Leber behandeln

Es ist äußerst wichtig, regelmäßig einen FPP-Bluttest durchzuführen, und was dies bedeutet, werden wir im Folgenden betrachten.

Eine enorme Belastung fällt auf die Leber selbst. Im Gegensatz zu Lunge und Niere hat die Leber kein doppeltes Organ.

Die Fähigkeit der Leberzellen, sich zu regenerieren, hat leider ihre Grenzen und nimmt mit dem Alter ab. Das Fehlen von Nervenenden, die ein rechtzeitiges Schmerzsignal übertragen können, führt häufig zu chronischen Krankheiten und Todesfällen. Prävention und präventive Diagnose - der wichtigste taktische Plan im Kampf gegen Leberschäden.

Wenn sich der Patient mit Beschwerden über Schweregefühl im rechten Hypochondrium, Übelkeit und Stuhlstörungen (Durchfall, Verstopfung) an den lokalen Therapeuten wendet, wird der Spezialist ihn höchstwahrscheinlich zu einer biochemischen Analyse führen.

Die biochemische Analyse umfasst eine Reihe von Tests im Zusammenhang mit funktionellen Lebertests (FPP)..

Die Klassifizierung von Funktionsproben ist unterteilt:

  • je nach Empfindlichkeitsgrad;
  • durch Beteiligung an einer bestimmten Art von Stoffwechsel;
  • für syndromale Symptome.

Um den Zustand der Leber zu beurteilen, werden aus der gesamten Liste der resultierenden Daten zum FPP-Bluttest mehrere grundlegende Daten verwendet, die für spezifische Schlussfolgerungen oder vergleichende Vergleiche dienen.

Indikatoren für das cytolytische Syndrom (CS) - Transferase (Enzyme, die an der Synthese von Lipiden, Kohlenhydraten, organischen Säuren, Alkohol beteiligt sind):

  • Alaninomin (ALT);
  • Aspartat (AST);
  • Gamma-Glutamyl.
  • Hydrogenasen (Enzyme, die Reduktionsprozesse mit Wasserstoff katalysieren):
  • Gutalamat;
  • Laktat.

Wenn das am FPP entnommene Blut einen erhöhten Gehalt an Bilirubin aufwies, bedeutet dies, dass der Spender möglicherweise an einer Gallensteinerkrankung leidet. Typischerweise gehen Anfälle von Cholelithiasis (Verstopfung eines Gallengangs, der zu einem Stein führt) mit scharfen Schmerzen einher, die sich bis zur rechten Lendengegend und zum Schulterblatt erstrecken. Ab den ersten Manifestationen sollte in den kommenden Stunden Blut zur Analyse entnommen werden. Nachdem sich der Stein verschoben hat und der Durchgang der Galle frei ist, wird sich das Bilirubin in weniger als zwei Tagen wieder normalisieren.

[sc name = "info" text = "Diagnoseeffizienz ist nicht nur bei akuten Manifestationen und Störungen erforderlich." ]]

Jede Lebererkrankung schwächt das Immunsystem und beeinträchtigt die Funktionsfähigkeit aller lebenswichtigen Organe, einschließlich Herz und Gehirn.

Wenn das FPP nicht stabil ist, eine Blutuntersuchung - was bedeutet das? Oft zeigen wiederholte Serum-Screening-Tests unterschiedliche Ergebnisse. Von kritischen Werten können sie zu normalen Werten zurückkehren (ohne Behandlung) oder die Enzymindizes dramatisch verändern.

Was ist ein FPP-Bluttest??

Dafür gibt es mehrere Hauptgründe:

  • Nichteinhaltung der obligatorischen vorhergehenden Blutentnahmebedingungen;
  • Verletzung der Ernährung;
  • Alkohol trinken, rauchen;
  • körperliche Bewegung;
  • Einnahme von Medikamenten ohne Vorankündigung an das medizinische Personal.

[sc name = "info2 ″ text =" Verschlimmerung von Krankheiten, die nicht direkt mit Leberfunktionen zusammenhängen. Der ALT-Indikator, der AST überschreitet, zeigt eine Leberschädigung an. Bei schwerwiegenden Herzproblemen ändert sich die Wachstumsrichtung jedoch radikal. “ ]]

Bei chronischer Virushepatitis scheint die Leber ohne angemessene Behandlung auf die Anwesenheit eines "Angreifers" verzichtet zu haben. Eine partielle Symbiose tritt auf zellulärer Ebene auf. Für eine Weile sind die Indikatoren wieder normal..

Eine genaue Diagnose kann gestellt werden, der Krankheitsverlauf kann nur von einem erfahrenen qualifizierten Spezialisten in Zusammenarbeit mit dem Patienten erkannt werden, der sehr offen sein und alle medizinischen Empfehlungen und einen obligatorischen FPP-Bluttest strikt befolgen muss!

Es gibt kaum jemanden, der noch nie Blut von einem Finger zum Testen gespendet hat. Für fast jede Krankheit wird ein vollständiges Blutbild erstellt. Was ist sein diagnostischer Wert und welche Diagnosen kann er vorschlagen? In der richtigen Reihenfolge analysieren.

Die Hauptindikatoren, auf die der Arzt bei der Entschlüsselung des allgemeinen Bluttests achtet, sind Hämoglobin und rote Blutkörperchen, ESR, weiße Blutkörperchen und die Anzahl der weißen Blutkörperchen. Der Rest ist eher hilfsbereit.

In den meisten Fällen wird eine allgemeine Blutuntersuchung vorgeschrieben, um festzustellen, ob Entzündungen und Anzeichen einer Infektion im Körper vorliegen und wenn ja, welchen Ursprungs - viral, bakteriell oder anders.

Auch eine allgemeine Blutuntersuchung kann helfen, Anämie - Anämie festzustellen. Und wenn es Anzeichen im Blut gibt, werden zusätzliche Tests vorgeschrieben, um die Ursachen festzustellen..

Eine weitere allgemeine Blutuntersuchung wird verschrieben, wenn der Verdacht auf einen onkologischen Prozess besteht und eine Reihe alarmierender Symptome und Hinweise erforderlich sind. In diesem Fall kann das Blut indirekt vorschlagen, in welche Richtung es sich bewegen soll..

Andere Indikationen sind in der Regel noch seltener..

Bei den Formularen mit dem Ergebnis der Analysen wird nun hauptsächlich Englisch verwendet. Abkürzungen. Lassen Sie uns die Hauptindikatoren durchgehen und sehen, was sie bedeuten.

Dies sind detailliertere Informationen zu demselben WBC aus dem vorherigen Block..

Weiße Blutkörperchen sind sehr unterschiedlich. Alle von ihnen sind im Allgemeinen für die Immunität verantwortlich, aber jede einzelne Spezies für unterschiedliche Richtungen im Immunsystem: für den Kampf gegen Bakterien, Viren, Parasiten, unspezifische Fremdpartikel. Daher untersucht der Arzt immer zuerst die Gesamtleukozytenzahl aus der obigen Liste und dann die Leukozytenformel, um zu verstehen, welcher Zusammenhang der Immunität beeinträchtigt ist.

Bitte beachten Sie, dass diese Indikatoren normalerweise zwei Dimensionen haben: absolut (abs.) Und relativ (%).

Absolute zeigen, wie viele Zellstücke in das Sichtfeld gefallen sind, und relative - wie viele dieser Zellen machen die Gesamtzahl der Leukozyten aus. Dies mag sich als wichtiges Detail herausstellen - zum Beispiel scheinen Lymphozyten in absoluten Zahlen im normalen Bereich zu liegen, aber vor dem Hintergrund einer allgemeinen Abnahme aller Leukozyten ist ihre relative Anzahl viel höher als normal. Also Leukozytenformel.

Lassen Sie uns nun jeden dieser Indikatoren durchgehen und analysieren, was sie bedeuten..

Hämoglobin ist ein Protein, das Sauerstoff durch den Körper transportiert und an das richtige Gewebe abgibt. Wenn es nicht ausreicht, beginnen die Zellen zu verhungern und es entwickelt sich eine ganze Reihe von Symptomen: Schwäche, Müdigkeit, Schwindel, Haarausfall und brüchige Nägel, Krampfanfälle in den Lippenwinkeln und andere. Dies sind Symptome einer Anämie..

Eisen gelangt in das Hämoglobinmolekül, und Vitamin B12 und Folsäure spielen bei seiner Bildung eine große Rolle. Wenn nicht genug davon vorhanden sind, wird die Hämoglobinsynthese im Körper gestört und es entsteht eine Anämie..

Es gibt auch erbliche Formen der Anämie, die jedoch viel seltener auftreten und eine gesonderte Analyse verdienen..

Normalerweise beträgt Hämoglobin bei Frauen 120-160 g / l und bei Männern 130-170 g / l. Sie müssen verstehen, dass die Normen in jedem Fall vom Labor abhängen. Daher müssen Sie sich die Referenzwerte des Labors ansehen, in dem Sie die Analyse bestanden haben.

Erhöhte Hämoglobinwerte treten am häufigsten aufgrund einer Verdickung des Blutes auf, wenn eine Person während der Hitze übermäßig schwitzt oder Diuretika einnimmt. Kletterer und Menschen, die oft in den Bergen sind, können auch ein höheres Hämoglobin haben - dies ist eine kompensatorische Reaktion auf Sauerstoffmangel. Hämoglobin kann auch aufgrund von Erkrankungen der Atemwege zunehmen - wenn die Lunge schlecht arbeitet und dem Körper ständig Sauerstoff fehlt. In jedem Fall müssen Sie separat behandeln.

Eine Abnahme des Hämoglobins ist ein Zeichen für Anämie. Der nächste Schritt ist herauszufinden, welche.

Rote Blutkörperchen sind rote Blutkörperchen, die Hämoglobin transportieren und für die Stoffwechselprozesse von Geweben und Organen verantwortlich sind. Es ist Hämoglobin oder vielmehr sein Eisen, das diese Zellen rot färbt.

Normen für Männer - 4,2-5,6 * 10 * 9 / Liter. Für Frauen - 4-5 * 10 * 9 / Liter. Was wiederum vom Labor abhängt.

Rote Blutkörperchen können aufgrund von Flüssigkeitsverlust durch Schweiß, Erbrechen und Durchfall zunehmen, wenn sich das Blut verdickt. Es gibt immer noch eine Krankheit namens Erythrämie - eine seltene Knochenmarkerkrankung, wenn zu viele rote Blutkörperchen produziert werden.

