerte bei biochemischen Blutuntersuchungen bei Kindern.

  • Eisenüberdosis.
  • Verbesserte Aufnahme von Eisen im Verdauungstrakt.
  • Leber erkrankung.

Wenig Eisen.

  • Ascorbinsäuremangel (Eisen wird nicht absorbiert).
  • Länger andauernde Blutung.
  • Entzündliche, eitrig-septische Infektionen.
  • Unsachgemäße, unausgeglichene, eintönige Ernährung.
  • Gastritis mit verminderter Sekretion.

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

Allgemeine und biochemische Blutuntersuchung

10 Minuten Gepostet von Lyubov Dobretsova 1319Pathologische Veränderungen im Körper - endogen (intern) oder exogen (verursacht durch externe Exposition) - spiegeln sich immer in der Zusammensetzung des Blutes wider.

Koagulogramm während der Schwangerschaft

Ein Koagulogramm während der Schwangerschaft ist ein obligatorischer Test, mit dem Sie Informationen darüber erhalten, ob der Körper einer Frau anfällig für Blutgerinnsel oder Blutungen ist.