Enzymimmunoassay mit Aufschlüsselung der Indikatoren

Für eine umfassende Beurteilung des Zustands des Körpers (insbesondere seiner Schutzfunktionen) wird ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay (ELISA) verschrieben. Ein ELISA-Bluttest wird durchgeführt, um infektiöse, autoimmune, hämatologische Pathologien sowie primäre und sekundäre Immundefekte zu diagnostizieren. In diesem Artikel schlagen wir vor, genauer zu untersuchen, was ein Bluttest durch ELISA ist und welche Hinweise für sein Verhalten vorliegen.

Indikationen für die Ernennung einer Blutuntersuchung durch ELISA und deren Wirkprinzip

Wie bereits erwähnt, ist ein ELISA ein Labortest, mit dem Antigene oder Antikörper in einer Blutprobe bestimmt werden. Diese Analyse wird verwendet, um den Spiegel von Hormonen, immunologischen Komplexen und Immunglobulinen nachzuweisen. Es gibt folgende Indikationen für die ELISA-Analyse:

  • Allergiediagnose.
  • Diagnose von Krankheiten viralen Ursprungs - Epstein-Barr-Virus, Herpes, Hepatitis, Cytomegalievirus.
  • Diagnose sexuell übertragbarer Infektionen - Mycoplasma, Ureaplasma, Syphilis, Trichomonas, Chlamydien.
  • Bestimmung des Immundefekts.
  • Diagnose onkologischer Pathologien.
  • Bewertung der Wirksamkeit der Therapie.
  • Hormonspiegel.
  • Präoperative umfassende Untersuchung.

Das Prinzip des Enzymimmunoassays basiert auf einer Blutuntersuchung auf das Vorhandensein von Immunglobulinen (spezifischen Antikörperproteinen). Immunglobuline werden vom Immunsystem produziert, wenn Antigene (fremde Mikroorganismen) in den menschlichen Körper gelangen. Diese Immunmoleküle binden an verschiedene infektiöse Krankheitserreger und neutralisieren diese. Ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal, das Immunglobuline besitzen, ist ihre Spezifität. Aufgrund dieser Eigenschaften können sie durch Bindung an ein spezifisches Antigen einen Antigen-Antikörper-Komplex bilden. Während der Durchführung des ELISA wird dieser Komplex quantitativ und qualitativ bestimmt.

Um diese Studie durchzuführen, wird häufig menschliches Blut verwendet. Als Analysematerial können Sie jedoch den Inhalt des Glaskörpers, des Fruchtwassers und der Liquor cerebrospinalis entnehmen. Eine Blutprobe wird normalerweise aus der Ellenbogenvene des Patienten entnommen. Es wird empfohlen, Blut auf leeren Magen zu entnehmen (seit der letzten Mahlzeit sind mindestens 12 Stunden vergangen). Wenn der Patient Medikamente einnimmt, muss der Arzt informiert werden, da einige davon das Ergebnis der Analyse beeinflussen können. Auch die Zuverlässigkeit der Testergebnisse wird durch den Konsum von Drogen und Alkohol beeinträchtigt..

Entschlüsselung eines Bluttests für ELISA

Ein negatives (-) oder positives (+) Ergebnis der Berechnung jeder Klasse von Immunglobulinen ist normalerweise in der Form dieser Analyse angegeben..

Wir schlagen vor, die Interpretation der wahrscheinlichen Dekodierung eines Bluttests für ELISA zu prüfen.

  • IgG, IgA werden nicht nachgewiesen und das IgM-Ergebnis ist negativ - vollständige Genesung.
  • Das Ergebnis von IgM, IgA, IgG ist negativ - es gibt keine Immunität gegen Infektionen.
  • Das Ergebnis von IgG, IgA ist positiv und negativ, und das Ergebnis von IgM ist positiv - das Vorhandensein einer akuten Infektion.
  • Ein positives IgG-Ergebnis und ein negatives IgA- und IgM-Ergebnis - nach der Impfung oder nach der Infektion.
  • Positives oder negatives IgG, IgA und negatives IgM - chronische Infektion.
  • Das Ergebnis von IgG, IgM, IgA positiv - Verschlimmerung der chronischen infektiösen Pathologie.

Im Enzymimmunoassay werden zusätzlich zur Spezifizierung der Antikörperklassen deren quantitative Indikatoren in der Decodierung angegeben. Eine ausführliche Erklärung gibt jedoch nur der behandelnde Arzt.

Vor- und Nachteile dieser Studie

Ärzte empfehlen in vielen Fällen, eine IFA-Analyse an ihre Patienten weiterzugeben, da diese Studie viele Vorteile hat. Wir wählen die wichtigsten aus:

  • Relativ niedrige Kosten.
  • Bequemlichkeit bei der Arbeit.
  • Diagnose in einem frühen Stadium der angeblichen Krankheit.
  • Relativ hohe Genauigkeit der Daten.
  • Die kurze Zeit, die erforderlich ist, um das Ergebnis der Studie zu erhalten.
  • Die Fähigkeit, die Dynamik der Entwicklung des Infektionsprozesses im Körper zu verfolgen.
  • Hoher Vereinigungsgrad, aufgrund dessen Massenerhebungen durchgeführt werden können.
  • Automatisierung aller Forschungsstufen.

Der Nachteil eines ELISA-Bluttests besteht darin, dass er in seltenen Fällen zu falsch positiven oder falsch negativen Ergebnissen führen kann. Bei der Durchführung einer Studie kann der Patient zusätzlich zu technischen Fehlern durch einen Rheumafaktor, das Vorhandensein chronischer Krankheiten (bei denen Antikörper produziert werden), die Verwendung bestimmter Medikamente und Stoffwechselstörungen verursacht werden.

Was hilft, einen ELISA-Bluttest für Parasiten zu erkennen?