Eine Leistungsminderung ist normalerweise ein Zeichen von Anämie, häufiger Eisenmangel, seltener ein anderes.

Norm - 80-95 für Männer und 80-100 für Frauen.

Das Volumen der roten Blutkörperchen nimmt mit Eisenmangelanämie ab. Und es steigt - mit B12-Mangel, mit Hepatitis, einer Abnahme der Schilddrüsenfunktion.

Dieser Indikator steigt selten an, aber eine Abnahme ist ein Zeichen für eine Anämie oder eine Abnahme der Schilddrüsenfunktion.

Eine Erhöhung der Werte weist fast immer auf einen Hardwarefehler hin, und eine Verringerung weist auf eine Eisenmangelanämie hin..

Dies ist der Prozentsatz der Blutzellen an ihrem Gesamtvolumen. Der Indikator hilft dem Arzt zu unterscheiden, womit Anämie verbunden ist: Verlust roter Blutkörperchen, was auf eine Krankheit hinweist, oder übermäßige Blutverdünnung.

Dies sind die Blutelemente, die für die Bildung eines thrombotischen Gerinnsels während der Blutung verantwortlich sind. Das Überschreiten normaler Werte kann auf körperlichen Stress, Anämie und entzündliche Prozesse hinweisen und von schwerwiegenderen Problemen im Körper sprechen, einschließlich onkologischer Erkrankungen und Blutkrankheiten.

Eine Abnahme der Thrombozytenzahl in den letzten Jahren weist häufig auf die fortgesetzte Verwendung von Thrombozytenaggregationshemmern (z. B. Acetylsalicylsäure) hin, um einen Myokardinfarkt und einen ischämischen Schlaganfall des Gehirns zu verhindern.

Eine signifikante Reduktion kann ein Zeichen für hämatologische Erkrankungen des Blutes bis hin zu Leukämie sein. Bei jungen Menschen - Anzeichen einer thrombozytopenischen Purpura und anderer Blutkrankheiten. Es kann auch während der Einnahme von Antitumor- und Zytostatika, Hypothyreose auftreten.

Dies sind die Hauptverteidiger unseres Körpers, Vertreter der zellulären Verbindung der Immunität. Ein Anstieg der Gesamtzahl der Leukozyten weist am häufigsten auf das Vorhandensein eines entzündlichen Prozesses hin, der hauptsächlich bakterieller Natur ist. Es kann auch ein Zeichen der sogenannten physiologischen Leukozytose sein (unter dem Einfluss von Schmerzen, Erkältung, körperlicher Anstrengung, Stress, während der Menstruation, Bräunung).

Die Normen bei Männern und Frauen liegen normalerweise zwischen 4,5 und 11,0 * 10 * 9 / Liter.

Eine Abnahme der weißen Blutkörperchen ist ein Zeichen für die Unterdrückung der Immunität. Der Grund ist am häufigsten übertragene Virusinfektionen, Einnahme bestimmter Medikamente (einschließlich nichtsteroidaler entzündungshemmender Mittel und Sulfonamide), Gewichtsverlust. Viel seltener - Immundefekte und Leukämie.

Der größte Leukozytenpool, der 50 bis 75% der gesamten Leukozytenpopulation ausmacht. Dies ist das Hauptglied der zellulären Immunität. Neutrophile selbst werden in Stich (junge Formen) und segmentiert (reif) unterteilt. Eine Erhöhung des Neutrophilenspiegels aufgrund junger Formen wird als Verschiebung der Leukozytenformel nach links bezeichnet und ist charakteristisch für eine akute bakterielle Infektion. Eine Abnahme kann ein Zeichen für eine Virusinfektion sein, und eine signifikante Abnahme kann ein Zeichen für Blutkrankheiten sein..

Der zweite nach Neutrophilen Pool von Leukozyten. Es ist allgemein anerkannt, dass während einer akuten bakteriellen Infektion die Anzahl der Lymphozyten abnimmt und bei einer Virusinfektion und danach zunimmt.

Eine signifikante Abnahme der Lymphozyten kann bei einer HIV-Infektion mit Leukämie und Immundefekten beobachtet werden. Dies kommt jedoch äußerst selten vor und ist in der Regel von schweren Symptomen begleitet..

Seltene Vertreter weißer Blutkörperchen. Eine Zunahme ihrer Anzahl tritt bei allergischen Reaktionen auf, einschließlich Arzneimittelallergien, die ebenfalls ein charakteristisches Zeichen für eine Helmintheninvasion sind.

Die kleinste Population weißer Blutkörperchen. Ihr Anstieg kann auf Allergien, parasitäre Erkrankungen, chronische Infektionen, entzündliche und onkologische Erkrankungen hinweisen. Manchmal kann eine vorübergehende Zunahme der Basophilen nicht erklärt werden..

Die größten Vertreter der weißen Blutkörperchen. Dies sind Makrophagen, die Bakterien verbrauchen. Ein Anstieg der Werte weist am häufigsten auf das Vorhandensein einer Infektion hin - bakteriell, viral, pilzartig, protozoal. Und auch über die Erholungsphase nach ihnen und über bestimmte Infektionen - Syphilis, Tuberkulose. Darüber hinaus kann es ein Zeichen für systemische Erkrankungen sein - rheumatoide Arthritis und andere.

Wenn Sie Blut in einem Reagenzglas sammeln und einige Zeit stehen lassen, beginnen die Blutzellen in das Sediment zu fallen. Wenn wir in einer Stunde ein Lineal nehmen und messen, wie viele Millimeter rote Blutkörperchen ausfallen, erhalten wir die Erythrozytensedimentationsrate.

Normalerweise liegt sie bei Männern zwischen 0 und 15 mm pro Stunde und bei Frauen zwischen 0 und 20 mm.

Es kann zunehmen, wenn rote Blutkörperchen durch etwas belastet werden - zum Beispiel durch Proteine, die aktiv an der Immunantwort beteiligt sind: im Falle einer Entzündung, einer allergischen Reaktion, Autoimmunerkrankungen - rheumatoider Arthritis, systemischem Lupus erythematodes und anderen. Kann mit Krebs zunehmen. Es gibt auch einen physiologischen Anstieg aufgrund von Schwangerschaft, Menstruation oder Alter.

In jedem Fall erfordert eine hohe ESR immer eine zusätzliche Prüfung. Es ist zwar ein unspezifischer Indikator und kann gleichzeitig über viel, aber wenig über was konkret sprechen.

In jedem Fall ist es fast unmöglich, mithilfe eines allgemeinen Bluttests eine genaue Diagnose zu stellen. Daher ist diese Analyse nur der erste Schritt in der Diagnose und eine Art Leuchtfeuer, um zu verstehen, wohin als nächstes zu gehen ist. Versuchen Sie nicht, in Ihrer Analyse Anzeichen von Krebs oder HIV zu finden - höchstwahrscheinlich sind sie nicht vorhanden. Wenn Sie jedoch Veränderungen in der Blutuntersuchung bemerken, verzögern Sie den Arztbesuch nicht. Er wird Ihre Symptome bewerten, eine Anamnese sammeln und Ihnen sagen, was Sie mit dieser Analyse tun sollen..

Wir haben festgestellt, dass in den Kommentaren viele Fragen zur Dekodierung der Analysen enthalten sind, für deren Beantwortung wir keine Zeit haben. Um gute Empfehlungen zu geben, ist es außerdem wichtig, klärende Fragen zu stellen, um Ihre Symptome herauszufinden. Wir haben sehr gute Therapeuten im Service, die Ihnen bei der Entschlüsselung der Tests helfen und Ihre Fragen beantworten können. Zur Beratung folgen Sie dem Link.

Ein biochemischer Bluttest ist eine der beliebtesten Methoden für Ärzte und Patienten. Wenn Sie lernen, diese Analyse richtig zu „lesen“, können schwerwiegende Erkrankungen wie akutes und chronisches Nierenversagen, Diabetes mellitus, Virushepatitis und bösartige Tumoren bereits im Frühstadium erkannt werden und ihre Entwicklung vollständig stoppen.

Die Krankenschwester entnimmt dem Patienten einige Minuten lang Blut. Dieses Verfahren verursacht keine besonderen Beschwerden. Die biochemische Untersuchung erfordert wie jede andere die Vorbereitung und Einhaltung einer Reihe einfacher Anforderungen:

  • Blut muss ausschließlich auf leeren Magen entnommen werden.
  • Das Abendessen am Vortag sollte keinen starken Tee und Kaffee enthalten. Es ist besser, 2-3 Tage lang keine fetthaltigen Lebensmittel und keinen Alkohol zu trinken.
  • 24 Stunden sollten keine thermischen Eingriffe (Bad, Sauna) und keine schwere körperliche Anstrengung ausführen.
  • Die Tests werden am frühen Morgen durchgeführt, hauptsächlich vor medizinischen Eingriffen (Tropfer, Injektionen, Radiographie).
  • Wenn der Patient ins Labor kam, ist es ratsam, sich 10 bis 15 Minuten vor der Blutentnahme hinzusetzen, um zu Atem zu kommen und sich zu beruhigen.
  • Um den genauen Blutzuckerspiegel zu bestimmen, muss der Patient am Morgen vor der Analyse nicht die Zähne putzen, Tee oder Kaffee trinken. Selbst wenn Ihr „Morgen mit Kaffee beginnt“, sollten Sie darauf verzichten.
  • Auch vor der Blutentnahme ist es nicht ratsam, hormonelle Medikamente, Antibiotika, Diuretika und andere Medikamente einzunehmen.
  • Zwei Wochen vor der Analyse müssen Sie aufhören, Medikamente zu trinken, die die Lipidkonzentration im Blut senken (siehe Statine zur Senkung des Cholesterinspiegels).
  • Falls erforderlich, muss die Analyse zur erneuten Untersuchung zur selben Tageszeit im selben Labor durchgeführt werden.
  • Albumin
  • Globuline (α1, α2, β, γ)
  • 35-45 g / l
  • 21,2-34,9 g / l
Harnstoff2,5-8,3 mmol / lKreatinin
  • Frauen 44-97 Mikromol pro Liter
  • Männer 62-124
Harnsäure
  • Bei Männern - 0,12-0,43 mmol / l
  • Bei Frauen - 0,24-0,54 mmol / l
Glucose3,5-6,2 mmol pro LiterGesamtcholesterin3,3-5,8 mmol / lLDLweniger als 3 mmol pro LiterHDL
  • Frauen sind größer oder gleich 1,2 mmol pro Liter
  • Männer 1 mmol pro Liter
Triglycerideweniger als 1,7 mmol pro LiterGesamt-Bilirubin8,49-20,58 umol / lDirektes Bilirubin2,2-5,1 μmol / lAlaninaminotransferase (ALT)Bis zu 38 Einheiten / lAspartataminotransferase (AST)Bis zu 42 U / L.Alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase)Bis zu 260 Einheiten / lGamma-Glutamyltransferase (GGT)
  • Bei Männern - bis zu 33,5 U / l
  • Bei Frauen - bis zu 48,6 U / l
Kreatinkinase (QC)Bis zu 180 Einheiten / lΑ-Amylasebis zu 110 E pro LiterNatrium130-155 mmol / lKalium3,35-5,35 mmol / l

Protein spielt eine sehr wichtige Rolle im Körper, es ist am Aufbau neuer Zellen, der Bildung der humoralen Immunität und dem Transfer von Substanzen beteiligt. Proteine ​​bestehen normalerweise aus 20 basischen Aminosäuren, obwohl sie Vitamine, anorganische Substanzen (Metalle), Kohlenhydrate und Lipidreste enthalten können.