Sehr oft verschreiben Ärzte einen ELISA für eine Parasitenblutuntersuchung. Mit dieser Methode der Blutuntersuchung wird das Vorhandensein der folgenden parasitären Prozesse im menschlichen Körper festgestellt:

  • Giardiasis.
  • Ascariasis.
  • Zystizerkose.
  • Amöbiasis.
  • Trichinose - Die Studie wird mehr als einmal durchgeführt, 4-12 Wochen nach der Infektion wird der maximale Antikörperspiegel bestimmt.
  • Teniose.
  • Opisthorchiasis - Differentialdiagnose zwischen akuter und chronischer Form der Krankheit durchführen.
  • Toxoplasmose.
  • Fascioliasis - im akuten Stadium der Krankheit wird das Vorhandensein von Antikörpern bestimmt.
  • Haut- oder viszerale Leishmaniose.

Wir können also zusammenfassen: Die Analyse des ELISA auf Parasiten ist notwendig, um Antigene (Abfallprodukte der Parasiten und ihre Anwesenheit) sowie Antikörper (Immunglobuline) zu identifizieren. Die Spezifität dieser Forschungsmethode bei der statistischen Bestimmung von Parasiten liegt bei etwa 90%. Dank dieser Analyse kann der Arzt die Art der Parasiten und ihre Gesamtzahl genau bestimmen und auch die Dynamik der Entwicklung pathologischer Prozesse aufgrund des Antikörperspiegels verfolgen.

Enzymimmunoassay mit Aufschlüsselung der Indikatoren

Diagnosemethoden unserer Zeit ermöglichen es im Labor, eine bestimmte Krankheit mit speziellen Tests zu identifizieren. Einem dieser sollte ein Enzymimmunoassay zugeordnet werden, mit dem Sie eine vorläufige Diagnose bestätigen können.

Was ist ein Enzymimmunoassay?

Der enzymgebundene Immunosorbens-Assay ist eine der effektivsten und modernsten Methoden zum Nachweis von Krankheiten des Infektionsplans, Störungen im Zusammenhang mit Immun- und Hormonstörungen sowie onkologischen Prozessen. Während der Analyse können Antikörper im Blut nachgewiesen werden, die bei einer Infektion des Körpers entstehen. Mit dieser Nuance können Sie die Krankheit bereits in einem sehr frühen Stadium ihrer Entwicklung erkennen..

Was ist die Basis der Technik

Die Ergebnisse der ELISA-Analyse basieren auf chemischen Reaktionen auf Enzyme, die als spezielle Identifikationsmarkierungen für die Erkennung von Antikörpern dienen. Daher beginnen Antikörper während immunochemischer Reaktionen mit bestimmten Antigenen zu interagieren. All dies gibt Anlass zu der Annahme, dass falsche Ergebnisse bei der Blutspende für den ELISA minimal sind.

Die Studie ermöglicht es Ihnen, die Anzahl der Immunzellen, ihre Eigenschaften sowie das Vorhandensein der erforderlichen Antikörper zu bestimmen

Ein positives Ergebnis wird berücksichtigt, wenn eine Färbung der Lösung festgestellt wird. Die Farbe zeigt an, dass Antigene mit dem Antikörper interagieren. Wenn nichts dergleichen passiert, ist das Ergebnis negativ.

Positive Aspekte der IFA

Da das Verfahren auf einem Verfahren zum Erhalten einer Immunantwort vom menschlichen Körper basiert, ist dieses Verfahren eine indirekte diagnostische Methode.

Die Vorteile eines Enzymimmunoassays:

  • Das Vorhandensein verschiedener Modifikationen der Analyse.
  • Hohe Präzision und Herstellbarkeit.
  • Die Wahrscheinlichkeit einer fehlerhaften Analyse wird auf nahezu Null reduziert.
  • Es wird verwendet, um Krankheiten nicht nur bei Erwachsenen, sondern auch bei Kindern zu diagnostizieren..
  • Universalität. Mit der Zaunanalyse können Sie das Vorhandensein einer Krankheit bestätigen oder umgekehrt, um Ängste zu widerlegen.

Welche Krankheiten können mit ELISA nachgewiesen werden

Wie oben erwähnt, können Sie mithilfe der Analyse eine Reihe von Verstößen identifizieren, die für das Vorhandensein der einen oder anderen Krankheit charakteristisch sind. Daher verschreiben viele Spezialisten den meisten Patienten einen ELISA..

Bisher ermöglicht eine Blutuntersuchung mit der oben beschriebenen Methode das Vorhandensein vieler in der Tabelle gezeigter Infektionen:

Name der KrankheitBeschreibung
VirushepatitisDies sind häufige und gefährliche Lebererkrankungen, die normalerweise durch Viren verursacht werden..
Heute gibt es fünf Arten von Viren, die zu Hepatitis führen können. Sie werden mit solchen lateinischen Buchstaben bezeichnet: A, B, C, D, E..
SyphilisDies ist eine sexuell übertragbare Krankheit, die durch ELISA sehr leicht zu erkennen ist.
Es ist sehr wichtig, diese Krankheit so schnell wie möglich zu erkennen, damit sie die allgemeine Gesundheit nicht beeinträchtigt.
Cytomegalovirus-InfektionDas Cytomegalievirus ist der Erreger der Krankheit.
Die Krankheit kann von der Mutter auf das Kind (im Mutterleib), durch Tröpfchen in der Luft oder durch sexuellen Kontakt mit einem Träger übertragen werden. Daher wird normalerweise allen werdenden Müttern eine Blutuntersuchung für ELISA verschrieben.
HIVDas Immundefizienzvirus ist eine Krankheit, die sehr langsam fortschreitet, aber dennoch äußerst gefährlich ist.
Der Grund dafür ist, dass das Virus allmählich die Immunzellen angreift, wodurch der Körper selbst für kleinste Mikroben und Bakterien anfällig wird.
ChlamydienDank des enzymgebundenen Immunosorbens-Assays können Sie nicht nur das Vorhandensein einer Infektion bestätigen, sondern auch Hormone, Antikörper, Antigene und vieles mehr sehr genau bestimmen, was eine qualitativ hochwertige und effektive Behandlung ermöglicht.
Darüber hinaus ermöglicht die Analyse ein genaues Verständnis des Zeitpunkts der Infektion und der negativen Folgen, die bei Vorhandensein von Chlamydien im Körper verursacht wurden.
HerpesHerpes kann sowohl durch Tröpfchen in der Luft als auch beim ungeschützten Verkehr übertragen werden. Diese Krankheit ist gefährlich, weil sie die Arbeit vieler Körpersysteme negativ beeinflusst.
Das Virus kann qualitativ und quantitativ identifiziert werden. Wenn die erste Methode angewendet wird, ist es möglich, das Vorhandensein von Antikörpern, die Art des Virus sowie die Möglichkeit des Vorhandenseins früherer Rückfälle nachzuweisen. Was die Quantität betrifft, so ist es möglich, die Art des Antikörpers oder einfacher den Zustand der Immunität gegen das Virus zu bestimmen.