Der flüssige Teil des Blutes enthält etwa 165 verschiedene Proteine, die sich in Struktur und Rolle im Körper unterscheiden. Alle Proteine ​​sind in drei Kategorien oder Fraktionen unterteilt: Albumin, Globulin (α1, α2, β, γ) und Fibrinogen. Da Proteine ​​hauptsächlich in der Leber produziert werden, spiegelt ihr Gehalt die synthetische Funktion dieses Organs wider.

Eine Abnahme des Gesamtproteins wird als Hypoproteinämie bezeichnet (siehe Gesamtprotein im Blut). Dieser Zustand tritt auf, wenn:

  • Proteinmangel (Vegetarismus, proteinfreie Ernährung);
  • erhöhte Ausscheidung im Urin (Nierenerkrankung, schwangere Proteinurie);
  • Blutverlust (schwere Perioden, Nasenbluten);
  • Verbrennungen, insbesondere mit Blasenbildung;
  • Ansammlung von Plasma in der Bauchhöhle (Aszites), Pleurahöhle (exsudative Pleuritis), Perikard (Perikarderguss);
  • maligne Neubildungen (Magenkrebs, Blasenkrebs);
  • Verletzung der Proteinbildung (Hepatitis, Zirrhose);
  • Langzeitbehandlung mit Glukokortikosteroiden;
  • verminderte Absorption von Substanzen (Enteritis, Kolitis, Zöliakie, Pankreatitis).

Eine Zunahme des Gesamtproteins wird als Hyperproteinämie bezeichnet. Dieser Zustand kann relativ und absolut sein. Ein relativer Anstieg der Proteine ​​tritt mit dem Verlust des flüssigen Teils des Plasmas auf (Cholera, wiederholtes Erbrechen). Ein absoluter Proteinanstieg tritt bei entzündlichen Prozessen (aufgrund von Globulinen), Myelom, auf. Körperliche Arbeit und eine Veränderung der Körperhaltung verändern die Konzentration dieser Substanz um 10%.

Proteinfraktionen sind: Albumin, Globulin und Fibrinogen. Fibrinogen wird in der biochemischen Analyse nicht nachgewiesen. Dieses Protein spiegelt den Prozess der Blutgerinnung wider. Es wird in einer solchen Analyse als Koagulogramm bestimmt.

  • akute eitrige Entzündungsprozesse;
  • systemische Erkrankungen des Bindegewebes (Sklerodermie, Dermatomyositis, rheumatoide Arthritis);
  • Verbrennungen in der Erholungsphase;
  • nephrotisches Syndrom mit Glomerulonephritis.

Β- Globuline:

  • Hyperlipoproteinämie (Atherosklerose, Diabetes mellitus);
  • nephrotisches Syndrom;
  • ein blutendes Geschwür im Magen und Darm;
  • Hypothyreose.

Γ-Globuline:

  • virale und bakterielle Infektionen;
  • systemische Erkrankungen des Bindegewebes (Sklerodermie, Dermatomyositis, rheumatoide Arthritis);
  • Verbrennungen;
  • Allergien
  • helminthische Invasion.
  • bei Neugeborenen aufgrund von Unterentwicklung der Leberzellen;
  • während der Schwangerschaft;
  • Lungenödem;
  • bösartige Neubildungen;
  • Leber erkrankung
  • Blutung
  • Plasmaansammlung in Körperhöhlen (Anasarka)

Zusätzlich zum Aufbau von Zellen unterliegt der Körper einem kontinuierlichen Zerfall, begleitet von der Ansammlung von stickstoffhaltigen Basen. Diese toxischen Substanzen bilden sich in der Leber und werden von den Nieren ausgeschieden. Ein Anstieg der Blutgifte kann daher sowohl auf eine Abnahme der Nieren- und Leberfunktion als auch auf einen übermäßigen Proteinabbau hinweisen. Die Hauptindikatoren für den Stickstoffstoffwechsel sind:

  • Harnstoff und Kreatinin
  • seltener Reststickstoff, Kreatin, Harnsäure, Ammoniak, Indican und andere.
  • akute und chronische Glomerulonephritis, Pyelonephritis;
  • Nephrosklerose;
  • Vergiftung mit Quecksilbersalzen, Dichlorethan, Ethylenglykol;
  • Crash-Syndrom (verlängertes Kompressionssyndrom);
  • arterieller Hypertonie;
  • polyzystische Nierenerkrankung;
  • Nierentuberkulose;
  • akutes und chronisches Nierenversagen
  • nach Glukoseverabreichung;
  • erhöhte Urinausscheidung (Polyurie);
  • nach Hämodialyse;
  • Leberversagen;
  • Hunger;
  • metabolischer Rückgang;
  • Hypothyreose
  • akutes und chronisches Nierenversagen;
  • Hyperthyreose;
  • Akromegalie;
  • dekompensierter Diabetes mellitus;
  • Darmverschluss;
  • Muskeldystrophie;
  • umfangreiche Verbrennungen
  • Gicht;
  • Leukämie;
  • B-12-Mangelanämie;
  • Wakez-Krankheit;
  • akute Infektionen;
  • Leber erkrankung
  • schwerer Diabetes mellitus;
  • Hautpathologien (Dermatitis, Pemphigus);
  • Vergiftung mit Barbituraten, Kohlenmonoxid

Glukose ist ein Hauptindikator für den Kohlenhydratstoffwechsel. Diese Substanz ist das Hauptenergieprodukt, das in die Zelle gelangt. Aus Glukose und Sauerstoff erhält die Zelle Brennstoff für ein weiteres Leben.

Glukose gelangt nach dem Essen in den Blutkreislauf und dann in die Leber, wo sie als Glykogen verwendet wird. Diese Prozesse werden durch Pankreashormone gesteuert - Insulin und Glucagon (siehe Blutzuckernorm).

  • Ein Blutzuckermangel wird als Hypoglykämie bezeichnet.
  • Überschuss - Hyperglykämie.
HypoglykämieHyperglykämie
  • längeres Fasten;
  • Malabsorption von Kohlenhydraten (Kolitis, Enteritis, Dumping-Syndrom);
  • chronische Leberpathologie;
  • Hypothyreose;
  • chronische Insuffizienz der Nebennierenrinde;
  • Hypopituitarismus;
  • eine Überdosis Insulin oder orale Hypoglykämika (Diabetes, Glibenclamid usw.);
  • Meningitis (tuberkulös, eitrig, Kryptokokken);
  • Enzephalitis, Meningoenzephalitis;
  • Insulom;
  • Sarkoidose
  • ZUCKERDIABETEN 1 und 2 Typen
  • Thyreotoxikose;
  • Hypophysentumoren;
  • Neoplasien der Nebennierenrinde;
  • Phäochromozytom;
  • Glukokortikoidbehandlung;
  • Epilepsie;
  • Hirnverletzungen und Tumoren;
  • Kohlenmonoxidvergiftung;
  • psycho-emotionale Erregung

Im menschlichen Körper gibt es spezifisch gefärbte Proteine. Normalerweise sind dies Peptide, die Metall (Eisen, Kupfer) enthalten. Dazu gehören: Hämoglobin, Cerulloplasmin, Myoglobin, Cytochrom und andere. Das endgültige Abbauprodukt solcher Proteine ​​ist Bilirubin und seine Fraktionen. Was passiert mit Bilirubin im Körper??

Wenn die roten Blutkörperchen in der Milz enden, zerfällt ihr Edelstein. Aufgrund der Biliverdinreduktase wird Bilirubin gebildet, das als indirekt oder frei bezeichnet wird. Diese Variante von Bilirubin ist für den gesamten Körper und insbesondere für das Gehirn toxisch. Aufgrund der Tatsache, dass es sich schnell an Blutalbumin bindet, vergiftet der Körper nicht. Aber bei Hepatitis und Zirrhose ist es hoch, weil es nicht an Glucuronsäure bindet.

Darüber hinaus bindet indirektes Bilirubin in den Leberzellen an Glucuronsäure (wird gebunden oder direkt, ungiftig), und seine Leistung ist nur bei Gallendyskinesien mit Gilbert-Syndrom hoch (siehe Ursachen für hohes Bilirubin im Blut). In Analysen nimmt das direkte Bilirubin mit der Schädigung der Leberzellen zu (z. B. bei Hepatitis)..

Dann gelangt Bilirubin in die Galle, die von den Lebergängen zur Gallenblase und dann in das Lumen des Zwölffingerdarms transportiert wird. Hier wird Urobilinogen aus Bilirubin gebildet, das vom Dünndarm in den Blutkreislauf aufgenommen wird und in die Nieren gelangt und den Urin gelb färbt. Der verbleibende Teil, der unter Einwirkung von bakteriellen Enzymen den Dickdarm erreicht, wird zu Stercobilin und färbt den Stuhl.

  • erhöhter Abbau von Hämoglobin und anderen Pigmentproteinen (hämolytische Anämie, Schlangenbisse, pathologische Überfunktion der Milz) - indirektes Bilirubin wird in so großen Mengen gebildet, dass die Leber einfach keine Zeit hat, es zu verarbeiten und auszuscheiden;
  • Lebererkrankungen (Hepatitis, Zirrhose, Neoplasien) - Das Pigment wird in normalem Volumen gebildet, aber von der Krankheit betroffene Leberzellen können ihre Funktion nicht erfüllen.
  • Verletzung des Ausflusses der Galle (Cholezystitis, Cholelithiasis, akute Cholangitis, Pankreaskopftumoren) - Aufgrund der Kompression der Gallenwege gelangt die Galle nicht in den Darm, sondern sammelt sich in der Leber an und führt zur Zerstörung ihrer Zellen und zur Rückführung von Bilirubin ins Blut.

Alle drei Erkrankungen sind sehr gefährlich für die menschliche Gesundheit und erfordern sofortige ärztliche Hilfe..

  • Hepatitis (viral, toxisch);
  • Lebertumoren;
  • Leberzirrhose;
  • erhöhter Abbau roter Blutkörperchen (hämolytische Anämie);
  • das Auftreten von Gelbsucht.

Lipide spielen eine wichtige Rolle im Leben der Zelle. Sie sind am Aufbau der Zellwand, der Bildung von Galle, vielen Hormonen (männliche und weibliche Sexualhormone, Kortikosteroide) und Vitamin D beteiligt. Fettsäuren sind eine Energiequelle für Organe und Gewebe..

Alle Fette im menschlichen Körper sind in 3 Kategorien unterteilt:

  • Triglyceride oder neutrale Fette;
  • Gesamtcholesterin und seine Fraktionen;
  • Phospholipide.

Im Blut liegen Lipide in Form folgender Verbindungen vor:

  • Chylomikronen - enthalten hauptsächlich Triglyceride;
  • High Density Lipoproteine ​​(HDL) - enthalten 50% Protein, 30% Phospholipide und 20% Cholesterin;
  • Lipoproteine ​​niedriger Dichte (LDL) - enthalten 20% Protein, 20% Phospholipide, 10% Triglyceride und 50% Cholesterin;
  • Lipoproteine ​​mit sehr geringer Dichte (VLDL), die während des Zerfalls von LDL gebildet werden, enthalten eine große Menge Cholesterin.

Von größter klinischer Bedeutung in der Analyse sind Gesamtcholesterin, LDL, HDL und Triglyceride (siehe Blutcholesterinnorm). Bei der Blutentnahme ist zu beachten, dass Verstöße gegen die Zubereitungsregeln und die Verwendung von fetthaltigen Lebensmitteln zu erheblichen Fehlern bei den Analyseergebnissen führen können..

  • Myxödem;
  • Diabetes mellitus;
  • Schwangerschaft;
  • familiäre kombinierte Hyperlipidämie;
  • Cholelithiasis;
  • akute und chronische Pankreatitis;
  • bösartige Tumoren der Bauchspeicheldrüse und der Prostata;
  • Glomerulonephritis;
  • Alkoholismus;
  • hypertonische Erkrankung;
  • Herzinfarkt;
  • Herzischämie
  • bösartige Tumoren der Leber;
  • Leberzirrhose;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Überfunktion der Schilddrüsen und Nebenschilddrüsen;
  • Hunger;
  • Malabsorption von Substanzen;
  • chronisch obstruktive Lungenerkrankung
  • Virushepatitis;
  • Alkoholismus;
  • alkoholische Leberzirrhose;
  • biliäre (biliäre) Leberzirrhose;
  • Cholelithiasis;
  • akute und chronische Pankreatitis;
  • chronisches Nierenversagen;
  • hypertonische Erkrankung;
  • Herzinfarkt;
  • Herzischämie;
  • Schwangerschaft;
  • Hirnthrombose;
  • Hypothyreose;
  • Diabetes mellitus;
  • Gicht;
  • Down-Syndrom;
  • akute intermittierende Porphyrie
  • chronisch obstruktive Lungenerkrankung;
  • Überfunktion der Schilddrüsen und Nebenschilddrüsen;
  • Unterernährung;
  • Malabsorption
  • 5,2-6,5 mmol / l - ein leichter Anstieg der Substanz, Atherosklerose-Risikozone;
  • 6,5-8,0 mmol / l - mäßiger Anstieg, der durch die Ernährung angepasst wird;
  • über 8,0 mmol / l - ein hoher Gehalt einer Substanz, die eine medikamentöse Intervention erfordert.

Fünf klinische Syndrome, die sogenannten Dyslipoproteinämien, werden in Abhängigkeit von Änderungen des Lipidstoffwechselindex (1,2,3,4,5) unterschieden. Diese pathologischen Zustände sind ein Vorbote schwerer Krankheiten wie zerebraler Arteriosklerose, Diabetes mellitus und anderer.

Enzyme sind spezielle Proteine, die die chemischen Reaktionen des Körpers beschleunigen. Die wichtigsten Blutenzyme umfassen: Alaninaminotransferase (ALT), Aspartataminotransferase (AST), alkalische Phosphatase (ALP), Gamma-Glutamyltransferase (GGT), Kreatinkinase (CC) und α-Amylase.

Alle diese Substanzen sind in den Zellen der Leber, der Bauchspeicheldrüse, der Muskeln, des Herzens und anderer Organe enthalten. Ihr Gehalt im Blut ist sehr gering, daher werden Enzyme in speziellen internationalen Einheiten gemessen: U / L. Wir betrachten jedes Enzym separat.

Diese Enzyme ermöglichen den Transfer von zwei Aminosäuren bei chemischen Reaktionen: Aspartat und Alanin. AST und ALT kommen in großen Mengen in den Geweben von Leber, Herzmuskel und Skelettmuskel vor. Ihr Anstieg des Blutes weist auf die Zerstörung der Zellen dieser Organe hin. Je höher der Enzymspiegel, desto mehr Zellen starben ab.

Enzymverbesserungsgrade:Welche Krankheiten erhöhen AST und ALT?
  • Licht - 1,5-5 mal;
  • Durchschnitt - 6-10 mal;
  • hoch - 10 mal oder mehr.
  • Myokardinfarkt (mehr AST);
  • akute Virushepatitis (mehr ALT);
  • toxische Leberschäden;
  • bösartige Tumoren und Metastasen in der Leber;
  • Zerstörung der Skelettmuskulatur (Crash-Syndrom).

Dieses Enzym ist verantwortlich für die Entfernung von Phosphorsäure aus chemischen Verbindungen und den Transport von Phosphor innerhalb der Zelle. Alkalische Phosphatase hat zwei Formen: Leber und Knochen. Die Gründe für die Erhöhung des Enzyms:

  • osteogenes Sarkom;
  • Knochenmetastasen;
  • Myelom
  • Lymphogranulomatose;
  • Hepatitis;
  • toxische und medikamentöse Schädigung der Leber (Aspirin, Zytostatika, orale Kontrazeptiva, Tetracyclin);
  • mit der Heilung von Frakturen;
  • Cytomegalievirus-Infektion;
  • Osteoporose und Osteomalazie (Knochenzerstörung).

GGT ist am Stoffwechsel von Fetten beteiligt und überträgt Cholesterin und Triglyceride in die Zelle. Die größte Menge des Enzyms befindet sich in Leber, Prostata, Nieren und Bauchspeicheldrüse. Seine Aktivität im Blut nimmt zu mit:

  • die oben aufgeführten Lebererkrankungen;
  • Alkoholvergiftung;
  • Diabetes Mellitus;
  • infektiöse Mononukleose;
  • Herzinsuffizienz.

QC ist an der Kreatinumwandlung und der Aufrechterhaltung des Energiestoffwechsels in der Zelle beteiligt. Es hat 3 Untertypen:

  • MM (ein Enzym im Muskelgewebe)
  • MV (befindet sich im Herzmuskel)
  • BB (im Gehirn).

Die Zunahme des Blutes dieser Substanz wird normalerweise durch die Zerstörung von Zellen der oben genannten Organe verursacht. Welche spezifischen Krankheiten erhöhen die QC?

Erhöhte Alpha-AmylaseAlpha-Amylase-Reduktion
  • akute Pankreatitis;
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs;
  • Virushepatitis;
  • Mumps (im Volk - Mumps);
  • akutes Nierenversagen;
  • Langzeitkonsum von Alkohol, Tetracyclin, Glukokortikosteroiden
  • Thyreotoxikose;
  • Herzinfarkt;
  • vollständige Pankreasnekrose;
  • Toxikose von schwangeren

Kalium und Natrium sind die wichtigsten Elektrolyte im Blut. Es scheint, dass dies nur Spurenelemente sind und ihr Inhalt im Körper spärlich ist. Tatsächlich ist es schwer vorstellbar, dass mindestens ein Organ oder ein chemischer Prozess ohne sie auskommt.

Das Spurenelement spielt eine große Rolle bei Enzymprozessen und im Stoffwechsel. Seine Hauptfunktion besteht darin, elektrische Impulse im Herzen zu leiten. Schwankungen des Kaliumspiegels wirken sich sehr schlecht auf das Myokard aus.

Der Zustand, wenn Kalium erhöht ist, wird als Hyperkaliämie bezeichnet, und wenn es reduziert ist - Hypokaliämie. Was die Zunahme von Kalium bedroht?

  • Verletzung der Empfindlichkeit;
  • Arrhythmien (Vorhofflimmern, intrakardialer Block);
  • Abnahme der Herzfrequenz;
  • Blutdruckabfall;
  • Verwirrtheit.

Solche Bedrohungszustände können mit einem Anstieg des Spurenelements über 7,15 mmol / l auftreten.

Sinkende Kaliumspiegel unter 3,05 mmol / l sind ebenfalls eine Bedrohung für den Körper. Die Hauptsymptome eines Elementmangels sind:

  • Übelkeit;
  • Erbrechen
  • Muskelschwäche;
  • Atembeschwerden
  • unfreiwillige Abgabe von Urin und Kot;
  • Herzschwäche.

Natrium ist nicht direkt am Stoffwechsel beteiligt. Es ist voller extrazellulärer Flüssigkeit. Seine Hauptfunktion besteht darin, den osmotischen Druck und den pH-Wert aufrechtzuerhalten. Die Natriumausscheidung erfolgt im Urin und wird durch das Hormon der Nebennierenrinde - Aldosteron - gesteuert.

Eine Zunahme eines Spurenelements wird als Hypernatriämie bezeichnet, und eine Abnahme wird als Hyponatriämie bezeichnet..

Wie ist eine Verletzung des Natriumstoffwechsels?