Unter Berücksichtigung der Tatsache, dass die Erkennung der Krankheit bereits in einem frühen Stadium möglich ist, kann die Krankheit sofort behandelt werden, so dass es möglich wird, sie schnell genug zu vergessen.

So bereiten Sie sich auf die Analyse vor

Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay kommt aus einer Vene, nicht aus einem Finger, wie manche Leute denken. Damit die Daten korrekt sind, müssen einige einfache Regeln befolgt werden.

Eine Blutprobe zur Untersuchung wird aus der Ulnarvene entnommen

  • Heben Sie einige Tage vor dem Test keine Gewichte und machen Sie keine schwere körperliche Arbeit.
  • Trinken Sie tagsüber keinen Alkohol und rauchen Sie nicht (Sie können nicht einmal in einem rauchigen Raum sein)..
  • Ruhe bewahren, ruhig bleiben.
  • Sie können Tests frühestens 10 Tage nach der Einnahme von Medikamenten durchführen.

Einige Pillen können das Ergebnis der Analyse beeinflussen. Wenn es also unmöglich ist, die Einnahme abzubrechen, sollten Sie den Arzt darüber informieren.

Einige Experten empfehlen außerdem, einige Tage vor der Analyse eine leichte Diät zu machen. Wir sprechen über die Abstinenz von geräucherten, gebratenen und salzigen Lebensmitteln. Wenn Blut gespendet wird, um Hepatitis zu erkennen, sollten Zitrusfrüchte nicht in Form von Obst oder Saft verzehrt werden..

Experten empfehlen einige Tage vor der Analyse eine leichte Diät.

Wenn ein hormonelles Ungleichgewicht festgestellt werden muss, kann der monatliche Zyklus der Frauen die allgemeine Analyse beeinflussen. In diesem Fall legt der Arzt selbst das Datum fest, an dem der Test am optimalsten ist..

Nachfolgend finden Sie eine Tabelle, die die Veränderungen des normalen Spiegels des luteinisierenden Sexualhormons basierend auf dem Tag des Menstruationszyklus zeigt.

Daten zu Veränderungen des normalen Spiegels des luteinisierenden Sexualhormons in der Tabelle

Anzahl der TageHormonspiegel
1-12 Tage12-14 Honig / l
12-14 Tage24-150 mU / l
Vom 15. Tag bis zum Beginn eines neuen Zyklus2-17 Honig / l

Die Analyse ermöglicht es, verschiedene Arten von Antikörpern im Körper zu identifizieren, die sich in jedem Stadium der Krankheitsentwicklung zeigen. Wenn sich die Krankheit nur bemerkbar macht, werden Antikörper der IgM-Klasse aktiv produziert. Wenn sie gefunden wurden, dann eine Art Krankheit.

Nach der Produktion von IgM beginnt die Produktion von IgG, was darauf hinweist, dass die Person entweder Träger der Infektion ist oder kürzlich an etwas Infektiösem erkrankt ist. Normalerweise kann IgG nach 3-4 Wochen nachgewiesen werden, gerechnet ab dem Beginn der IgM-Entwicklung, aber einige Antikörper können jahrelang im Körper vorhanden sein.

Es gibt auch eine Klasse von Antikörpern wie IgA, die auf das Vorhandensein einer chronischen Infektion im Körper hinweisen. Wenn es erkannt wird, beginnt die sofortige Behandlung, und danach wird erneut ein ELISA-Bluttest durchgeführt, um sicherzustellen, dass sich die Behandlung ausgezahlt hat.

Etwas anders sieht es bei Kindern unter anderthalb Jahren aus, in deren Körper in den frühen Lebensphasen eine große Anzahl von IgG-Antikörpern vorhanden ist, um einen zuverlässigen Schutz vor Viren zu gewährleisten. Daher liegt der Schwerpunkt bei der Überprüfung von Babys auf der IgM-Klasse.

Die folgende Tabelle zeigt die Kombinationen des Vorhandenseins oder Nichtvorhandenseins einer Infektion..

Tabelle zur Entschlüsselung der Standards der Analyse des Blut-ELISA auf das Vorhandensein (Fehlen) von Infektionen

IgMIgGIgAErklärung der Indikatoren
- -- -- -Keine Immunität gegen Infektionen
- -+
- -Es gibt eine Nachimpfung (spezifische Immunität gegen eine Infektionskrankheit infolge einer Impfung) oder eine Postinfektionsimmunität
+-/.+-/.+Akute Infektion
+++Verschlimmerung einer chronischen Infektion
- -+/.-+/.-Das Vorhandensein einer chronischen Infektion

Wenn wir Schlussfolgerungen ziehen, können wir sagen, dass, wenn Antikörper eines bestimmten Typs im Körper nachgewiesen werden, das Pluszeichen neben dem Wert in der Tabelle steht.