HyponatriämieHypernatriämie
  • Apathie;
  • Appetitverlust;
  • Übelkeit;
  • Erbrechen
  • Kopfschmerzen;
  • Schläfrigkeit;
  • Krämpfe
  • Koma
  • Durst;
  • Muskelzittern;
  • Reizbarkeit;
  • Muskelzuckungen;
  • Krämpfe
  • Koma

Abschließend möchte ich den Lesern dieses Artikels einen Rat geben: Jedes Labor, ob privat oder öffentlich, hat seine eigenen Reagenzien, seine eigenen Computergeräte. Daher können die Normen der Indikatoren erheblich variieren. Wenn der Laborassistent Ihnen die Ergebnisse der Analyse mitteilt, stellen Sie sicher, dass die Standards auf dem Formular angegeben sind. Nur so können Sie nachvollziehen, ob sich Ihre Analysen geändert haben oder nicht.

Ein biochemischer Bluttest ist eine der beliebtesten Forschungsmethoden für Patienten und Ärzte. Wenn Sie genau wissen, was ein biochemischer Bluttest aus einer Vene zeigt, können Sie im Frühstadium eine Reihe schwerwiegender Erkrankungen feststellen, darunter Virushepatitis, Diabetes mellitus und bösartige Neubildungen. Die Früherkennung solcher Pathologien ermöglicht es, die richtige Behandlung anzuwenden und sie zu heilen..

Die Krankenschwester entnimmt innerhalb weniger Minuten Blut für die Studie. Jeder Patient sollte verstehen, dass dieses Verfahren keine Beschwerden verursacht. Die Antwort auf die Frage, wo das Blut zur Analyse entnommen wird, ist eindeutig: aus einer Vene.

Wenn man darüber spricht, was ein biochemischer Bluttest ist und was darin enthalten ist, sollte beachtet werden, dass die erzielten Ergebnisse tatsächlich eine Art Reflexion des allgemeinen Zustands des Körpers sind. Um unabhängig zu verstehen, ob eine normale Analyse oder bestimmte Abweichungen von einem normalen Wert vorliegen, ist es dennoch wichtig zu verstehen, was LDL ist, was CPK (CPK - Kreatinphosphokinase) ist, was Harnstoff (Harnstoff) ist usw..

Allgemeine Informationen zur Analyse der Blutbiochemie - was es ist und was Sie durch die Durchführung herausfinden können, erhalten Sie in diesem Artikel. Wie viel kostet eine solche Analyse, wie viele Tage dauert es, um die Ergebnisse zu erhalten? Sie sollten direkt im Labor herausfinden, wo der Patient diese Studie durchführen möchte.

Bevor Sie Blut spenden, müssen Sie sich sorgfältig auf diesen Prozess vorbereiten. Diejenigen, die daran interessiert sind, wie die Analyse korrekt bestanden werden kann, müssen einige recht einfache Anforderungen berücksichtigen:

  • Blut nur auf leeren Magen spenden;
  • Am Abend, am Vorabend der bevorstehenden Analyse, können Sie keinen starken Kaffee, Tee, keine fetthaltigen Lebensmittel oder alkoholischen Getränke trinken (letzteres ist besser, 2-3 Tage lang nicht zu trinken).
  • Rauchen Sie vor der Analyse mindestens eine Stunde lang nicht.
  • Am Tag vor den Tests lohnt es sich nicht, thermische Eingriffe vorzunehmen - in die Sauna zu gehen, zu baden und eine Person sollte sich keiner ernsthaften körperlichen Anstrengung aussetzen.
  • Labortests müssen am Morgen vor medizinischen Eingriffen durchgeführt werden.
  • Eine Person, die sich auf die Analyse vorbereitet und ins Labor gekommen ist, sollte sich etwas beruhigen, ein paar Minuten sitzen und zu Atem kommen.
  • Die Antwort auf die Frage, ob es möglich ist, sich vor dem Test die Zähne zu putzen, ist negativ: Um den Blutzucker genau zu bestimmen, müssen Sie am Morgen vor der Studie dieses hygienische Verfahren ignorieren und auch keinen Tee und Kaffee trinken.
  • Nehmen Sie keine Antibiotika, Hormone, Diuretika usw.;
  • Zwei Wochen vor der Studie müssen Sie die Einnahme von Medikamenten abbrechen, die das Blutfett beeinflussen, insbesondere Statine.
  • Wenn Sie die vollständige Analyse erneut bestehen müssen, muss dies gleichzeitig erfolgen, und das Labor muss ebenfalls identisch sein.

Wenn eine klinische Blutuntersuchung durchgeführt wurde, wird die Interpretation der Indikatoren von einem Spezialisten durchgeführt. Die Interpretation von Indikatoren eines biochemischen Bluttests kann auch unter Verwendung einer speziellen Tabelle durchgeführt werden, in der die normalen Indikatoren von Tests bei Erwachsenen und Kindern angegeben sind. Wenn ein Indikator von der Norm abweicht, ist es wichtig, darauf zu achten und einen Arzt zu konsultieren, der alle Ergebnisse korrekt "lesen" und Empfehlungen geben kann. Bei Bedarf wird eine Blutbiochemie verschrieben: ein erweitertes Profil.

Kreatinin44-97 μmol pro Liter - bei Frauen 62-124 μmol - bei MännernHarnstoff2,5-8,3 mmol / lHarnsäure0,12-0,43 mmol / l - bei Männern, 0,24-0,54 mmol / l - bei Frauen.Gesamtcholesterin3,3-5,8 mmol / lLDLweniger als 3 mmol pro lHDLgrößer oder gleich 1,2 mmol pro Liter für Frauen, 1 mmol pro Liter für MännerGlucose3,5-6,2 mmol pro LiterGemeinsames Bilirubin8,49-20,58 umol / lDirektes Bilirubin2,2-5,1 μmol / lTriglycerideweniger als 1,7 mmol pro LiterAspartat-Aminotransferase (abgekürzt AST)Alaninaminotransferase - die Norm bei Frauen und Männern - bis zu 42 Einheiten / lAlaninaminotransferase (abgekürzt ALT)bis zu 38 Einheiten / lGamma-Glutamyltransferase (abgekürzt GGT)normale GGT-Indikatoren - bis zu 33,5 U / l - für Männer, bis zu 48,6 U / l - für Frauen.Kreatinkinase (abgekürzt als QC)bis zu 180 Einheiten / lAlkalische Phosphatase (abgekürzt als alkalische Phosphatase)bis zu 260 Einheiten / lΑ-Amylasebis zu 110 E pro LiterKalium3,35-5,35 mmol / lNatrium130-155 mmol / l

Ein biochemischer Bluttest ermöglicht es daher, eine detaillierte Analyse durchzuführen, um die Arbeit der inneren Organe zu bewerten. Durch die Dekodierung der Ergebnisse können Sie außerdem ausreichend "ablesen", welche Vitamine, Makro- und Mikroelemente, Enzyme und Hormone der Körper benötigt. Mit der Blutbiochemie können Sie das Vorhandensein von Stoffwechselerkrankungen erkennen.

Wenn Sie die erhaltenen Indikatoren korrekt entschlüsseln, ist es viel einfacher, eine Diagnose zu stellen. Die Biochemie ist eine detailliertere Studie als die OAC. In der Tat erlaubt die Dekodierung von Indikatoren eines allgemeinen Bluttests nicht, solche detaillierten Daten zu erhalten.

Es ist sehr wichtig, solche Studien während der Schwangerschaft durchzuführen. Eine allgemeine Analyse während der Schwangerschaft bietet schließlich keine Möglichkeit, vollständige Informationen zu erhalten. Daher wird die Biochemie bei schwangeren Frauen in der Regel in den ersten Monaten und im dritten Trimester verschrieben. Bei Vorliegen bestimmter Pathologien und schlechter Gesundheit wird diese Analyse häufiger durchgeführt..

In modernen Labors können sie mehrere Stunden lang forschen und die erhaltenen Indikatoren entschlüsseln. Der Patient erhält eine Tabelle, in der alle Daten angegeben sind. Dementsprechend ist es sogar möglich, unabhängig zu überwachen, wie viel Blutbild bei Erwachsenen und Kindern normal ist.

Sowohl die Dekodierungstabelle des allgemeinen Bluttests bei Erwachsenen als auch biochemische Analysen werden unter Berücksichtigung des Alters und des Geschlechts des Patienten entschlüsselt. Schließlich kann die Norm der Blutbiochemie ebenso wie die Norm einer klinischen Blutuntersuchung bei Frauen und Männern sowie bei jungen und älteren Patienten variieren.

Ein Hämogramm ist ein klinischer Bluttest bei Erwachsenen und Kindern, mit dem Sie die Anzahl aller Blutelemente sowie deren morphologische Merkmale, das Verhältnis von Leukozyten, den Hämoglobingehalt usw. ermitteln können..

Da die Blutbiochemie eine umfassende Studie ist, umfasst sie auch Lebertests. Durch die Entschlüsselung der Analyse können Sie feststellen, ob die Leberfunktion normal ist. Leberindizes sind wichtig für die Diagnose von Pathologien dieses Organs. Die folgenden Daten ermöglichen die Beurteilung des strukturellen und funktionellen Zustands der Leber: ALT, GGTP (GGTP-Norm bei Frauen ist etwas niedriger), alkalische Phosphataseenzyme, Bilirubin und Gesamtproteinspiegel. Bei Bedarf werden Lebertests durchgeführt, um eine Diagnose zu erstellen oder zu bestätigen.

Cholinesterase wird bestimmt, um den Schweregrad der Vergiftung und den Zustand der Leber sowie ihre Funktionen zu diagnostizieren.

Der Blutzucker wird bestimmt, um die Funktionen des endokrinen Systems zu bewerten. Der Name des Blutzuckertests kann direkt im Labor gefunden werden. Die Zuckerbezeichnung finden Sie im Ergebnisformular. Wie wird Zucker angezeigt? Es wird im Englischen mit dem Begriff "Glucose" oder "GLU" bezeichnet.

Die CRP-Norm ist wichtig, da der Sprung in diese Indikatoren die Entwicklung einer Entzündung anzeigt. Der AST-Indikator zeigt pathologische Prozesse an, die mit der Gewebezerstörung verbunden sind.

Die MID in einer Blutuntersuchung wird während einer allgemeinen Untersuchung bestimmt. Mit dem MID-Level können Sie die Entwicklung von Allergien, Infektionskrankheiten, Anämie usw. bestimmen. Mit dem MID-Indikator können Sie den Zustand des menschlichen Immunsystems beurteilen.

MCHC ist ein Indikator für die durchschnittliche Hämoglobinkonzentration in roten Blutkörperchen. Wenn MCHC erhöht ist, sind die Gründe dafür ein Mangel an Vitamin B12 oder Folsäure sowie eine angeborene Sphärozytose.

MPV - durchschnittliches Thrombozytenvolumen.

Das Lipidprofil ermöglicht die Bestimmung von Indikatoren für Gesamtcholesterin, HDL, LDL und Triglyceride. Das Lipidspektrum wird bestimmt, um Störungen des Lipidstoffwechsels im Körper festzustellen.

Die Norm der Blutelektrolyte gibt den normalen Verlauf der Stoffwechselprozesse im Körper an.

Seromucoid ist eine Fraktion von Blutplasmaproteinen, die eine Gruppe von Glykoproteinen enthält. Wenn man davon spricht, dass Seromucoid das ist, was es ist, sollte berücksichtigt werden, dass Seromucoide in das Blutplasma gelangen, wenn das Bindegewebe zerstört, abgebaut oder beschädigt wird. Daher werden Seromucoide bestimmt, um die Entwicklung von Tuberkulose vorherzusagen.

LDH, LDH (Lactatdehydrogenase) ist ein Enzym, das an der Oxidation von Glucose und der Produktion von Milchsäure beteiligt ist.

Eine Studie zu Osteocalcin wird durchgeführt, um Osteoporose zu diagnostizieren..

Die Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP, PSA) bei Erwachsenen und Kindern ermöglicht die Bestimmung der Entwicklung einer akuten parasitären oder bakteriellen Infektion, entzündlichen Prozesse und Neoplasien.

Die Analyse auf Ferritin (ein Proteinkomplex, das wichtigste intrazelluläre Eisendepot) wird bei Verdacht auf Hämochromatose, chronisch entzündlichen und infektiösen Erkrankungen sowie Tumoren durchgeführt.

Eine Blutuntersuchung auf ASO ist wichtig für die Diagnose einer Vielzahl von Komplikationen nach einer Streptokokkeninfektion.

Zusätzlich werden andere Indikatoren bestimmt und andere Nachuntersuchungen durchgeführt (Proteinelektrophorese usw.). Die Norm eines biochemischen Bluttests wird in speziellen Tabellen angezeigt. Es zeigt die Norm eines biochemischen Bluttests bei Frauen, die Tabelle gibt auch Auskunft über die normalen Raten bei Männern. Um den allgemeinen Bluttest zu entschlüsseln und die Daten der biochemischen Analyse zu lesen, ist es jedoch besser, einen Spezialisten zu fragen, der die Ergebnisse des Komplexes angemessen bewertet und die geeignete Behandlung verschreibt.

Die Entschlüsselung der Biochemie des Blutes bei Kindern wird von dem Spezialisten durchgeführt, der die Studien beauftragt hat. Hierzu wird auch eine Tabelle verwendet, in der die Norm für Kinder aller Indikatoren angegeben ist.

In der Veterinärmedizin gibt es auch Normen für biochemische Blutparameter für Hunde, Katzen - die biochemische Zusammensetzung von Tierblut ist in den entsprechenden Tabellen angegeben.

Was einige Indikatoren bei einer Blutuntersuchung bedeuten, wird nachstehend ausführlicher erörtert..

Protein bedeutet im menschlichen Körper viel, da es an der Bildung neuer Zellen, am Transport von Substanzen und an der Bildung einer humoralen Immunität beteiligt ist.

Proteine ​​enthalten 20 essentielle Aminosäuren und sie enthalten auch anorganische Substanzen, Vitamine, Lipid- und Kohlenhydratreste.

Der flüssige Teil des Blutes enthält etwa 165 Proteine, außerdem sind ihre Struktur und Rolle im Körper unterschiedlich. Proteine ​​werden in drei verschiedene Proteinfraktionen unterteilt:

Da die Produktion von Proteinen hauptsächlich in der Leber stattfindet, zeigt ihr Gehalt die synthetische Funktion an.

Wenn das durchgeführte Proteinogramm anzeigt, dass im Körper eine Abnahme des Gesamtproteins beobachtet wird, wird dieses Phänomen als Hypoproteinämie definiert. Ein ähnliches Phänomen ist in den folgenden Fällen festzustellen:

  • mit Proteinmangel - wenn eine Person eine bestimmte Diät befolgt, praktiziert sie Vegetarismus;
  • wenn es eine erhöhte Proteinausscheidung im Urin gibt - mit Proteinurie, Nierenerkrankungen, Schwangerschaft;
  • wenn eine Person viel Blut verliert - mit Blutungen, schweren Perioden;
  • bei schweren Verbrennungen;
  • mit exsudativer Pleuritis, exsudativer Perikarditis, Aszites;
  • mit der Entwicklung von malignen Neoplasmen;
  • wenn die Proteinbildung beeinträchtigt ist - mit Zirrhose, Hepatitis;
  • mit einer Abnahme der Absorption von Substanzen - mit Pankreatitis, Kolitis, Enteritis usw.;
  • nach längerer Anwendung von Glukokortikosteroiden.

Ein erhöhter Proteinspiegel im Körper ist Hyperproteinämie. Unterscheidet zwischen absoluter und relativer Hyperproteinämie.

Das relative Wachstum von Proteinen entwickelt sich bei Verlust des flüssigen Teils des Plasmas. Dies tritt auf, wenn ständiges Erbrechen die Cholera stört..

Ein absoluter Anstieg des Proteins wird festgestellt, wenn entzündliche Prozesse auftreten, Myelom.

Die Konzentration dieser Substanz um 10% ändert sich mit einer Änderung der Körperposition sowie während körperlicher Anstrengung.

Proteinfraktionen - Globuline, Albumin, Fibrinogen.

Ein Standard-Blut-Bioassay impliziert keine Bestimmung von Fibrinogen, das den Prozess der Blutgerinnung anzeigt. Koagulogramm - eine Analyse, bei der dieser Indikator bestimmt wird.

Wenn der Gehalt an Proteinfraktionen erhöht wird?

Albuminspiegel:

  • wenn bei Infektionskrankheiten ein Flüssigkeitsverlust auftritt;
  • für Verbrennungen.
  • bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (rheumatoide Arthritis, Dermatomyositis, Sklerodermie);
  • mit eitriger Entzündung in akuter Form;
  • mit Verbrennungen während der Erholungsphase;
  • nephrotisches Syndrom bei Patienten mit Glomerulonephritis.

Β- Globuline:

  • mit Hyperlipoproteinämie bei Menschen mit Diabetes mellitus, Atherosklerose;
  • mit einem blutenden Geschwür im Magen oder Darm;
  • mit nephrotischem Syndrom;
  • mit Hypothyreose.

Gammaglobuline sind im Blut erhöht:

  • mit viralen und bakteriellen Infektionen;
  • bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (rheumatoide Arthritis, Dermatomyositis, Sklerodermie);
  • mit Allergien;
  • mit Verbrennungen;
  • mit helminthischer Invasion.

Wenn Proteinfraktionen gesenkt werden?

  • bei Neugeborenen aufgrund von Unterentwicklung der Leberzellen;
  • mit Lungenödem;
  • während der Schwangerschaft;
  • mit Lebererkrankungen;
  • mit Blutungen;
  • im Falle einer Ansammlung von Plasma in den Körperhöhlen;
  • mit bösartigen Tumoren.

Im Körper ist nicht nur der Aufbau von Zellen. Sie zerfallen auch und Stickstoffbasen sammeln sich an. Ihre Bildung erfolgt in der menschlichen Leber, sie werden über die Nieren ausgeschieden. Wenn daher die Indikatoren für den Stickstoffstoffwechsel erhöht werden, ist eine Verletzung der Leber- oder Nierenfunktionen sowie ein übermäßiger Abbau von Proteinen wahrscheinlich. Die Hauptindikatoren für den Stickstoffstoffwechsel sind Kreatinin und Harnstoff. Weniger häufig werden Ammoniak, Kreatin, Reststickstoff und Harnsäure nachgewiesen..

Gründe für den Anstieg:

  • akute und chronische Glomerulonephritis;
  • Nephrosklerose;
  • Pyelonephritis;
  • Vergiftung mit verschiedenen Substanzen - Dichlorethan, Ethylenglykol, Quecksilbersalze;
  • arterieller Hypertonie;
  • Crash-Syndrom;
  • polyzystische oder Tuberkulose-Nieren;
  • Nierenversagen.

Gründe für die Senkung:

  • erhöhte Urinausscheidung;
  • Glukoseverabreichung;
  • Leberversagen;
  • Hämodialyse;
  • Abnahme der Stoffwechselprozesse;
  • Hunger;
  • Hypothyreose.

Gründe für den Anstieg:

  • Nierenversagen in akuten und chronischen Formen;
  • dekompensierter Diabetes mellitus;
  • Hyperthyreose;
  • Akromegalie;
  • Darmverschluss;
  • Muskeldystrophie;
  • brennt.

Gründe für den Anstieg:

  • Leukämie;
  • Gicht;
  • Vitamin B-12-Mangel;
  • akute Infektionskrankheiten;
  • Wakez-Krankheit;
  • Leber erkrankung
  • schwerer Diabetes mellitus;
  • Pathologie der Haut;
  • Kohlenmonoxidvergiftung, Barbiturate.

Glukose gilt als Hauptindikator für den Kohlenhydratstoffwechsel. Es ist das Hauptenergieprodukt, das in die Zelle gelangt, da die lebenswichtige Aktivität der Zelle von Sauerstoff und Glukose abhängt. Nachdem eine Person Nahrung aufgenommen hat, gelangt Glukose in die Leber und wird dort in Form von Glykogen verwendet. Diese Prozesse werden durch Pankreashormone gesteuert - Insulin und Glucagon. Aufgrund eines Mangels an Glukose im Blut entwickelt sich eine Hypoglykämie, deren Überschuss darauf hindeutet, dass eine Hyperglykämie auftritt.