Manchmal kann der Arzt nach Erhalt einer Analyse eine andere anordnen, um den quantitativen Gehalt der Substanz im Körper zu bestimmen.

Die Entschlüsselung eines enzymgebundenen Immunosorbens-Assays sollte nur von einem Spezialisten durchgeführt werden, der die Ergebnisse mit den verfügbaren Symptomen vergleicht und eine kompetente Behandlung verschreibt.

Was ist ein Enzymimmunoassay??

Mit dem Fortschritt der modernen Medizin ist es möglich, bei Verdacht auf bestimmte Pathologien des Patienten eine eingehendere Diagnose durchzuführen. Eine der informativen Methoden der Laborforschung war der ELISA, der nach der Methode der venösen Blutentnahme durchgeführt wird. Das heißt, für den Patienten ändert sich insgesamt nichts. Der ELISA-Analysator führt jedoch eine ausgeklügelte Technik zur Untersuchung des gesammelten Biomaterials durch. In den IFA-Analysen und den Feinheiten der Verwendung der ELISA-Methode als Diagnose verstehen wir das folgende Material.

Was ist ein Enzymimmunoassay??

Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay ist eine der Methoden der Labordiagnose, die ausschließlich auf einer Reaktion basiert, die als "Antigen-Antikörper" bezeichnet wird. Es ist sinnvoll zu verstehen, dass ein Antigen eine fremde Proteinverbindung (Molekül) ist, die mit einer parasitären, viralen oder anderen Infektion in den menschlichen Körper gelangt ist. Das heißt, einfach ein Schädling. Ein Antikörper ist wiederum eine Immunzelle (Immunglobulin), die den menschlichen Körper verteidigt, wenn darin Fremdmoleküle nachgewiesen werden.

Antikörper selbst werden durch die Antigene selbst provoziert, die in den menschlichen Körper eingedrungen sind. Wenn Antikörper in den „Kampf“ um die Gesundheit des Körpers eintreten, scheinen sie sich selbst als Antigene zu kennzeichnen, was ein Labortechniker bei Blutuntersuchungen sieht. Das heißt, in dem gesammelten Biomaterial ist es möglich, nicht nur das Vorhandensein einer Infektion zu verfolgen, sondern auch deren Spuren, nachdem sich der Körper vollständig erholt hat.

Bei der Durchführung eines ELISA kann der Laborassistent die folgenden Immunglobuline für Antigene sehen:

  • Immunglobuline M (erscheinen in den Ergebnissen als IgM). Sie bezeugen, dass der Infektionsprozess im Körper nur an Stärke gewinnt. Das heißt, eine Infektion ist kürzlich aufgetreten;
  • Immunglobuline G (erscheinen als IgG). Sie tragen wenige Tage nach Einführung der Infektion in den menschlichen Körper zur Zerstörung von Antigenen bei. Immunglobuline G können sich lange genug im Körper des Patienten befinden und Immunität gegen ein bestimmtes Virus bilden.
  • Immunglobuline E (erscheinen als IgE). Zeigen Sie parasitäre Infektionen im Körper an. Er spricht auch von atopischen Reaktionen bei Allergien. Es ist wichtig zu wissen, dass die Analyse des ELISA ein Ergebnis mit einer Genauigkeit von 90% für parasitäre Infektionen ergibt.
  • Immunglobuline A (erscheinen als IgA). Schützen Sie die Schleimhäute des Patienten.

Durch Verschreiben eines enzymgebundenen Immunosorbens-Assays für einen Patienten kann der behandelnde Arzt die Dauer der Infektion, den Grad seines Fortschreitens oder das Vorhandensein einer Immunität gegen eine bestimmte Infektion nachverfolgen.

Der ELISA-Diagnoseprozess sieht folgendermaßen aus:

  • Das gesammelte venöse Blut wird im Labor in den Zustand des Blutserums gebracht;
  • Anschließend verwendet der Laborassistent eine spezielle Schale mit Zellen, von denen jede bereits alle erforderlichen Antigene enthält. Es reicht aus, einfach Blutserum in jede Zelle zu tropfen und die Reaktion von Immunglobulinen (Antikörpern) auf Antigene zu verfolgen. Das Vorhandensein der "gewünschten" Reaktion wird durch eine Änderung der Farbe des Testmaterials belegt. Anschließend untersucht der Laborassistent die optische Dichte des Testmediums.

Im Allgemeinen hilft ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay für Parasiten, solche parasitären Pathologien zu identifizieren:

  • Askaridose und Enterobiasis (Spulwürmer und Madenwürmer);
  • Trichinose;
  • Opisthorchiasis in akuten und chronischen Formen;
  • Giardiasis;
  • Amöbiasis;
  • Toxoplasmose;
  • Leishmaniose in jeglicher Form.

Wichtig: Der Enzymimmunoassay ist sowohl qualitativ als auch quantitativ. Im ersten Fall bestätigt oder widerlegt der Laborassistent nur das Vorhandensein der gewünschten Substanz im Blut. Im zweiten Fall zeigt die Analyse die Konzentration im Körper des Patienten an.

Nachteile der Methode

Bei all den Vorteilen dieser Diagnosemethode ist es sinnvoll zu verstehen, dass ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay kein Weg ist, die Ursache der Krankheit eines Patienten zu finden, sondern nur eine Methode zur Bestätigung der vom behandelnden Arzt angenommenen Diagnose. Und angesichts der Tatsache, dass Forschung ziemlich teuer ist, muss sie mit Bedacht eingesetzt werden. In diesem Fall sollten die Ergebnisse der Studie nur von einem qualifizierten Spezialisten interpretiert werden.

Vorbereitung für die Parasitenanalyse

Es ist wichtig zu verstehen, dass die Identifizierung von Parasiten durch eine Blutuntersuchung eine gewisse Vorbereitung des Patienten erfordert. Bevor Sie Blut spenden, müssen Sie Folgendes tun:

  • Am Tag vor der Einnahme des Biomaterials sollten fetthaltige Lebensmittel, Alkohol und geräucherte Lebensmittel von der Ernährung ausgeschlossen werden.
  • Blut für einen enzymgebundenen Immunosorbens-Assay auf Parasiten und andere Infektionen sollte morgens auf leeren Magen gespendet werden.
  • Vor der Blutspende ist das Rauchen mindestens 3-4 Stunden lang verboten.
  • Am Tag der Blutentnahme ist es ratsam, nicht nervös zu sein und nicht auf erhöhte körperliche Aktivität zurückzugreifen.

Die Einhaltung dieser Regeln hilft, falsch positive Ergebnisse für Antikörper gegen Parasiten zu vermeiden..

Ergebnisse entschlüsseln

Nachdem wir die Abkürzung ELISA und das, was es ist, zerlegt haben, haben wir herausgefunden, dass es sich lohnt, zur Interpretation der Ergebnisse zu gehen. Es ist wichtig zu verstehen, dass das Ergebnis nur positiv oder negativ ist, wenn die Analyse qualitativ durchgeführt wurde. Das heißt, die Diagnose bestätigt entweder den Verdacht des Arztes bezüglich einer bestimmten Diagnose oder widerlegt sie. In diesem Fall sind die Zeichen "+" bzw. "-".

Wichtig: Ein negatives Testergebnis zeigt nicht immer das Fehlen einer Infektion an. Tatsache ist, dass sich innerhalb von 14 Tagen nach der Infektion Antikörper gegen Antigene bilden können und es wahrscheinlich ist, dass sie noch nicht gebildet wurden.

Wenn eine quantitative Analyse durchgeführt wird, werden die Art der Antikörper, ihre Menge und ihr Aktivitätsstadium bestimmt. Insbesondere werden mit einer solchen Diagnose IgG- und IgM-Antikörper (Immunglobuline) bestimmt, die zu verschiedenen Zeitpunkten des Infektionsverlaufs gebildet werden. Die häufigsten Ergebnisse in diesem Fall sind:

  • Erhöhtes IgM und völlige Abwesenheit von IgG. Dieses Bild zeigt eine kürzlich aufgetretene Infektion und eine akute Phase der Pathologie..
  • Erhöhte Aktivität beider Arten von Immunglobulinen (IgM und IgG). Spricht über den langen und chronischen Verlauf des Infektionsprozesses.
  • IgG-Aktivität und völlige Abwesenheit von IgM. Die Infektion war vor mindestens sechs Monaten und jetzt befindet sich das Virus in einem langwierigen chronischen Stadium.
  • Das Fehlen der Antikörper IgG und IgA. Das Ergebnis ist nicht definiert..
  • Das Fehlen der Antikörper IgM, IgA und IgG. Zeigt einen Mangel an Immunität gegen eine bestimmte Infektion an..
  • Die Aktivität der Antikörper IgG, IgM und IgA zeigt eine Verschärfung des chronischen Prozesses an.

Neben der Identifizierung der Antikörpertypen gibt der Laborassistent in einer speziellen Spalte auf dem Formular auch deren Anzahl im Blutvolumen an. Denken Sie daran, nachdem Sie die ELISA-Methode verstanden haben, die Ergebnisse nicht selbst zu interpretieren. Die Ergebnisse können nur vom behandelnden Arzt mit Genauigkeit interpretiert werden, abhängig von der vorgeschlagenen Diagnose, basierend auf dem Krankheitsbild des Patienten..

ELISA-Analyse - Was ist das? Dekodierung eines enzymgebundenen Immunosorbens-Assays auf Parasiten, Syphilis, HIV, Tuberkulose. Norm in der Tabelle, Ergebnisse

Dank der Entwicklung der modernen Medizin muss sich der Arzt bei der Diagnose nicht mehr auf indirekte Manifestationen von Krankheiten konzentrieren oder mehrstufige Laborstudien durchführen. Es reicht aus, eine Analyse durchzuführen, die die angebliche Erstdiagnose bestätigt oder widerlegt..

Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay (ELISA) ist diese Methode. Mit dieser Studie können Sie spezifische Antikörper und Antigene nachweisen, die einer Vielzahl von Pathologien inhärent sind, was die Diagnose erheblich beschleunigt.

Was ist IFA?

Die ELISA-Analyse ist ein Labortest (Methode), mit dessen Hilfe das Vorhandensein oder Fehlen bestimmter Antikörper im Körper zur Bekämpfung des Virus und ihrer Anzahl bestimmt werden kann.

Grundlage der Studie ist die natürliche Reaktion eines Antigens (eines für den Körper schädlichen Objekts) - eines Antikörpers (eines Proteins, das schädliche Objekte zerstört), mit dem das Vorhandensein einer Vielzahl von Viren und Bakterien nachgewiesen werden kann.

ELISA ist eine natürliche Immunantwort des Körpers - die Wechselwirkung eines Antikörpers mit dem entsprechenden Antigen. Während des ELISA werden Antigene oder Antikörper abwechselnd mit dem Material in das Röhrchen gegeben, wonach die Konzentration der resultierenden Antigen-Antikörper-Komplexe nachgewiesen wird.

Wenn Zufälle gebildet werden, entstehen Immunkomplexe, dann findet eine enzymatische Reaktion des Farbstoffs mit dem kombinierten Molekül statt. Es ist auf die Farbänderung während der enzymatischen Indikation zurückzuführen, dass die Krankheit nach Untersuchung des Spiegels der nachgewiesenen Verbindung identifiziert wird.

Arten von Immunglobulinen

Humane Immunglobuline unterscheiden sich in mehrere Klassen, die sich in Eigenschaften, Struktur und antigenen Eigenschaften schwerer Ketten (H-Ketten) voneinander unterscheiden. Bei allen Säugetieren, einschließlich Menschen, werden fünf H-Ketten isoliert, die die Zugehörigkeit von Immunglobulinen zur entsprechenden Klasse bestimmen: G, M, A, D, E..