Eine Verletzung der Glukosekonzentration im Blut tritt in folgenden Fällen auf:

  • mit längerem Fasten;
  • im Falle einer Malabsorption von Kohlenhydraten - mit Kolitis, Enteritis usw.;
  • mit Hypothyreose;
  • mit chronischen Lebererkrankungen;
  • mit chronischer Insuffizienz der Nebennierenrinde;
  • mit Hypopituitarismus;
  • im Falle einer Überdosierung von Insulin oder hypoglykämischen Arzneimitteln, die oral eingenommen werden;
  • mit Meningitis, Enzephalitis, Insulom, Meningoenzephalitis, Sarkoidose.
  • mit Diabetes mellitus des ersten und zweiten Typs;
  • mit Thyreotoxikose;
  • im Falle eines Hypophysentumors;
  • mit der Entwicklung von Neoplasmen der Nebennierenrinde;
  • mit Phäochromozytom;
  • bei Menschen, die eine Glukokortikoidbehandlung praktizieren;
  • mit Epilepsie;
  • mit Verletzungen und Hirntumoren;
  • mit psycho-emotionaler Erregung;
  • wenn eine Kohlenmonoxidvergiftung aufgetreten ist.

Spezifisch gefärbte Proteine ​​sind Peptide, die Metall (Kupfer, Eisen) enthalten. Dies sind Myoglobin, Hämoglobin, Cytochrom, Cerulloplasmin usw. Bilirubin ist das Endprodukt des Abbaus solcher Proteine. Wenn die Existenz eines Erythrozyten in der Milz endet, wird Bilirubin, das als indirekt oder frei bezeichnet wird, durch Biliverdinreduktase produziert. Dieses Bilirubin ist giftig und daher schädlich für den Körper. Da jedoch eine schnelle Verbindung mit Blutalbumin auftritt, tritt keine Vergiftung des Körpers auf..

Gleichzeitig besteht bei Menschen mit Zirrhose und Hepatitis kein Zusammenhang mit Glucuronsäure im Körper, sodass die Analyse einen hohen Bilirubinspiegel zeigt. Als nächstes wird indirektes Bilirubin in den Leberzellen an Glucuronsäure gebunden und es wird zu gebundenem oder direktem Bilirubin (DBil), das nicht toxisch ist. Sein hohes Niveau wird beim Gilbert-Syndrom, der Gallendyskinesie, festgestellt. Wenn Lebertests durchgeführt werden, kann deren Entschlüsselung einen hohen Gehalt an direktem Bilirubin zeigen, wenn Leberzellen beschädigt sind.

Dann wird Bilirubin zusammen mit der Galle von den Lebergängen zur Gallenblase und dann zum Zwölffingerdarm transportiert, wo Urobilinogenbildung auftritt. Im Gegenzug wird es vom Dünndarm in das Blut in die Nieren aufgenommen. Infolgedessen färbt sich der Urin gelb. Ein anderer Teil dieser Substanz im Dickdarm ist bakteriellen Enzymen ausgesetzt, verwandelt sich in Stercobilin und färbt den Stuhl..

Es gibt drei Mechanismen der Entwicklung im Körper der Gelbsucht:

  • Zu aktiver Abbau von Hämoglobin und anderen Pigmentproteinen. Dies tritt bei hämolytischer Anämie, Schlangenbissen sowie bei pathologischen Überfunktionen der Milz auf. In diesem Zustand erfolgt die Produktion von Bilirubin sehr aktiv, so dass die Leber keine Zeit hat, solche Mengen an Bilirubin zu verarbeiten.
  • Lebererkrankungen - Leberzirrhose, Tumoren, Hepatitis. Die Pigmentbildung erfolgt in normalen Volumina, aber die von der Krankheit betroffenen Leberzellen sind nicht in der Lage, normal zu arbeiten..
  • Verstöße gegen den Abfluss von Galle. Dies tritt bei Menschen mit Cholelithiasis, Cholezystitis, akuter Cholangitis usw. auf. Durch die Kompression der Gallenwege stoppt der Gallenfluss in den Darm und sammelt sich in der Leber an. Infolgedessen gelangt Bilirubin in den Blutkreislauf.

Für den Körper sind alle diese Zustände sehr gefährlich, sie müssen dringend behandelt werden..

Das Gesamtbilirubin bei Frauen und Männern sowie seine Fraktionen werden in folgenden Fällen untersucht:

Lipide sind sehr wichtig für die biologische Aktivität von Zellen. Sie sind am Aufbau der Zellwand beteiligt, an der Produktion einer Reihe von Hormonen und Galle, Vitamin D. Fettsäuren sind eine Energiequelle für Gewebe und Organe..

Fette im Körper werden in drei Kategorien unterteilt:

  • Triglyceride (was Triglyceride sind, sind neutrale Fette);
  • Gesamtcholesterin und seine Fraktionen;
  • Phospholipide.

Lipide im Blut werden in Form solcher Verbindungen bestimmt:

  • Chylomikronen (in ihrer Zusammensetzung hauptsächlich Triglyceride);
  • HDL (HDL, hochdichte Lipoproteine, „gutes“ Cholesterin);
  • LDL (VLP, Lipoproteine ​​niedriger Dichte, "schlechtes" Cholesterin);
  • VLDL (Lipoproteine ​​mit sehr geringer Dichte).

Die Bezeichnung Cholesterin ist in der allgemeinen und biochemischen Analyse von Blut vorhanden. Wenn eine Analyse auf Cholesterin durchgeführt wird, umfasst die Entschlüsselung alle Indikatoren, aber die Indikatoren für Gesamtcholesterin, Triglyceride, LDL, LDL sind am wichtigsten.

Bei der Blutspende für die Biochemie ist zu beachten, dass die Indikationen möglicherweise falsch sind, wenn der Patient gegen die Regeln für die Vorbereitung der Analyse verstoßen hat und fetthaltige Lebensmittel gegessen hat. Daher ist es sinnvoll, das Cholesterin erneut zu überprüfen. In diesem Fall muss berücksichtigt werden, wie eine Blutuntersuchung auf Cholesterin ordnungsgemäß bestanden werden kann. Um die Leistung zu verringern, wird der Arzt ein geeignetes Behandlungsschema verschreiben.

Das Gesamtcholesterin steigt, wenn:

Das Gesamtcholesterin wird reduziert, wenn:

  • Zirrhose;
  • bösartige Leberbildungen;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Hunger;
  • Überfunktion der Schilddrüsen und Nebenschilddrüsen;
  • COPD
  • Malabsorption.

Triglyceride sind erhöht, wenn:

  • alkoholische Zirrhose;
  • Virushepatitis;
  • Alkoholismus;
  • biliäre Zirrhose;
  • Cholelithiasis;
  • akute und chronische Pankreatitis;
  • chronisches Nierenversagen;
  • Hypertonie;
  • IHD, Myokardinfarkt;
  • Diabetes mellitus, Hypothyreose;
  • zerebrale Gefäßthrombose;
  • Schwangerschaft;
  • Gicht;
  • Down-Syndrom;
  • akute intermittierende Porphyrie.

Triglyceride werden reduziert, wenn:

  • Überfunktion der Drüsen, Schilddrüse und Nebenschilddrüse;
  • COPD
  • Malabsorption von Substanzen;
  • Unterernährung.

Blutcholesterin:

  • bei 5,2-6,5 mmol / l steigt der Cholesterinspiegel leicht an, es besteht jedoch bereits das Risiko, Atherosklerose zu entwickeln;
  • bei 6,5-8,0 mmol / l ist ein moderater Anstieg des Cholesterins fixiert, der über eine Diät eingestellt werden kann;
  • 8,0 mmol / l oder mehr - hohe Raten, für die eine Behandlung erforderlich ist, sein Schema, um den Cholesterinspiegel zu senken, bestimmt der Arzt.

Je nachdem, wie stark sich der Lipidstoffwechsel ändert, werden fünf Grade Dyslipoproteinämie bestimmt. Dieser Zustand ist ein Vorbote der Entwicklung schwerer Krankheiten (Arteriosklerose, Diabetes usw.)..

Jedes biochemische Labor bestimmt auch Enzyme, spezielle Proteine, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen..

  • Aspartataminotransferase (AST, AST);
  • Alaninaminotransferase (ALT, ALT);
  • Gamma-Glutamyltransferase (GGT, LDL);
  • alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase);
  • Kreatinkinase (QC);
  • Alpha-Amylase.

Die aufgeführten Substanzen sind in verschiedenen Organen enthalten, in ihrem Blut gibt es nur sehr wenige. Enzyme im Blut werden in Einheiten / Liter (internationale Einheiten) gemessen..

Enzyme, die für den Transfer von Aspartat und Alanin bei chemischen Reaktionen verantwortlich sind. Eine große Menge von ALT und AST befindet sich in den Geweben des Herzens, der Leber und des Skelettmuskels. Wenn AST und ALT im Blut zunehmen, deutet dies darauf hin, dass die Zellen der Organe zerstört sind. Je höher der Gehalt dieser Enzyme an menschlichem Blut ist, desto mehr Zellen starben und daher kommt es zur Zerstörung eines Organs. Wie ALT und AST reduziert werden können, hängt von der Diagnose und Verschreibung eines Arztes ab.

Es werden drei Grade der Erhöhung der Enzyme bestimmt:

  • 1,5-5 mal - Licht;
  • 6-10 mal - Durchschnitt;
  • 10 mal oder mehr - hoch.

Welche Krankheiten führen zu einem Anstieg von AST und ALT?

  • Myokardinfarkt (mehr ALT wird festgestellt);
  • akute Virushepatitis (mehr AST festgestellt);
  • bösartige Tumoren und Lebermetastasen;
  • toxische Schädigung von Leberzellen;
  • Crash-Syndrom.

Dieses Enzym bestimmt die Entfernung von Phosphorsäure aus chemischen Verbindungen sowie die Abgabe von Phosphor innerhalb der Zellen. Bestimmte Knochen- und Leberformen der alkalischen Phosphatase.

Der Spiegel des Enzyms steigt mit solchen Krankheiten:

  • Myelom;
  • osteogenes Sarkom;
  • Lymphogranulomatose;
  • Hepatitis;
  • Knochenmetastasen;
  • Drogen- und toxische Leberschäden;
  • Frakturheilungsprozess;
  • Osteomalazie, Osteoporose;
  • Cytomegalievirus-Infektion.

Bei der Diskussion von GGT sollte beachtet werden, dass diese Substanz am Stoffwechsel von Fetten beteiligt ist, Triglyceride und Cholesterin trägt. Die größte Menge dieses Enzyms befindet sich in Nieren, Prostata, Leber und Bauchspeicheldrüse.