Jede Klasse unterscheidet sich in ihren biologischen Eigenschaften, ihrer Fähigkeit, Antigene zu binden, sowie in der Geschwindigkeit und Stärke ihrer Bindungen an das Molekül..

Die Funktionen jedes Immunglobulins (lg) sind unterschiedlich:

Menge im KörperFunktionenHalbwertszeit (Tage)Wert
G70%Passive Immunität beim Neugeborenen bilden;

notwendig für eine Immunantwort

Verbesserung der Phagozytose,

21-24bieten lang anhaltende humorale Immunität bei Infektionskrankheiten
M.5-10%benötigt, um die Phagozytose zu aktivieren,

in der Lage, 5 Antigenmoleküle zu binden,

fünfBietet eine primäre Immunantwort
UND10-15Neutralisieren Sie Toxine und Viren

benötigt für die Bildung der frühen Immunität

Lokale Immunitätserziehung

4-5Schleimhautschutz
E.0,2%verursachen Allergien und Anaphylaxie aktivieren Gewebe-Basophile2Parasitenschutz
D.0,2%beteiligt an der Produktion von Lymphozyten, die als Membranrezeptor für Antigene notwendig sind;3Ihre Rolle ist wenig verstanden.

Das Auftreten von Immunglobulinen erfolgt in einer Art "Kette" - IgM IgG. So reagiert der Körper auf das Auftreten von Antigen im Körper. Während der Labordiagnose wurde eine Bewertung der Konzentration von drei Haupt-Immunglobulinen - G, M, A - durchgeführt.

Indikationen zur Immunglobulinanalyse

Die ELISA-Analyse wird von Jahr zu Jahr beliebter..

Eine solche Studie beschleunigt die Diagnose, und dies ist sehr wichtig für die Behandlung von Pathologien wie:

  • Virushepatitis;
  • HIV infektion;
  • Cytomegalovirus,
  • Epstein Barr Virus,
  • Herpesvirus,
  • Masern
  • Röteln,
  • Tuberkulose,
  • Salmonellose,
  • Ruhr,
  • durch Zecken übertragene Enzephalitis,
  • Helicobacter-Bakterien,
  • Borreliose,
  • Tetanus,
  • Syphilis,
  • Diphtherie,
  • Leptospirose,
  • Chlamydien,
  • Ureaplasmose,
  • Mykoplasmose,
  • Keuchhusten.

Mit der Analyse können Sie auch die Infektion mit Parasiten bestimmen:

  • Plattwürmer
  • Spulwurm
  • histologische Amöbe,
  • Leberzitaden,
  • Lamblia,
  • Toxoplasma,
  • Trichine,
  • hepatisch,
  • Cestodosen.

ELISA ist eine Art Marker für Autoimmunerkrankungen und maligne Neoplasien.

Vorbereitung auf den Test

Zur Vorbereitung der Studie sollten Sie folgende Regeln einhalten:

  • Einen Tag vor der Blutentnahme dürfen Sie nicht rauchen und Alkohol trinken,
  • Nehmen Sie nicht an Sport oder anderen körperlichen Aktivitäten teil,
  • versuche Stress zu vermeiden,

Bevor Sie eine ELISA-Analyse bestehen, müssen Sie Stress vermeiden.

  • Beenden Sie den Drogenkonsum spätestens 10 Tage vor der Manipulation.
  • Ärzte empfehlen auch eine spezielle Diät - schließen Sie fetthaltige und frittierte Lebensmittel aus. Wenn die Studie auf Hepatitis durchgeführt wird, müssen Sie kein Orangengemüse und insbesondere keine Zitrusfrüchte verwenden. Morgens Blut auf leeren Magen spenden.

    Eine falsch positive Analyse ist auf unerfüllte Empfehlungen zurückzuführen, insbesondere auf die Verwendung von fetthaltigen Lebensmitteln, was zu einer zu hohen Konzentration von Triglyceriden im Plasma führt, wodurch die Leitfähigkeit des ELISA abnimmt.

    Probenahmeverfahren

    Als Testmaterial kann Vollblut, Serum oder venöses Blutplasma verwendet werden. Materialprobenahme, üblicherweise aus der Ulnarvene, hierfür werden eine Einwegnadel und ein Vakuumröhrchen verwendet, 5-10 ml Blut werden benötigt.

    Für die Genauigkeit des Ergebnisses ist es wichtig, die richtige Probenahmetechnik einzuhalten - die Punktion des Gefäßes selbst und des umgebenden Gewebes muss mit einer Manipulation durchgeführt werden. Daher wird eine kurze Nadel mit großem Durchmesser verwendet, damit die gegenüberliegende Wand der Vene nicht verletzt wird und die roten Blutkörperchen nicht beschädigt werden.

    Um die Unversehrtheit der roten Blutkörperchen zu erhalten, muss das Blut durch die Wände des Röhrchens fließen.

    Während der Lagerung des Materials sollte eine mögliche Ionisierung vermieden werden. Außerdem sollte das Material nicht mit den Resten von Desinfektionsmitteln in Kontakt kommen. Daher wird nur ein Einweg-Kunststoffschlauch mit dem Namen, dem Datum und der Uhrzeit der Lieferung des Materials des Patienten verwendet.

    Wenn eine kurze Lagerung des Testmaterials erforderlich ist, wird ein Kühlschrank mit einer Temperatur von 2 bis 4 ° C verwendet. Wenn eine längere Lagerung erforderlich ist, wird das Material bei einer Temperatur von -20 ° C eingefroren.

    Wie erfolgt die Analyse?

    Nach der Vorbereitung des Testmaterials fährt der Laborassistent mit den erforderlichen Manipulationen fort. Hierzu werden eine Reihe spezieller Antigensätze verwendet, die es ermöglichen, die Reaktion des Körpers auf einen Reizstoff zu provozieren. Hierbei handelt es sich um verschiedene Infektionen, Hormone und Allergene.

    Das erwartete Antigen-Antikörper-Reaktionsschema sieht ungefähr so ​​aus:

    • Die primäre Reaktion ist nachweisbares Ig (Ab) und gereinigtes Pathogenantigen (Ag)..
    • Um die resultierenden Immunkomplexe nachzuweisen, folgt eine neue immunologische Reaktion, bei der das spezifische spezifische Ig als Antigen und das Konjugat-Ig (Ab) als Antikörper dafür fungiert.
    • Der letzte Schritt ist eine enzymatische Reaktion zusammen mit einem Katalysatorkonjugatmolekül. Das Substrat ist ein Chromogen (nicht gefärbt), das sich im Verlauf der Reaktion färbt, und die Farbintensität bestimmt den quantitativen Indikator des Immunglobulins in der Probe.

    Derzeit wurden viele verschiedene ELISA-Optionen entwickelt, und es gibt keine eindeutige Klassifizierung. Typischerweise werden Methoden auf der Grundlage der Trennung in heterogene und homogene Methoden betrachtet - alle Phasen der Analyse erfolgen unter Verwendung einer festen Phase oder nur unter Verwendung einer Lösung.

    Moderne klinische Diagnoselabors verwenden normalerweise einen heterogenen (Festphasen-) ELISA. In diesem Fall bedeutet die Festphase die Absorption von Antigenen oder Antikörpern auf der festen Oberfläche von speziellen Vertiefungen, die sich auf einer Polystyrol-Mikroplatte befinden. Die Methode ist in direkten und indirekten ELISA unterteilt.

    Bei einem direkten ELISA fixiert sich das eingeführte Antigen während des Inkubationsprozesses auf der Oberfläche leerer Vertiefungen. Dazu werden die untersuchten Proben des Materials 20 bis 25 Minuten lang in saubere Vertiefungen gegeben. Dies ist erforderlich, um das Antigen an ihrer Oberfläche zu befestigen. Danach werden die notwendigen Antikörper hinzugefügt. Ferner bleibt das Material für eine bestimmte Zeit, um Bindungen zu bilden.

    Antikörper werden immer im Überschuss zugesetzt. Selbst wenn sie vorhanden sind, verbleiben ungebundene Antigene in der Probe, und wenn überhaupt keine Antigene vorhanden sind, gibt es keine Bindungen. Um die "zusätzlichen" Antikörper zu entfernen, wird eine Dekantierung durchgeführt, wonach nur diejenigen Antikörper übrig bleiben, die eine Verbindung mit dem Antigen hergestellt haben.

    Danach folgt eine enzymatische Reaktion - Zugabe einer Lösung des Enzyms zu den Vertiefungen, wonach die erhaltenen Bindungen gefärbt werden.

    Bei der indirekten ELISA-Methode sind die verwendeten Antikörper mit dem Substrat der enzymatischen Reaktion vorverbunden; In diesem Fall erfolgt die Bindung von Antikörpern an das Antigen während des Inkubationsprozesses, wonach eine Mobilisierung von Bindungen auf der Oberfläche der Vertiefungen erfolgt und das nach der Reaktion eingeführte konjugierte und substratchromogene Reagenz die Reaktion färbt.

    Daher besteht der Hauptunterschied zwischen der indirekten Methode und der direkten Methode nicht darin, das Material an die Oberfläche der sauberen Vertiefungen zu kleben, sondern an das auf der Tablette immobilisierte Antigen zu binden.

    Die Reaktion stoppt unter Verwendung spezieller Vorrichtungen, dann wird jede Vertiefung einem photometrischen Prozess unterzogen, gefolgt von einer vergleichenden Beschreibung des Ergebnisses, das mit zuvor durchgeführten Kontrollproben erhalten wurde.

    Wird in der Probe eine Zunahme der optischen Dichte festgestellt, wird auch die Konzentration spezifischer Antikörper im Testergebnis überschätzt..

    Wann wird die Analyse fertig sein?

    Die Studie dauert nicht viel Zeit, von der Blutentnahme bis zur Erzielung des Ergebnisses. Je nach diagnostischen Maßnahmen dauert sie 1 bis 10 Tage.

    Testergebnisse und deren Interpretation

    Ein negatives oder positives Ergebnis für bestimmte Klassen von Immunglobulinen ist auf dem Formular angegeben, das der Patient als Ergebnis der Diagnose erhalten hat, und ein quantitativer Indikator für verschiedene Klassen von Antikörpern ist ebenfalls angegeben.

    Unterschiedliche Interpretationen der Ergebnisse sind möglich:

    1. IgM (+) (IgA, IgG nicht bestimmt) - der Heilungsprozess;
    2. IgM (-); IgG (+), IgA (+) - chronische infektiöse Pathologie;
    3. IgM, IgG, IgA (alle mit - Wert) - fehlende Schutzmechanismen für Infektionen;
    4. IgG (+/-) und IgA (+/-), IgM (+) - ein akuter Prozess;
    5. IgM (-), IgA (-), IgG (+) - postinfektiöse Immunität;
    6. IgM, IgG, IgA (+) - chronische Pathologie im akuten Stadium.

    Wenn beispielsweise IgG und IgM nachgewiesen wurden, kann der Patient eine der folgenden Krankheiten haben:

    • Virushepatitis;
    • Cytomegalovirus;
    • Herpes;
    • Windpocken;
    • Chlamydien
    • Staphylokokken- oder Streptokokkeninfektion.