Wenn die GGT erhöht ist, sind die Ursachen meistens mit Lebererkrankungen verbunden. Das Enzym Gammaglutamintransferase (GGT) ist auch bei Diabetes mellitus erhöht. Das Enzym Gamma-Glutamyltransferase ist auch bei infektiöser Mononukleose, Alkoholvergiftung, bei Patienten mit Herzinsuffizienz erhöht. Weitere Informationen zu GGT - was ist das? Wird einem Spezialisten mitgeteilt, der die Analyseergebnisse entschlüsselt. Wenn das GGTP erhöht ist, können die Ursachen dieses Phänomens durch zusätzliche Studien ermittelt werden..

Bei der Beurteilung der CPK im Blut sollte berücksichtigt werden, dass es sich um ein Enzym handelt, dessen hohe Konzentrationen in den Skelettmuskeln im Myokard beobachtet werden. Eine geringere Menge davon befindet sich im Gehirn. Wenn ein Anstieg des Kreatinphosphokinaseenzyms festgestellt wird, sind die Ursachen des Anstiegs mit bestimmten Krankheiten verbunden.

Dieses Enzym ist am Prozess der Kreatinumwandlung beteiligt und sorgt auch für die Aufrechterhaltung des Energiestoffwechsels in der Zelle. Es werden drei Subtypen der Qualitätskontrolle definiert:

  • MM - im Muskelgewebe;
  • MV - im Herzmuskel;
  • BB - im Gehirn.

Wenn die Blutkreatinkinase erhöht ist, sind die Gründe dafür normalerweise mit der Zerstörung der Zellen der oben aufgeführten Organe verbunden. Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht ist, können die Ursachen folgende sein:

  • Myositis;
  • verlängertes Kompressionssyndrom;
  • Myasthenia gravis;
  • Gangrän;
  • Amyotrophe Lateralsklerose;
  • Guillain Barre-Syndrom.

Amylase-Funktionen - Aufspaltung komplexer Kohlenhydrate in einfache. Amylase (Diastase) kommt im Speichel und in der Bauchspeicheldrüse vor. Bei der Online-Entschlüsselung von Tests oder durch einen Arzt wird darauf geachtet, diesen Indikator sowohl zu erhöhen als auch zu senken.

Alpha-Amylase steigt an, wenn angegeben:

  • akute Pankreatitis;
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs;
  • Parotitis;
  • Virushepatitis;
  • akutes Nierenversagen;
  • längerer Konsum von Alkohol sowie Glukokortikosteroiden, Tetracyclin.

Alpha-Amylase wird reduziert, wenn angegeben:

  • Herzinfarkt;
  • Thyreotoxikose;
  • Toxikose während der Schwangerschaft;
  • vollständige Pankreasnekrose.

Natrium und Kalium sind die Hauptelektrolyte im menschlichen Blut. Kein einziger chemischer Prozess im Körper kann ohne sie auskommen. Das Blutionogramm ist eine Analyse, bei der ein Komplex von Spurenelementen im Blut bestimmt wird - Kalium, Calcium, Magnesium, Natrium, Chlorid usw..

Es ist sehr wichtig für metabolische und enzymatische Prozesse.

Seine Hauptfunktion besteht darin, elektrische Impulse im Herzen zu leiten. Wenn daher die Norm dieses Elements im Körper verletzt wird, bedeutet dies, dass eine Person möglicherweise die Myokardfunktion beeinträchtigt hat. Hyperkaliämie ist eine Erkrankung, bei der der Kaliumspiegel erhöht und die Hypokaliämie verringert ist..

Wenn Kalium im Blut erhöht ist, sollte der Spezialist die Gründe finden und beseitigen. Schließlich kann ein solcher Zustand die Entwicklung körpergefährdender Zustände gefährden:

  • Arrhythmien (intrakardialer Block, Vorhofflimmern);
  • Verletzung der Empfindlichkeit;
  • Blutdruckabfall;
  • Abnahme der Herzfrequenz;
  • Bewusstseinsstörungen.

Solche Bedingungen sind möglich, wenn die Kaliumrate auf 7,15 mmol / l oder mehr erhöht wird. Daher sollte Kalium bei Frauen und Männern regelmäßig überwacht werden.

Wenn ein Blut-Bioassay Kaliumspiegel von weniger als 3,05 mmol / l ergibt, sind solche Parameter auch für den Körper schädlich. In diesem Zustand werden die folgenden Symptome festgestellt:

  • Übelkeit und Erbrechen;
  • Atembeschwerden;
  • Muskelschwäche;
  • Herzschwäche;
  • unfreiwillige Abgabe von Urin und Kot.

Es ist auch wichtig, wie viel Natrium im Körper vorhanden ist, obwohl dieses Element nicht direkt am Stoffwechsel beteiligt ist. Natrium befindet sich in der extrazellulären Flüssigkeit. Es hält den osmotischen Druck und den pH-Wert aufrecht.

Natrium wird im Urin ausgeschieden, dieser Prozess steuert Aldosteron - das Hormon der Nebennierenrinde.

Hypernatriämie, dh ein erhöhter Natriumspiegel, führt zu Durst, Reizbarkeit, Muskelzittern und Zuckungen, Krampfanfällen und Koma.

Rheumatische Tests - ein umfassender immunochemischer Bluttest, der eine Studie zur Bestimmung des Rheumafaktors, eine Analyse zirkulierender Immunkomplexe und die Bestimmung von Antikörpern gegen o-Streptolysin umfasst. Rheumatische Tests können unabhängig voneinander sowie als Teil von Studien durchgeführt werden, die sich mit Immunchemie befassen. Bei Beschwerden über Gelenkschmerzen sollten rheumatische Tests durchgeführt werden.

Daher ist ein allgemeiner therapeutischer detaillierter biochemischer Bluttest eine sehr wichtige Studie im Diagnoseprozess. Für diejenigen, die ein vollständiges erweitertes Blutbild oder einen Bluttest in einer Poliklinik oder in einem Labor durchführen möchten, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass jedes Labor einen bestimmten Satz von Reagenzien, Analysegeräten und anderen Geräten verwendet. Folglich können die Normen der Indikatoren variieren, was bei der Untersuchung der Ergebnisse eines klinischen Bluttests oder der Biochemie berücksichtigt werden muss. Bevor Sie die Ergebnisse lesen, müssen Sie sicherstellen, dass das von der medizinischen Einrichtung ausgestellte Formular die Standards zur korrekten Entschlüsselung der Testergebnisse enthält. Die UAC-Norm bei Kindern ist ebenfalls auf den Formularen angegeben, der Arzt muss jedoch die Ergebnisse bewerten.

Viele interessieren sich für: eine Blutuntersuchung Form 50 - was ist das und warum sollte ich es nehmen? Dies ist eine Analyse, um die Antikörper zu bestimmen, die sich im Körper befinden, wenn er mit HIV infiziert ist. Die Analyse von f50 erfolgt sowohl mit Verdacht auf HIV als auch mit dem Ziel der Prävention bei einem gesunden Menschen. Es lohnt sich auch, sich auf eine solche Studie vorzubereiten..

Ausbildung: Abschluss am Rivne State Basic Medical College mit einem Abschluss in Pharmazie. Sie absolvierte die Vinnitsa State Medical University. M. I. Pirogov und ein darauf basierendes Praktikum.

Berufserfahrung: Von 2003 bis 2013 - als Apotheker und Manager eines Apothekenkiosks tätig. Sie erhielt Briefe und Auszeichnungen für langjährige gewissenhafte Arbeit. Artikel zu medizinischen Themen wurden in lokalen Publikationen (Zeitungen) und auf verschiedenen Internetportalen veröffentlicht.

Danke))))) Auch für den Laien ist alles klar und klar)

Die notwendigen Informationen. Alles entschlüsselt. Danke!

Der Artikel ist wunderbar. Schade, dass die biochemische Analysetabelle nicht vollständig offengelegt wird. Ich wünsche Ihnen viel Erfolg bei Ihrer Arbeit!

"Eine Krankenschwester entnimmt in wenigen Minuten Blut für ein Studium." Was für ein paar Minuten! Ich sammle sogar 20 Blutwürfel für die vollständigste Biochemie innerhalb einer Minute. Und das ist zulässig. Ich habe noch nie in einem Krankenhaus oder Labor gesehen, dass der Patient einige Minuten sitzen würde, während er Blut für die Biochemie "pumpt". Also wird er unter dem Tisch „losfahren“, während die Krankenschwester „den Rotz kaut“. Und unsere Leute sind sehr misstrauisch.

Danke, sehr nützlicher Artikel! Ich habe viel für mich gelernt.

Vielen Dank für Ihre Arbeit.!

Vielen Dank. Der Artikel ist sehr professionell vorbereitet und eingereicht. Für gewöhnliche Menschen (Dummies) ist es jedoch schwierig, die gesamte Informationsmenge zu beherrschen und das Wichtigste für sich selbst herauszufinden. Es ist klar, dass ein Arzt alles tun kann, aber wo ist er so gut zu bekommen, heute ist es überfüllt und oft gibt es einfach keine solchen Ärzte in der Nähe oder sie sind für Rentner unzugänglich. Ich brauche Informationen für gewöhnliche unvorbereitete Menschen. Kurz klar und verständlich. Wenn beispielsweise Kreatinin mehr als 120 beträgt, wenden Sie sich an einen Urologen. Sie haben Nierenprobleme oder. Auf jeden Fall vielen Dank für Ihre nützliche Arbeit..

Vielen Dank! Übrigens: Es besteht der Verdacht auf Altersgicht. Morgen werde ich die Biochemie aufgeben. Ihre "Details" -Transkripte sind mir wichtig!

Literatur Zu Dem Herzrhythmus

Krampfalbe

Die Therapie der Krampfadern sollte umfassend sein. Der Empfang systemischer Mittel geht zwangsläufig mit dem Konsum lokaler Medikamente einher. Unter den lokalen Arzneimitteln gilt die Salbe gegen Krampfadern an den Beinen als die wirksamste.

Was tun, um das Blut beim Schneiden schnell zu stoppen?

Jeder sollte diese Erste-Hilfe-Regeln kennen..Menschliche Hände sind großartige Arbeiter. Wie viel sie tun, erschaffen und basteln können. Gleichzeitig sind die Hände anfälliger für negative äußere Einflüsse: Kälte, Kontakt mit heißem Wasser und alle Arten von Schnitten.