    Für hormonelle Studien wird häufig ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay verschrieben. Die Normen sind in der Tabelle aufgeführt:

    Hormon NameFußbodenNorm
    1Thyreoglobulinm / wBis zu 70 IE / ml
    2Thyroxinm / w64-146 nmol / l
    3Triiodthyroninm / w1,8-2,8 nmol / l
    4Thyroxin freim / w11-25 pmol / l
    fünfFreies Triiodritoninm / w4,49-9,3 pmol / l
    6Testosteron, DehydrotestosteronF.0,5-10 mU / l

    Die ELISA-Analyse ist eine diagnostische Studie, mit der Sie die Wahrscheinlichkeit der Bildung von Krebspathologien beurteilen können. Die Interpretation der Ergebnisse erfolgt jedoch nur durch den behandelnden Arzt.

    Der Wert der Testergebnisse

    ELISA eignet sich zum Nachweis verschiedener Formen von Genitalinfektionen, einschließlich Syphilis, und wird häufig zum Screening schwangerer Frauen verwendet..

    Dank dieser Studie können Sie herausfinden, wie lange die Infektion und das Stadium der Krankheit zum Zeitpunkt der Studie aufgetreten sind:

    • Immunglobuline M geben die Dauer der Krankheit an;
    • IgA - der Patient wurde vor mehr als 30 Tagen infiziert;
    • IgG wird auf dem "Höhepunkt" von Krankheiten oder zu dem Zeitpunkt gefunden, an dem die Therapie vor kurzem beendet wurde.

    Während der Studie bleiben die Vertiefungen auf der Tablette mit einem negativen Indikator farblos und die positiven sind hellgelb gefärbt. Wenn die Farbe der positiven Vertiefungen nicht mit der Farbe der Kontrolle übereinstimmt, wird das Ergebnis als zweifelhaft angesehen und eine erneute Untersuchung ist erforderlich..

    Der enzymgebundene Immunosorbens-Assay ist der erste Schritt bei der Diagnose von HIV. Es ist unmöglich, die Analyse unmittelbar nach der angeblichen Infektion durchzuführen. Es muss bis zum Ende der Inkubationszeit (von 14 Tagen bis 6 Monaten) gewartet werden..

    Im Verlauf der Analyse werden Antikörper gegen HIV-1 und HIV-2 bestimmt, eine Suche nach Antikörpern der Klasse G, die üblicherweise zu einem späteren Zeitpunkt auftritt, und Antikörper der Klassen A und M können in den frühen Stadien (während der Inkubationszeit) bestimmt werden..

    Nach Erhalt positiver Proben sollte Folgendes sein:

    • Wenn der erste Test ein positives Ergebnis ergab, wird das Blut erneut von einem anderen Laborassistenten überprüft.
    • Das wiederholte positive Ergebnis beinhaltet die Rücknahme von Material,
    • Bei Wiederholung des Ergebnisses wird dem Patienten ein Immunoblot zugewiesen.

    Die endgültige Schlussfolgerung über das Vorhandensein einer HIV-Infektion wird erst nach dem Ergebnis des Immunoblots gezogen.

    Der ELISA wird auch als diagnostische Studie zur Tuberkulose verwendet. Selbst wenn der Patient sogar Antikörper gegen diese Pathologie aufweist, bestätigt dies nicht immer das Vorhandensein von Tuberkulose. Daher wird der ELISA häufig als Klärungstechnik oder zur Diagnose einer verborgenen extrapulmonalen Form verwendet.

    Die ELISA-Analyse ist eine solche Studie, mit der Sie eine Infektion eines Patienten mit Parasiten und Protozoen nachweisen können. Während der Diagnose können Sie sogar den Zeitpunkt der Infektion bestimmen.

    ChlamydienCytomegalovirusParasiten
    IgM - 7 Tage nach der Infektion nachgewiesen,IgM werden 30-45 Tage nach der Infektion oder während der Reaktivierung der Infektion für 4-6 Monate nachgewiesenDie Studie bestimmte IgME.

    IgG - chronisches Stadium der Invasion

    IgA - Infektion trat vor mehr als 30 Tagen auf
    Die IgG-Invasion befindet sich in der akuten Phase
    IgG - bestätigt die Diagnose und zeigt die Wirksamkeit der Therapie

    Vor- und Nachteile der Analyse

    IFA hat viele Vorteile, was seine Beliebtheit bei Ärzten und Patienten erklärt:

    • hohe Genauigkeit des Ergebnisses,
    • bezahlbarer Preis,
    • schnelles Ergebnis,
    • Identifizierung des Krankheitsstadiums,
    • Dynamik der Krankheitsbekämpfung.

    Neben den Vorteilen gibt es jedoch einen Nachteil: In seltenen Fällen ist die Analyse falsch positiv oder falsch negativ.

    Warum das Ergebnis möglicherweise unzuverlässig ist

    Fehler können aufgrund technischer Verstöße auftreten, die Analyse ist auch bei Menschen mit einigen chronischen Erkrankungen (Rheumafaktor) unzuverlässig, für die die Produktion spezifischer Antikörper charakteristisch ist.

    Das Endergebnis wird auch durch die Verwendung von Patientenmedikamenten und Stoffwechselstörungen beeinflusst. Aus diesen Gründen muss ein positives HIV- und onkologisches Testergebnis erneut getestet werden..

    Forschungskosten

    Der Preis für ELISA variiert je nach Diagnoserichtung (Rubel):

    • Hepatitis 250-900;
    • Viren - 250-1000;
    • HIV - 250-350;
    • Helminthenbefall - 280 - 900;
    • Syphilis -150-250;
    • Pilzinfektionen 400-500.

    Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay ist eine der effektivsten Methoden zur Untersuchung einer Vielzahl von viralen Pathologien, parasitären Infektionen und onkologischen Pathologien. Eine Studie wie der ELISA erleichtert die Diagnose erheblich. Diese Analyse sollte jedoch nicht vom Patienten selbst interpretiert werden, sondern nur von einem Arzt behandelt werden.

    Gepostet von: Bacio

    Artikelgestaltung: Oleg Lozinsky

    Literatur Zu Dem Herzrhythmus

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